Az annelidák a férgek legjobban szervezett típusai. 12 ezertől (régi források szerint) 18 ezerig (újak szerint) fajt foglal magában. A hagyományos osztályozás szerint az annelidek három osztályt foglalnak magukban: polichaeta férgek, oligochaeta férgek és piócák. Egy másik besorolás szerint azonban a soksejtűeket osztályrangsorban, az oligochaetákat és a piócákat pedig a Poyaskovye osztály alosztályainak rangján kell tekinteni; e csoportokon kívül más osztályokat és alosztályokat is megkülönböztetünk.

Az annelidek testhossza fajtól függően néhány millimétertől több mint 5-6 méterig terjed.

Az embrionális fejlődés során az ektodermát, a mezodermát és az endodermát lefektetik. Ezért háromrétegű állatoknak minősülnek.

Az annelidekben az evolúció során egy másodlagos testüreg jelent meg, vagyis másodlagos üregek. A másodlagos üreget ún általában. Az elsődleges üregben képződik, amely az erek lumenjei formájában marad.

Az egész a mezodermából fejlődik ki. Az elsődleges üregtől eltérően a másodlagos üreget saját hám borítja. Az annelidekben az egész testet feltöltik folyadékkal, amely többek között a vízváz funkcióját látja el (alaktartás és mozgás közbeni megtámasztás). A cölomikus folyadék is hordozza tápanyagok, ezen keresztül anyagcseretermékek és csírasejtek ürülnek ki.

Az annelidek teste ismétlődő szegmensekből (gyűrűk, szegmensek) áll. Más szóval, testük szegmentált. Több vagy több száz szegmens is lehet. A testüreg nem egyetlen, hanem a coelom hámbélésének keresztirányú válaszfalaival (septa) szegmensekre osztja. Ezenkívül minden gyűrűben két coelomikus zsák (jobb és bal) képződik. Falaik a bél felett és alatt érintkeznek, és támogatják a beleket. A falak között fekszenek az erek és az ideglánc is. Minden szegmensnek megvannak a saját idegrendszeri csomópontjai (a páros hasi idegtörzsön), kiválasztó szervek, nemi mirigyek, külső kinövések.

A fejlebenyet prostomiumnak nevezik. A féreg testének hátsó része az anális lebeny vagy a pygidium. A tagolt testet törzsnek nevezzük.

A szegmentált test lehetővé teszi az annelidek könnyű növekedését azáltal, hogy új gyűrűket képeznek (ez hátul történik az anális lebeny előtt).

A tagolt test megjelenése evolúciós előrelépés. Az annelideket azonban homonóm szegmentáció jellemzi, amikor minden szegmens megközelítőleg azonos. A jobban szervezett állatokban a szegmentáció heteronóm, ha a szegmensek és funkcióik eltérőek. Ugyanakkor az annelidekben a test fejrészének kialakulását az elülső szegmensek összeolvadásával figyelik meg az agyi ganglion egyidejű növekedésével. Ezt cefalizációnak nevezik.

A test falai, mint az alsóbb férgeké, bőr-izmos zsákot alkotnak. A bőrhámból, egy körkörös és egy hosszanti izomrétegből áll. Az izmok erőteljesebb fejlődést érnek el.

Páros mozgásszervek keletkeztek - parapodia. Csak a sokrétű annelidekben találhatók meg. A bőr-izmos tasak kinövései sörtekötegekkel. Az oligochaeták evolúciósan fejlettebb csoportjában a parapodiák eltűnnek, és csak a sörték maradnak meg.

Az emésztőrendszer elülső, középső és hátsó bélből áll. A bél falát több sejtréteg alkotja, izomsejtek vannak, amelyeknek köszönhetően az élelmiszer mozog. Az előbél általában a garatra, a nyelőcsőre, a termésre és a zúzára oszlik. A száj az első testszegmens ventrális oldalán található. Az anális nyílás a faroklebenyen található. A tápanyagok vérbe történő felszívódásának folyamata a középső bélben megy végbe, amelynek a tetején van egy redő, hogy növelje a felszívódási felületet.

Zárt keringési rendszer jellemzi. A korábbi típusú férgek (lapos, kerek) egyáltalán nem rendelkeztek keringési rendszerrel. Amint már említettük, az edények lumenje a test korábbi elsődleges ürege, amelynek üregfolyadéka elkezdte a vér funkcióit. A hengeres férgek keringési rendszere háti érből (amelyben a vér a faroklebenyből a fej felé halad), a hasi érből (a fejlebenyből a farokba halad a vér), a háti és a hasi ereket összekötő félgyűrűkből, apró különböző szervekre és szövetekre kiterjedő erek . Minden szegmens két félgyűrűt tartalmaz (bal és jobb). A zárt keringési rendszer azt jelenti, hogy a vér csak az ereken keresztül áramlik.

A vér a gerincvelő falainak lüktetése miatt mozog. Egyes oligochaeta férgekben a háti férgek mellett néhány gyűrűs er is csökkent.

A vér szállítja a belek tápanyagait és az oxigént, amely a test belsejébe jutott. Az oxigént reverzibilisen megkötő légzési pigment a vérplazmában található, és nem speciális sejtekben található meg, mint például a gerinceseknél a hemoglobin pigment az eritrocitákban. Az annelidek pigmentjei eltérőek lehetnek (hemoglobin, klorokruarin stb.), így a vér színe nem mindig vörös.

Vannak olyan annelidek képviselői, amelyek nem rendelkeznek keringési rendszerrel (piócák), de náluk csökkent, és a szövetnedvben légúti pigment található.

Bár az annelidek nem rendelkeznek légzőrendszerrel, és általában a test teljes felületén keresztül lélegeznek, a gázok szállítását a keringési rendszer végzi, nem pedig az intersticiális folyadékon keresztüli diffúzió. Egyes tengeri fajoknál a parapodiákon primitív kopoltyúk képződnek, amelyekben sok kis véredény található a felszín közelében.

A kiválasztó szerveket a metanephridia képviseli. Ezek olyan csövek, amelyeknek a test belsejében (az egészben) a végén csillókkal ellátott tölcsér található. Másrészt a tubulusok a test felületén keresztül kifelé nyílnak. Az annelidek minden szegmense két metanephridiát tartalmaz (jobb és bal).

Fejlettebb idegrendszer orsóférgekhez képest. A fejlebenyben egy pár egyesült csomópont (ganglionok) egyfajta agyat alkot. A ganglionok a peripharyngealis gyűrűn helyezkednek el, ahonnan a páros hasi lánc távozik. Páros idegcsomókat tartalmaz a test minden szegmensében.

Az annelidek érzékszervei: tapintható sejtek vagy szerkezetek, számos fajnak van szeme, kémiai érzékszerve (szaglógödör), van egyensúlyi szerv.

A legtöbb annelid kétlaki, de vannak hermafroditák is. Fejlődése közvetlen (a tojásból egy kis féreg jön ki) vagy metamorfózissal (egy lebegő trochofor lárva kel elő; jellemző a polichaétákra).

Úgy gondolják, hogy az annelidek az osztatlan testű férgek leszármazottai, hasonlóan a ciliáris férgekhez (a laposférgek egy fajtája). Vagyis az evolúció folyamatában a férgek két másik csoportja a laposférgekből származik - kerek és gyűrűs.

Az Annelideket a következő szervezeti jellemzők jellemzik:

1. másodlagos testüreg (vagy coelom);
2. keringési rendszer;
3. metamerizmus (testszegmentáció).

Az állatok evolúciójában fontos szerepet játszó sajátosságok mellett az annelideket a következők is jellemzik:

Speciális mozgásszervek jelenléte (parapodia);
jelentős supraesophagealis ganglion és ventralis idegzsinór ideg ganglionokkal;
zárt keringési rendszer jelenléte;
a kiválasztó rendszer metanefridiális szerkezete.

Alacsony sörtéjű osztály

Az oligochaeták osztálya körülbelül 2500 fajt foglal magában. Az oligochaeták között talaj (pl. giliszta) és vízi formák (pl. tubifex) egyaránt megtalálhatók. Az ebbe az osztályba tartozó állatok teste megnyúlt, féreg alakú. Ez utóbbi egyértelműen tagolt és abból áll egy nagy szám gyűrűk. Innen a típus neve. gyűrűs férgek. Keresztmetszetben a test lekerekített, ugyanakkor a hasi oldal a dorsalishoz képest kissé lapított. A testet sűrű borítja bőr, amely egy kutikulából áll, amely alatt hámréteg fekszik.

A férgek bőrében számos mirigy található, amelyek nyálkát választanak ki (az ilyen mirigyek különösen a talajférgekben fejlődnek ki, például a gilisztákban, mivel az általuk kiválasztott titok megkönnyíti az állatok mozgását a talajrészecskék között). Az oligochaeta férgekben nincsenek speciális mozgásszervek (parapodia), testüket kívülről néhány rövid szár borítja, például a gilisztáknál minden gyűrűn 8 csonka található. A test hátsó, vastagabb végéhez közelebb van egy speciális képződmény, az úgynevezett öv. Nyálkahártyát választ ki, amely a levegőben megkeményedik és gubót képez.

A hám alatt található a féreg izomrendszere, amely körkörös izmok és hosszanti izmok rétegeiből áll. Közvetlenül a hosszanti izmok oldaláról a testüreg szomszédos egy réteg az egész testet - egy speciális szövet, amely a test másodlagos üregét (egész) borítja, és lefedi az izomrendszer belső felületét és a belső szervek felületét. Jelenléte fontos anatómiai jellemző. A kutikularéteg, a hám, a gyűrűs és hosszanti izmok, valamint a coelothelium együtt bőr-izomzsákot alkotnak. Az annelid férgek külső szegmentációja mellett belső szegmentáció is megfigyelhető. Ez kifejeződik a szegmensek közötti speciális válaszfalak (disszepimentumok) jelenlétében, valamint a belső szervek szegmentációjában: minden gyűrűben van egy idegcsomó, a bél oldalsó kiemelkedései, a metanephridia gyűrűs véredényei és a nemi mirigyek.

