neurofizioloških mehanizama.

Percepcija

Percepcija je složen aktivan proces, uključujući analizu i sintezu pristiglih informacija. U realizaciji procesa percepcije učestvuju različite oblasti korteksa, od kojih je svaka specijalizovana za operacije primanja, analize, obrade i evaluacije pristiglih informacija.

Postupno i neistovremeno sazrijevanje kortikalnih područja u procesu ontogeneze određuju bitne karakteristike procesa percepcije u različitim starosne periode. Određeni stepen zrelosti primarnih projekcijskih kortikalnih zona do trenutka rođenja deteta stvara uslov za implementaciju na nivou kore velikog mozga primanja informacija i elementarne analize kvalitativnih karakteristika signala već u neonatalni period. Do 2-3 mjeseca rezolucija vizualnog analizatora naglo se povećava. Razdoblja brzog razvoja vidne funkcije karakterizira visoka plastičnost, povećana osjetljivost na faktore okoline.

Stvaranje slike objekta povezano je sa funkcijom asocijativnih područja. Kako sazrevaju, počinju da se uključuju u analizu pristiglih informacija. U ranom djetinjstvu do 3-4 godine starosti, asocijativne zone dupliciraju funkciju projekcijskog korteksa. Kvalitativni skok u formiranju sistema percepcije zabilježen je nakon 5 godina. Do 5-6 godina, zadnje asocijativne zone su uključene u proces prepoznavanja složenih slika. Identifikacija složenih, ranije nepoznatih objekata, njihovo poređenje sa standardom je uvelike olakšano. To daje razloga da se predškolski uzrast smatra osjetljivim (posebno osjetljivim) periodom razvoja vizualne percepcije.

AT školskog uzrasta sistem vizuelne percepcije nastavlja da se usložnjava i poboljšava zbog uključivanja prednjih asocijativnih područja. Ove oblasti, koje su odgovorne za donošenje odluka, procenu značaja pristiglih informacija i organizovanje adekvatnog odgovora, obezbeđuju formiranje proizvoljne selektivne percepcije. Značajne promjene u selektivnom odgovoru, uzimajući u obzir značaj stimulusa, zabilježene su do 10-11 godina. Nedovoljnost ovog procesa u osnovna škola uzrokuje poteškoće u isticanje glavnih značajnih informacija i odvraćanje pažnje nebitnim detaljima.

Strukturno i funkcionalno sazrijevanje frontalnih područja nastavlja se u adolescenciji i određuje poboljšanje sistemske organizacije procesa percepcije. Završna faza razvoja percepcionog sistema pruža optimalne uslove za adekvatan odgovor na spoljašnje uticaje.

Pažnja

Pažnja - povećava nivo aktivacije moždane kore. Znakovi nevoljne pažnje otkrivaju se već u neonatalnom periodu u obliku elementarne orijentacijske reakcije na hitnu upotrebu stimulusa. Ova reakcija je još uvijek lišena karakteristične istraživačke komponente (ispoljava se za 2-3 mjeseca), ali se već manifestira određenim promjenama električne aktivnosti mozga, vegetativnim reakcijama. Osobine aktivacijskih procesa određuju specifičnosti dobrovoljne pažnje u dojenačkoj dobi, kao iu mlađoj predškolskoj dobi - pažnju malog djeteta privlače uglavnom emocionalni stimulansi. Kako se formira sistem percepcije govora, formira se društveni oblik pažnje, posredovan govornom instrukcijom. Međutim, do 5. godine ovaj oblik pažnje lako se potiskuje nevoljnom pažnjom na nove privlačne podražaje.

Značajne promjene kortikalne aktivacije koja je u pozadini pažnje zabilježene su u dobi od 6-7 godina. Uloga govorne nastave u formiranju dobrovoljne pažnje značajno raste. Istovremeno, važnost emocionalnog faktora je i dalje velika u ovom uzrastu. Kvalitativni pomaci u formiranju neurofizioloških mehanizama pažnje zabilježeni su u dobi od 9-10 godina.

Na početku adolescencije (12-13 godina), neuroendokrini pomaci povezani s početkom puberteta dovode do promjene kortikalno-subkortikalne interakcije, slabljenja kortikalnih regulatornih utjecaja na procese aktivacije - pažnja je oslabljena, mehanizmi voljnog regulacija funkcije je narušena. Do kraja adolescencije, sa završetkom puberteta, neurofiziološki mehanizmi pažnje odgovaraju onima kod odrasle osobe.

Memorija

Memorija je svojstvo nervnog sistema, koje se manifestuje u sposobnosti akumulacije, skladištenja i reprodukcije dolaznih informacija. Mehanizmi pamćenja prolaze kroz značajne promjene s godinama.

Memorija zasnovana na skladištenju tragova ekscitacije u sistemu uslovnih refleksa formira se u ranim fazama razvoja. Relativna jednostavnost memorijskog sistema u djetinjstvu određuje stabilnost i snagu uslovnih refleksa razvijenih u ranom djetinjstvu. Sa strukturnim i funkcionalnim sazrijevanjem mozga dolazi do značajne komplikacije memorijskog sistema. To može dovesti do neujednačenih i dvosmislenih promjena u performansama pamćenja s godinama. Dakle, u osnovnoškolskom uzrastu količina pamćenja se značajno povećava, a brzina pamćenja se smanjuje, a zatim raste do adolescencije. Sazrijevanje viših kortikalnih formacija s godinama određuje postupni razvoj i poboljšanje verbalno-logičke apstraktne memorije.

Motivacija

Motivacija je aktivno stanje moždanih struktura koje potiče na izvođenje radnji (akata ponašanja) u cilju zadovoljenja nečijih potreba. Emocije su neraskidivo povezane s motivacijom.

U formiranju motivacije i emocija važnu ulogu ima limbički sistem mozga koji uključuje strukture različitih dijelova mozga. Uloga emocija je posebno velika u djetinjstvu, kada dominiraju procesi kortikalne emocionalne aktivacije. Emocije djece zbog slabljenja kontrole od strane viših dijelova centralnog nervnog sistema su nestabilne, njihove vanjske manifestacije su neobuzdane. Sazrevanje viših delova centralnog nervnog sistema u osnovnoškolskom uzrastu proširuje mogućnost formiranja kognitivnih potreba i doprinosi poboljšanju regulacije emocija. Značajnu ulogu u tome imaju odgojni utjecaji usmjereni na razvoj unutrašnje inhibicije.

Spavanje i budnost

Kako se dijete razvija, mijenja se omjer između trajanja budnosti i sna. Prije svega, smanjuje se trajanje sna. Trajanje dnevnog sna novorođenčeta je 21 sat, u drugoj polovini života dijete spava 14 sati, u dobi od 4 godine - 12 sati, 10 godina - 10 sati. Potreba za dnevnim snom adolescencija, kao i kod odraslih, iznosi 7 - 8 sati.

Orijentacijski odgovor (ILI) je prvi opisao I.P. Pavlov kao motorička reakcija životinje na novi, iznenada nastali podražaj. Uključuje okretanje glave i očiju u pravcu stimulusa i nužno je praćeno inhibicijom trenutne aktivnosti uslovljenog refleksa. Još jedna karakteristika OR je nestanak svih njegovih manifestacija ponašanja nakon ponavljanja stimulusa. Ugašeni EP se lako obnavljao i pri najmanjoj promjeni situacije (vidi Čitanka 6.2).

Fiziološki pokazatelji OR. Upotreba poligrafske registracije pokazala je da OR uzrokuje ne samo manifestacije ponašanja, već i čitav niz vegetativnih promjena. Odraz ovih Generalizirano - široko rasprostranjeno.");" onmouseout="nd();" href="javascript:void(0);"> generalizovano promjene su različite komponente OR: motorna (mišićna), srčana, respiratorna, galvanska koža, vaskularna, pupilarna, senzorna i elektroencefalografska (vidi temu 2). Po pravilu, kada se predstavi novi stimulans, Mišićni tonus je slaba napetost mišića koja postoji gotovo cijelo vrijeme, sprečava potpuno opuštanje tijela i pomaže u održavanju određenog držanja.");" onmouseout="nd();" href="javascript:void(0);">tonus mišića, frekvencija disanja, puls se mijenja, električna aktivnost kože se povećava, zjenice se šire, senzorni pragovi se smanjuju. Na elektroencefalogramu na početku orijentacijske reakcije dolazi do generalizirane aktivacije koja se očituje blokadom (supresijom) Alfa ritam - glavni ritam elektroencefalograma u stanju relativnog mirovanja, sa frekvencijom u rasponu od 8 - 14 Hz i prosječnom amplitudom od 30 - 70 μV. ");" onmouseout="nd();" href="javascript:void(0);">ritam alfa i promijenite ga visokofrekventnom aktivnošću. Istovremeno, postaje moguće ujediniti i sinkronizirati rad nervnih ćelija ne po principu njihove prostorne blizine, već prema funkcionalnom principu. Zahvaljujući svim ovim promjenama nastaje posebno stanje mobilizacijske spremnosti tijela.
Češće od drugih, u eksperimentima usmjerenim na proučavanje OR, koriste se indikatori galvanskog odgovora kože (GSR (galvanic skin response) - promjena električne aktivnosti kože; mjeri se u dvije verzije na osnovu procjene električni otpor ili provodljivost različitih područja kože; koristi se u dijagnostici funkcionalnih stanja i emocionalnih reakcija osobe. ");" onmouseout="nd();" href="javascript:void(0);">GSR ). Ima posebnu osjetljivost na novost stimulusa, modalno je nespecifičan, tj. ne zavisi od toga kakav stimulans izaziva OR. Osim toga, GSR brzo nestaje, čak i ako je RR uzrokovan bolnim stimulusom. Međutim, GSR je usko povezan sa emocionalnom sferom, tako da upotreba GSR-a u proučavanju OR zahteva jasno razdvajanje stvarnih indikativnih i emocionalnih komponenti odgovora na novi stimulans.

