A mangán a negyedik periódus hetedik csoportjának mellék alcsoportjának eleme periódusos táblázat kémiai elemek D.I. Mengyelejev, 25. atomszám. Mn.

A mangán nagyon gyakori elem, 0,03%-át teszi ki teljes szám a földkéreg atomjai. Között nehéz fémek(40-nél nagyobb atomtömeg) a mangán eloszlása ​​szerint földkéreg harmadik hely a vas és a titán után.

A mangán biokémiai szempontból nagyon érdekes. A pontos elemzések azt mutatják, hogy minden növény és állat szervezetében jelen van. Tartalma általában nem haladja meg az ezred százalékot, de néha lényegesen magasabb is. Például a répalevél legfeljebb 0,03%-ot, a vörös hangyák teste 0,05%-ot, sőt egyes baktériumok akár több százalékot is tartalmaznak mangánt.

A mangán azon kevés elemek egyike, amelyek nyolc különböző oxidációs állapotban létezhetnek. Ezen állapotok közül azonban csak kettő valósul meg a biológiai rendszerekben: Mn (II) és Mn (III).

A mangán a természetes vizekben különböző formában van jelen, ami a környezet savasságától függ. A talajvízben oxigén hiányában a mangán általában kétértékű sók formájában található meg. A felszíni vizekben a mangán szerves komplex vegyületek, kolloidok és finom lebegő anyagok formájában található meg.

A mangánvegyületek fő forrásai a következők:

1. Az ivóvíz mangánforrás, mivel az öbölbe engedendő tisztított szennyvízre vonatkozó előírások 10-szer szigorúbbak, mint a vizet inni(a tényleges mangántartalom az ivócsapvízben legfeljebb 0,05 mg/dm3).

2. Talajvíz (mangántartalom 0,5 mg/dm3-ig): gravitációs szennyvízrendszerbe történő elvezetés esetén.

3. Külső előfizetők: önálló vízellátási forrással (kutak) rendelkező vállalkozások (mangántartalom 0,1 mg/dm 3-ig), tartályhajók háztartási szennyvize (mangántartalom 0,6 mg/dm 3-ig).

Ennek eredményeként azt találjuk, hogy a teljes mangán koncentrációja a bemenetnél kezelő létesítmények a háztartási szennyvíz 0,3-0,4 mg/dm 3 .

A felszíni víztestekben a mangántartalom nem állandó, és időszakos ingadozásokat mutat. Maximum a téli-tavaszi időszakban (február-március csúcs), a nyári időszakban (augusztusi csúcs) és az őszi-téli időszakban figyelhető meg. Ezekben az időszakokban a felszíni víztestekben a mangántartalom az átlagos értékek tízszeresét is meghaladhatja. A február-márciusi csúcs valószínű okai: az oldott oxigén koncentrációjának és a víz pH-jának csökkenése (még meglévő jégtakaró mellett), az oxidatív folyamatok szerepének csökkenése a vízoszlopban. A szabad mangán koncentrációjának augusztusi növekedését elősegíti: a fitoplanktonok elpusztulása, különösen a kékalgák, amelyek szabad Mn (II) kationok (kb. 60%) és kis molekulatömegű vegyületek formájában bocsátják ki a mangánt ( körülbelül 30-35%), az oldott oxigén koncentrációjának csökkenése, amelyet a lebomló vízi szervezetek „szerves anyagának” oxidációjára fordítanak. Megjegyzendő, hogy a magasabb vízi növényzet lebomlása és az azt követő Mn (II) vízbe kerülése 7-8 hónapon belül megtörténik. Ez a körülmény nyilván a február-márciusi csúcsnak is köze lehet.

Az oldott mangán magas koncentrációja az őszi-téli időszakban az iszapos vizekből való bejutásának köszönhető. Ez az időszak nagyon közel áll a tél-tavaszhoz. Redukáló körülmények között a mangán oldott formáinak tartalma az iszapvízben 1-3 mg/dm3.

A mangán neurotoxicitása nem teljesen megmagyarázott. Bizonyítékok vannak a mangán kölcsönhatásáról vassal, cinkkel, alumíniummal és rézzel. Számos tanulmány alapján a vasanyagcsere zavarait a sérülés lehetséges mechanizmusának tekintik. idegrendszer. Ez oxidatív károsodást okozhat.

Lehetséges, hogy a mangán hosszú távú felhalmozódása befolyásolja a szaporodási képességet. Állatkísérletek során a nagy dózisú mangánnak való hosszan tartó terhességek nagyobb valószínűséggel eredményeztek veleszületett deformitást az utódokban.

A mangán befolyásolhatja a májműködést, de a kísérletek azt mutatják, hogy a toxicitási küszöb nagyon magas. Másrészt a mangán több mint 95%-a az epével választódik ki, és bármilyen májkárosodás lelassíthatja a méregtelenítést, növelve a plazma mangánkoncentrációját.

Ezek a körülmények a szennyvíz e nehézfém sótartalmára vonatkozó szabványok szigorítása mellett szólnak.

Mamchenko A.V., Kiy N.N., Yakupova I.V., Chernova L.G., Deshko I.I.,

Az Ukrán Nemzeti Tudományos Akadémia Kolloidkémiai és Vízkémiai Intézete, Kijev

Az antropogén emberi tevékenység és a vízfogyasztás folyamatos növekedése a források minőségi degradációjához vezetett friss víz(12). A természetes vizek ökológiai állapotának monitorozása (2-14) az ökológiai optimum többszörös túllépését mutatta ki a legtöbb ország vizében - a vas-, mangán-, ammónium- és fluorvegyületek széles körben elterjedt jelenléte Franciaország vizeiben (5), az Orosz Föderáció (6-9, 12, 13), Kína (14), nagy mennyiségű mangán felhalmozódása a Kremenchugban és Ukrajna alvízi tározóiban (11), ami háromszorosan meghaladja a vízgyűjtő ökológiai optimumát. Pripjaty (4) (Ukrajna és Fehéroroszország) stb.

A felszíni források minőségének romlása arra késztetett bennünket, hogy a felszín alatti vizek felé forduljunk, amelyek összetétele stabilabb, nincs kitéve a szezonális ingadozásoknak és a közeli területek felszíni szennyezéseinek hatásának, és nem tartalmazza a legnehezebb szennyeződéseket a környezetből. vízkezelés szempontjából - szerves anyagok, nehézfémek, baktériumok, vírusok.

A talajvíz azonban a legtöbb esetben a nem kielégítő geokémiai képződési viszonyok miatt (a földkéreg mangántartalma kb. 0,1%) alkalmatlan az ivási szükségletekre. A talajon keresztüli szűrés jelentős tisztító hatása ellenére az artézi kutakból vett víz gyakran magas vas-, mangán- és keményítősókat tartalmaz. Ugyanakkor folyamatosan nő a koncentrációjuk, és túllépik az ivóvíz maximálisan megengedett koncentrációját. A talajvíz mangánnal, vassal és egyéb fémekkel való szennyeződésének veszélye az érctelepek kialakulásából és a kőbányák működéséből adódik (6,8,9,15). A meglévő technológiák csak részben oldják meg ezt a problémát (16, 17).

A WHO és a SANPiN (18, 19) szabályozási ajánlásai szerint az ivóvízben a mangán megengedett legnagyobb koncentrációja 0,1 mg/dm3; vas – 0,3 mg/dm3. Sok iparág követelményei: élelmiszer, energia, elektronika sokkal szigorúbbak (18, 20).

Az emberi szervezet mangánszükségletét általában a vízben és élelmiszerekben található mennyiség biztosítja. Az élelmiszerből származó mangán napi bevitele átlagosan 3,7 (2,2-9) mg, a levegőből - 0,002 mg, az ivóvízből - legfeljebb 0,064 mg (21). Az emberi szervezet mangánhiánya a reproduktív, ideg- és hallórendszer működésének megzavarásához, valamint a csontvázképződés zavaraihoz vezet (22).

A norma túllépése mutagén hatással van az emberre. Kifejezett kumulatív tulajdonságokkal rendelkező mangán felhalmozódik a májban, a vesében, az agyban, a pajzsmirigyben és a hasnyálmirigyben, valamint a nyirokcsomókban. A kockázatkezelési stratégiában az ivóvizet, bár a mangán expozíció csekély forrása, más lehetséges emberi expozíciós forrásokkal együtt figyelembe kell venni. Erős összefüggést állapítottak meg az ivóvízben és az élelmiszerben lévő magas mangánszint, valamint a kisgyermekek (23-25) és a kohászok (26) neurotoxicitása között, amely állapot „manganizmusként” ismert, és sok tekintetben hasonlít a Parkinson-kórhoz (27- 29), neurológiai megnyilvánulások Görögország ipari területeinek lakóinál (30), mentális zavarok, izomremegés Japán lakosainál (31) stb.

Következésképpen a magas mangán- és egyéb szennyezőanyag-tartalmú talajvíz felhasználása csak akkor lehetséges, ha megvannak a hatékony tisztítási technológiák.

A demanganáció-deferrizáció folyamatát a mangán és vasvegyületek természete határozza meg - ásványi vagy szerves; pH, szabad szén-dioxid koncentráció, oldott oxigén, redox potenciál, szulfidok, szerves anyag, keménység, teljes mineralizáció, oldott gázok (32-35).

A vízben a mangán három diszperziós régióban fordul elő: molekuláris, kolloid és gravimetrikus. Molekuláris diszperziók (d<1 ммк) не осаждаются, проходят через все фильтры, диализируют и диффундируют. Коллоидные системы – гидрофобные золи проходят сквозь фильтры тонкой чистки, но задерживаются фильтрами сверхтонкой очистки, заметно не осаждаются, не диализируют и весьма незначительно диффундируют, видны в ультрамикроскоп. Простые дисперсии или суспензии (d>100 mmk) egy idő után leülepednek, nem képesek dialízisre és diffúzióra, és nem jutnak át vékony papírszűrőn. A kolloid diszperziókból származó mangán és vasvegyületek a micellák koagulációja következtében szuszpenziós állapotba kerülnek (33).

A mangán vízben való jelenléte az általa képződött vegyületek oldhatóságának köszönhető. pH 4-7,5-nél a Mn 2+ ionok dominálnak a vízben, magas redoxpotenciál esetén a mangán-dioxid kicsapódik pH >7,5-nél, a mangán hidroxid vagy különböző vegyértékű oxidok formájában szabadul fel; 35, 36). A Mn(II) oldhatósága szabályozhatja a mangán-oxid és a mangán egyensúlyát más oxidációs állapotokban. Erősen redukáló környezetben a mangántartalom a rosszul oldódó szulfidok képződésétől függ (37). A humuszvegyületek határozzák meg a mangán kolloid állapotát (10, 11, 36) és stabil, nehezen oxidálható szerves komplexeket.

Felszíni vízforrásokban természetes körülmények között fotokatalitikus redukció lehetséges Mn 2+ ionok képződésével és gyorsulással oxidatív reakciók a mangán részvétele miatt a fotoszintézis folyamataiban az algák szaporodása során, ami csökkenti annak koncentrációját a vízben (38).

A talajvízben a mangán leggyakrabban jól oldódó bikarbonát (0,5-4 mg/dm 3) vagy hidroxid, sokkal ritkábban mangán-szulfát formájában található meg. (10, 35). Foszfátionokkal és egyes szerves ligandumokkal komplexeket képezhet (11). Alacsony oxigéntartalmú talajvízben a Mn(II) kémiailag vagy biológiailag Mn(IV)-vé oxidálódik (37). A mangán általában vastartalmú vízben található. Kémiailag a vassal rokonnak tekinthető, mert. a külső elektronikus réteg szerkezete megegyezik.

A természetes vizek összetételét és változékonyságát meghatározó tényezők sokfélesége kizárja egyetlen univerzális, az élet minden esetére alkalmazható, gazdaságilag indokolt módszer kidolgozásának lehetőségét. A ma kifejlesztett vízkezelési technológiák teljes skálája gyakorlatilag használatos. Egy adott vízforrás technológiájának kiválasztásakor gyakran több módszert kombinálnak, mivel mindegyiknek megvannak az előnyei és hátrányai.

A vas és a mangán eltávolítását gyakran egyetlen technológián belül oldják meg, figyelembe véve az egyes komponensek specifikus kivonását (33). A vas és a mangán kétértékű ionjai három-, illetve négyértékű állapotúvá oxidálódnak, és a reakciótermékek elkülönülnek a folyadékfázistól (kolloid vegyületek koagulálásával és ülepítőtartályokban vagy szűrőkben való visszatartással adszorpció, kemiszorpció vagy katalitikus oxidáció következtében ) (29, 39-41). Szűrőanyagként zúzott bazalt és bazaltkavics (2), kvarchomok, dolomit, kalcium-karbonát, márvány, mangán (IV)-oxid, antracit, polimer anyagok (35) használatosak.

Az oldható Mn(II) oxigén általi oxidációja sokkal lassabban megy végbe, mint az oldható Fe(II). A Mn(II) nem oxidálható egyszerűen a víz levegőztetésével. A folyamat felgyorsítása érdekében speciális katalitikus hatású szemcsés terheléseket alkalmaznak, amelyeken oxidáció történik az oxidált anyagok egyidejű elválasztásával (42-46).

A reagens nélküli oxidáció levegő oxigénjével vákuumkidobással (47) vagy mélylevegőztetéssel (29, 39), nagy nyomáson (48), a felszín alatti víz mesterséges oxigéntelítettsége (49, 50) a CO 2, H 2 S eltávolításához vezet, CH 4 belőle, redukálóból oxidálóvá változtatja a környezetet, növelve a redoxpotenciált 250-500 mV-ra és a pH-t 7-re vagy többre. Fe(OH)3 réteg képződik, melynek felülete megköti a Fe(II), Mn(II) ionokat és a molekuláris oxigént. Ez utóbbi az oldott vas- és mangánionokat normál körülmények között gyengén oldódó vas- és mangán-oxihidráttá oxidálja, amelyek szűréssel könnyen szétválaszthatók. Mangán-dioxid vagy más katalitikusan aktív anyag homokszűrőbe adagolásával a vízben oldott levegő biztosítja katalitikus oxidációés mangán csapadék (51).

