Există deja aproximativ 6 miliarde de oameni pe Pământ. Nici unul dintre ei și

pot exista doi oameni complet identici; chiar şi gemeni s-au dezvoltat din

un ou, în ciuda marii asemănări a aspectului lor și

structura internă, diferă întotdeauna unele de altele prin unele caracteristici mici

prieten. Știința care studiază schimbările în tipul fizic al unei persoane este cunoscută ca

numele de „antropologie” (greacă, „anthropos” – om). Deosebit de remarcat

diferenţe corporale între grupuri teritoriale de oameni îndepărtate unele de altele

de la un prieten și trăind în diferite cadre natural-geografice.

Împărțirea speciei Homo Sapiens în rase a avut loc în urmă cu două secole și jumătate.

Originea termenului „rasă” nu este stabilită cu precizie; este posibil ca el

este o modificare a cuvântului arab „ras” (cap, început,

rădăcină). Există, de asemenea, opinia că acest termen este asociat cu rasa italiană, care

înseamnă „trib”. Cuvântul „rasă” în sensul în care este folosit

acum, se găsește deja la omul de știință francez Francois Bernier, care

Rasele sunt grupări formate istoric (grupuri de populație) de oameni

numere diferite, caracterizate prin asemănarea proprietăților morfologice și fiziologice, precum și comunitatea teritoriilor pe care le ocupă.

Dezvoltându-se sub influența factorilor istorici și aparținând unei singure specii

(H.sapiens), rasa este diferită de popor, sau grup etnic, care, având

un anumit teritoriu de așezare, poate conține mai multe rasiale

complexe. Un număr de popoare pot aparține aceleiași rase și

vorbitori de multe limbi. Majoritatea savanților sunt de acord că

există 3 curse majore, care la rândul lor se despart în mai multe

mic. În prezent, potrivit diverșilor oameni de știință, există 34 - 40

curse. Rasele diferă între ele în 30-40 de elemente. Trăsături rasiale

ereditare şi sunt adaptative la condiţiile de existenţă.

Scopul muncii mele este de a sistematiza și aprofunda cunoștințele despre

rasele umane.

Rasele și originea lor.

Știința rasei se numește Știință Rasală. Știința rasială studiază rasa

caracteristici (morfologice), origine, formare, istorie.

1.1. Istoria raselor umane.

Oamenii știau despre existența raselor încă dinaintea erei noastre. Apoi au luat

iar primele încercări de a explica originea lor. De exemplu, în miturile antice

Grecii, apariția oamenilor cu pielea neagră s-a datorat neglijenței fiului

zeul Helios Phaeton, care pe carul solar s-a apropiat astfel

Pământul care a ars oamenii albi care stăteau pe el. Filosofii greci în

explicând cauzele originii raselor, clima a fost de mare importanță. LA

în conformitate cu istoria biblică, strămoșii albului, galbenului și negrului

rasele erau fiii lui Noe - iubiți de zeul Iafet, Sem și blestemati de zeul Ham

respectiv.

Dorința de a sistematiza idei despre tipurile fizice ale popoarelor,

care locuiesc pe glob datează din secolul al XVII-lea, când, pe baza diferențelor

oameni în structura feței, culoarea pielii, păr, ochi, precum și trăsături ale limbajului și

tradiţii culturale, doctorul francez F. Burnier pentru prima dată în 1684

a împărțit omenirea în (trei rase - caucazoide, negroide și

Mongoloid). O clasificare similară a fost propusă de K. Linnaeus, care, recunoscând

umanitatea ca o singură specie, a evidențiat o altă (a patra)

pacy - Laponia (populația regiunilor nordice ale Suediei și Finlandei). În 1775

J. Blumenbach a împărțit rasa umană în cinci rase – caucaziene

(alb), mongol (galben), etiopian (negru), american, (roșu)

și Malay (maro), iar în 1889 savantul rus I.E. Deniker - pe

șase curse principale și peste douăzeci de curse suplimentare.

Pe baza rezultatelor studiului antigenelor din sânge (serologice

diferențe) W. Boyd în 1953 a identificat cinci rase în umanitate.

În ciuda existenței clasificărilor științifice moderne, în timpul nostru este foarte

împărțirea pe scară largă a omenirii în caucazieni, negroizi,

Mongoloizi și Australoizi.

1.2. Ipoteze despre originea raselor.

Idei despre originea raselor și centrele primare de formare a raselor

reflectat în mai multe ipoteze.

În conformitate cu ipoteza policentrismului, sau polifiliei, al cărei autor

este F. Weidenreich (1947), existau patru centre de formare rasială – în

Europa sau Asia de Vest, în Africa la sud de Sahara, în Asia de Est, în Sud

Asia de Est și Insulele Marii Sondei. În Europa sau Asia Mică

s-a dezvoltat un focar de formare rasială, unde, pe baza europeană şi

Neanderthalienii au originea caucazienii. În Africa de la neanderthalienii africani

S-au format negroizi, în Asia de Est Sinanthropes au dat naștere mongoloizilor,

iar în Asia de Sud-Est și Insulele Marii Sunda, dezvoltare

Pithecanthropus și neanderthalienii javanezi au condus la formare

australoizi. Prin urmare, caucazoizi, negroizi, mongoloizi și australoizi

au propriile lor zone de reproducere. Principalul lucru în geneza rasială a fost

mutații și selecție naturală. Cu toate acestea, această ipoteză este inacceptabilă. În-

În primul rând, nu există cazuri cunoscute în evoluție când evoluție identică

rezultatele au fost reproduse de mai multe ori. Mai mult, evolutiv

schimbările sunt mereu noi. În al doilea rând, dovezi științifice că fiecare rasă

are propriul său focus de formare rasială, nu există. Ca parte din

ipotezele policentrismului au propus ulterior G.F.Debets (1950) și N.Thoma (1960).

două variante ale originii raselor. Potrivit primei opțiuni, focalizarea formării rasiale

Caucazienii și negroizii africani au existat în Asia de Vest, în timp ce

focalizarea formării rasei mongoloizilor și australoizilor s-a limitat la est și

Asia de Sud-Est. Caucazoizii s-au mutat în Europa

continentală și regiunile adiacente din Asia Mică.

Conform celei de-a doua opțiuni, caucazienii, negroizii africani și australienii

constituie un trunchi de formare rasială, în timp ce mongoloizii asiatici și

Americanoizii este altul.

În conformitate cu ipoteza monocentrismului, sau. monofilie (Ya.Ya. Roginsky,

1949), care se bazează pe recunoașterea-comunitatea de origine, socială

dezvoltarea psihică, precum și același nivel de fizică și

dezvoltarea mentală a tuturor raselor, acestea din urmă au apărut dintr-un strămoș, pe

un singur teritoriu. Dar acesta din urmă a fost măsurat în multe mii de pătrați

kilometri Se presupune că formarea raselor s-a produs în teritorii

Mediterana de Est, Asia de Vest și posibil de Sud.

2. Mecanismul de formare a raselor.

Există patru etape de formare a rasei (V.P. Alekseev, 1985)

etapă, a avut loc formarea focarelor primare de formare a rasei

(teritoriile în care are loc acest proces) și principalele rasiale

trunchiuri, vestice (caucazoide, negroide și australoide) și estice

(Mongoloizi asiatici și Mongoloizi și Americanoizi). Cronologic, asta

se încadrează în epoca paleoliticului inferior sau mediu (aproximativ 200.000 de ani

înapoi), adică coincide cu apariția omului modern.

În consecință, principalele combinații rasiale din regiunile de vest și de est

a Lumii Vechi s-a conturat concomitent cu apariţia semnelor inerente

omul modern, precum și cu reinstalarea unei părți a umanității în Noul

Ușoară. În a doua etapă au fost identificate focare secundare

formarea rasială și formarea ramurilor în cadrul principalelor trunchiuri rasiale.

Cronologic, această etapă se încadrează în Paleoliticul superior și parțial în Mezolitic.

(acum aproximativ 15.000 - 20.000 de ani).

La a treia etapă de formare a cursei a avut loc formarea curselor locale. De

timpul este ajunul Mezoliticului și Neoliticului (acum aproximativ 10.000 - 12.000 de ani).

La a patra etapă, centrele cuaternare de formare a rasei și

s-au format populaţii cu profundă diferenţiere rasială, asemănătoare cu

cu modern. A început în Epoca Bronzului și Epoca timpurie a Fierului, adică. în IV-III

mileniu î.Hr.

2.1. factori ai genezei rasiale.

Dintre factorii genezei rasiale, cel mai mare rol revine selecției naturale,

mai ales în stadiile incipiente ale formării rasiale. Responsabil pentru culoarea pielii

celulele pielii care conțin un pigment numit melanină. Toți oamenii pentru

cu excepția albinoșilor, au melanină în celulele pielii, a cărei cantitate

determinat genetic. În special, se determină formarea pigmentului

prezența unei gene care controlează tirozinaza, care catalizează

conversia tirozinei în melanină. Cu toate acestea, în plus față de tirozinază asupra pigmentării pielii

este afectată o altă enzimă, pentru care o altă genă este responsabilă,

melanina. Când această enzimă este sintetizată, melanina se formează în mici

cantități și pielea este albă. Dimpotrivă, atunci când este absent (nu

sintetizat), apoi se formeaza melanina in cantitati mari si pielea este

valoare și hormon de stimulare a melaninei. Deci în controlul culorii

pielea implicat cel puțin trei perechi de gene.

Importanța culorii pielii ca trăsătură rasială se explică prin relația dintre

lumina solară și producția de vitamina D, care este esențială pentru

menținerea echilibrului de calciu în organism. Excesul din această vitamină

însoţită de depunerea de calciu în oase şi duce la fragilitatea acestora, apoi

cum lipsa de calciu duce la rahitism. Între timp, cantitatea

vitamina D, sintetizată în mod normal, este controlată de doza de lumină solară

radiații care pătrund în celule mai adânc decât stratul de melanină.

Cu cât mai multă melanină în piele, cu atât transmite mai puțină lumină. Înainte de perioada

când au fost dezvoltate metode de fortificare artificială a alimentelor cu vitamina D,

oamenii erau dependenți de lumina soarelui pentru producerea de vitamina D. La

vitamina D a fost sintetizată în cantități optime, adică. suficient pentru

menținând un echilibru normal de calciu, persoanele cu pielea deschisă ar trebui să aibă

trăiesc la o anumită latitudine geografică departe de ecuator, unde

radiația solară este mai slabă. Dimpotrivă, oamenii cu pielea neagră trebuiau

fii mai aproape de ecuator. După cum se poate observa, distribuția teritorială a oamenilor

cu pigmentarea diferită a pielii este o funcție a latitudinii geografice.