Model nervnog stimulusa. Mehanizam nastanka i izumiranja OR interpretiran je u konceptu nervnog modela stimulusa koji je predložio E.N. Sokolov. Prema ovom konceptu, kao rezultat ponavljanja stimulusa u nervni sistem formira se "model", određena konfiguracija traga, u kojoj su fiksirani svi parametri stimulusa. Reakcija orijentacije - (refleks) - vrsta bezuslovnog refleksa, uzrokovana bilo kakvom neočekivanom promjenom situacije.");" onmouseout="nd();" href="javascript:void(0);"> Približna reakcija javlja se u onim slučajevima kada se otkrije neusklađenost između trenutnog stimulusa i formiranog traga, tj. "neuralni model". Ako su trenutni stimulus i neuralni trag koji je ostavio prethodni stimulus identični, tada se ILI ne javlja. Ako se ne poklapaju, tada nastaje orijentacijska reakcija i postaje, u određenoj mjeri, jača, što se prethodni i novi podražaj više razlikuju. Budući da OR nastaje kao rezultat neusklađenosti između aferentnog stimulusa i "nervoznog modela" očekivanog stimulusa, očigledno je da će OR trajati sve dok postoji ta razlika.
U skladu sa ovim konceptom, RR bi trebalo da bude fiksiran u slučaju bilo kakvog značajnog odstupanja između dva uzastopno predstavljena stimulusa. Postoje, međutim, brojne činjenice koje ukazuju da OR ne nastaje uvijek nužno kada se promijene parametri stimulusa.

Važnost stimulusa. Orijentacijski refleks povezan je s prilagođavanjem organizma promjenjivim uvjetima okoline, stoga za njega vrijedi "zakon sile". Drugim riječima, što se stimulus više mijenja (na primjer, njegov intenzitet ili stepen novosti), to je odgovor veći. Međutim, beznačajne promjene situacije mogu izazvati ništa manju, a često i veću reakciju, ako su direktno usmjerene na osnovne potrebe čovjeka.
Čini se da bi stimulus koji je značajniji i samim tim na neki način već poznat osobi, trebao, pod jednakim uvjetima, uzrokovati manji RR od apsolutno novog. Činjenice, međutim, govore drugačije. Značaj stimulusa je često odlučujući za nastanak OR. Veoma značajan stimulus može proizvesti snažan orijentirajući odgovor sa malim fizičkim intenzitetom.

Gotovo svi podsticaji prolaze prvi nivo evaluacije, drugi i treći registar rade paralelno. Nakon prolaska kroz bilo koji od ova dva registra, stimulus ulazi u posljednji i tu se procjenjuje njegov značaj. Tek nakon ovog završnog čina evaluacije razvija se čitav kompleks orijentacijske reakcije.
Dakle, OR ne nastaje ni za jedan novi stimulans, već samo za onaj koji je preliminarno procijenjen kao biološki značajan. U suprotnom bismo doživjeli ILI svake sekunde, jer na nas stalno djeluju novi podražaji. Prilikom evaluacije ILI, stoga, potrebno je uzeti u obzir ne formalnu količinu informacija sadržanih u stimulusu, već količinu semantičkih, smislenih informacija.
Još jedna stvar je također značajna: percepcija značajnog stimulusa često je praćena formiranjem odgovora Adekvatan - jednak, identičan, odgovarajući.");" onmouseout="nd();" href="javascript:void(0);">adekvatan reakcije. Prisustvo motoričkih komponenti ukazuje da OR pruža jedinstvo percepcijskih i izvršnih mehanizama. Dakle, OR, koji se tradicionalno smatra reakcijom na novi stimulus, poseban je slučaj orijentacione aktivnosti, koja se shvata kao organizovanje novih vrsta aktivnosti, formiranje aktivnosti u promenjenim uslovima sredine (videti Čitanka 6.1).

6.2. Neurofiziološki mehanizmi pažnje

Jedno od najistaknutijih dostignuća Neurofiziologija je grana fiziologije čiji je predmet proučavanja nervni sistem. onmouseout="nd();" href="javascript:void(0);"> neurofiziologija u dvadesetom veku bilo je otkriće i sistematsko proučavanje funkcija nespecifičnog sistema mozga, koje je započelo pojavom knjige G. Moruzzija i G. Maguna "Retikularna formacija moždanog debla i reakcija aktivacije u EEG-u" 1949. ."
Retikularna formacija zajedno sa limbičkim sistemom čine blok Modulirajući sistem mozga - specifične aktivirajuće i inaktivirajuće strukture lokalizovane na različitim nivoima centralnog nervnog sistema i regulišu funkcionalna stanja organizma, posebno aktivacione procese u aktivnost i ponašanje.");" onmouseout="nd();" href="javascript:void(0);"> modulirajući sistemi mozga, čija je glavna funkcija regulacija funkcionalnih stanja organizma (vidi temu 3, str. 3.1.3). U početku su samo retikularne formacije moždanog stabla klasifikovane kao nespecifični sistem mozga, a njihov glavni zadatak se smatrao difuznim Generalizirano - široko rasprostranjeno.");" onmouseout="nd();" href="javascript:void(0);"> generalizovano aktivacija moždane kore. Prema modernim konceptima, uzlazni nespecifični aktivirajući sistem proteže se od produžene moždine do vidnog tuberkula (talamusa).

Funkcije talamusa. Talamus, koji je dio diencefalona, ​​ima nuklearnu strukturu. Sastoji se od specifičnih i nespecifičnih jezgara. Specifična jezgra obrađuju sve senzorne informacije koje ulaze u tijelo, stoga je talamus (vizualni tuberkul) subkortikalna struktura koju čine dvije velike grupe jezgara smještenih s obje strane 3. komore i međusobno povezane sivom komisurom. Talamus služi kao svojevrsni distributer informacija sa receptora, koje integriše, interpretira i potom prenosi u mozak.");" onmouseout="nd();" href="javascript:void(0);">Talamus se figurativno naziva sakupljač senzornih informacija. Specifična jezgra talamusa su uglavnom povezana sa primarnim projekcionim zonama.Analizator je funkcionalna formacija centralnog nervnog sistema koja percipira i analizira informacije o pojavama koje se dešavaju u spoljašnjoj sredini iu samom telu. A. se sastoji od perifernog receptora, nervnih puteva, centralnog dijela moždane kore odgovornog za aktivnost ovog analizatora. ");" onmouseout="nd();" href="javascript:void(0);">parseri . Nespecifična jezgra usmjeravaju svoje uzlazne puteve ka Asocijativne zone korteksa - zone koje primaju informacije od receptora koji percipiraju iritaciju različitih modaliteta, i iz svih zona projekcije.");" onmouseout="nd();" href="javascript:void(0);">asocijativno područja moždane kore. 1955. G. Jasper je formulirao ideju o difuzno-projektivnom talamičkom sistemu. Oslanjajući se na cela linijačinjenicama, on je tvrdio da sistem difuzne projekcije talamusa (nespecifični talamus), u određenim granicama, može kontrolisati stanje korteksa, vršeći na njega i ekscitatorne i inhibitorne efekte.
Eksperimenti na životinjama su pokazali da kada se stimulira nespecifični talamus, dolazi do aktivacijske reakcije u moždanoj kori. Međutim, ovu reakciju je lako uočiti prilikom registracije encefalograma Aktivacija - ekscitacija ili povećana aktivnost, prijelaz iz stanja mirovanja u aktivno stanje. onmouseout="nd();" href="javascript:void(0);">aktivacija korteksa pri stimulaciji nespecifičnog talamusa ima niz razlika u odnosu na aktivaciju koja se javlja pri stimulaciji retikularne formacije moždanog stabla.

Tabela 6.1.

Reakcije aktivacije moždanih struktura

Funkcije frontalnih zona. Retikularna formacija je mreža nalik formaciji, skup nervnih struktura smještenih u središnjim dijelovima moždanog stabla (u produžetnoj meduli, srednjem mozgu i diencefalonu). Na području R.f. postoji interakcija i uzlaznih - aferentnih, i silaznih - eferentnih impulsa koji ulaze u njega. ");" onmouseout="nd();" href="javascript:void(0);"> Retikularna formacija moždano deblo i nespecifični talamus usko su povezani sa moždanom korom. Posebno mjesto u sistemu ovih veza zauzimaju frontalne zone korteksa. Pretpostavlja se da se ekscitacija retikularne formacije moždanog debla i nespecifičnog talamusa širi duž direktnih uzlaznih puteva do prednjeg korteksa. Kada se postigne određeni nivo ekscitacije frontalnih zona duž silaznih puteva koji vode do retikularne formacije i talamusa, provodi se inhibitorni učinak. Zapravo, ovdje postoji krug samoregulacije: retikularna formacija u početku aktivira frontalni korteks, koji zauzvrat inhibira (smanjuje) aktivnost retikularne formacije. Pošto su svi ovi uticaji postepeni, tj. mijenjaju se postupno, a zatim uz pomoć bilateralnih veza, frontalne zone korteksa mogu pružiti upravo onaj nivo uzbuđenja koji je potreban u svakom konkretnom slučaju.
Dakle, frontalni korteks je najvažniji regulator stanja budnosti uopšte i pažnje kao selektivnog procesa. Modulira aktivnost stabljike i talamičkog sistema u pravom smjeru. Zahvaljujući tome, možemo govoriti o takvom fenomenu kao što je kontrolirana kortikalna aktivacija.

Sistem pažnje u ljudskom mozgu. Gore navedena shema ne iscrpljuje sve ideje o mozgu koji pruža pažnju. Ona karakteriše opšti principi neurofiziološku organizaciju pažnje i obraća se uglavnom na takozvanu modalnu nespecifičnu pažnju. Detaljnija studija nam omogućava da specijaliziramo pažnju naglašavajući njene modalne tipove. Sljedeće vrste pažnje mogu se opisati kao relativno nezavisne: senzorna (vizualna, slušna, taktilna), motorna, emocionalna i intelektualna. Klinika fokalnih lezija pokazuje da ove vrste pažnje mogu patiti nezavisno jedna od druge i da su različiti dijelovi mozga uključeni u njihovo pružanje. U održavanju modalno-specifičnih tipova pažnje aktivno učestvuju kortikalne zone koje su direktno povezane sa obezbeđivanjem odgovarajućih mentalnih funkcija ().
Poznati istraživač pažnje M. Pozner tvrdi da u ljudskom mozgu postoji nezavisan sistem pažnje, koji je anatomski izolovan od sistema za obradu dolaznih informacija. Pažnja se održava kroz rad različitih anatomskih zona koje čine mrežnu strukturu, a te zone obavljaju različite funkcije koje se mogu opisati kognitivnim pojmovima. Štaviše, razlikuje se niz funkcionalnih podsistema pažnje. Oni pružaju tri glavne funkcije: ciljanje senzornih događaja, otkrivanje signala za fokalnu (svjesnu) obradu i održavanje budnosti ili budnog stanja. U pružanju prve funkcije, stražnja parijetalna regija i neka jezgra talamusa igraju važnu ulogu, druga - lateralna i Medijan - medijan, smješten bliže središnjoj ravni tijela. ");" onmouseout="nd();" href="javascript:void(0);">medijalno dijelovi frontalnog korteksa. Održavanje budnosti osigurava aktivnost desne hemisfere.
Zaista, mnogo eksperimentalnih podataka svjedoči o različitom doprinosu hemisfera osiguravanju ne samo percepcije, već i selektivne pažnje. Prema ovim podacima, desna hemisfera uglavnom osigurava opću mobilizacijsku spremnost osobe, održava potreban nivo budnosti i relativno je malo povezana sa karakteristikama određene aktivnosti. Ljevica je odgovornija za specijaliziranu organizaciju pažnje u skladu sa karakteristikama zadatka.

