Na Zemlji već ima oko 6 milijardi ljudi. Nijedan od njih, i
mogu postojati dvije potpuno identične osobe; čak su se i blizanci razvili iz
jedno jaje, uprkos velikoj sličnosti njihovog izgleda, i
unutrašnje strukture, uvijek se međusobno razlikuju po nekim malim karakteristikama
prijatelju. Nauka koja proučava promjene u fizičkom tipu osobe je poznata kao
naziv "antropologije" (grčki, "anthropos" - čovjek). Posebno primjetno
tjelesne razlike između teritorijalnih grupa ljudi udaljenih jedni od drugih
od prijatelja i živi u različitim prirodno-geografskim okruženjima.
Podjela vrste Homo Sapiens na rase dogodila se prije dva i po stoljeća.
Poreklo pojma "rasa" nije precizno utvrđeno; moguće je da on
je modifikacija arapske riječi "ras" (glava, početak,
root). Postoji i mišljenje da se ovaj izraz vezuje za italijanski razza, koji
znači "pleme". Riječ "rasa" u smislu u kojem se koristi
sada se već nalazi kod francuskog naučnika Fransoa Bernijea, koji
Rase su istorijski formirane grupe (grupe stanovništva) ljudi
različiti brojevi, karakterizirani sličnošću morfoloških i fizioloških svojstava, kao i zajedništvom teritorija koje zauzimaju.
Razvija se pod uticajem istorijskih faktora i odnosi se na jednu vrstu
(H.sapiens), rasa se razlikuje od naroda, odnosno etničke grupe koja, imajući
određena teritorija naselja, može sadržavati nekoliko rasnih
kompleksi. Određeni broj naroda može pripadati istoj rasi i
govornici mnogih jezika. Većina naučnika se slaže sa tim
postoje 3 glavne rase, koje se zauzvrat raspadaju u više
mala. Trenutno, prema različitim naučnicima, postoji 34 - 40
rase. Rase se razlikuju jedna od druge u 30-40 elemenata. Rasne karakteristike
nasljedni su i prilagođavaju se uslovima postojanja.
Svrha mog rada je sistematizacija i produbljivanje znanja o
ljudske rase.
Rase i njihovo porijeklo.
Nauka o rasi se zove rasna nauka. Rasna nauka proučava rasu
karakteristike (morfološke), porijeklo, formiranje, historija.
1.1. Istorija ljudskih rasa.
Ljudi su znali za postojanje rasa i prije naše ere. Onda su uzeli
i prvi pokušaji da se objasni njihovo porijeklo. Na primjer, u drevnim mitovima
Grci, pojava ljudi s crnom kožom bila je zbog nemara sina
bog Helios Phaeton, koji se na solarnoj kočiji tako približio
Zemlja koja je spalila bele ljude koji su stajali na njoj. Grčki filozofi u
Objašnjavajući uzroke nastanka rasa, klima je bila od velike važnosti. AT
u skladu sa biblijskom istorijom, preci belog, žutog i crnog
rase su bili Nojevi sinovi - voljeni od boga Jafeta, Šema i prokleti od boga Hama
respektivno.
Želja za sistematizacijom ideja o fizičkim tipovima naroda,
naseljavanja zemaljske kugle datiraju iz 17. vijeka, kada je na osnovu razlika
ljudi u strukturi lica, boji kože, kose, očiju, kao i osobinama jezika i
kulturne tradicije, francuski doktor F. Burnier je prvi put 1684. godine
podijelio čovječanstvo na (tri rase - bijelac, negroid i
Mongoloid). Sličnu klasifikaciju je predložio K. Linnaeus, koji je, priznajući
čovječanstvo kao pojedinačna vrsta, izdvojila dodatnu (četvrtu)
pacy - Laponija (stanovništvo sjevernih regija Švedske i Finske). Godine 1775
J. Blumenbach je podijelio ljudsku rasu na pet rasa - bijelaca
(bijeli), mongolski (žuti), etiopski (crni), američki, (crveni)
i malajski (smeđi), a 1889. ruski naučnik I. E. Deniker - na
šest glavnih i više od dvadeset dodatnih trka.
Na osnovu rezultata ispitivanja antigena krvi (seroloških
razlike) W. Boyd je 1953. identificirao pet rasa u čovječanstvu.
Uprkos postojanju savremenih naučnih klasifikacija, u naše vreme je veoma
rasprostranjena podjela čovječanstva na bijelce, negroide,
Mongoloidi i Australoidi.
1.2. Hipoteze o poreklu rasa.
Ideje o poreklu rasa i primarnim centrima formiranja rasa
ogleda se u nekoliko hipoteza.
U skladu sa hipotezom policentrizma, odnosno polifilije, čiji je autor
je F. Weidenreich (1947), postojala su četiri centra rasnog formiranja - u
Evropi ili zapadnoj Aziji, u Africi južno od Sahare, u istočnoj Aziji, na jugu
Istočna Azija i Velika Sundska ostrva. U Evropi ili Maloj Aziji
razvilo se leglo rasnog formiranja, gde je na osnovu evropskih i
Neandertalci su porijeklom iz Kavkaza. U Africi od afričkih neandertalaca
Nastali su negroidi, u istočnoj Aziji sinantropi su dali početak Mongoloida,
iu jugoistočnoj Aziji i Velikim Sundskim ostrvima, razvoj
Pitekantropi i javanski neandertalci doveli su do formiranja
australoidi. Dakle, belci, negroidi, mongoloidi i australoidi
imaju svoja uzgajališta. Glavna stvar u rasnoj genezi je bila
mutacije i prirodna selekcija. Međutim, ova hipoteza je sporna. U-
Prvo, ne postoje poznati slučajevi u evoluciji kada su identični evolutivni
rezultati su reproducirani nekoliko puta. Štaviše, evolucijski
promjene su uvijek nove. Drugo, naučni dokazi da svaka rasa
ima svoj fokus rasnog formiranja, ne postoji. Kao dio
hipoteze policentrizma kasnije su predložili G.F.Debets (1950) i N.Thoma (1960)
dvije varijante porijekla rasa. Prema prvoj opciji, fokus rasnog formiranja
Kavkaski i afrički negroidi postojali su u zapadnoj Aziji, dok
Fokus rasne formacije mongoloida i australoida bio je ograničen na istočni i
Jugoistočna Azija. Kavkazi su se kretali unutar Evrope
kopno i susjedne regije Male Azije.
Prema drugoj opciji, bijelci, afrički negroidi i Australci
čine jedno stablo rasne formacije, dok azijski mongoloidi i
Amerikanoidi su druga stvar.
U skladu sa hipotezom monocentrizma, odn. monofilija (Ya.Ya. Roginsky,
1949), koja se zasniva na priznanju-zajednici porijekla, društvenom
mentalni razvoj, kao i isti nivo fizičkog i
mentalni razvoj svih rasa, ove druge su nastale od jednog pretka, pa nadalje
jednu teritoriju. Ali potonji se mjerio u hiljadama kvadrata
kilometara Pretpostavlja se da je do formiranja rasa došlo na teritorijama
Istočni Mediteran, Zapadna i možda Južna Azija.
2. Mehanizam formiranja rasa.
Postoje četiri faze formiranja rase (V.P. Aleksejev, 1985.)
fazi, došlo je do formiranja primarnih žarišta formiranja rase
(teritorije na kojima se ovaj proces odvija) i glavni rasni
stabla, zapadna (bijelci, negroidi i australoidi) i istočna
(azijski mongoloidi i mongoloidi i amerikanoidi). Hronološki, ovo
pada na eru donjeg ili srednjeg paleolita (oko 200.000 godina
leđa), tj. poklapa se sa nastankom modernog čoveka.
Shodno tome, glavne rasne kombinacije u zapadnim i istočnim regijama
Starog svijeta oblikovala se istovremeno s pojavom znakova svojstvenih
savremenog čovjeka, kao i sa preseljenjem dijela čovječanstva u Novo
Light. U drugoj fazi su identifikovana sekundarna žarišta
rasno formiranje i formiranje grana unutar glavnih rasnih debla.
Kronološki, ova faza spada u gornji paleolit i dijelom mezolit.
(prije oko 15.000 - 20.000 godina).
U trećoj fazi formiranja rase došlo je do formiranja lokalnih rasa. By
vrijeme je predvečerje mezolita i neolita (prije oko 10.000 - 12.000 godina).
U četvrtoj fazi, kvartarni centri formiranja rasa i
formirale su se populacije sa dubokom rasnom diferencijacijom, slično kao
sa modernim. Počelo je u bronzanom i starijem gvozdenom dobu, tj. u IV-III
milenijuma pne.
2.1. faktori rasne geneze.
Među faktorima rasne geneze najveću ulogu ima prirodna selekcija,
posebno u ranim fazama formiranja rase. Odgovoran za boju kože
ćelije kože koje sadrže pigment melanin. Svi ljudi za
sa izuzetkom albina, imaju melanin u ćelijama kože, čija količina
determinisan genetski. Posebno se utvrđuje formiranje pigmenta
prisustvo gena koji kontroliše tirozinazu, koja katalizuje
pretvaranje tirozina u melanin. Međutim, osim tirozinaze na pigmentaciju kože
je zahvaćen drugi enzim, za koji je odgovoran drugi gen,
melanin. Kada se ovaj enzim sintetiše, melanin se formira u malim
količine i koža je bijela. Naprotiv, kada je odsutan (ne
sintetizirana), tada se stvara melanin u velikim količinama i koža je
vrijednost i melanin stimulirajući hormon. Dakle u kontroli boja
koža je uključivala najmanje tri para gena.
Važnost boje kože kao rasne osobine objašnjava se odnosom između
sunčeve svjetlosti i proizvodnje vitamina D, što je neophodno za
održavanje ravnoteže kalcijuma u organizmu. Višak ovog vitamina
praćeno taloženjem kalcija u kostima i dovodi do njihove krhkosti, tada
kako nedostatak kalcijuma dovodi do rahitisa. U međuvremenu, količina
vitamin D, koji se normalno sintetizira, kontrolira se dozom sunčeve svjetlosti
zračenje koje prodire u ćelije dublje od sloja melanina.