Clarificarea pielii la caucazieni contribuie la pătrunderea luminii solare

adânc în țesutul uman, ceea ce accelerează sinteza vitaminei anti-rahitice

D, care este de obicei sintetizat lent în condiții de solar insuficient

radiatii. Migrarea persoanelor cu piele intens pigmentată la distanță

de la ecuator până la latitudini, iar persoanele cu pielea insuficient pigmentată - până

latitudinile tropicale ar putea duce la deficit de vitamina D în primul și la exces în

al doilea cu consecinţele care decurg. Astfel, în trecut, culoarea pielii avea

valoare selectivă pentru selecția naturală.

Un nas îngust semnificativ proeminent la caucazieni prelungește nazofaringianul

cale prin care aerul rece este încălzit, care protejează împotriva

hipotermie laringelui și plămânilor. Dezvoltarea membranelor mucoase contribuie la o mai mare

transfer de căldură. Parul cret este cel mai bun mod de a-ti proteja capul de supraincalzire.

cum se creează un spațiu de aer. Cap înalt alungit și

se încălzește mai slab decât lat și scăzut. Fără îndoială, aceste semne

sunt adaptative. Astfel, ca urmare a mutațiilor și naturale

selecție, multe trăsături rasiale au apărut ca o adaptare la condiții

habitat geografic.

Factorii genezei rasiale includ, de asemenea, deriva genetică, izolarea și amestecul

populatiilor.

Deriva de gene care controlează trăsăturile poate schimba genetica

structura populatiei. Se estimează că, ca urmare a derivei genetice, apariția

populațiile se pot schimba peste 50 de generații, adică aproximativ 1250 de ani.

Esența derivei genetice este aceea în izolat

populaţiile în care aproape toate căsătoriile sunt endogame, şansele de

întâlnirea în perechi alelice de gene recesive, nivelul de

heterozigot și crește concentrația recesive la homozigot

condiție.

În populații (deme), unde de multe generații se încheie căsătorii

predominant în cadrul propriului grup, în timp pot apărea

schimbări notabile ale caracteristicilor rasiale care duc la faptul că

Inițial, populațiile similare se dovedesc a fi diferite. aparitie

astfel de diferențe, care nu sunt de natură adaptativă, sunt rezultatul

modificări ale frecvenței de apariție a semnelor individuale. Ele duc la

unele caracteristici pot dispărea complet, în timp ce altele devin foarte

utilizare largă.

Izolarea populațiilor s-a manifestat în diverse forme și volume. De exemplu,

izolarea geografică a grupurilor primitive în epoca paleolitică

a fost însoțită de diferențierea compoziției lor genetice, întrerupere

contacte cu alte echipe. Diverse bariere geografice

a influenţat nu numai diferenţierea genetică a populaţiilor, ci şi

asupra concentrării tradiţiilor culturale.

Amestecarea populațiilor a contat în trecutul îndepărtat și chiar mai mult

În formarea raselor tinere. În trecutul îndepărtat, forme mai progresive

întâlnite cu cele arhaice, care au dus nu numai la exterminarea acestora din urmă, ci și

la amestec. Dintre rasele „tinere”, cea mai caracteristică este

Rasa colorată nord-americană (populația negra a SUA) care

a apărut ca urmare a amestecării rasei negroide din pădure cu rasele bantu și

de asemenea, nord-vestul Europei, alpine, mediteraneene și,

eventual de alte rase.Rasa colorata sud-africana a luat nastere pe baza

Bantu, boșmani și hotentoți. Momentan în Hawaii

se formează un nou grup rasial din cauza amestecului de caucazieni,

mongoloizi și polinezieni.

În stadiul actual, viitorul raselor este determinat de un număr de

factori temporali. Populația mondială continuă să crească

migrația sa crește, frecvența căsătoriilor interrasiale crește.

Se presupune că datorită ultimilor doi factori în viitorul îndepărtat

va începe să se formeze o singură rasă a omenirii. În același timp, este și posibil

o altă consecință a căsătoriilor interrasiale asociate cu formarea de noi

populații cu propriile lor combinații specifice de gene.

2.2 Rolul condițiilor de mediu asupra formării raselor.

Influența condițiilor naturale asupra dezvoltării raselor umane este incontestabilă.

Inițial în omenirea antică probabil a fost mai puternic

procesul de formare a raselor moderne a fost mai puțin pronunțat, deși până acum

pori în unele semne, de exemplu, în pigmentarea pielii,

apare cu suficientă claritate. Influența întregii populații complexe

condițiile de viață, evident, au fost de o importanță capitală pentru apariția,

formarea, slăbirea și chiar dispariția caracteristicilor rasiale.

Când s-au stabilit pe Pământ, oamenii au căzut în condiții naturale diferite. Dar acestea

condiţiile care afectează atât de puternic speciile şi subspeciile de animale nu ar putea

și acționează cu aceeași intensitate asupra raselor calitativ diferite

omenirea, folosind tot mai mult natura și transformând-o în

procesul social al muncii.

În evoluția diferitelor grupuri umane, multe trăsături rasiale,

a avut, fără îndoială, o anumită valoare adaptativă, dar mai târziu

în mare parte a pierdut-o din cauza rolului crescând al factorilor

caracter social și o slăbire treptată, și aproape completă

încetarea selecției naturale. Inițial mare importanță

pentru dezvoltarea raselor au avut relocare în zone noi, datorită cărora mulți

grupuri de oameni, ajunse în diferite condiții naturale, au existat de mult timp

separat unul de altul. Modul lor de a mânca a fost în consecință diferențiat.

Mai târziu, însă, pe măsură ce populația umană a crescut, din ce în ce mai mult

contactul grupurilor rasiale a crescut, ceea ce a dus la procesul lor

amestecându-se între ele.

3. Rasogeneza si genetica.

Anterior, exista ideea că fiecare individ

poartă caracteristicile unei anumite rase. Se numește tipologic

conceptul de rasă. Acest nume este asociat cu un foarte clar și practic numai

singura sarcină a analizei rasiale este de a determina tipul rasial

individual. Conceptul tipologic de rasă s-a bazat pe ipoteză

moștenirea trăsăturilor rasiale, conform cărora acestea se transmit din

generație în generație în ansamblu. Aceasta înseamnă că proprietățile rasiale

sunt legate ereditar, genele pentru trăsăturile rasiale sunt situate într-unul sau

mai mulți cromozomi apropiați și orice trăsătură rasială din punct de vedere fiziologic

indisolubil legată de toate celelalte. Dar relaţia fiziologică dintre

caracteristicile rasiale sunt de fapt fie complet absente, fie foarte

slab. Ce indică coeficienții de corelație scăzuti între rase?

semne. Există un grup de oameni de știință care se ceartă despre independentă

moștenirea trăsăturilor rasiale, primul lor postulat de bază este că individul nu este

există un purtător de proprietăți rasiale. Al doilea postulat este populația și rasa (ca

un grup de populații) nu este o sumă, ci o colecție de indivizi;

În cadrul unei populații și rase, operează anumite modele de variabilitate.

Variabilitatea rasială este de grup, nu individuală și are sens

vorbesc de la nivelul populatiei. Similar morfologic și

genetic, populațiile care formează o anumită comunitate rasială sunt înrudite

între ele nu întâmplător, ci în virtutea originii sau a altora

motive istorice. Rasa, orice comunitate rasiala este formata din individ

elemente organizate istoric, dar acestea, totuși, nu sunt indivizi (cum

gândit înainte), ci populații. Mozaicul variabilitatii rasiale consta din

mozaicuri ale variabilității populației. Împreună creează totul.

bogăţia variabilităţii speciei umane. Fiecare populație a fost studiată

nu ca o sumă de indivizi, ci ca o combinație unică în specificul ei

proprietățile grupului. Conceptul de populație se bazează pe realizări

genetica populației, ultima biometrie, teoria matematică a evoluției

Diferențele rasiale(diferențe rasiale)

Clasificarea, începând cu Linnean, a făcut distincția între „rase” dacă era posibil să se determine cu mare precizie diferențele dintre membrii grupului unul față de celălalt. Discriminarea de încredere necesită ca unele rase să se deosebească de altele printr-o anumită frecvență a alelelor anumitor gene care afectează trăsăturile observabile. Acest criteriu poate fi adoptat în raport cu majoritatea subgrupurilor umanității ca biolog. drăguț. Clasa cea mai folosită. rasele le împarte în rase caucazoide, mongoloide și negroide. Alte diferențieri mai subtile ale umanității ca specie includ cele 9 rase ale lui Garn și cele 7 rase majore ale lui Lewontin.

Toți oamenii, indiferent de rasă, împărtășesc o istorie evolutivă comună. Reprezentat în cel mai înalt grad este puțin probabil ca factorul de selecție să fi variat semnificativ de la grup la grup. Toți oamenii s-au confruntat cu aceleași probleme generale pentru aproape întreaga lor istorie evolutivă. O.K. 6% dintre diferențele genetice la oameni ca specie se datorează rasei, 8% diferențelor dintre populațiile din cadrul grupurilor rasiale și peste 85% diferențelor dintre indivizii aceleiași populații din cadrul grupurilor rasiale.

În zap. În lume, diviziunile rasiale se bazează adesea pe culoarea pielii. Cu toate acestea, chiar și Charles Darwin a remarcat pe bună dreptate că „culoarea este de obicei privită de către naturalistul sistematic ca o trăsătură neimportantă”. Alte distincții, precum morfologia, fiziolul sunt mult mai importante. și comportament.

Fiz. diferențele pot fi rezultatul selecției naturale, în principal din cauza evoluției adaptative. De exemplu, majoritatea grupurilor care locuiesc la latitudinile arctice înalte se disting printr-un trunchi îndesat și membre scurte. Acest tip de corp duce la o creștere a raportului dintre masa sa și suprafața totală a suprafeței sale și, în consecință, la o scădere a pierderilor de energie termică, menținând în același timp temperatura corpului. Reprezentanți înalți, subțiri, cu picioare lungi ai triburilor Sudanului, menținând aceeași temperatură corporală ca și eschimoșii, dar trăind în zone extrem de calde și umede. condiții climatice, au elaborat o constituție, o tăietură presupune max. raportul dintre suprafața totală a unui corp și masa acestuia. Acest tip de corp îndeplinește cel mai bine obiectivele de disipare a căldurii, care altfel ar duce la o creștere a temperaturii corpului peste normal.