Az egész tele van folyadékkal, amelyben amőbára emlékeztető fagocita sejtek szuszpendálnak. Nyilvánvalóan védő funkciót látnak el, elfogják az idegen részecskéket. Az egész emellett támasztó funkciót is ellát (hidrocsontváz, mint az orsóférgek elsődleges ürege), valamint részt vesz a szaporodási, az anyagok kiválasztási és szállítási folyamataiban is. A férgek testében az egészet két folyadékkal töltött zsák képviseli, amelyeket a coelothelium határol. A test közepén elhelyezkedő axiális szerveket, különösen a beleket mindkét oldalon az egész test beborítja (bal oldalon a bal zsák egyik fala, jobb oldalon a jobb zsák) . A bal és jobb zsákok teljes testének érintkezési pontján, a belek alatt és felett egy hosszanti kétrétegű válaszfal jelenik meg - a mesenterium, amelyen a belek felfüggesztve látszanak. Gilisztáknál a mesenterium részben lecsökken.

Az idegrendszert a peripharyngealis ideggyűrű és a ventrális idegzsinór képviseli. A gyűrű felső részét két ideg ganglion alkotja, amelyekből a tápcsatorna alatt csatlakozó gyűrűs commissurak lefelé indulnak, összekapcsolódásukkor páros nyelőcső alatti ganglionok (csomók) jönnek létre. Ezekből a ganglionokból származik a ventrális ideglánc, amely az egész testen húzódik. Mindegyik szegmensben kissé megvastagodik, aminek eredményeként a megfelelő szegmens ganglionjai képződnek. Ennek eredményeként a hasi ideglánc rózsafüzér alakú. Számos ideg távozik a ganglionokból, amelyek némelyike ​​a bőrben végződik érzékeny receptorokkal, amelyek reagálnak az érintésre, fényre, hőmérsékletre, kémiai ingerekre stb. Az Annelidek nagyon érzékenyek az ingerekre.

A test elülső végén egy szájnyílás található, amely a garatba jut. Ez utóbbi egy szűkebb nyelőcsőbe kerül, ahol három pár meszes mirigy áramlik a gilisztában, lúgos, mésztartalmú titkot választva. Szükséges a huminsavak semlegesítésére, amelyeket nagy mennyiségben tartalmaznak a rothadt növényi maradványok és a talaj humusza, amelyből ezek az állatok táplálkoznak. A nyelőcső kitágulva átmegy a golyvába, és mögötte egy vagy több izmos gyomor kezdődik. A gyomorban az ételt általában csak összetörik. Az emésztés a középbélben megy végbe, melynek metamerikus szerveződése van, a hátoldalon pedig invagináció (tiflozol), ami növeli a felszívódási felületet. A hátsó bélben nincs ilyen invagináció. A bélnek ebből a részéből az emésztetlen maradványok a végbélnyíláson keresztül kiválasztódnak a külső környezetbe.

A keringési rendszer zárt, nincs valódi szív, és a vér mozgása az ereken keresztül a falak lüktetése miatt történik. Vannak háti és hasi erek, amelyeket gyűrű alakú hidak kötnek össze (gyűrűs erek). Így a keringési rendszer is metamerikus szerveződésű. Az oldalsó erek eltávoznak a főerektől, amelyek erősen elágaznak, és végül sűrű kapillárishálózatot alkotnak. A beleket körülvevő sűrű erek és kapillárisok hálózatát bélfonatnak nevezik. A test elülső részében a gyűrű alakú erek erősen megvastagodott falakkal rendelkeznek. Az ilyen ereket "szíveknek" nevezik, bár ismét megjegyezzük, hogy az annelideknek nincs igazi szívük. A kis sörtéjű férgek légzése a bőrön keresztül történik. Nincsenek valódi légzőszerveik.

Polichaete osztály (polychaetes)

A képviselők szabadon lebegő és ragaszkodó életmódot folytatnak. A mozgást parapodiák végzik, sörénykötegekkel felszerelve. A parapodiák az ízeltlábúak végtagjainak prototípusai.

Egyes polichaétákban a parapodiák egy kopoltyúkészüléket viselnek, amely gázcserét biztosít a vízi környezetben. Az osztály képviselőinek jól elkülöníthető fejrésze van, ahol az érzékszervek helyezkednek el: csápok, fényérzékeny szemek, szaglóüreg. Az ideg-, keringési-, kiválasztó- és emésztőrendszer felépítésében a polichaeták megismétlik típusuk jellemzőit. Kétlaki, a fejlődés átalakulással halad (van lárvaállapot).

Polychaetes - az állatok progresszív ága, amelyből az ízeltlábúak származnak. A tengeri állatok táplálékául szolgálnak. A nereidák kifejezetten a Kaszpi-tengerben akklimatizálódnak a tokhalak táplálékaként. Palolo trópusi vizekben él Csendes-óceán, kereskedelmi jelentőségű.

Pióca osztály

Ennek az osztálynak a leghíresebb képviselője a gyógypióca, amelyet ősidők óta használnak az emberek kezelésére. A piócákat két szívófej jelenléte jellemzi: az elülső, amelynek alján a száj található, és a hátsó.

A hátsó szívó nagy, átmérője meghaladja a test maximális szélességének felét. A piócák három pofával harapják át a bőrt, éles fogakkal (maximum 100 minden állkapcson) a szélek mentén. Erős vérszívó. A gyógyászatban érbetegségek (vérrögképződés), magas vérnyomás, stroke előtti állapot esetén alkalmazzák.

A vérszívás érdekében a beteg ember egy bizonyos részére piócát alkalmaznak, ennek hatására feloldódnak a vérrögök, csökken a vérnyomás, javul az állapota. Ezenkívül a gyógypióca nyálmirigyei értékes anyagot - hirudint - termelnek, amely megakadályozza a véralvadást. Ezért a pióca injekciók után a seb sokáig vérzik. A pióca gyomrában a hirudin hatására a vér hónapokig tárolódik anélkül, hogy koagulációnak és bomlásnak lenne kitéve.

A pióca emésztőrendszere úgy épül fel, hogy nagy mennyiségű vért tud felhalmozni, amelyet a hirudin segít megőrizni. A vért szívott pióca mérete jelentősen megnő. Ennek a tulajdonságnak köszönhetően a piócák hosszú ideig éhezhetnek (több hónaptól 1 évig - kb. hely). A pióca legfeljebb 5 évig él. A piócák hermafroditák. A természetbe érek! pubertás csak a harmadik életévben és évente egyszer nyáron tojik a gubókat.

A piócákat egyenes kifejlődés jellemzi. A piócák közé tartozik a nem vérszívó ragadozó pióca – egy nagy hamis ló. Eszik a férgeket (beleértve a piócákat is), puha testűeket, vízi rovarok lárváit, kis gerinceseket (ebihalakat), amelyeket le tud győzni.



annelidek (Annelida)- a gerinctelen állatok egy fajtája, amely a tudomány által ismert mintegy 12 000 sokrétű és oligochaeta féreg, pióca és misostomid fajt tartalmaz. Az annelidák tengeri környezetben élnek, jellemzően az árapály és a hidrotermális szellőzők közelében, édesvízi tározókban és a szárazföldön.

Leírás

Az annelidek kétoldali szimmetriájúak. Testük fejrészből, farokrészből és számos ismétlődő szegmensből álló középső részből áll.

A szegmenseket válaszfalak választják el egymástól. Mindegyik szegmens egy teljes szervkészletet tartalmaz, és van egy pár kitinhal, a tengeri fajok pedig parapodiákkal (mozgásra használt izmos függelékekkel) rendelkeznek. A száj a fejrész első szegmensén található, a belek az egész testen át a végbélnyílásig, a farokszegmensben találhatók. Sok fajnál a vér az ereken keresztül kering. Az annelidek teste folyadékkal van megtöltve, ami hidrosztatikus nyomást hoz létre, és megadja az állatok alakját. A legtöbb annelid az édesvízi vagy tengeri vizek alján található talajban vagy iszaplerakódásokban él.

Az annelidek testének külső rétege két izomrétegből áll, az egyik rétegben hosszirányban, a másodikban pedig körkörösen működő izomrostok találhatók. Az annelidák izmaik koordinálásával mozognak testük teljes hosszában.

Két izomréteg (hosszirányú és gyűrűs) képes úgy működni, hogy az annelidek testrészei felváltva lehetnek hosszúak és vékonyak vagy rövidek és vastagok. Ez lehetővé teszi az annelidek számára, hogy mozgási hullámot hozzanak létre az egész testük mentén, ami lehetővé teszi számukra, hogy a laza talajon közlekedjenek (földigiliszta esetében). Kinyúlnak, hogy behatoljanak a talajba, és új földalatti járatokat és utakat építsenek.

reprodukció

Sok annelidfaj ivartalan szaporodási formát alkalmaz, de vannak olyan fajok, amelyek ivarosan szaporodnak. A legtöbb faj lárvából fejlődik ki.

Táplálás

Osztályozás

Az annelidek a következő taxonómiai csoportokra oszthatók:

• soklevelű férgek (Polichaeta);
• Övférgek (Clitellata);
• Misostomidák (Myzostomida).

Pogonoforok (Pogonophora)és echiurok vagy echiuridák (Echiura vagy Echiurida) az annelidek közeli rokonának tekintik. Az annelidák a pogonoforokkal és az echiuridákkal együtt a trochozoan csoportba tartoznak. (Trochozoa).

Az annelidák kétoldalúan szimmetrikusan szegmentált állatok.