Što je više melanina u koži, to manje svjetlosti propušta. Prije perioda
kada su razvijene metode vještačkog obogaćivanja hrane vitaminom D,
ljudi su zavisili od sunčeve svetlosti za proizvodnju vitamina D. To
vitamin D je sintetizovan u optimalnim količinama, tj. dovoljno za
održavanje normalne ravnoteže kalcija, ljudi sa svijetlom kožom bi trebali imati
žive na određenoj geografskoj širini daleko od ekvatora, gde
sunčevo zračenje je slabije. Naprotiv, ljudi s crnom kožom morali su
biti bliže ekvatoru. Kao što se može vidjeti, teritorijalni raspored ljudi
s različitom pigmentacijom kože je funkcija geografske širine.
Čišćenje kože kod bijelaca doprinosi prodiranju sunčeve svjetlosti
duboko u ljudskom tkivu, što ubrzava sintezu antirahitičnog vitamina
D, koji se obično sporo sintetiše u uslovima nedovoljne sunčeve energije
zračenje. Migracija ljudi sa intenzivno pigmentiranom kožom u udaljene
od ekvatora do geografskih širina, a ljudi s nedovoljno pigmentiranom kožom - do
tropske geografske širine mogu dovesti do nedostatka vitamina D u prvom i viška vitamina D
drugi sa posljedicama koje su uslijedile. Tako je u prošlosti boja kože imala
selektivna vrijednost za prirodnu selekciju.
Značajno istureni uski nos kod bijelaca produžava nazofaringeal
način na koji se hladan vazduh zagreva, koji štiti od
hipotermija larinksa i pluća. Razvoju sluzokože doprinosi većoj
prijenos topline. Kovrčava kosa je najbolji način da zaštitite glavu od pregrijavanja.
kako napraviti vazdušni jaz. Izdužena visoka glava takođe
grije slabije od širokog i niskog. Bez sumnje, ovi znakovi
su prilagodljivi. Dakle, kao rezultat mutacija i prirodnih
selekcije, mnoge rasne osobine su nastale kao adaptacija na uslove
geografsko stanište.
Faktori rasne geneze također uključuju genetski drift, izolaciju i miješanje
populacije.
Drift gena koji kontrolišu osobine može promijeniti genetiku
struktura stanovništva. Procjenjuje se da je kao rezultat genetskog drifta, izgled
populacije se mogu mijenjati tokom 50 generacija, tj. star oko 1250 godina.
Suština genetskog drifta je u izolaciji
populacije u kojima su gotovo svi brakovi endogamni, šanse za
susret u alelnim parovima recesivnih gena, nivo
heterozigotnost i povećava koncentraciju recesiva kod homozigota
stanje.
U populacijama (demima), gdje se sklapaju brakovi dugi niz generacija
pretežno unutar svoje grupe, tokom vremena može doći
primjetne promjene u rasnim karakteristikama koje dovode do toga da
Ispostavilo se da su u početku slične populacije različite. emergence
takve razlike, koje nisu adaptivne prirode, rezultat su
promjene u učestalosti pojavljivanja pojedinih znakova. Oni vode do
neke karakteristike mogu potpuno nestati, dok druge postaju veoma
široku upotrebu.
Izolacija populacija se manifestovala u različitim oblicima i obima. Na primjer,
geografska izolacija primitivnih grupa u doba paleolita
bila je praćena diferencijacijom njihovog genetskog sastava, prekidom
kontakte sa drugim timovima. Razne geografske barijere
uticali ne samo na genetsku diferencijaciju populacija, već i na
na koncentraciju kulturnih tradicija.
Miješanje stanovništva bilo je važno u dalekoj prošlosti, pa čak i više
U formiranju mladih rasa. U dalekoj prošlosti, progresivniji oblici
susreo se sa arhaičnim, što je dovelo ne samo do istrebljenja potonjih, već i do istrebljenja
do mešanja. Među "mladim" rasama, najkarakterističniji je
Sjevernoamerička obojena rasa (crnačka populacija SAD-a) koja
nastao kao rezultat miješanja šumske negroidne rase s rasama Bantu, i
takođe severozapadnoevropski, alpski, mediteranski i,
moguće od strane drugih rasa Južnoafrička obojena rasa nastala je na osnovu
Bantu, Bušmani i Hotentoti. Trenutno na Havajima
formira se nova rasna grupa zbog mešanja belaca,
Mongoloidi i Polinežani.
U sadašnjoj fazi, budućnost rasa je određena brojnim
vremenski faktori. Svjetska populacija nastavlja rasti
raste njena migracija, povećava se učestalost međurasnih brakova.
Pretpostavlja se da je zbog posljednja dva faktora u dalekoj budućnosti
počeće da se formira jedna rasa čovečanstva. Istovremeno, to je takođe moguće
još jedna posljedica međurasnih brakova povezana sa formiranjem novih
populacije sa svojim specifičnim kombinacijama gena.
2.2 Uloga uslova okoline na formiranje rasa.
Uticaj prirodnih uslova na razvoj ljudskih rasa je neosporan.
U početku u drevno čovečanstvo verovatno je bio jači
proces formiranja modernih rasa bio je manje izražen, iako do sada
pore kod nekih znakova, na primjer, kod pigmentacije kože,
pojavljuje se dovoljno jasno. Utjecaj cjelokupne kompleksne populacije
uslovi života, očigledno, bili su od najveće važnosti za nastanak,
formiranje, slabljenje, pa čak i nestanak rasnih karakteristika.
Doseljavajući se na Zemlju, ljudi su zapadali u različite prirodne uslove. Ali ove
uslovi koji tako snažno utiču na vrste i podvrste životinja nisu mogli
i djeluju istim intenzitetom na kvalitativno različite rase
čovječanstvo, sve više koristi prirodu i pretvara je u
proces socijalnog rada.
U evoluciji različitih ljudskih grupa, mnoge rasne karakteristike,
nesumnjivo je imao određenu adaptivnu vrijednost, ali kasnije u
u velikoj mjeri je izgubio zbog rastuće uloge faktora
socijalnog karaktera i postepenog slabljenja, i gotovo potpunog
prekid prirodne selekcije. U početku veliki značaj
za razvoj rasa imalo je preseljenje u nova područja, zbog čega su mnogi
grupe ljudi, koje su ušle u različite prirodne uslove, postojale su dugo vremena
odvojeno jedno od drugog. Njihov način ishrane bio je shodno tome diferenciran.
Kasnije, međutim, kako se ljudska populacija povećavala, sve više i više
kontakt rasnih grupa se povećao, što je dovelo do procesa njihovog
miješajući jedno s drugim.
3. Rasogeneza i genetika.
Ranije je postojala ideja da svaki pojedinac
nosi karakteristike određene rase. Naziva se tipološkim
koncept trke. Ovo ime je povezano sa vrlo jasnom i praktično samo
jedini zadatak rasne analize je da odredi rasni tip
pojedinac. Tipološki koncept rase zasnovan je na hipotezi
nasljeđivanje rasnih osobina, prema kojima se prenose
generacije u generaciju u cjelini. To znači da su rasna svojstva
su nasljedno povezani, geni za rasne osobine nalaze se u jednom ili
nekoliko bliskih hromozoma i bilo koje rasno obilježje fiziološki
neraskidivo povezana sa svim ostalima. Ali fiziološki odnos između
rasne karakteristike su zapravo ili potpuno odsutne, ili veoma
slab. Na šta ukazuju niski koeficijenti korelacije između rasa?
znakovi. Postoji grupa naučnika koji se zalažu za nezavisnost
nasljeđivanja rasnih osobina, njihov prvi osnovni postulat je da pojedinac nije
postoji nosilac rasnih svojstava. Drugi postulat je stanovništvo i rasa (kao
grupa populacija) nije zbir, već skup jedinki;
Unutar populacije i rase djeluju određeni obrasci varijabilnosti.
Rasna varijabilnost je grupna, a ne individualna, i ima smisla
govore sa nivoa stanovništva. Sličan morfološki i
genetski, populacije koje čine određenu rasnu zajednicu su povezane
među sobom ne slučajno, već na osnovu porekla ili nekog drugog
istorijskih razloga. Rasa, svaka rasna zajednica se sastoji od pojedinca
istorijski organizovani elementi, ali to, međutim, nisu pojedinci (kao
mislio ranije), ali populacije. Mozaik rasne varijabilnosti sastoji se od
mozaici varijabilnosti populacije. Zajedno stvaraju sve.
bogatstvo varijabilnosti ljudske vrste. Svaka populacija je proučavana
ne kao zbir pojedinaca, već kao jedinstvena kombinacija po svojoj specifičnosti
svojstva grupe. Koncept stanovništva zasnovan je na dostignućima
populacijska genetika, najnovija biometrija, matematička teorija evolucije
Rasne razlike(rasne razlike)
Klasifikacija, počevši od Linneana, razlikovala je "rase" ako je bilo moguće sa velikom preciznošću odrediti razlike između članova grupe jednih od drugih. Pouzdana diskriminacija zahtijeva da se neke rase razlikuju od drugih po određenoj učestalosti alela određenih gena koji utiču na vidljive osobine. Ovaj kriterijum se može usvojiti u odnosu na većinu podgrupa čovečanstva kao biologa. vrsta. Najrasprostranjenija klasa. rase ih dijeli na bijelce, mongoloidne i negroidne rase. Druge, suptilnije diferencijacije čovječanstva kao vrste uključuju 9 rasa Garn i 7 glavnih rasa Lewontin.
Svi ljudi, bez obzira na rasu, dijele zajedničku evolucijsku istoriju. Zastupljen u najviši stepen malo je vjerovatno da je faktor selekcije značajno varirao od grupe do grupe. Svi ljudi susreli su se s istim općim problemima gotovo cijele svoje evolucijske povijesti. UREDU. 6% genetskih razlika kod ljudi kao vrste uzrokovano je rasom, 8% razlikama među populacijama unutar rasnih grupa, a preko 85% razlikama između pojedinaca istih populacija unutar rasnih grupa.
U zap. U svijetu se rasne podjele često zasnivaju na boji kože. Međutim, čak je i Čarls Darvin ispravno primetio da "boju sistematski prirodnjak obično smatra nevažnom osobinom". Ostale razlike, kao što su morfologija, fiziol su mnogo važnije. i ponašanje.