Dr. fizic diferențele între grupuri pot apărea din cauza neadaptative, neutre în ceea ce privește sp. evoluţia schimbărilor în diferite grupuri. În cea mai mare parte a istoriei lor, oamenii au trăit în populații tribale mici (dims), în care variabilitatea aleatorie a fondului genetic, oferită de fondatorii acestui dim, a devenit semne fixe ale urmașilor lor. Mutațiile care au apărut într-un dim, dacă s-au dovedit a fi adaptative, s-au răspândit mai întâi în dim-ul dat, apoi în dim-urile vecine, dar probabil nu au ajuns la grupuri îndepărtate spațial.

Dacă luăm în considerare R. r. cu t. sp. fiziol. (metabolism), un bun exemplu al modului în care poate fi explicată o influență genetică asupra diferențelor dintre rase ar fi anemia cu celule falciforme (SCA). SKA este tipic pentru populația de culoare din Zap. Africa. Din moment ce strămoșii americanilor de culoare trăiau în Occident. Africa, această boală afectează și populația de culoare a Americii. Oamenii care suferă de ea trăiesc mai puțin. De ce este probabilitatea de SCD atât de mare doar pentru anumite grupuri? Allison a descoperit că persoanele heterozigote pentru gena hemoglobinei S (o genă din această pereche provoacă secerarea celulelor roșii din sânge, iar cealaltă nu) sunt destul de rezistente la malarie. Persoanele cu două gene „normale” (adică gene hemoglobinei A) prezintă un risc semnificativ mai mare de malarie, persoanele cu două gene „secera” sunt anemice, iar cele cu gene heterozigote prezintă un risc mult mai scăzut de apariție a ambelor boli. Acest „polimorfism echilibrat” s-a dezvoltat independent - probabil ca rezultat al selecției aleatoare a mutațiilor - între un număr de grupuri rasiale/etnice diferite din regiunile infestate de malarie. Diferitele tipuri de anemie falciformă nu sunt identice din punct de vedere genetic între grupurile rasiale/etnice, dar toate împărtășesc același avantaj de heterozigot.

Întrucât nu avem încă toate faptele, o astfel de informație este, parcă, un semnal de avertizare: în ciuda faptului că R. r. pot exista, motivele acestor diferențe necesită o cercetare cuprinzătoare și amănunțită. Diferențele genetice propuse pot fi predominante în originea lor. - sau exclusiv - din cauza factorilor de mediu.

Se știe de mult că americanii de culoare obținute scoruri mai mici la testele de inteligență (IQ) decât americanii albi. În același timp, s-a raportat în mod repetat că persoanele de origine asiatică prezintă rezultate mai mari la testele de inteligență decât albii, la care aceste teste b. orele au fost standardizate. Întrebarea, cel puțin în ceea ce privește diferențele dintre albi și negri, nu este dacă există diferențe în rezultatele testelor lor, ci care ar putea fi motivele acestor diferențe.

Controversa IQ a izbucnit din nou după o perioadă de liniște după publicarea unui articol de Arthur Jensen. Deși Jensen a subliniat cu acuratețe în articolul său datele pe care le avea la dispoziție cu privire la heritabilitatea în cadrul grupului, cercetări ulterioare. a constatat că diferențele în cadrul grupului sunt mult mai puțin supuse controlului genetic decât credea Jensen. În plus, Hirsch și colab. au arătat că, chiar dacă diferențele în interiorul grupului au o bază genetică, aceste diferențe nu sunt cu adevărat relevante în evaluarea gradului de influență genetică asupra diferențelor dintre grupuri.

De Vries și colab. au publicat un articol care este deosebit de relevant în acest context, deoarece arată că diferențele dintre generațiile acelorași grupuri etnice se dovedesc a fi apropiate de mărimea diferenței date dintre americanii albi și negri. Diferențele intergeneraționale și de gen se corelează bine cu schimbările de statut (de exemplu, educația parentală, ocupația) care au avut loc de la o generație la alta - un argument puternic pentru influențele semnificative ale mediului asupra performanței testelor cognitive.

Caracteristicile personalității sunt mai greu de măsurat decât nivelul de inteligență. Rezultatele testelor de personalitate care evaluează caracteristicile reale sunt potențial neclare din cauza schimbărilor de dispoziție, emoții și comportament. R. r. în trăsături de personalitate (de exemplu, agresivitate, grija) pot exista. În general, se crede că aceste diferențe se datorează exclusiv influențelor mediului. Cu toate acestea, aceasta pare a fi o viziune prea simplificată asupra lucrurilor. Friedman și Friedman au prezentat date care dovedesc existența R. r. determinată genetic. în trăsăturile de personalitate. Dr. datele indică prezența unei componente genetice în variabilitatea trăsăturilor de personalitate în cadrul grupurilor rasiale/etnice studiate. Diferențele de grup pot exista, deși la un subgrup mai degrabă decât la nivel rasial.

În prezent, există mai multe grupuri de trăsături care sunt bine studiate la nivel de genă. Multe gene funcționează la toți oamenii, prezentând doar mici diferențe cantitative în nivelul de exprimare. De exemplu, fiecare persoană are gene care codifică structura enzimelor necesare implementării proceselor metabolice de bază. Purtătorii de mutații rare ale acestor gene suferă de erori înnăscute ale metabolismului. Multe dintre aceste gene pot fi chiar și în alte ființe vii.

Există gene care sunt comune tuturor membrilor unei anumite rase. Numărul de astfel de semne este mic. De exemplu, pliul vertical al pleoapei superioare la mongoloizi.

Există semne care se găsesc doar la una dintre cele trei rase principale, în timp ce celelalte două sunt absente. aceasta număr mare genele care alcătuiesc sistemul polimorfismului genetic. De exemplu, factorul sanguin Diego, descoperit în 1953 la reprezentanții a patru generații ale unei familii venezuelene; în timp ce s-a demonstrat că celor mai mulți albi le lipsește factorul Diego. Frecvența fenotipică a acestui factor în populațiile indienilor americani variază de la 0,025 la 0,48. La mongoloizi, apare, dar cu o frecvență mai mică. Aceste date confirmă ipoteza prezentată în antropologia clasică că indienii americani fac parte dintr-o mare rasă mongoloidă.

Există o altă clasă de trăsături care sunt mai frecvente la unele populații decât la altele. De exemplu, trăsături și alele care sunt prezente în toate rasele umane, dar care apar la frecvențe diferite. De exemplu, alelele majorității sistemelor de polimorfism genetic și genele care determină trăsături cantitative precum înălțimea, proporțiile corpului și funcțiile fiziologice. Dovezile disponibile sugerează că frecvențele unor gene omoloage în diferite populații sunt similare și că construirea clasificărilor rasiale nu este o sarcină ușoară: diferențele în cadrul grupului dintre membrii oricărui grup rasial depășesc adesea diferențele dintre membrii diferitelor rase mari.

Principalul factor în geneza rasială este selecția naturală, care determină adaptarea la diferite condiții. mediu inconjurator. Pentru ca selecția care duce la apariția diferențelor genetice între rasele mari să fie eficientă, este necesară o izolare reproductivă semnificativă a subpopulațiilor. După cum se știe, în istoria timpurie omenirii (acum aproximativ 100 de mii de ani), vaste suprafețe ale suprafeței Pământului au fost acoperite cu ghețari. Munții Himalaya și Altai cu ghețari amplasați pe aceștia au împărțit continentul eurasiatic în trei regiuni, creând astfel condiții pentru evoluția separată a albilor în vest, a mongoloizilor în est și a negroizilor în sud. Deși zonele moderne de așezare ale celor trei rase mari nu coincid în totalitate cu aceste zone, discrepanța poate fi explicată prin procese de migrație.

Cele mai notabile diferențe dintre marile rase sunt diferențele de pigmentare a pielii. Majoritatea primatelor moderne sunt pigmentate întuneric, așa că este probabil ca strămoșii umani să fi fost și ei cu piele întunecată, dat fiind faptul că primii oameni au apărut în Africa.

Potrivit unei ipoteze, în locurile de așezare ale caucazoizilor și mongoloizilor, oamenii s-au adaptat la niveluri scăzute de radiații ultraviolete (UVR). Razele UV sunt implicate în transformarea provitaminei D în vitamina D în piele. Deficiența acestuia duce la rahitism. Lumina UV pătrunde mai ușor în pielea ușor pigmentată decât în ​​pielea foarte pigmentată. Prin urmare, cu aceeași doză de radiații UV, se formează mai multă vitamina D în pielea deschisă la culoare decât în ​​pielea întunecată.

Grupa sanguină a lui Duffy este legată de funcționarea receptorilor pentru Plasmodium vivax. Practic, toți africanii sunt Duffy-negativi. Frecvențele înalte ale alelei negative Duffy au împiedicat malaria P. vivax să devină o boală endemică în Africa de Vest.

Unii indivizi nu pot tolera lactoza și consumă lapte de vacă. Pentru ca lactoza să fie absorbită în intestinul subțire, aceasta trebuie să fie hidrolizată de o enzimă specială, lactază, care este localizată la marginea în perie a celulelor epiteliale intestinale. Activitatea lactază este mare la nou-născuți și sugari din orice populație și rasă și scade odată cu înțărcarea. În viitor, activitatea lactază se menține la un nivel scăzut, de obicei mai puțin de 10% din activitatea enzimei la nou-născut. Persoanele cu activitate mare de lactază pot tolera cantități mari de lactoză. În sângele lor, după o încărcătură de lactoză, cantitatea de glucoză și galactoză crește semnificativ. La persoanele cu activitate scăzută a lactază, după consumul de lapte, o creștere a glicemiei fie nu are loc, fie este nesemnificativă. După ce au luat 0,5 litri de lapte, astfel de persoane prezintă simptome clinice de intoleranță.