Szisztematika. A típus 5 osztályt foglal magában, amelyek közül a legismertebb osztályok a Polychaeta (Polychaeta) - 13000 faj, az Olygochaeta - 3500 faj és a Piócák (Hirudinea) - körülbelül 400 faj.

Test alakja és mérete. A gyűrűk teste túlnyomórészt kukac alakú, keresztmetszete kerek vagy ovális. A törzs markáns külső és belső szegmentációval rendelkezik. Ebben az esetben valódi metamerizmusról beszélünk. Ugyanakkor a metamerizmus kiterjed a férgek belső szerkezetére is. Piócákban a külső tagolás nem felel meg a belső tagolásnak.

Az annelidek mérete néhány millimétertől 2 m-ig terjed (szárazföldi formák), sőt akár 3 méteres (tengeri fajok) is.

Külső szerkezet test. A polichaetákban a fejrész jól kifejezett, különféle célú szerveket hordoz: csápokat, szemeket, tapintókat. Egyes fajoknál a palpok összetett vadászkészülékké nőnek. Az utolsó szegmensben egy vagy több érzékszervi antennapár található. Az oldalsó testrészek mindegyike parapodiákat - a test összetett kinövéseit - viseli. Ezeknek a kinövéseknek a fő funkciója a féreg mozgása. Mindegyik parapodia két lebenyből áll, amelyek belsejében számos csonka található. Ezek közül több nagyobb, atsikulynak hívják. A pengékre egy pár érzékeny antenna van rögzítve. A parapodia gyakran magában foglalja a kopoltyúkészüléket. A Parapodia szerkezete meglehetősen változatos.

Az oligochaeta férgeknél a fejrész gyengén kifejeződött, az oldalsó kinövések (parapodia) hiányoznak. Csak viszonylag kevés sörény van jelen. A testen jól látható egy „öv”, amely megvastagodott szegmensekből áll.

A piócák a test elülső és hátsó végén erős szívófejekkel rendelkeznek. Kevés fajnak van kopoltyúkinövése az oldalán.

Bőr-izom táska. Kívül az annelidek testét vékony kutikula borítja, amely alatt a bőr hám sejtjei találhatók. A férgek bőre mirigysejtekben gazdag. E sejtek titka védő értékű. Számos fajnál a bőrváladékot sajátos házak építésére használják. A férgek sörtéi a hám származékai. A bőr alatt körkörös izomréteg található, amely lehetővé teszi az állat számára, hogy megváltoztassa a test keresztirányú méretét. Az alábbiakban láthatók a hosszanti izmok, amelyek a test hosszának megváltoztatását szolgálják. A piócákban a gyűrűs és hosszanti izmok rétegei között egy átlós izomréteg található. A gyűrűknek speciális izmai vannak, amelyek mozgásba hoznak parapodiákat, tapintókat, balekokat stb.

Testüreg. A test fala és a gyűrű belső szervei közötti tér az egészet - a test másodlagos üregét - képviseli. Az elsődlegestől saját hámfalainak jelenlétében különbözik, amelyeket coelomikus epitéliumnak (az egész testnek) neveznek. A coelothelium a testfal hosszanti izmait, a beleket, az izomzsinórokat és más belső szerveket fedi le. A bél falain az egész test chloragogén sejtekké alakul, amelyek kiválasztó funkciót látnak el. Ugyanakkor az egyes testszegmensek cölomikus zsákját válaszfalak - despimentumok - elszigetelik a szomszédosoktól. A coelomikus zsák belsejében különféle sejtelemeket tartalmazó folyadék tölti ki. Összességében különféle funkciókat lát el - támogató, trofikus, kiválasztó, védő és mások. A piócákban az egész erős redukción ment keresztül, és a test fala és a belső szervek közötti teret egy speciális szövet - mezenchim - tölti ki, amelyben az egész csak keskeny csatornák formájában őrzi meg.

A középbél egyszerű cső alakú, amely bonyolultabbá válhat. Így a piócákban és néhány polichaetában a bélnek oldalsó kinövései vannak. Az oligochaetáknak van egy hosszanti ráncuk a bél hátsó oldalán, amely mélyen benyúlik a bélüregbe - typhlosol. Ezek az eszközök jelentősen megnövelik a középbél belső felületét, ami lehetővé teszi az emésztett anyagok legteljesebb asszimilációját. A középbél endodermikus eredetű. A kis sörtéjű férgekben az elülső és a középső bél határán van egy kiterjesztése - a gyomor. Ez lehet ektodermális vagy endodermális.

A hátsó bél, amely az ektoderma származéka, általában rövid és végbélnyílással nyílik.

Keringési rendszer annelids zárt, vagyis a vér mindenhol az ereken keresztül mozog. A fő erek - hosszanti - háti és hasi, gyűrűvel összekötve. A gerincvelő képes pulzálni, és ellátja a szív funkcióját. Az oligochaetákban ezt a funkciót a test elülső részének gyűrűs erei is ellátják. A vér hátulról előre halad a háti ér mentén. Az egyes szegmensekben elhelyezkedő gyűrűs ereken keresztül a vér a hasi edénybe jut, és elölről hátrafelé mozog benne. A fő erekből kisebb erek indulnak el, és ezek a legkisebb kapillárisokba ágaznak, amelyek a férgek összes szövetébe vért szállítanak. A piócákban az erek rendszere jelentősen csökken. A vér az orrmelléküregek rendszerén halad keresztül - a coelom maradványain.

A legtöbb annelid vére hemoglobint tartalmaz. Ez lehetővé teszi számukra, hogy alacsony oxigéntartalmú körülmények között létezzenek.

Különleges légzőszervekáltalában nem, így a gázcsere diffúzió útján történik a bőrön keresztül. A sokszínű férgek és egyes piócák kopoltyúi jól fejlettek.

kiválasztó rendszer leggyakrabban metanephridiák képviselik, amelyek metamerikusan, azaz párban helyezkednek el az egyes szegmensekben. Egy tipikus metanefridiumot egy hosszú tekercses cső képvisel. Ez a cső egy tölcsérrel kezdődik, amely a szegmens egészeként (másodlagos testüreg) nyílik, majd behatol a szegmensek közötti szeptumba (disszepiment), és belép a következő szegmensben található mirigyes metanefridiális testbe. Ebben a mirigyben a cső erősen feltekeredik, majd a test oldalsó felületén egy kiválasztó pórussal megnyílik. A tölcsért és a csövet csillók borítják, amelyek segítségével az üregfolyadékot a metanefridiumba kényszerítik. A csövön a mirigyen keresztül történő mozgás során a folyadékból víz és különféle sók szívódnak fel, és csak a szervezetből eltávolítandó termékek (vizelet) maradnak a csőüregben. Ezek a termékek a kiválasztó pórusokon keresztül ürülnek ki. Sok fajnál a metanephridiális cső hátsó részében - a hólyagban - van egy megnyúlás, amelyben a vizelet átmenetileg felhalmozódik.

A primitív annelidekben a kiválasztó szervek, akárcsak a laposférgek, a protonephridia típusa szerint vannak elrendezve.

Idegrendszer a peripharyngealis gyűrűből és a ventralis idegzsinórból áll. A garat felett egy erőteljesen fejlett, párosított ganglionkomplexum található, amely egyfajta agyat képvisel. Egy pár ganglion is fekszik a garat alatt. Az agy a garat alatti ganglionokhoz kötődik a garatot oldalról borító idegzsinórok segítségével. Mindezt a formációt peripharyngealis gyűrűnek nevezik. Továbbá a bél alatti minden szegmensben van egy pár ideg ganglion, amelyek mind egymással, mind a szomszédos szegmensek ganglionjaival kapcsolódnak. Ezt a rendszert ventrális idegzsinórnak nevezik. Minden ganglionból az idegek különböző szervekbe távoznak.

Érzékszervek. A soklevelű férgek fejrésze jól fejlett érzékszervekkel rendelkezik: antennák és tapintószervek, szemek (néha meglehetősen összetettek) és szaglógödrök. Egyes formák egyensúlyi szerveket - statocisztákat - fejlesztettek ki. A test oldalsó kinövésein (parapodia) antennák találhatók, amelyek tapintási funkciót látnak el.

Az oligochaeta férgek érzékszervei sokkal fejletlenebbek, mint a többsejtű férgek esetében. Vannak kémiai érzékszervek, néha - csápok, statociszták, gyengén fejlett szemek. A bőrben szétszórva nagyszámú fényérzékeny és tapintható sejtek. Egyes tapintható sejteknek tűje van.

A piócákban sok érzékeny sejt szétszóródik a bőrben, mindig vannak szemek és kémiai érzékszervek (ízlelőbimbók).

szaporító rendszer. Az annelidek között vannak hermafroditikus és kétlaki formák is.

A sokszínű férgek többnyire kétlakiak. Néha szexuális dimorfizmus van. Az ivarmirigyek (ivarmirigyek) a cölomikus epitéliumban képződnek. Ez a folyamat általában a féreg hátsó szegmenseiben fordul elő.

A kis sörtéjű férgeknél a hermafroditizmus gyakoribb. A nemi mirigyek általában a féreg elülső részének bizonyos szegmenseiben helyezkednek el. A viszonylag kicsi hím ivarmirigyeknek (heréknek) vannak kiválasztó csatornái, amelyek vagy módosult metanephridiák, vagy azokból izolált csatornák. A nagyobb női nemi mirigyeknek (petefészkeknek) vannak csatornái, amelyek megváltozott metanephridiák. Például, ha a petefészek a 13. szegmensben található, a női nemi szervek nyílásai a 14. szegmensben nyílnak meg. Vannak magtartályok is, amelyek a párzás során egy másik féreg spermájával töltődnek meg. A piócák többnyire hermafroditák. A herék metamerikusan helyezkednek el, a petefészkek egy pár. A piócákban a megtermékenyítés a spermatoforok partnerek közötti cseréjével történik.

reprodukció. A gyűrűs férgeket a szaporodási formák széles skálája jellemzi.