6.3. Metode za proučavanje i dijagnosticiranje pažnje

Eksperimentalno proučavanje fizioloških korelata i mehanizama pažnje provodi se na različitim nivoima, počevši od nervne ćelije do bioelektrične aktivnosti mozga u cjelini. Svaki od ovih nivoa istraživanja formira svoje ideje o fiziološkim osnovama pažnje.

Neuroni novosti. Većina Zanimljivosti, koji ilustruju funkcije neurona u mehanizmima pažnje, povezani su sa pružanjem Reakcija orijentacije - (refleks) - vrsta bezuslovnog refleksa, uzrokovana bilo kakvom neočekivanom promjenom situacije.");" onmouseout="nd();" href="javascript:void(0);"> indikativna reakcija. Još 60-ih godina. G. Jasper je tokom neurohirurških operacija izolovao posebne neurone u ljudskom talamusu - "detektore" novine, odnosno pažnje, koji su reagovali na prvu prezentaciju stimulusa.
Kasnije su nervne ćelije izolovane u neuronske mreže, nazvane neuroni novosti i identiteta (). Novi neuroni vam omogućavaju da istaknete nove signale. Razlikuju se od drugih po karakterističnoj osobini: njihova pozadinska impulsa se povećava pod djelovanjem novih različitih podražaja Modalitet - vrsta osjeta (na primjer, dodir, vid, miris, itd.). ");" onmouseout="nd();" href="javascript:void(0);">modaliteti. Uz pomoć višestrukih veza, ovi neuroni su povezani sa detektorima pojedinih područja moždane kore, koji formiraju plastične ekscitatorne sinapse na novonastalim neuronima. Dakle, pod djelovanjem novih podražaja, impulsna aktivnost novih neurona se povećava. Kako se podražaj ponavlja, au zavisnosti od jačine ekscitacije, odgovor novog neurona se selektivno potiskuje, tako da se dodatni Aktivacija - ekscitacija ili povećana aktivnost, prijelaz iz stanja mirovanja u aktivno stanje. onmouseout="nd();" href="javascript:void(0);">aktivacija samo pozadinska aktivnost nestaje i ostaje u njoj.
Neuron identiteta također ima pozadinsku aktivnost. Do ovih neurona kroz plastiku Sinapse su mjesta funkcionalnih kontakata koje formiraju neuroni.");" onmouseout="nd();" href="javascript:void(0);">sinapse impulsi se primaju od detektora različitih modaliteta. Ali za razliku od novih neurona, kod neurona identiteta komunikacija sa detektorima se odvija putem inhibitornih sinapsi. Pod djelovanjem novog podražaja potisne se pozadinska aktivnost u neuronima identiteta, a pod djelovanjem uobičajenih podražaja, naprotiv, aktivira se.
Dakle, novi stimulans pobuđuje nove neurone i inhibira neurone identiteta, tako novi stimulans stimuliše aktivirajući sistem mozga i potiskuje Sinhronizacija - konzistentnost ritmova encefalograma u frekvenciji ili fazi tokom EEG registracije iz različitih područja moždane kore ili drugih moždanih formacija. ");" onmouseout="nd();" href="javascript:void(0);"> sinhronizacija(kočioni) sistem. Uobičajeni stimulus deluje potpuno suprotno - pojačavajući rad inhibitornog sistema, ne utiče na aktivirajući.
Osobine impulsne aktivnosti ljudskih neurona tokom izvođenja psiholoških testova koji zahtijevaju mobilizaciju dobrovoljne pažnje opisane su u radovima N.P. Bekhtereva i njeno osoblje. U isto vrijeme, u prednjim dijelovima talamusa i nizu drugih struktura najbližeg subkorteksa zabilježeni su brzi nastupi impulsne aktivnosti, čija je učestalost bila 2-3 puta veća od pozadinskog nivoa. Karakteristično je da su se opisane promjene impulsne aktivnosti neurona zadržale tokom cijelog testa, a tek po njegovom završetku nivo aktivnosti ovih neurona se vratio na početni.
Općenito, ove studije su otkrile da različite oblike ljudske kognitivne aktivnosti, praćene naprezanjem dobrovoljne pažnje, karakterizira određena vrsta neuronske aktivnosti, koja je jasno uporediva s dinamikom dobrovoljne pažnje.

Elektroencefalografski korelati pažnje. Poznato je da pri prezentaciji stimulusa encefalogram pokazuje supresiju (blokada) Alfa ritam - glavni ritam elektroencefalograma u stanju relativnog mirovanja, sa frekvencijom u rasponu od 8 - 14 Hz i prosječnom amplitudom od 30 - 70 μV. ");" onmouseout="nd();" href="javascript:void(0);">ritam alfa i zamjenjuje se reakcijom aktivacije. Međutim, time se ne iscrpljuju promjene u električnoj aktivnosti mozga u situaciji pažnje.
Proučavanje ukupne električne aktivnosti tokom mobilizacije intelektualne pažnje otkrilo je redovne promjene u prirodi zajedničke aktivnosti različita područja korteksa. Prilikom procjene stepena udaljene sinhronizacije biopotencijala, utvrđeno je da se u prednjim zonama lijeve hemisfere nivo prostorne sinhronizacije značajno povećava u odnosu na pozadinu. Slični rezultati se dobijaju korišćenjem drugog indikatora ekstrahovanog iz encefalograma – koherentnosti (vidi temu 2, paragraf 2.1.1). U situaciji čekanja stimulusa, bez obzira na njegov modalitet, dolazi do povećanja koherentnosti u alfa ritmu, i to uglavnom u prednjim (premotornim) kortikalnim zonama. Visoki pokazatelji udaljene sinhronizacije i koherentnosti ukazuju na to koliko blisko kortikalne zone, prvenstveno prednji dijelovi lijeve hemisfere, međusobno djeluju u pružanju dobrovoljne pažnje.

Proučavanje pažnje uz pomoć VP. Prve studije pažnje koje su koristile EP metodu koristile su jednostavne modele ponašanja, kao što je brojanje stimulusa. Istovremeno je utvrđeno da je skretanje pažnje ispitanika na stimulus praćeno povećanjem amplitude komponenti EP i smanjenjem njihove latencije. Naprotiv, odvraćanje pažnje od stimulusa je praćeno smanjenjem amplitude EP i povećanjem latencije. Međutim, ostalo je nejasno šta je uzrokovalo ove promjene u EP parametrima: promjena u opšti nivo aktivacija, održavanje budnosti ili mehanizmi selektivne pažnje. Da bi se ovi procesi podstakli, bilo je potrebno eksperiment osmisliti na takav način da bi njegova organizacija omogućila izolaciju efekta selektivne mobilizacije pažnje u "čistom" obliku.
Kao takav model mogu se navesti eksperimenti S. Hilliarda, koji je primio 70-ih godina. rasprostranjena slava. Kada se zvučni stimulansi prezentuju preko slušalica na lijevo i desno uho, od subjekta se traži da mentalno odgovori (prebroji) rijetke ("ciljne") podražaje koji dolaze kroz jedan od kanala (samo na desno ili lijevo uho). Kao rezultat, dobijaju se evocirani potencijali - bioelektrične oscilacije koje se javljaju u nervnim strukturama kao odgovor na stimulaciju receptora i koje su u strogo određenoj vremenskoj vezi sa trenutkom kada je stimulans predstavljen."); onmouseout="nd();" href="javascript:void(0);"> evocirani potencijali kao odgovor na 4 varijante stimulusa: često se susreću u relevantnim (kontrolisanim) i irelevantnim (ignorisanim) kanalima i retko se susreću (ciljani) u oba kanala. U tom slučaju postaje moguće uporediti efekte kanala i stimulusa koji su predmet pažnje. U eksperimentima ovog tipa, u pravilu se koriste vrlo kratki intervali između podražaja (nešto više ili manje od jedne sekunde), zbog čega se povećava intenzitet i stabilnost selektivne pažnje ispitanika na brzo izmjenjujuće podražaje različitog informativnog značaja.

Auditivni evocirani potencijali, koji odražavaju privlačenje selektivne pažnje na jedan od kanala u situaciji razlikovanja zvučnih signala (700 ili 300 Hz) (prema H. ​​Hansen & S. Hillyard, 1982). Visoko i niskofrekventni tonovi su predstavljeni nasumičnim redoslijedom (otprilike tri puta u sekundi). Ispitanici su svaki put obraćali pažnju samo na jedan kanal, pokušavajući da identifikuju signalni stimulans koji ima dugo trajanje EP u kanalu na koji je skrenuta pažnja, imali su izražen negativan talas. Ovaj val se jasno pojavljuje kada se odgovor na signalni stimulus oduzme od odgovora na nesignalni stimulus - na Sl. desno.

