A jelenleg létező organizmusok között vannak olyanok, amelyekhez való tartozásukat illetően állandó viták folynak. Így van ez a cianobaktériumoknak nevezett lényekkel is. Bár még megfelelő nevük sincs. Túl sok szinonima

• kék-zöld algák;
• cianobiontok;
• fikokróm pellet;
• cianid;
• nyálka algák és mások.

Kiderült tehát, hogy a cianobaktériumok egy teljesen kicsi, de egyben olyan összetett és ellentmondásos organizmus, amelynek alapos tanulmányozása és szerkezetének mérlegelése szükséges a pontos taxonómiai hovatartozás meghatározásához.

Létezés és felfedezés története

A kövületi maradványok alapján a kék-zöld algák létezésének története messze, több (3,5) milliárd évvel ezelőttre nyúlik vissza. Az ilyen következtetések lehetővé tették olyan őslénykutatók tanulmányozását, akik a távoli idők kőzeteit (metszeteit) elemezték.

A minták felületén cianobaktériumok kerültek elő, melyek szerkezete nem tért el a mai formákétól. Ez arról tanúskodik magas fokozat ezeknek a lényeknek a különféle élőhelyi viszonyokhoz való alkalmazkodóképessége, rendkívüli kitartásuk és túlélésük. Nyilvánvaló, hogy évmilliók során számos változás történt a bolygó hőmérsékletében és gázösszetételében. A cián életképességét azonban semmi sem befolyásolta.

A modern időkben a cianobaktériumok egysejtű szervezet, amelyet a baktériumsejtek más formáival egyidejűleg fedeztek fel. Vagyis Antonio Van Leeuwenhoek, Louis Pasteur és más kutatók a XVIII-XIX.

Később alaposabb vizsgálatnak vetették alá őket, az elektronmikroszkópia fejlesztésével és a kutatási módszerek és módszerek korszerűsítésével. A cianobaktériumok jellemzőit azonosították. A sejt szerkezete számos új struktúrát tartalmaz, amelyek más lényekben nem találhatók meg.

Osztályozás

A taxonómiai hovatartozásuk meghatározása továbbra is nyitott. Egyelőre csak egy dolgot tudunk: a cianobaktériumok prokarióták. Ezt megerősítik az olyan funkciók, mint:

• sejtmag, mitokondriumok, kloroplasztiszok hiánya;
• murein jelenléte a sejtfalban;
• S-riboszóma molekulák a sejtben.

Ennek ellenére a cianobaktériumok prokarióták, számuk körülbelül 1500 ezer fajta. Mindegyiket 5 nagy morfológiai csoportba soroltuk és egyesítettük.

1. Chroococcus. Elég nagy csoport, egyesítve egyes vagy gyarmati formákat. Az élőlények nagy koncentrációját az egyes egyedek sejtfala által kiválasztott közös nyálka tartja össze. Ebbe a csoportba formailag rúd alakú és gömb alakú szerkezetek tartoznak.
2. Pleurocapsal. A korábbi formákhoz nagyon hasonló sajátosság azonban megjelenik a beociták képződése formájában (erről a jelenségről később). Az ide tartozó cianobaktériumok három fő osztályba tartoznak: Pleurocaps, Dermocaps, Myxosarcins.
3. Oxillatóriumok. Ennek a csoportnak a fő jellemzője, hogy az összes sejtet egy közös nyálkahártya-struktúrában egyesítik, amelyeket trichomáknak neveznek. Az osztódás anélkül történik, hogy túllépnénk ezen a szálon, belül. Az oszcillátorok kizárólag vegetatív sejteket foglalnak magukban, amelyek ivartalanul felére osztódnak.
4. Nostoc. Érdekes a kriofilitásuk miatt. Képes nyílt jeges sivatagokban élni, színes rajtaütéseket kialakítva. A „virágzó jégsivatagok” úgynevezett jelensége. Ezen organizmusok formái is fonalasak trichomák formájában, azonban szexuális szaporodásuk speciális sejtek - heterociszták - segítségével történik. Ide a következő képviselőket tudhatjuk be: Anabens, Nostocs, Calotrixes.
5. Stigonemic. Nagyon hasonló az előző csoporthoz. A fő különbség a szaporodási módban az, hogy képesek többszörösen osztódni ugyanazon a sejten belül. Ennek az egyesületnek a legnépszerűbb képviselője a Fisherells.

Így a cianidot a morfológiai kritériumok szerint osztályozzák, mivel a többi tekintetében sok kérdés merül fel, és zavart okoz. A botanikusok és mikrobiológusok még nem tudnak közös nevezőre jutni a cianobaktériumok szisztematikájában.

élőhelyek

A speciális adaptációk (heterociszták, beociták, szokatlan tilakoidok, gázüregek, molekuláris nitrogén rögzítésének képessége és mások) jelenléte miatt ezek a szervezetek mindenhol megtelepedtek. Még a legszélsőségesebb körülmények között is képesek túlélni, amelyek között egyetlen élő szervezet sem létezhet. Például meleg termofil források, anaerob körülmények hidrogén-szulfid atmoszférával, 4-nél kisebb pH-val.

A cianobaktériumok olyan élőlények, amelyek csendesen túlélnek tengeri homokon és sziklás párkányokon, jégtömbökön és forró sivatagokon. Felismerheti és meghatározhatja a cianidok jelenlétét a jellegzetes színű plakk alapján, amelyet telepeik alkotnak. A szín a kék-feketétől a rózsaszínig és liláig változhat.

Kékzöldnek nevezik őket, mert gyakran kékeszöld nyálkás filmet képeznek a közönséges édes vagy sós víz felszínén. Ezt a jelenséget "vízvirágzásnak" nevezik. Szinte minden tavon látható, amely elkezd túlnőni és elmocsarasodik.

A sejt szerkezetének jellemzői

A cianobaktériumok a prokarióta szervezetekre jellemző szerkezettel rendelkeznek, de van néhány jellemzőjük is.

A sejtszerkezet általános terve a következő:

• poliszacharidok és murein sejtfala;
• bilipid szerkezet;
• citoplazma szabadon elosztott genetikai anyaggal, DNS-molekula formájában;
• a fotoszintézis funkcióját ellátó, pigmenteket (klorofillokat, xantofilokat, karotinoidokat) tartalmazó tillakoidok.

A speciális szerkezetek típusai

Először is, ezek heterociszták. Ezek a struktúrák nem részek, hanem maguk a sejtek a trichoma részeként (egy közös gyarmati szál, amelyet a nyálka egyesít). Mikroszkóppal nézve összetételükben különböznek egymástól, mivel fő funkciójuk egy olyan enzim előállítása, amely lehetővé teszi számukra a molekuláris nitrogén megkötését a levegőből. Ezért a heterocisztákban gyakorlatilag nincsenek pigmentek, viszont sok a nitrogén.

Másodszor, ezek hormogóniák - a trichomákból kiszakadt területek. Tenyésztési helyként szolgálnak.

A beociták egyfajta leánysejtek, tömegesen egy anyai sejtekből származnak. Néha számuk eléri az ezret egy felosztási időszakban. A dermocaps és más Pleurocapsodiaceae képesek ilyen tulajdonságra.

Az akinéták olyan speciális sejtek, amelyek nyugalomban vannak, és a trichomákba tartoznak. Különbözik egy masszívabb, poliszacharidokban gazdag sejtfalban. Szerepük hasonló a heterocisztákhoz.

Gázvakuolák – minden cianobaktériumban vannak ilyenek. A sejt szerkezete kezdetben jelenlétükre utal. Feladatuk, hogy részt vegyenek a vízi virágzás folyamataiban. Az ilyen struktúrák másik neve karboxiszómák.

Természetesen léteznek növényi, állati és baktériumsejtekben. A kék-zöld algákban azonban ezek a zárványok némileg eltérőek. Ezek tartalmazzák:

• glikogén;
• polifoszfát granulátum;
• A cianoficin egy speciális anyag, amely aszpartátból, argininből áll. A nitrogén felhalmozódására szolgál, mivel ezek a zárványok a heterocisztákban találhatók.

Ez a cianobaktériumok jellemzője. A fő részek és a speciális sejtek és organellumok azok, amelyek lehetővé teszik a cianidok számára a fotoszintézist, ugyanakkor a baktériumok kezelését.

reprodukció

Ez a folyamat nem különösebben nehéz, mivel ugyanaz, mint a közönséges baktériumoké. A cianobaktériumok vegetatív úton osztódhatnak, a trichoma részein, egy normál sejt ketté, vagy szexuális folyamatot hajthatnak végre.

Ezekben a folyamatokban gyakran speciális heterociszták, akinéták, beociták sejtjei vesznek részt.

A szállítás módjai

A cianobaktérium-sejtet kívülről és néha egy speciális poliszacharid réteggel is borítják, amely nyákkapszulát képezhet körülötte. Ennek a tulajdonságnak köszönhető a cián mozgása.

Nincsenek flagellák vagy különleges kinövések. Mozgást csak kemény felületen, nyálkahártya segítségével, rövid összehúzódásokkal lehet végezni. Egyes oszcillátoroknak nagyon szokatlan a mozgásmódja – forognak a tengelyük körül, és ezzel egyidejűleg az egész trichomát elforgatják. Így mozog a felület.

Nitrogénmegkötő képesség

Szinte minden cianobaktérium rendelkezik ezzel a tulajdonsággal. Ez a nitrogenáz enzim jelenléte miatt lehetséges, amely képes megkötni a molekuláris nitrogént és emészthető vegyületté alakítani. Ez a heterociszták szerkezetében történik. Ezért azok a fajok, amelyek nem rendelkeznek velük, nem képesek a levegőből.