Az ivartalan szaporodás egyes sokrétű és oligochaeta férgek jellemzője. Ebben az esetben vagy strobiláció, vagy oldalsó bimbózás következik be. Ez az ivartalan szaporodás ritka példája általában a magasan szervezett állatok körében.

Az ivaros szaporodás során az érett ivarmirigyeket (epitokális) tartalmazó polichaeták a kúszó vagy ülő életmódról az úszó életmódra térnek át. Néhány fajnál pedig az ivarsejtek érése során az ivaros szegmensek akár elszakadhatnak a féreg testétől, és önálló lebegő életmódot folytathatnak. Az ivarsejtek a test falán lévő töréseken keresztül jutnak a vízbe. A megtermékenyítés vagy vízben, vagy a nőstény epiton szegmenseiben történik.

Az oligochaeták szaporodása a keresztezett megtermékenyítéssel kezdődik. Ekkor két partnert egymásra helyeznek a hasi oldalaknál, és kicserélik a spermát, amely bejut az ondótartályokba. Ezt követően a partnerek szétszélednek.

Ezt követően bőséges nyálka választódik ki az övön, és hüvelyt képez az öv körül. A féreg ebbe a kuplungba rakja le a petéit. Amikor a tengelykapcsolót előre mozgatja, elhalad a vetőmagtartályok nyílásai mellett; ezen a ponton megtörténik a peték megtermékenyítése. Amikor a megtermékenyített petékkel ellátott kuplung lecsúszik a féreg fejéről, a szélei összezáródnak, és egy gubót kapunk, amelyben további fejlődés megy végbe. A giliszta gubója általában 1-3 tojást tartalmaz.

A piócákban a szaporodás nagyjából ugyanúgy megy végbe, mint az oligochaeta férgeknél. A piócagubók nagyok, egyes fajoknál elérik a 2 cm-t is. Egy gubóban található különböző típusok 1-200 tojás.

Fejlődés. Az annelidek zigótája teljes, általában egyenetlen fragmentáción megy keresztül. A gasztruláció invaginációval vagy epiboliával történik.

A többsejtű férgekben ezt követően az embrióból egy trochophore nevű lárva képződik. Szempilái vannak és elég mozgékony. Ebből a lárvából fejlődik ki később a kifejlett féreg. Így a legtöbb többsejtű féregben a fejlődés metamorfózissal halad. Közvetlen fejlődésű fajok is ismertek.

A kis sörtéjű férgek lárvafázis nélkül közvetlenül fejlődnek. A tojásokból teljesen kialakult fiatal férgek kelnek ki.

A piócákban a gubóban lévő tojásokból sajátos lárvák képződnek, amelyek ciliáris apparátus segítségével úsznak a gubófolyadékban. Így egy kifejlett pióca metamorfózissal jön létre.

Regeneráció. Sok annelidre jellemző az elveszett testrészek regenerálódásának fejlett képessége. Egyes fajokban egy egész szervezet csak néhány szegmensből képes regenerálódni. A piócákban azonban a regeneráció nagyon gyenge.

Táplálás. A soklevelű férgek között vannak ragadozók és növényevő fajok is. Ismeretesek a kannibalizmus esetei is. Egyes fajok szerves maradványokkal (detritivores) táplálkoznak. A kis sörtéjű férgek főként detritivoók, de vannak ragadozók is.

A kis sörtéjű férgek többnyire talajlakók. A humuszban gazdag talajokban például az enchitreid férgek száma eléri a 100-200 ezret per. négyzetméter. Édes, sós és sós víztestekben is élnek. A vízi lakosok főleg a talaj felszíni rétegeit és a növényzetet lakják. Néhány faj kozmopolita, néhány pedig endemikus.

A piócák édesvízi testekben élnek. Kevés faj él a tengerekben. Vannak, akik földi életmódra váltottak. Ezek a férgek vagy lesben élnek, vagy aktívan keresik gazdáikat. Egyetlen vérszívás sok hónapig táplálja a piócákat. A piócák között nincsenek kozmopoliták; bizonyos földrajzi területekre korlátozódnak.

paleontológiai leletek annelid férgek nagyon kevés. E tekintetben sokszínűbbek a sokrétűek. Nemcsak lenyomatokat őriztek meg belőlük, hanem sok esetben pipamaradványokat is. Ennek alapján feltételezzük, hogy ennek az osztálynak az összes fő csoportja már a paleozoikumban is képviseltette magát. A mai napig nem találtak megbízható oligochaeta férgek és piócák maradványait.

Eredet. Jelenleg a legvalószínűbb hipotézis az annelidek eredete a parenchymalis ősöktől (ciliáris férgek). A legprimitívebb csoportot a soksejtűeknek tekintik. Valószínűleg ebből a csoportból származnak az oligochaeták, az utóbbiból pedig a piócák egy csoportja emelkedett ki.

Jelentése. A természetben az annelidek nagy jelentőséggel bírnak. Különböző biotópokban laknak, ezek a férgek számos táplálékláncban szerepelnek, és rengeteg állat táplálékaként szolgálnak. A földi férgek vezető szerepet játszanak a talajképzésben. A növényi maradványok feldolgozásával ásványi és szerves anyagokkal gazdagítják a talajt. Megmozdulásaik hozzájárulnak a talaj gázcseréjének és elvezetésének javításához.

Gyakorlatilag számos gilisztafajt használnak vermikomposzt termelőként. Az enchitreus férget akváriumi halak táplálékaként használják. Enchitreev fajta hatalmas mennyiségben. Ugyanebből a célból bányászják a természetben a tubifex férget. Az orvosi piócákat jelenleg bizonyos betegségek kezelésére használják. Egyes trópusi országokban esznek paloló- a férgek genitális (epitokális) szegmensei, amelyek az állatok elejétől elváltak és a víz felszínére úsztak.

Az ízeltlábúak típusának általános jellemzői.

Az ízeltlábúak kétoldalt szimmetrikusan tagolt állatok metamerikusan elrendezett ízületi végtagokkal. Ez a legfajgazdagabb és legváltozatosabb állatcsoport.

Szisztematika. Az ízeltlábúak típusa több altípusra oszlik.

Kopoltyúlélegeztető altípus (rákfélék osztály)

Trilobites alfaj (kihalt csoport)

Cheliceraceae altípus (Merostomaceae osztály, Arachnids osztály)

Altípus Elsődleges légcső

Altípus Légcsőlégzés (osztály Millipedes, osztály rovarok).

A Merostomaceae osztályba modern patkórákés kihalt héja skorpiók. Altípushoz Elsődleges légcső kisméretű (8 cm-ig) trópusi állatok is ide tartoznak, amelyek szerkezetükben köztes helyet foglalnak el az annelidák és az ízeltlábúak között. Ezeket az állatcsoportokat itt nem vesszük figyelembe.

Testméretek. Az ízeltlábúak testhossza 0,1 mm-től (egyes atkák) 90 cm-ig (lórákok) terjed. A szárazföldi ízeltlábúak elérik a 15-30 cm-t.Egyes pillangók szárnyfesztávolsága meghaladja a 25 cm-t.A kihalt rákfélék 1,5 m-t, a fosszilis szitakötők szárnyfesztávolsága elérte a 90 cm-t.

Külső szerkezet. A legtöbb ízeltlábú teste fejből, mellkasból és hasból áll. A felsorolt ​​részlegek eltérő számú szegmenst tartalmaznak.

Fej, melynek szegmensei fixen össze vannak kötve, a száj- és érzékszerveket viseli. A fej mozgathatóan vagy mozdíthatatlanul kapcsolódik a következő részhez - a mellkashoz.

Mellkasi járó végtagokat visel. A mellkasi végtagszakaszok számától függően előfordulhatnak különböző mennyiségben. A rovaroknál a szárnyak is a mellkashoz kapcsolódnak. A mellkas szakaszai mozgathatóan vagy mozdulatlanul kapcsolódnak egymáshoz.

Has a legtöbb belső szervet tartalmazza, és leggyakrabban több, egymással mozgathatóan kapcsolódó szegmensből áll. A végtagok és egyéb függelékek a hason helyezkedhetnek el.

Az ízeltlábúak szájrendszere nagyon összetett. Táplálkozási módtól függően igen változatos felépítésű lehet. A szájkészülék részei nagyrészt erősen módosított végtagok, amelyek szinte bármilyen étel elfogyasztására alkalmasak. A készülék 3-6 pár végtagot tartalmazhat.

Borítók. A kitinből álló kutikula az elmerült hám - a hypodermis - származéka. A kitin támasztó és védő funkciót lát el. A kutikula kalcium-karbonáttal impregnálható, így nagyon erős burokká válik, mint például a rákféléknél. Így az ízeltlábúaknál a test belső részei képviselik a külső vázat. A kutikula kemény szakaszainak mobil kapcsolatát a membrános szakaszok jelenléte biztosítja. Az ízeltlábúak kutikulája nem rugalmas és nem nyúlik meg az állatok növekedése során, ezért időszakonként levetkőzik a régi kutikuláról (molt), és amíg az új kutikula megkeményedik, megnövekszik.

Testüreg. Az ízeltlábúak embrionális fejlődése során cölomikus zsákokat raknak le, de később ezek elszakadnak, és üregük egyesül az elsődleges testüreggel. Így vegyes testüreg jön létre - mixocoel.

izomzat külön izomkötegek képviselik, amelyek nem alkotnak folyamatos izomzacskót. Az izmok közvetlenül a testszegmensek belső falához és a belső vázat alkotó belső folyamatokhoz kötődnek. Izomzat ízeltlábúakban barázdált.