Phys. razlike mogu biti rezultat prirodne selekcije, uglavnom zbog adaptivne evolucije. Na primjer, većina grupa koje nastanjuju visoke arktičke geografske širine odlikuje se zdepastim torzom i kratkim udovima. Ova vrsta tijela dovodi do povećanja omjera njegove mase prema ukupnoj površini njegove površine i, posljedično, do smanjenja gubitaka toplinske energije uz održavanje tjelesne temperature. Visoki, mršavi, dugonogi predstavnici plemena Sudana, koji održavaju istu tjelesnu temperaturu kao Eskimi, ali žive u izuzetno vrućim i vlažnim klimatskim uslovima, razvili su konstituciju, rez pretpostavlja max. omjer ukupne površine tijela i njegove mase. Ovaj tip tijela najbolje ispunjava ciljeve odvođenja topline, što bi inače dovelo do povećanja tjelesne temperature iznad normalne.
dr. fizički razlike između grupa mogu nastati zbog neprilagodljivih, neutralnih u pogledu sp. evolucija promjena u različitim grupama. Kroz većinu svoje istorije, ljudi su živjeli u malim plemenskim populacijama (dims), u kojima je nasumična varijabilnost genskog fonda, koju su dali osnivači ovog dima, postala fiksni znakovi njihovog potomstva. Mutacije koje su nastale unutar dimova, ako su se ispostavile kao adaptivne, širile su se prvo unutar datog dimova, zatim u susjednim dimovima, ali vjerovatno nisu doprle do prostorno udaljenih grupa.
Ako uzmemo u obzir R. r. sa t.sp. fiziol. (metabolizam), dobar primjer kako se može objasniti genetski utjecaj na razlike među rasama bila bi anemija srpastih stanica (SCA). SKA je tipična za crnačku populaciju Zap. Afrika. Budući da su preci crnih Amerikanaca živjeli na Zapadu. Afrika, ova bolest pogađa i crnačku populaciju Amerike. Ljudi koji pate od toga žive manje. Zašto je vjerovatnoća ISS tako visoka samo za određene grupe? Allison je otkrila da su ljudi heterozigotni za gen za hemoglobin S (jedan gen iz ovog para uzrokuje srp, a drugi ne) prilično otporni na malariju. Ljudi sa dva "normalna" gena (tj. geni za hemoglobin A) su pod znatno većim rizikom od malarije, ljudi sa dva gena "srpastih ćelija" su anemični, a oni sa heterozigotnim genima imaju mnogo manji rizik od obe bolesti. Ovaj "uravnoteženi polimorfizam" se razvio nezavisno - vjerovatno kao rezultat nasumične selekcije mutacija - među brojnim različitim rasnim/etničkim grupama u regijama zaraženim malarijom. Različiti tipovi anemije srpastih stanica nisu genetski identični među rasnim/etničkim grupama, ali svi dijele istu prednost u osnovi heterozigotnosti.
Budući da još nemamo sve činjenice, takva informacija je takoreći signal upozorenja: uprkos činjenici da je R. r. mogu postojati, razlozi za ove razlike zahtijevaju sveobuhvatno i temeljito istraživanje. Predložene genetske razlike mogu biti dominantne u svom porijeklu. - ili isključivo - zbog faktora okoline.
Odavno je poznato da crni Amerikanci imaju niže rezultate na testovima inteligencije (IQ) od bijelih Amerikanaca. Istovremeno, više puta je prijavljeno da ljudi azijskog porijekla pokazuju bolje rezultate na testovima inteligencije od bijelaca, na kojima ovi testovi b. sati su standardizovani. Pitanje, barem što se tiče razlika između crnih i bijelih, nije da li postoje razlike u njihovim rezultatima na testovima, već koji bi mogli biti razlozi za te razlike.
Kontroverze o IQ-u ponovo su se rasplamsale nakon tihog perioda nakon objavljivanja članka Arthura Jensena. Iako je Jensen u svom članku precizno iznio podatke koji su mu bili dostupni u vezi unutargrupne nasljednosti, kasnije istraživanje. otkrili da su razlike unutar grupe mnogo manje podložne genetskoj kontroli nego što je Jensen vjerovao. Pored toga, Hirsch i saradnici su pokazali da čak i ako razlike unutar grupe imaju genetsku osnovu, te razlike nisu stvarno relevantne za procjenu stepena genetskog utjecaja na razlike među grupama.
De Vries i ostali objavili su članak koji je posebno relevantan u ovom kontekstu, jer pokazuje da se razlike među generacijama istih etničkih grupa pokazuju bliske veličini date razlike između crnih i bijelih Amerikanaca. Međugeneracijske i rodne razlike su u dobroj korelaciji sa promjenama u statusu (npr. obrazovanje roditelja, zanimanje) koje su se dešavale s generacije na generaciju – snažan argument za značajan uticaj okoline na performanse kognitivnih testova.
Karakteristike ličnosti teže je izmjeriti nego nivo inteligencije. Rezultati testova ličnosti kojima se procjenjuju stvarne karakteristike su potencijalno nejasne zbog promjena raspoloženja, emocija i ponašanja. R. r. u osobinama ličnosti (npr. agresivnost, brižnost) mogu postojati. Općenito se vjeruje da su ove razlike posljedica isključivo utjecaja okoline. Međutim, čini se da je ovo previše pojednostavljen pogled na stvari. Friedman i Friedman iznijeli su podatke koji dokazuju postojanje genetski uvjetovanog R. r. u osobinama ličnosti. dr. podaci ukazuju na prisustvo genetske komponente u varijabilnosti osobina ličnosti unutar proučavanih rasnih/etničkih grupa. Grupne razlike mogu postojati, iako na podgrupi, a ne na rasnom nivou.
Trenutno postoji nekoliko grupa osobina koje su dobro proučene na nivou gena. Mnogi geni funkcionišu kod svih ljudi, pokazujući samo male kvantitativne razlike u nivou ekspresije. Na primjer, svaka osoba ima gene koji kodiraju strukturu enzima neophodnih za provođenje osnovnih metaboličkih procesa. Nosioci rijetkih mutacija u ovim genima pate od urođenih poremećaja metabolizma. Mnogi od ovih gena mogu biti čak i u drugim živim bićima.
Postoje geni koji su zajednički svim pripadnicima određene rase. Broj takvih znakova je mali. Na primjer, vertikalni nabor gornjeg kapka kod mongoloida.
Postoje znakovi koji se nalaze samo u jednoj od tri glavne rase, dok druge dvije nema. to veliki broj geni koji čine sistem genetskog polimorfizma. Na primjer, Diego krvni faktor, otkriven 1953. godine kod predstavnika četiri generacije jedne venecuelanske porodice; dok se pokazalo da većini bijelaca nedostaje Diego faktor. Fenotipska učestalost ovog faktora u populaciji američkih Indijanaca kreće se od 0,025 do 0,48. Kod mongoloida se javlja, ali sa manjom učestalošću. Ovi podaci potvrđuju pretpostavku iznesenu u klasičnoj antropologiji da su američki Indijanci dio velike mongoloidne rase.
Postoji još jedna klasa osobina koje su češće u nekim populacijama od drugih. Na primjer, osobine i aleli koji su prisutni u svim ljudskim rasama, ali se javljaju na različitim frekvencijama. Na primjer, aleli većine sistema genetskog polimorfizma i geni koji određuju kvantitativne osobine kao što su visina, proporcije tijela i fiziološke funkcije. Dostupni dokazi sugeriraju da su frekvencije nekih homolognih gena u različitim populacijama slične i da izgradnja rasnih klasifikacija nije lak zadatak: unutargrupne razlike između pripadnika bilo koje rasne grupe često premašuju razlike između pripadnika različitih velikih rasa.
Glavni faktor u rasnoj genezi je prirodna selekcija, koja određuje prilagođavanje različitim uslovima. okruženje. Da bi selekcija koja dovodi do nastanka genetskih razlika između velikih rasa bila efikasna, neophodna je značajna reproduktivna izolacija subpopulacija. Kao što je poznato, u ranoj istorijičovječanstva (prije oko 100 hiljada godina), ogromne površine Zemljine površine bile su prekrivene glečerima. Planine Himalaje i Altaj sa glečerima koji se nalaze na njima podelili su evroazijski kontinent na tri regiona, stvarajući tako uslove za odvojenu evoluciju belaca na zapadu, mongoloida na istoku i negroida na jugu. Iako se moderna područja naseljavanja triju velikih rasa ne poklapaju u potpunosti sa ovim prostorima, neslaganje se može objasniti migracionim procesima.
Najznačajnije razlike između velikih rasa su razlike u pigmentaciji kože. Većina modernih primata je tamno pigmentirana, pa je vjerovatno da su i ljudski preci bili tamnoputi, s obzirom na činjenicu da su prvi ljudi nastali u Africi.
Prema jednoj hipotezi, u mestima naseljavanja belaca i mongoloida ljudi su se prilagodili niskom nivou ultraljubičastog zračenja (UVR). UV zraci su uključeni u pretvaranje provitamina D u vitamin D u koži. Njegov nedostatak dovodi do rahitisa. UV svjetlo lakše prodire u svijetlo pigmentiranu kožu od visoko pigmentirane kože. Stoga se uz istu dozu UV zračenja više vitamina D stvara u svijetloj nego u tamnoj koži.
Duffyjeva krvna grupa povezana je s funkcioniranjem receptora za Plasmodium vivax. Gotovo svi Afrikanci su Duffy-negativni. Visoke frekvencije Duffy-negativnog alela spriječile su malariju P. vivax da postane endemska bolest u zapadnoj Africi.
Neki pojedinci ne podnose laktozu i konzumiraju kravlje mlijeko. Da bi se laktoza apsorbirala u tankom crijevu, mora se hidrolizirati posebnim enzimom, laktazom, koji je lokaliziran u rubu crijevnih epitelnih stanica. Aktivnost laktaze je visoka kod novorođenčadi i dojenčadi bilo koje populacije i rase, a smanjuje se s odbijanjem. U budućnosti se aktivnost laktaze održava na niskom nivou, obično manje od 10% aktivnosti enzima kod novorođenčeta. Pojedinci sa visokom aktivnošću laktaze mogu tolerisati velike količine laktoze. U njihovoj krvi nakon opterećenja laktozom značajno se povećava količina glukoze i galaktoze. Kod osoba sa niskom aktivnošću laktaze, nakon pijenja mlijeka, povećanje glukoze u krvi ili ne dolazi, ili je neznatno. Nakon uzimanja 0,5 litara mlijeka, takvi ljudi pokazuju kliničke simptome intolerancije.