Utvrđeno je da skretanje pažnje na jedan od kanala dovodi do povećanja amplitude prvog negativnog vala sa latentnim periodom od oko 150 ms, označenom kao N1 komponenta. Ciljni stimulansi bili su praćeni pojavom kasne pozitivne oscilacije P3 u sastavu EP sa latentnim periodom od oko 300 ms. Sugerirano je da negativni val N1 odražava “stav” prema stimulusu, koji određuje smjer dobrovoljne pažnje, a komponenta P3 odražava “stav prema odgovoru”, povezan s izborom opcije odgovora. Nakon toga, komponenta P3 (češće definisana kao P300) je bila predmet mnogih studija (vidi temu 10).
U kasnijim studijama, upotrebom posebne tehnike za oduzimanje potencijala snimljenih kao odgovor na signal i standardne podražaje, ustanovljeno je da je prvi negativni N1 val nehomogena kortikalna pojava složene strukture, u kojoj se može razlikovati posebna negativna oscilacija, tj. takozvana "negativnost, koja odražava obradu informacija". Ova oscilacija sa latentnim periodom od oko 150 ms i trajanjem od najmanje 500 ms se bilježi kada se rijetko prezentovani ciljni stimulus ne poklapa sa "tragom pažnje" formiranim u Asocijativne zone korteksa - zone koje primaju informacije od receptora koji percipiraju iritaciju različitih modaliteta, i iz svih zona projekcije.");" onmouseout="nd();" href="javascript:void(0);">asocijativno slušna zona i frontalni region sa čestim ponavljanjem i reprodukcijom standardnog stimulusa. Istovremeno, što je manja razlika između ovih podražaja, duži je latentni period i duža je negativna oscilacija koja se razvija kao odgovor na ciljni, nestandardni stimulus.
Osim toga, opisana je još jedna negativna fluktuacija, koja u nekim slučajevima prati situaciju poređenja podražaja. Ova komponenta, koja se naziva " Negativnost nepodudarnosti je komponenta izazvanih potencijala ili potencijala povezanih s događajima koja karakterizira procese nehotične pažnje.");" onmouseout="nd();" href="javascript:void(0);"> negativnost neslaganja“, javlja se u slušnom korteksu s latentnim periodom od 70-100 ms i odražava automatski proces poređenja fizičkih znakova zvučnog stimulusa sa tragom standardnog stimulusa koji se čuva 5-10 sekundi u senzornoj memoriji. fizička svojstva stimulusa iz traga više puta predstavljenog standardnog stimulusa, razvija se "negativnost neusklađenosti".
Pretpostavlja se da obje komponente ("negativnost povezana s obradom informacija" i "negativnost neusklađenosti") mogu učestvovati u formiranju vala N1. Štoviše, prva od ovih komponenti povezana je s predsvjesnom, nevoljnom procjenom znakova neobičnog zvučnog stimulusa, koja se provodi upoređivanjem s nervnim modelom često ponavljanog stimulusa, a druga komponenta odražava procese obrade senzornih informacija. na svjesnom nivou i to: dobrovoljna pažnja, fokusiranje svijesti subjekta na određene kritične znakove stimulusa i poređenje sa „tragom pažnje“ pohranjenim u radnoj memoriji.
Tako je primjenom EP metode pokazano da se kao odgovor na ciljane zvučne podražaje (u situaciji izbora stimulusa i kanala) javljaju dvije vrste komponenti, od kojih jedna odražava procese senzornog pamćenja, a druga odražava selektivnu pažnju. .

Vremenske karakteristike pažnje. Koristeći EP metodu, može se procijeniti dinamika razvoja procesa pažnje u realnom vremenu. Postavlja se pitanje u kojoj fazi obrade informacija se aktiviraju procesi pažnje? Budući da je početak prvog negativnog vala koji se javlja kao odgovor na signalne podražaje uglavnom vremenski tempiran na 50 ms od trenutka prezentacije stimulusa, granica od pedeset milisekundi se dosta dugo smatrala vremenskim ograničenjem nakon kojeg se procesi selektivne pažnja se razvija.
Detaljnije studije su, međutim, pokazale da se u slušnom i, po svemu sudeći, somatosenzornom sistemu, dobrovoljna regulacija obrade dolaznih informacija uključuje najkasnije nakon 20-30 sekundi. nakon predstavljanja stimulusa. Efekti pažnje u vizuelnom sistemu otkrivaju se kasnije, počevši od 60 ms. Moguće je da će se ovi rokovi mijenjati kako se metode učenja budu unaprijedile. Suština je, međutim, da je hronometrija procesa obrade informacija skup metoda za mjerenje trajanja pojedinih faza u procesu obrade informacija na osnovu mjerenja fizioloških pokazatelja, posebno latentnih perioda komponenti izazvanih i potencijali vezani za događaj.");" onmouseout="nd();" href="javascript:void(0);">hronometrija obrade informacija i uključivanje pažnje kao jedan od glavnih regulatora ovog procesa može se s takvom preciznošću proučavati samo u psihofiziološkim eksperimentima.

Pojmovnik pojmova

1. orijentacijska reakcija
2. sistem za modulaciju mozga
3. aktivacija
4. retikularna formacija
5. evocirani potencijali
6. negativnost neslaganja
7. hronometrija procesa obrade informacija

Pitanja za samoispitivanje

1. Koje su funkcije novih neurona?
2. Kako se generalizirana i lokalna aktivacija razlikuju?
3. Kako se "podešavanje na stimulus" i "podešavanje na odgovor" odražavaju u parametrima evociranih potencijala?
4. Koja je funkcija prednjih režnjeva mozga u pružanju pažnje?

Bibliografija

1. Danilova N.N., Krylova A.L. Fiziologija više nervne aktivnosti. M.: MGU, 1989.
2. Dubrovinskaya N.V. Neurofiziološki mehanizmi pažnje. L.: Nauka, 1985.
3. Kochubey B.I. O definiciji pojma orijentacijske reakcije kod ljudi. / Pitanja psihologije. 1979. N 3.
4. Machinskaya R.M., Machinsky N.O., Deryugina E.I. Funkcionalna organizacija desne i lijeve hemisfere ljudskog mozga s usmjerenom pažnjom // Humana fiziologija. 1992. T. 18. N 6.
5. Naatanen R., Alho K., Soames M. Moždani mehanizmi selektivne pažnje // Cognitive Psychology. Moskva: Nauka, 1986.
6. Neurofiziološki mehanizmi pažnje // Ed. E.D. Khomskoy, M.: MGU, 1979.
7. Sokolov E.N. Model nervnog stimulusa i orijentacioni refleks. / Pitanja psihologije. 1960. br. 4.
8. Suvorov N.F., Tairov O.P. Psihofiziološki mehanizmi selektivne pažnje. L.: Nauka, 1985.
9. Khomskaya E.D. Mozak i aktivacija. M.: MGU, 1973.

Teme seminarskih radova i eseja

1. Studije orijentacijske reakcije u školi I.P. Pavlova.
2. Savremeni psihofiziološki modeli orijentacijske reakcije.
3. Studije retikularne formacije i reakcija aktivacije (G. Moruzzi - G. Magun i stanje tehnike pitanje).
4. Komparativna analiza modalno-nespecifične i modalno-specifične pažnje.
5. Elektroencefalografski korelati procesa pažnje.

Neurofiziološki mehanizmi pažnje

Pažnja je jedna od najvažnijih psihofizioloških funkcija koje osiguravaju optimizaciju procesa obrazovanja i obuke. Pažnja povećava nivo aktivacije moždane kore. Znakovi nevoljne pažnje otkrivaju se već u neonatalnom periodu u obliku elementarne orijentacijske reakcije na hitnu upotrebu stimulusa.

Kritični period u formiranju nevoljne pažnje je 2-3 mjeseca starosti - orijentacijska reakcija poprima obilježja istraživačke prirode. U dojenačkoj dobi, kao i u mlađem predškolskom uzrastu, pažnju malog djeteta privlače uglavnom emocionalni podražaji. Kako se formira sistem percepcije govora, formira se društveni oblik pažnje, posredovan govornom instrukcijom. Međutim, do pete godine ovaj oblik pažnje lako se potiskuje nevoljnom pažnjom na nove privlačne podražaje. Značajne promjene u kortikalni aktivaciji koja je u pozadini pažnje zabilježene su u dobi od 6-7 godina. Uloga govorne nastave u formiranju dobrovoljne pažnje značajno raste. Kvalitativni pomaci u formiranju neurofizioloških mehanizama pažnje zabilježeni su u dobi od 9-10 godina. Na početku adolescencije (12-13 godina), neuroendokrini pomaci povezani s početkom puberteta dovode do promjene kortikalno-subkortikalne interakcije, slabljenja kortikalnih regulatornih utjecaja na procese aktivacije - pažnja je oslabljena, mehanizmi narušena dobrovoljna regulacija funkcije. Do kraja adolescencije, sa završetkom puberteta, neurofiziološki mehanizmi pažnje odgovaraju onima kod odrasle osobe.

Fiziološki mehanizmi pamćenja

Najvažnije svojstvo nervnog sistema je sposobnost akumulacije, skladištenja i reprodukcije dolaznih informacija. Akumulacija informacija se odvija u nekoliko faza. U skladu sa fazama pamćenja, uobičajeno je alocirati kratkoročno i dugoročno pamćenje. Ako se informacije pohranjene u kratkoročnoj memoriji ne prenesu u dugoročnu memoriju, tada se brzo brišu. U dugoročnoj memoriji, informacije se pohranjuju dugo vremena u dostupnom obliku za pronalaženje. Kvalitativna karakteristika Ljudsko pamćenje, po čemu se razlikuje od pamćenja životinja, je da je osoba sposobna zapamtiti ne toliko sve detalje informacija koliko opće odredbe. Ovo je ljudsko verbalno-logičko apstraktno pamćenje.

Mehanizmi pamćenja prolaze kroz značajne promjene s godinama. Relativna jednostavnost memorijskog sistema u djetinjstvu određuje stabilnost i snagu uslovnih refleksa razvijenih u ranom djetinjstvu. Sa strukturnim i funkcionalnim sazrijevanjem mozga dolazi do značajne komplikacije memorijskog sistema. U osnovnoškolskom uzrastu količina pamćenja se značajno povećava, a brzina pamćenja opada, a zatim raste do adolescencije.

Motivacija i emocije

Motivacija je aktivno stanje moždanih struktura koje potiče na izvršenje radnji (akata ponašanja) usmjerenih na zadovoljenje nečijih potreba. Motivacije stvaraju neophodne preduslove za ponašanje. Motivacije mogu biti stvorene i biološkim potrebama i višim kognitivnim potrebama. Emocije su neraskidivo povezane s motivacijom. Postizanje cilja i zadovoljenje potreba uzroci pozitivne emocije. Neostvarivanje ciljeva dovodi do negativnih emocija. Jedna od najvažnijih ljudskih potreba je potreba za informacijama. Ovaj izvor pozitivnih emocija je nepresušan tokom čitavog života osobe. Emocije mijenjaju stanje cijelog organizma. Uloga emocija je posebno velika u djetinjstvu, kada dominiraju procesi kortikalne emocionalne aktivacije. Djeca imaju veoma veliku potrebu za novostima. Zadovoljavanje potrebe za novitetom doprinosi pozitivnim emocijama, a one, zauzvrat, podstiču aktivnost centralnog nervnog sistema. Sazrevanje viših delova centralnog nervnog sistema u osnovnoškolskom uzrastu proširuje mogućnost formiranja kognitivnih potreba i doprinosi poboljšanju regulacije emocija. Emocije djece zbog slabosti kontrole iz viših dijelova centralnog nervnog sistema su nestabilne, njihove vanjske manifestacije su neobuzdane. S godinama se povećava obuzdavanje emocionalnih manifestacija.