Általában véve ez a folyamat a cianobaktériumokat nagyon fontos lényekké teszi a növények életében. A talajban megtelepedve a cianid segíti a flóra képviselőit a megkötött nitrogén asszimilációjában és a normális életvitelben.

anaerob fajok

A kék-zöld algák egyes formái (például az Oscillatoria) teljesen anaerob körülmények között és hidrogén-szulfid atmoszférában képesek élni. Ebben az esetben a vegyület a szervezetben feldolgozódik, és ennek eredményeként molekuláris kén képződik, amely a környezetbe kerül.

1. LECKE

TÉMA: Bevezetés a szisztematikába. Baktériumok Királysága.

Algák Királysága.

CÉL: Megismerni a növényvilág rendszertani és osztályozási alapjait, tanulmányozni a baktériumok morfológiai szerkezetének sajátosságait, valamint a zöld, vörös, kovamoszat osztályok főbb képviselőinek szisztematikus elhelyezkedését, szerkezeti jellemzőit és szaporodását. és barna algák, gyógyászati ​​képviselők.

ÖNÁLLÓ MUNKAVÉGZÉS.

KÉRDÉSEK AZ ÖNKÉPZÉSHEZ:

1. A szisztematika mint biológiai tudomány. Rendszertípusok. taxonok.

2. Birodalom sejtes organizmusok (Cellulata). Az atommag előtti szervezetek (Procariota) Főbb rendszertani jellemzők

3. Oxiphotobacteriumok alkirálysága. Osztály Cyanobacteria (Cyanobacteria). A szerkezet jellemzői, jelentősége a természetben és az emberi életben.

4. Kingdom Protoctista, főbb szisztematikus jellemzők, képviselők.

5. Protoktisták - algák (Algae). Általános tulajdonságok algák.

6. Az algák rendszertana. Jelentősége a természetben és az emberi életben.

7. Bagryanka (Rhodophyta) osztály, szerkezeti jellemzők, szaporodás.

8. Osztály Zöld algák (Chlorophyta), szerkezeti jellemzők, szaporodás.

9. Osztály Barna algák (Phaeophyta), szerkezeti jellemzők, szaporodás.

IRODALOM: 1. Jakovlev G.P. stb Növénytan. - Szentpétervár: SPFHA Kiadó, 2001. - 232-284.

1. Feladat. Írja le és tanulja meg a vizsgált tanszék képviselőinek latin nevét!

barna algák - ________________________________________________________________

Laminaria cukros - _______________________________________________________________________

Japán moszat - ______________________________________________________________________

zöld alga - ______________________________________________________________

Chlamydomonas - _________________________________________________________________________________

Chlorella - _____________________________________________________________________________________

Ulotrix - ______________________________________________________________________________________

Spirogyra - _____________________________________________________________________________________

kék zöld algák - ________________________________________________________

Nostok - ________________________________________________________________________________________

Anabena - _________________________________________________________________________________

Oszcilláló - _____________________________________________________________________________________

Spirulina - ______________________________________________________________________________________

2. feladat. Válassza ki a megfelelő kiegészítéseket a cianobaktériumok osztályának jellemzésére.

1. A cianobaktériumok vagy kék-zöld algák közé tartoznak:

A - a prokarióták szuperkirályságába; B - az eukarióták birodalmába; C - a növények birodalmába, G - a pellet birodalmába, D - az oxifotobaktériumok albirodalmába; E - igazi algák az albirodalomba.

2. A cianobaktériumok képviselői:

A - kizárólag édesvízi testekben élő egysejtű szervezetek; B - édesvízben, ritkábban tengerekben élő egysejtű, többsejtű gyarmati formák,

B - megtelepedés a talajra, kövekre, fatörzsekre, zuzmók kialakulása; D - autotróf organizmusok; D - heterotróf szervezetek; E - szabad nitrogén megkötésére képes élőlények.

3. A cianobaktérium-sejtek szerkezeti jellemzői általában a következők:

A - morfológiailag kialakult mag hiányzik; B - egy mag vagy sok közülük; B - a héj sűrű, vastag, tartalmaz piktin anyagokat, cellulózt, mureint és más poliszacharidokat; D - a kitinhéjpigmentek a citoplazma falrétegében koncentrálódnak; E - a pigmentek kromoforokban lokalizálódnak; G - specifikus pigmentek - karotinoidok; H - specifikus pigmentek - fikocianinok és fikoeritrin.

3. feladat. Ismertesse a Clorophyta felosztását a megfelelő kiegészítések kiválasztásával:

1. A zöldalgák sejtjei hasonlóak a magasabb rendű növények sejtjeihez, nevezetesen:

A - cellulóz-pektin sejtfal; B - a klorofillok és a karotinoidok a plasztidokban koncentrálódnak; B - kloroplasztiszok általában pirenoidokkal; G - a fotoszintézis terméke - keményítő.

2. Tallus - ...

A - mindig egysejtű; B - mindig többsejtű; B - egysejtű vagy többsejtű;

G - nem sejtes és gyarmati.

3. Szaporodnak...

A - vegetatívan; B - ivartalanul zoospórák segítségével, C - ivartalanul aplanospórák segítségével; G - szexuálisan.

4. A szexuális folyamat formái:

A - oogámia; B - heterogámia; B - izogámia; G - ragozás.

5. A szakosztály képviselői:

A - nostoc; B - chlorella; B - ulotrix; G - spirogyra; D - fucus; E - chlamydomonas;

G - volvox.

4. feladat. Tüntesse fel az ábrázolt algák nevét (A, B, C, D) azon osztályokon, amelyekhez tartoznak, és készítsen feliratokat a digitális megjelölésekhez!

DE	B	NÁL NÉL	G
1__________________________________ 2__________________________________ 3__________________________________ 4__________________________________ 5__________________________________	6__________________________________ 7__________________________________ 8__________________________________ 9__________________________________

5. feladat. Mutassa be a Phaeophyta osztályát, válassza ki a megfelelőt:

1. A barna algák...

A - a prokarióták szuperkirályságába; B - az eukarióták birodalmába; B - a sörétes puskák birodalma; G - a növény birodalma; D - igazi algák az albirodalomba; E - a lila királyságába.

2. Élnek...

A - hideg tengerben, sziklás aljzaton; B - meleg tengerekben és édesvíztestekben, a vízoszlopban.

3. Épület szintje…

A - egy és többsejtű, B - csak többsejtű; B - kis méretek, legfeljebb 1 m;

G - nagy méretek, akár 6 m-ig és még tovább.

4. Sporofita tallusa...

A - fonalas, többsoros vagy "törzsbe" bontott és levél alakú lemezek;

B - fonalas, nem boncolt; B - hamis szövetekkel; G - valódi szövetekkel.

5. A barna algák fejlődési ciklusában ...

A - a nukleáris fázisok változása figyelhető meg, a generációk váltakozása kifejeződik; B - a nukleáris fázisok és generációk változása nincs kifejezve.

6. A sejteket a ...

A - egy mag, sok vakuólum; B - sok mag, egy vakuólum; B - a héj nyálkás; D - a kloroplasztiszok pirenoidokat tartalmaznak, és fikoeritrin pigmentet tartalmaznak; D - pirenoidok nélküli kloroplasztiszok, specifikus pigment - fukoxantin; E - tartalék anyagok - laminarin, mannit és zsíros olaj; G - tartalék anyag - keményítő.

7. A szakosztály képviselői:

A - chlorella; B - fucus; B - ulotrix; G - moszat; D - mosás; E - spirogyra.

6. feladat. Alapfogalmak a témában (definíció):

Bináris nómenklatúra - _______________________________________________________________________

____________________________________________________________________________________

Mesterséges rendszerek – ______________________________________________________________________

Osztályozás - _________________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________

Szisztematika - ________________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________

Taxon - ______________________________________________________________________________________

Akinetes - ________________________________________________________________________________

Heterociszták - ______________________________________________________________________________________

Genofor - _________________________________________________________________________________

Algológia – _____________________________________________________________________________________

Bentosz – _____________________________________________________________________________________

Gametofita - _________________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________

Hipotézis - ________________________________________________________________________________

Karpogon - _____________________________________________________________________________________

Pellicle - _____________________________________________________________________________________

Pirenoidok - ______________________________________________________________________________________

Rhizoidok - ________________________________________________________________________________

Sporofita - ____________________________________________________________________________

Undulipodium - ______________________________________________________________________________________

Magas – _____________________________________________________________________________________

Fitoplankton - _________________________________________________________________________________

Kromatoforok - _________________________________________________________________________________

Epithecus - ________________________________________________________________________________

7. feladat. Match: Algatenyésztő fajok – esszenciájuk

8. feladat. A megadott növénycsoportokhoz válassza ki a megfelelő értéket és alkalmazást.

Az akváriumban lévő zöld növényzet a víz kémiai összetételének fenntartásához és természetes megjelenéséhez szükséges elem. Azonban nem minden "zöld" egyforma. Az „akváriumi negatív” példa a kék-zöld algák. – mikroorganizmusok, amelyek másik neve - cianobaktériumok.

A kék-zöld algák szerkezetének jellemzői

A kék-zöld algák nagy baktériumok, amelyek egyenként, csoportokban vagy filamentumokban találhatók meg. Jellemzőjük az a képesség, hogy valódi fotoszintézist hajtanak végre (fényben oxigént bocsátanak ki a vízi környezetbe). Az euglenával és a pirofita algákkal ellentétben nem rendelkeznek flagellákkal és jellegzetes nyálkahártyával, gyorsan nőnek, és sűrű réteggel borítják be a felületet, amelyen rögzítik őket. Ezenkívül ez a sejt tipikus prokarióta. Nincs magja és belső szervei.

A természetben a természetes fitoplankton része, a víz elemben számos szimbiózis résztvevője.

A termesztési körülményektől függően változtathatják színüket: világoszöldről sötétlilára. Az ilyen festést a fotoszintézis egyik fő résztvevője: a klorofill és a fikocianin elterjedtsége miatt kapjuk. A színárnyalat százalékos arányuktól függ.

Az akváriumvíz ilyen mikroorganizmusok általi sűrű kolonizációja az átlátszóság elvesztéséhez, kellemetlen dohos szag kialakulásához, a kultúrnövények és algák, valamint a meglévő állatvilág pusztulásához vezet.