U većini populacija Mongoloida, Indijanaca i Eskima, kao i kod većine Arapa i Židova, u populacijama tropske Afrike, kod australskih aboridžina i Melanezijanaca, očuvanje aktivnosti laktaze kod starije djece i odraslih je vrlo rijetko ili se uopće ne javlja. . Međutim, stanovnike Sjeverne i Srednje Europe i njihove potomke na drugim kontinentima karakterizira prevlast pojedinaca koji zadržavaju aktivnost laktaze u odrasloj dobi (više od 75%). Međufrekvencije (30 - 70%) pronađene su u populaciji Španije, Italije i Grčke. Visoka aktivnost laktaze pronađena je kod afričkih pastoralnih nomada. U populaciji američkih crnaca učestalost ove osobine je nešto veća nego kod Afrikanaca. Očuvanje aktivnosti laktaze u odraslom stanju karakteristično je samo za bijelce, za njih je to norma. Nedostatak laktaze se nasljeđuje autosomno recesivno. "Apsorberi" laktoze su ili homozigoti ili heterozigoti za gen za apsorpciju laktoze, dok osobe sa malapsorpcijom nemaju ovaj gen. Održavanje aktivnosti laktaze kod odraslih može se uporediti sa održavanjem fetalnog hemoglobina.
Očuvanje u većini ljudskih populacija jedinki sposobnih za apsorpciju laktoze, prisustvo ove osobine kod drugih sisara ukazuje da je gen odgovoran za održavanje aktivnosti laktaze više puta nastajao u toku ljudske evolucije kao rezultat mutacije i da su visoke frekvencije ovog gena u nekim populacijama zbog njegove selektivne prednosti. Prije oko 9.000 godina počelo je intenzivno pripitomljavanje mliječnih goveda, što je rezultiralo selektivnom prednosti za pojedince koji su većinu svojih potreba za proteinima u ishrani mogli zadovoljiti iz mlijeka. Takođe je poznato da laktoza može da zameni vitamin D, poboljšavajući apsorpciju kalcijuma, što je važno za stanovništvo severnih regiona, gde je nivo UVR nizak.
Poznat od 1959. godine, genetski polimorfizam -2-proteinske frakcije ljudskog krvnog seruma, otkriven imunološkim metodama. Trenutno su opisani mnogi aleli ovog sistema (GC proteini) koji nose vitamin D. Prvi podaci o učestalosti ovih gena pokazali su da je GC alel rijedak u vrlo sušnim područjima. Nedavno su se pojavili podaci koji ukazuju na vezu između intenziteta sunčeve svjetlosti i polimorfizma GC alela. Većina populacija koje žive duže vrijeme u područjima sa niskim intenzitetom sunčeve svjetlosti pronašla su visoke frekvencije GC 2 . Ova geografska distribucija ukazuje na selektivnu prednost GC 2 . Možda je to zbog činjenice da ovaj alel osigurava efikasniji transport vitamina D. To, zauzvrat, može dovesti do smanjenja incidencije rahitisa bilo kod osoba heterozigotnih za alel GC 2, bilo kod pojedinaca homozigotnih za njega, ili oboje.
Pored primjera navedenih u ovaj odeljak u populacionoj genetici, vrlo se malo zna o selektivnim prednostima ili nedostacima rasnih osobina. Može se pretpostaviti da mali rast i gusta građa Eskima, kao i njihov karakterističan debeli sloj potkožnog masnog tkiva, pružaju određene prednosti u hladnoj klimi, a široka prsa južnoameričkih Indijanaca koji žive visoko u Andima povezuje se s respiratornim adaptacija na život u uslovima velike nadmorske visine. Predstavnici različitih rasnih grupa u SAD-u i drugim razvijenim zemljama pokazuju razlike u podložnosti multifaktorskim bolestima. Na primjer, američki crnci češće pate od hipertenzije nego bijelci. Postoje razlike u učestalosti populacije takvih bolesti kao što su dijabetes melitus, ateroskleroza. Indijanci koji žive na Trinidadu imaju veće stope populacije za ove bolesti.
Međutim, razlozi za ove razlike još uvijek nisu sasvim jasni i zahtijevaju daljnje populacijske studije.
Pitanja za 6. poglavlje.
1. Sistematski položaj osobe.
2. Gdje je prapostojbina čovjeka i na čemu se zasnivaju moderne hipoteze?
3. Koje su hromozomske mutacije koje su nastale u procesu evolucije, osnova antropogeneze?
4. Koji podaci iz molekularno-genetičkih studija potvrđuju srodstvo ljudi sa čovjekolikim majmunima?
5. Da li je moguće "humanizirati" majmune u naše vrijeme?
6. Navedite glavne populacije ljudi i njihove karakteristike.
7. Šta je inbreeding i kako ga ocijeniti?
8. Koje su karakteristike djelovanja Hardy-Weinbergovog zakona u ljudskim populacijama?
9. Šta je polimorfizam ljudskih populacija, njegovi uzroci?
10. Objasnite razlike između rasa modernog čovjeka sa stanovišta evolutivnog učenja.
11. Neki pisci naučne fantastike vjeruju da će budući muškarac imati ogromnu glavu i mali torzo. Da li je ovaj način moguć? evolucioni razvoj za čoveka?
Zaključak
Pitanja porijekla i evolucije živih organizama zabrinjavaju čovjeka još od praistorije. Istorija razvoja evolucionih ideja posvećena je prvom poglavlju priručnika. Posebna pažnja u ovom poglavlju posvećena je Lamarckovoj evolucijskoj teoriji, koja se razlikuje od transformističkih ideja po tome što predstavlja evoluciju kao univerzalni fenomen žive prirode, i što je najvažnije, istražuje njene pokretačke snage. kako god naučno objašnjenje pokretačke snage evoluciju je prvi napravio Charles Darwin, pokazujući da je neodređena nasljedna varijabilnost, borba za postojanje i prirodna selekcija koja se javlja u procesu ove borbe nužni i dovoljni da objasne sve promjene u organizmima u procesu evolucije. Ova pitanja su razmatrana u poglavlju 2.
Gotovo 150-godišnji period u razvoju teorije evolucije potvrdio je ne samo ispravnost glavnih odredbi darvinizma, logiku rasuđivanja i dokaza, već je ove odredbe pojačao i podacima iz drugih znanosti, prvenstveno paleontologije i genetike. Osnovne odredbe moderna teorija evolucije su navedene u 3. poglavlju.
Moderna teorija evolucije u velikoj mjeri koristi genetske podatke. Takvi dijelovi evolucijske teorije kao što su specijacija i uloga evolucijskih faktora danas se ne mogu razumjeti bez poznavanja opće i populacione genetike. Ova pitanja su obrađena u poglavlju 4.
Proučavanje problema makroevolucije, posebno evolucije ontogenije, kao i evolucije organa i organskih sistema, omogućava razumijevanje uzroka ontogenetski i filogenetski uvjetovanih malformacija kod ljudi, davanje puteva za njihovu ranu dijagnozu i prevenciju. . Poglavlje 5 je posvećeno ovim pitanjima.
Šesto poglavlje posvećeno je pitanjima antropogeneze i evolucije ljudskih populacija. Ovo poglavlje otkriva moderne ideje o poreklu čovjeka na osnovu podataka iz komparativne anatomije, embriologije, paleontologije, biohemije, genetike i drugih nauka.
Na kraju svakog poglavlja daju se kontrolna pitanja za provjeru znanja. Dato u priručniku uzorke tema za diskusiju na seminaru i spisak osnovne i dodatne literature za samopripremu za čas.
1. Istorija evolucionih učenja. Glavne odredbe učenja Ch. Darwina.
2. Šta je sintetička teorija evolucije, njeni osnivači?
3. Koncept mikro- i makroevolucije.
4. Stanovništvo i njegove glavne karakteristike. Hardy-Weinbergov zakon; sadržaj i njegov matematički izraz.
5. Elementarni evolucijski faktori (mutacije, talasi populacije, izolacija, genetski drift, prirodna selekcija).
6. Karakteristike procesa mutacije.
7. Uloga u specijaciji izolacije i genskog drifta. Vrste izolacije.
8. Prirodna selekcija. Efikasnost i brzina prirodne selekcije. Kreativna uloga prirodne selekcije.
9. Oblici prirodne selekcije koji djeluju u prirodnim populacijama.
10. Načini i metode specijacije.
11. Povezanost onto- i filogeneze u evoluciji organa i organskih sistema.
12. Antropogeneza. Glavne faze i mehanizmi ljudske evolucije.
13. Struktura stanovništva čovječanstva. Rase i rasna geneza.
14. Osobine djelovanja evolucijskih faktora u ljudskim populacijama.
15. Pojam genetskog tereta i njegova biološka suština.
16. Osobine modernih ljudskih populacija.
A) glavni
1. Antropologija: Reader. Tutorial/Autori-sastavljači: dr.sc. biol. nauka, vanr. L.B. Rybalov, Ph.D. biol. nauka, vanr. T.E. Rossolimo, I.A. Moskvina-Tarkhanova.- M.: Izdavačka kuća Moskovskog psihološko-socijalnog instituta: Voronjež: Izdavačka kuća NPO "Modek", 2002.- 448 str.
2. Biologija. U 2 knjige: Proc. za medicinske specijalista. univerziteti / V.N. Yarygin, V.V. Sinelshchikova; Ed. Yarygina V.N., - 4. izdanje, Rev. i dodatni - M .: Vyssh. škola, 2001.
3. Yablokov A.V., Yusufov A.G. Evolucijska doktrina (darvinizam): Proc. za biol. specijalista. univerziteti. - 3. izd., revidirano. i dodatne - M.: Više. škola, 1989. - 335 str.
B) Dodatni
1. Ayala F. Uvod u populacijsku i evolucijsku genetiku: Per. sa engleskog - M.: Mir, 1984. - 232 str.
2. Berman Z.I., Zelikman A.L., Polyansky V.I., Polyansky Yu.I. Istorija evolucionih učenja u biologiji. - M.-L., Nauka, 1966. - 324 str.
3. Biološka evolucija i čovjek. / Ed. Roginsky Ya.Ya., M., 1989.
4. Grant V. Evolucijski proces: Kritički osvrt na evolucionu teoriju: Prevedeno s engleskog. - M.: Mir, 1991.- 488 str.
5. Darwin C. Poreklo vrsta kroz prirodnu selekciju: knj. za nastavnika / Komentar. A.V. Yablokova, B.M. Mednikov. - M.: Prosvjeta, 1986. - 383 str.