Neurofiziološki mehanizmi spavanja

Neophodan uslovŽivot ljudskog tijela je izmjena budnosti i sna. U budnom stanju osoba aktivno stupa u interakciju s vanjskim okruženjem, percipira signale okolnog svijeta i reagira adekvatnim reakcijama. Spavanje je stanje koje karakterizira značajno slabljenje veza sa vanjskim svijetom. Spavanje igra ulogu procesa oporavka. San je neophodan za normalnu mentalnu aktivnost. I.P. Pavlov je san smatrao zaštitnom inhibicijom koja se širi u više dijelove nervnog sistema.

Stanje spavanja može se podijeliti u tri funkcionalna tipa:

1. Uspavljivanje (pospanost).

2. Sporo san - san je lagan, srednje dubine (veoma važan za odmor, traje 80-90 minuta) i dubok, praćen smanjenjem mišićnog tonusa, opšteg nivoa aktivnosti i aktivnosti unutrašnjih organa.

3. REM ili paradoksalni san - pojavljuju se snovi, aktiviraju se vegetativne funkcije. Ova faza spavanja povezana je sa obnavljanjem metabolizma mozga, obradom informacija, fiksiranjem u dugotrajnu memoriju, stimulacijom nervnog rasta i razvoja. REM spavanje kod odraslih traje 25% ukupnog perioda spavanja, kod novorođenčadi - 65-85%.

Osnovni koncepti

Percepcija- kompleksan aktivni proces, uključujući analizu i sintezu dolaznih informacija.

Motivacija- aktivna stanja moždanih struktura koja podstiču na izvođenje radnji (akata ponašanja) u cilju zadovoljenja nečijih potreba.

Mobilnost procesa ekscitacije i inhibicije- brzina kojom se ekscitacija može zamijeniti inhibicijom, i obrnuto.

Dream- zaštitna inhibicija, koja se proširila u višim dijelovima nervnog sistema.

Equilibrium- odnos snage procesa ekscitacije i inhibicije.

Test 3

1. Šta se ne odnosi na indikatore tipova više nervne aktivnosti?

A. jačina procesa ekscitacije i inhibicije

B. ravnoteža procesa ekscitacije i inhibicije

C. pokretljivost procesa ekscitacije i inhibicije

D. pravilnost procesa ekscitacije i inhibicije

2. Koja vrsta više nervne aktivnosti se karakteriše

jaka ali neuravnotežena?

A. neobuzdan

C. mirno

D. inertan

3. U kojoj dobi se javljaju prvi znaci razvoja drugog

signalni sistem?

A. u osnovnoškolskom uzrastu

B. uzrasta od 1 do 3 godine

C. u drugoj polovini prve godine života

D. u ranom predškolskom uzrastu

4. Koju vrstu djece karakteriše visoka emocionalna razdražljivost?

A. snažan, uravnotežen, brz

B. jak, neuravnotežen, neobuzdan

C. jak, uravnotežen, spor

D. slab sa smanjenom razdražljivošću

5. U kojim zonama se vrši sinteza informacija u senzorne

kompleksi?

A. u područjima primarnih projekcija

B. u sekundarnim projekcijskim područjima

C. u različitim kortikalnim područjima

D. u područjima pokrivenosti analizatora

6. Koje je doba osjetljivo razdoblje za razvoj vida

percepcija?

A. juvenile

B. predškolske ustanove

C. mlađa škola

D. adolescent

7. U kojoj dobi postoje kvalitativne promjene,

neurofizioloških mehanizama pažnje?

8. Šta karakteriše osnovnu školu u smislu pamćenja?

a) jednostavnost memorijskog sistema

B. povećanje brzine pamćenja

C. rast memorije

D. nestabilnost uslovnih refleksa

9. Šta poboljšava regulaciju emocija?

A. dominacija kortikalnih procesa emocionalne aktivacije

B. zadovoljavanje potrebe za informacijama

C. imaju potrebu za novitetom

D. sazrevanje viših delova centralnog nervnog sistema

10. U kojoj fazi sna se pojavljuju snovi?

A. REM spavanje

B. lagan san

C. dubok san

D. sporo spavanje

Slične informacije.

Pažnja je jedna od najvažnijih psiholoških funkcija. To je preduvjet za djelotvornost svake aktivnosti, bilo da se radi o percepciji stvarnih predmeta i pojava, razvoju motorike ili operacijama s brojevima, riječima, slikama koje se izvode u umu.

Razlikuju se dvije vrste pažnje - dobrovoljna (aktivna), usmjerena na svjesno odabrani cilj, i nevoljna (pasivna), koja proizlazi iz neočekivanih promjena u vanjskom okruženju - novina, neizvjesnost.

Strukturna i funkcionalna organizacija pažnje. Mehanizam nehotične pažnje blizak je mehanizmu orijentirajućeg odgovora; nastaje kao odgovor na novu ili neočekivanu prezentaciju stimulusa. Početna situacija neizvjesnosti zahtijeva mobilizacijsku spremnost moždane kore, a glavni mehanizam koji pokreće nevoljnu pažnju je uključivanje retikularnog modulirajućeg sistema mozga u ovaj proces (vidi sliku 55). Retikularna formacija putem uzlaznih veza uzrokuje generaliziranu aktivaciju moždane kore, a strukture limbičkog kompleksa, koje procjenjuju novost pristigle informacije, posreduju ili u gašenju reakcije kako se signal ponavlja, ili u njenom prijelazu u pažnju usmjerenu na percepcija ili organizacija aktivnosti.

Proizvoljna pažnja, u zavisnosti od konkretnih zadataka, potreba, motivacije, olakšava, „optimizira“ sve faze kognitivne aktivnosti: početna je unos informacije, glavna centralna je njena analiza i procjena značaja, a konačni rezultat je fiksiranje novih znanja u individualnom iskustvu, bihevioralni odgovor, neophodne motoričke radnje.

U fazi unosa i primarne analize stimulusa, njegove alokacije u prostoru, važnu ulogu imaju motoričke komponente pažnje - pokreti očiju. Procesi koji se odvijaju na nivou srednjeg mozga (kvadrigemina) obezbeđuju sakadične pokrete očiju koji objekt postavljaju u područje najboljeg vida na mrežnjači. Implementacija ovog mehanizma se odvija uz učešće zadnjeg asocijativnog parijetalnog korteksa, koji prima multimodalne informacije iz senzornih zona (informaciona komponenta) i iz kortikalnog dela limbičkog sistema (motivaciona komponenta). Silazni uticaji korteksa, koji se formiraju na ovoj osnovi, kontrolišu strukture srednjeg mozga i optimizuju početnu fazu percepcije.

Obrada informacija o stimulansu koji je od određenog značaja za organizam zahteva održavanje pažnje i regulisanje aktivacionih uticaja. Kontrolni efekat (lokalna aktivacija) postiže se regulatornim uticajima frontalnog korteksa. Implementacija lokalnih aktivirajućih utjecaja se provodi kroz asocijativna jezgra talamusa. Ovo je takozvani fronto-talamički sistem pažnje. U mehanizmima lokalne aktivacije značajnu ulogu imaju i strukture limbičkog sistema (hipokampus, hipotalamus, amigdala, limbički korteks) i njihove veze sa frontalnim neokorteksom (vidi sl. 56).

Aktivacija izvršnih mehanizama, uključujući motoričke programe i programe urođenog i stečenog ponašanja, provodi se uz sudjelovanje frontalnih regija i bazalnih ganglija, koji su pod dvostrukom kontrolom - korteksa i limbičkog mozga.

Dakle, proizvoljnu selektivnu pažnju pružaju čitavi kompleksi hijerarhijski organizovanih struktura. Kao rezultat toga, aktivirajući uticaji postaju posredovani rezultatima analize situacije i procene značaja, što doprinosi formiranju sistema aktiviranih moždanih centara koji je adekvatan uslovima zadatka koji se obavlja.

EEG analiza moždane organizacije pažnje. U EEG-u uz generaliziranu toničnu aktivaciju kao odgovor na pojavu novog stimulusa koji je izazvao nehotičnu pažnju, dolazi do desinhronizacije glavnog ritma (Sl. 62) - blokade srednje frekventne alfa komponente koja dominira u mirovanju i pojačanja u predstavljanju visokofrekventnih oscilacija alfa opsega, beta i gama aktivnosti.

Rice. 62. Blokada alfa ritma - reakcija desinhronizacije u korteksu

hemisfere pri prvom predstavljanju novog stimulusa -

ton (označen na gornjoj liniji). Vodovi su označeni lijevo od

krive (ovdje i na sljedećim slikama, neparni brojevi - lijevo,

parni brojevi - desna hemisfera). GSR - galvanski odgovor kože

Značaj funkcionalnih asocijacija struktura u selektivnoj pažnji pokazao se u proučavanju moždane organizacije usmjerene modalno specifične pažnje u situaciji očekivanja određenog perceptivnog zadatka. Informacija o modalitetu stimulusa koji prolazi kroz binarnu klasifikaciju, a koju je ispitanik primio unaprijed, dovela je do formiranja u korteksu lijeve hemisfere funkcionalnih asocijacija na frekvenciji alfa ritma u periodu koji neposredno prethodi perceptivnoj aktivnosti, sa centrom. integracije u području kortikalne projekcijske zone odgovarajućeg modaliteta - u temporalnoj zoni kada se čeka slušni zadatak, u senzomotornoj kortikalnoj zoni sa taktilnom, u okcipitalnoj zoni sa vizualnom. Značajno je da je upravo ovakva organizacija predstimulativne pažnje doprinijela ispravna odluka zadataka (Sl. 63). Aktivnost desne hemisfere u ovoj situaciji nije vezana za davanje tačnog odgovora dok se čeka zadatak.

Dobne karakteristike strukturne i funkcionalne organizacije pažnje. Znakovi nevoljne pažnje otkrivaju se već u neonatalnom periodu u obliku elementarne orijentacijske reakcije na hitnu upotrebu stimulusa. Ova reakcija je još uvijek lišena karakteristične istraživačke komponente, ali se već očituje u određenim promjenama električne aktivnosti mozga, vegetativnim reakcijama (promjene disanja, otkucaja srca).

U dobi od 2-3 mjeseca orijentacijska reakcija poprima obilježja istraživačkog karaktera. U dojenačkoj dobi, kao i na početku predškolskog uzrasta, kortikalna generalizirana aktivacija nije predstavljena blokadom alfa ritma, već povećanjem theta ritma, što odražava povećanu aktivnost limbičkih struktura povezanih s emocijama. Osobine procesa aktivacije određuju specifičnosti dobrovoljne pažnje u ovoj dobi: pažnju malog djeteta privlače uglavnom emocionalni podražaji. Kako sistem percepcije govora sazrijeva, formira se društveni oblik pažnje, posredovan govornom instrukcijom. Međutim, do pete godine, ovaj oblik pažnje lako se potiskuje nevoljnom pažnjom koja se javlja kao odgovor na nove privlačne podražaje.