Amikor a levegőt egy finn cég által kifejlesztett Viredox módszerrel oxigénnel oxidálják, a levegő oxigénnel telített víz teljes áramlási sebességének körülbelül 10%-a visszaszivattyúzódik a vízadó rétegbe több, 5-es sugarú körben elhelyezkedő abszorpciós kúton keresztül. 10 m-re a termelő kút körül (52, 53 ). A biokémiai és kémiai folyamatok következtében a mangán oldhatatlanná válik és kicsapódik a víztartó rétegben. A módszer egyszerűsége és költséghatékonysága ellenére azonban nem mindig garantálja a víz megfelelő mértékű megtisztítását a mangántól, és a vízadó réteg eltömődésének veszélyét okozza. Nyilvánvalóan ez a módszer csak hidrogeológiai indoklás esetén alkalmazható. Ezt a Concepción-öbölben és a szomszédos kontinentális talapzatban található talajvíz esetében végezték el (54), és a módszer megfelelő vízmentesítési mélységet biztosított.

A kémiai oxidációt klórral és származékaival, ózonnal, kálium-permanganáttal stb.

Klór segítségével eltávolítják a vasat és a mangánt, a kénhidrogént megsemmisítik, színtelenítik (optimális pH>4) (55-57), bizonyos esetekben a tisztítást fertőtlenítéssel (pH 8) (57) kombinálva. A klórgáz jelentős hátrányának tekintik a szállításra és tárolásra vonatkozó fokozott biztonsági követelményeket, valamint a trihalogén-metánok (THM-ek): kloroform, diklór-bróm-metán, dibróm-klór-metán és bromoform képződésének lehetőségével járó lehetséges egészségügyi kockázatot (58). A molekuláris klór helyett nátrium- vagy kalcium-hipoklorit alkalmazása nem csökkenti, hanem jelentősen növeli a THM képződés valószínűségét (55, 59).

Van egy ismert technológia a víz demanganizálására, amely az közös fellépés mély levegőztetés és klór, amely oxidálószerként és az oldott oxigén oxidatív hatásának katalizátoraként működik (20).

A legerősebb ismert természetes oxidálószer az ózon, amely nem képez klórtartalmú trihalogén-metánokat (60, 61), és 6,5-7,0 pH-értéken 10-15 percig (30, 62, 63) oxidálja a Mn(II)-t.

Az ózon azonban instabil kémiai vegyület igen nagy kémiai aktivitású, melléktermékeket képezve (aldehidek, ketonok, szerves savak, brómtartalmú trihalogén-metánok, bromátok, peroxidok, bróm-ecetsav). A melléktermékek eltávolítása további szűrőket igényel, és ezért magas kezdeti felszerelési költségeket és az üzem későbbi karbantartási költségeit (64). A Dnyeper folyó vizének Mn(II)-ből történő ózonozással történő tisztításának hatékonyságának meghatározására irányuló vizsgálatok azt mutatták, hogy a víz Mn-ból történő tisztításának szükséges fokát csak a víz ózonozásának és ezt követő koaguláns kezeléssel, ülepítéssel és szűréssel valósították meg. kontakt koaguláció esetén homokszűrő vagy kétrétegű vagy szénszűrő, azonban a hatékonyság nem függött az ózon és a koaguláns dózisától (65). Az ózonozást UV-sugárzással kombinálva is alkalmazzák (66).

Hatékony és technológiailag egyszerű módszer a kálium-permanganát (67) alkalmazása oxidálószerként, amely a Mn(II)-t gyengén oldódó MnO(OH) 2 mangán-oxiddá oxidálja. A nagy fajlagos felületű (kb. 300 m 2 /g) finom pelyhes mangán-oxid MnO 2 üledék hatékonyan megköti a szerves vegyületek egy részét és fokozza a koagulációs folyamatot, 5-11 pH-tartományban ellentétes töltéssel rendelkezik. a koagulánsok hidrolízistermékeinek - alumínium- vagy vas-hidroxidok - töltetei (35).

Mangán és vas együttes jelenlétében, beleértve e fémek vegyületeinek kolloid formáit is, alacsony hőmérsékleten, alacsony lúgosság mellett és csökkentett vízkeménység mellett a tisztítási fokot a KMnO 4 és a H 2 O egymást követő kezelése növeli. 2 (40). A leghatékonyabb és legolcsóbb módszer a H 2 O 2 alkalmazásával végzett nanoszűrés javasolt (68).

A vassók katalitikus hatást fejtenek ki a H2O2-t használó demanganizációs folyamatra (69). Ismeretes a Fenton-eljárás (70), ahol a H 2 O 2 oxidálószer, a Fe 2+ katalizátor, és egy módosított Fenton-eljárás (66), amely ráadásul UV sugárzást is használ.

Gyakorlatilag a talajvíz szennyezőanyagainak oxidatív megsemmisítését közvetlenül olyan kutakban végzik, amelyekbe oxidáló reagenseket szivattyúznak, valamint a reakciótermékeket és a felesleges reagenseket talajvíz áramlással szállítják (71).

A biológiai módszerek széles körben alkalmazhatók a víztisztításban (35, 72, 73). A mangánfogyasztó baktériumok, mint pl Manganicus baktérium, Metallogenium personatum, Caulococeus manganifer, Leptothrix lopholea, Leptothrix echinata (35, 75, 76) pedomicrobium manganicum(77), cianobaktériumok ( Cianobaktériumok) (78, 79). A mangán vízből történő asszimilációja következtében porózus massza képződik, amely tartalmazza nagyszámú mangán-oxid, amely katalizátorként szolgál a Mn(II) oxidációjához (75). A vas-, mangán- és egyéb ionok jelenlététől függően használja Különféle típusok szűrők (35, 80), beleértve kétfokozatú (74), lassú (81) stb.

A baktériumok rögzítésének közegeként ásványi anyagokon kívül szintetikus szálakat használnak, amelyek vízben nem oldódnak, ellenállnak a mikroorganizmusok hatásának, és maximálisan fejlett felülettel rendelkeznek a természetes biocenózisok biztosítására (82). Bioadszorbensként a zmorin (Zostere L.) tengeri növényt eredeti vagy kémiailag módosított formájában, amely nagy abszorpciós képességgel rendelkezik, használják (83); az alkohol- és tejüzemek biológiai kezelő létesítményeinek biocenózisa (84).

A vas és a mangán biológiai eltávolítására szolgáló módszerek hatékonysága lényegesen alacsonyabb, mint a talajvíz vegyszeres kezelése (73, 85).

A vas- vagy alumíniumsókkal történő koaguláció kielégítő eredményeket ad a mangán eltávolításában, bár az alumínium használata elkerülhetetlenül a víz szennyeződéséhez vezet a maradék alumíniummal, amely helyettesíti a kalciumot az emberi csontokban (29).

A vas-klorid hidrogén-peroxiddal kombinálva, majd ultraszűréssel hatékonyan távolítja el a vasat és a mangánt a magas szerves széntartalmú vizekből (86, 87). Az oxidálószerekkel (klór-dioxid és kálium-permanganát) végzett előkezelés javítja a tisztítás minőségét és csökkenti a koaguláns adagját (88).

A titán koaguláns (nagyobb flokkulációs sebességgel) használata lehetővé teszi az üledék térfogatának és a bevitt reagens dózisának csökkentését, ezáltal csökkentve a maradék titánnal való másodlagos szennyeződés szintjét.

Az alumínium-szilícium flokkuláló-koaguláns pH = 5,5-10 tartományban működik, és eltávolítja az átmeneti és nehézfémek ionjait, és oldhatatlan szilikátokká köti őket (89). Az elektrokoaguláció nemcsak a vas- és mangánvegyületek, hanem a szilícium kovasav (90) formájában történő eltávolítását is lehetővé teszi. A mangáneltávolítás hatékonysága a folyamat időtartamának növekedésével növekszik, ami a MnO 2 -val való autokatalitikus reakció jelenlétével és az előzetes koagulációnak alávetett szerves komponensek koncentrációjának növekedésével magyarázható (91).

A polifoszfátos vízkezelést az oldható mangán és a vas vízből történő eltávolítására szolgáló módszernek tekintik (92).

A víztisztító sorok demanganációjának utolsó szakaszaként az ultraszűrést és a nanoszűrést alkalmazzák (93-95). A membránok lehetővé teszik a finoman diszpergált és kolloid szennyeződések, makromolekulák, algák, egysejtű mikroorganizmusok, ciszták, baktériumok és 0,1 mikronnál nagyobb vírusok visszatartását. Nál nél helyes használat Az eszközökkel vegyszerek használata nélkül tisztítható és fertőtleníthető a víz.

A 0,4-5,7 mg/l közötti Mn-koncentráció szinte teljesen eltűnik (96). A 0,1 μm-es pórusméretű üreges szálas membránokon >93% Mn távozik pH >9,7 (97) mellett. A membránok eredeti teljesítményének helyreállítása érdekében évente többször szükséges a membráneszközök speciális savas és lúgos reagensekkel történő kémiai mosása a felgyülemlett szennyeződések eltávolítása érdekében. Ezenkívül az ilyen szűrőket nem lehet viszonylag magas lebegőanyag-tartalmú vízzel ellátni. Az anionos felületaktív anyagok vízhez adva micellákat képeznek, amelyek mérete jóval nagyobb, mint a membrán pórusmérete. A fémionok komplexeket képeznek ezekkel a micellákkal, és a szűrés során több mint 99%-ban megmaradnak.

A kelát membránok és a poliszulfonból, poliéterszulfonból, polivinilidén-fluoridból, cellulózból, regenerált cellulózból stb. készült membránok alkalmazása a fémionok mellett más szennyező anyagok hatékony eltávolítását is lehetővé teszi (98, 99). A szintetikus (poliamidok, poliészterek, aromás poliamidok, poliakrilátok), biológiai (fehérjék, callogén) anyagokból és aktív szénből készült membránok hatásukban hasonlóak a fordított ozmózisú membránokhoz (megtartják a nagy anionokat, Ca, Mg kationokat, nehézfém ionokat, nagy szerves anyagokat vegyületek) és ugyanakkor nagyobb a permeabilitása a kis nátrium-, kálium-, klór- és fluorionok számára. A nanoszálakon alapuló membránok teljesítménye nagyobb (100). A nehézfém-ionok felszíni és talajvízből történő kinyerésére alapvetően új módszert dolgoztak ki a hegyi bazaltkőzetekből készült szűrőelem kialakítására (101).

Célszerű az ioncserélő módszert alkalmazni a víz egyidejű mélylágyításával és mangán- és vasmentesítésével (102). Az eljárást úgy hajtják végre, hogy a vízlágyítás során kationcserélő nátrium- vagy hidrogéntölteten keresztül szűrik. A szerves anionos gyanták lehetővé teszik kis mennyiségű vas kinyerését szerves vegyületek, amelyeket nem távolítanak el a katalitikus töltésű szűrőkről (103).

Számos országban, köztük az Egyesült Államokban (104, 105), széles körben elterjedt a mangán mangán kationcserélővel történő eltávolításának módszere. A mangán kationcserélőt bármely nátrium formájú kationcserélőből állítottuk elő úgy, hogy egymás után mangán-klorid és kálium-permanganát oldatát vezettük át rajta. Az ebben az esetben lezajló folyamatok a következő reakciókkal ábrázolhatók:

2Na[Cat]+MnCl 2 –>

Mn[Cat] 2 +2NaCl

Mn[Cat]+Me + +KMnO 4 –>

2Me[Cat]+2MnO2,

Ahol Én +– kation Na+ vagy K+.

A kálium-permanganát oxidálja a mangánt mangán-oxidokká, amelyek filmként rakódnak le a kationcserélő szemcsék felületén. A kationcserélőn lévő filmet kálium-permanganát oldattal regenerálják (helyreállítják). A kálium-permanganát fogyasztása a mangánkationcserélő regenerálásához 0,6 g/1 g eltávolított mangán (106). A mangántartalom ezzel a módszerrel 0,1 mg/dm3-re csökken. A mangán kationcserélővel történő mangán eltávolítási módszer magas költsége miatt nem talált alkalmazásra a hazai gyakorlatban.

Az ivóvíz-készítés során a felszíni és felszín alatti vizek demanganizációjának helyzetének elemzése a szorpciós módszerek alapos fejlődését és kilátásait jelzi (107-109). Ezek jól ellenőrzött folyamatok, amelyek rendkívül eltávolítják a szennyeződéseket széles természet(a kémiai stabilitásuktól függetlenül) szinte bármilyen maradék koncentrációig, és nem vezet másodlagos szennyezéshez.

A szorbenseknek természetes vagy mesterséges eredetű fejlett vagy specifikus felülettel kell rendelkezniük (10). A szorpciós folyamat adhéziós térfogati szűréssel, ömlesztett függőleges szűrőkbe való betöltéssel történik, ahol fontos helyet kapnak a szemcsés töltetű szűrők (2).

A modern elméleti felfogások szerint a legnagyobb visszatartó képességgel az a terhelés rendelkezik, amelynél a részecskék vízzel érintkező felülete a legnagyobb és a legkisebb hidrodinamikai emelőerő, valamint a legnagyobb a szemcsék közötti és nyitott porozitása. Ezenkívül fokozottan ellenáll a mechanikai kopásnak savas, lúgos és semleges környezetben (110-113).

Az ipari mikroporózus adszorbensek általában hatékony sugarú pórusokkal rendelkeznek<1,5¸1,6 нм и с позиций современной технологии они могут быть названы ультрананопористыми. Именно такие адсорбенты обеспечивают высокую энергию и селективность адсорбции (114).