6. Inge-Vechtomov S.G. Genetika sa osnovama selekcije. M., 1989.
7. Istorija biologije (od početka XX veka do danas). M., "Nauka", 1975. - 660 str.
8. Severtsov A.S. Osnove teorije evolucije.-M.: Izdavačka kuća Moskovskog državnog univerziteta, 1987.-320 str.
9. Vogel F., Motulski A. Humana genetika. U 3 toma: Per. sa engleskog - M.: Mir, 1989-1990.
10. Foley R. Još jedan jedinstven pogled. Ekološki aspekti ljudske evolucije: Per. s engleskog - M.: Mir, 1990.- 368 str.
Štampano u štampariji KSMA, Kirov, ul. K. Marx, 112.
Tiraž 110. Naredba 324.
Rasna klasifikacija. Svi ljudi koji žive u ovom trenutku pripadaju istoj vrsti; svaki brak između njih proizvodi plodno potomstvo. Nemoguće je dobiti pouzdan odgovor na pitanje da li su neki drevni oblici čovjeka, kao što je neandertalac, bili predstavnici vrste Homo sapiens. Vrsta Homo sapiens podijeljena je na populacije, koje se obično nazivaju rasama. Rasa je velika populacija pojedinaca koji imaju značajan dio zajedničkih gena i koji se mogu razlikovati od drugih rasa po zajedničkom genskom fondu. U davna vremena, pripadnici iste rase često su živjeli zajedno u sličnim sociokulturnim uvjetima. Koncept "rase" se preklapa s drugim konceptima koji se koriste za označavanje manjih jedinica stanovništva, kao što je koncept "dem". Klasifikacija i istorija rasa činili su jedan od glavnih pravaca istraživanja u oblasti klasične antropologije, sprovedenih u 19. i posebno početkom 20. veka. Prethodno predložene klasifikacije zasnivale su se na odgovarajućim vizuelnim utiscima i na analizi statističkih distribucija antropometrijskih karakteristika. Sa razvojem ljudske genetike, podaci o učestalosti polimorfnih genetskih markera sve više se koriste za to. Klasifikacije različitih autora se donekle razlikuju u detaljima; međutim, podjela čovječanstva na Negroide, Mongoloide i Kavkaze je van sumnje. Ove tri velike rase često se dodaju dvije manje grupe, naime Khoisanidi ili Capoidi (Bušmani i Hotentoti) i Australoidi (australski Aboridžini i Negritosi).
genetske razlike između rasa. Definicija rase koja je ovdje data je genetska, te bi stoga bilo poželjno izgraditi rasnu klasifikaciju na osnovu osobina koje su dobro proučene na nivou gena. Može se razlikovati nekoliko grupa takvih znakova.
Mnogi geni funkcionišu u svim ljudskim bićima, pokazujući možda samo male kvantitativne razlike u nivou ekspresije. Na primjer, svaka osoba ima gene koji određuju strukturu enzima neophodnih za provođenje mnogih osnovnih metaboličkih procesa. Neobične osobe - nosioci rijetkih mutacija koje mijenjaju ove gene - pate od urođenih grešaka u metabolizmu. Mnogi geni koji pripadaju ovoj grupi nalaze se i u drugim živim bićima.
Postoje osobine i, posljedično, geni koji ih određuju, zajednički za sve ili gotovo sve predstavnike bilo koje rase; oni su odsutni kod pojedinaca drugih rasa. Čini se da je broj takvih karakteristika vrlo mali; sa genetske tačke gledišta, slabo su okarakterisane. Jedan primjer znakova ove vrste je vertikalni nabor gornjeg kapka kod mongoloida.
U treću grupu znakova treba uključiti one koji se nalaze samo u jednoj od tri glavne rase, dok su predstavnici druge dvije odsutni. Ova grupa uključuje veliki broj genskih markera koji čine mnoge dobro okarakterisane sisteme genetskog polimorfizma (tabela 7.5). Jedan od ovih znakova je Diego faktor otkriven u testu krvi. Ova krvna grupa otkrivena je 1953. godine kod predstavnika četiri generacije jedne venecuelanske porodice; dok se pokazalo da većini bijelaca nedostaje Diego faktor. Fenotipske frekvencije ovog faktora dobijene u istraživanju populacija američkih Indijanaca variraju od 0,025 do 0,48. U populacijama bijelaca i crnaca, odgovarajući alel uopće nije pronađen. S druge strane, među mongoloidima, kao što su Japanci i Kinezi, javlja se, iako sa manjom prosječnom učestalošću. Ovi podaci potvrđuju pretpostavku iznesenu u klasičnoj antropologiji, prema kojoj su američki Indijanci dio velike mongoloidne rase.
Postoji još jedna klasa osobina koje su češće u nekim populacijama od drugih. To uključuje osobine i alele koji su prisutni u svim ljudskim rasama, ali se u njima nalaze s različitim frekvencijama. Ova klasa uključuje, na primjer, alele većine sistema genetskog polimorfizma i gene koji određuju kvantitativne osobine kao što su visina, proporcije tijela i fiziološke funkcije. Polimorfni aleli se sve više koriste u studijama koje se poduzimaju za karakterizaciju različitih populacija sa genetske tačke gledišta. To je omogućilo prilično objektivnu klasifikaciju populacija. Rezultati radova posvećenih ovom problemu sažeti su u Murantovoj monografiji. Dostupni podaci ukazuju na sličnost frekvencija nekih homolognih gena u različitim populacijama i da izgradnja rasnih klasifikacija nije lak zadatak: unutargrupne razlike između predstavnika bilo koje rasne grupe često premašuju razlike između predstavnika različitih velikih rasa ( Mongoloidi, Negroidi i Kavkazi).
Kako se odvijala evolucija, što je dovelo do pojave genetskih razlika između rasa? Glavni faktor u evoluciji fenotipova i, posebno, glavni faktor u rasnoj genezi je prirodna selekcija, koja određuje prilagođavanje različitim uvjetima okoline. Da bi selekcija koja dovodi do pojave genetskih razlika (na primjer, između velikih rasa) bila učinkovita, neophodna je značajna reproduktivna izolacija subpopulacija. Da li je postojao period u ranoj ljudskoj istoriji kada je ljudska populacija bila podeljena na tri manje ili više izolovane podpopulacije?
Za većinu posljednjih ledeno doba(prije oko 100.000 godina) ogromna površina Zemljine površine bila je prekrivena ledom (slika 7.11). Himalajske i Altajske planine sa glečerima koji se nalaze na njima podelile su evroazijski kontinent na tri regiona, stvarajući tako uslove za odvojenu evoluciju belaca na zapadu, mongoloida na istoku i negroida na jugu. Moderna područja naseljavanja triju velikih rasa ne poklapaju se s onim područjima u kojima su nastala; ovo neslaganje se može objasniti procesima migracije.
Genetske razlike uzrokovane djelovanjem određenih selektivnih mehanizama: pigmentacije kože i zračenja. Najznačajnije razlike između velikih rasa su razlike u pigmentaciji kože. Većina modernih primata ima tamnu pigmentaciju, i stoga postoji razlog za vjerovanje da su populacije drevni čovek također su se sastojali od tamnoputih pojedinaca, posebno imajući u vidu da su prvi ljudi nastali u Africi. Zašto je onda koža bijelaca i mongoloida tako slabo pigmentirana?
Prema jednoj vjerodostojnoj hipotezi, u mjestima naseljavanja ove dvije rase ljudi su se prilagodili niskom nivou ultraljubičastog (UV) zračenja. UV svjetlo je uključeno u konverziju provitamina D u vitamin D u ljudskoj koži (slika 7.12). Vitamin D je zauzvrat neophodan za klasifikaciju kostiju; njegov nedostatak dovodi do rahitisa. Jedna od najopasnijih manifestacija rahitisa je deformitet zdjelice koji remeti normalan porođaj, što je u uvjetima života primitivnih ljudi često dovodilo do smrti majke i djeteta. Ovaj efekat očigledno stvara snažan pritisak selekcije. Na sl. Slika 7.13 je mapa koja prikazuje stepen pigmentacije ljudske kože i intenzitet izloženosti UV svjetlu u različitim dijelovima svijeta.
Rice. 7.13. Intenzitet ultraljubičastog svjetla i stepen pigmentacije kože domorodačkog stanovništva u različitim dijelovima svijeta. Navedeni brojevi su prosječne vrijednosti intenziteta sunčevog zračenja koje pada na horizontalnu ravninu na površini zemlje (godišnji prosjek za 24 sata, izražen u mW × cm -2)
Iz ove hipoteze proizilazi da UV zračenje lakše prodire u svijetlo pigmentiranu kožu od visoko pigmentirane kože, pa se stoga, pri istim dozama UV zračenja, više vitamina D stvara u svijetloj nego u tamnoj koži. Ovaj zaključak potkrepljuju podaci dobijeni kod svinja. Postoji rasa svinja kod koje je srednji dio tijela jako pigmentiran, dok je ostatak kože gotovo bez pigmenta. Formiranje vitamina D nakon in vitro UV zračenja u nepigmentiranoj koži bilo je veće nego u pigmentiranim područjima iste životinje (slika 7.14). Veza između geografske lokalizacije stanovništva i pigmentacije kože njegovih pripadnika nije potvrđena u dva slučaja - za Eskime i afričke pigmeje. Obje populacije, a posebno posljednja, sastoje se od tamnoputih jedinki, iako je u arktičkim regijama i na tlu pod krošnjama tropske prašume UV zračenje relativno slabo. Čini se da Eskimi dobijaju vitamin D iz jetre riba i tuljana, dok Pigmeji hranu dobivaju iz ličinki insekata.
Rice. 7.14. Formiranje vitamina D (mg/cm 2 koža: ordinata) kod svinja nakon izlaganja UV svjetlu (S 300; udaljenost 50 cm). Apscisa pokazuje vrijeme ekspozicije. Zagrade označavaju standardne devijacije srednjih vrijednosti
Od velike je važnosti otkriće da je Duffyjeva krvna grupa povezana s funkcioniranjem receptora za Plasmodium vivax. U ovom slučaju, do rasvjetljavanja biološke uloge sistema polimorfizma eritrocita došlo je nakon njegovog otkrića. Gotovo svi Afrikanci su Duffy-negativni. Stoga se može pretpostaviti da se zbog svoje selektivne prednosti ovaj alel proširio na populaciju.
Nedavno razvijeno alternativna hipoteza. Prema njenim riječima, postojeće visoke frekvencije Duffy-negativnog alela spriječile su malariju P. vivax da postane endemska bolest u zapadnoj Africi. Potvrđena je teza da se malarija uzrokovana P. vivaxom pojavila kod primata predaka i da se nije mogla proširiti Afrikom zbog prisustva Duffy-negativnog alela u njoj.
