Anelidele sunt cel mai bine organizat tip de viermi. Include de la 12 mii (după sursele vechi) la 18 mii (după noile) specii. Conform clasificării tradiționale, anelidele includ trei clase: viermi poliheți, viermi oligocheți și lipitori. Cu toate acestea, conform unei alte clasificări, polihetele sunt considerate la rangul de clasă, iar oligohetele și lipitorile sunt incluse în rangul subclaselor din clasa Poyaskovye; pe lângă aceste grupe, se disting și alte clase și subclase.

Lungimea corpului anelidelor, în funcție de specie, variază de la câțiva milimetri până la mai mult de 5-6 metri.

În procesul de dezvoltare embrionară se depun ectodermul, mezodermul și endodermul. Prin urmare, ele sunt clasificate ca animale cu trei straturi.

La anelide, în procesul de evoluție, a apărut o cavitate corporală secundară, adică sunt cavități secundare. Cavitatea secundară se numește în general. Se formează în interiorul cavității primare, care rămâne sub formă de lumeni ai vaselor de sânge.

Întregul se dezvoltă din mezoderm. Spre deosebire de cavitatea primară, cavitatea secundară este căptușită cu propriul epiteliu. La anelide, întregul corp este umplut cu lichid, care, printre altele, îndeplinește funcția de hidroschelet (suport de formă și sprijin în timpul mișcării). Lichidul celomic transportă și nutrienți, prin el sunt excretați produse metabolice și celule germinale.

Corpul anelidelor este format din segmente repetate (inele, segmente). Cu alte cuvinte, corpul lor este segmentat. Pot exista mai multe sau sute de segmente. Cavitatea corpului nu este unică, ci este împărțită în segmente prin pereții transversale (septuri) ale căptușelii epiteliale a celomului. În plus, în fiecare inel se formează doi saci celomici (dreapta și stânga). Pereții lor se ating deasupra și dedesubtul intestinului și susțin intestinul. Între pereți se află și vasele de sânge și lanțul nervos. Fiecare segment are propriile noduri ale sistemului nervos (pe trunchiul nervos abdominal pereche), organe excretoare, glande sexuale, excrescențe externe.

Lobul capului se numește prostomiu. Partea din spate a corpului viermelui este lobul anal sau pygidium. Corpul segmentat se numește trunchi.

Corpul segmentat permite anelidelor să crească cu ușurință prin formarea de noi inele (aceasta se întâmplă posterior în fața lobului anal).

Apariția unui corp segmentat este un progres evolutiv. Cu toate acestea, anelidele sunt caracterizate prin segmentare omonomică, când toate segmentele sunt aproximativ aceleași. La animalele mai bine organizate, segmentarea este heteronomă, atunci când segmentele și funcțiile lor sunt diferite. În același timp, la anelide, se observă formarea secțiunii capului corpului prin fuziunea segmentelor anterioare cu creșterea simultană a ganglionului cerebral. Aceasta se numește cefalizare.

Pereții corpului, ca și cei ai viermilor inferiori, formează un sac piele-muscular. Este format din epiteliul pielii, un strat de mușchi circulari și un strat de mușchi longitudinali. Mușchii ating o dezvoltare mai puternică.

Au apărut organe de mișcare pereche - parapodia. Se găsesc numai în anelide polihete. Sunt excrescențe ale sacului piele-muscular cu mănunchiuri de peri. În grupul de oligohete mai avansat din punct de vedere evolutiv, parapodiile dispar, lăsând doar setae.

Sistemul digestiv este format din intestinul anterior, mijlociu și posterior. Pereții intestinului sunt formați din mai multe straturi de celule, au celule musculare, datorită cărora alimentele se mișcă. Intestinul anterior este, de obicei, împărțit în faringe, esofag, cultură și gânză. Gura se află pe partea ventrală a primului segment al corpului. Orificiul anal este situat pe lobul caudal. Procesul de absorbție a nutrienților în sânge are loc în intestinul mijlociu, care are un pliu deasupra pentru a crește suprafața de absorbție.