Szerkezetüknek köszönhetően gyorsan nőnek kemény felületeken, sűrű vastag rétegeket képezve. Az ilyen szervezetek körül szinte mindig nyálka képződik. Ez a cianobaktériumok védő tulajdonsága, hogy ellenálljon a káros tényezőknek. környezet. Tehát a természetben a tározó szárítása során a nyálka nem teszi lehetővé a baktériumok gyors elpusztulását. És amikor visszatérnek a vízbe, gyorsan visszaállítják életképességüket.

Milyen lehetőségek vannak

Fennállásának 3 milliárd éve alatt a kék-zöld algák számos módosulást hoztak létre. Ma már több mint 2,5 ezer fajuk ismert. Közöttük:

• gleotrichia;
• anabena;
• oszcilláló.

A gleothrichia természetes élőhelye sós mozgóvizű tározók, amelyekben a növényzet elavult részein élhetnek.

Az Anabaena megtalálható mocsarakban és agyagos fenekű tavakban, sőt eső után tócsákban is.

Az oszcillátorok az állóvizet kedvelik, gyakran beborítják a vízbe fulladt tárgyak felszínét, de megtalálhatók a víztestek felszínén is.

A "virágzó" tározókról készült számos fotó tükrözi a cianobaktériumok kolonizációjának eredményét. Ebben az esetben az ökológiai egyensúly sérül. A növények leállnak és gyengén erősödnek, a halak gyakorlatilag megfulladnak a vízben lévő káros vegyszerek - a kártevő salakanyagai - jelenlététől.

Biológiai jellemzők

Minden faj táplálkozása fototróf módon történik, hasonlóan a moszathoz. Arra azonban van bizonyíték, hogy a baktérium mixotróf módon is tud táplálkozni, pl. vegyes. Gyakorlatilag teljes felületével felszívja a kész szerves anyagokat, aminek köszönhetően nő.

Az algák nem képesek ivaros szaporodásra. Jellemzőjük a fonalas növekedési mód, az úgynevezett vegetatív. Számos kezdeti elemből gyorsan egész bozótosok alakulnak ki, amelyek gyakran összefonják a kultúrnövényeket, mint egy háló.

Minden típusú cianobaktériumot egyesít a magas túlélőképesség és a gyors gyógyulás képessége.

A kártevő bizonyos fertőtlenítési módszereknek is ellenáll. A nép körében népszerű sózással, néhány csepp briliánzölddel a vízhez vagy más hasonló hatásokkal szemben ellenálló lesz. A harchoz természetes antibiotikumokra és speciális víz- és akváriumfelületek fertőtlenítésére szolgáló eszközökre van szükség.

Hogyan lehet megérteni, hogy cianobaktériumok vannak az akváriumban?

A prenukleáris (vagy pellet) birodalmába tartozó kék-zöld algák olyan hosszú történelmi fejlődési utat jártak be, hogy megtanultak alkalmazkodni a legnegatívabb létfeltételekhez. Sok közülük elfogadhatatlan más növények számára. Vízben nőhetnek:

• vegyszerekkel szennyezett;
• körülbelül 93 °C-ra melegítjük;
• a bomlás jeleivel;
• szerves anyaggal szennyezett az életre elfogadható normákat meghaladó mértékben.

A baktériumok képesek túlélni a jégben, és túlnőni a teljesen élettelen felületeken.

Ha kék zöld algák jelentek meg az akváriumban , ez először a vízcsere során látható. Néhány liter leeresztés után kellemetlen szagot érez belülről. A nagy növények levelei enyhén csúszósak és puhává válnak, színüket fokozatosan tompábbra változtatják.

Később egy furcsa iszapra figyelsz, ami végül csökkenti a vízi környezet átlátszóságát és kémiai összetételét. Ugyanakkor zöld bevonat jelenik meg a kövek, barlangok, különféle támasztékok és dekor elemek felületén. Hajlamos sűrű algakéreggé alakulni. Meglétét ellenőrizheti, ha kissé megkarcolja a körmével: nagy pelyhekben kell eltávolítani.

Az időben meg nem tett intézkedések garantálják a meglévő biocenózis teljes halálát. A lepedék beborítja a falakat, az akvárium alját, megtelepszik a talaj felszínén és sűrű, légmentes bevonattá alakul.

Mi járul hozzá egy ilyen folyamathoz?

Egy virágzó vízi otthonba kívülről behozott baktériumnak szüksége van:

• intenzív napfény vagy mesterséges fény;
• a hőmérséklet emelkedése 24°C fölé;
• ritka vízcsere;
• alacsony szintű levegőztetés;
• meghosszabbított világítási időszak;
• kísérő (bakteriális) flóra jelenléte: különféle mikrobák, protozoák vagy vírusok.

A túlnövekedést elősegítő tényező az el nem fogyasztott élelmiszerekből származó rendszeres üledék, különösen biológiai természetű.

Hogyan lehet megszabadulni a nem kívánt vendégtől?

Hogyan lehet kezelni egy ilyen problémát? Hiszen gyakran hallani, hogy a víznek elegendő tisztítóereje van ahhoz, hogy megbirkózzon saját szennyezésével. Ez bizonyos mértékig igaz, de ez a nagy természetes tározókra vonatkozik. A mesterséges körülmények, és ami a legfontosabb, egy kis mennyiségű víz nem teszik lehetővé egy ilyen hívatlan vendég legyőzését.

Végül is nincs szüksége táplálékra, autotróf, a szaporodás gyorsan és egyszerűen megy végbe.

Megpróbálhatja legyőzni az újonnan megjelent kék-zöld algákat, beleértve az Oscillatoriát is , az alsó rendrendezők segítségével - ancistrus. Ezek a sok lény által kedvelt harcsához tartoznak, amelyekre jellemző, hogy természetes módon tisztítják a felületeket egy közös vízi otthonban. Nem csak viccesek, hanem hasznosak is.

A kék-zöld algák baktériumok , amelyeket egyszerre több irányban kell kezelni:

• az algavilággal ellentétes feltételeket teremteni;
• meghatározza és végrehajtja a vízfertőtlenítés módszerét;
• alaposan öblítse le a talajt és tisztítsa meg az összes érintett felületet;
• fertőtlenítse a növényeket és alaposan öblítse le hideg folyó vízben;
• tegyen intézkedéseket annak érdekében, hogy az egysejtű algák kék vagy zöldes képviselője ne jelenjen meg újra.

Lépésről lépésre az akvarista tevékenységeinek lényege a következő.

1. Távolítsa el lakóit az érintett akváriumból, amennyire csak lehetséges;
2. Ha lehetséges, távolítsa el azokat a tárgyakat, amelyek fontosak a cianobaktériumok növekedéséhez;
3. Cserélje ki a vízmennyiség legalább felét, cserélje ki friss, oxigéndús vízzel;
4. A jól gyökerező növényeket érintetlenül lehet hagyni, míg a kicsiket és lebegőket ki kell szedni és hozzáférhető módon fertőtleníteni;
5. Adjon hozzá egy antibiotikumot a vízhez, például eritromicint 3-5 mg/1 liter arányban;
6. Teljesen árnyékolja be az akváriumot, és hagyja fény nélkül 72 órán át;
7. Az expozíció végén ismét cserélje ki a víz egyharmadát, és nyissa ki a fény felé.

A halak újratelepítése előtt érdemes megfigyelni, mennyire volt hatékony a higiénia. Ha cianobaktériumok nyomai vannak, jobb, ha időben megismételjük az eljárást.

Az ilyen akciók egyidejűleg nemcsak a kék-zöld algákkal küzdhetnek , hanem más káros jelenségek is az akváriumban, mint például a xenococus.

Kis méretű akváriumok esetében az általános ajánlások nem tekinthetők optimálisnak. Legfőbb különbségük, hogy nem lesz elég a víz egy részét cserélni, amelynek mennyisége már korlátozott. Ilyen esetekben azt javasoljuk, hogy hidrogén-peroxiddal távolítsák el a növényi kártevőket. Dózisát az akvárium térfogata alapján kell meghatározni: 100 literenként arányosan 20-25 ml peroxidot kell hozzáadni. Valószínűleg az oszcillátoros kezelés nem ér véget egyszerre, de 24 óra elteltével tanácsos megismételni.

A további taktikát a cianobaktériumok fejlődésének intenzitása határozza meg. Ha szükséges, néhány nap elteltével a kezelést megismétlik.

A hidrogén-peroxiddal történő fertőtlenítés nehezebb, mivel ebben az esetben a halak és a növények jelenléte teljesen kizárt. Számukra az Vegyi anyagéletveszélyt jelent.

Hogyan lehet megvédeni az akváriumot egy ilyen problémától?

Kék zöld alga - növények , amelyek szerkezetükben a baktériumok birodalmába tartoznak, bár nem eukarióták. Ezért beviheti őket az akváriumba:

• új berendezések;
• szennyezett talaj;
• növényi bokrok;
• víz.

Bizonyítékok vannak arra, hogy még a csapvíz is hordozóként szolgálhat mikroszkopikus algadarabkák számára. Ebben az esetben az akvárium felszerelésének első napjaitól kezdve egy sötétzöld film jelenik meg a felületén, amelynek éles csúnya szaga van. A víz nem lesz átlátszó és biztonságos, az élőlények megtelepedése pedig halálhoz vezethet.

Ha a növényeket olyan akváriumból veszik átültetésre, amelyben az üveget csúszós, sötétzöld bevonat borítja, valószínűleg megzavarják az ökológiai rendszert, és nagy a cianobaktériumok jelenlétének valószínűsége. Egy ilyen növény nem növekszik jól, mert nem szívja fel az ásványi anyagokat, betegesnek tűnik és gyorsan elsorvad.

A növekvő cianobaktériumokkal rendelkező talaj rosszul szellőzik, alacsony az oxidáció mértéke, mérgező gázokat bocsát ki a vízbe - a kék-zöld algák salakanyagait.