Apsorpcija i malapsorpcija laktoze. Laktoza je nutritivno esencijalni ugljikohidrat u mlijeku (slika 7.15). Da bi se laktoza apsorbirala u tankom crijevu, mora se hidrolizirati posebnim enzimom, laktazom, koji je lokaliziran u rubu crijevnih epitelnih stanica. Laktoza se nalazi u mlijeku gotovo svih sisara; Aktivnost laktaze je visoka kod novorođenčadi i dojenčadi bilo koje populacije i rase, a smanjuje se s odbijanjem. Nakon toga, aktivnost laktaze se održava na niskom nivou, obično čini manje od 10% aktivnosti ovog enzima kod novorođenčeta.
Do prije nekoliko godina postojala je ideja da se kod “normalnih” ljudi visoka aktivnost laktaze zadržava u odrasloj dobi. Osobe sa visokom aktivnošću laktaze mogu tolerisati velike količine laktoze; nakon opterećenja laktozom u njihovoj krvi, koncentracija glukoze i galaktoze, šećera koji čine molekulu laktoze, značajno raste.
Malapsorpcija laktoze. Kod osoba sa niskom aktivnošću laktaze, nakon ispijanja mlijeka, povećanje glukoze u krvi ili uopće ne dolazi, ili je neznatno. Kod takvih osoba nakon uzimanja 25-50 g laktoze (1 litar kravljeg mlijeka sadrži 45-50 g laktoze) javljaju se klinički simptomi intolerancije. Oni uključuju dijareju, grčeve u stomaku, nadutost. Male količine mlijeka i mliječnih proizvoda u kojima je većina laktoze hidrolizirana (jogurt ili kiselo mlijeko) podnose se bez ikakvih neprijatne posledice. Komparativna analiza Tolerancija na laktozu kod crnih i bijelih Amerikanaca pokazala je da je veća vjerovatnoća da će crnci biti netolerantni na mlijeko od bijelaca. Trenutno su mnoge populacije proučavane u tom pogledu (Slika 7.16). Najpouzdaniji rezultati mogu se dobiti mjerenjem aktivnosti laktaze u crijevnim biopsijama. Jasno je da takva metoda nije prikladna za populacione ili porodične studije. Za njih su razvijeni standardni testovi zasnovani na mjerenju sadržaja H 2 u izdahnutom zraku nakon oralne primjene određene doze laktoze.
U većini mongoloidnih, indijskih i eskimskih populacija, zadržavanje aktivnosti laktaze kod starije djece i odraslih vrlo je rijetko ili uopće ne postoji. Jednako niska učestalost tolerancije na laktozu zabilježena je kod većine Arapa i Jevreja, kao i kod populacije tropske Afrike, australskih Aboridžina i Melanezijanaca. Značajna dominacija pojedinaca koji zadržavaju aktivnost laktaze u odrasloj dobi (> 75%) tipična je samo za stanovnike Sjeverne i Srednje Evrope i za njihove potomke na drugim kontinentima. Imajte na umu, međutim, da je visoka učestalost tolerancije na laktozu također zabilježena u brojnim grupama afričkih pastoralnih nomada. Međufrekvencije (30-70%) pronađene su u populaciji Španije, Italije i Grčke. Narodi Južne Azije pokazuju veliku varijabilnost u ovoj osobini; moguće je da je njegova pojava među stanovništvom ovog kraja posljedica migracija. U populaciji američkih crnaca učestalost ove osobine je nešto veća nego kod Afrikanaca.
Koje stanje treba smatrati normalnim? U većini ljudskih populacija, nakon odbijanja djece od dojke, doživljavaju smanjenje aktivnosti laktaze; ova karakteristika je zajednička za dvije od tri velike rase (Crnce i Mongoloide). Očuvanje aktivnosti laktaze u odraslom stanju tipično je samo za bijelce, a čak i kod njih ova osobina nije prisutna u svim populacijama. Stoga je za ljude, kao i za druge sisare, gubitak ove specifične aktivnosti sasvim "normalan" fenomen.
Međutim, naučnici koji su sproveli ove studije smatrali su toleranciju na laktozu normom, jer je ova osobina uobičajena u evropskim populacijama. Ovaj zaključak je imao određene ekonomske posljedice. Poznato je da je u cilju poboljšanja proteinske ishrane djece iz afričkih i azijskih zemalja u ove krajeve isporučivana velika količina mlijeka u prahu; inicijatori ove akcije pošli su od logične hipoteze da ono što je dobro za evropsku decu treba da bude dobro i za decu u zemljama u razvoju. U svjetlu našeg trenutnog znanja o populacijskoj distribuciji tolerancije na laktozu, čini se da ovi programi zahtijevaju reviziju. Naravno, nije mudro potpuno zabraniti konzumaciju hrane koja sadrži laktozu u populacijama koje se sastoje od pojedinaca netolerantnih na laktozu, jer će u suprotnom patiti od pothranjenosti proteina.
Indukcija enzima ili genetska varijacija? Postoje dva moguća biohemijska objašnjenja za malapsorpciju laktoze.
1. Malapsorpcija laktoze može biti posljedica niskog unosa laktoze kod većine osoba nakon prestanka dojenja. Znamo da se aktivnost mnogih enzima može povećati dodavanjem supstrata (indukcija specifična za supstrat). Ova hipoteza je u početku bila široko prihvaćena, ali njeno naknadno testiranje na životinjama i ljudima dalo je negativne rezultate.
2. Porodične studije su svedočile o genetskoj uslovljenosti ove osobine, tačnije o autosomno recesivnom tipu nasleđivanja malapsorpcije laktoze.
Autosomno recesivno nasljeđivanje malapsorpcije laktoze pokazano je u velikoj studiji podudarnih tipova braka u Finskoj. Ovaj rezultat je potvrđen u istraživanju mnogih drugih populacija. "Apsorberi" laktoze su ili homozigoti ili heterozigoti za gen za apsorpciju laktoze, dok osobe sa malapsorpcijom nemaju ovaj gen.
Višestruki alelizam? Smanjenje aktivnosti laktaze do određenog nivoa (recesivno svojstvo) u različitim populacijama javlja se u različitim dobima. Na Tajlandu i Bantu, sva djeca starija od 4 godine ne pokazuju porast glukoze u krvi nakon opterećenja laktozom. Udio djece američkih crnaca koja ne mogu probaviti laktozu od ukupnog broja vršnjaka raste s njihovom dobi do 14 godina, a u Finskoj se puna ekspresija odgovarajućih gena kasni i javlja se između 15 i 20 godina. Takva fenotipska varijabilnost može biti uzrokovana višestrukim alelima ili razlikama u količini i svojstvima mlijeka koje se konzumira tokom djetinjstva i zahtijeva dalje proučavanje.
genetski mehanizam. Već smo rekli da je rezidualna aktivnost laktaze prisutna i kod odraslih koji ne mogu probaviti laktozu. Još uvijek nije poznato da li postoje razlike u strukturi laktaze kod osoba sa poremećenom apsorpcijom i kod „apsorbera“. Prelazak sa visoke na nisku aktivnost donekle podsjeća na tranziciju sa proizvodnje γ-lanca hemoglobina na proizvodnju β-lanca, nakon čega slijedi prijelaz sa HbF na proizvodnju HbA; Održavanje aktivnosti laktaze kod odraslih može se uporediti sa održavanjem fetalnog hemoglobina (odjeljak 4.3).
Prirodna selekcija. Postojanost jedinki sposobnih da apsorbuju laktozu u većini ljudskih populacija, prisustvo ove osobine kod drugih sisara ukazuje da je gen odgovoran za održavanje aktivnosti laktaze s vremena na vrijeme nastajao u toku ljudske evolucije kao rezultat mutacije i da je visoke frekvencije ovog gena u nekim populacijama su zbog njegove selektivne prednosti. Kakva je priroda ove prednosti? U tom smislu su iznesene dvije glavne hipoteze.
1. Kulturno-istorijska hipoteza.
2. Hipoteza prema kojoj laktoza podstiče bolju apsorpciju kalcijuma.
Prema prvoj hipotezi, pripitomljavanje mliječnih goveda tokom neolita (prije oko 9.000 godina) rezultiralo je selektivnom prednosti za pojedince koji su većinu svojih prehrambenih potreba za proteinima mogli zadovoljiti iz mlijeka. Zaista, postoji određeni broj populacija koje čine potrošači mlijeka; na primjer, gore spomenuta pastoralna plemena. Ova hipoteza je prilično primjenjiva na njih. Međutim, tvrdnja o njegovom univerzalnom značaju izaziva određene sumnje. Na primjer, vrijedan pažnje je nedostatak paralelizma između navike pijenja mlijeka i dominacije osoba sposobnih da apsorbuju laktozu. Veliku populaciju u Africi i Aziji čine potrošači mlijeka, ali imaju vrlo nisku stopu varenja laktoze. Ipak, u bilo kojoj populaciji uvijek postoji nekoliko individua koje su u stanju svariti laktozu; stoga je ovaj gen bio prisutan ranije i mogao je doživjeti povoljan efekat selekcije. U Evropi je najveća učestalost gena za apsorpciju laktoze pronađena na jugu Skandinavije (0,7-0,75), gdje se mliječno govedarstvo počelo razvijati relativno nedavno. Prije nego što su ljudi naučili kako umjetno hladiti mlijeko ili ga dobiti u suhom obliku, ljudi koji nisu bili u stanju da svare laktozu lako su otkrili da kiselo mlijeko probavljaju mnogo bolje od svježeg mlijeka. Sve navedeno nas uvjerava da je alternativna pretpostavka specifične koristi mliječne ishrane u prirodni uslovi Sjeverna Evropa zaslužuje pažnju.
Poznato je da je nedostatak vitamina D u sjevernim regijama posljedica smanjenog nivoa UV zračenja. Trenutno se pretpostavlja da laktoza može zamijeniti vitamin D, poboljšavajući apsorpciju kalcija. Za ovu hipotezu ključno pitanje je pitanje mehanizma mogućeg antirahitičkog djelovanja visoki nivo apsorpcija laktoze. Postoji li fenomen specifičnog povećanja apsorpcije kalcija povezan s hidrolizom laktoze? Eksperimenti na životinjama ne mogu dati konačan odgovor jer odrasle životinje nisu u stanju apsorbirati laktozu. Nedavne studije na ljudima su pokazale da apsorpcija laktoze poboljšava apsorpciju kalcija.