În majoritatea populațiilor de mongoloizi, indieni și eschimoși, precum și la majoritatea arabilor și evreilor, în populațiile din Africa tropicală, la aborigenii australieni și melanezieni, păstrarea activității lactază la copiii mai mari și la adulți este foarte rară sau nu are loc deloc. . Cu toate acestea, locuitorii Europei de Nord și Centrale și descendenții acestora de pe alte continente se caracterizează prin predominanța indivizilor care păstrează activitatea lactază la vârsta adultă (mai mult de 75%). Frecvențe intermediare (30 - 70%) au fost găsite în populația Spaniei, Italiei și Greciei. Activitate ridicată a lactază a fost găsită la nomazii păstori africani. În populația de negrii americani, frecvența acestei trăsături este oarecum mai mare decât la africani. Conservarea activității lactază în starea adultă este caracteristică doar pentru albi, pentru ei aceasta este norma. Deficitul de lactază se moștenește în mod autosomal recesiv. „Absorbanții” de lactoză sunt fie homozigoți, fie heterozigoți pentru gena de absorbție a lactozei, în timp ce indivizii cu malabsorbție nu au această genă. Menținerea activității lactază la adulți poate fi comparată cu menținerea hemoglobinei fetale.

Conservarea în majoritatea populațiilor umane de indivizi capabili să absoarbă lactoza, prezența acestei trăsături la alte mamifere indică faptul că gena responsabilă de menținerea activității lactază a apărut în mod repetat în cursul evoluției umane ca urmare a mutației și că frecvențele înalte ale acestei gene. în unele populații se datorează avantajului său selectiv. Cu aproximativ 9.000 de ani în urmă, a început domesticirea intensivă a bovinelor de lapte, rezultând un avantaj selectiv pentru indivizii care puteau satisface majoritatea necesarului de proteine ​​din alimentație din lapte. De asemenea, se știe că lactoza poate înlocui vitamina D, îmbunătățind absorbția calciului, care este important pentru populația din regiunile nordice, unde nivelul UVI este scăzut.

Cunoscut din 1959, polimorfismul genetic al fracției -2-proteice a serului sanguin uman, detectat prin metode imunologice. În prezent, au fost descrise multe alele ale acestui sistem (proteine ​​GC) care poartă vitamina D. Primele date despre frecvențele acestor gene au arătat că alela GC este rară în zonele foarte uscate. Mai recent, au apărut date care indică o relație între intensitatea luminii solare și polimorfismul alelelor GC. Majoritatea populațiilor care trăiesc mult timp în zone cu intensitate scăzută a luminii solare au găsit frecvențe înalte ale GC 2 . Această distribuție geografică indică avantajul selectiv al GC 2 . Poate că se datorează faptului că această alelă asigură un transport mai eficient al vitaminei D. Aceasta, la rândul său, poate duce la o scădere a incidenței rahitismului fie la indivizi heterozigoți pentru alela GC 2, fie la indivizi homozigoți pentru aceasta, sau amândouă.

Pe lângă exemplele date în aceasta sectiuneîn genetica populației, se știu foarte puține despre avantajul sau dezavantajul selectiv al trăsăturilor rasiale. Se poate presupune că statura mică și fizicul dens al eschimosilor, precum și stratul lor gros caracteristic de grăsime subcutanată, oferă anumite avantaje în climatele reci, iar pieptul larg al indienilor din America de Sud care trăiesc sus în Anzi este asociat cu respirația. adaptarea la viata in conditii de mare altitudine. Reprezentanții diferitelor grupuri rasiale din SUA și din alte țări dezvoltate prezintă diferențe în susceptibilitatea la boli multifactoriale. De exemplu, negrii americani sunt mai predispuși să sufere de hipertensiune decât albii. Există diferențe în frecvența populației cu boli precum diabetul zaharat, ateroscleroza. Indienii care trăiesc în Trinidad au rate mai mari ale populației pentru aceste boli.

Cu toate acestea, motivele acestor diferențe nu sunt încă pe deplin clare și necesită studii suplimentare asupra populației.

Întrebări pentru capitolul 6.

1. Poziția sistematică a unei persoane.

2. Unde este casa ancestrală a omului și pe ce se bazează ipotezele moderne?

3. Care sunt mutațiile cromozomiale care au apărut în procesul de evoluție, stau la baza antropogenezei?

4. Ce date din studiile genetice moleculare confirmă rudenia oamenilor cu maimuțele antropoide?

5. Este posibil să „umanizăm” maimuțele în vremea noastră?

6. Numiți principalele populații de oameni și caracteristicile acestora.

7. Ce este consangvinizarea și cum se evaluează?

8. Care sunt caracteristicile funcționării legii Hardy-Weinberg la populațiile umane?

9. Care este polimorfismul populațiilor umane, cauzele sale?

10. Explicați diferențele dintre rasele omului modern din punctul de vedere al învățăturii evoluționiste.

11. Unii scriitori de science-fiction cred că viitorul bărbat va avea un cap uriaș și un trunchi mic. Este posibil acest mod? dezvoltare evolutivă pentru un om?

Concluzie

Întrebările legate de originea și evoluția organismelor vii au constituit o preocupare pentru om încă din timpurile preistorice. Istoria dezvoltării ideilor evolutive este dedicată capitolului 1 al manualului. O atenție deosebită în acest capitol este acordată teoriei evoluționiste a lui Lamarck, care diferă de ideile transformiste prin faptul că reprezintă evoluția ca un fenomen universal al naturii vii și, cel mai important, explorează forțele sale motrice. in orice caz explicatie stiintifica forţe motrice evoluția a fost făcută pentru prima dată de Charles Darwin, arătând că variabilitatea ereditară nedefinită, lupta pentru existență și selecția naturală care are loc în procesul acestei lupte sunt necesare și suficiente pentru a explica orice modificări ale organismelor în procesul evoluției. Aceste întrebări sunt discutate în capitolul 2.

Perioada de aproape 150 de ani de dezvoltare a teoriei evoluției a confirmat nu numai corectitudinea principalelor prevederi ale darwinismului, logica raționamentului și a dovezilor, dar a și consolidat aceste prevederi cu date din alte științe, în primul rând paleontologie și genetică. Dispoziții de bază teoria modernă evoluțiile sunt prezentate în capitolul 3.

Teoria evoluționistă modernă folosește pe scară largă datele genetice. Secțiunile teoriei evoluționiste precum speciația și rolul factorilor evoluționari nu pot fi înțelese astăzi fără cunoașterea geneticii generale și a populației. Aceste probleme sunt tratate în capitolul 4.

Studiul problemelor de macroevoluție, în special a evoluției ontogeniilor, precum și a evoluției organelor și sistemelor de organe, face posibilă înțelegerea cauzelor malformațiilor determinate ontogenetic și filogenetic la om, conturarea modalităților de diagnosticare și prevenire precoce a acestora. . Capitolul 5 este dedicat acestor probleme.

Al șaselea capitol este dedicat problemelor antropogenezei și evoluției populațiilor umane. Acest capitol dezvăluie idei moderne despre originea omului pe baza datelor din anatomie comparată, embriologie, paleontologie, biochimie, genetică și alte științe.

La sfârșitul fiecărui capitol sunt oferite întrebări de control pentru a testa cunoștințele. Date in manual mostre de subiecte pentru discuții la seminar și o listă de literatură de bază și suplimentară pentru auto-pregătirea pentru lecție.

1. Istoria învățăturilor evoluționiste. Principalele prevederi ale învățăturilor lui Ch. Darwin.

2. Care este teoria sintetică a evoluției, fondatorii ei?

3. Conceptul de micro- și macroevoluție.

4. Populația și principalele sale caracteristici. legea Hardy-Weinberg; conţinutul şi expresia sa matematică.

5. Factori evolutivi elementari (mutații, valuri de populație, izolare, derivă genetică, selecție naturală).

6. Caracteristicile procesului de mutație.

7. Rolul în speciația izolării și derivării genelor. Tipuri de izolare.

8. Selecția naturală. Eficiența și viteza selecției naturale. Rolul creator al selecției naturale.

9. Forme de selecție naturală care acționează în populațiile naturale.

10. Modalităţi şi metode de speciaţie.

11. Corelarea onto- și filogenezei în evoluția organelor și sistemelor de organe.

12. Antropogeneza. Principalele etape și mecanisme ale evoluției umane.

13. Structura populației omenirii. Rasele și racegeneza.

14. Trăsături ale acţiunii factorilor evolutivi în populaţiile umane.

15. Conceptul de încărcătură genetică și esența sa biologică.

16. Trăsături ale populațiilor umane moderne.

A) principal

1. Antropologie: Cititor. Tutorial/Autori-compilatori: Ph.D. biol. Științe, Conf. univ. LIVRE. Rybalov, Ph.D. biol. Științe, Conf. univ. T.E. Rossolimo, I.A. Moskvina-Tarkhanova.- M.: Editura Institutului Psihologic și Social din Moscova: Voronezh: Editura NPO „Modek”, 2002.- 448 p.

2. Biologie. În 2 cărți: Proc. pentru medical specialist. universități / V.N. Yarygin, V.V. Sinelshchikova; Ed. Yarygina V.N., - ed. a IV-a, Rev. și suplimentar - M .: Vyssh. scoala, 2001.

3. Yablokov A.V., Yusufov A.G. Doctrina evoluționistă (darwinism): Proc. pentru biol. specialist. universități. - Ed. a 3-a, revizuită. si suplimentare - M.: Mai sus. şcoală, 1989 - 335 p.

B) Adițional

1. Ayala F. Introducere în genetica populaţiei şi evolutivă: Per. din engleză - M.: Mir, 1984. - 232 p.

2. Berman Z.I., Zelikman A.L., Polyansky V.I., Polyansky Yu.I. Istoria învățăturilor evoluționiste în biologie. - M.-L., Nauka, 1966. - 324 p.

3. Evoluția biologică și omul. / Ed. Roginsky Ya.Ya., M., 1989.

4. Grant V. Procesul evolutiv: O revizuire critică a teoriei evoluției: Tradus din engleză. - M.: Mir, 1991.- 488 p.

5. Darwin C. Originea speciilor prin selecția naturală: Carte. pentru profesor / Comentariu. A.V. Yablokova, B.M. Mednikov. - M.: Iluminismul, 1986. - 383 p.