Nagyon fontos, hogy a víz ne tartalmazzon olyan szerves anyagok maradványait, mint aminosavak, szénhidrátok, amelyek az élelmiszer-maradványok lebomlása során keletkeznek. Ezért szigorúan be kell tartani az etetési rendet és a takarmány mennyiségét. A vízben lebegő mechanikai szennyeződéseket speciális eszközök - szűrők - segítségével jól eltávolítják.

Az akváriumban lévő víz egyharmadát rendszeresen (legalább 10 naponta) cserélni kell. Fontos az oxigénnel való telítettségi együtthatója, pl. levegőztetés. A légszivattyú teljesítményének feltétlenül meg kell felelnie a rendelkezésre álló folyadékmennyiségnek.

Egy másik fontos kockázati tényező a túlzott megvilágítás. Sok biológus szerint a halaknak nincs szükségük hosszú időtartamra nappali órákban. A világítás inkább a növények növekedéséhez és a tervezési ötletek megoldásához szükséges jellemző. De a termesztett víz alatti növények mellett kék-zöld algák is növekednek, különösen, ha a víz hőmérséklete indokolatlanul magas. Ezért ki kell egyensúlyozni azon órák számát, amikor közvetlen fény kerül az akváriumba.

Az akvarista feladatai közé tartoznak az olyan kellemetlen pillanatok, mint a kék-zöld algák elleni küzdelem. Ezen az úton pedig jó eredményeket érhet el, ha betartja a halak és élőhelyeik higiéniai gondozásának általánosan elfogadott szabályait.

Megtekintések száma: 5347

kék zöld algák(Cyanophyta), vadászpuskák, pontosabban fikokróm pellet(Schizophyceae), nyálka algák (Myxophyceae) - hányféle nevet kapott ez az ősi autotróf növénycsoport a kutatóktól! A szenvedélyek a mai napig nem csillapodtak. Sok olyan tudós van, aki kész kizárni a kék-zöldeket az algák közül, néhányat pedig a növényvilágból. És nem úgy, "könnyű kézzel", hanem teljes bizalommal, hogy ezt komoly tudományos alapon teszik. A kék-zöld algák maguk is „bűnösek” egy ilyen sorsban. A sejtek, telepek és filamentumok rendkívül sajátos szerkezete, érdekes biológia, nagy filogenetikai kor - mindezek a tulajdonságok külön-külön és együtt is alapot adnak e szervezetcsoport taxonómiájának számos értelmezéséhez.

Kétségtelen, hogy a kék-zöld algák a legrégebbi csoport az autotróf szervezetek és általában az élőlények között. A hozzájuk hasonló élőlények maradványai a mintegy hárommilliárd éves stromatolitok (prekambriumi lerakódásokból származó tuberkulózisos felületű, koncentrikusan rétegzett belső szerkezetű meszes képződmények) között találhatók. Kémiai elemzés ezekben a maradványokban fedezték fel a klorofill bomlástermékeit. A kék-zöld algák ősiségének második komoly bizonyítéka sejtjeik szerkezete. A baktériumokkal együtt egy csoportba egyesülnek, az úgynevezett prenukleáris szervezetek(Prokarióta). Különböző taxonómusok eltérően becsülik meg ennek a csoportnak a rangját – egy osztálytól az élőlények független birodalmáig, attól függően, hogy milyen fontosságot tulajdonítanak az egyes karaktereknek vagy a sejtszerkezet szintjének. A kék-zöld algák taxonómiájában még mindig sok a tisztázatlan, tanulmányaik minden szintjén nagy nézeteltérések merülnek fel.

A kék-zöld algák mindenféle és szinte lehetetlen élőhelyen, a Föld minden kontinensén és víztestén megtalálhatók.

Sejtszerkezet. A vegetatív sejtek alakja szerint a kék-zöld algák két fő csoportra oszthatók:

1) többé-kevésbé gömb alakú sejtekkel rendelkező fajok (gömb alakú, szélesen ellipszoid, körte- és tojásdad);

2) egy irányban erősen megnyúlt (vagy összenyomott) sejtekkel rendelkező fajok (hosszú-ellipszoid, fusiform, hengeres - a rövid-hengeres és hordó alakútól a hosszúkás-hengeresig). A sejtek külön élnek, és néha kolóniákká egyesülnek vagy szálakat alkotnak (ez utóbbiak külön is élhetnek, vagy csomókat vagy kocsonyás kolóniákat alkothatnak).

A sejtek fala meglehetősen vastag. A protoplasztot itt lényegében négy héjréteg veszi körül: egy kétrétegű sejtmembránt felülről egy külső hullámos membrán borít, a protoplaszt és a héj között pedig egy belső sejthártya is található. A szálakban lévő sejtek közötti keresztirányú válaszfal kialakításában csak a membrán belső rétege és a belső membrán vesz részt; a külső membrán és a héj külső rétege nem megy oda.

A kékalga sejtek sejtfalának és egyéb mikrostruktúráinak szerkezetét elektronmikroszkóppal vizsgáltuk (49. ábra).

Bár a sejtmembrán cellulózt tartalmaz, a fő szerepet a pektin anyagok és a nyálka poliszacharidjai játsszák. Egyes fajok sejtmembránja jól nyálkás, sőt pigmenteket is tartalmaz; másokban a sejtek körül egy speciális nyálkahártya képződik, amely esetenként független az egyes sejtek körül, de gyakrabban egyesül a sejtcsoportot vagy az egész sejtsort körülvevő közös burokká, amelyet fonalas formában speciális kifejezéssel neveznek - trichomes. Sok kék-zöld algában a trichomákat valódi hüvelyek veszik körül - hüvelyek. Mind a sejtes, mind a valódi hüvely vékony, egymásba fonódó rostokból áll. Lehetnek homogének vagy rétegesek: a különálló bázisú és csúcsú szálak rétegződése párhuzamos vagy ferde, esetenként tölcsér alakú is. A valódi hüvelyek úgy nőnek, hogy új nyálkarétegeket raknak egymásra, vagy új rétegeket helyeznek a régiek közé. Néhány nosztalgikus(Nostoc, Anabaena) sejthüvelyek a nyálkahártya pórusain keresztül történő kiválasztásával jönnek létre.

A kék-zöld algák protoplasztja nem tartalmaz kialakult magot, és korábban diffúznak tekintették, csak egy színes perifériás részre - kromatoplazmára - és egy színtelen központi részre - cetroplazmára - osztották. A mikroszkópos és citokémiai módszerek, valamint az ultracentrifugálás azonban azt mutatta, hogy az ilyen elválasztás csak feltételes lehet. A kékalgák sejtjei jól körülhatárolható szerkezeti elemeket tartalmaznak, és eltérő elrendezésük eltéréseket okoz a centroplazma és a kromatoplazma között. Egyes szerzők három komponenst különböztetnek meg a kék-zöld algák protoplasztjában:

1) nukleoplazma;

2) fotoszintetikus lemezek (lamellák);

3) riboszómák és egyéb citoplazmatikus szemcsék.

De mivel a nukleoplazma a centroplazma régióját foglalja el, a lamellák és egyéb alkotórészek pedig a kromatoplazma pigmenteket tartalmazó régiójában helyezkednek el, a régi, klasszikus megkülönböztetés (a riboszómák a protoplaszt mindkét részében találhatók) sem tekinthető hibának. .

A protoplaszt perifériás részében koncentrált pigmentek lamellás képződményekben - lamellákban - lokalizálódnak, amelyek különböző módon helyezkednek el a kromatoplazmában: véletlenszerűen granulátumokba vannak csomagolva vagy sugárirányban orientálódnak. Az ilyen lamellarendszereket manapság gyakran parakromatoforoknak nevezik.

A kromatoplazmában a lamellák és riboszómák mellett ektoplasztok (lipoproteinekből álló cianoficin szemcsék) és különféle kristályok is találhatók. Mindezek a szerkezeti elemek a sejtek élettani állapotától és életkorától függően nagymértékben változhatnak egészen a teljes eltűnésig.

A kék-zöld algasejtek centroplazmája hialoplazmából és különféle rudakból, rostokból és szemcsékből áll. Ez utóbbiak kromatin elemek, amelyeket nukleáris festékekkel festenek meg. A hialoplazma és a kromatin elemek általában a sejtmag analógjának tekinthetők, mivel ezek az elemek tartalmaznak DNS-t; sejtosztódás során hosszirányban osztódnak, a felek egyenlően oszlanak el a leánysejtek között. De a tipikus sejtmagtól eltérően a kék-zöld algák sejtjeiben a kromatin elemek körül soha nem lehet kimutatni a magburkot és a sejtmagokat. Ez egy sejtmagszerű képződmény a sejtben, és nukleoidnak nevezik. RNS-t tartalmazó riboszómákat, vakuolákat és polifoszfát szemcséket is tartalmaz.

Megállapítást nyert, hogy a fonalas formák között plazmodezma van a sejtek között. Néha a szomszédos sejtek lamellák rendszerei is összekapcsolódnak. A trichomában lévő keresztirányú válaszfalakat semmi esetre sem szabad holt anyagnak tekinteni. Ez a sejt élő alkotóeleme, amely folyamatosan részt vesz életfolyamataiban, mint a flagellált szervezetek periplasztja.

A kék-zöld algák protoplazmája sűrűbb, mint a többi növénycsoporté; mozdulatlan és nagyon ritkán tartalmaz sejtnedvvel töltött vakuolákat. A vakuolák csak a régi sejtekben jelennek meg, és előfordulásuk mindig sejthalálhoz vezet. De a kék-zöld algák sejtjeiben gyakran találhatók gázvakuolák (pszeudovakuolák). Ezek olyan üregek a protoplazmában, amelyek nitrogénnel vannak feltöltve, és a mikroszkóp áteresztett fényében a sejtnek feketésbarna vagy majdnem fekete színt adnak. Egyes fajoknál szinte folyamatosan megtalálhatók, de vannak olyan fajok is, amelyekben nem találhatók meg. Meglétüket vagy hiányukat gyakran taxonómiailag fontos jellemzőnek tekintik, de természetesen még mindig nem tudunk mindent a gázvakuolákról. Leggyakrabban plankton életmódot folytató fajok sejtjeiben találhatók meg (az Anabaena, Aphanizomenon, Rivularia, Microcystis stb. nemzetségek képviselői, 50., 58.1. ábra).