Emésztőrendszerízeltlábúaknál általában az elülső, középső és hátsó bélből áll. Az elülső és a hátsó szakaszt belülről vékony kitines kutikula béleli. A táplálkozás típusától függően a bél szerkezete rendkívül változatos. A nyálmirigyek a szájüregbe nyílnak, amelyek nagyon gyakran számos enzimet termelnek, beleértve az emésztést is. Az anális nyílás általában a test hátsó végén nyílik.

kiválasztó rendszer az elsődleges vízi ízeltlábúakban (rákfélékben) a test fejében található speciális mirigyek képviselik. Ezeknek a mirigyeknek a csatornái az antennák (antennák) alján nyílnak. A szárazföldi ízeltlábúakban a kiválasztó rendszert az ún malpighi erek- az egyik végén vakon zárt, a másik végén a bélbe nyíló csövek a középső és a hátsó szakasz határán. Ezek a tubulusok a testüregben helyezkednek el, és a hemolimfával mosva felszívják onnan a bomlástermékeket, és beviszik a bélbe.

Légzőrendszer egészen másképp rendezték be. A rákféléknek igazuk van kopoltyúk. A végtagokon elágazó kinövések, vékony kitines kutikulával borítva, amelyen keresztül gázcsere történik. Egyes rákfélék alkalmazkodtak a szárazföldi élethez (például erdei tetvek).

A pókoknak és a skorpióknak vannak légzőszervei levél alakú tüdő, amelyek lyukakkal (stigmákkal) nyílnak kifelé. A tüdőzsák belsejében számos ránc található. A tüdőzsákon kívül néhány póknak van egy légcsőrendszere, amely gyakorlatilag nem ágazik el.

A kullancsok, százlábúak és rovarok légzőrendszerrel rendelkeznek légcsövek, amelyek lyukakkal (spiracles, stigmák) kifelé nyílnak. A légcső erősen elágazik, és minden szervbe és szövetbe behatol. A légcső vékony kitines bélésű, belülről kitinspirállal van megerősítve, ami nem engedi, hogy a tubus leessen. Ezenkívül a repülő rovaroknak vannak kiterjesztései - légzsákok, amelyek megtelnek levegővel és csökkentik az állat fajsúlyát. A légcsőrendszerben a szellőzés passzív (diffúzió) és aktív (a has térfogatának változása).

Néhány rovarlárvának speciális légzőszervei vannak - légcsőkopoltyúk. Az ilyen ízeltlábúakban a gázcsere diffúzióval megy végbe.

Néhány kullancsnak nincs légzőrendszere, és a gázcsere a test teljes felületén keresztül megy végbe.

Keringési rendszer minden ízeltlábúban nyisd kiÉn, vagyis nem mindenhol folyik át a vér az ereken. A hát kitines borítása alatt szív található, amelyből az erek távoznak. A szívtől bizonyos távolságra azonban az erek falai eltűnnek, és a vér a belső szervek közötti repedéseken keresztül halad tovább. Ezután az ostiának nevezett nyílásokon keresztül jut be a szívbe. A rákfélék és atkák szíve zacskószerű, míg a skorpiók, pókok és rovarok szíve többkamrás. Előfordulhat, hogy egyes kullancsoknak nincs keringési rendszere.

Az ízeltlábúak túlnyomó többségének vére színtelen, és általában hemolimfának nevezik. Ez egy meglehetősen összetett folyadék: magából a vérből és az üregfolyadékból is áll. A speciális pigmentek hiánya miatt a hemolimfa gyakorlatilag nem tud aktívan részt venni a gázcsere folyamatában. Egyes rovarok (levélbogarak, katicabogarak) hemolimfája meglehetősen mérgező anyagokat tartalmaz, és védő szerepet tölthet be.

Kövér test. A szárazföldi ízeltlábúaknak van egy tárolószerve - egy zsíros test, amely a zsigerek között helyezkedik el. A kövér test részt vesz a vízanyagcsere szabályozásában.

Idegrendszer.Általában az ízeltlábúakban az idegrendszer az annelidek típusának megfelelően épül fel. Ez egy páros supraesophagealis ganglionból, peripharyngealis ideggyűrűből és ventrális idegzsinórból áll. A perifériás idegek a lánc ganglionjaitól távolodnak el. A rovaroknál a supraesophagealis ganglion, amelyben általában az agy jelenlétét mondják, különleges fejlődést ér el. Gyakran előfordul, hogy a hasi ideglánc ganglionjai koncentrálódnak, és összeolvadásuk miatt nagy ganglionok képződnek. Az ilyen koncentráció gyakran a szegmensek számának csökkenésével (egyesítéssel) jár együtt. Például azoknál a kullancsoknál, amelyek elvesztették a szegmentációt, a hasi lánc közös idegtömeggé alakul. A százlábúakban pedig, amelyek teste sok egyforma szegmensből áll, nagyon jellemző az ideglánc.

érzékszervek a legtöbb ízeltlábú magas fejlettséget ér el.

látószervek a fejen helyezkednek el, és gyakran összetett (összetett szemek) képviselik őket, amelyek egyes rovaroknál a fej felületének nagy részét elfoglalják. Sok rákfélének összetett szeme van, amely a száron ül. Ezenkívül a rovaroknak és a pókféléknek egyszerű szemeik vannak. Egyes rákfélékre jellemző a páratlan frontális ocellus.

érzékszervek a testen és a végtagokon elhelyezkedő különféle sörték és szőrszálak képviselik.

A szaglás és az ízlelés szervei. A legtöbb szaglóvégződés a rovarok antennáin és állcsontján, valamint a rákfélék antennuláin található. A rovarok szaglása nagyon jól fejlett: a nőstény selyemhernyó által kibocsátott levegő 1 cm 2 -enként 100 feromonmolekula elegendő ahhoz, hogy a hím elkezdjen partnert keresni. A rovarok ízszervei mind a száj végtagjain, mind a lábak végtagjain találhatók.

Az egyensúly szervei. A rákfélékben az antennulák fő szegmensében statociszta található - a kutikula invaginációja, amely belülről érzékeny szőrszálakkal rendelkezik. Ez az üreg általában apró homokszemeket tartalmaz, amelyek sztalitok szerepét töltik be.

Hallószervek. Egyes rovarok jól fejlett, úgynevezett dobhártyaszervekkel rendelkeznek, amelyek érzékelik a hangokat. Például a szöcskéknél a mellső lábak lábszárának alján helyezkednek el. Általában azok a rovarok, amelyek képesek felfogni a hangokat, képesek hangokat kiadni is. Ezek közé tartozik sok orthoptera, néhány bogarak, pillangók stb. Ehhez a rovarok speciális eszközökkel rendelkeznek a testen, a szárnyakon és a végtagokon.

Forgó mirigyek. Egyes ízeltlábúakra jellemző a forgó mirigyek jelenléte. A pókoknál a hasüregben helyezkednek el, és a has csúcsán arachnoid szemölcsökkel nyílnak. A pókok leggyakrabban vadászatra és menedéképítésre használják hálóikat. Ez a szál az egyik legerősebb a természetben.

Számos rovar lárvájában a forgó mirigyek a test elülső részében találhatók, és a szájnyílás közelében nyílnak. Pókhálójuk többnyire menedék vagy gubó építésére megy.

Szexuális rendszer. Az ízeltlábúak kétlaki állatok, amelyek gyakran szexuális dimorfizmussal rendelkeznek. A hímek élénkebb színükben és gyakran kisebb méretükben különböznek a nőstényektől. A hím rovaroknál az antennák sokkal fejlettebbek.

szaporító rendszer nőstények mirigyekből áll - petefészkekből, petevezetékekből és hüvelyből. Ide tartoznak a kiegészítő tömszelencék és a magtartályok is. A külső szervek közül különböző szerkezetű petesejtek fordulhatnak elő.

Nál nél hímek A reproduktív szerveket herék, efferens csatornák és járulékos mirigyek képviselik. Számos formának vannak eltérően elrendezett kopulációs szervei.

Polimorfizmus. A társas rovarok kolóniáiban vannak olyan egyedek, amelyek szerkezetükben, fiziológiájukban és viselkedésükben különböznek egymástól. A méhek, hangyák és termeszek fészkében általában csak egy nőstény van, aki képes tojásrakásra (améh vagy királynő). A kolóniában a hímek vagy folyamatosan jelen vannak, vagy úgy tűnik, hogy a méhben az előző párzásból származó spermatartalék kimerült. Az összes többi személyt munkásnak nevezik, akik depressziós szexuális funkciójú nők. A termeszek és hangyák esetében a dolgozókat kasztokra osztják, amelyek mindegyike meghatározott funkciót lát el (élelmiszer gyűjtése, fészek védelme stb.). A hímek és a teljes értékű nőstények megjelenése a fészekben csak egy bizonyos időpontban fordul elő.

A szaporodás biológiája. Mint már említettük, az ízeltlábúak kétlaki állatok. Közülük azonban nem ritkák a partenogenezis (levéltetvek, daphnia) esetei. Néha a párosodást udvarlási rituálé előzi meg, sőt a hímek közötti harc is nőstényért (szarvasbogaraknál). Párzás után a nőstény néha megeszi a hímet (sáska, néhány pók).

Leggyakrabban a tojásokat csoportosan vagy egyenként rakják le. Egyes ízeltlábúaknál a peték és a lárvák a nőstény testében fejlődnek ki. Ezekben az esetekben élve születésről van szó (skorpiók, néhány légy). Számos ízeltlábú faj életében az utódok gondozása történik.

Termékenységízeltlábúak nagyon széles tartományban változnak, és nagyon gyakran függnek a környezeti feltételektől. Egyes levéltetvekben például a nőstények csak egy áttelelő tojást raknak. Egy mézelő méhkirálynő akár 3000 tojást is tojhat naponta, egy termeszkirálynő pedig akár 30 000 tojást is. Ezek a rovarok életük során több millió tojást raknak le. Átlagosan a termékenység több tíz vagy több száz tojásból áll.