6. Inge-Vechtomov S.G. Genetica cu bazele selecției. M., 1989.

7. Istoria biologiei (de la începutul secolului al XX-lea până în zilele noastre). M., „Nauka”, 1975. - 660 p.

8. Severtsov A.S. Fundamentele teoriei evoluției.-M.: Editura Universității de Stat din Moscova, 1987.-320 p.

9. Vogel F., Motulski A. Genetica umană. În 3 volume: Per. din engleză - M.: Mir, 1989-1990.

10. Foley R. O altă viziune unică. Aspecte ecologice ale evoluției umane: Per. din engleză - M.: Mir, 1990.- 368 p.

Tipărit în tipografia KSMA, Kirov, st. K. Marx, 112.

Tirajul 110. Ordinul 324.

Clasificarea cursei. Toți oamenii care trăiesc în prezent aparțin aceleiași specii; orice căsătorie între ei produce urmași fertili. Este imposibil să obținem un răspuns de încredere la întrebarea dacă vreo formă antică de om, cum ar fi omul de Neanderthal, au fost reprezentanți ai speciei Homo sapiens. Specia Homo sapiens este împărțită în populații, care sunt denumite în mod obișnuit rase. O rasă este o populație mare de indivizi care au o parte semnificativă a genelor lor în comun și care pot fi distinse de alte rase prin fondul lor genetic comun. În antichitate, membrii aceleiași rase trăiau adesea împreună în condiții socioculturale similare. Conceptul de „rasă” se suprapune cu alte concepte folosite pentru a se referi la unități mai mici ale populației, cum ar fi conceptul de „dem”. Clasificarea și istoria raselor a constituit una dintre principalele direcții de cercetare în domeniul antropologiei clasice, realizată în secolul al XIX-lea și mai ales la începutul secolului al XX-lea. Clasificările propuse anterior s-au bazat pe impresiile vizuale corespunzătoare și pe analiza distribuțiilor statistice ale caracteristicilor antropometrice. Odată cu dezvoltarea geneticii umane, datele privind frecvențele markerilor genetici polimorfi au fost din ce în ce mai folosite pentru aceasta. Clasificările diferiților autori diferă oarecum în detaliu; cu toate acestea, împărțirea omenirii în negroizi, mongoloizi și caucazieni este fără îndoială. La aceste trei mari rase se adaugă adesea două grupuri mai mici, și anume Khoisanizii sau Capoizii (Bushmen și Hotentoți) și Australoizii (Aborigenii australieni și Negritos).

diferențe geneticeîntre rase. Definiția rasei dată aici este genetică și, prin urmare, ar fi de dorit să se construiască o clasificare rasială pe baza unor trăsături bine studiate la nivel de genă. Se pot distinge mai multe grupuri de astfel de semne.

Multe gene funcționează la toate ființele umane, prezentând poate doar mici diferențe cantitative în nivelul de exprimare. De exemplu, fiecare persoană are gene care determină structura enzimelor necesare pentru implementarea multor procese metabolice de bază. Indivizii neobișnuiți - purtători de mutații rare care modifică aceste gene - suferă de erori înnăscute ale metabolismului. Multe dintre genele care aparțin acestui grup se găsesc și la alte ființe vii.

Există trăsături și, în consecință, gene care le determină, comune tuturor sau aproape tuturor reprezentanților oricărei rase; ele sunt absente la indivizii altor rase. Numărul de astfel de caracteristici pare a fi foarte mic; din punct de vedere genetic sunt slab caracterizate. Un exemplu de semne de acest fel este pliul vertical al pleoapei superioare la mongoloizi.

Al treilea grup de semne ar trebui să includă pe cele care se găsesc doar într-una dintre cele trei rase principale, în timp ce reprezentanții celorlalte două sunt absenți. Acest grup include un număr mare de markeri genetici care alcătuiesc multe sisteme bine caracterizate de polimorfism genetic (Tabelul 7.5). Unul dintre aceste semne este factorul Diego detectat într-un test de sânge. Această grupă de sânge a fost descoperită în 1953 la reprezentanții a patru generații ale unei familii venezuelene; în timp ce s-a demonstrat că celor mai mulți albi le lipsește factorul Diego. Frecvențele fenotipice ale acestui factor obținute în studiul populațiilor de indieni americani variază de la 0,025 la 0,48. În populațiile de albi și negri, alela corespunzătoare nu a fost găsită deloc. Pe de altă parte, printre mongoloizi, precum japonezii și chinezii, apare, deși cu o frecvență medie mai mică. Aceste date confirmă ipoteza prezentată în antropologia clasică, conform căreia indienii americani fac parte dintr-o mare rasă mongoloidă.

Există o altă clasă de trăsături care sunt mai frecvente la unele populații decât la altele. Acestea includ trăsături și alele care sunt prezente în toate rasele umane, dar care se găsesc în ele cu frecvențe diferite. Această clasă include, de exemplu, alelele majorității sistemelor de polimorfism genetic și genele care determină trăsături cantitative, cum ar fi înălțimea, proporțiile corpului și funcțiile fiziologice. Alelele polimorfe sunt din ce în ce mai folosite în studiile întreprinse pentru a caracteriza diferite populații din punct de vedere genetic. Acest lucru a făcut posibilă clasificarea destul de obiectivă a populațiilor. Rezultatele lucrărilor consacrate acestei probleme sunt rezumate în monografia lui Murant. Datele disponibile indică asemănarea frecvențelor unor gene omoloage în diferite populații și că construirea clasificărilor rasiale nu este o sarcină ușoară: diferențele în cadrul grupului între reprezentanții oricărui grup rasial depășesc adesea diferențele dintre reprezentanții diferitelor rase mari ( mongoloizi, negroizi și caucazieni).

Cum a decurs evoluția, ducând la apariția diferențelor genetice între rase? Principalul factor în evoluția fenotipurilor și, în special, principalul factor în geneza rasială este selecția naturală, care determină adaptarea la diferite condiții de mediu. Pentru ca selecția care duce la apariția diferențelor genetice (de exemplu, între rase mari) să fie eficientă, este necesară o izolare reproductivă semnificativă a subpopulațiilor. A existat o perioadă în istoria umană timpurie în care populația umană a fost subdivizată în trei subpopulații mai mult sau mai puțin izolate?

Pentru majoritatea ultimelor epoca de gheata(acum aproximativ 100.000 de ani) o zonă imensă a suprafeței Pământului a fost acoperită cu gheață (Fig. 7.11). Munții Himalaya și Altai cu ghețari aflați pe ei au împărțit continentul eurasiatic în trei regiuni, creând astfel condiții pentru evoluția separată a albilor în vest, a mongoloizilor în est și a negroizilor în sud. Zonele moderne de aşezare ale celor trei mari rase nu coincid cu acele zone în care s-au format; această discrepanță poate fi explicată prin procesele de migrare.

Diferențele genetice datorate acțiunii anumitor mecanisme selective: pigmentarea pielii și radiații. Cele mai notabile diferențe dintre marile rase sunt diferențele de pigmentare a pielii. Majoritatea primatelor moderne au pigmentare întunecată și, prin urmare, există motive să credem că populațiile om străvechi era formată și din indivizi cu pielea închisă la culoare, mai ales având în vedere că primii oameni au apărut în Africa. De ce, atunci, pielea albilor și a mongoloizilor este atât de slab pigmentată?

Potrivit unei ipoteze plauzibile, în locurile de așezare ale acestor două rase, oamenii s-au adaptat la niveluri scăzute de radiații ultraviolete (UV). Lumina UV este implicată în conversia provitaminei D în vitamina D în pielea umană (Fig. 7.12). Vitamina D, la rândul ei, este necesară pentru clasificarea oaselor; deficiența lui duce la rahitism. Una dintre cele mai periculoase manifestări ale rahitismului este o deformare a pelvisului care perturbă nașterea normală, care în condițiile de viață ale oamenilor primitivi a dus adesea la moartea mamei și a copilului. Acest efect creează în mod evident o presiune de selecție puternică. Pe fig. Figura 7.13 este o hartă care arată gradul de pigmentare a pielii umane și intensitatea expunerii la lumina UV în diferite părți ale lumii.

Orez. 7.13. Intensitatea luminii ultraviolete și gradul de pigmentare a pielii populației native din diferite părți ale lumii. Cifrele date sunt valorile medii ale intensității radiației solare incidente pe un plan orizontal pe suprafața pământului (medii anuale pe 24 de ore, exprimate în mW × cm -2)

Din această ipoteză, rezultă că radiațiile UV pătrund mai ușor în pielea ușor pigmentată decât pielea foarte pigmentată și, prin urmare, la aceleași doze de radiații UV, se formează mai multă vitamina D în pielea deschisă la culoare decât în ​​pielea întunecată. Această concluzie este susținută de datele obținute la porci. Există o rasă de porc în care partea de mijloc a corpului este foarte pigmentată, în timp ce restul pielii este aproape lipsită de pigment. Formarea vitaminei D după iradierea UV in vitro în pielea nepigmentată a fost mai mare decât în ​​zonele pigmentate ale aceluiași animal (Fig. 7.14). Relația dintre localizarea geografică a populației și pigmentarea pielii membrilor săi nu este confirmată în două cazuri - pentru eschimoși și pigmei africani. Ambele populații, în special ultima, sunt formate din indivizi cu pielea închisă la culoare, deși în regiunile arctice și pe pământul sub coronamentul unei păduri tropicale, radiațiile UV sunt relativ slabe. Eschimoșii par să-și ia vitamina D din ficatul de pește și focă, în timp ce pigmeii își iau dieta din larvele de insecte.

Orez. 7.14. Formarea vitaminei D (mg/cm 2 piele: ordonată) la porci după expunerea la lumină UV (S 300; distanță 50 cm). Abscisa indică timpul de expunere. Parantezele indică abaterile standard ale valorilor medii

Descoperirea că grupa sanguină a lui Duffy este legată de funcționarea receptorilor pentru Plasmodium vivax este de mare importanță. În acest caz, elucidarea rolului biologic al sistemului de polimorfism eritrocitar a avut loc după descoperirea sa. Practic, toți africanii sunt Duffy-negativi. Se poate presupune, așadar, că, datorită avantajului său selectiv, această alelă s-a răspândit în întreaga populație.

Dezvoltat recent ipoteză alternativă. Potrivit ei, frecvențele înalte preexistente ale alelei negative Duffy au împiedicat malaria P. vivax să devină o boală endemică în Africa de Vest. Teza este susținută că malaria cauzată de P. vivax a apărut la o primată ancestrală și nu s-a putut răspândi în Africa din cauza prezenței unei alele Duffy-negative în aceasta.