Caracterizat printr-un sistem circulator închis. Tipurile anterioare de viermi (plati, rotunzi) nu aveau deloc un sistem circulator. După cum sa menționat deja, lumenul vaselor este fosta cavitate primară a corpului, al cărei fluid cavitar a început să îndeplinească funcțiile sângelui. Sistemul circulator al viermilor rotunzi este format dintr-un vas dorsal (în care sângele se deplasează de la lobul cozii la cap), de la vasul abdominal (sângele se deplasează de la lobul capului la coadă), jumătăți de inele care leagă vasele dorsale și abdominale, mici. vase extinzându-se la diverse organe și țesuturi . Fiecare segment conține două jumătăți de inele (stânga și dreapta). Un sistem circulator închis înseamnă că sângele curge numai prin vase.

Sângele se mișcă datorită pulsației pereților vasului spinal. La unii viermi oligocheți, pe lângă cele dorsale, unele vase inelare sunt reduse.

Sângele transportă nutrienții din intestinele lor și oxigenul care a intrat prin tegumentul corpului. Pigmentul respirator, care leagă reversibil oxigenul, se găsește în plasma sanguină și nu este conținut în celule speciale, așa cum, de exemplu, la vertebrate, pigmentul hemoglobinei se găsește în eritrocite. Pigmenții din anelide pot fi diferiți (hemoglobină, clorocruarină etc.), deci culoarea sângelui nu este întotdeauna roșie.

Există reprezentanți ai anelidelor care nu au un sistem circulator (lipitori), dar în ele a fost redus, iar un pigment respirator este prezent în lichidul tisular.

Deși anelidele nu au sistem respirator și respiră de obicei prin întreaga suprafață a corpului lor, gazele sunt transportate de sistemul circulator și nu prin difuzie prin fluidul tisular. La unele specii marine, branhiile primitive se formează pe parapodii, în care există multe vase de sânge mici situate aproape de suprafață.

Organele excretoare sunt reprezentate de metanefridii. Acestea sunt tuburi care au o pâlnie cu cili la capăt situat în interiorul corpului (în tot). Pe de altă parte, tubii se deschid spre exterior prin suprafața corpului. Fiecare segment al anelidelor conține două metanefridii (dreapta și stânga).

Mai dezvoltat sistem nervos comparativ cu viermii rotunzi. În lobul capului, o pereche de noduri fuzionate (ganglioni) formează un fel de creier. Ganglionii sunt localizați pe inelul perifaringian, din care pleacă lanțul abdominal pereche. Conține noduri nervoase pereche în fiecare segment al corpului.

Organele de simț ale anelidelor: celule sau structuri tactile, un număr de specii au ochi, organe de simț chimice (gropi olfactive), există un organ de echilibru.

Majoritatea anelidelor sunt dioice, dar există și hermafrodite. Dezvoltarea este directă (din ou iese un mic vierme) sau cu metamorfoză (iese o larvă de trohofor plutitor; tipic pentru polihete).

Se crede că anelidele provin din viermi cu un corp nedivizat, similar viermilor ciliari (un tip de vierme plat). Adică, în procesul de evoluție, alte două grupuri de viermi au provenit din viermi plati - rotunzi și inelati.

Anelidele se caracterizează prin apariția următoarelor caracteristici organizatorice:

1. cavitatea secundară a corpului (sau celomul);
2. sistem circulator;
3. metamerism (segmentarea corpului).

Pe lângă aceste caracteristici, care joacă un rol important în evoluția animalelor, anelidele se caracterizează și prin:

Prezența unor organe speciale de mișcare (parapodii);
ganglion supraesofagian semnificativ și cordon nervos ventral cu ganglioni nervoși;
prezența unui sistem circulator închis;
structura metanefridiană a sistemului excretor.