Fejlődés. A legtöbb ízeltlábúban a fejlődés metamorfózissal, azaz átalakulással megy végbe. A tojásból lárva bújik ki, amely többszöri vedlés után kifejlett állattá (imagóvá) válik. A lárva gyakran nagyon különbözik a kifejletttől, mind felépítésében, mind életmódjában.

Számos rovar fejlődési ciklusában van bábfázis(pillangók, bogarak, legyek). Ebben az esetben az ember arról beszél teljes metamorfózis. Másoknál (levéltetvek, szitakötők, poloskák) nincs ilyen fázis, ezeknek a rovaroknak a metamorfózisát ún. befejezetlen.

Egyes ízeltlábúak (pókok, skorpiók) közvetlen fejlődésűek. Ebben az esetben teljesen kialakult fiatal állatok jönnek ki a tojásokból.

Élettartamízeltlábúak általában számítani néhány hét vagy hónap. Egyes esetekben a fejlesztés évekig késik. Például a májusi bogarak lárvái körülbelül 3 évig, a szarvasbogarak - legfeljebb 6 évig fejlődnek. A kabócákban a lárvák legfeljebb 16 évig élnek a talajban, és csak ezután alakulnak kifejlett kabócává. A májusi légkör lárvái 1-3 évig élnek a víztestekben, egy kifejlett rovar pedig csak néhány órát él, ezalatt sikerül párosodnia és tojást rakni.

Eloszlás és ökológia. Az ízeltlábúak típusának képviselői szinte minden biotópban megtalálhatók. Megtalálhatók a szárazföldön, édes- és sós vízben, valamint a levegőben. Az ízeltlábúak között vannak elterjedt és endemikus fajok is. Az első közé tartozik a káposzta fehér pillangója, rákfélék - daphnia, talajatkák. Az endemikus fajok közé tartozik például egy nagy és nagyon szép pillangó brameya, amely csak a Colchis-alföldön található.

Az egyes fajok elterjedését különféle környezeti tényezők korlátozzák.

Tól től abiotikus tényezők a legfontosabb a hőmérséklet és a páratartalom. Az ízeltlábúak aktív létezésének hőmérsékleti határai 6 és 42°C között vannak. A hőmérséklet csökkenésével vagy emelkedésével az állatok kábult állapotba kerülnek. Az ízeltlábúak fejlődésének különböző fázisai eltérő módon tolerálják a hőmérséklet-ingadozásokat.

A környezet páratartalma is nagyban meghatározza az ízeltlábúak létezésének lehetőségét. A környezet túl alacsony páratartalma, valamint a magas páratartalom halálhoz vezethet. A vízi ízeltlábúak esetében a folyékony nedvesség jelenléte az szükséges feltétel az aktív élethez.

Az ízeltlábúak elterjedését az emberi tevékenység is nagyban befolyásolja ( antropogén hatás). A változó környezeti feltételek a fajösszetétel változásához vezetnek. Az emberi ipari és mezőgazdasági tevékenység következtében egyes fajok eltűnnek, míg más fajok rendkívül gyorsan szaporodnak, kártevővé válnak.

Eredet. A legtöbb kutató egyetért abban, hogy az ízeltlábúak az anellákhoz közeli őseiktől származtak. Feltételezik, hogy a rákfélék, a chelicerák és a kihalt trilobitok az egyik közös gyökérrel az annuliból, a százlábúak és a rovarok pedig egy másik gyökérrel fejlődtek ki.

Az ízeltlábúak paleontológiai anyaga igen kiterjedt. A kitines kutikulának köszönhetően maradványaik meglehetősen jól megőrződnek megkövesedett formában. A szárazföldi ízeltlábúak a borostyánban is kivételesen jól megőrződnek. Ennek ellenére azonban nehéz pontosan nyomon követni az ízeltlábúak evolúcióját: az ízeltlábúak távoli ősei a geológiai rétegekben nem maradtak fenn. Ezért a kérdés tanulmányozásának fő módszerei az összehasonlító anatómiai és az összehasonlító embriológiai módszerek.

A gyakorlati emberi tevékenységben szokás különbséget tenni hasznos és káros fajok között.

A gyűrűk teste fejrészre oszlik ( prostomium), a következő gyűrűk (vagy szegmensek, vagy metameres), amelyek száma általában nagy (több tíz), és a hátsó szakasz (anális lebeny, ill. pygidium). A tengeri férgek fejrésze, az úgynevezett polychaeták, jól körülhatárolható, és különféle függelékeket visel: széles, keskeny stb. (61. ábra). Édesvízi és szárazföldi gyűrűkben a fejrész gyengén kifejeződik (61. ábra). Számos elülső gyűrű nőhet együtt a prostomiummal. A testszegmensek általában hasonló szerkezetűek. Ezt a felosztást ún homonóm szegmentáció vagy homonómia metamerizmus. Nemcsak külső, hanem mélyen belső is, mivel minden szegmens válaszfalakkal van elválasztva a szomszédos szegmensektől, és szervei vannak.

A bőrtakaró egyrétegű hámból és az általa izolált vékony kutikulából áll (62. ábra). A bőrben számos mirigy van, amelyek nyálkát választanak ki, ami megkönnyíti a férgek mozgását, és egyéb titkok (például olyan anyagok, amelyek segítik a nőstényeket a kétlaki gyűrűkben lévő hímekhez vonzani, mérgezőek más állatok számára stb.).
Idegrendszer. Ez a rendszer sokkal fejlettebb, mint más férgeké, és a gyűrű alakú test szegmensekre osztása nagyon egyértelműen tükröződik szerkezetében. Középső szakasza általában két, hátoldalon elhelyezkedő fejcsomóból, perifaryngealis zsinórokból áll, amelyek a hasi oldalon láncba mennek át, általában nagyon hosszúak és minden szegmensben csomót alkotnak (63. ábra, B), amelyek magyarázza a nevét. Így két szálból alakult ki a hasi lánc. Nál nél alsóbb formák típusú szálak hosszukban elválasztva maradnak, és jumperekkel vannak összekötve, ami létrára hasonlít (63. ábra, A). Egy ilyen rendszer kevésbé centralizált, hasonló az alsó férgek központi idegrendszeréhez - lapos és elsődleges férgek (lásd 31., B és 54. ábra).

A tipikus annelidek csomópontjai és szálai sokkal fejlettebbek, szerkezetük összetettebb, mint az utóbbiaké. Az annulus teljes központi rendszere elválik az epidermisztől, míg az alsóbb férgekben továbbra is az epidermiszhez kapcsolódik. A hasi lánc minden csomópontja beidegzi és befolyásolja a gyűrűben elhelyezkedő szervek működését, ahol a csomópont található. A lánc csomópontjainál jobban fejlett fejcsomópontok koordinálják az utóbbiak munkáját, és ezen keresztül az egész test tevékenységét. Ezenkívül beidegzik a szemet és a test fejrészében található egyéb érzékszerveket.
Az érzékszervek változatosak. A bőrben szétszórtan helyezkednek el a tapintható sejtek, amelyek különösen nagy számban találhatók a test függelékein. Vannak olyan szervek, amelyek érzékelik a kémiai irritációt. Minden annelid fényérzékeny szervvel rendelkezik. Közülük a legegyszerűbbeket a bőrben szétszórt speciális sejtek képviselik. Ezért szinte minden gyűrűben a bőr érzékeny a könnyű irritációkra. A test elülső végén és számos piócánál hátul is a fényérzékeny szervek összetettebbé válnak, és szemekké válnak. Számos formának vannak egyensúlyi szervei, amelyek szerkezetükben hasonlóak a medúzákhoz és más alacsonyabb rendű állatokhoz.
Az annelidek idegrendszerének fokozatos fejlődése biztosítja testük összetettebb és energikusabb mozgását, minden szervrendszer aktív munkáját, a test minden része funkcióinak jobb koordinációját, összetettebb viselkedést, és lehetővé teszi ezek finomabb adaptációját. állatok a környezetben.
Propulziós rendszer. Ez a rendszer az annelidekben tökéletesebb, mint a korábban vizsgált férgeké. A ciliáris mozgás csak a lárvákra jellemző, felnőtt formákban ritka kivételektől eltekintve hiányzik, és mozgásuk csak az izmok munkája miatt történik. A bőr-izomzsák sokkal fejlettebb, mint a laposférgekben és a protocavitásokban (vö. 32., 53. és 62. ábra). Az epidermisz alatt egy jól fejlett kör alakú izomréteg található (62. ábra), amely magokkal ellátott hosszú rostokból áll. Ezen izmok összehúzódásával a féreg teste vékonyabbá és hosszabbá válik. A kör alakú izmok mögött sokkal vastagabb hosszanti izomréteg található, amelyek összehúzódása lerövidíti a testet, vastagabbá teszi. A hosszanti és néhány más izom egyoldalú összehúzódása a test meghajlásához és a mozgás irányának megváltozásához vezet. Ezen kívül vannak izmok, amelyek a háti oldalról a hasi oldalra futnak: a gyűrűket elválasztó septumokban áthaladó izmok; a test különböző függelékeinek izmai, amelyek segéd szerepet játszanak a férgek mozgásában stb. A bőr-izomzsák izomzatának ereje nagy, és lehetővé teszi a férgek gyors behatolását a talaj mélyére. Sok annelid tud úszni. Az izmok támaszát elsősorban a testüreg folyadéka által alkotott vízváz, valamint a határképződmények képezik.
Az annelidek mozgását segédfüggelékek segítik (lásd 61., 62., 64. kép): sörték(a fajok túlnyomó többségénél elérhető) és parapodia(a legtöbb tengeri férgben megtalálható). A sörték (lásd 62., 64., A, B. ábra) szerves anyagból, nagyon összetett szénhidrátból - kitinből - szilárd képződmények, különböző formák, vastagság és hossz. A sörtéket speciális izomkötegek alakítják ki és állítják mozgásba. A férgek szinte minden gyűrűjén szabályos hosszanti sorokba rendeződő (egyedül vagy kötegekben) elhelyezkedő csutak. A parapodiák (64. ábra,B) a test erőteljes oldalsó kinövései jól fejlett izomzattal. A parapodiák mozgathatóan kapcsolódnak a testhez, és ezek a függelékek egyszerű karként működnek. Mindegyik parapodia általában két lebenyből áll: háti és ventrális, amelyek viszont másodrendű lebenyekre oszthatók. A fő pengék belsejében egy-egy tartósörte található. A parapodiák a testen messze túlnyúló fürtcsomókat viselnek. A parapodián két tapintó található - a háti és a hasi, amelyek epidermiszében különféle érzékszervek találhatók, amelyek érzékelik a mechanikai és egyéb ingereket. Az annelidek mozgását nagyban megkönnyíti, ha gyűrűkre osztják őket, aminek következtében nő a test rugalmassága.
A gyűrűk testében tömörített lemezek vannak ún határképződmények, amelyek az epidermisz alatt állnak, elválasztják az izmokat, erősen fejlettek a gyűrűk közötti válaszfalakban. Erőt adnak az egész szervezetnek, támasztják a motoros apparátust, fontosak a keringési és emésztőrendszer működésében, védő szerepet töltenek be.