Absorbția și malabsorbția lactozei. Lactoza este un carbohidrat esențial din punct de vedere nutrițional din lapte (Fig. 7.15). Pentru ca lactoza să fie absorbită în intestinul subțire, aceasta trebuie să fie hidrolizată de o enzimă specială, lactază, care este localizată la marginea în perie a celulelor epiteliale intestinale. Lactoza se găsește în laptele aproape tuturor mamiferelor; Activitatea lactază este mare la nou-născuți și sugari din orice populație și rasă și scade odată cu înțărcarea. Ulterior, activitatea lactază este menținută la un nivel scăzut, reprezentând de obicei mai puțin de 10% din activitatea acestei enzime la un nou-născut.

Până acum câțiva ani, a existat ideea că la oamenii „normali”, activitatea ridicată a lactază persistă până la vârsta adultă. Persoanele cu activitate mare de lactază pot tolera cantități mari de lactoză; după o încărcătură de lactoză în sângele lor, concentrația de glucoză și galactoză, zaharurile care alcătuiesc molecula de lactoză, crește semnificativ.

Malabsorbția lactozei. La persoanele cu activitate scăzută a lactază, după consumul de lapte, o creștere a glicemiei fie nu are loc deloc, fie este nesemnificativă. La astfel de persoane, după ce au luat 25-50 g de lactoză (1 litru de lapte de vacă conține 45-50 g de lactoză), apar simptome clinice de intoleranță. Acestea includ diaree, crampe, dureri abdominale, flatulență. Cantități mici de lapte și produse lactate în care cea mai mare parte a lactozei este hidrolizată (iaurt sau lapte coagulat) sunt tolerate fără niciun fel. consecințe neplăcute. Analiza comparativa Toleranța la lactoză la americanii albi și negri a arătat că negrii erau mult mai predispuși la intoleranță la lapte decât albii. În prezent, multe populații au fost studiate în acest sens (Fig. 7.16). Cele mai fiabile rezultate pot fi obținute prin măsurarea activității lactază în biopsiile intestinale. Este clar că o astfel de metodă nu este potrivită pentru studiile populaționale sau familiale. Pentru ei au fost dezvoltate teste standard bazate pe măsurarea conținutului de H 2 din aerul expirat după administrarea orală a unei anumite doze de lactoză.

În majoritatea populațiilor mongoloide, indiene și eschimose, reținerea activității lactază la copiii mai mari și la adulți este foarte rară sau inexistentă. O frecvență la fel de scăzută a toleranței la lactoză este înregistrată la majoritatea arabilor și evreilor, precum și în populațiile din Africa tropicală, aborigenii australieni și melanezieni. O predominanță semnificativă a indivizilor care păstrează activitatea lactază la vârsta adultă (> 75%) este tipică doar pentru rezidenții din Europa de Nord și Centrală și pentru descendenții lor de pe alte continente. Rețineți, totuși, că o frecvență ridicată a toleranței la lactoză a fost observată și la un număr de grupuri de nomazi pastorali africani. Frecvențe intermediare (30-70%) au fost găsite în populația Spaniei, Italiei și Greciei. Popoarele din Asia de Sud prezintă o mare variabilitate în această trăsătură; este posibil ca apariţia sa în rândul populaţiei acestei regiuni să se datoreze migraţiei. În populația de negrii americani, frecvența acestei trăsături este oarecum mai mare decât la africani.

Ce stare ar trebui considerată normală? În majoritatea populațiilor umane, după înțărcarea copiilor de la sân, aceștia experimentează o scădere a activității lactază; această caracteristică este comună pentru două dintre cele trei mari rase (negri și mongoloizi). Conservarea activității lactază în starea adultă este tipică numai pentru albi și chiar și la ei această trăsătură nu se găsește la toate populațiile. Prin urmare, pentru oameni, precum și pentru alte mamifere, pierderea acestei activități specifice este un fenomen destul de „normal”.

Cu toate acestea, oamenii de știință care au efectuat aceste studii au considerat toleranța la lactoză ca fiind norma, deoarece această trăsătură specială este comună în populațiile europene. Această concluzie a avut anumite consecințe economice. Se știe că pentru a îmbunătăți nutriția proteică a copiilor din țările africane și asiatice, în aceste regiuni a fost furnizată o cantitate mare de lapte praf; inițiatorii acestei acțiuni au pornit de la ipoteza logică că ceea ce este bun pentru copiii europeni ar trebui să fie bun și pentru copiii din țările în curs de dezvoltare. În lumina cunoștințelor noastre actuale cu privire la distribuția populației de toleranță la lactoză, aceste programe par să necesite revizuire. Desigur, nu este înțelept să interzicem complet consumul de alimente care conțin lactoză în populațiile formate din indivizi intoleranți la lactoză, deoarece altfel vor suferi de malnutriție proteică.

Inducerea enzimatică sau variația genetică? Există două explicații biochimice posibile pentru malabsorbția lactozei.

1. Malabsorbția lactozei se poate datora aportului scăzut de lactoză la majoritatea indivizilor după oprirea alăptării. Știm că activitatea multor enzime poate fi crescută prin adăugarea unui substrat (inducție specifică substratului). Această ipoteză a fost inițial acceptată pe scară largă, dar testarea ei ulterioară pe animale și pe oameni a dat rezultate negative.

2. Studiile de familie au mărturisit condiționalitatea genetică a acestei trăsături, sau mai bine zis, moștenirea de tip autozomal recesiv a malabsorbției lactozei.

Moștenirea autosomal recesivă a malabsorbției lactozei a fost demonstrată într-un studiu la scară largă asupra tipurilor de căsătorie potrivite în Finlanda. Acest rezultat a fost confirmat în studiul multor alte populații. „Absorbanții” de lactoză sunt fie homozigoți, fie heterozigoți pentru gena de absorbție a lactozei, în timp ce indivizii cu malabsorbție nu au această genă.

Alelism multiplu? Scăderea activității lactază până la un anumit nivel (trăsătură recesivă) în diferite populații are loc la diferite vârste. În Thailanda și în Bantu, toți copiii cu vârsta peste 4 ani nu prezintă nicio creștere a glicemiei după o încărcătură de lactoză. Proporția copiilor de negrii americani care nu pot digera lactoza din numărul total de colegi crește odată cu vârsta lor până la 14 ani, iar în Finlanda expresia completă a genelor corespunzătoare este întârziată și are loc între 15 și 20 de ani. O astfel de variabilitate fenotipică se poate datora alelelor multiple sau diferențelor în cantitatea și proprietățile laptelui consumat în timpul copilăriei și necesită studii suplimentare.

mecanism genetic. Am spus deja că activitatea reziduală a lactază este prezentă și la adulții care nu pot digera lactoza. Încă nu se știe dacă există diferențe în structura lactază la persoanele cu absorbție afectată și la „absorbanți”. Trecerea de la activitate ridicată la activitate scăzută amintește oarecum de tranziția de la producția de lanț γ de hemoglobină la producția de lanț β, urmată de o tranziție de la producția de HbF la producția de HbA; menținerea activității lactază la adulți poate fi comparată cu menținerea hemoglobinei fetale (punctul 4.3).

Selecție naturală. Persistența indivizilor capabili să absoarbă lactoza în majoritatea populațiilor umane, prezența acestei caracteristici la alte mamifere indică faptul că gena responsabilă cu menținerea activității lactază a apărut din când în când în cursul evoluției umane ca urmare a unei mutații și că frecvențele înalte ale acestei gene la unele populații se datorează avantajului ei selectiv. Care este natura acestui avantaj? Două ipoteze principale au fost înaintate în acest sens.

1. Ipoteza cultural-istorica.

2. Ipoteza conform careia lactoza favorizeaza o mai buna absorbtie a calciului.

Conform primei ipoteze, domesticirea bovinelor de lapte în perioada neolitică (acum aproximativ 9.000 de ani) a avut ca rezultat un avantaj selectiv pentru indivizii care puteau satisface majoritatea necesarului de proteine ​​din alimentație din lapte. Într-adevăr, există o serie de populații formate din consumatori de lapte; de exemplu, triburile pastorale amintite mai sus. Această ipoteză este destul de aplicabilă lor. Cu toate acestea, afirmarea semnificației sale universale ridică anumite îndoieli. De remarcat, de exemplu, lipsa de paralelism între obiceiul de a bea lapte și predominanța persoanelor capabile să absoarbă lactoza. Populațiile mari din Africa și Asia sunt alcătuite din consumatori de lapte, dar au rate foarte scăzute de digestie a lactozei. Cu toate acestea, în orice populație există întotdeauna mai multe persoane care sunt capabile să digere lactoza; prin urmare, această genă a fost prezentă înainte și ar putea experimenta un efect favorabil al selecției. În Europa, cea mai mare frecvență a genei de absorbție a lactozei a fost găsită în sudul Scandinaviei (0,7-0,75), unde creșterea vitelor de lapte a început să se dezvolte relativ recent. Înainte ca oamenii să învețe cum să răcească artificial laptele sau să-l obțină într-o formă uscată, oamenii care nu puteau digera cu ușurință lactoza au descoperit că digerau laptele acru mult mai bine decât laptele proaspăt. Toate cele de mai sus ne convinge că ipoteza alternativă a unui beneficiu specific al nutriției cu lapte în conditii naturale Europa de Nord merită atenție.

Se știe că deficiența de vitamina D în regiunile nordice se datorează nivelurilor reduse de radiații UV. În prezent se emite ipoteza că lactoza poate înlocui vitamina D, îmbunătățind absorbția calciului. Pentru această ipoteză problema cheie se pune problema mecanismului posibilei acţiuni antirahitice nivel inalt absorbția lactozei. Există un fenomen de creștere specifică a absorbției de calciu asociat cu hidroliza lactozei? Experimentele pe animale nu pot da un răspuns definitiv, deoarece animalele adulte nu sunt capabile să absoarbă lactoza. Studii recente pe oameni au arătat că absorbția lactozei mărește absorbția calciului.

Indiferent dacă ipoteza calciului este confirmată sau infirmată, se poate afirma că are o serie de trăsături caracteristice ipotezelor euristice. Este specific, sugerează un mecanism de acțiune și oferă o idee pentru experimente prin care poate fi testat.