,

Kétségtelen, hogy ezekben az algákban a gázvakuolák egyfajta alkalmazkodást szolgálnak a fajsúly ​​csökkenéséhez, vagyis a vízoszlopban való „lebegés” javulásához. Márpedig jelenlétük egyáltalán nem szükséges, sőt az olyan tipikus plankterekben, mint a Microcystis aeruginosa és a M. flosaquae megfigyelhető (főleg ősszel) a gázüregek szinte teljes eltűnése. Egyes fajoknál hirtelen megjelennek és eltűnnek, gyakran ismeretlen okokból. Nál nél nostoca plumiformis(Nostoc pruniforme, pl. 3, 9), melynek nagy telepei mindig a víztestek alján élnek, megjelennek természeti viszonyok tavasszal, röviddel a jég olvadása után. Az általában zöldesbarna telepek ezután néhány napon belül szürkés, néha tejes árnyalatot kapnak, és teljesen elmosódnak. Az algák mikroszkópos vizsgálata ebben a stádiumban azt mutatja, hogy minden nostoc sejt tele van gázvakuolákkal (50. ábra), és feketésbarnává válnak, hasonlóan a planktoni anaben sejtekhez. A körülményektől függően a gázüregek legfeljebb tíz napig fennmaradnak, de végül eltűnnek; a sejtek körül nyálkahártya kialakulása és intenzív osztódása kezdődik. Minden szál vagy akár egy cérnadarab új organizmust (telepet) hoz létre. Hasonló kép figyelhető meg a gleotrichia epifita vagy plankton fajainak spóráinak csírázása során is. Néha a gázvakuolák csak a trichoma egyes sejtjeiben jelennek meg, például a merisztéma zónában, ahol intenzív sejtosztódás és hormogóniák léphetnek fel, amelyek felszabadulását a gázvakuolák valahogy segítik.

,

A kromato- és centroplazma határán gázvakuolák képződnek, amelyek körvonala teljesen szabálytalan. Egyes fenékiszap felső rétegeiben élő fajoknál (sapropelben), különösen fajoknál oszcillátor, a keresztirányú válaszfalak oldalain található cellákban nagy gázüregek helyezkednek el. Kísérletileg megállapították, hogy az ilyen vakuolák megjelenését a közegben lévő oldott oxigén mennyiségének csökkenése okozza, hidrogén-szulfid fermentációs termékek hozzáadásával. Feltételezhető, hogy az ilyen vakuolák a sejtben végbemenő enzimatikus folyamatok során felszabaduló gázok tárolóiként vagy lerakódási helyeiként keletkeznek.

A kék-zöld algák pigmentapparátusának összetétele igen változatos, mintegy 30 különböző intracelluláris pigmentet találtak bennük. Négy csoportba tartoznak: klorofillok, karotinok, xantofillok és biliproteinek. A klorofillok közül eddig megbízhatóan bizonyított a klorofill a jelenléte; karotinoidokból - α, β és ε-karotinok; xantofillokból - echineon, zeaxanthin, cryptoxaitin, mixoxantophyll stb., valamint biliproteinekből - c-phycocyanin, c-phycoerythrin és allophycocyanin. A kék-zöld algákra nagyon jellemző a pigmentek utolsó csoportjának jelenléte (még mindig megtalálható a bíborban és néhány kriptomonádban), valamint a klorofill b hiánya. Ez utóbbi ismét arra utal, hogy a kékalgák egy ősi csoport, amely már a klorofill b megjelenése előtt is elvált és önálló fejlődési utat járt be az evolúció során, amelynek részvétele a fotoszintézis fotokémiai reakcióiban a legnagyobb hatékonyságot adja. .

A fotoasszimiláló pigmentrendszerek sokfélesége és sajátos összetétele magyarázza a kék-zöld algák ellenálló képességét az elhúzódó sötétedés és az anaerobiózis hatásaival szemben. Ez részben magyarázza extrém életkörülmények között való létezésüket - barlangokban, hidrogén-szulfidban gazdag fenékiszaprétegekben, ásványforrásokban.

A keselyű zöldalgák sejtjeiben a fotoszintézis terméke egy glikoprotein, amely a kromatoplazmában fordul elő és ott rakódik le. A glikoprotein hasonló a glikogénhez - a jód kálium-jodidban készült oldatából barna színűvé válik. A fotoszintetikus lamellák között poliszacharid szemcséket találtak. A kromatoplazma külső rétegében lévő cianoficin szemcsék lipoproteinekből állnak. A centroplazmában lévő Volutin szemcsék fehérje eredetű tartalék anyagok. A kéntárolók lakóinak plazmájában kénszemcsék jelennek meg.

A pigment összetétel változatossága magyarázhatja a kék-zöld algák sejtjeinek és trichomáinak színének változatosságát is. Színük a tiszta kék-zöldtől a liláig vagy vörösesig, néha a liláig vagy barnásvörösig, a sárgától a halványkékig vagy majdnem feketéig változik. A protoplaszt színe a faj szisztematikus helyzetétől, valamint a sejtek korától és a létezés körülményeitől függ. Nagyon gyakran elfedi a hüvely nyálkahártyájának színe vagy a koloniális nyálka. Pigmentek a nyálkahártyában is megtalálhatók, és sárga, barna, vöröses, lila vagy kék árnyalatot adnak a filamentumoknak vagy telepeknek. A nyálka színe pedig a környezeti feltételektől függ - a fénytől, a környezet kémiájától és pH-értékétől, valamint a levegő nedvességtartalmától (aerofiták esetében).

Szálszerkezet. Néhány kék-zöld alga egysejtként nő, a legtöbb hajlamos kolóniák vagy többsejtű filamentumok kialakítására. A filamentumok pedig vagy pszeudo-parenchimális telepeket alkothatnak, amelyekben szorosan záródnak, és a sejtek megőrzik fiziológiai függetlenségüket, vagy olyan hormonális szerkezetűek, amelyekben a sejtek egymás után sorban kapcsolódnak össze, alkotva az ún. trichomes. A trichomában a szomszédos sejtek protoplasztjait plazmodezma köti össze. A nyálkahártyával körülvett trichomát filamentumnak nevezzük.

A fonalas formák lehetnek egyszerűek és elágazóak. Az elágazás a kék-zöld algákban kettős - valódi és hamis (51. ábra). Valósnak nevezzük az ilyen elágazást, ha az egyik sejtnek a főszálra merőleges osztódása következtében oldalág keletkezik (a Stigonematales rendje). A hamis elágazás egy oldalág kialakítása a trichoma eltörésével és a hüvelyen keresztül az egyik vagy mindkét végével oldalra törve. Az első esetben egyetlen, a második esetben egy kettős (vagy páros) hamis ágról beszélnek. A Scytonemataceae családra jellemző hurokszerű elágazás, valamint a ritka V-alakú elágazás, amely két szomszédos trichoma sejt ismételt osztódásának és növekedésének eredménye, a filamentum hossztengelyéhez képest két egymással ellentétes irányban, hamis elágazásnak is tekinthető.

Nagyon sok fonalas kék-zöld algának vannak sajátos sejtjei, amelyeket heterocisztáknak neveznek. Jól körülhatárolható kétrétegű héjuk van, tartalmuk mindig mentes az asszimilációs pigmentektől (színtelen, kékes vagy sárgás), gázvakuoláktól és tartalékanyag szemcséktől. Vegetatív sejtekből alakulnak ki a trichoma különböző helyein, az alga szisztematikus helyzetétől függően: a trichoma egyik (Rivularia, Calothrix, Gloeotrichia) és mindkét (Anabaenopsis, Cylindrospermum) végén - bazális és terminális; a vegetatív sejtek közötti trichomában, azaz az interkalárisban (Nostoc, Anabaena, Nodularia) vagy a trichoma oldalán - oldalirányban (egyes Stigonematalesben). A heterociszták egyenként vagy többen (2-10) fordulnak elő egymás után. Helytől függően minden heterocisztában egy (terminális és laterális heterocisztákban) vagy kettő, esetenként három (interkalárisban) dugó jelenik meg, amelyek belülről eltömítik a heterociszta és a szomszédos vegetatív sejtek közötti pórusokat (5., 2. ábra). .

A heterocisztákat botanikai rejtélynek nevezik. Fénymikroszkópban úgy néznek ki, mintha üresek lennének, de néha – a kutatók legnagyobb meglepetésére – hirtelen kicsíráztak, és új trichomákat eredményeztek. Hamis elágazáskor és a filamentum szétválása során a trichomák leggyakrabban a heterociszták közelében szakadnak fel, mintha korlátoznák a trichomák növekedését. Emiatt korábban határcelláknak hívták őket. A bazális és terminális heterocisztákat tartalmazó szálakat heterociszták segítségével rögzítik a szubsztrátumhoz. Egyes fajoknál a nyugvó sejtek - spórák - képződése heterocisztákkal jár: a heterociszta mellett egyenként (Sulindrospermum, Gloeotrichia, Anabaenopsis raciborskii) vagy mindkét oldalon (egyes Anabaenáknál) helyezkednek el. Lehetséges, hogy a heterociszták bizonyos tartalék anyagok vagy enzimek tárházai. Érdekes megjegyezni, hogy a légköri nitrogén megkötésére képes kék-zöld algák minden típusában heterociszták vannak.

Reprodukció. A kék-zöld algák leggyakoribb szaporodási módja a sejtosztódás két részre. Az egysejtűek esetében ez a módszer az egyetlen; telepekben és filamentumokban egy filamentum vagy telep növekedéséhez vezet.