Történelmileg a szorbensek használata mikroporózus szénanyagokhoz – aktív szénekhez – kapcsolódik. Egészen a közelmúltig az ivóvíz tisztítására és tisztítására szolgáló legjobb szorbens az aktív szén (AC), beleértve a legjobb amerikai granulált aktív kókuszdiót (GAC) is. A szén megtisztítja a vizet a szennyeződések széles osztályától – sok szerves szennyeződéstől, maradék klórtól, a szerves szén számos formájától, nehézfém-ionoktól (115-118). Szorpciós kapacitása és erőforrása azonban kicsi. Drága anyag, agresszív környezetben rosszul ellenáll, jól szaporodnak benne a baktériumok, regenerációt igényel (107, 108, 119). A víz Mn 2+ kationoktól való megtisztításához az aktív szén felületét kálium-permanganáttal impregnálják (120, 121).

Az ivóvíz tisztítására a szulfonált szén vagy oxidált formája (122), a „Puralat” márkájú zúzott antracit (legmagasabb karbonizációs szén, 95% széntartalommal) és ennek különféle módokon oxidált változatai (116, 123) is használják.

A Cu 2+, Ni 2+, Co 2+, Zn 2+ és Mn 2+ vizes oldatokból történő adszorpciójának vizsgálata különböző prekurzorokból nyert és különböző módon oxidált széneken, valamint karbongyantán azt mutatta, hogy az anyagok szelektivitása nem függ a módszertől és az oxidációs állapottól, a prekurzor és adszorbens típusától, a pórusszerkezettől (124).

A tudomány és a technológia legújabb vívmányai a nagy reakcióképességű szénkeverékkel rendelkező szűrők - USVR (94, 125). Jól megtisztítják a vizet az oldhatatlan szennyeződésektől és mikroorganizmusoktól, a kőolajtermékeket és az éterben oldódó anyagokat a maximális megengedett koncentráció alatti szintre szívják fel (tisztítási tényező több mint 1000), hatékonyan távolítanak el számos kationt (réz, vas, vanádium, mangán), szerves és szervetlen. anionok (szulfidok, fluoridok, nitrátok) több mint 100-szor csökkentik a szuszpendált részecskék koncentrációját. A HRCM-ben található nanostruktúrák a grafének (hatszögben elhelyezkedő szénatomok), nanocsövek, nanogyűrűk és nanofraktálok. A részlegesen megszakadt kovalens kötések hatalmas számú telítetlen interatomikus szénkötést képeznek a HRCM tömegében lévő szén hatszögletű kerülete mentén. A telítetlen atomközi szénkötések (szabad gyökök), amikor az anyagok nagyon széles csoportjával érintkeznek (minden oldhatatlan és néhány vízben oldódó szennyeződés), megtartják őket a tömegben, lehetővé téve a vízmolekulák áthaladását. A HRCM megtartja a szabad gyökök miatti szennyeződéseket molekuláris és atomi szinten, anélkül, hogy kémiai reakciókba lépne, és tisztán mechanikusan.

A HRCM a nanoanyagok képviselője, köztük AlO(OH) nanoszálak és egyéb oxidok és hidroxidok nem szálas fázisai, hatékony szorbensek a Ni 2+, Fe 2+, Mn 2+, Zn 2+ és As 3+ eltávolítására. , Mint 5+ anionok , Cr 6+ (94). Azonban bár jól megtisztítja a vizet az oldatlan szennyeződésektől, az oldódókat gyakorlatilag nem távolítja el.

Új és ígéretes víztisztításra alkalmas szorpciós anyag, bár kevéssé tanulmányozott, a természetes ásványi shungit (126-130). A sungitok nem kristályos állapotban szénnel (sungit) telített prekambriumi kőzetek. Különböznek az ásványi bázis (alumínium-szilikát, kovasav, karbonát) összetételében és a shungit anyag mennyiségében. A második kritérium szerint alacsony szén-dioxid-kibocsátású (5% C-ig), közepes szén-dioxid-kibocsátású (5-25% C) és magas szén-dioxid-kibocsátású (25-80% C) kategóriába sorolhatók. Szokatlan szerkezetű természetes kompozitok – körülbelül 1 mikron méretű, erősen diszpergált kristályos szilikát részecskék egyenletes eloszlása ​​egy amorf szénmátrixban.

Az 1100°C-on égetett sungitok töltőanyagként szolgálnak a parti vízvételi kutak szűrőkazettáiban. Ígéretes shungit alapú anyagok a könnyű szemcsés és csomós anyagok (feltéve, hogy vízfelvételük 10-13%), amelyeket 500-550°C-on 2-3 órás kalcinációval nyernek, melynek eredményeként zárt cellás shungizit granulátumok keletkeznek. alakított.

Az agyagpalák és hőkezelésük termékei szorpciós tulajdonságokkal rendelkeznek a nehézfémkationokhoz és nehézolajfrakciókhoz (131). A palapalák olyan kőzetek, amelyekben az ásványok párhuzamos (rétegzett) elrendezésűek. Az összetételben az ásványi rész dominál - kalcit, dolomit, hidromikák, montmorillonit, kaolinit, földpátok, kvarc, pirit stb. A szerves rész (kerogén) a kőzettömeg 10-30%-át teszi ki, és csak a legjobb minőségű palákban. eléri az 50-70%-ot. A protozoa algák bio- és geokémiailag átalakult anyaga képviseli, amely megtartotta (tallomoalginit) vagy elvesztette (kolloalginit) sejtszerkezetét. A magasabb rendű növények módosult maradványai (vitrinit, fuzainit, lipoidin) szennyeződésként vannak jelen.

A közelmúltban a természetes és mesterséges eredetű, szénmentes szorbenseket - ásványi alumínium-szilikátokat (különféle agyagok, opoka, zeolitok, szilícium-dioxidok stb.) - egyre gyakrabban használják a víz nehézfémvegyületektől való megtisztítására. Az ilyen szorbensek alkalmazása szelektivitásának, meglehetősen nagy szorpciós kapacitásának, némelyikük kationcserélő tulajdonságainak, viszonylag alacsony költségének és (helyi anyagként) elérhetőségüknek köszönhető (107, 108, 132-135). Fejlett szerkezet jellemzi őket, az ásvány típusától függően különböző méretű mikropórusokkal. Fejlett fajlagos felülettel, nagy abszorpciós képességgel, környezeti hatásokkal szembeni ellenálló képességgel, reakciógyorsító képességgel rendelkeznek, módosításuk során kiváló hordozóként szolgálhatnak különféle vegyületek felületi rögzítéséhez (136, 137).

A szennyező anyagok szorpciójának mechanizmusa ezeken az anyagokon meglehetősen összetett, beleértve a szénhidrogénláncok van der Waals kölcsönhatását a szilikát mikrokristályok kialakult felületével, valamint a töltött és polarizált szorbát molekulák Coulomb-kölcsönhatását a szorbens felületének H + és Al tartalmú pozitív töltésű területeivel. 3+ ion. Bizonyos körülmények között az agyaganyagok hatékonyan szorbeálják szinte az összes vizsgált vírust: arbovírusokat, myxovírusokat, enterovírusokat, növényi vírusokat, bakteriofágokat és aktinofágokat.

Így az opokák (amorf szilícium-dioxidból és agyagos anyagok keverékéből álló mikropórusos kőzetek, élőlények vázrészei, kvarc ásványi szemcséi, földpátok stb.) szorpciós kapacitása több mint másfélszer nagyobb, mint a „fekete homok” (138).

A „Glint” aktivált alumínium-szilikát adszorbens jól bevált valódi talajvíz tisztításában, melynek tartalma (mg/dm 3): Fe 2+ – 8,1; Mn 2+ – 7,9; H2S: 3,8 (135). A kompozit humin-alumínium-oxid-szilícium-dioxid szorbens szorpciós kapacitása Fe 3+ és Mn 2+ esetén eléri a 2,6 mmol/g-ot, Cr 3+ esetén az 1,9-et (139).

A montmorillonit, csillám (140), valamint módosított szilícium-dioxid (141) agyagásványok találtak alkalmazást a víztisztítási technológiában.

A vermikulit, a hidromikák csoportjába tartozó, réteges szerkezetű ásvány (142), semleges kitozán-ferroferricianid komplexszel kémiailag módosított, különféle természetű fémionokat és színezékeket szorbeál.

A természetes zeolitok egyedülálló adszorpciós, ioncserélő és katalitikus tulajdonságokkal rendelkeznek. A zeolitok víztartalmú kalcium-alumínium-szilikátok, amelyek vázszerkezete ionok és vízmolekulák által elfoglalt üregeket tartalmaz, amelyek jelentős mozgásszabadsággal rendelkeznek, ami ioncseréhez és reverzibilis dehidratációhoz vezet. A zeolitok szerkezetében lévő üregek és csatornák az ásvány teljes térfogatának akár 50%-át is kiadhatják, ami meghatározza szorbens értéküket. Az oxigénatomok gyűrűiből kialakított csatornák bemeneti nyílásainak alakja és mérete határozza meg a zeolit ​​szerkezetének üregeibe behatoló ionok és molekulák méretét. Innen származik a második nevük is: molekulaszita.

A zeolitok elsődleges építőelemei a szilícium-oxigén (SiO 4) és az alumínium-oxigén (AlO 4) tetraéderek, amelyeket oxigénhidak kötnek össze. A tetraéderek középpontjában szilícium és alumínium atomok találhatók. Egy alumínium atom egy negatív töltést hordoz (ez benne van sp 3 tetraéderes hibridizáció), amelyet általában az alkáli- vagy alkáliföldfém-kationok pozitív töltése kompenzál. A természetes zeolitoknak több mint 30 fajtája ismert (143).

A természetes zeolitokat porok és szűrőanyagok formájában használják a víz tisztítására a felületaktív anyagoktól, aromás és rákkeltő szerves vegyületektől, színezékektől, peszticidektől, kolloid és bakteriális szennyeződésektől. A zeolitok szelektív szűrőként működhetnek a cézium, arzén és stroncium vízből történő kivonására (144). A Tovuz lelőhelyből (Azerbajdzsán) származó zeolit-klinoptilolit minőséget (Na 2 K 2 1OAI 2 O 3 10SiO 2) sikeresen alkalmazták a talajvíz vastól és mangántól való megtisztítására, miután korábban gát típusú elektromos kisülésnek tették ki (145). A zeolitok HRCM-mel és dietil-amino-etil-cellulóz adalékanyagokkal együtt használhatók ipari és háztartási szűrőkben (146). Széles körben ismert szűrőanyag a zeolit ​​(nátrium-glaukonit) alapú mangán-zöld homok (zöld homok), amelyet mangán-klorid oldattal előkezeltek, amely oxigénforrásként szolgál, a kétértékű mangánt és vasionokat három vegyértékűvé oxidálja és kicsapódik ( 103).

A természetes zeolitok nagy mechanikai szilárdsága lehetővé teszi az adszorbens granulálási műveletének kiküszöbölését, ami miatt annak költsége többszöröse a szintetikus zeolitok költségének. A zeolitok szorpciós képessége nő a víz hőmérsékletének emelkedésével (147).

A mangán- és vasionokkal kapcsolatban a természetes és módosított ásványok – brucit, rodokrozit, xilomelán – szorpciós és katalitikus tulajdonságokkal rendelkeznek (148).

A brucit egy ásványi magnézium-hidroxid, amely néha izomorf szennyeződéseket tartalmaz Fe (ferrobrucit) vagy Mn (manganobruzit). A brucit kristályszerkezete jellemzően réteges. Az OH-ionok sűrű, hatszögletű töltetet alkotnak, amelyben minden réteg két, a (0001) síkkal párhuzamos sík lapból áll. A hidroxil-ionok közötti oktaéderes üregek Me-ionokkal vannak kitöltve, így hatszoros koordinációval rendelkeznek (az egyik lap három OH-ionjához, a másik lap három ionjához kapcsolódik). A természetes brucit Mg(OH) 2 adszorpciós tulajdonságainak technológiai előnye a zeolitokkal szemben a természetes és szennyvizek tisztításának ígéretes technológiáiban aktív szorbensként bizonyított (149). Természetes ásvány termikus módosulása 400-600 0 C-on a szorbens kiszáradása során fellépő felületi szerkezeti változásokat okoz, amelyek kétértékű vas jelenlétében növelik a brucit szorpciós aktivitását a mangán ionok felé (150). Az ultrahangos kezelés felerősíti a bruciten történő fémszorpció kinetikáját. A fémek deszorpcióját és a szorbens regenerálását sósav- és ammóniaoldattal végzett kezeléssel (151) hatékonyan hajtják végre.

A katalitikus tulajdonságokkal rendelkező szemcsés közeggel történő szűrést jelenleg a víz mangántól való tisztításának legígéretesebb módszereként tartják számon. A forrásvízben lévő kétértékű mangán ionokat a levegőben oldott oxigén katalizátor jelenlétében oxidálja, oldhatatlan mangánvegyületekké alakítja, és egy töltőréteg választja el.

A katalizátorok leggyakrabban a mangán magasabb oxidjaiként szolgálnak, ilyen vagy olyan módon a szűrők szemcsés mátrixára (152-158) alkalmazva. Természetes eredetű mátrixra (kvarchomok, dolomit, duzzasztott agyag, alumínium-szilikát, természetes és mesterséges zeolitok vagy egyéb anyagok) mangán vagy vas-oxid filmet visznek fel, vagy ezeket az oxidokat a szerkezetbe juttatják. Az ilyen terhelések szemcséin oxidáció történik az oxidált anyagok egyidejű visszatartásával.

A vízben lévő oxigén elegendő kis mennyiségű vas oxidálásához, amikor a vizet egy katalitikus tölteten vezetik át, mint például Birm, Greensand stb. A keletkező hidroxid a töltőrétegen marad. Ha a vízben nincs oxigén, a vas-oxidáció a részecskék felületéről a vas- és mangán-oxidok redukciója miatt következik be.

A mangánt nagy koncentrációban, függetlenül attól, hogy milyen formában található, mind a kútból, mind a csapvízből eltávolítják. Ezzel egyidejűleg a lebegő részecskéket és a természetes szerves anyagokat eltávolítják a vízből (159). A katalizátor hatékonysága csökken, ha az oxidok lemosódnak a részecskékről. Ha a mangán mellett vas is van a vízben, akkor a pH-érték nem haladhatja meg a 8,5 értéket. Néhány szemcsés terhelést nem kell helyreállítani, néhányat igen. Így a Birm kevésbé érzékeny a fizikai kopásra, és a forrásvíz hőmérsékletének széles tartományában hatékony marad (29). Az oxidált anyagokat visszamosással távolítják el.