Keringési rendszer. Az annelidekben testük felépítésének jelentős komplikációja és élettevékenységük élesen megnövekedett aktivitása miatt az anyagok szállítására tökéletesebb rendszer - a keringési rendszer - alakult ki. Két fő edényből áll - háti és hasi(62. és 65. ábra). Az első áthalad a bélen, közel a falához, a második - a bél alatt. Mindegyik szegmensben mindkét edény össze van kötve gyűrű hajók. Ezen kívül vannak kisebb erek – különösen sok a belek falában, az izmokban, a bőrben (amelyen keresztül gázcsere történik), a testrészeket elválasztó válaszfalakban stb. maguk az erek összehúzódása miatt mozog, főleg a gerinc és az elülső gyűrűs, amelyek falában az izmos elemek jól fejlettek.
A vér folyékony részből áll - vérplazma amelyben vérsejtek lebegnek kialakult elemei a vér. A plazma légúti pigmenteket, azaz speciális összetett szerves vegyületeket tartalmaz. Felszívják az oxigént a légzőszervekben, és eljuttatják a test szöveteihez. A plazma egyes gyűrűinek az egyik legtökéletesebb légúti pigmentje van - a hemoglobin; ezek a gyűrűk vöröses színű vérrel rendelkeznek. Az annelidek vérében többnyire más pigmentek találhatók, színe zöldes, sárgás stb. A vérsejtek meglehetősen változatosak. Köztük van a fagociták, amelyek az amőbához hasonlóan állábúakat szabadítanak fel, befogják a baktériumokat, mindenféle idegen testet, elhaló sejteket és megemésztik azokat. Mint korábban említettük, a fagociták minden állatban jelen vannak. Így a keringési rendszer nemcsak a különféle anyagok átvitelét biztosítja, hanem más funkciókat is ellát.
Testüreg. A gyűrűs test ürege szerkezetében különbözik az elsődleges üregtől. Ez utóbbinak nincs saját fala: kívülről a bőr-izomzsák izmaira korlátozódik, belül - a bélfalra (lásd 53. ábra). Az annelidek testüregét, az ún másodlagos vagy mint egész, egyrétegű hám veszi körül, amely egyrészt a bőr-izmos tasak mellett, másrészt a bélrendszerrel szomszédos (lásd 62. ábra). Ezért a bélfal válik kettős. Az egészet állandóan mozgásban lévő vizes folyadék tölti ki, amelyben a vérsejtekhez hasonló sejtek (fagociták, légúti pigmenttel rendelkező sejtek stb.) úsznak. Így a test másodlagos ürege a vízváz szerepén túl a véréhez hasonló funkciókat lát el (anyagátvitel, kórokozók elleni védekezés stb.). Ugyanakkor hangsúlyozni kell, hogy a cölomikus folyadék lassabban mozog, mint a vér, és nem kerülhet olyan szoros kapcsolatba a test minden részével, mint egy kiterjedt hajszálérhálózat.
Légzőrendszer. Az annelideknél a gázcsere főként a bőrön keresztül megy végbe, de a keringési rendszer és a coelom megjelenéséből adódó légzési folyamatok tökéletesebbek bennük, mint a korábban vélt férgeknél. Sok gyűrű, főleg tengeri, elágazó függelékekkel rendelkezik, amelyek kopoltyúk szerepét töltik be (lásd 61. ábra, B). A légzőfelület is megnő a test különböző kinövéseinek jelenléte miatt. A légzési folyamatok javítása nagyon fontos az annelidekre életvitelük aktivizálása kapcsán.

kiválasztó rendszer. A fő kiválasztó szervek a metanephridia(66. ábra, B). Egy tipikus metanefridium egy tölcsérből és egy hosszú tekercses csőből áll, melynek falában erek ágaznak el. Mindegyik szegmensben, néhány kivételével, két ilyen szerv található, a béltől balra és jobbra (lásd 65. ábra). A tölcsér az egyik szegmens ürege felé néz, és a cső behatol a szeptumba, átmegy egy másik szegmensbe, és kifelé nyílik a test ventrális oldalán. A disszimilációs termékeket a metanephridiák vonják ki a cölomikus folyadékból és az őket körülvevő erekből.
Számos annelidben a testüreg felé néző végükön zárt protonephridiális tubulusok tüzes sejteken keresztül kapcsolódnak a metanephridiához. Lehetséges, hogy a metanefridiák a protonefridiákból keletkeztek, amelyek a gyűrűk közötti válaszfalakon kialakult tölcsérekhez kapcsolódnak (66. ábra, A). Úgy tartják, hogy ezek a tölcsérek, az ún egész termékek, eredetileg a szaporodási termékek testüregéből való kilépésre szolgált.
A coelom falán számos sejt található, amelyek felszívják a bomlástermékeket az üregfolyadékból. Különösen sok ilyen sejt, ún kloragogén, a bél középső részének falán van jelen. A cölómiai folyadékból eltávolított és ezekbe a sejtekbe zárt bomlástermékek már nem lehetnek káros hatással a szervezetre. Az ilyen termékekkel terhelt sejtek a metanefridián vagy a test falán lévő pórusokon keresztül távozhatnak.
Emésztőrendszer. A gyűrűk emésztőrendszere (lásd 65. ábra) a korábban tekintett állatcsoportoknál aktívabb életmód és az egész szervezet előrehaladása miatt is tökéletesebb. A gyűrűkben: 1) az emésztőrendszer felosztása különböző szakaszokra kifejezettebb, amelyek mindegyike saját funkcióját látja el; 2) az emésztőcső falának szerkezete összetettebb (fejlettebbek az emésztőmirigyek, izmok stb.), aminek következtében az élelmiszer jobban feldolgozott; 3) a bél össze van kötve a keringési rendszerrel, aminek köszönhetően a tápanyagok emésztése és felszívódása intenzívebb, és javul a munkájához szükséges anyaggal való ellátása.
A tápcsatorna általában egyenes, és a következő szakaszokra oszlik: szájüreg, garat, nyelőcső, amely terméské tágulhat, izmos gyomor (számos fajban található, például gilisztákban), középbél (általában nagyon hosszú), hátsó bél (viszonylag rövid), végbélnyílással kifelé nyílik. A mirigyek csatornái a garatba és a nyelőcsőbe áramlanak, melynek titka az élelmiszerek feldolgozásában fontos. Sok ragadozó polichaeta gyűrűben a garat állkapcsokkal van felfegyverkezve, az emésztőcső elülső része törzs formájában alakulhat ki, ami segít megragadni az áldozatot és behatolni a testébe. Számos fajnál a középbél mély behatolású ( typhlosol), e bél teljes háti oldalán húzódik (lásd 62. ábra). A Tyflozol növeli a bél felületét, ami felgyorsítja az emésztést és az élelmiszerek felszívódását.
Reprodukció. Egyes ótvarok ivartalanul és ivarosan szaporodnak, míg mások csak ivarosan szaporodnak. Az ivartalan szaporodás hasadás útján történik. Gyakran az osztódás eredményeként olyan férgek láncát lehet kapni, amelyeknek még nem volt ideje szétoszlani.
A reproduktív apparátus szerkezete eltérő. A polichaeta gyűrűknek (a tengerekben élnek) külön nemük van, és egyszerűen elrendezett szaporítókészülékük van. Az ivarmirigyek a coelom falán fejlődnek ki, a csírasejtek a test falán lévő réseken vagy a metanephridián keresztül jutnak a vízbe, és a vízben megtörténik a peték megtermékenyítése. Benne élő gyűrűk friss víz nedves földben pedig (kevés sörtéjű), valamint minden pióca hermafrodita, szaporodási apparátusa összetett szerkezetű, a megtermékenyítés belső.