Trichoma akkor jön létre, ha az azonos irányban osztódó sejtek nem távolodnak el egymástól. Ha a lineáris elrendezés megsérül, egy kolónia véletlenszerűen elrendezett sejtekkel jelenik meg. Egy síkban két merőleges irányban történő osztódáskor lamellás kolónia jön létre a sejtek helyes elrendezésével tetradok formájában (Merismopedia). Térfogatbeli felhalmozódások csomagok formájában akkor jönnek létre, amikor a sejtek három síkban osztódnak (Eucapsis).

Egyes nemzetségek (Gloeocapsa, Microcystis) képviselőit is gyors osztódás jellemzi, sok kis sejt - nanocita - képződésével az anyasejtben.

A kék-zöld algák más módon szaporodnak - spórák (nyugvó sejtek), exo- és endospórák, hormogóniumok, hormospórák, gonidiumok, coccusok és planococcusok képződésével. A fonalas formák szaporodásának egyik leggyakoribb módja a hormogónia képződése. Ez a szaporodási mód annyira jellemző a kék-zöld algák egy részére, hogy egy egész osztály elnevezéseként szolgált. hormogon(Hormogoniophyceae). A hormogoniákat a trichoma töredékeinek nevezik, amelyekbe az utóbbi felbomlik. A hormogónia kialakulása nem csupán egy két, három vagy egy csoport mechanikus szétválása több sejteket. A hormogóniák egyes necroidális sejtek elhalása miatt izolálódnak, majd a nyálkakiválasztás segítségével kicsúsznak a hüvelyből (ha van ilyen) és így oszcilláló mozgások, mozgassa vízben vagy hordozón. Minden hormogónia új egyedet szülhet. Ha a hormogóniához hasonló sejtcsoportot vastag héjba öltöztetjük, azt hormospórának (hormocisztának) nevezik, amely egyszerre látja el a szaporodás és a kedvezőtlen körülmények átvitelének funkcióit.

Egyes fajoknál az egysejtű töredékek elkülönülnek a tallustól, amelyeket gonidiáknak, coccusoknak vagy planococcusoknak neveznek. A gonidiumok nyálkahártyát tartanak fenn; a coccusoknak nincsenek egyértelműen meghatározott membránjai; A planococcusok szintén meztelenek, de a hormogoniához hasonlóan képesek aktívan mozogni.

A hormogónia, a planococcusok és az egész trichomák (Oscillatoriaceae) mozgásának okai még korántsem tisztázottak. A hosszanti tengely mentén csúsznak, egyik oldalról a másikra oszcillálnak, vagy forognak körülötte. A hajtóerő a nyálkakiválasztás, a trichomák összehúzódása a hosszanti tengely irányában, a külső hullámos membrán összehúzódása, valamint az elektrokinetikai jelenségek.

Meglehetősen gyakori szaporítószervek a spórák, különösen a Nostocales rendbe tartozó algákban. Egysejtűek, általában nagyobbak a vegetatív sejteknél, és belőlük származnak, gyakrabban egyből. Egyes nemzetségek (Gloeotrichia, Anabaena) képviselőiben azonban több vegetatív sejt fúziója eredményeként jönnek létre, és az ilyen spórák hossza elérheti a 0,5 mm-t. Elképzelhető, hogy egy ilyen összevonás során rekombináció is előfordul, de erről egyelőre nincsenek pontos adatok.

A spórákat vastag, kétrétegű membrán borítja, melynek belső rétegét endospóriumnak, a külső réteget exospóriumnak nevezzük. A héj sima vagy pöttyös papillákkal, színtelen, sárgás vagy barnás. A vastag héjak és a protoplaszt élettani változásai (tartalékanyagok felhalmozódása, asszimilációs pigmentek eltűnése, esetenként a cianoficin szemcsék számának növekedése) miatt a spórák hosszú ideig életképesek maradhatnak kedvezőtlen körülmények között és különböző erős behatások mellett (pl. alacsony és magas hőmérsékleten, szárítás és erős besugárzás közben). Kedvező körülmények között a spóra kicsírázik, tartalma sejtekre oszlik - sporohormogóniák képződnek, a héj nyálkás lesz, beszakad vagy fedővel kinyílik és kijönnek a hormogóniák.

Az endo- és exospórák főként képviselőiben találhatók kamezifon osztály(Chamaesiphonophyceae). Az endospórák a megnagyobbodott anyasejtekben képződnek nagy számban(több mint száz). Kialakulásuk egymás után történik (az anyasejt protoplasztjának sorozatos osztódása következtében) vagy egyidejűleg (az anyasejt egyidejű szétesése révén sok kis sejtre). Az exospórák, ahogy kialakulnak, leválanak az anyasejt protoplasztjáról, és kimennek. Néha nem válnak el az anyasejttől, hanem láncokat képeznek rajta (például a Chamaesiphon egyes fajainál).

Az ivaros szaporodás a kék-zöld algákban teljesen hiányzik.

A táplálkozás és az ökológia módjai. Ismeretes, hogy a kék-zöld algák többsége a fényenergiának köszönhetően képes szintetizálni sejtje összes anyagát. A kékalgák sejtjeiben végbemenő fotoszintetikus folyamatok koncepciójukban hasonlóak a többi klorofill tartalmú élőlényben végbemenő folyamatokhoz.

A fotoautotróf táplálkozás a fő, de nem az egyetlen. A valódi fotoszintézis mellett a kék-zöld algák fotoredukcióra, fotoheterotrófiára, autoheterotrófiára, heteroautotrófiára, sőt teljes heterotrófiára is képesek. Szerves anyagok jelenlétében a környezetben további energiaforrásként is használják azokat. Vegyes (mixotróf) táplálkozási képességüknek köszönhetően extrém körülmények között is aktívak lehetnek a fotoautotróf élethez. Az ilyen élőhelyeken a verseny szinte teljesen hiányzik, és a kék-zöld algák domináns helyet foglalnak el.

Rossz megvilágítás mellett (barlangokban, tározók mély horizontjában) a kék-zöld algák sejtjeinek pigmentösszetétele megváltozik. Ez a jelenség, amelyet kromatikus adaptációnak neveznek, az algák színének adaptív változása a fény spektrális összetételének változása következtében, amely a beeső színt kiegészítő színnel rendelkező pigmentek számának növekedése miatt következik be. sugarak. A sejtszín változása (klorózis) bizonyos komponensek hiánya esetén is előfordul a tápközegben, mérgező anyagok jelenlétében, valamint a heterotróf típusú táplálkozásra való átállás során.

A kék-zöld algák között is van egy ilyen fajcsoport, amelyhez hasonló a többi élőlény között kevés. Ezek az algák képesek megkötni a légköri nitrogént, és ez a tulajdonság a fotoszintézissel párosul. Jelenleg körülbelül száz ilyen faj ismert. Amint már említettük, ez a képesség csak a heterocisztákkal rendelkező algákra jellemző, és nem mindegyikre.

A legtöbb kék-zöld alga-nitrogén fixáló a szárazföldi élőhelyekre korlátozódik. Lehetséges, hogy a légköri nitrogénmegkötő anyagként való relatív táplálékfüggetlenségük teszi lehetővé számukra, hogy lakatlanul, a legkisebb talajnyomok nélkül telepedjenek be sziklákba, ahogy azt Krakatau szigetén 1883-ban megfigyelték: három évvel a vulkánkitörés után nyálkás felhalmozódások. Az Anabaena, Gloeocapsa, Nostoc, Calothrix, Phormidium és mások nemzetségeinek képviselőiből álló hamvakon és tufákon találták meg Surcey-sziget első telepeseit, amelyek egy víz alatti vulkánkitörés következtében keletkeztek 1963-ban a déli part közelében izlandiak is nitrogénfixálók voltak. Köztük volt néhány elterjedt planktonfaj, amely a víz „virágzását” okozza (Anabaena circinalis, A. cylindrica, A. flos-aquae, A. lemmermannii, A. scheremetievii, A. spiroides, Anabaenopsis circularis, Gloeotrichia echinulata).

Az élő és asszimiláló sejt létezésének maximális hőmérséklete +65°C, de ez nem a határ a kék-zöld algák esetében (lásd a meleg forrás algákról szóló esszét). A termofil kék-zöld algák a protoplazma sajátos kolloid állapota miatt tolerálják az ilyen magas hőmérsékletet, amely magas hőmérsékletű nagyon lassan koagulál. A leggyakoribb termofilek a kozmopoliták a Mastigocladus laminosus, a Phormidium laminosum. A kék-zöld algák képesek ellenállni az alacsony hőmérsékletnek. Egyes fajokat sérülés nélkül egy hétig folyékony levegő hőmérsékleten (-190°C) tárolták. A természetben nincs ilyen hőmérséklet, de az Antarktiszon -83 ° C-on nagy számban találtak kék-zöld algákat (nostoks).

Az Antarktiszon és a hegyvidéken az alacsony hőmérséklet mellett a magas napsugárzás is hatással van az algákra. A rövidhullámú sugárzás káros hatásainak csökkentése érdekében a kékalgák az evolúció során számos alkalmazkodásra tettek szert. Ezek közül a legfontosabb a sejtek körüli nyálkakiválasztás. A telepek nyálkahártyája és a hüvely fonalas formáinak nyálkahártyája jó védőburok, amely megvédi a sejteket a kiszáradástól, egyúttal szűrőként is működik, amely megszünteti a sugárzás káros hatásait. A fény intenzitásától függően több-kevesebb pigment rakódik le a nyálkahártyában, amely vastagságában vagy rétegesen elszíneződik.

A nyálka azon képessége, hogy gyorsan felszívja és hosszú ideig megtartja a vizet, lehetővé teszi a kék-zöld algák normális vegetációját a sivatagi területeken. A nyálka felszívódik maximális összegetéjszakai vagy reggeli nedvesség hatására a telepek megduzzadnak, a sejtekben megindul az asszimiláció. Délre a kocsonyás telepek vagy sejtcsoportok kiszáradnak, és fekete ropogós kéreggé alakulnak. Ebben az állapotban a következő éjszakáig megmaradnak, amikor a nedvesség felszívódása újra megindul.