Az oldható mangán mangán-oxiddá oxidációjának folyamatának katalitikus tulajdonságait karbonát típusú, 400-600 °C-on legalább 30 percig termikusan módosított mangánércből történő betöltés biztosítja. A rakodás nem igényel kémiai regenerálást, ami leegyszerűsíti és csökkenti az eljárás költségét (160).

Az oxid típusú mangánércek és a mangán termikusan módosított oxidjain alapuló szervetlen ioncserélők (III, IV) is rendelkeznek katalitikus tulajdonságokkal (161-163). Egy ismert szűrőanyag két komponenst tartalmaz: legalább 80% mangán-dioxidot tartalmazó természetes ásványt (ércet) és mészkövet, amelynek felületébe mangán-oxidot impregnálnak (164).

A zúzott piroluzitból történő betöltés és nyomás alatti levegő bevezetése lehetővé teszi a Mn 2+ és az NH 4 + együttes eltávolítását (165). Az eljárás eredményes az oxigén behatolása a szűrőreaktor profilja mentén minden zónába. A mangán (III, IV) és titán (III, IV) oxidok keverékén alapuló szervetlen szorbensek megnövelt szorpciós jellemzőkkel (cserekapacitás) és jobb teljesítményjellemzőkkel (csomósodási tulajdonságokkal) rendelkeznek (166).

A psilomelán a mangán és/vagy vas rosszul oldódó oxidokká történő oxidációjának katalizátora (167). Garantált minőségi víztisztítást biztosít a maximálisan megengedett koncentrációhatáron belül, leegyszerűsíti és csökkenti a folyamat költségeit azáltal, hogy kiküszöböli a meszezési műveletet, és gazdaságosabb a szűrőközeg mosási módja.

Az MZhF és DAMF háztartási katalitikus ágyas anyagok kalcium- és magnézium-karbonátokat tartalmazó dolomit természetes anyagból készülnek. Szilárd pufferrendszer, amely beállítja a víz pH-értékét és fenntartja benne a enyhén lúgos reakciót, ami optimális a vaseltávolítási folyamathoz.

A dolomit általában egy kettős karbonát ásvány, amelynek ideális képlete CaMg(CO 3) 2. Úgy gondolják, hogy a kalcium-karbonát (kalcit) kiszorításával keletkezik, ami pórusok kialakulását és perzisztenciáját eredményezi, mivel a CaCO 3 kisebb móltérfogatú (168). A dolomit szűrőközegként való felhasználásának kilátásairól a (168-171) cikkben számolnak be. A 700-800°C-ra hevített dolomit „fluidizált ágyas” körülmények között fokozza a fémek vízből való kivonását (172-174). A légatmoszférában 500-900 0 C-on 1-3 órán át égetett, kétértékű mangán ionokat tartalmazó oldattal (Mn 2+ ~ 0,01-0,2 mol/dm 3) kezelt dolomit alapú szorbens nagy szorpciós képességgel rendelkezik. kapacitással és hatékonyan tisztítja a vizet a mangántól és a vastól az egészségügyi szabványok által megengedett értékeknél jóval alacsonyabb értékekre (175).

A Bolseberezinszkij lelőhelyből származó karbonát kőzet, amelyet a szorpciós kapacitás növelése érdekében magnéziumsókkal (176) kezeltek, szorbensként használható.

Amint azt az Ukrán Nemzeti Tudományos Akadémia Kolloidkémiai és Vízkémiai Intézetében jelenleg folyó tanulmányok kimutatták (177), egy nagyon ígéretes szorbens katalizátort nyernek a Nikopol lelőhely (Dnyipropetrovszki régió, Ukrajna) oxid-karbonát mangánércéből. hőkezelés 450-800 0 C hőmérsékleten, utólagos módosítással 0,2-0,5 tömeg% koncentrációjú kálium-permanganát oldattal. A szintetizált szorbens nagyszabású vizsgálata a talajvíz demanganizációs folyamatában Munkács város (Mn 1,77-1,83 mg/dm 3) és a falu Csernisevszkij vízbevételének meglévő kutain. Rusanov, Kijev régió. (Mn 0,82-0,88 mg/dm 3) megmutatta nagy szorpciós kapacitását és a mangán vízből történő teljes kivonásának lehetőségét.

Vannak jelentések a mágneses tulajdonságokkal rendelkező, erősen diszpergált szorbensek alkalmazásának lehetőségeiről (178 179). A reagensmentes mágneses szorpciós módszernél a vizet finoman diszpergált paramágneses anyaggal keverik össze, amely fémionokkal komplexeket képez. A nagy gradiens mágneses térrel történő későbbi kezelés vagy egy vékony acélhuzalrétegen való átszűrés bizonyos szintű mágnesezettséggel eltávolítja a képződött komplexeket. pH-eltolásos módszer: a tisztított víz pH-ja a tisztítási szakaszok előtt lokálisan változik, miközben a különböző szorpciós tisztítási szakaszokban szennyezőanyagok rakódnak le, amelyek a környezet pH-jának fordított változásával regenerálódnak.

A természetes vizek mangánmentesítésének különféle módszereiről szóló számos jelentés ellenére ezek a két vegyértékű mangán ionok négy vegyértékű állapotba történő oxidációján és a reakciótermékek folyadékfázisból való elválasztásán alapulnak, főként szűrőközegeken az adszorpciós jelenségek következtében. kemiszorpció vagy katalitikus oxidáció. Amint az elmúlt évek kutatásai kimutatták, a mangánvegyületek tisztított vízből való eltávolítására a legígéretesebb szűrőanyagok a természetes ásványok, amelyeket szervetlen vegyületekkel termikusan vagy kémiailag módosítottak. Figyelembe véve Ukrajnában a talajvíz hasznosítás iránti növekvő igényét, az olcsó hazai nyersanyagok e célra történő felhasználása (például a nikopoli lelőhely oxid-karbonát érce, kárpátaljai klinoptilolit stb.) mind hatékonyságuk, mind pedig hatékonyságuk miatt érdekesek. gazdasági szempontból.

IRODALOM:

1. Suyarko V.G., Krasnopolsky N.A., Sevchenko O.A. A talajvíz kémiai összetételének technogén változásairól a Donbassban // Izvestia vuzov. Geológia és feltárás. – 1995. – 1. sz. – 85 – 90. o.
2. Khualaryan M. G. Antropológiai hatás az észak természetére és környezeti következményeire // Az összoroszországi találkozó és távozás anyagai. tudományos ses. Óceánológiai Tanszék, Phys. légkör és geogr. RAS „Vízproblémák a századfordulón”, 1998, Problémaintézet. bál. zkol. Észak - Apatity: Kolsk Kiadó. tudományos az Orosz Tudományos Akadémia központja. – 1999. – 35. – 41. o.
3. Az ukrajnai felszíni vizek napi állapotának ökológiai értékelése (módszertani szempontok). Dinisova O.I., Serebryakova T.M., Chernyavska A.P. ta in // Ukr. földrajztudós. magazin – 1996. – 3. sz. – P. 3 -11.
4. Fehéroroszország és Ukrajna határon átnyúló folyóinak antropogén terhelésének vizsgálata, állapotuk stabilizálása. Yatsyk A.V., Voloshkina V.S., Byshovets L.B. // EKWATEK-2000: 4th Int. kongr. „Víz: öko. és technol. Moszkva, 2000. május 30. - június 2. - M.: SIBIKO Int. – 2000. – P.208 – 209.
5. Risler J.J., Charter J. Talajvízkezelés Franciaországban. // Inst. Víz és környezet. Manag. – 1995. – 9, 3. sz. – R. 264 – 271.
6. Kamensky G. Yu. A talajvíz kitermelésének jelenlegi problémái a moszkvai régióban // Vízvezetékek - 2006. - 4. sz. - 68-74.
7. Alferova L.I., Dzyubo V.V. A nyugat-szibériai régió felszín alatti vizei és ivóvízellátásuk problémái // Vod. háztartások Oroszországban.- 2006.- No. 1.- P. 78-92
8. Kulakov V.V. A friss talajvíz ivóvízellátásának környezeti problémái a Habarovszk terület lakossága számára // Mater. konf. az összoroszországi felkészülés során Természetvédelmi Kongresszus, Habarovszk, 1995. március 15. – Habarovszk.. – 1995. – 49. – 50. o.
9. Glushkova K. P., Balakireva S. V. Ivóvíz beszerzése az OJSC „NNP” nyizsnyevartovszki olaj- és gázipari vállalat mezőin // Tudományos és műszaki konferencia az Ufa Állami Kőolajipari Műszaki Egyetem hallgatóinak, végzős hallgatóinak és fiatal tudósainak, Ufa, 2005. Gyűjtemény az absztraktok. Könyv 2.- Ufa: USNTU 2005.- P. 209-210.
10. Zapolsky A.K. Vízellátás, vízellátás és vízminőség. – Kijev: Vishcha School, 2005. – 671 p.
11. Romanenko V.D. A hidroökológia alapjai - Kijev: Genza, 2004. - 662 p.
12. Felszíni és felszín alatti vizek. Tengeri vizek. Az „Orosz Föderáció állapotáról és környezetvédelméről 2003-ban” című állami jelentésből. // Oroszország Ökológiai Értesítője. – 2005. – 3. sz. – P.53 – 60.
13. Lukashevics O.D., Patrushev E.I. Víztisztítás vas- és mangánvegyületekből: problémák és kilátások // Egyetemek hírei. Kémia és kémia. technológia. – 2004. – 47, 1. sz. – 66 – 70. o.
14. Chen Hong-ying, Chen Hong-ping. Az eutrofizáció problémái az ivóvíz előállításában // Zhejiang gongue daxue xuebao = J. Zhejiang Univ Technol. – 2002. – 30., 2. sz. – R. 178 – 180.
15. Johnson Karen L., fiatalabb Paul L.J. Gyors mangáneltávolítás a bányavizekből egy meghatározott töltött ágyas bioreaktor segítségével L.J. //Környezet. Min. – 2005. – 34, 3. sz. – R. 987 – 993.
16. Labroue L., Ricard J. Du manganese dans l’eau pampee: de l’importance de bieu implanfer les captages. // Adour-Garonne. – 1995. – 62. sz. – S. 17 – 20.
17. Lukashevics O.D. A vízkezelés problémái a talajvíz összetételének változásaival összefüggésben a vízvételek működése során (A Tomszki régió déli részének példáján) // Kémia és víztechnológia - 2006.28, 2. sz. - P.196-. 206.
18. SNiP 2.04,02-84. Vízellátás. Külső hálózatok és struktúrák // Gosstroy USSR - M.: Stroyizdat, 1985. – 136 p. (cserélje ki az ukrán SNiP-re) DSanPіn „Tápvíz. A központosított állami ivóvízellátásból származó víz minőségének megőrzésének higiénikus eszköze.” – Jóváhagyta Ukrajna Egészségügyi Minisztériuma, 1996. december 23-i 383. számú végzés.
19. Irányelvek az ivóvíz minőségére vonatkozóan. III kiad., T1 (Ajánlások) // Egészségügyi Világszervezet - Genf, 2004 - 58 p.
20. Béka B.N. Vízkezelés - M.: MSU Kiadó, 1996. - 680 p.
21. Emberi. Orvosi és biológiai adatok // Publ. A Nemzetközi Sugárvédelmi Bizottság 23. sz. – M.: Medicina, 1997. – P. 400-401.
22. Avtsyn A.P., Zhavoronkov A.A., Rish M.A., Strochkova L.S. Emberi mikroelemózok. – M.: Orvostudomány, 1991 – 496 p.
23. Tasker L, Mergler D, Hellier G, Sahuquillo J, Huel G. Mangán, monoamin metabolit szintje születéskor és gyermek pszichomotoros fejlődése // Neurotoxicology - 2003. - - P.667-674.
24. Luckij Y.M., Ageikin V.A., Belozerov Yu.M., Ignatov A.N., Izotov B.N., Neudakhin E.V., Csernov V.M. A környezetben veszélyes koncentrációban lévő vegyi anyagok mérgező hatásai a gyermekekre // Med. az alacsony dózisú sugárzás gyermekek, serdülők és terhes nők szervezetére gyakorolt ​​hatásának szempontjai. – 1994. – 2. sz. – 387 – 393. o.
25. Ilchenko S.I. Klinikai, immunkémiai és citogenetikai diagnosztikai kritériumok prenosológiai egészségi rendellenességekre Ukrajna mangánbányászati ​​régiójából származó gyermekeknél. A szerző absztraktja. Ph.D. diss. - Kijev, 1999. - 19 p.
26. Gorban L.N., Lubyanova I.P. Mangántartalom a hajban az acélhegesztők expozíciójának tesztjeként // Aktuális higiéniai problémák. előírások. chem. tényezők a környezeti tárgyakban. Absztrakt. jelentés Minden konf. október 24-25. 1989.- Perm. – 1989.- P.51 -52.
27. Melnikova M.M. Mangánmérgezés // Munkagyógyászat és ipari ökológia. – 1995.- 6. sz. – P.21-24.
28. Sistrnk C., Ross M.K., Filipov N.M. A mangánvegyületek közvetlen hatása a dopaminra és metabolitjára Dopac: In vitro vizsgálat // Environmental Teicology and Pharmacology.- – 23.- R. 286-296.
29. Ryabchikov B.E. A természetes víz halasztásának és demanganizálásának modern módszerei // Energiatakarékosság és vízkezelés.
30. Guidoff T. I., Audette R.J., Martin C.J. A fémnyomelemzési profil értelmezése a munkahelyi fémeknek kitett betegek számára // Ocupp. Med. -1997 – 30.R 59-64.
31. Nachtman J.P., Tubben R.E., Commissaris R.L. Krónikus mangán adagolás viselkedési hatásai patkányokban: mozgásszervi aktivitás vizsgálatok // Neurobehavioral toxicitás és teratológia.- – 8. sz. – P.711-717.
32. Zolotova E.F., Ass. G.Yu. Víztisztítás vasból, mangánból, fluorból és hidrogén-szulfidból. – M: Stroyizdat, 1975. – 89 p.
33. Nikoladze GI. A talajvíz minőségének javítása. – M.: Stroyizdat, 1987. – 240 p.
34. Nikoladze GI. Mints D.M., Kastalsky A.A. Háztartási, ivóvíz és ipari vízellátáshoz szükséges víz előkészítése. – M.: Mir, 1989. – 97 p.
35. Goncharuk V.V., Yakimova T.I. Nem megfelelő talajvíz felhasználása az ivóvízellátásban // Kémia és víztechnológia. – 1996. – 18, No. 5.P.495-529.
36. Rudenko G.G., Goronovsky I.T. Szennyeződések eltávolítása a természetes vizekből a vízellátó állomásokon. – Kijev: Budivelnik, 1976.- 208 p.
37. Mangán és vegyületei. Concise International Chemical Assessment Document 12. Egészségügyi Világszervezet, Genf, 1999. – 69 s.
38. Scott Durelle T, McKnight Diane M., Valker Bettina M., Hrncir Duane C. Redox processs controlling manganes fate and transport in a mountain stream // Environ. és Technol. – 2002. – 36., 3. sz. – P453-459.
39. Kim A.N., Bekrenev A.V. Vas és mangán eltávolítása a vízből // A „Vodokanal S-P” Szentpétervári Állami Egységes Vállalat vízellátása St. Petersburg: nov. és. – 2003. – 646. – 676. o.
40. Pat. 2238912 Oroszország, MPK7 C 02 F 1/64, 1/58 / Link Yu.A., Gordin K.A., Selyukov A.V., Kuranov N.P. Módszer az ivóvíz tisztítására. – Publ. 2004.10.27.
41. Drakhlin E.E. // Tudományos tr. AKH „Vodosnabzhenie” – M.: ONTI AKH, 1969. – Issue. 52, 5. sz. – 135 p.
42. Vas, mangán és hidrogén-szulfid eltávolítása. A "HydroEcology" LLC cég honlapja. http://www. hydroeco.zp.ua/
43. Olsen P, Henke L. Előkezelés szűréshez oxidációval és retencióval // Water Cond. És Purif. – 1995. – 36, 5. sz. – P 40, 42, 44 – 45.
44. Pestrikov S.V., Isaeva O.Yu., Sapozhnikova E.I., Legushs E.F., Krasnogorskaya N.N. A víz oxidatív demanganációjának technológiájának elméleti alátámasztása // Ing. ökológia. – 2004. – 4. sz. – P.38-45, 62-63.
45. Jodtowski Andrzej. Badania nad przebiegiem koagulacj? zanieczyszcze? w?d powierzchniowych poprzedzonej utlenianiem // Zesz. nauk. Bimbó. Plodz.1994. – 43. sz. – S. 167 – 190.
46. Grishin B.M., Andreev S.Yu., Sarantsev V.A., Nikolaeva S.N. Szennyvíz mélytisztítása katalitikus szűréssel // Nemzetközi tudományos és gyakorlati konferencia „Problémák a mérnöki munkában. városok ellátása és ökológiája”, Penza, 1999. Coll. mat-v.- Penza: Privolzh Kiadó. tudás háza. – 1999. – 102. – 104. o.
47. Pat. 2181342 Oroszország, MPK7 C 02 F 1/64, C 02 F 103/04/ Lukerchenko V.N., Nikoladze G.I., Maslov D.N., Hrychev GA., Titzhani Shabi Mama Ahmed // A vas és a mangán együttes kivonásának módszere. – Publ. 2002. 04.
48. Winkelnkemper Heinz. Unterirdische Enteisenung és Entmanganung // WWWT: Wasserwirt. Wasser-techn. – 2004. – 10. sz. – S.38 – 41.
49. Kulakov V.V. A talajvíz elhalasztásának és demanganizálásának technológiájának hidrogeológiai alapjai a víztartó rétegben // A szibériai és a távol-keleti talajvízről szóló összoroszországi találkozó anyagai. (Krasznojarszk, 2003. okt.). – Irkutszk; Krasznojarszk: ISTU Kiadó – 2003. – P.71-73.
50. Application 10033422 Germany, MPK7 C 02 F 1/100, E 03 B 3/06 / H?gg Peter, Edel Hans-Georg // Verfahren und Vorrichtung f?r die Behandlung eisen und man-ganhaligen Grundwassers mitationsbrunnenrzir. – Publ. 2002.01.17.
51. Egyesült Királyság alkalmazás 2282371 MKI6 C 02 F 1/24. 1/64/ Fenton B. // Mangán eltávolítása vízforrásokból oldott levegős úszórendszerben. -Publ. 04/05/95.
52. Wilmarth W.A. Vas, mangán és szulfidok eltávolítása. / Vízhulladékok Eng. 1988.-5, 54. sz.- P134-141.
53. Zudemann D., Hasselbarth U. Die biologische Enteisenung und Entmanganung. – Von Wasser, 1971, Bd. 38.
54. Luis Pinto A., Cecilia Rivera. Vas- és mangáncsökkentés a Concepcion-öböl és a szomszédos kontinentális talapzat pórusvizeiben az „1997-98 EL NIO” ESEMÉNY Cyil. Soc., 48, 3. szám, 2003.
55. Bakhir V.M. Az ivóvíz fertőtlenítése: problémák és megoldások // Víz és ökológia - 2003. - 1. sz. - 13-20.
56. Jodtowski Andrzej. Badania nad przebiegiem koa- gulacj? zanieczyszcze? w?d powierzchniowych poprzedzonej utlenianiem // Zesz. nauk. Plodz. 1994. – 43. sz. – S.167-190.
57. Sawiniak Waldemar, Ktos Marcin. Zastosowanie Filtr?w Dyna Sand do od?elaziania I odmangania- nia w?d podziemnych do?wiadczenia eksploatacyjne // Ochr. ?út. – 2005. – 3. sz. – S.55-56.
58. Yagud B.Yu. A klór, mint fertőtlenítőszer – a használat biztonsága és az alternatív termékekkel való helyettesítés problémái // 5th International Congress ECWATECH-2002. Víz: ökológia és technológia. 2002. június 4-7. 68-72.
59. Kozhevnikov A.B., Ph.D.; Petrosyan O.P., Ph.D. Azoknak, akik nem szeretik a klórt // StroyPROFIL – 4, No. 1. 30-34.
60. Lytle C.M., C.M., McKinnon C.Z., Smith B.N. Mangán felhalmozódása az út menti talajban és növényekben // Naturwissenschaften. – 1994. – 81, 11. sz. – R 509-510.
61. Mozhaev L.V., Pomozov I.M., Romanov V.K.. Ózonozás a vízkezelésben. Alkalmazás története és gyakorlata // Vízkezelés - 2005. - 11. sz. - P. 33-39.
62. Lipunov I.N., Szanakoev V.N. Ivóvíz előkészítése vízellátáshoz. Az erdőegyüttes társadalomgazdasági és környezeti problémái. Absztrakt. jelentés intl. k-techn.conf. Jekatyerinburg. – 1999. – 231. – 232. o.
63. Hu Zhi-guang, Chang Jing, Chang Ai-ling, Hui Yuan-feng. Ivóvíz előkészítése az ózonosítás és bioszűrővel történő kezelés folyamataiban // Huabei dianli daxue xuebao = J. N. China Elec. Power Univ- 2006.- 33, No. 1.- R 98-102.
64. Razumovsky L.M. Oxigén – elemi formák és tulajdonságok. – M.: Kémia, 1979.- 187 p.
65. Goncharuk V.V., Vakulenko V.F., Gorchev V.F., Zakhalyavko G.A., Karakhim S.A., Sova A.N., Muravyov V.R. A Dnyeper víz tisztítása mangánból // Kémia és technológia. víz. – 1998. – 20, 6. sz. – 641-648.
66. Munter Rein, Preis Szergej, Kallas Juha, Trapido Marina, Veressenina Jelena. Fejlett oxidációs eljárások (AOP): Vízkezelési technológia a huszonegyedik században // Kemia-Kemi. – 2001. – 28., 5.R 354-362..
67. Wang Gui-rong, Zhang Jie, Huang Li, Zhou Pi-guan, Tang You-yao. Zhongguo jishui paishui. Háromféle oxidálószer alkalmazása ivóvíz előállításában // Kínai víz és szennyvíz. – 2005. – 21, 4. sz. – P37 -39.
68. Potgieter, J. H., Potgieter-Vermaak, S. S., Modise, J., Basson, N. Removal of Iron and Manganese from Water with a High Organic Carbon Loading. II. rész: Különféle adszorbensek és nanofiltrációs membránok hatásai // Orvosbiológiai és Élettudományok, Föld- és Környezettudomány - 2005. - 162, No. 1-4 - R.61-70.
69. 6,558,556 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalom. Khoe et al. Mangán és más szervetlen anyagok vaskatalizált oxidációja vizes oldatokban. – 2003. május 6.
70. Liu Wei, Liang Yong-mei, Ma jún. Mangán eltávolítása a vízből vassók felhasználásával oxidálószerként az előzetes szakaszban // Harbin gongue daxue xuebao = J. Harbin Inst. Tec-hnol. – 2004. – 37, 2. sz. – R.180 – 182.
71. Touze Solene, Fabre Frederique. L’oxidation in situ Experiences et criteres d’application // Eau, ind., nuisances. – 2006.- 290. sz.- R 45-48.
72. Nazarov V.D., Shayakhmetova S.G., Mukhnurov F.Kh., Shayakhmetov RZ. A mangán oxidációjának biológiai módszere Neftekamsk vízellátó rendszerében // Víz és ökológia: problémák és megoldások. - P.28 - 39.
73. Li Dong, Yang Hong, Chen Li-xue, Zhao Ying-li, Zhang Jie. Vas- és mangánionok eltávolítása a vízből az előkészítés során // Beijing gongue daxue xuebao = J. Beijing Univ Technol. – 2003. – 29., 3. sz. – P328-333.
74. Li Dong, Yang Hong, Chen Li-xue, Zhang Jie. Tanulmány a Fe 2+ eltávolításának mechanizmusáról Fe 2+ és Mn 2+ levegővel és biológiai eltávolítási technológiával // Beijing gongue daxue xuebao = J. Beijing Univ. – 2003. -29, 4. sz.- R 441-446.
75. Li Dong, Zhang Jie, Wang Hong-tao, Cheng Dong-bei. Quik stsrt-up szűrő a vas és a mangán biológiai eltávolításához // Zhongguo jishui paishui. Kínai Víz és Szennyvíz - 2005. -21, 12. sz. - R 35-38.
76. Pat. 2334029 UK, IPC6 C 02 F 3/10 / Hopwood A., Todd J. J.; John James Todd – Publ. Közegek szennyvízkezeléshez 08/11/99.
77. 5 443 729 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalom, 1995. augusztus 22. Sly et al. A mangán vízből való eltávolításának módja. A mangán vízből való eltávolításának módja.
78. Pawlik-Skowronska Barbara, Skowronski Tadeusz. Si- nice I ich interakcjd z metalami ciezkimi // Wiad.bot. – 1996. – 40., 3-4. sz. – S. 17-30.
79. Pat. 662768 Ausztrália, MKI5 C 02 F 001/64, 003/08. Sly Lindsay, Arunpairojana Vullapa, Dixon David. Módszer és berendezés a mangán vízből történő eltávolítására. A gueenslandi egyetem; nemzetközösségi és ipari kutatási szervezet. – Publ. 09.14.95.
80. Ma Fang, Yang Hai-yan, Wang Hong-yu, Zhang Yu-hong. Vasat és mangánt tartalmazó víz kezelése // Zhongguo jishui paishui = Kínai víz és szennyvíz. – 2004. – 20, 7. sz. – P6-10.
81. Komkov V.V. Magas vas- és mangántartalmú természetes vizek kondicionálása. Várostervezés: Absztrakt. tudományos és műszaki eredményekről szóló jelentések. konf. VolgGASA. - Volgograd. – 1996. – P. 46-47.
82. Zhurba M.G., Orlov M.V., Bobrov V.V. A felszín alatti vizek elhalasztása bioreaktor és úszóterhelésű hidroautomata szűrő segítségével // Ökológiai problémák a régiók fenntartható fejlődése felé vezető úton: (Nemzetközi tudományos és gyakorlati konferencia, Vologda, 2001. május 17-19.). Vologda: VogTU Kiadó. – 2001. – P. 96-98.
83. 10336990. számú bejelentés Németország, IPC 7B 01 J 20/22, B 01 D 15/08. Bioadsorbens zur Entfernung von Schwermetallen ?us w?ssrigen L?sungen Inst. F?r nichtklassische Chemie e. V an der Univ. Leipzig Hofmann J?rg, wecks Mike, Freier Ute, Pasch Nicoll, Gemende Bernhard.- Publ. 2005.10.03.
84. Nikiforova L.O., Pavlova I.V., Belopolsky L.M. A vas- és mangánvegyületek hatása a biológiai tisztító létesítmények biocenózisára // Kémiai technológia. – 2004. – 1. sz. – P.31-35.
85. Chen Yu-hui, Yu Jian, Xie Shui-bo. Vas és mangán eltávolítása a talajvízből // Gongue yongshuiyu Feishui = Ind. Víz és szennyvíz. – 2003. – 34, 3. sz. – P1-4.
86. Potgieter J.H., McChndle R.I., Sihlali Z., Schwarzer R., Basson N. Removal of iron and manganes from water with a high organic carbon load Pt I The effect of different coagulants // Water, Air, and Soil Pollut. – 2005. – 162, 1-4. – 49–59 R.
87. Potgieter J.H., Potgieter Vermaak S.S., Modise J., Basson N. Vas és mangán eltávolítása vízből magas szerves szénterheléssel II. rész. Különféle adszorbensek és nanoszűrő membránok hatása // Víz, levegő és talajszennyezés. – 2005. – 162., 14. sz. – R.61-70.
88. Jodtowski Andrzej. Badania nad przebiegiem koa- gulacj? zanieczyszcze? w?d powierzchniowych poprzedzonej utlenianiem // Zesz. nauk. Plodz.1994. – 43. sz. – R 167-190.
89. Aleksikov A.E., Lebedev D.N. Szervetlen koagulánsok felhasználása vízkezelési folyamatokban // Az „Életbiztonság, 21. század” nemzetközi tudományos szimpózium anyaga, Volgograd, 2001. október 9-12. -Volgograd: VolGASA Kiadó. – 2001.S. 140-141.
90. Belov D. P., Alekseev A. F. Modern technológiák az ivóvíz előkészítésére és a mosóvíz tisztítására a „Vodopad” vaseltávolító állomásokról // Fiatal tudósok és szakemberek 14. tudományos és gyakorlati konferenciája „Nyugat-Szibéria gáziparának fejlesztési problémái”, Tyumen, 2006. április 25. - április 28.: Jelentéskivonatok gyűjteménye. Tyumen: Kiadó LLC „TyumenNIIgiprogaz”.. 2006.- P. 242-244.