Clasa cu peri joase

Clasa oligochetelor include aproximativ 2500 de specii. Printre oligohete se găsesc atât forme de sol (de exemplu râme), cât și forme acvatice (de exemplu tubifex). Animalele aparținând acestei clase au un corp alungit în formă de vierme. Acesta din urmă este clar segmentat și este format din un numar mare inele. De aici și numele tipului. viermi inelati. În secțiune transversală, corpul este rotunjit, dar, în același timp, partea ventrală este oarecum turtită în comparație cu partea dorsală. Corpul este acoperit cu dens piele, constând dintr-o cuticulă, sub care se află un strat de epiteliu.

În pielea viermilor există numeroase glande care secretă mucus (astfel de glande sunt dezvoltate în special la viermii de sol, de exemplu, râmele, deoarece secretul secretat de aceștia facilitează mișcarea animalelor între particulele de sol). Nu există organe speciale de locomoție (parapodia) la viermii oligocheți, iar corpul lor este acoperit la exterior cu câteva sete scurte, de exemplu, la râme, pe fiecare inel sunt situate 8 setae. Mai aproape de spate, mai îngroșat, la capătul corpului există o formațiune specială numită brâu. Secretă un mucus care se întărește în aer și formează un cocon.

Sub epiteliu se află sistemul muscular al viermelui, format din straturi de mușchi circulari și mușchi longitudinali. Direct la mușchii longitudinali din partea laterală a cavității corpului este adiacent un strat de întreg corp - un țesut special care căptușește cavitatea secundară a corpului (întreg) și acoperă suprafața interioară a sistemului muscular și suprafața organelor interne. Prezența sa este o caracteristică anatomică importantă. Stratul cuticulei, epiteliul, mușchii inelar și longitudinal și celoteliul formează împreună sacul piele-mușchi. Alături de segmentarea exterioară a viermilor anelide, se remarcă și segmentarea internă. Acest lucru se exprimă în prezența unor partiții speciale între segmente (disepimente), precum și în segmentarea organelor interne: în fiecare inel există un nod nervos, proeminențe laterale ale intestinului, vase de sânge inelare de metanefridie și glande sexuale.

Întregul este umplut cu lichid în care sunt suspendate celule fagocitare asemănătoare amibei. Aparent, îndeplinesc o funcție de protecție, captând particule străine. Întregul, în plus, îndeplinește funcția de suport (este un hidroschelet, ca cavitatea primară a viermilor rotunzi) și participă, de asemenea, la procesele de reproducere, excreția de substanțe și transportul acestora. In corpul viermilor, intregul este reprezentat de doi saci plini de lichid, delimitati de celoteliu. Organele axiale situate în centrul corpului, în special intestinele, sunt învăluite pe ambele părți de întregul corp (pe partea stângă, unul dintre pereții sacului stâng, iar pe partea dreaptă, sacul drept) . În punctul de contact al întregului corp al sacilor din stânga și din dreapta, sub și deasupra intestinelor, apare o despărțire longitudinală în două straturi - mezenteriul, pe care intestinele par să fie suspendate. La râme, mezenterul este parțial redus.

Sistemul nervos este reprezentat de inelul nervos perifaringian și cordonul nervos ventral. Partea superioară a inelului este formată din doi ganglioni nervoși, din care comisurile inelare se extind în jos (conectându-se sub canalul alimentar), atunci când sunt conectate, se formează ganglioni (noduri) subfaringieni perechi. Din acești ganglioni își are originea lanțul nervos ventral, care se întinde de-a lungul întregului corp. În fiecare segment, se îngroașă oarecum, în urma căruia se formează ganglionii segmentului corespunzător. Ca urmare, lanțul nervos abdominal are forma unui rozariu. Numeroși nervi pleacă din ganglioni, dintre care unii se termină în piele cu receptori senzitivi care răspund la atingere, lumină, temperatură, stimuli chimici etc. Anelidele sunt foarte sensibile la acțiunea stimulilor.