Az aktív élethez elég nekik a párás víz.

A kék-zöld algák nagyon gyakoriak a talajban és a talajközösségekben, megtalálhatók nedves élőhelyeken, valamint fák kérgén, köveken stb. Ezek az élőhelyek gyakran nincsenek állandóan nedvességgel ellátva, és egyenetlenek. világít (további részletekért lásd a szárazföldi és talajmoszatokról szóló esszéket).

A kék-zöld algák a kriofil közösségekben is megtalálhatók - jégen és havon. A fotoszintézis természetesen csak akkor lehetséges, ha a sejteket egy réteg veszi körül folyékony víz, ami itt történik a hó és a jég erős napfényében.

A gleccsereken és hómezőkön a napsugárzás nagyon intenzív, jelentős része az rövidhullámú sugárzás amely védő adaptációkat indukál az algákban. A kriobiontok csoportjába számos kék-zöld algafaj tartozik, de általában ennek az osztálynak a képviselői a magasabb hőmérsékletű élőhelyeket részesítik előnyben (további részletekért lásd a hó- és jégalgákról szóló esszét).

Az eutróf (tápanyagban gazdag) víztestek planktonjaiban a kék-zöld algák dominálnak, ahol tömeges kifejlődésük gyakran okoz víz "virágzást". Ezeknek az algáknak a planktonos életmódját elősegítik a sejtekben lévő gázüregek, bár nem minden "virágzás" kórokozója rendelkezik ilyennel (4. táblázat). Egyes kék-zöld algák élő váladéka és hullás utáni bomlástermékei mérgezőek. A legtöbb plankton kék-zöld alga tömeges kifejlődése magas hőmérsékleten, azaz a tavasz második felében, nyáron és kora ősszel kezdődik. Megállapítást nyert, hogy a legtöbb édesvízi kék-zöld alga számára az optimális hőmérséklet +30°C körül van. Vannak kivételek is. Az oszcillátorok bizonyos típusai a víz „virágzását” idézik elő a jég alatt, azaz körülbelül 0 ° C hőmérsékleten. Színtelen és kénhidrogén-kedvelő fajok tömegesen fejlődnek ki a tavak mélyrétegeiben. A "virágzás" egyes kórokozói az emberi tevékenység miatt egyértelműen túllépik tartományuk határait. Így az Anabaenopsis nemzetség fajai a trópusi és szubtrópusi területeken kívül hosszú idő egyáltalán nem találkoztak, de akkor a mérsékelt égöv déli vidékein találták őket, néhány éve pedig már a Helsinki-öbölben fejlődtek ki. A megfelelő hőmérséklet és a fokozott eutrofizáció (szerves szennyezés) lehetővé tette ennek a szervezetnek a nagy számban történő kifejlődését a 60. szélességi körtől északra.

A víz „virágzása” általában, és különösen a kék-zöld algák által okozott „virágzás” szóba kerül természeti katasztrófa mert a víz szinte használhatatlanná válik. Ugyanakkor a tározó másodlagos szennyezése és iszapolódása jelentősen megnő, mivel a "virágzó" tározóban az algák biomasszája jelentős értékeket ér el (átlagos biomassza - akár 200 g / m3, maximum - akár 450-500 g / m3), és a kék-zöldek között nagyon kevés olyan faj található, amelyet más élőlények megennének.

A kék-zöld algák és más élőlények közötti kapcsolat többoldalú. A Gloeocapsa, Nostoc, Scytonema, Stigonema, Rivularia és Calothrix nemzetségekhez tartozó fajok fikobionták a zuzmókban. Egyes kék-zöld algák más szervezetekben asszimilátorként élnek. Az Anabaena és Nostoc fajok az Anthoceros és Blasia mohák légkamráiban élnek. Az Anabaena azollae az Azolla americana vízipáfrány leveleiben, valamint a Cycas és a Zamia-Nostoc punctiforme sejtközi tereiben él (további részletekért lásd az algák más élőlényekkel való szimbiózisáról szóló esszét).

Így a kék-zöld algák minden kontinensen és mindenféle élőhelyen megtalálhatók - vízben és szárazföldön, édes- és sós vízben, mindenhol és mindenhol.

Sok szerző azon a véleményen van, hogy minden kék-zöld alga mindenütt jelen van és kozmopolita, de ez messze nem így van. Már említettük az Anabaenopsis nemzetség földrajzi elterjedését. részletes tanulmányok bebizonyosodott, hogy még az olyan gyakori fajok sem kozmopolita, mint a Nostoc pruniforme. Egyes nemzetségek (például Nostochopsis, Camptylonemopsis, Raphidiopsis) teljes mértékben a meleg vagy meleg éghajlatú övezetekre korlátozódnak, a Nostoc flagelliforme - a száraz területekre, a Chamaesiphon nemzetség számos faja - a hegyvidéki országok hideg és tiszta folyóira és patakjaira.

A kék-zöld algák osztályát a Föld legrégebbi autotróf növénycsoportjának tekintik. A sejt primitív szerkezete, az ivaros szaporodás hiánya és a flagelláris stádiumok mind komoly bizonyítékai ósdiságuknak. Citológiailag a kék-zöldek a baktériumokhoz hasonlítanak, és egyes pigmentjeik (biliproteinjeik) a vörös algákban is megtalálhatók. Az osztályra jellemző sajátosságok egész komplexumát figyelembe véve azonban feltételezhető, hogy a kékalgák az evolúció önálló ágát alkotják. Több mint hárommilliárd évvel ezelőtt elhagyták a növények evolúciójának fő törzsét, és zsákutcát képeztek.

Ha a kék-zöldek gazdasági jelentőségéről beszélünk, akkor a víz „virágzásának” okozójaként betöltött szerepüket kell az első helyre tenni. Ez sajnos negatívum. Pozitív értékük elsősorban a szabad nitrogénfelvétel képességében rejlik. NÁL NÉL Keleti országok a kék-zöld algákat még élelmiszerre is használják, és in utóbbi évek némelyikük bekerült az ipari termelés tömegkultúrájába szerves anyag.

A kék-zöld algák taxonómiája még mindig messze van a tökéletestől. A morfológia összehasonlító egyszerűsége, a rendszertani szempontból értékes karakterek viszonylag kis száma és némelyikük nagy variálhatósága, valamint ugyanazon karakterek eltérő értelmezése oda vezetett, hogy szinte minden létező rendszer bizonyos mértékig szubjektívek és távol állnak a természetestől. A fajok egésze között nincs jó, indokolt különbségtétel, a fajok hatókörét a különböző rendszerekben eltérően értelmezik. Az osztály összes fajszámát 1500-2000 között határozzák meg. Az általunk elfogadott rendszer szerint a kékalgák osztálya 3 osztályra, több rendre és sok családra oszlik.

Biológiai Enciklopédia

RENDSZER ÉS CÉLKITŰZÉSEI Az élőlények osztályozásával és evolúciós kapcsolataik felderítésével a biológia egy speciális ága, a szisztematika foglalkozik. Egyes biológusok a szisztematikát a sokféleség tudományának nevezik (diverzitás ... ... Biológiai Enciklopédia

A szimbiózis, vagyis két szervezet együttélése az egyik legérdekesebb és még mindig nagyrészt titokzatos jelenségek a biológiában, bár ennek a kérdésnek a tanulmányozása csaknem egy évszázados múltra tekint vissza. A szimbiózis jelenségét először a svájciak fedezték fel… Biológiai Enciklopédia

A diploid és haploid fázisok aránya az algák életciklusában eltérő. A redukciós osztódás közvetlenül az ivarsejtek fúziója után következhet be ( zigotikus redukció), aminek következtében a fejlődő növény összes sejtje haploid. Például sok zöld algában a zigóta az egyetlen diploid szakasz a fejlődési ciklusban, és a teljes vegetatív fázis haploid állapotban megy át. .

Más algáknál ezzel szemben a zigótából kifejlődő vegetatív fázis diploid, és a redukciós osztódás csak közvetlenül az ivarsejtek kialakulása előtt következik be ( gametikus redukció). Ilyen például az összes kovamoszat és néhány barna (a Fucus rend képviselői).

Végül számos algában a mag redukciós osztódása, amely a diploid tallus egy bizonyos fennállása után megy végbe, nem ivarsejtek, hanem spórák kialakulásához vezet ( spóracsökkentés). A különbség az, hogy a spórák nem egyesülnek párban - mindegyik új növényt hoz létre, amelynek sejtjei haploidnak bizonyulnak. Ezt követően egy ilyen növényen - már redukciós osztódás nélkül - ivarsejtek képződnek, amelyek összeolvadása ismét diploid szervezet kialakulásához vezet. Ebben az esetben a generációk váltakozásáról beszélnek: diploid - spórákat képeznek – sporofitaés haploid - gametofita. A sporofiták és a gametofiták szinte azonosak lehetnek kinézet (izomorf generációváltás, számos zöld fajra jellemző - Ulva, Cladophora, néhány barna rend és a legtöbb vörös alga), vagy élesen különböznek ( heteromorf generációváltás, elterjedt a barna algák között, de megtalálható a zöld és vörös algákban is).

Az algák rendszertana

Szisztematikus értelemben az algák több izolált növénycsoport gyűjteménye, amelyek eredetükben és fejlődésükben valószínűleg függetlenek. Az algák csoportosulása alapvetően egybeesik színük természetével, ami viszont pigmentkészlethez kötődik, és szintén közös szerkezeti sajátosságokon alapul. Ezzel a megközelítéssel az algák 10 csoportját különböztetjük meg: kék-zöld ( Cyanophita), pirofitikus ( Pyrrophyta), arany ( Chrysophyta), kovamoszat ( Bacillariophyta), sárga zöld ( Xanthophyta), barna ( Phaeophyta), piros ( Rhodophyta), euglenoe ( Euglenophyta), zöld ( Chlorophyta) és char ( Charophyta).