91. Bian Ruing, Watanabe Yoshimasa, Ozawa Genro, Tambo Norinito. Víz tisztítása természetes szerves vegyületekből, vasból és mangánból ultraszűrés és koaguláció kombinált módszerével // Suido Kyokai zasshi = J. Jap. Vízművek Assoc. – 1997. – 66, 4. sz. – P24 -33.
92. Mettler, S.; Abdelmoula, M.; Hoehn, E.; Schönenberger, R.; Weidler, P; Gunten, U. Von. Egy in situ talajvíztisztító telepből származó vas- és mangáncsapadék jellemzése // Országos Talajvíz Egyesület. – 2001.- 39., 6. sz. – R.921 – 930.
93. Chabak A.F. Szűrőanyagok // Vízkezelés. – 2005, 12. sz.- P. 78-80.
94. Saveljev G.G., Yurmazova T.A., Sizov S.V., Danilenko N.B., Galanov A.I. Nanoanyagok a víztisztításban // International Conf. „Új ígéretes anyagok és technológiák előállításukhoz (NPM) - 2004”, Volgograd, 2004. szeptember 20-23. Ült. tudományos működik T1. Nanoanyagok és technológiák rovat. Porkohászat: Politechnika; Volgograd: VolgSTU Kiadó – 2004. – P.128 -150.
95. 5 938 934 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalom, 1999. augusztus 17. Balogh et al. Dendrimer alapú nanoszkopikus szivacsok és fémkompozitok.
96. Suzuki T, Watanabe Y, Ozawa G., Ikeda K. Mangán eltávolítása vízkezelés során mikroszűrési módszerrel // Suido kyokai zasshi=J. Jap. Vízművek Assoc. – 1999. – 68, 2. sz. – R 2 – 11.
97. Huang Jian-yuan, Iwagami Yoshiyuki, Fujita Kenji. Mangán eltávolítása mikroszűréssel pH-szabályozással // Suido kyokai zasshi=J. Jap Water Works Assoc. 1999. – 68. – 12. sz. – 22 – 28. o. japán: res. angol
98. Fang Yao-yao, Zeng Guang-ming, Huang Jin-hui, Xu Ke. Fémionok eltávolítása vizes oldatokból micellárisan megerősített ultraszűrő eljárással // Huanjing kexue=Environ. – 2006. – 27., 4. sz.- R 641-646.
99. Sang-Chul Han, Kwang-Ho Choo, Sang-June Choi, Mark M. Benjamin. Mangáneltávolítás modellezése kelátképző polimerrel támogatott membránelválasztó rendszerekben vízkezeléshez // Journal of Membrane Science - No. 290. - R 55-61.
100. M. Ivanov M.M. A szűrőanyagok fejlesztésének irányai // Journal Aqua-therm - 2003. - 6. szám (16.) 48-51.
101. Lebedev I.A., Komarova L.F., Kondratyuk E.V. Polzunov. Vastartalmú vizek tisztítása rostos anyagokon történő szűréssel // Vestn. – 2004. – 4. sz. – P.171-176.
102. Mints D.M. A víztisztítási technológia elméleti alapjai. -M.: Stroyizdat, 1964.- 156 p.
103. Ryabchikov B. E. A természetes víz halasztásának és demanganizálásának modern módszerei // Energiatakarékosság és vízkezelés 1. sz. - 5-9.
104. Conner D.O. Vas- és mangánmentesítés // Vízi szennyvízművek.- 1989.- 28. sz.- P68-78.
105. Rein Munter, Heldi Ojaste, Johannes Sutt. Komplex vaseltávolítás talajvízből // J Envir. Engrg.-2005.- 131, No. 7.- R 1014-1020.
106. Wilmarth W.A. Vas, mangán és szulfidok eltávolítása // Water Wastes Eng. – 1988.- 5, 54. sz.- R.134-141.
107. Koganovsky A. M. Adszorpció és ioncsere a vízkezelési és szennyvízkezelési folyamatokban - Kijev: Nauk.Dumka, 1983. - 240 p.
108. Smirnov A. D. Szorpciós víz tisztítása - L.: Kémia., 1982. - 168 p.
109. Chernova R.K., Kozlova L.M., Myznikova I.V., Akhlestina E.F. Természetes szorbensek. Analitikai képességek és technológiai alkalmazás // Az elektrokémiai technológia aktuális problémái: fiatal tudósok cikkgyűjteménye. – Szaratov: SSTU-2000 kiadó – 260-264.
110. Meltser V. Z., Apeltsina E. I. Különféle szűrőanyagok használata szűrők betöltéséhez // Sovrem, Tekhnol. és felszerelés feldolgozásra víz víztisztításhoz Művészet. / Lakásközösségek Osztálya, Oroszország Állami Építésügyi Kutatóintézete. vízellátás és víztisztítás. – M., 1997 – P. 62-63.
111. Pletnev R N. A víztisztítás kémiája és technológiája az uráli régióban: Inf. mater. RAS. - Jekatyerinburg. – 1995. – 179 p.
112. Nazarov V.D., Kuznetsov L.K. A talajvíz elhalasztására szolgáló aktív szűrőanyagok tanulmányozása // Cikkek gyűjteménye. tr. építész-épít, kar. Ufim. állapot olaj tech. Egyetem / Ufim. állapot olaj tech. univ. – Ufa, 1997 – 106-109.
113. Shibnev A.V. Egyes szűrőanyagok tulajdonságainak előzetes felmérése // Energiatakarékosság és vízkezelés. – 2001. – 1. sz. – 87-88.
114. Khodosova N.A., Belchinskaya L.I., Strelnikova O.Yu. A pulzáló mágneses tér hatása hőkezelt nanoporózus szorbensekre. // Nanoanyagok kémiája, fizika és felülettechnológiája IHP im. O.O. Chuika NAS, Ukrajna, Kijev, 2008. május 28-30.- 263 p.
115. Kumar Meena Ajay, Mishra G.K., Rai P.K., Rajagopal Chitra, Nagar P.N. Nehézfém-ionok eltávolítása vizes oldatokból szénaerogéllel adszorbensként // J. Hazardous Mater. – 2005. – 122, 1-2. – P162 -170.
116. Shibnev A.V. Egyes szűrőanyagok tulajdonságainak előzetes felmérése // Energiatakarékosság és vízkezelés. – 2001. – 1. sz. – 87. o
117. Protopopov V.A., Tolstopyatova G.V., Maktaz E.D. Új antracit alapú szorbensek higiéniai értékelése ivóvíz tisztításhoz // Kémia és víztechnológia. – 1995. – 17., 5. sz. – P. 495-500.
118. Tsinberg M.B., Maslova O.G., Shamsutdinova M.V. Aktív szének szűrési és szorpciós tulajdonságainak összehasonlítása felszíni forrásból származó víz előállításában // The Water We Drink: Abstracts of the International Scientific and Technical Conference, Moszkva, 1995. március 1-4. - M. - 1995. – P. 80-81.
119. Klyachkov V. A., Apeltsin I. E. Természetes vizek tisztítása. – M.: Stroyizdat, 1971.- 579 p.
120. Chen Zhi-giang, Wen Qin-xue, Li Bing-nan. Vízelőkészítés folyamatos szűrés közben // Harbin shangye Daxue xuebao ziran kexue ban. J. Harbin Univ. Commer. Natur. Sci. Szerk. 2004. – 20., 4. sz. – P 425-428.437.
121. D?bonski Zygmunt, Okoniewska Ewa. Wykorzystanie w?gla aktywnego do usuwania manganu z wody // Uzdatn., odnowa i wod: Konf. Politechn Czest., Czestochowa-Ustron, 4-6 marca, 1998. – Czestochowa, 1998 – P 33 – 37.
122. Tyutyunnikov Yu.B., Posalevich M.I. Ivóvíz tisztítására alkalmas szulfonált szén előállítása // Koksz és kémia. – 1996. – 12. sz. – 31-33.
123. Rozsdov I. I., Cherkesov A. Yu., Rozhdov I. N. Különféle szűrőközegek alkalmazása vaseltávolító víztisztító telepeken // „TEKHNOVOD – 2004” (víztisztítási technológiák). Tudományos és gyakorlati anyagok. konferencia az SRSTU (NPI) 100. évfordulója alkalmából, Novocherkassk, 2004. október 5–8. – Novocherkassk: NPO „TEMP” kiadó. – 2004. – P. 70-74.
124. Strelko Vladimir (Jr), Malik Danish J., Streat Michael. Az átmenetifém-szorpciós viselkedés értelmezése oxidált aktív szénnel és más adszorbensekkel // Separ Sci. és Technol. – 2004. – 39., 8. sz. – R.1885-1905.
125. Tatiana Savkina. Nanotechnológia a „tiszta víz” program megvalósításához. //Oroszország önkormányzata. Tyumen városa. – 2009. – 73 – 74, 1. szám – 2. – P. 44-47.
126. Lukashevich O.D., Usova N.T. A shungitszűrő anyagok adszorpciós tulajdonságainak tanulmányozása // Víz és ökológia. – 2004.- 3. sz.- P. 10-17.
127. Zhurba M.G., Vdovin Yu.I., Govorova Zh.M., Puskin I.A. Vízbefogó és -kezelő létesítmények és eszközök Under. szerk. M.G. Zhurby.- M.: Astrel Publishing House LLC, 2003.- 569 p.
128. Ayukaev R.I., Meltser V.Z. Szűrőanyagok gyártása és felhasználása víztisztításhoz. L.: Stroyizdat, 1985.- 120 p.
129. Lurie Yu.Yu. Ipari szennyvíz analitikai kémiája. M.: Kémia, 1984.- 447 p.
130. Pat. 2060817 Oroszország MKI6 B 01 J 20/30, B 01 J 20/02 / Gospodinov D.G., Pronin V.A., Shkarin A.V. Módszer a természetes shungit szorbens módosítására. Az Orosz Föderáció Vasúti Minisztériumának Novoszibirszk Tudományos és Mérnöki Központ Ökológiai Központja. – Publ. 96.05.27., Értesítő. 15. sz.
131. Dragunkina O.S., Merzlyakova O.Yu., Romadenkina S.B., Reshetov V.A. A pala szorpciós tulajdonságai olajjal és nehézfémsók vizes oldataival érintkezve // ​​(N. G. Chernyshevskyről elnevezett Szaratovi Állami Egyetem, Szaratov, Oroszország). Ökológia és tudományos-technológiai haladás: A nemzetközi tudományos és gyakorlati anyagok 3. sz. konf. hallgatók, végzős hallgatók és fiatal tudósok. – Perm: kiadó Perm. állapot azok. un-ta. – 2005. – P. 52 -54.
132. Tarasevich Yu.I., Ovcharenko F.D. Adszorpció agyagásványokon. -Kijev: Nauk. Dumka, 1975.- 352 p.
133. Tarasevics Yu.I. Természetes szorbensek a víztisztítási eljárásokban - Kijev: Nauk. Dumka, 1981.-208 p.
134. Tarasevics Yu.I. A rétegszilikátok felületének szerkezete és kémiája.-Kijev: Nauk. Dumka, 1988.- 248 p.
135. Klyachko V. A., Apeltsin I. E. Természetes vizek tisztítása. M.: Stroyizdat, 1971. - 579 p.
136. Chernavina T.N., Antonova E.L. Módosított alumínium-szilikát szorbensek // Elméleti problémák. és szakértő kémia: 15 orosz diák beszámolóinak kivonata. tudományos Az Uráli Állami Egyetem 85. évfordulójának szentelt konferencia. őket. A.M. Gorkij, Jekatyerinburg, 2005. április 19-22. - Jekatyerinburg: Ural State University Publishing House, 2005.- P. 145-146.
137. Gorovaya A.N. Lapitsky V.N., Botsman E.I. A természetes szilikátok szennyvíztisztítási folyamatban való felhasználásának kilátásai // Elmélet és gyakorlati kohászat. – 2004. – 5. sz. -P.134-138.
138. Pat. 2263535 Oroszország, MPC 7 B 01 J 20/06, 20/16 / Shafit Ya M., Solntsev V. V., Staritsina G. I., Romashkin A. V., Shuvalov V. I.. CJSC „Project.- construc. Adsorber enterprise” // Szorbens-katalizátor víz mangánból történő tisztítására. – Publ. 2005.11.10.
139. Pat. 2174871 Oroszország, MPK7 B 01 J 20/24 / Kertman S.V., Khritokhin N.A., Kryuchkova O.L. // Kompozit humusz-alumínium-szilika szorbens. – Publ. 2001.10.20.
140. Kuprienko P.N. Agyagásványok alkalmazása a szennyvízkezelési technológiában // Víz és víztisztítás. technológia. – 2005. – 2. sz. – 41-45.
141. Mironyuk I.F. A víz mikroviszkozitásának változása módosított szilícium-dioxiddal való érintkezés után //Add. Ukrán Nemzeti Tudományos Akadémia. – 1999. – 4. sz. – P. 86 -91.
142. Mashkova S.A., Razov V.I., Tonkikh I.V., Zhamskaya N.N., Shapkin N.P., Skobun A.S. Vermikulit kémiai módosítása kitozán-ferro-ferricianid komplexszel // Egyetemek hírei. Kémia és kémia. technológia. – 2005. – 48., 6. sz.- P. 149-152.
143. Barotov M.A. Tádzsikisztán zeolitjainak savas bomlása / A szerző absztraktja. szakdolgozat a tudományos fokozat megszerzéséhez. Művészet. Ph.D. tech. Tudományok // Dusanbe - 2006.- 22 p.
144. Pat 6921732 USA, IPC7 B 01 J 29/06, NPK 502/66 / ChK Group, Inc. Vempati Rajan K. No. 10/796626 // Bevont zeolit ​​adszorbens előállításának módszere. – Publ. 2005. 07.
145. Gasanov M.A. Artézi víz adszorpciós tisztítása vasból és mangánból elektromos kisülések hatására // Polzunovsky Alm. – 2004. – 4. sz. – P. 221-22з.
146. Maksimova T.N., Lavrukhina Yu.A., Skvortsova N.V. Az ivóvíz minőségének kiigazítása problémás ökológiájú területeken // Materials of Intern. tudományos-műszaki konf. „Tudomány és oktatás” Murmansk: MSTU Publishing House 2004. – P. 258-260.
147. Tlupov R.M., Iljin A.I., Shesterin I.S., Shakhmurzov M.N. Természetes zeolitok – mérgező anyagok adszorbensei a halászatban // Vestnik Veterinary. – 1997. – 1. sz. – P. 80-88.
148. Skeeter N.A. Természetes és módosított szorbensek a talajvíz demanganizálására és késleltetésére // Szerzői absztrakt. dis. az álláspályázathoz uch. Művészet. Ph.D. tech. nauk.- Novoszibirszk, – 2004. – 25 p.
149. Skeeter N.A., Kondrova S.E. Új természetes szorbens nehézfémek vizes közegből történő extrakciójához // Int. tudományos-gyakorlati konf. „A mérnöki támogatás és a városökológia problémái”, Penza. 1999. december: Anyaggyűjtés. Penza: A Volga Tudásház Kiadója. – 1999. – P. 12-15.
150. Bochkarev G., Pushkareva G.N., Skeeter N.A. Módosított brucit a talajvíz demanganizálására és elhalasztására // Egyetemek hírei. – 2001. – 9. szám – 10. – P. 90 -94.
151. Bobyleva S.A. Szennyvíz szorpciós tisztítása nehézfém-ionoktól brucit felhasználásával // Téziskivonat. a tudományos státuszért folyó versenyért A műszaki tudományok kandidátusa – 2005. – 24 p.
152. Polyakov V.E., Polyakova I.G., Tarasevich Yu.I. Artézi víz tisztítása mangán- és vasionokból módosított klinoptilomittal // Kémia és víztechnológia - 1997.19, 5. sz. - P.493-505.
153. Nikoladze G.I., Mints D.M., Kastalsky A.A. Ivóvíz és ipari vízellátáshoz szükséges víz előkészítése. – M.: Felsőiskola, 1984.- 368 p.
154. Lubochnikov N.T., Pravdin E.P. Az ivóvíz elhalasztásában szerzett tapasztalatok az Urálban // Tudományos munkák „Vízellátás - 52, 5. sz. – 1969. – P.103-106.
155. Drakhlin E.E. Víz tisztítása vasból és mangánból kationozással // Tudományos munkák „Vízellátás” – 52. szám, 5. szám. ONTIAKH, 1969. – 107-112.o.
156. Pat. Oroszország 2162737, MKI B 01 J20/02, 20/06, 20/30, B 01D 39/02/ Dudin D.V., Bodyagin B.O., Bodyagin A.O. // Módszer szemcsés szűrőanyag előállítására - Publ. 2001.02.10.
157. Kulsky L.A., Bulava M.N. Goronovsky I.T., Smirnov P.I. Vízkezelő létesítmények tervezése és számítása - Kijev. Az Ukrán SZSZK Állami Építőipari Kiadója, 1961. - 353 p.
158. Pat. 49-30958 Japán. CO2B1 1/14/ – Publ. 08/17/74.
159. Gubaidullina T. A., Pochuev N. A., Gubaidulina T. A. Szűrőanyag víz tisztítására mangánból és vasból, eljárás az előállítására és módszer a víz tisztítására mangánból és vasból // Ekol. rendszerek és eszközök. -2006.- 8. sz.- P. 59-61.
160. Pat. 2184708 Oroszország, MPK7 C 02 F 1/64/ Bochkarev G.R., Beloborodov A.V., Pushkareva G.N., Skeeter N.A. // Módszer a mangán eltávolítására. – Publ. 2002. 07.
161. Application 2772019 France, MPK6 C 02 F 1/58 / Jauf-fret H. // Procede de deferrisation des eaux minerales ferrugineuses riches en gaz carbonique .- Publ. 06.99.
162. Pat. 95113534/25 Oroszország, MPK6 B 01 J20/05/ Leontyeva GV.; Volhin V.V.; Bakhireva O.I. // Mangán-oxid alapú szervetlen ioncserélő () és előállítási módja - Publ. 1997.08.20.
163. Pushkareva GN., Skeeter N.A. A mangánércek felhasználásának lehetősége a vízkezelésben // Az ásványfejlesztés fizikai-technikai problémái. – 2002. – 6. sz. – P.103 -107.
164. Akdolit GmbH & Co. KG. N 102004049020.1; Alkalmazás 2004.10.05.; Publ. 2006. 04. 06.
165. Bitozor S., Llecki W, Raczyk-Stanislawia K.U., Nawrocki J. Jednoczesne usuwanie zwiaxk?w manganu i azotu amonowego z wody na zto?u piroluzytowym // Ochr. srod. – 1995. – 4. sz. – P. 13-18.
166. Katargina O.V., Bakhireva O.I., Volkhin V.V. Vegyes fémoxid alapú ioncserélő anyagok szintézise és szorpciós tulajdonságai. // A regionális konferencia beszámolóinak kivonata. diákok és fiatal tudósok, Perm, 2003: Perm Publishing House. állami műszaki egyetem – 2003. – P.64 – 65.
167. Pat 2226511 Russia, MPK7 C 02 F 1/64, 1/72, C 02 F 103/04/ Bochkarev GR, Beloborodov A.V., Pushkareva GI., Skeeter // A víz mangánból és/vagy vasból történő tisztításának módszere.- Publ. 2004.10.04.
168. Stefaniak, B. Bili?ski b, R. Dobrowolski c, P. Staszczuk d, J. W?jcik. Az előkészítési körülmények hatása dolomit alapú szorbensek adszorpciós tulajdonságaira és porozitására // Kolloidok és felületek A: Fizikokémiai és mérnöki szempontok - 2002. - 208. - R. 337-345.
169. C.Sistrnk, M.K. Ross, N. M. Filipov Mangánvegyületek közvetlen hatása dopaminra és metabolitjára, Dopac: In vitro vizsgálat // Environmental Teicology fnd Pharmacology-2007.- 23.- P286-296.
170. Kurdyumov S.S., Brun-Tsekhovoy A.R., Parenago O.P. A dolomit szerkezeti és fizikai-kémiai tulajdonságainak változása hidrotermikus körülmények között történő pusztulása során // Zh. kémia. – 2001. – 75, 10. sz. – S. 1891-1894.
171. Mamchenko A.V., Kiy N.N., Chernova L.G., Misochka I.M. A természetes dolomit módosítási módszereinek a víz demanganációjára gyakorolt ​​hatásának tanulmányozása // Kémia és víztechnológia. – 2008.- T30, 4. sz.- P.347- 357
172. Nikolenko. N.V., Kuprin V.P., Kovalenko I.L., Plaksienko I.L., Dovban L.V. Szerves vegyületek adszorpciója kalcium- és mangánkarbonátokon // Zh. kémia. – 1997. – 71, 10. sz. – S. 1838 -1843.
173. Godymchuk A.Yu., Ilyin A.P. A szorpciós folyamatok vizsgálata természetes ásványokon és termikusan módosított formákon // Kémia és víztechnológia. – 2004. – 26., 3. sz. – 287-298.
174. Iljin A.P., Godymchuk A.Yu. Nehézfémek víztisztítási folyamatainak tanulmányozása természetes ásványok felhasználásával // A 6. Összoroszországi Tudományos és Műszaki Konferencia „Energia: ökológia, megbízhatóság, biztonság” jelentéseinek anyaga, Tomszk, 2000. december 6-8. Tomszk: TPU Kiadó – 2000. – P. 256 – 257.
175. Pat. 2162737 Oroszország MPK7 B01J 20/02 / Dudin D.V., Bodyagin B.O., Bodyagin A.O. // Method for producing granulary filter material.- Publ. 2001.02.10.
176. Sedova A.A., Osipov A.K. 24 Ogarev. Az ivóvíz fluormentesítése természetes szorbensekkel // Absztraktok. jelentés tudományos konf., Saransk, december 4–9. 1995. 3. rész. Saransk, 1995. – 38. – 39. o.
177. Pat.84108 Ukrajna, IPC B01J 20/02, C02F 1/64 / Goncharuk V.V., Mamchenko O.V., Kiy M.M., Chernova L.G., Misochka I.V. // A mangán megszállottságának módszere és oxidációs módszer a víz mangánból történő tisztítására - 2008.09.
178. Pat. 6596182 USA, MPK7 C 02 F 1/00, C 02 F 1/48 / Prenger Coyne F, Hill Dallas D., Padilla Dennis D., Wingo Robert M., Worl Laura A., Johnson Michael D. // Mágneses folyamat nehézfémek vízből történő eltávolítására magnetit alkalmazásával.- Publ. 2003.07.22.
179. V.V. Goncharuk, V.M. Radovenchik, M.D. Gomel. Erősen diszpergált, mágneses erővel rendelkező szorbensek szétválasztása és vikorizálása. – Kijev: Vid., 2003.- 263 p.