Vitamina D și markeri genetici serici (sistem GC). Polimorfismul genetic al fracției proteice β 2 a serului sanguin uman a fost detectat prin metode imunologice și este cunoscut încă din 1959: în prezent sunt descrise multe alele ale acestui sistem, dar majoritatea populațiilor sunt polimorfe doar în două dintre ele, și anume GC 1 și GC. 2; Aborigenii australieni au o a treia alele, GC Ab0, iar indienii Chippewa au o a patra, GC Chip. Primele date despre frecvențele acestor gene au arătat că alela GC 2 este rară în zonele foarte uscate. Acest rezultat a devenit clar atunci când a fost stabilită funcția proteinelor GC, care s-a dovedit a transporta vitamina D.

Mai recent, au apărut date care indică o relație între intensitatea luminii solare și polimorfismul alelelor GC; la majoritatea populațiilor care trăiesc mult timp în zone cu intensitate scăzută a luminii solare se găsesc frecvențe înalte ale GC 2.

Această distribuție geografică indică avantajul selectiv al GC 2 . Acest lucru se poate datora faptului că această alelă asigură un transport mai eficient al vitaminei D (care este deosebit de important atunci când aportul acestei vitamine este limitat). Aceasta, la rândul său, poate duce la o scădere a frecvenței rahitismului fie la indivizi heterozigoți pentru alela GC 2, fie la indivizi homozigoți pentru aceasta, sau ambele. Mecanismul exact de selecție care funcționează în acest caz rămâne de văzut.

Posibile mecanisme selective în cazul altor caracteristici rasiale. În afară de exemplele date în paragrafele precedente și folosite în capitolul despre genetica populației, se cunosc foarte puține lucruri despre avantajul sau dezavantajul selectiv al trăsăturilor rasiale.

Se poate presupune că statura mică și fizicul dens al eschimosilor, precum și stratul relativ gros de grăsime subcutanată, caracteristic acestora, oferă anumite avantaje în climatele reci, iar pieptul larg al indienilor din America de Sud care trăiesc sus în Anzi. este asociată cu adaptarea respiratorie la viața în condiții de mare altitudine.

Reprezentanții diferitelor grupuri rasiale din SUA și din alte țări dezvoltate prezintă diferențe în susceptibilitatea la boli multifactoriale. De exemplu, negrii americani sunt mai predispuși să sufere de hipertensiune decât albii. De asemenea, s-a demonstrat că unele grupuri de indieni, cum ar fi cei care trăiesc în Trinidad, au o proporție mai mare de pacienți diabetici decât alte grupuri de populație. Fără îndoială, motivul acestor diferențe va deveni clar atunci când cercetătorii din diferite domenii devin interesați de genetica populației. educatie medicala, bună cunoaștere a bolilor specifice.

Au fost propuse mai multe ipoteze pentru a explica incidența actuală a diabetului și a aterosclerozei, cum ar fi conceptul de „genotip parsimonios” și mobilizarea rapidă a lipidelor. Se presupune că, în condiții de înfometare, genotipul diabetic asigură o mobilizare mai eficientă a carbohidraților, iar genele predispuse la ateroscleroză contribuie la mobilizarea mai rapidă a grăsimilor.

Se crede că astfel de mecanisme selective, care au funcționat în trecut, când timp de multe generații foametea a fost o condiție umană comună, explică incidența ridicată a diabetului și a aterosclerozei în prezent. Din păcate, niciuna dintre aceste ipoteze nu este în concordanță cu conceptele fiziopatologice actuale ale metabolismului carbohidraților și lipidelor.

Diferențele rasiale. Nivelul de dezvoltare mentală

Principalul indicator care a fost studiat în psihologie în studiul diferențelor rasiale este inteligența sau nivelul de dezvoltare mentală.

În rezultatele obținute la testarea inteligenței la copii și adolescenți cu culori diferite de piele, se poate identifica următoarea tendință: copiii aparținând rasei mongoloide se descurcă cel mai bine la teste, oarecum mai rău - la caucazoid, mult mai rău - la negroid și chiar mai rău - descendenți indieni americani. La un moment dat, au existat încercări de a explica astfel de diferențe în termeni de diferențe genetice între rase. Ei au pornit de la faptul că rasele sunt grupuri de oameni care au fost separate geografic de mult timp. Izolarea lor unul de celălalt ar putea duce la diferențe genetice - afectează frecvența de apariție a genelor în populațiile de diferite rase. Și frecvența de apariție a genelor poate fi motivul care provoacă diferențe de inteligență.

Există într-adevăr diferențe între diferite rase și, dacă da, dacă acestea sunt legate de diferențele genetice, vom lua în considerare în această secțiune a textului. În primul rând, trebuie menționat că diferențele dintre cele două rase - caucazoide și negroide - au fost studiate cel mai consistent. Cercetările asupra altor rase sunt fragmentare, iar datele lor nu sunt foarte sigure. Prin urmare, tot materialul prezentat aici va viza compararea doar a două grupe - cel care are pielea albă și cel care are pielea neagră.

La examinarea nivelului dezvoltare intelectuala eșantioanele reprezentative (adică eșantioanele în care toate grupurile de populație sunt reprezentate proporțional în subiecți) prezintă întotdeauna diferențe între persoanele albe și cele negre. Aceste diferențe pot varia în cadrul unei abateri standard (adică nu depășesc 15 puncte la testele standard de inteligență), dar sensul general al acestor diferențe nu se schimbă: albii au întotdeauna, în medie, o inteligență mai mare decât, în medie, persoanele cu piele neagra.

Astfel, la prima întrebare pusă la începutul acestui capitol - dacă oamenii de diferite rase diferă în inteligență, putem răspunde imediat: există diferențe între albi, într-adevăr, în comparație cu negrii, inteligența este, în medie, mai mare.

Încercând să înțeleagă motivele acestor diferențe, cercetătorii au observat că diferențele de inteligență sunt de aproximativ o deviație standard adesea observate între grupurile privilegiate și cele dezavantajate ale populației, indiferent de apartenența lor rasială. Deci, de exemplu, inteligența mai scăzută, în comparație cu alte grupuri ale populației, se găsește printre reprezentanții castei de neatins din India.

O schimbare a statutului oficial al grupurilor defavorizate (private de drepturi) nu duce imediat la o schimbare a poziției lor în societate - la activități mai prestigioase, la creșterea nivelului de educație, la o schimbare a atitudinii celorlalți, etc. Din această cauză, ei pot continua să rămână în urmă în ceea ce privește inteligența de la populațiile mai prospere pentru o lungă perioadă de timp. Indicativ în acest sens este exemplul uneia dintre minoritățile japoneze - Burakumi.

Burakumi au fost paria în Japonia de multe secole și nu puteau face decât cea mai neprestigioasă și prost plătită muncă. La sfârşitul secolului al XIX-lea. au fost oficial egalați în drepturi cu restul populației, dar atitudinea celor din jur s-a schimbat puțin. În consecință, decalajul în nivelul de inteligență a fost de asemenea păstrat. Cu toate acestea, atunci când Burakumi emigrează în SUA, copiii lor nu sunt diferiți ca inteligență de alți copii japonezi. În SUA, Burakumi nu sunt un grup stigmatizat (un grup care are un sigiliu de inferioritate), alții îi tratează la fel ca alți japonezi, iar rezultatul acestui lucru este nivelarea nivelului de dezvoltare intelectuală (Atkinson et. al. ., 1993).

Astfel de date sugerează că diferențele rasiale în inteligență pot fi, de asemenea, rezultatul unor cauze sociale. Aceste motive pot fi diferite - nivelul socio-economic scăzut al populației negre, restricții pe termen lung ale drepturilor care încă afectează valorile, prejudecățile și prejudecățile altora etc.

Pentru a testa această ipoteză, au fost efectuate studii în care grupurile de subiecți albi și negri au fost egalați în funcție de un numar mare indicatori - după statutul socio-economic, după componența familiei, după caracteristicile relațiilor din familie, după valorile părinților (în special, după atitudinea părinților față de educație). Diferențele rasiale în inteligență nu se găsesc în astfel de cazuri (Mercer, 1971).

Rolul determinant al condițiilor de dezvoltare pentru atingerea unuia sau altuia nivel de inteligență a fost obținut în studiul copiilor adoptați. LA literatură psihologică există cazuri în care părinții albi cu statut socioeconomic mediu și înalt au adoptat copii de culoare în primele luni de viață. În momentul în care au intrat la școală, inteligența acestor copii era peste medie și depășea semnificativ inteligența copiilor din familii de culoare care trăiesc în aceeași regiune (Scarr S., Weinberg R., 1976). Acest fapt este o excelentă demonstrație că culoarea pielii determină nivelul de dezvoltare doar în măsura în care este asociată cu nivelul socio-economic al familiilor în care cresc copiii. Când un copil intră în condiții favorabile dezvoltării, îi creșteți inteligența, indiferent de rasă căreia îi aparține.

La aceleași concluzii au ajuns și cercetătorii care au comparat inteligența copiilor nelegitimi ale căror mame erau germane și ai căror tați erau soldaților americani(atât albi, cât și negri) care au servit în Germania după al Doilea Război Mondial. Atât copiii albi, cât și cei negri au crescut în Germania, au fost crescuți în aproximativ aceleași condiții și nu diferă în ceea ce privește inteligența (Eyferth K., et al., 1960).

De asemenea, este indicativ că, pe măsură ce prejudecățile rasiale sunt eliminate, diferențele rasiale în inteligență scad și ele. Copiii de culoare devin din ce în ce mai asemănători în ceea ce privește abilitățile lor matematice și verbale cu copiii albi. Această tendință a fost urmărită în ultimii treizeci de ani și se observă la copiii de diferite vârste - de la clasa I până la a XII-a de școală (Jones L.V., 1984).

Faptele luate în considerare până acum arată că diferențele rasiale de inteligență au legătură strânsă cu diferenţe în condiţiile sociale de dezvoltare. Următorul exemplu arată că condițiile sociale își pot exercita influența nu numai direct, ci și prin alte caracteristici psihologice.