RAST KOHERENCIJE ALFA OSCILACIJA U SITUACIJI PRESTIMULACIJE PAŽNJE

Rice. 63. Specifičnost funkcionalne organizacije struktura leve i desne hemisfere u situaciji prestimulusne selektivne pažnje. Vodovi su označeni na dijagramima. Linije povezuju područja korteksa u čijoj aktivnosti dolazi do značajnog povećanja vrijednosti Cog alfa ritma prije tačnog odgovora u odnosu na pogrešan. LP - lijeva, PP - desna hemisfera

Značajne promjene kortikalne aktivacije koja je u pozadini pažnje zabilježene su u dobi od 6-7 godina. Zreli oblik kortikalne aktivacije nalazi se u obliku generalizirane blokade alfa ritma. Uloga govorne nastave u formiranju dobrovoljne pažnje značajno raste. Istovremeno, važnost emocionalnog faktora je i dalje velika u ovom uzrastu.

Kvalitativne promjene u formiranju neurofizioloških mehanizama dobrovoljne pažnje povezane su sa strukturnim i funkcionalnim sazrijevanjem frontalnog korteksa, što osigurava organizaciju lokalno reguliranih aktivacijskih procesa u skladu s donošenjem odluka na osnovu analiziranih informacija, motivacije ili verbalnih instrukcija. Kao rezultat toga, određene strukture mozga se selektivno uključuju u aktivnost, aktivnost drugih je inhibirana i stvaraju se uvjeti za najekonomičniji i najekonomičniji odgovor.

Najvažnija faza u organizaciji dobrovoljne pažnje je osnovnoškolski uzrast. U dobi od 7-8 godina, nedovoljna zrelost frontalno-talamičkog sistema regulacije aktivacijskih procesa uslovljava veći stepen njihove generalizacije i manje izraženu selektivnost udruživanja kortikalnih zona u radne funkcionalne konstelacije u situaciji pred -stimulativna pažnja koja prethodi konkretno sprovedenoj aktivnosti. Do 9-10 godina, mehanizmi dobrovoljne regulacije se unapređuju: procesi aktivacije postaju upravljiviji, što determiniše poboljšanje performansi organizacije aktivnosti.

Uloga različitih moždanih struktura u emocionalnoj sferi potreba

potrebe i motivacije. Potrebe su unutrašnji izvor aktivna interakcija organizma sa spoljašnjom sredinom i smatraju se glavnom determinantom ponašanja usmerenog na postizanje određenog cilja. IP Pavlov je uveo koncept "ciljnog refleksa" kao izraza želje živog organizma da nešto posjeduje - hranu, razne predmete. Opseg ljudskih potreba je veoma širok. Uključuje i biološke i socijalne i duhovne potrebe.

Biološke potrebe su povezane sa aktivnošću nervnih centara hipotalamusa. U eksperimentima na životinjama s elektrodama ugrađenim u različite jezgre hipotalamusa, uočeno je da se kod gladne životinje električna aktivnost pojedinih dijelova hipotalamusa naglo povećala. Nakon zasićenja, pojačavanje električne aktivnosti ovih struktura je prestalo. Njihovu iritaciju izazvalo je ponašanje u potrazi za hranom. Kada su stimulisana druga jezgra, primećeno je odbijanje hrane, seksualno uzbuđenje i agresivno-odbrambeno ponašanje.

Ljudske biološke potrebe se razlikuju od životinjskih. Njihova implementacija nije trenutna i u velikoj mjeri je određena društvenim i kulturni faktori. To ukazuje da su čak i biološke potrebe osobe pod kontrolom regulatornih struktura moždane kore. Potreba koja se ažurira, trenutno najznačajnija, koja stiče sva svojstva dominantne, naziva se motivacija. Prema teoriji dominante A. A. Ukhtomskog, ona potčinjava aktivnost organizma, osiguravajući prioritet ovog ponašanja i potiskujući druge vrste aktivnosti.

Eksperimenti sa stvaranjem umjetne dominante pokazali su da se, na njenoj pozadini, povećava osjetljivost neuronskih sistema u strukturama koje pokriva dominantno stanje, brzina procesa koji se u njima odvijaju i konvergentne sposobnosti. Motivacija djeluje kao pokretački mehanizam za formiranje funkcionalnog sistema, aktivirajući strukture uključene u aferentnu sintezu, donošenje odluka, razvoj programa i njegovu korekciju na osnovu rezultata djelovanja.

Motivacija se ostvaruje uz direktno učešće hipotalamusa i drugih dijelova limbičkog sistema, gdje, uz glavne centre povezane sa biološkim potrebama, postoje strukture uključene u procjenu i regulaciju faza ponašanja usmjerenih na zadovoljenje potrebe. Kora velikog mozga, koja organizira aktivno ponašanje u potrazi, također je uključena u opći višeslojni sistem implementacije motivacije.

emocije, njihove fiziološku osnovu. Emocije su usko povezane sa motivaciono-potrebnom sferom. Emocije se posmatraju kao mentalni proces koji je aktivno uključen u modulaciju funkcionalnog stanja mozga i organizaciju ponašanja u cilju zadovoljenja stvarnih potreba. Istovremeno, emocije odražavaju subjektivni odnos prema vanjskom svijetu, ljudima oko sebe, sebi, vlastitoj aktivnosti i njenom rezultatu.

Moždana organizacija emocija proučavana je u eksperimentima na životinjama s destrukcijom i iritacijom različitih subkortikalnih struktura, kao i u klinici lokalnih lezija mozga kod ljudi. Najupečatljiviji efekti postignuti su stimulacijom određenih jezgara hipotalamusa, što je izazvalo emocionalne reakcije. drugačiji znak. Stimulacija zona lateralnog hipotalamusa dovela je do želje životinja (pacova) da samoiritacijom produže ovo stanje. Iritacija drugih centara hipotalamusa izazvala je reakciju izbjegavanja. Područja mozga čija je stimulacija dovela do pojačanja i izbjegavanja nazvana su centrima zadovoljstva i nezadovoljstva, s pozitivnom, odnosno negativnom emocionalnom bojom. Emocionalne reakcije različiti znaci dobijeni su i stimulacijom drugih dijelova limbičkog sistema.

Kao što je gore spomenuto, limbičke strukture su dio modulirajućeg sistema mozga i to određuje važnu ulogu emocije u regulaciji aktivacijskih procesa - generalizirana i lokalna aktivacija, a samim tim i u organizaciji bihevioralnih reakcija.

Organizacija emocija u mozgu, kao i druge mentalne funkcije, je na više nivoa. Limbički sistem ima veze sa asocijacijskim područjima neokorteksa.

Kliničke studije su otkrile specifičnu ulogu frontalnog i temporalnog korteksa u ispoljavanju emocija. At različite vrste lezije frontalnih režnjeva, uočena su duboka oštećenja emocionalnu sferu utiču uglavnom viših emocija povezane sa društvenim odnosima, proizvoljnim aktivnostima, kreativnošću. Došlo je do dezinhibicije nagona, nestabilnosti emocionalne pozadine od depresije do euforije.

S temporalnim lezijama, posebno na desnoj strani, poremećeno je prepoznavanje emocionalne intonacije govora.

Otkriva se nejednaka uloga asocijativnih odjela u emocionalnoj regulaciji. Dakle, pokazuje se da kod desnostranih lezija nastaje stanje euforije i bezbrižnosti. Levostrane lezije dovode do prevladavanja zabrinutosti i anksioznosti: pacijenti su nemirni i često plaču.

Na osnovu ovih podataka nastala je ideja o dominantnoj povezanosti desne hemisfere s negativnom emocionalnom pozadinom, a lijeve hemisfere - s pozitivnom.

Dobne karakteristike potrebe-emocionalne sfere djeteta. Od prvih mjeseci života djeca imaju veoma veliku potrebu za novitetima. Zadovoljavanje potrebe za novitetom izaziva pozitivne emocije, a one zauzvrat podstiču aktivnost centralnog nervnog sistema. Prema P.V. Simonovu, emocija, nadoknađujući nedostatak informacija potrebnih za postizanje cilja, osigurava nastavak akcija, doprinosi potrazi za novim informacijama i na taj način povećava pouzdanost živog sistema.

Emocije djece zbog slabljenja kontrole od strane viših dijelova centralnog nervnog sistema su nestabilne, njihove vanjske manifestacije su neobuzdane. Dijete plače lako i brzo, a isto tako brzo može preći od plača do smijeha. Od radosti, dijete se glasno smije, vrišti, maše rukama. S godinama, kako kora velikog mozga sazrijeva i kako se njen utjecaj na osnovne subkortikalne strukture intenzivira, povećava se obuzdavanje emocionalnih manifestacija. Zatvorite vezu emocije s potrebama određuje potrebu da se u procesu obrazovanja uzmu u obzir starosne karakteristike emocionalne sfere djeteta. Obrazovanje može značajno uticati i na biološke, urođene potrebe, promijeniti stepen i oblike njihovog ispoljavanja. Još je veća uloga odgoja u formiranju društveno uvjetovanih, uključujući i kognitivnih, potreba. Proširivanje sfere potreba uz pomoć ciljanih obrazovnih aktivnosti koje su usko povezane s emocijama u fazi razvoja, koju karakterizira povećana emocionalna aktivacija, pomoći će da se proširi raspon vanjskih utjecaja koji privlače pažnju, a samim tim i dovode do poboljšanja. kognitivnih procesa i svrsishodne aktivnosti djeteta.

Sazrevanje viših delova centralnog nervnog sistema u osnovnoškolskom uzrastu proširuje mogućnost formiranja kognitivnih potreba i doprinosi poboljšanju regulacije emocija.

Predavanja na opšta psihologija Lurija Aleksandar Romanovič

Neurofiziološki mehanizmi aktivacije. aktiviranje retikularnog sistema

Neurofiziološki mehanizmi aktivacije. aktiviranje retikularnog sistema

Polazna tačka za savremeno proučavanje neurofizioloških mehanizama pažnje je činjenica da selektivna priroda toka mentalnih procesa karakteristiku pažnje može samo pružiti budno stanje korteksa, za koje je tipičan optimalni nivo ekscitabilnosti. Ovaj budni nivo korteksa mogu obezbediti samo mehanizmi koji održavaju potreban tonus korteksa, a ti mehanizmi su povezani sa održavanjem normalnih odnosa između gornjeg moždanog debla i moždane kore, a pre svega sa radom tog korteksa. uzlazno aktivirajuća retikularna formacija,čiju smo ulogu već opisali.