Hazánkban a legtöbb taxonómus ragaszkodik ahhoz a nézőponthoz, hogy minden élőlényt négy birodalomra osztanak - baktériumok, gombák, növények és állatok. Ebben az esetben az algák magukban foglalják az összes fenti csoportot (a növényvilág osztályait), kivéve a kék-zöldeket. Ez utóbbiak, mint prokarióta szervezetek, a baktériumok birodalmába tartoznak.

Vannak más besorolások is. Például egyes külföldi taxonómusok az összes élő szervezetet öt birodalomra osztják: Monera(nukleáris előtti), Egysejtű(eukarióta egysejtű vagy sok, szövetté nem differenciálódott sejtből áll), Animalia(állatok), Gombák(gomba), plantae(növények). Ebben az esetben a kék-zöld algák is a királysághoz tartoznak monera, míg az algák többi részlege a királyságba esik Egysejtű, mivel differenciált szöveteik és szerveik nélkül nem tekinthetők növényeknek. Létezik egy ilyen nézőpont is, amely szerint az algák különböző csoportjai külön királyságok rangját kapják.

Kék zöld algák (cianobaktériumok)

Mint már említettük, a kék-zöld algák prokarióta szervezetek, azaz. nem rendelkeznek tipikus, membránkorlátozott sejtmagokkal, kromatoforokkal, mitokondriumokkal, az endoplazmatikus retikulum elemeivel és sejtnedvvel rendelkező vakuolákkal. Ezért általában nem a növényekre utalnak, hanem a baktériumok birodalmára. Az eukarióta algákkal való hasonlóságukat a pigmentek biokémiája és a fotoszintézis jellemzi. Ugyanakkor a pigmentek és alkatrészek készlete leginkább a kék-zöldhez hasonlít tápanyagok vörös algák vannak. Mindkét csoportra jellemző a mozgékony flagelláris stádiumok hiánya is.

fúrás ( 1 , 2 ) és tufaképző ( 3 , 4 ) kék-zöld algák

A kék-zöld algák lehetnek egysejtűek és gyarmatiak, vagy fonalas testeket alkothatnak. Ezen organizmusok sejtjei a pigmentek: klorofill arányától függően eltérő színűek lehetnek a(zöld), karotinoidok (sárga, narancs), fikocianin (kék), fikoeritrin (piros). Citoplazmájukban tartalék tápanyagok zárványai (glikogén, volutin, cianoficin szemcsék), valamint gázvakuolák vagy pszeudovakuolák - gázzal töltött üregek találhatók. A tilakoidok a perifériás citoplazmában helyezkednek el, amelyek membránjaiba klorofill és karotinoidok molekulái „beágyazódnak”. A citoplazma membránon kívül található a sejtfal, amely magában foglalja a mureint (aminocukrokból és aminosavakból álló polimer), egy olyan anyagot, amely a baktériumsejtfal fő összetevője, és nem található meg az eukarióta algákban és gombákban. Sok kék-zöld algának nyálkahártya is van a sejtfalak tetején, és egyetlen nyálkahártya gyakran több sejtet is beborít.

A kék-zöld algák az első autotróf fotoszintetikus organizmusok, amelyek megjelentek a Földön. Szerkezetükben az eddig ismert legősibb élő szervezetek nagyon hasonlítanak rájuk - gömb alakú, 5-30 mikron átmérőjű, Dél-Afrikában felfedezett, több mint 3 milliárd éves életkorú mikroszkópikus testek.

A kék-zöld algák különféle szerkezetei

A prekambriumi tengerekben hatalmas számban fejlődő cianobaktériumok megváltoztatták a légkört ősi föld, szabad oxigénnel dúsítva, valamint a szerves anyagok első alkotói voltak, amelyek a heterotróf baktériumok és állatok táplálékává váltak.

vörös algák

Vörös algák, vagy lila, ( Rhodophyta) több mint 600 nemzetséget és körülbelül 4000 fajt foglal magában. A kambriumi üledékekben talált legrégebbi vörös algák körülbelül 550 millió évesek.

Egyes taxonómusok ezt a csoportot külön albirodalomként emelik ki a növényvilágban, mivel a skarlát számos olyan tulajdonsággal rendelkezik, amelyek jelentősen megkülönböztetik őket a többi eukarióta algától. Kromatoforjaikban a klorofillok mellett aés d a karotinoidok pedig számos vízben oldódó pigmentet – fikobilint – tartalmaznak: fikoeritrineket (piros), fikocianinokat és allofikocianint (kék). Ennek eredményeként a tallus színe a bíborvöröstől (ha túlsúlyban van a fikoeritrin) a kékes acélig (fikocianin felesleggel) változik. A vörös algák tartalék poliszacharidja a "bíbor keményítő", amelynek szemcséi a kloroplasztiszokon kívül rakódnak le a citoplazmában. Szerkezetében ez a poliszacharid közelebb áll az amilopektinhez és a glikogénhez, mint a keményítőhöz.

Bagryanki: 1 - callitamnion; 2 – csemege

A lila algák spórái és ivarsejtjei mentesek a flagelláktól, fejlődési ciklusuk nem kettőből áll, mint más algáknál, hanem három szakaszból áll. Az ivarsejtek fúziója után a zigótából (egyik vagy másik, néha redukált formában) diploid szervezet fejlődik ki - egy sporofita, amely diploid spórákat termel. Ezekből a spórákból fejlődik ki a második diploid generáció - a sporofita, amelynek sejtjeiben egy bizonyos időpontban meiózis lép fel, és haploid spórák képződnek. Egy ilyen spórából a harmadik generáció fejlődik ki - egy haploid gametofit, amely ivarsejteket termel.

A bíbor sejtfalának összetételében pektinek és hemicellulózok találhatók, amelyek erősen megduzzadnak, és protoplasztokat tartalmazó közös nyálkahártyává olvadnak össze. Gyakran nyálkás anyagok tapadnak össze a tallus fonalát, ami tapintásra csúszóssá teszi őket. Számos lila növény sejtfala és sejtközötti terei fikokolloidokat - kéntartalmú poliszacharidokat tartalmaznak, amelyeket az emberek széles körben használnak a gazdasági tevékenységek során. Közülük a leghíresebbek az agar, a karragenin, az agaroidok. Sok lila növény kalcium-karbonátot rak le sejtfalában, ami merevvé teszi őket.

A legtöbb vörös algában a thalli rizoidok segítségével a szubsztrátumhoz kapcsolódó többsejtű fonalak összefonódásával jön létre, ritkábban egysejtű (porphyridium) és lamellás (porphyra) formák találhatók ebben a csoportban. A bíbor thalli mérete - néhány centimétertől egy méterig.

A vörös algák többnyire a tengerek lakói, ahol mindig kövekhez, kagylókhoz és egyéb tárgyakhoz tapadnak az alján. A bíbor néha nagyon mélyre hatol. Ezen algák egyik faját a Bahamáknál találták meg 260 méteres mélységben (ilyen mélységben a megvilágítás több ezerszer kisebb, mint a tenger felszínén). Ugyanakkor az azonos fajhoz tartozó algák, amelyek egyre mélyebbre nőnek, általában világosabb színűek - például mélyen fényes bíborvörösek, sekély vízben pedig sárgásak.

A bíbor egyik tipikus képviselője - callitamnion corymbose (Callithamnion corymbosum) - kecses, élénk rózsaszín színű, legfeljebb 10 cm magas bokrokat képez, amelyek erősen elágazó szálakból állnak. A tengerekben a sziklákon nő nemalion (Nemalion), melynek nyálkás halványrózsaszín zsinórja eléri a 25 cm hosszúságot és 5 mm vastagságot. A nemzetség fajaiban delasserie (Delesseria) thalli hasonlóak az élénkvörös levelekhez – oldalágak összeolvadásával jöttek létre főtengely. A nemzetség meleg tengerekben gyakori fajaiban korallmoszat (Corallina) a thalli mésszel erősen telített szegmensekből áll, amelyek kis mennyiségű mésszel csuklósan kapcsolódnak egymáshoz, ami rugalmasságot biztosít az egész növény számára, hogy ellenálljon a hullámok hatásának, és növekedjen az erős hullámzás helyén.

A vörös algákat széles körben használják az emberi gazdasági tevékenységekben. Köztudott, hogy értékes élelmiszerek, amelyek meglehetősen sok fehérjét, vitamint és nyomelemet tartalmaznak. Kelet-Ázsia országaiban, a Hawaii-szigeteken és más szigeteken különféle ételeket készítenek belőlük, gyakran szárítva vagy kandírozva fogyasztják. A leghíresebb ehető bíbor, mint pl rhodimenia (Rodimenia) és lila (Porphyra), sok tengeren gyakori. A porfírfajok levélszerű bíbor színű tallusa tövével az aljzathoz tapad, hossza eléri az 50 cm-t, Japánban még az algák ipari termesztése is fejlett. Ehhez köveket, ágcsokrokat raknak a parti sávba sekély vízben, vagy speciális, vastag kötelekből álló hálót feszítenek ki, bambuszrudakra rögzítve, hogy a víz felszíne közelében maradjanak. Egy idő után ezeket a tárgyakat teljesen benőtte a porfír.

Az agar-agar, amelynek tulajdonságait és alkalmazását a cikk elején ismertettük, Japánban 1760 óta ismerték. Majdnem a 20. század közepéig. kizárólag vörös algákból nyerték helidium, de jelenleg mintegy 30 féle bíbort használnak erre a célra. Oroszországban az agar alapanyaga az anfeltia, gyakori az Atlanti- és a Csendes-óceán északi részein. A Fehér-tengerben és Szahalin partjainál bányászják. Az agaroidokat a fekete-tengeri algákból nyerik filoforok.

Folytatjuk