Mangán vízszennyezés - súlyos probléma a víz felhasználásra való előkészítése során.

A mangánszennyezés forrása a mély vizek felemelkedése a föld tektonikus mozgása során. De ez nem olyan gyakori eset, mint a mangántartalmú műtrágyákat használó területek szennyvízszennyezése. A mangán nehézfém, koncentrációjának növelése súlyos következményekkel járhat a szervezetre nézve. Ugyanakkor a vízben lévő mangán mennyiségének növekedése megjelenés és íz alapján csak nagyon magas koncentrációnál határozható meg. Ezután a víz zavarossá válik, sárgás árnyalatú és fanyar.

A szervezetben a mangán elősegíti a vérképző funkciókat, és szabályozza az ivarmirigyek és az agyalapi mirigy működését. Az ezekhez a funkciókhoz szükséges mangán mennyisége azonban nagyon kicsi. Minden túllépés súlyos következményekkel jár. Az emberre mérgező tulajdonságokkal rendelkező dózis egyenlő 40 mg naponta. A halálos dózist még nem határozták meg. Elvileg ezt az elemet tekintik a legkevésbé mérgezőnek az összes nehézfém közül, és természetes körülmények között való tartalmát ritkán becsülik túl. Jellemzően minden mérgezés a rendszeres technológiai ipari kibocsátások eredményeként következik be. A tünetek nem jelennek meg azonnal. Csak néhány év elteltével lehet észrevenni a mangán szervezetben való felhalmozódásának egyértelmű klinikai növekedését.

Legnagyobb megengedett koncentráció mangán az ivóvízben és a háztartási vízben Oroszországban, Ukrajnában és más FÁK-országokban 0,1 milligramm per liter víz. Néhány európai országban szigorították a követelményeket.

Az emberi egészség károsodása

Először A megnövekedett mangántartalom zavarokhoz vezet az idegrendszer működésében. A tünetek közé tartozik a fáradtság, az álmosság és a memóriavesztés. A szervezet nem tudja felszívni a felesleges mangánt.

Másodszor, a víz megnövekedett mangántartalma elemi allergiát okozhat mind a mangánnal, mind a komplexben lévő egyéb anyagokkal szemben.

Harmadik, a mangán urolithiasist, érelzáródást, vegetatív-érrendszeri zavarokat, máj- és endokrin mirigyek problémáit okozhat. Mindezeket a tüneteket a nehézfémsók lerakódása okozza.

Negyedszer, az allergiával párosuló érműködés zavara miatt a mangán tüdő- és hörgőbetegségeket vált ki.

A túlzott mangán az egyik oka a csontok fokozott törékenységének és törékenységének.

Ritka esetekben a mangán túlzott koncentrációja "mangánőrületet" okoz. A személy nem megfelelően, agresszíven, következetlenül viselkedik.

A háztartási készülékek és a kommunikációs hálózatok károsodása

A vízben feleslegben lévő vastól eltérően a mangán nem jár ilyen súlyos következményekkel a technológia és a kommunikáció szempontjából.

Feleslege foltokban és barnás üledékben fejeződik ki a vízvezeték felületén. Hosszú távon a mangánlerakódások eltömíthetik a csöveket. Az egyetlen különbség az, hogy a mangán dugulást sokkal nehezebb eltávolítani. Néha a mangán festékanyaggá válhat mosás közben, és tönkreteheti a dolgokat.

A mangán eltávolítása a vízből

A vízben lévő mangán mennyiségét vegyi laboratóriumban határozzák meg. Ezt a tényezőt nem lehet meghatározni a megjelenés alapján, mint fentebb említettük.

Az oxidációt a víz mangántól való tisztítására használják. Segítségével a mangán inaktív kétértékű formából három- és négyértékű formává alakul. Ez a mangán azután üledék formájában kihullik, amit viszont a szűrő biztonságosan eltávolít.

A mangánsók és -ionok vízből történő kinyerésére használt módszerek:

1. Levegőztetés, majd mechanikus szűrés;

2. Reagenskezelés kálium-permanganáttal, majd koaguláció gyenge savakkal, például kovasavval. Magas szennyezőanyag-koncentrációban használják.