Bez obzira da li je hipoteza o kalcijumu potvrđena ili opovrgnuta, može se reći da ona ima niz karakteristika karakterističnih za heurističke hipoteze. Specifičan je, sugerira mehanizam djelovanja i daje ideju za eksperimente pomoću kojih se može testirati.
Vitamin D i serumski genetski markeri (GC sistem). Genetski polimorfizam β2 proteinske frakcije ljudskog krvnog seruma otkriven je imunološkim metodama i poznat je od 1959. godine: trenutno su opisani mnogi aleli ovog sistema, ali većina populacija je polimorfna u samo dvije od njih, naime GC 1 i GC 2; Australijski Aboridžini imaju treći alel, GC Ab0, a Indijanci Chippewa imaju četvrti, GC Chip. Prvi podaci o učestalosti ovih gena pokazali su da je alel GC 2 rijedak u vrlo sušnim područjima. Ovaj rezultat je postao jasan kada je ustanovljena funkcija GC proteina, za koje se pokazalo da nose vitamin D.
Nedavno su se pojavili podaci koji ukazuju na vezu između intenziteta sunčeve svjetlosti i polimorfizma GC alela; u većini populacija koje žive duže vrijeme u područjima s niskim intenzitetom sunčeve svjetlosti, nalaze se visoke frekvencije GC 2.
Ova geografska distribucija ukazuje na selektivnu prednost GC 2 . Ovo može biti zbog činjenice da ovaj alel omogućava efikasniji transport vitamina D (što je posebno važno kada je zaliha ovog vitamina ograničena). To, zauzvrat, može dovesti do smanjenja učestalosti rahitisa bilo kod osoba heterozigotnih za alel GC 2, bilo kod pojedinaca homozigotnih za njega, ili oboje. Tačan mehanizam selekcije na djelu u ovom slučaju ostaje da se vidi.
Mogući selektivni mehanizmi u slučaju drugih rasnih karakteristika. Osim primjera datih u prethodnim paragrafima i korištenih u poglavlju o populacionoj genetici, vrlo se malo zna o selektivnim prednostima ili nedostacima rasnih osobina.
Može se pretpostaviti da mali rast i gusta građa Eskima, kao i relativno debeo sloj potkožnog masnog tkiva karakterističan za njih, pružaju određene prednosti u hladnoj klimi, a široka prsa južnoameričkih Indijanaca koji žive visoko u Andima povezana je sa respiratornom adaptacijom na život u uslovima velike nadmorske visine.
Predstavnici različitih rasnih grupa u SAD-u i drugim razvijenim zemljama pokazuju razlike u podložnosti multifaktorskim bolestima. Na primjer, američki crnci češće pate od hipertenzije nego bijelci. Također se pokazalo da neke grupe Indijaca, poput onih koje žive na Trinidadu, imaju veći udio dijabetičara od drugih grupa stanovništva. Bez sumnje, razlog ovakvih razlika će postati jasan kada se istraživači iz različitih oblasti zainteresuju za populacionu genetiku. medicinsko obrazovanje, dobro poznavanje specifičnih bolesti.
Predloženo je nekoliko hipoteza koje objašnjavaju trenutnu učestalost dijabetesa i ateroskleroze, kao što je koncept "štedljivog genotipa" i brze mobilizacije lipida. Pretpostavlja se da u uslovima gladovanja dijabetički genotip omogućava efikasniju mobilizaciju ugljikohidrata, a geni predisponirani za aterosklerozu doprinose bržoj mobilizaciji masti.
Vjeruje se da takvi selektivni mehanizmi, koji su djelovali u prošlosti, kada je gladovanje mnogih generacija bilo uobičajeno ljudsko stanje, objašnjavaju visoku učestalost dijabetesa i ateroskleroze u današnje vrijeme. Nažalost, nijedna od ovih hipoteza nije u skladu sa trenutnim patofiziološkim konceptima metabolizma ugljikohidrata i lipida.
Rasne razlike. Nivo mentalnog razvoja
Glavni indikator koji je proučavan u psihologiji u proučavanju rasnih razlika je inteligencija ili nivo mentalnog razvoja.
U rezultatima koji se dobijaju testiranjem inteligencije kod dece i adolescenata različite boje kože, može se identifikovati sledeći trend: deca mongoloidne rase najbolje se nose sa testovima, nešto lošije - beloglavima, mnogo lošije - negroidima, pa čak i još gore - potomci američkih Indijanaca. Jedno vrijeme bilo je pokušaja da se takve razlike objasne u smislu genetskih razlika između rasa. Polazili su od činjenice da su rase grupe ljudi koji su geografski odvojeni dugo vremena. Njihova izolacija jedna od druge mogla bi dovesti do genetskih razlika - uticati na učestalost pojavljivanja gena u populacijama različitih rasa. A učestalost pojavljivanja gena može biti razlog koji uzrokuje razlike u inteligenciji.
Postoje li zaista razlike između različitih rasa, i ako postoje, da li su one povezane s genetskim razlikama, razmotrit ćemo u ovom dijelu teksta. Prije svega, treba napomenuti da su razlike između dvije rase - bijelaca i negroida - najdosljednije proučavane. Istraživanja o drugim rasama su fragmentarna i njihovi podaci nisu baš pouzdani. Stoga će se sav ovdje predstavljen materijal odnositi na poređenje samo dvije grupe - one koja ima bijelu i onu koja ima crnu kožu.
Prilikom ispitivanja nivoa intelektualni razvoj reprezentativni uzorci (tj. uzorci u kojima su sve grupe stanovništva proporcionalno zastupljene u subjektima) uvijek pokazuju razlike između bijelih i crnih ljudi. Ove razlike mogu varirati u okviru jedne standardne devijacije (tj. ne prelaze 15 poena na standardnim testovima inteligencije), ali opšte značenje ovih razlika se ne mijenja: bijelci uvijek imaju, u prosjeku, višu inteligenciju od, u prosjeku, ljudi sa crna koža.
Dakle, na prvo pitanje postavljeno na početku ovog poglavlja – razlikuju li se ljudi različitih rasa u inteligenciji, možemo odmah odgovoriti: među bijelcima postoje razlike, zaista, u poređenju sa crncima, inteligencija je u prosjeku veća.
Pokušavajući razumjeti razloge ovih razlika, istraživači su primijetili da su razlike u inteligenciji otprilike standardna devijacijačesto posmatrano između privilegovanih i ugroženih grupa stanovništva, bez obzira na njihovu rasnu pripadnost. Tako se, na primjer, niža inteligencija, u poređenju s drugim grupama stanovništva, nalazi među predstavnicima nedodirljive kaste u Indiji.
Promjena službenog statusa uskraćenih (uskraćenih) grupa ne dovodi odmah do promjene njihovog položaja u društvu - do prestižnijih aktivnosti, do povećanja nivoa obrazovanja, do promjene stava drugih, itd. Zbog toga, oni mogu još dugo zaostajati u inteligenciji od prosperitetnije populacije. Indikativan je u tom smislu primjer jedne od japanskih manjina - Burakumija.
Burakumi su vekovima bili parije u Japanu i mogli su da rade samo najneprestižnije i slabo plaćene poslove. Krajem XIX veka. službeno su izjednačeni u pravima sa ostatkom stanovništva, ali se stav onih oko njih malo promijenio. Shodno tome, očuvano je i zaostajanje u nivou inteligencije. Međutim, kada Burakumi emigriraju u SAD, njihova djeca se po inteligenciji ne razlikuju od druge japanske djece. U SAD Burakumi nisu stigmatizovana grupa (grupa koja ima pečat inferiornosti), drugi ih tretiraju na isti način kao i druge Japance, a rezultat toga je nivelisanje nivoa intelektualnog razvoja (Atkinson et al.). ., 1993).
Takvi podaci sugeriraju da rasne razlike u inteligenciji mogu biti i rezultat društvenih uzroka. Ti razlozi mogu biti različiti – nizak socio-ekonomski nivo crne populacije, dugoročna ograničenja prava koja još uvijek utiču na vrijednosti, predrasude i predrasude drugih itd.
Da bi se provjerila ova pretpostavka, provedene su studije u kojima su grupe bijelih i crnih ispitanika izjednačene prema veliki broj indikatori - po socio-ekonomskom statusu, po sastavu porodice, po karakteristikama odnosa u porodici, po vrijednostima roditelja (posebno po odnosu roditelja prema obrazovanju). U takvim slučajevima se ne nalaze rasne razlike u inteligenciji (Mercer, 1971).
U istraživanju usvojene djece dobijena je odlučujuća uloga razvojnih uslova za postizanje jednog ili drugog nivoa inteligencije. AT psihološka literatura postoje slučajevi da su bijeli roditelji srednjeg i visokog socioekonomskog statusa usvajali crnu djecu u prvim mjesecima njihovog života. Do polaska u školu, inteligencija ove djece bila je iznad prosjeka i značajno je nadmašila inteligenciju djece iz crnačkih porodica koje žive u istom regionu (Scarr S., Weinberg R., 1976). Ova činjenica je odličan dokaz da boja kože određuje stepen razvoja samo u onoj mjeri u kojoj je povezana sa socio-ekonomskim nivoom porodice u kojoj djeca odrastaju. Kada dijete dođe u povoljne uslove za razvoj, povećavate njegovu inteligenciju, bez obzira kojoj rasi pripada.
Do istih zaključaka došli su i istraživači koji su upoređivali inteligenciju vanbračne djece čije su majke bile Nijemke i čiji su očevi bili američki vojnici(i bijelci i crnci) koji su služili u Njemačkoj nakon Drugog svjetskog rata. I bijela i crna djeca su odrasla u Njemačkoj, odgajana su u približno istim uslovima i nisu se razlikovala u smislu inteligencije (Eyferth K., et al., 1960).
Također je indikativno da kako se rasne predrasude eliminiraju, tako se smanjuju i rasne razlike u inteligenciji. Crna djeca po svojim matematičkim i verbalnim sposobnostima postaju sve sličnija bijeloj djeci. Ovaj trend se prati u poslednjih trideset godina i primećuje se kod dece različitog uzrasta - od prvog do dvanaestog razreda škole (Jones L.V., 1984).
Do sada razmatrane činjenice pokazuju da su rasne razlike u inteligenciji imale zatvoriti vezu sa razlikama u društvenim uslovima razvoja. Sljedeći primjer pokazuje da društveni uslovi mogu vršiti svoj utjecaj ne samo direktno, već i kroz druge psihološke karakteristike.