La capătul din față al corpului este o deschidere a gurii care trece în faringe. Acesta din urmă trece într-un esofag mai îngust, unde trei perechi de glande calcaroase curg în râme, secretând un secret alcalin, care conține var. Este necesar pentru neutralizarea acizilor humici, care sunt conținuți în cantități mari în resturile de plante putrezite și humusul din sol, cu care se hrănesc aceste animale. Esofagul, extinzându-se, trece în gușă, iar în spatele acestuia începe unul sau mai multe stomacuri musculare. În stomac, alimentele, de regulă, sunt doar zdrobite. Digestia are loc în intestinul mediu, care are o organizare metamerică și o invaginare pe partea dorsală (tiflozol), care mărește suprafața de absorbție. Intestinul posterior nu are o astfel de invaginare. Din această parte a intestinului, reziduurile nedigerate sunt excretate în mediul extern prin anus.

Sistemul circulator este închis, nu există o inimă adevărată, iar mișcarea sângelui prin vase se realizează datorită pulsației pereților acestora. Există vase dorsale și abdominale legate prin punți inelare (vase inelare). Astfel, sistemul circulator are și o organizare metamerică. Vasele laterale pleacă de la vasele principale, care se ramifică puternic și în cele din urmă formează o rețea densă de capilare. Rețeaua densă de vase de sânge și capilare care înconjoară intestinele se numește plex intestinal. În partea anterioară a corpului, vasele inelare au pereții puternic îngroșați. Astfel de vase sunt numite „inimi”, deși, încă o dată, observăm că anelidele nu au o inimă adevărată. Respirația la viermii cu peri mici se realizează prin piele. Nu au organe respiratorii reale.

Clasa polihete (polichete)

Reprezentanții duc un stil de viață liber și atașat. Mișcarea este efectuată de parapode, echipate cu mănunchiuri de setae. Parapodiile sunt prototipuri ale membrelor artropodelor.

La unele polihete, parapodiile poartă un aparat branhial care asigură schimbul de gaze în mediul acvatic. Reprezentanții clasei au o secțiune a capului bine separată, unde sunt situate organele de simț: tentacule, ochi sensibili la lumină, fosă olfactiva. În structura sistemului nervos, circulator, excretor și digestiv, poliheții repetă caracteristicile tipului lor. Dioecă, dezvoltarea continuă cu transformare (există un stadiu larvar).

Polihetele - o ramură progresivă a animalelor din care coboară artropodele. Ele servesc drept hrană pentru animalele marine. Nereidele sunt special aclimatizate în Marea Caspică ca hrană pentru sturioni. Palolo care trăiește în apele tropicale Oceanul Pacific, are o importanță comercială.

Clasa de lipitori

Cel mai faimos reprezentant al acestei clase este lipitoarea medicinală, care a fost folosită pentru a trata oamenii din cele mai vechi timpuri. Lipitorile se caracterizează prin prezența a două ventuze: partea din față, în baza căreia se află gura, și cea din spate.

Ventura posterioară este mare, diametrul său depășește jumătate din lățimea maximă a corpului. Lipitorile mușcă pielea cu trei fălci, așezate de-a lungul marginilor cu dinți ascuțiți (până la 100 pe fiecare maxilar). Sânge puternic. În medicină, este utilizat pentru boli ale vaselor de sânge (formarea cheagurilor de sânge), hipertensiune arterială, afecțiuni pre-accident vascular cerebral.

Lipitorile sunt aplicate unei anumite părți a unei persoane bolnave pentru a suge sânge, ca urmare, cheaguri de sânge se dizolvă, tensiunea arterială scade și starea persoanei se îmbunătățește. În plus, glandele salivare ale lipitoriei medicinale produc o substanță valoroasă - hirudina - care previne coagularea sângelui. Prin urmare, după injecțiile cu lipitori, rana sângerează mult timp. Fiind în stomacul unei lipitori, sângele sub influența hirudinei este depozitat luni de zile fără a fi supus coagulării și putregaiului.

Sistemul digestiv al lipitorii este construit în așa fel încât să poată acumula rezerve mari de sânge, conservate cu ajutorul hirudinei. Dimensiunea unei lipitori care a aspirat sânge crește semnificativ. Datorită acestei caracteristici, lipitorile pot muri de foame pentru o lungă perioadă de timp (de la câteva luni până la 1 an - aprox. site). Lipitoarea trăiește până la 5 ani. Lipitorile sunt hermafrodite. Ajung in natura! pubertatea doar în al treilea an de viață și depun coconii o dată pe an vara.