Fejlődés. A megtermékenyített petesejt hasítása, amelynek eredményeként a keletkező blasztomerek spirálisan rendeződnek (67. ábra), a csillóférgeknél hasonló folyamatokhoz hasonlít. A polychaete gyűrűk átalakulással fejlődnek: tojásaikból lárvák keletkeznek trochoforok(68. ábra), egyáltalán nem hasonlít a kifejlett férgekhez, és ez utóbbiakká csak összetett átalakulások után válik. A Trochophore egy plankton organizmus. Nagyon kicsi, átlátszó, testének egyenlítője mentén általában két csillószalag halad át: az egyik a felső, a száj felett, a másik, az alsó, a száj alatt. Következésképpen a trochophore két részből áll: a felső vagy elülső részből és az alsó vagy hátsó részből, amely az anális lebenyben végződik. Egyes fajok trochoforjai több csillósövvel is rendelkezhetnek. A felső végén csillóköteg áll ki, amely a parietális lemezhez (lárva érzékszervéhez) kapcsolódik. A lemez alatt található az idegközpont, ahonnan az idegek távoznak. Az izomrendszert különböző irányban futó rostok alkotják. Nincs keringési rendszer. A testfalak és a belek közötti tér az elsődleges testüreg. Kiválasztó szervek - protonephridia. Az emésztőrendszer három részből áll: elülső, középső és hátsó részből, a végbélnyílással végződve. A csillók munkájának köszönhetően a lárva megmozdul, és a mikroszkopikus élőlényekből és szerves darabokból álló táplálék a szájba kerül. Egyes trochoforok aktívan befogják a kis állatokat a szájukba. Szerkezetében a trochophore hasonlít a protocavity férgekre, de bizonyos tekintetben a tengeri csillóférgek lárváira is emlékeztet. A test falai, az idegrendszer, a protonefridiák, az emésztőrendszer eleje és vége, a trochoforok az ektodermából, a bél nagy része az endodermából, az izomrostok a mezenchimálisnak nevezett sejtekből, mindkét rétegből származtak.
Amikor a trochophore felnőtt féreggé alakul, számos jelentős változáson megy keresztül. Ezekben a változásokban lényeges szerepet játszani a harmadik csíraréteg kezdeteit - mezoderma. A lárvában a metamorfózis kezdete előtt még jelen van a mezoderma néhány kezdete, mindkét oldalon a test falai és a bél hátsó része között fekszenek (68. ábra, B, 12). Az anális lebeny elülső széléből később más mezoderma rudimentumok képződnek, amelyek növekedési zóna féreg (68. ábra, B, 13). A lárva metamorfózisa azzal kezdődik, hogy a hátsó része megnyúlik, és a testfalak szűkülése miatt 3, 7, ritkán több szegmensre tagolódik. Ezt követően a test falai és a bél hátsó része között fekvő mesoderma rudimentumai is megnyúlnak, és annyi szakaszra oszlanak, ahány külső szűkület következtében kialakult szegmens. Mindegyik gyűrűben kettő van (68. kép, E, 14). A trochophore hátuljából kialakult szegmenseket ún lárva vagy lárva, a trochophore későbbi fejlődési szakaszaira jellemzőek, amikor már kezd kicsit hasonlítani egy kifejlett féreghez, de még kevés szegmense van. A további fejlesztés során a szegmenseket a fent említett növekedési zóna alkotja. Ezeket a szegmenseket ún postlárva, vagy lárva utáni(68. ábra, D). Annyi szegmenst alkotnak, mint a fajhoz tartozó kifejlett férgek. A posztlárvális szegmensekben először a mezodermális rudimentumok (gyűrűnként kettő), majd a külső borítások oszlanak.

A kifejlett féreg főbb szervrendszerei a következőképpen alakulnak ki (69. ábra, A). Az ektodermából fejlődik az epidermisz, az idegrendszer, az emésztőcső elülső és hátsó vége. A mezodermális rudimentumok mindegyik gyűrűben nőnek és kiszorítják az elsődleges üreget. A végén a jobb és a bal rudimentum összefut a bél felett és alatt, így annak mentén, felette és alatta kialakulnak a háti és a hasi erek. Következésképpen az edények falai a mezodermából alakulnak ki, és üregük a test elsődleges üregének maradványai. A rudimentumok közepén a sejtek eltávolodnak egymástól, kialakul és megnövekszik a test coelomikus ürege, amelyet minden oldalról mezodermális eredetű sejtek vesznek körül. Az egész kialakításának ezt a módját ún teloblasztikus. Az egyes mesodermális rudimentumok, növekedve, a szomszédos primordiumok előtt és mögött összefolynak (69. ábra, B), és válaszfalak jelennek meg közöttük, és a válaszfalak között az elsődleges üreg maradványait körülvevő mezodermális sejtek gyűrű alakú ereket alkotnak. Az ektodermával szomszédos mezodermális primordia külső lapja izmokat hoz létre, a belső lap az emésztőcsövet veszi körül. Ennek következtében a bélfalak mára kettőssé válnak: a belső réteg (az ektodermából származó elülső és hátsó vége kivételével) az endodermából, a külső a mezodermából fejlődött ki. A mezodermális réteg sejtjeiből a metanephridia tölcsérek, az ektodermából pedig a protonephridia maradványait képviselő csöveik képződnek.

Fokozatosan kialakul a felnőtt féreg minden testrésze; izomrétegek differenciálódnak, növekszik az erek száma, a bél szakaszokra oszlik, falaiban mirigysejtek, izomrostok, erek stb., szegmensek, a lárva végbéllebenyéből pedig a pygidium fejlődik ki.
Eredet. Különféle hipotéziseket terjesztettek elő az annelidek eredetével kapcsolatban. Az egyik hipotézis hívei úgy vélik, hogy az annelidek turbellárisokból fejlődtek ki. Valójában mindkét állatcsoport embrionális fejlődésében hasonló jellemzők vannak. Az annulus központi idegrendszere (azaz a fejcsomópontok és a hasi lánc) ugyanabból az összetettebb turbelláris rendszerből alakulhatott ki, amelyben a csomópontok a test elülső végébe költöztek, és két fő a testből maradt. hosszanti szálak és így egy létra típusú központi idegrendszer keletkezett, amely az alsó annelidekben konzervált. A laposférgek bőr-izmos zsákja hasonló gyűrűrendszerré alakulhat át, a metanephridia pedig a protonefridiából származhat. Evolúciós szempontból azonban nem feltételezhető, hogy a legszervezettebb férgek közvetlenül a legalacsonyabb férgekből származtak volna, amelyekben az ideg- és izomrendszer még gyengén fejlett, nincs testüreg, a bél nem differenciálódott. további három részre osztják, és az emésztés főleg intracelluláris marad, stb. e. Nyilvánvaló, hogy a magasabb rendű férgek ősei bonyolultabb szerkezetű férgek voltak, mint a turbellárisoké.
Egy másik hipotézis szerint a nemertinekből születtek a gyűrűk, azaz férgek, amelyek kétségtelenül a turbellárisok leszármazottai, de sokkal összetettebb felépítésűek, mint az utóbbiak (az ideg- és izomrendszer jelentős fejlődése, keringési rendszer megjelenése, átmenő bélrendszer). stb.). Ennek a hipotézisnek a szerzője, a kiváló szovjet zoológus, NA Livanov azt javasolta, hogy a bőr-izomzsák legfejlettebb nemerteus csoportja metamerikusan elhelyezkedő üregeket alakított ki, amelyek az izmok támaszaként szolgáltak, majd később cölomikus üregekké alakultak. amely az állatok mozgása drámaian javult. E hipotézis ellenzői úgy vélik, hogy a nemerteánok, amelyekben az egyik fő jellemző a törzs, amely hiányzik a gyűrűkből, nem lehettek az utóbbiak ősei. Feltételezhető azonban, hogy a törzs a nemerteánoknál hosszú evolúció után alakult ki, amikor az állatok vadászatában erősebb riválisaik voltak, mint korábban. Az annelidák származhattak szakképzetlen nemerteánokból is, akiknek szervezete már eleve összetett volt, de a törzs nem volt fejlett. A vizsgált hipotézissel szembeni másik kifogás komolyabb. Ebből a hipotézisből az következik, hogy a keringési rendszer a coelom előtt keletkezett, és ez utóbbi kezdettől fogva metamer képződmények formájában fejlődött ki. Eközben ismertek a férgek, kétségtelenül rokonok az annelidekkel, amelyekben a metamerizmus még nem fejeződik ki, az egész folyamatos és nincs keringési rendszer. Korábban úgy vélték, hogy az említett férgek leegyszerűsödtek a mozgásszegény életmódhoz való alkalmazkodás kapcsán, de új kutatások megerősítik a szóban forgó cölomikus férgek eredeti primitív voltát.
A harmadik hipotézis szerzői úgy vélik, hogy a gyűrűs férgek ősei elsődleges férgek voltak, de nem annyira specializálódtak, mint a forgóférgek és az orsóférgek, hanem közelebb állnak ennek a típusnak az őseihez. Ez a hipotézis főként a trochophore felépítésén alapul, amely, mint fentebb látható, jelentős hasonlóságokat mutat (elsődleges testüreg, protonefridiák, bélrendszeren keresztül) a protocavitaris férgekkel, de hiányoznak belőle az annelidek jellemzői. Elfogadva ezt a hipotézist, abból kell kiindulni, hogy a coelom a test primer üregének falain lévő hám kialakulásának eredményeként keletkezett, a test és a keringési rendszer metamerizmusa pedig később jelent meg. Ugyanebből a hipotézisből az következik, hogy a nemerteánok szervezetük progresszív jellemzői ellenére nem álltak összefüggésben a jobban szervezett állatfajták megjelenésével. Éppen ellenkezőleg, az annelidek eredetére vonatkozó nem-mertin hipotézis elveti a protoüreges férgek jelentőségét az új típusú állatok kialakulásában.
Lehetetlen itt kellően részletesen megvizsgálni az egyes említett hipotézisekkel szembeni különféle kifogásokat, mivel ehhez részletesebb információkra van szükség minden féregtípus felépítéséről és fejlődéséről, de kétségtelen, hogy a cölomikus férgek közvetlenül nem keletkezhettek. a legalsó férgektől.