To je ova uzlazno aktivirajuća retikularna formacija koja prenosi do korteksa:

Oni impulsi koji dolaze iz metaboličkih procesa u tijelu se realizuju nagonom i održavaju korteks u stanju budnosti;

One ekscitacije koje dolaze iz rada ekstero - receptora, donose informacije koje dolaze iz vanjskog svijeta, prvo u gornje dijelove trupa i jezgra talamusa, a zatim u moždanu koru.

Kao što je gore spomenuto, odvajanje retikularne formacije moždanog debla od cerebralnog korteksa dovodi do smanjenja tonusa korteksa i izaziva san.

Osiguravanje optimalnog tonusa i budnog stanja korteksa provodi se, međutim, ne samo uzlaznom aktivacijom retikularne formacije. Aparat je usko povezan s njim. silazni retikularni sistemčija vlakna potiču iz moždane kore (prvenstveno u medijalnim i mediobazalnim regijama frontalnog i temporalnog režnja) i idu kako do jezgara moždanog stabla tako i do motornih jezgara kičmene moždine. Rad descendentne retikularne formacije je veoma važan jer se uz njenu pomoć oni selektivni ekscitacioni sistemi koji u početku nastaju u moždanoj kori i koji su proizvod viših oblika čovekove svesne aktivnosti sa svojim složenim kognitivnim procesima i složenim programima životno formiranih akcija, stvaraju. doveden do jezgara moždanog stabla.

Interakcija oba sastavni dijelovi aktivira retikularni sistem i obezbeđuje najsloženije oblike samoregulacije aktivnih stanja mozga, menjajući ih pod uticajem kako elementarnih (bioloških) tako i složenih (socijalnog porekla) oblika stimulacije.

Odlučujuća važnost ovog sistema u obezbeđivanju procesa aktivacija (uzbuđenje) je potvrđen velikim nizom eksperimentalnih činjenica do kojih su došli istaknuti neurofiziolozi (Megun, Moruzzi, G. Jasper, D. Lindeli, P. K. Anokhin i drugi).

Iskustva Bremer pokazalo je da sečenje donjih dijelova trupa ne dovodi do promjene budnosti, dok sečenje gornjih dijelova trupa izaziva san uz pojavu sporih električnih potencijala karakterističnih za njega. Kao što je prikazano D. Lindsley, u tim slučajevima, signali izazvani senzornim stimulansima nastavljaju stizati do korteksa, ali električni odgovori korteksa na te signale postaju samo kratkotrajni i ne izazivaju dugotrajne stabilne promjene. Ova činjenica pokazuje da za nastanak perzistentnih ekscitacionih procesa koji karakterišu stanje budnosti nije dovoljan jedan priliv senzornih impulsa, već je neophodan prateći uticaj aktivirajućeg retikularnog sistema.

Obrnuti eksperimenti, u kojima istraživači nisu isključivali, već su iritirali uzlaznu retikularnu formaciju sa elektrodama ugrađenim u nju, pokazali su da takva stimulacija retikularne formacije dovodi do buđenježivotinje, a dalje intenziviranje ovih iritacija - do pojave izraženih efikasnih reakcija životinje.

Ako upravo citirani eksperimenti pokazuju kako stimulacija ascendentne retikularne formacije utječe na ponašanje životinje, onda su daljnji eksperimenti istih autora omogućili da se bolje upoznamo s fiziološkim mehanizmima ovih aktivirajućih utjecaja.

Ispostavilo se da je iritacija retikularne formacije stabljike uzrokovala pojavu brze električne oscilacije u korteksu velikog mozga i onim pojavama "desinhronizacije" koje su karakteristične za aktivno, budno stanje korteksa. Kao rezultat stimulacije jezgara uzlazne retikularne formacije u gornjim dijelovima moždanog stabla, senzorni podražaji su počeli izazivati ​​kontinuirane promjene električne aktivnosti korteksa, što je ukazivalo na pojačavajući i fiksirajući učinak retikularne formacije na senzorni kortikalni čvorovi.

Konačno, što je najvažnije, stimulacija jezgara uzlazne aktivirajuće retikularne formacije izazvala je povećanje pokretljivosti nervnih procesa u moždanoj kori.

Dakle, ako su u normalnim uvjetima dva podražaja koja brzo slijede jedan za drugim izazvala samo jednu električnu reakciju korteksa, koja "nije imala vremena" da odgovori na podražaje odvojeno, onda nakon stimulacije jezgara stabljike uzlazne aktivirajuće retikularne formacije, svaki od ovi podražaji počinju izazivati ​​izolirani odgovor, što je govorilo o značajnom povećanju pokretljivosti ekscitacijskih procesa koji se odvijaju u korteksu.

Ovi elektrofiziološki fenomeni takođe odgovaraju činjenicama dobijenim u psihološki eksperimenti D. Lindsley, koji je pokazao da iritacija jezgara stabljike uzlazne aktivirajuće retikularne formacije značajno snižava prah osjetljivosti (drugim riječima, izoštrava osjetljivost) životinje i omogućava suptilne diferencijacije (na primjer, diferencijaciju slike stošca sa slike trokuta), koji su životinji ranije bili nedostupni.

Dalja istraživanja nekih autora (Doty, Erpandes Peon i drugi), pokazali su da ako presecanje puteva uzlazne retikularne formacije dovodi do nestanka prethodno razvijenih uslovnih refleksa, onda kada su jezgra retikularne formacije stimulisana, postaje moguće razviti uslovne reflekse čak i do podpražnih podražaja, na koje uslovni refleksi nisu prethodno bili razvijeni.

Sve ovo jasno govori aktivirajući učinak uzlazne retikularne formacije na moždanu koru i ukazuje da osigurava optimalno stanje moždane kore, što je neophodno za budnost.

Međutim, postavlja se pitanje: pruža li samo uzlazna retikularna formacija general aktivirajuće dejstvo na koru velikog mozga ili njegovo aktivaciono dejstvo ima specifične izborne osobine?

Do nedavno, istraživači su bili skloni da aktivacijski učinak uzlazne retikularne formacije smatraju modalno nespecifičnim: imao je isti učinak na sve senzorne sustave i nije pokazao nikakav selektivni učinak na jedan od njih (vid, sluh, itd.) .

Nedavno su dobijeni podaci koji ukazuju da su aktivirajući uticaji ascendentne retikularne formacije takođe specifične selektivne prirode. Međutim, ova specifičnost uticaja aktivirajuće retikularne formacije je drugačije vrste: ona obezbeđuje ne toliko selektivnu aktivaciju pojedinačnih senzornih procesa koliko selektivnu aktiviranje pojedinačnih bioloških sistema - sistemi hrane, odbrambeni, orijentacioni refleksi. Na to je ukazao poznati sovjetski fiziolog P.K.Anohin, koji je dokazao da postoje odvojeni dijelovi ascendentne retikularne formacije koji aktiviraju različite biološke sisteme i osjetljivi su na različite farmakološke agense.

Pokazalo se da uretan izaziva blokadu budnosti i dovodi do spavanja, ali ne izaziva blokadu odbrambenih refleksa na bol, i obrnuto, hlorpromazin ne uzrokuje blokadu budnosti, već dovodi do blokade bolnih odbrambenih refleksa. .

Ovi podaci daju razloga da se misli da postoji određena selektivnost u aktivirajućem uticaju uzlazne retikularne formacije, ali ta selektivnost odgovara svim glavnim biološkim sistemima koji podstiču organizam na energičnu aktivnost.

Od ništa manjeg interesa za psihologiju nisu selektivni aktivirajući impulsi koje daje silazna aktivirajuća retikularna formacija,čija vlakna počinju u moždanoj kori (posebno u medijalnim dijelovima frontalnih i temporalnih regija) i odatle idu do aparata gornjih dijelova trupa.

Ima razloga da se veruje da upravo ovaj sistem igra značajnu ulogu u obezbeđivanju selektivnog aktivirajućeg uticaja na one vrste i sastavne elemente aktivnosti koji se formiraju uz najbliže učešće kore velikog mozga i da su upravo ti uticaji najveći blisko povezana sa fiziološkim mehanizmima viših oblika pažnje.

Anatomski podaci pokazuju da silazna vlakna retikularne formacije praktično potiču iz svih područja kore velikog mozga, a posebno iz medijalnih i mediobazalnih regija frontalnog režnja i njegovog limbičkog regiona. Njihov početak mogu biti i neuroni dubokih dijelova mnogih područja moždane kore, i posebne grupe neurona, koje u više nalazi se u limbičkim područjima mozga (hipokampus) i bazalnim ganglijima (kaudat). Ovi neuroni se značajno razlikuju od onih specifičnih neurona koji reaguju na pojedinačna frakciona svojstva vizuelnih ili slušnih podražaja. Za razliku od njih, ovi neuroni ne reaguju ni na kakve specifične (vizualne ili slušne) podražaje: dovoljno je da ne veliki broj ponavljanja takvih podražaja tako da se na njih "naviknu" i prestanu da reaguju na njihovu prezentaciju bilo kakvim pražnjenjima. Međutim, treba se samo pojaviti promijeniti stimulus, kako neuroni reaguju na ovu promjenu pražnjenjem. Karakteristična je činjenica da se pražnjenja mogu pojaviti u datoj grupi neurona u istoj mjeri pri promjeni bilo koji stimulanse (taktilne, vizuelne, slušne) i ne samo pojačavanje, već čak slabljenje stimulansi ili izostanak očekivanog stimulusa (na primjer, kada se preskoči jedan od ritmičkih nizova stimulusa) mogu uzrokovati aktivno djelovanje ovih neurona.

Zbog ovih osobina, neki autori, na primjer, poznati kanadski neurofiziolog G. Jasper, predložili su da ih nazovu „neuronima novosti”, ili „ćelije pažnje”. Karakteristično je da u periodu kada životinja čeka signale ili traži izlaz iz lavirinta, upravo u tim područjima korteksa (gdje do 60% svih neurona pripada upravo opisanoj grupi) aktivno nastaju pražnjenja, koja prestaju kada se eliminira stanje aktivnog očekivanja.

To sugerira da su ova područja korteksa i nespecifični neuroni smješteni u njima, koji reagiraju na svaku promjenu situacije, važan aparat koji modificira stanje aktivnosti korteksa i regulira njegovu spremnost za djelovanje.