Lipitorile se caracterizează printr-o formă dreaptă dezvoltată. Lipitorile includ o lipitoare prădătoare care nu suge sânge - un cal fals mare. Mănâncă viermi (inclusiv lipitori), cu corp moale, larve de insecte acvatice, vertebrate mici (mormoloci), pe care le poate depăși.



anelide (Annelida)- un tip de nevertebrate, care are aproximativ 12.000 de specii de viermi poliheți și oligoheți, lipitori și misostomide cunoscute științei. Anelidele locuiesc în mediile marine, de obicei intertidale și în apropierea gurilor hidrotermale, rezervoarelor de apă dulce și pe uscat.

Descriere

Anelidele au simetrie bilaterală. Corpul lor este alcătuit dintr-o regiune a capului, o regiune a cozii și o regiune mijlocie cu numeroase segmente repetate.

Segmentele sunt separate unele de altele prin partiții. Fiecare segment conține un set complet de organe și are o pereche de setae chitinoase, iar speciile marine au parapodi (anexe musculare folosite pentru locomoție). Gura este situată pe primul segment din regiunea capului, intestinele trec prin tot corpul până la anus, situat în segmentul cozii. La multe specii, sângele circulă prin vasele de sânge. Corpul anelidelor este umplut cu fluid, care creează presiune hidrostatică și dă forma animalelor. Majoritatea anelidelor trăiesc în soluri sau depozite de nămol de pe fundul apelor dulci sau ale apelor marine.

Stratul exterior al corpului de anelide este format din două straturi de mușchi, un strat are fibre care lucrează în direcția longitudinală, iar al doilea strat de fibre musculare care lucrează într-un model circular. Anelidele se mișcă prin coordonarea mușchilor lor pe toată lungimea corpului.

Două straturi de mușchi (longitudinal și inelar) sunt capabile să lucreze în așa fel încât părțile corpului anelidelor să poată fi alternativ lungi și subțiri sau scurte și groase. Acest lucru le permite anelidelor să creeze un val de mișcare de-a lungul întregului corp, ceea ce le permite să navigheze pe teren liber (în cazul unui râme). Se întind pentru a pătrunde în sol și construiesc noi pasaje și poteci subterane.

reproducere

Multe specii de anelide folosesc o formă asexuată de reproducere, dar există specii care se reproduc sexual. Cele mai multe specii se dezvoltă din larve.

Nutriție

Clasificare

Anelidele sunt împărțite în următoarele grupe taxonomice:

• viermi poliheti (Polycheta);
• Viermi de centură (Clitellata);
• Misostomide (Myzostomida).

Pogonofori (Pogonophora)şi echiuri sau echiuride (Echiura sau Echiurida) sunt considerate rude apropiate ale anelidelor. Anelidele, împreună cu pogonoforele și echiuridele, aparțin grupului trohozoarelor. (Trohozoare).

Anelidele sunt animale segmentate bilateral simetrice.

Sistematică. Tipul include 5 clase, dintre care cele mai cunoscute clase sunt Polychaeta (Polychaeta) - 13000 specii, Olygochaeta - 3500 specii și Lipitori (Hirudinea) - aproximativ 400 specii.

Forma și dimensiunea corpului. Corpul inelelor este copleșitor în formă de vierme, rotund sau oval în secțiune transversală. Trunchiul are o segmentare pronunțată atât externă cât și internă. În acest caz se vorbește despre adevărata metamerism. În același timp, metamerismul se extinde la structura internă a viermilor. La lipitori, segmentarea externă nu corespunde cu segmentarea internă.

Dimensiunile anelidelor variază de la câțiva milimetri până la 2 m (forme terestre) și chiar până la 3 m (specii marine).