Prilikom provođenja jednog od eksperimenata u kojem je utvrđena inteligencija, regrutovane su dvije grupe ispitanika - bijela i crna djeca. Obje grupe su bile podijeljene na pola. Polovini djece je rečeno da će, ako odgovore tačno, biti nagrađeni igračkom na kraju eksperimenta. Drugoj polovini djece (kontrolnoj grupi) nije obećana nagrada. Nakon polaganja testa inteligencije, pokazalo se da su crna djeca kojoj je obećana nagrada postigla znatno bolje rezultate od crne djece kojoj nije dato ništa za tačne odgovore. Razlika između ovih grupa iznosila je 13 bodova. Kod bijele djece nije bilo razlika između ove dvije grupe; motivacija za polaganje testa se nije mijenjala u zavisnosti od toga da li su za to dobili nagradu ili ne.
Rezultati ovog testa pokazuju da kada je potrebna motivacija, bijela djeca rade bolje od crne djece. Ova motivacija je, s jedne strane, posljedica društvenim uslovima razvoj (posebno visoka vrijednost obrazovanja, koja je mnogo veća u porodicama bijele djece nego u porodicama crne djece). S druge strane, nizak nivo adaptacije može smanjiti nivo inteligencije: ako dijete nije zainteresirano za intelektualne aktivnosti i potrebna mu je dodatna motivacija da bi radilo punom snagom, onda se, po svoj prilici, neće posebno truditi. za ove intelektualne aktivnosti, neće ih dobrovoljno izabrati. A to će, prije ili kasnije, uticati na nivo njegove inteligencije.
Richard Lynn je u svom radu "Rasne razlike u inteligenciji" analizirao rezultate istraživanja predstavnika različitih rasa, koje je podijelio u osam grupa: Evropljani, Aboridžini Ekvatorijalne Afrike, Bušmani, Aboridžini Južne Azije i Sjeverne Afrike, Aboridžini jugoistočne Azije. , australski Aboridžini, Aboridžinska ostrva pacifik, istočne Azije, arktički narodi, američki Indijanci.
Kao definiciju pojma inteligencija, autor koristi definiciju koju je predložio L. Gottfredson: „Inteligencija je vrlo opšta mentalna sposobnost koja, između ostalog, uključuje sposobnost rasuđivanja, planiranja, rješavanja problema, apstraktnog mišljenja, razumijevanja kompleksa. ideje, učite brzo i učite iz iskustva. To nije samo znanje iz knjige, uska akademska vještina ili sposobnost polaganja testova, već više odražava širu i dublju sposobnost razumijevanja okoline - "hvatanje", "smišljanje " stvari, ili "razumijevanje" šta treba učiniti." U svojoj studiji autor se oslanja na rezultate dobijene različitim metodama za mjerenje IQ-a, među kojima su i testovi Wechslera, Cattell-a, Eysencka, Ravena, Amthauera i drugih.
Homo sapiens vrsta ( savremeni čovek), pojavio se prije oko 150.000 godina, a prije oko 100.000 godina, grupe Homo sapiensa počele su migrirati iz ekvatorijalne Afrike u druge dijelove svijeta, a prije oko 30.000 godina kolonizirale su veći dio svijeta.
Prema R. Lynnu, razlike u inteligenciji su rezultat činjenice da se svaka od rasa tokom dugog vremenskog perioda razvijala u različitim klimatskim uslovima. Na primjer, starosjedioci centralne Australije imaju bolje razvijeno prostorno pamćenje od Evropljana, prema Kearinsu, to je zbog činjenice da su domoroci morali da plove pustinjom, koja je imala malo orijentira na tlu. One od rasa koje su živjele u neposrednoj blizini glečera, kao rezultat ekstremnih uslova i selekcije, bile su prisiljene pronaći razne načine za vaš opstanak. Raznolikost dostupnih rasa nastala je kao rezultat četiri biološka efekta:
- 1 Efekt osnivača je da kada se populacija podijeli i jedna od grupa migrira na novu lokaciju, grupa koja migrira neće biti genetski identična grupi koja ostaje na istom mjestu. Stoga će se ove dvije populacije genetski razlikovati;
- 2 Učinak genetskog drifta je da se frekvencije gena mijenjaju tokom vremena u određenoj mjeri nasumično, a to dovodi do razlika među populacijama. Drift se nastavlja i vremenom dovodi do povećanja razlika između rasa;
- 3 Efekat mutacija je da novi aleli (aleli - alternativni oblici geni) pojavljuju se nasumično u populacijama, i ako su povoljni za preživljavanje i reprodukciju, postepeno će se širiti kroz populaciju. Povoljan novi alel može se pojaviti kao rezultat mutacije u jednoj rasi, ali ne i u drugim;
- 4 Efekat adaptacije je da nakon migracije populacije u novo stanište neki aleli koji nisu bili povoljni u starom staništu postaju povoljni. Jedinke sa povoljnim alelima će proizvesti održivije potomstvo u novom staništu, pa će se njihovi aleli odabrati i postepeno širiti kroz populaciju.
Zbog činjenice da dugo vremena rase su živjele odvojeno, njihove karakteristične karakteristike su bile fiksirane i reprodukovane u svakoj novoj generaciji. Međutim, kako u dalekoj prošlosti tako i sada, slučajevi hibridizacije (djeca iz brakova predstavnika različitih rasa) nisu neuobičajeni, zbog čega je nivo inteligencije kod takvih ljudi jednak srednjoj vrijednosti između rase rasa. otac i rasa majke.
Naučnici su dugo vremena posvećivali veliku pažnju uticaju okoline na nivo inteligencije, ali prema rezultatima istraživanja možemo reći da uticaj sredine nije značajan. Međutim, pothranjenost i nedostatak željeza mogu smanjiti inteligenciju osobe za nekoliko bodova, dok Afrikanci koji žive u Velikoj Britaniji, naprotiv, povećavaju svoju inteligenciju u prosjeku za 7-8 bodova. Sve studije provedene u proteklih 80 godina omogućavaju nam da govorimo o konstantnosti i brojčanim proporcijama u razlici u pokazateljima inteligencije među predstavnicima različitih rasa, uključujući studije s razdvojenim blizancima koje su usvojili predstavnici različitih rasa.
Od ranih godina dvadesetog vijeka, valjanost testova inteligencije testirana je stepenom do kojeg njihovi rezultati koreliraju sa obrazovnim postignućem. Brojne studije su pokazale da je korelacija IQ-a sa obrazovnim postignućem reda 0,6 do 0,7, tako da nema sumnje u valjanost korištenih metoda. Drugi metod utvrđivanja valjanosti testova inteligencije je proučavanje odnosa rezultata testova sa dohotkom po glavi stanovnika i ekonomskim rastom. Korelacija između IQ-a i BDP-a i GNP-a je 0,62, pa nivo inteligencije značajno doprinosi nacionalnom bogatstvu (otprilike 40% prihoda). Na prvi pogled, korelacija između dohotka po glavi stanovnika i IQ-a nije tako jaka kao korelacija između prihoda i posjedovanja prirodnih resursa, ali su nacije s visokim IQ-om sposobne proizvoditi sofisticirana dobra i usluge (računari, Mobiteli, automobili, avioni, farmaceutski proizvodi i dr.) visoko cijenjena na međunarodnim tržištima, što osigurava visok prosječan dohodak po glavi stanovnika koji stvara povoljne uslove za razvoj inteligencije u narednim generacijama.
Prema podacima navedenim u knjizi, prosečan IQ stanovnika naše zemlje (Rusa) je 97 poena. Ovi rezultati su dobijeni u studijama sprovedenim od 1960. do 1994. godine među školarcima.
Prema rečima samog autora, njegovo delo je namenjeno najširem krugu čitalaca, tim pre što kod nas slični radovi nisu rađeni, a i samo pitanje razlike u inteligenciji predstavnika različitih rasa bilo je pod neizrečenom zabranom. .
Sumirajući rezultate različitih ovdje opisanih istraživanja, možemo sa sigurnošću reći da su društveni utjecaji izuzetno važni za formiranje rasnih razlika u inteligenciji. Suprotna hipoteza – o biološkom determinizmu rasnih razlika u nivou inteligencije – do danas nema pouzdane dokaze.
Ako na rasne razlike u inteligenciji utječu upravo genetske razlike među rasama, onda možemo očekivati da bi broj bijelih predaka trebao utjecati na razinu inteligencije predstavnika negroidne rase. Što je bilo više bijelih predaka (što je više "bijelih" gena), to bi trebala biti veća inteligencija. Prilikom provjere ovog pre. rezultat je bio negativan: nivo inteligencije nije zavisio od broja belih predaka (S. Scarr et al., 1977, cit. no Atkinson et al., 1993).
Ipak, moguće je da biološki preduslovi rasnih razlika i dalje utiču na inteligenciju, ali se taj uticaj ne manifestuje u indikatorima nivoa, već u odnosu različitih vrsta sposobnosti. Neki eksperimentalni podaci to potvrđuju.
Upoređujući izvođenje različitih testova bijele i crne djece iz porodica prosječnog socioekonomskog statusa, pokazalo se da su djeca koja pripadaju različitim rasama uspješna u različite vrste aktivnosti (Sitkei E. G., Meyers C. E., 1969). Bijela djeca su se posebno dobro snalazila u verbalnim zadacima i bila su uspješnija u opisivanju i pamćenju slika, dok su crna djeca nadmašila bijelu u odlučivanju prostorni zadaci, kapacitet memorije i brzina percepcije (vidi sliku 22).
Na početku ovog dijela postavljena su dva pitanja – postoje li rasne razlike u nivou inteligencije i, ako da, kakva je njihova priroda. Sumirajući materijal koji je ovdje prezentiran, možemo reći sljedeće. Prvo, postoje rasne razlike u nivou inteligencije. Drugo, razlike u nivou inteligencije su uzrokovane društvenim uzrocima. Treće, rasne razlike u rezultatima inteligencije imaju tendenciju da se smanjuju kako društva prevazilaze rasne barijere.
Spisak korišćene literature
- 1 Richard Lynn. Rasne razlike u inteligenciji. Evoluciona analiza. / Per. sa engleskog. Rumyantsev D.O. - M.: Profit Style, 2010. - 304 str.
- 2 Egorova M.S., Psihologija individualnih razlika. - M.: Planeta djece, 1997. - 328s
- 3 Družinin V.N. Psihologija opštih sposobnosti - Sankt Peterburg: Izdavačka kuća "Petar", 1999. - 368 str.