Ako su kod životinje najbitniji dio velikog mozga, koji igra važnu ulogu u regulaciji stanja pripravnosti, medijalni dijelovi limbičke regije i bazalni čvorovi, onda kod osobe sa svojim visoko razvijenim složenim oblicima aktivnosti, takav vodeći aparat koji reguliše stanje aktivnosti postaje frontalne regije mozga.

U svom istraživanju poznati engleski fiziolog Grey Walter pokazao da svako stanje aktivnog očekivanja (na primjer, čekanje trećeg ili petog signala, kao odgovor na koji je ispitanik morao pritisnuti dugme) uzrokuje pojavu posebnih sporih električnih oscilacija u prednjim režnjevima mozga, koje je on nazvao "talasi iščekivanja". Ovi valovi se naglo povećavaju kada se poveća vjerovatnoća da će se očekivani signal uskoro pojaviti, slabi kada se vjerovatnoća signala smanji i potpuno nestaje kada se poništi instrukcija da se očekuje da će se signal pojaviti.

Drugi dokaz uloge koju igra korteks prednjih režnjeva mozga u regulaciji stanja aktivnosti su eksperimenti koje je proveo poznati sovjetski fiziolog. M. N. Livanov.

Skretanjem akcionih struja sa velikog broja tačaka lobanje koje odgovaraju različitim delovima korteksa, M.N. Livanov je pokazao da svaki intelektualni stres (na primer, koji nastaje pri rešavanju složenih aritmetičkih primera, kao što je množenje dvocifrenog broja sa dvocifrenim broj) uzrokuje pojavu u čeonim režnjevima mozga velikog broja sinhrono djelujućih tačaka, ova pojava se nastavlja sve dok postoji napon, a nestaje nakon rješavanja problema. Posebno je zanimljivo da je broj ovakvih sinhrono djelujućih točaka u frontalnom korteksu posebno velik u onim patološkim stanjima mozga koja karakterizira trajno povišeno stanje stresa (kao što se, na primjer, javlja kod pacijenata sa paranoidnom šizofrenijom), i nestaje nakon primjene farmakoloških efekata koji ublažavaju takav napon.

Sve ovo sugerira da su prednji režnjevi mozga od odlučujućeg značaja u nastanku ekscitacija koje odražavaju promjene u stanjima ljudske aktivnosti.

Stanje povećane "nespecifične" ekscitacije u korteksu limbičke regije životinje i prednjim režnjevima ljudskog mozga izvor je onih impulsa koji se dalje spuštaju duž vlakana silazne retikularne formacije do gornjih dijelova prtljažnika i imaju značajan uticaj na njihov rad.

Kao što su pokazala zapažanja istaknutih neurofiziologa (francuski, Nauta, Lagurepa itd.), iritacija cerebralnog korteksa uzrokuje brojne promjene u električnoj aktivnosti jezgara trupa i dovodi do oživljavanja orijentacionog refleksa.

Dakle, uz stimulaciju okcipitalnih regija moždane kore, električni odgovori iz dubokih regija vidnog sistema mogu se značajno promijeniti. (S. N. Narikashvili). Iritacija senzomotornog korteksa dovodi ili do olakšavanja izazvanih odgovora u subkortikalnim regijama motoričkog sistema, ili do njihovog odlaganja. Štaviše, iritacija pojedinih sistema može dovesti do pojave niza bihevioralnih reakcija koje su dio orijentirajućeg refleksa.

Složeni oblici životinjske aktivnosti dovode do sličnih pojava, uzrokujući žarišta pojačane ekscitacije u korteksu, čiji se utjecaj proteže na formacije stabljike kroz silaznu retikularnu formaciju. Iste činjenice opisao je i poznati meksički fiziolog E. Peon, koji je zapazio da je aktivan električna pražnjenja Jezgra slušnog živca proizvedena u mački kao odgovor na zvučne klikove nestala su kada je mački prikazan miš ili pomirisala ribu. Ove činjenice pokazuju da žarišta ekscitacije koja nastaju u moždanoj kori mogu ili povećati ili blokirati rad osnovnih formacija moždanog stabla, drugim riječima, regulirati ona stanja aktivnosti koja nastaju uz njihovo sudjelovanje.

Slično učešće korteksa u radu osnovnih formacija može se uočiti u slučajevima kada nestane aktivacijski učinak moždane kore.

Dakle, destrukcija (ekstirpacija) limbičkog korteksa kod životinja dovodi do izrazitih promjena u električnoj aktivnosti regija moždanog stabla i do uočljivih poremećaja u njihovom ponašanju. Uništavanje korteksa ili smanjenje njegovog uticaja dovodi do pojave patološkog oživljavanja orijentacionog refleksa i gubitka njegovog selektivnog karaktera, što u moderna nauka procjenjuje se kao eliminacija inhibicijskih utjecaja kore velikog mozga na mehanizme subkortikalne strukture moždanog stabla.

Sve ovo pokazuje da uzlazni i descendentni retikularni sistem, koji bilateralnim vezama povezuje koru velikog mozga sa tvorevinama stabla, ima ne samo opšti, već i selektivni aktivirajući efekat.Štaviše, ako uzlazni retikularni sistem, koji dovodi impulse do moždane kore, leži u osnovi biološki determinisanih oblika aktivacije (povezanih kako sa metaboličkim procesima i elementarnim željama tela, tako i sa opštim aktivirajućim efektom priliva ekscitacija), onda silazni retikularni sistem izaziva aktivirajuće dejstvo impulsa, koji nastaju u korteksu velikog mozga na osnovne formacije, i na taj način obezbeđuje najviše oblike selektivne aktivacije tela u odnosu na specifične zadatke koji se postavljaju pred osobom, kao i na najsloženije oblike njegove svesne aktivnosti.

Iz knjige Snovi, hipnoza i moždana aktivnost autor Rotenberg Vadim Semenovič

Nivo aktivacije i stepen lateralizacije funkcija I sve što se dodirom nađe u mraku - Grudi žene i ton nasumične fraze, I riječ koja dolazi tako odjednom - Sve izgleda stvarnije i jednostavnije . I ono što odvajamo od mraka Dodirom prsta ili mišlju, Kao za sebe

Iz knjige Značenje anksioznosti od May Rollo R

Neurofiziološki aspekti anksioznosti Već sam spomenuo da većina literature o neurofiziologiji anksioznosti opisuje funkcionisanje autonomnog nervnog sistema i fizičke promene koje ovaj sistem kontrole. Autori dela direktno ili indirektno

Iz knjige Igre koje igramo "Mi". Osnove bihevioralne psihologije: teorija i tipologija autor Kalinauskas Igor Nikolajevič

Struktura aktivacijskih relacija Razmotrimo karakteristike ovih odnosa na primjeru tipova MI "Don Kihot" i "Hugo" (Sl. 11). Rice. 11. Aktivacijski odnosi prema simbolima MKSU: - "Don Kihot" (1); - "Hugo" (2) Šta vidimo? 1. sadržaj "Don Kihota".

Iz knjige Autogeni trening autor Rešetnikov Mihail Mihajlovič

Iz knjige Psihologija obmane [Kako, zašto i zašto čak i pošteni ljudi lažu] od Ford Charles W.

Iz knjige NLP-2: Generation Next autor Dilts Robert

Mehanizmi odbrane ega - psihološki odbrambeni mehanizmi Mehanizmi odbrane ega je prvi put opisala Anna Freud (1936-1966). Ne prihvaćaju svi psiholozi i psihijatri psihoanalitičke koncepte i ideju aktivnog nesvjesnog. D. Hamlin (1985), profesor filozofije

Iz knjige Pseudonauka i paranormalno [Kritički pogled] autor Smith Jonathan

Neurofiziološki mehanizmi polja neurona ogledala uma Jedan od neuroloških temelja koncepta polja u trećoj generaciji NLP-a su neuroni ogledala. Neurone ogledala otkrili su početkom 1990-ih istraživači sa Univerziteta u Parmi, Italija.

Iz knjige Probajte - uspjet će! [Kada ste zadnji put nešto uradili prvi put?] autor Godin Set

Iz knjige Prestani pušiti! SAMOkodiranje po SOS sistemu autor Zvjagin Vladimir Ivanovič

Fordov sistem je mrtav. Živio Fordov sistem! Henry Ford je otkrio da je produktivnost tajna tržišnog uspjeha. Vrijedi uspostaviti efikasnu proizvodnju automobila - a možete ih prodati mnogo jeftinije. Automobili po razumnoj cijeni za realizaciju

Iz knjige Inteligencija. Kako vaš mozak radi autor Šeremetjev Konstantin

Iz knjige pravna psihologija[Sa osnovama općeg i socijalna psihologija] autor Enikejev Marat Ishakovič

Mehanizmi spavanja Spavanje kontroliše mala žlezda u limbičkom sistemu, koja ima dosadno ime "pinealna žlezda". Ali poznat je i pod privlačnijim imenima: u drevnim medicinskim priručnikima naziva se mentalna žlijezda, među taoistima - Kristal

Iz knjige Psihologija. Ljudi, koncepti, eksperimenti autor Kleinman Paul

§ 3. Neurofiziološke osnove ljudske psihe Funkcionisanje tela obezbeđuje nervni sistem.Ceo nervni sistem se deli na centralni, periferni i autonomni. Centralni nervni sistem uključuje mozak i kičmenu moždinu. Od njih svuda

Iz knjige Briljantna izvedba. Kako postati uspješan javni govornik autor Sednev Andrey

Model aktivacije i sinteze Godine 1977. psiholozi Robert McCarley i Alan Hobson stvorili su model aktivacije i sinteze, u kojem su snovi rezultat fizioloških procesa u mozgu. Prema njihovoj teoriji, u fazi REM sna, koju karakteriše brzo kretanje

Iz knjige Psihosomatika autor Meneghetti Antonio

Tehnika aktivacije Da biste naveli slušaoce da razmišljaju o svojim životima, postavite im pitanje koje izaziva razmišljanje, poput: „Koja publika vam je bila najteža?“, „Kako bi vaš život bio drugačiji da uvijek dobijate ono što želite?“ ili „Jeste li ikada bili unutra

Iz knjige Seksualne potrebe i blud autor sastavila Nika

Poglavlje dvanaest Neurofiziološki korelati mentalne aktivnosti 12.1. Uvodna sinteza 1. Vizija koju subjekt ostvaruje kroz sopstvenu projekciju (centralni nervni sistem).2. Preterivanje vida, pojačano i emocionalno obojeno