3. Fordított ozmózist akkor alkalmaznak, ha nagyon magas mangánkoncentráció van a forrásvízben.

4. Szűrés egy tölteten keresztül, amelyre 4 vegyértékű mangán-hidroxidot vittünk fel.

A mangán a nehézfémek csoportjába tartozik. Kis mennyiségben minden szervezetben megtalálható, mint az egészség szempontjából fontos mikroelem. azonban a mangán túlzott koncentrációja a vízben rendkívül súlyos következményekkel járhat. Ez az elem felhalmozódik az emberi szervezetben, és szinte lehetetlen eltávolítani. A mangán behatol az idegsejtek tubulusaiba, és ezáltal megakadályozza az idegimpulzusok áthaladását.

Hogyan kerül a mangán a vízbe?

A mangán gyakran a növények számára készült speciális műtrágyákkal együtt kerül a talajba. Aztán a földi patakokkal együtt nyílt víztestekre utazik. Ráadásul a földkéreg egyik leggyakoribb eleme. És kezdetben sokféle talaj, üledék és kőzet része.

A mangánt például az acél- vagy vegyiparban is használják. A vállalkozások szennyvizével együtt talajvízbe és nyílt vízbe kerül.

Miért káros a vízben lévő mangán?

A mangán hasznos koncentrációja az emberi szervezetben az egy százalék ezredrésze. Ha a napi elfogyasztott mangán adagja meghaladja a 40 mg-ot, akkor valódi méreggé válik az ember számára. Mivel sok mangán található az élelmiszerekben, a vízben található mennyiség túllépése egyszerűen elfogadhatatlan. Fontos figyelembe venni, hogy a pusztító hatás nem biztos, hogy azonnal észrevehető, és a mangán még több évig felhalmozódik a szervezetben.

A mangánmérgezés észrevehető zavarokat okoz a központi idegrendszer működésében. Főbb tünetek: fáradtság, álmosság, memóriavesztés, étvágytalanság és erős fejfájás. A mangán nagyon magas koncentrációja pedig akár mozgáskoordinációt, görcsöket, görcsöket és akut érzelmi állapotváltozásokat is okozhat.

A mangán is a politróp méreg közé tartozik. Ez azt jelenti, hogy nagyon káros hatással van a tüdőre és a szív- és érrendszerre, és allergiás, sőt mutagén reakciókat is okozhat. A mangán túladagolása különösen veszélyes a terhes nők számára. Tanulmányok kimutatták, hogy ilyenkor gyakran születnek értelmi fogyatékos gyerekek.

Mint minden nehézfémet, a mangánt is nagyon nehéz eltávolítani a szervezetből, és ha felhalmozódik, eltömítheti az ereket és a húgycsatornákat. Ez a csontrendszerre is pusztító hatással van – törékennyé és törékennyé válik.

Ha túl sok mangán van a vízben, a folyadék sötét árnyalatot vesz fel, és kellemetlen, fanyar ízű lesz. Ezenkívül nem csak az emberi szervezetben, hanem a vízellátó rendszerben is hajlamos lerakódni és felhalmozódni. Ennek eredményeként a csöveket fekete növedékek borítják, amelyek fokozatosan eltömítik őket. A vízvezeték-szerelvények és a háztartási készülékek ugyanazokat a növekedéseket és foltokat kezdik el megszerezni. Nagyon nehéz megszabadulni tőlük.

A vízben lévő mangán koncentrációjának meghatározásához a víz kémiai elemzését kell elvégezni. A SanPin szabványok szerint a vízben megengedett legnagyobb koncentrációja nem haladhatja meg a 0,1 mg/l-t.

(demanganizálásra) akár

A fokozott zavarosság jellemző az artézi, a kút- és a csapvízre egyaránt. A zavarosságot a fényt szóró lebegő és kolloid részecskék okozzák. Ezek lehetnek szerves vagy szervetlen anyagok, vagy mindkettő egyszerre. A legtöbb esetben a lebegő részecskék önmagukban nem jelentenek komoly veszélyt az egészségre, de a modern berendezések esetében idő előtti meghibásodást okozhatnak. A csapvíz megnövekedett zavarossága gyakran összefügg a csővezetékek korróziós termékeinek és a központi vízellátó rendszerben kialakuló biofilmek mechanikai leválasztásával. Az artézi vizek fokozott zavarosodásának oka általában az agyag vagy mészkő szuszpenziók, valamint a levegővel érintkezve képződő vas és más fémek oldhatatlan oxidjai.

A kutak vizének minősége a legkevésbé stabil, mivel a talajvizet külső tényezők befolyásolják. A kutak nagy zavarossága a technogén szennyezettségű talajokból nehezen oldódó természetes szerves anyagok talajvízbe kerülésével hozható összefüggésbe. A nagy zavarosság negatívan befolyásolja a fertőtlenítés hatékonyságát, ennek eredményeként a részecskék felületére tapadt mikroorganizmusok túlélik és tovább fejlődnek a fogyasztóhoz vezető úton. Ezért a zavarosság csökkentése gyakran javítja a víz mikrobiológiai minőségét.

Vas vízben

A vízellátás magas vastartalma különböző okokból adódik. Ezek a szennyeződések a csővezetékek korróziója vagy a vízkezelő állomásokon vastartalmú koagulánsok alkalmazása következtében kerülnek a vízellátásba, vastartalmú ásványok érintkezése következtében pedig az artézi vizekbe. Az artézi vizek vastartalma átlagosan 2-10-szeresével haladja meg a standard értéket. Egyes esetekben a többlet akár 30-40-szeres is lehet. Az artézi víz általában közvetlenül a beérkezés után nem viseli a vasvegyületek jelenlétének látható jeleit, azonban levegő oxigénjével érintkezve 2-3 óra múlva sárga szín jelenhet meg, hosszabb ülepedéssel pedig világosbarna képződhet. csapadék figyelhető meg. Mindez egy oxidációs folyamat eredménye, melynek során hő szabadul fel. A mirigyes baktériumok fejlődésének serkentése az artézi vízben.

Mangán a vízben

Az artézi kutakból származó mangán szennyeződéseket a vasszennyeződésekkel egyidejűleg mutatják ki. Ellátásuk forrása ugyanaz - a mangántartalmú ásványok feloldása. Az ivóvíz mangántartalmának túllépése rontja annak ízét, háztartási felhasználás esetén pedig sötét lerakódások képződése figyelhető meg a csővezetékekben és a fűtőelemek felületén. A magas mangántartalmú kézmosás váratlan hatáshoz vezet - a bőr először szürkévé válik, majd teljesen elfeketedik. A magas mangántartalmú víznek való hosszan tartó expozíció esetén megnő az idegrendszeri betegségek kialakulásának kockázata.

Oxidálhatóság és szín

A felszíni és artézi vízellátó források fokozott oxidációja és színe természetes szerves anyagok - humin- és fulvosavak - szennyeződéseinek jelenlétét jelzi, amelyek az élő és élettelen tárgyak bomlási termékei. A felszíni vizek szervesanyag-tartalmának magas szintjét az algapusztulás időszakában (július-augusztus) regisztrálják. A szerves szennyező anyagok koncentrációjának egyik jellemzője a permanganát oxidációja. A tőzeg területén, különösen a távoli északi és kelet-szibériai régiókban, ez a paraméter több tízszer is meghaladhatja a megengedett értéket. A természetes szerves anyagok önmagukban nem jelentenek veszélyt az egészségre. A vas és a mangán egyidejű jelenlétével azonban szerves komplexeik keletkeznek, ami megnehezíti a levegőztetéssel, vagyis a légköri oxigénnel történő oxidációval történő szűrést. A természetes eredetű szerves anyagok jelenléte megnehezíti a víz oxidatív módszerekkel történő fertőtlenítését, mivel fertőtlenítési melléktermékek keletkeznek. Ide tartoznak a trihalogén-metánok, a halogén-ecetsav, a halogénketonok és a halogén-acetonitril. A legtöbb tanulmány azt mutatja, hogy az ebbe a csoportba tartozó anyagok karcinogén hatásúak, és vannak is Negatív befolyás az emésztőrendszer és az endokrin rendszer szervein. A fertőtlenítési melléktermékek képződésének megelőzésének fő módja a természetes szerves anyagoktól való mélytisztítás a klórozási szakasz előtt, de a központi vízkezelés hagyományos módszerei ezt nem biztosítják.

A víz illata. Kénhidrogén szagú víz

A csapvíz, az artézi és a kútvíz szaga fogyasztásra alkalmatlanná teszi. A víz minőségének értékelése során a fogyasztók az egyéni szag-, szín- és ízérzékelésre összpontosítanak.

Az ivóvíznek nem lehet a fogyasztó számára észrevehető szaga.

A csapvíz szagának oka leggyakrabban a központi vízkezelés során a fertőtlenítés szakaszában a vízbe kerülő oldott klór.

Az artézi szag összefüggésbe hozható az oldott gázok - hidrogén-szulfid, kén-oxid, metán, ammónia és mások - jelenlétével.

Egyes gázok lehetnek mikroorganizmusok létfontosságú tevékenységének termékei, vagy a vízkészletek technogén szennyezésének eredménye.

A kútvíz a leginkább érzékeny az idegen szennyeződésekre, ezért gyakran kellemetlen szag társulhat a kőolajtermékek jelenlétéhez és a háztartási vegyszerek nyomaihoz.

Nitrátok

A kút- és artézi vizekben található nitrátok komoly veszélyt jelenthetnek a fogyasztók egészségére, mivel tartalmuk többszöröse lehet a jelenlegi ivóvíznormának.

A nitrátok felszíni és felszín alatti vizekbe kerülésének fő oka a műtrágyakomponensek talajban történő migrációja.

A magas nitráttartalmú fogyasztás methemoglobinémia kialakulásához vezet - egy olyan állapot, amelyet a methemoglobin megnövekedett szintje (> 1%) jellemez, ami károsítja az oxigén átvitelét a tüdőből a szövetekbe. A nitrátmérgezés következtében a vér légzési funkciója élesen károsodik, és cianózis kialakulása kezdődhet - a bőr és a nyálkahártyák kékes elszíneződése.

Ezenkívül számos tanulmány kimutatta a nitrátok negatív hatását a jód szervezetben történő felszívódására, valamint a nitrátok rákkeltő hatását különféle anyagok emberi test.

A víz keménysége. Kemény és lágy víz

Főleg a benne lévő kalcium- és magnéziumionok koncentrációja határozza meg.

Van olyan vélemény, hogy a kemény víz nem jelent egészségügyi kockázatot a fogyasztókra, de ez ellentmond az egyik vezető táplálkozási szakértő sokéves kutatásának következtetéseinek. amerikai kutató Bregu Pál. Úgy véli, hogy sikerült megállapítania az emberi test korai öregedésének okát. Ennek oka a kemény víz. Paul Breguet szerint a keménységi sók ugyanúgy „salakok” az erekben, mint a csövek, amelyeken keresztül magas keménységű sótartalmú víz folyik. Ez az erek rugalmasságának csökkenéséhez vezet, ami törékennyé teszi őket. Ez különösen szembetűnő az agykéreg vékony ereiben, ami Breg szerint időskorúak szenilis őrültségéhez vezet.

A kemény víz létrehozza egész sor háztartási problémák, amelyek üledékek és lerakódások képződését okozzák a csővezetékek és a munkaelemek felületén Háztartási gépek. Ez a probléma különösen fontos a fűtőelemes készülékeknél - melegvíz-kazánok (bojlerek), mosógépek és mosogatógépek.

A mindennapi életben kemény víz használatakor a hőátadó felületeken folyamatosan növekszik a kalcium- és magnéziumsók lerakódási rétege, aminek következtében csökken a hőátadás hatásfoka és nő a fűtéshez szükséges hőenergia-felhasználás. Egyes esetekben a munkaelemek túlmelegedése és megsemmisülése lehetséges.

Víztisztítás fluoridtól

A fluor létezését először a nagy kémikus, Lavoisier javasolta még a 18. században, de akkor nem tudta elkülöníteni a vegyületektől. Utána sok híres tudós próbált szabad formában fluort szerezni, de szinte mindegyikük vagy rokkanttá vált e kísérletek miatt, vagy meghalt. Ezt követően a fluort „pusztítónak” vagy „pusztítónak” nevezték. És csak a 19. század végén sikerült elektrolízissel izolálni a fluort vegyületeiből.

Amint látjuk, a fluor nagyon veszélyes, és egy ilyen tulajdonságú elemre mégis sok élő szervezetnek, így az embernek is szüksége van. Az artézi víz fluort tartalmaz vegyületek formájában.

A fluor egy összetett elem, és megfoghatatlan a határ hiánya és feleslege között a szervezetben. Nagyon könnyű túllépni a fluorid adagját, és ekkor válik szervezetünk számára azzá, ami a természetben – méreggé.

A fluor különféle élelmiszerekben található: fekete és zöld tea, tenger gyümölcsei, tengeri halak, dió, gabonafélék - zabpehely, rizs, hajdina, tojás, máj stb. Meglehetősen nehéz élelmiszerből fluort nyerni. A napi fluorigény eléréséhez egy felnőttnek 3,5 kg gabonakenyeret, vagy 700 g lazacot és 300 g diót kell megennie.

A fluor a legkönnyebben vízből vonható ki. A fluor számos funkciót lát el szervezetünkben szükséges funkciókat. Ettől függ a csontrendszer állapota, szilárdsága és keménysége, a haj, a köröm és a fogak állapota, növekedése.

Figyelmeztetjük azonban, hogy óvakodnia kell a túlzott fluoridtól a szervezetben. E tekintetben a mi szempontunkból nem célszerű a fluorid koncentrációja 0,5-0,8 mg/l-t meghaladni, tekintettel arra, hogy naponta legfeljebb 2 liter ivás javasolt. tiszta víz. Fluorfelesleggel a szervezetben lelassul az anyagcsere és a növekedés, deformálódnak a vázcsontok, károsodik a fogzománc, az ember legyengül, hányhat, felgyorsul a légzés, leesik a vérnyomás, görcsök jelentkeznek, a vesék károsodnak.