La efectuarea unuia dintre experimentele în care s-a determinat inteligența, au fost recrutați două grupuri de subiecți - copii albi și negri. Ambele grupuri au fost împărțite în jumătate. Jumătate dintre copii i s-a spus că, dacă vor răspunde corect, vor fi recompensați cu o jucărie la sfârșitul experimentului. Cealaltă jumătate de copii (grupul de control) nu i s-a promis o recompensă. După ce au făcut un test de inteligență, s-a dovedit că copiii de culoare cărora li s-a promis o recompensă au avut rezultate semnificativ mai bune decât copiii de culoare cărora nu li s-a dat nimic pentru răspunsuri corecte. Diferența dintre aceste grupuri a fost de 13 puncte. La copiii albi, nu au existat diferențe între cele două grupuri; motivația susținerii testului nu s-a schimbat, în funcție de faptul că li s-a acordat sau nu o recompensă pentru aceasta.

Rezultatele acestui test arată că atunci când este nevoie de motivație, copiii albi se descurcă mai bine decât copiii de culoare. Această motivație, pe de o parte, este o consecință conditii sociale dezvoltare (în special, valoarea ridicată a educației, care este mult mai mare în familiile de copii albi decât în ​​familiile de copii de culoare). Pe de altă parte, un nivel scăzut de adaptare poate reduce nivelul de inteligență: dacă un copil nu este interesat de activitățile intelectuale și are nevoie de o motivație suplimentară pentru a lucra din plin, atunci, după toate probabilitățile, nu se va strădui în mod deosebit. pentru aceste activități intelectuale, nu le va alege în mod voluntar. Și asta, mai devreme sau mai târziu, îi va afecta nivelul inteligenței.

Richard Lynn în lucrarea sa „Diferențe rasiale în inteligență” a analizat rezultatele studiilor reprezentanților diferitelor rase, pe care le-a împărțit în opt grupuri: europeni, aborigeni din Africa ecuatorială, boșmani, aborigeni din Asia de Sud și Africa de Nord, aborigeni din Asia de Sud-Est. , aborigenii australieni, insulele aborigenilor Oceanul Pacific, est-asiatici, popoare arctice, indieni americani.

Ca definiție a termenului de inteligență, autorul folosește definiția propusă de L. Gottfredson: „Inteligenta este o capacitate mentală foarte generală, care include, printre altele, capacitatea de a raționa, planifica, rezolva probleme, gândi abstract, înțelege complexe. idei, învață rapid și învață din experiență. Nu este vorba doar de cunoștințe de carte, de o abilitate academică restrânsă sau de abilitatea de a susține teste, ci mai degrabă reflectă o capacitate mai largă și mai profundă de a înțelege împrejurimile cuiva - „a înțelege”, „a face sens”. „a lucrurilor sau „înțelegerea” ce trebuie făcut”. În studiul său, autorul se bazează pe rezultatele obținute folosind diferite metode de măsurare a IQ-ului, astfel de metode includ testele lui Wechsler, Cattell, Eysenck, Raven, Amthauer și alții.

specia Homo sapiens ( omul modern), a apărut în urmă cu aproximativ 150.000 de ani, iar în urmă cu aproximativ 100.000 de ani, grupuri de Homo sapiens au început să migreze din Africa ecuatorială în alte zone ale lumii, iar în urmă cu aproximativ 30.000 de ani au colonizat cea mai mare parte a globului.

Potrivit lui R. Lynn, diferențele de inteligență se datorează faptului că fiecare dintre rase pe o perioadă lungă de timp s-a dezvoltat în condiții climatice diferite. De exemplu, nativii din centrul Australiei au o memorie spațială mai dezvoltată decât europenii, potrivit lui Kearins, asta se datorează faptului că nativii au fost nevoiți să navigheze în deșert, care avea puține repere la sol. Cei din rasele care locuiau în imediata apropiere a ghețarului, ca urmare a condițiilor extreme și a selecției, au fost nevoiți să găsească diferite căi pentru supraviețuirea ta. Varietatea raselor disponibile a apărut ca urmare a patru efecte biologice:

• 1 Efectul fondator este că atunci când o populație se împarte și unul dintre grupuri migrează într-o nouă locație, grupul care migrează nu va fi identic genetic cu grupul care rămâne în același loc. Prin urmare, aceste două populații vor diferi genetic;
• 2 Efectul derivării genetice este că frecvențele genelor se modifică în timp într-o oarecare măsură în mod aleatoriu, iar acest lucru duce la diferențe între populații. Deriva continua, iar in timp duce la o crestere a diferentelor intre rase;
• 3 Efectul mutațiilor este că noi alele (alele - forme alternative genele) apar aleatoriu în populații, iar dacă sunt favorabile supraviețuirii și reproducerii, se vor răspândi treptat prin populație. O nouă alelă favorabilă poate apărea ca urmare a unei mutații la o rasă, dar nu și la altele;
• 4 Efectul adaptării este că, după migrarea unei populații către un nou habitat, unele alele care nu erau favorabile în vechiul habitat devin favorabile. Indivizii cu alele favorabile vor produce descendenți mai viabili în noul habitat, astfel încât alelele lor vor fi selectate și răspândite treptat prin populație.

Datorită faptului că pentru mult timp rasele trăiau separate, trăsăturile lor distinctive erau fixate și reproduse în fiecare nouă generație. Cu toate acestea, atât în ​​trecutul îndepărtat, cât și în prezent, cazurile de hibridizare (copii din căsătoriile reprezentanților unor rase diferite) nu sunt neobișnuite, drept urmare nivelul de inteligență la astfel de oameni este egal cu o valoare intermediară între rasa tatăl și rasa mamei.

De multă vreme, oamenii de știință au acordat o mare atenție influenței mediului asupra nivelului de inteligență, dar conform rezultatelor cercetărilor, putem spune că influența mediului nu este semnificativă. Cu toate acestea, malnutriția și deficitul de fier pot reduce inteligența unei persoane cu mai multe puncte, în timp ce africanii care trăiesc în Marea Britanie, dimpotrivă, își măresc inteligența cu o medie de 7-8 puncte. Toate studiile efectuate în ultimii 80 de ani ne permit să vorbim despre constanța și proporțiile numerice ale diferenței de indicatori de inteligență între reprezentanții diferitelor rase, inclusiv studiile cu gemeni separați adoptate de reprezentanți ai diferitelor rase.

Încă de la începutul secolului al XX-lea, validitatea testelor de inteligență a fost testată de gradul în care scorurile lor se corelează cu nivelul de educație. Numeroase studii au constatat că corelația IQ-ului cu performanța educațională este de ordinul 0,6 până la 0,7, deci nu există nicio îndoială cu privire la validitatea metodelor utilizate. O altă metodă de stabilire a validității testelor de inteligență este studierea relației dintre scorurile testelor cu venitul pe cap de locuitor și creșterea economică. Corelația dintre IQ și PIB și PNB este de 0,62, deci nivelul de inteligență aduce o contribuție semnificativă la bogăția națională (aproximativ 40% din venit). La prima vedere, corelația dintre venitul pe cap de locuitor și IQ nu este la fel de puternică precum corelația dintre venit și posesia resurselor naturale, dar națiunile cu IQ ridicat sunt capabile să producă bunuri și servicii sofisticate (calculatoare, Telefoane mobile, automobile, avioane, produse farmaceutice etc.) foarte apreciate pe piețele internaționale, ceea ce asigură un venit mediu pe cap de locuitor ridicat care creează condiții favorabile dezvoltării inteligenței în generațiile următoare.

Conform datelor prezentate în carte, IQ-ul mediu al locuitorilor țării noastre (ruși) este de 97 de puncte. Aceste rezultate au fost obținute în studiile efectuate între 1960 și 1994 în rândul școlarilor.

Potrivit autorului însuși, opera sa este destinată unei game largi de cititori, mai ales că în țara noastră nu s-au realizat lucrări similare, iar problema însăși a diferenței de inteligență a reprezentanților diferitelor rase era sub interdicție nespusă. .

Rezumând rezultatele diferitelor studii descrise aici, putem spune cu încredere că influențele sociale sunt extrem de importante pentru formarea diferențelor rasiale în inteligență. Ipoteza opusă - despre determinismul biologic al diferențelor rasiale în nivelul de inteligență - nu are nicio dovadă de încredere până în prezent.

Dacă diferențele rasiale de inteligență sunt influențate tocmai de diferențele genetice dintre rase, atunci ne putem aștepta ca numărul strămoșilor albi să afecteze nivelul de inteligență al reprezentanților rasei negroide. Cu cât erau mai mulți strămoși albi (cu cât mai multe gene „albe”), cu atât inteligența ar trebui să fie mai mare. La verificarea acestui pre. rezultatul a fost negativ: nivelul de inteligență nu depindea de numărul strămoșilor albi (S. Scarr și colab., 1977, cit. nr. Atkinson și colab., 1993).

Cu toate acestea, este posibil ca premisele biologice ale diferențelor rasiale să aibă încă un impact asupra inteligenței, dar această influență se manifestă nu în indicatori de nivel, ci în raportul dintre diferitele tipuri de abilități. Unele date experimentale susțin acest lucru.

Comparând efectuarea diferitelor teste de către copiii albi și negri din familii cu un statut socioeconomic mediu, s-a dovedit că copiii aparținând unor rase diferite au succes în tipuri diferite activităţi (Sitkei E. G., Meyers C. E., 1969). Copiii albi s-au descurcat deosebit de bine la sarcinile verbale și au avut mai mult succes în a descrie și a-și aminti imaginile, în timp ce copiii de culoare au depășit copiii albi în decizie. sarcini spațiale, capacitatea memoriei și viteza de percepție (vezi Fig. 22).

La începutul acestei secțiuni au fost puse două întrebări - există diferențe rasiale în nivelul de inteligență și, dacă da, care este natura lor. Rezumând materialul care a fost prezentat aici, putem spune următoarele. În primul rând, există diferențe rasiale în nivelul de inteligență. În al doilea rând, diferențele de nivel de inteligență se datorează unor cauze sociale. În al treilea rând, diferențele rasiale în scorurile de inteligență tind să scadă pe măsură ce societățile depășesc barierele rasiale.

Lista literaturii folosite

• 1 Richard Lynn. Diferențele rasiale în inteligență. Analiza evolutivă. / Per. din engleza. Rumyantsev D.O. - M.: Profit Style, 2010. - 304 p.
• 2 Egorova M.S., Psihologia diferențelor individuale. - M.: Planeta copiilor, 1997. - 328s
• 3 Druzhinin V.N. Psihologia abilităților generale - Sankt Petersburg: Editura „Piter”, 1999. - 368 p.