Structura externă corp. La polihete, secțiunea capului este bine exprimată, purtând organe în diverse scopuri: tentacule, ochi, palpi. La unele specii, palpii cresc într-un aparat de vânătoare complex. Ultimul segment poartă una sau mai multe perechi de antene senzoriale. Fiecare segment al corpului de pe părțile laterale poartă parapodia - excrescențe complexe ale corpului. Funcția principală a acestor excrescențe este mișcarea viermelui. Fiecare parapodie este formată din doi lobi, în interiorul cărora se află numeroase setae. Dintre acestea, câteva sunt mai mari, se numesc atsikuly. O pereche de antene sensibile este atașată de lame. Parapodia include adesea aparatul branhial. Parapodiile au o structură destul de diversă.

La viermii oligocheți, secțiunea capului este slab exprimată, excrescențe laterale (parapodii) sunt absente. Sunt prezente doar relativ puține setae. Pe corp, este clar vizibilă o „centură”, constând din segmente îngroșate.

Lipitorile au ventuze puternice la capetele anterioare și posterioare ale corpului. Puține specii au excrescențe branhiale pe laterale.

Pungă piele-mușchi.În exterior, corpul anelidelor este acoperit cu o cuticulă subțire, sub care se află celulele epiteliului pielii. Pielea viermilor este bogată în celule glandulare. Secretul acestor celule are o valoare protectoare. La o serie de specii, secrețiile pielii sunt folosite pentru a construi case deosebite. Perii viermilor sunt derivați ai epiteliului. Sub piele se află un strat de mușchi circulari, care permite animalului să schimbe dimensiunea transversală a corpului. Mai jos sunt mușchii longitudinali care servesc la modificarea lungimii corpului. La lipitori, între straturile mușchilor inelar și longitudinal, există un strat de mușchi diagonali. Inelele au muschi speciali care pun in miscare parapodii, palpii, ventuze etc.

cavitate corporala. Spațiul dintre peretele corpului și organele interne ale inelarului reprezintă întregul - cavitatea secundară a corpului. Se deosebește de cel primar prin prezența pereților epiteliali proprii, care se numesc epiteliu celomic (întregul organism). Celoteliul acoperă mușchii longitudinali ai peretelui corpului, intestinele, cordoanele musculare și alte organe interne. Pe pereții intestinului, întregul organism este transformat în celule cloragogenice care îndeplinesc o funcție excretorie. Totodata, sacul celomic al fiecarui segment al corpului este izolat de cele vecine prin compartimentari - desepimente. În interiorul sacului celomic este umplut cu un lichid care conține diverse elemente celulare. În ansamblu, îndeplinește diverse funcții - de susținere, trofice, excretor, de protecție și altele. La lipitori, întregul a suferit o reducere puternică, iar spațiul dintre peretele corpului și organele interne este umplut cu un țesut special - mezenchim, în care întregul se păstrează doar sub formă de canale înguste.

Intestinul mediu are forma unui tub simplu care poate deveni mai complex. Deci, la lipitori și unele polihete, intestinul are excrescențe laterale. Oligohetele au un pliu longitudinal pe partea dorsală a intestinului, care iese adânc în cavitatea intestinală - tiflosol. Aceste dispozitive măresc semnificativ suprafața interioară a intestinului mediu, ceea ce permite cea mai completă absorbție a substanțelor digerate. Intestinul mediu este de origine endodermică. La viermii cu peri mici, la marginea intestinului anterior și mijlociu, există o extensie - stomacul. Poate fi fie ectodermic, fie endodermic.

Intestinul posterior, care este un derivat al ectodermului, este de obicei scurt și se deschide cu un anus.

Sistem circulator anelidele este închisă, adică sângele se mișcă peste tot prin vase. Principalele vase - longitudinale - dorsale și abdominale, legate prin inelare. Vasul spinal are capacitatea de a pulsa și îndeplinește funcția inimii. La oligohete, această funcție este îndeplinită și de vasele inelare ale părții anterioare a corpului. Sângele se deplasează din spate în față de-a lungul vasului dorsal. Prin vasele inelare situate în fiecare segment, sângele trece în vasul abdominal și se deplasează în el din față în spate. Vasele mai mici pleacă de la vasele principale și, la rândul lor, se ramifică în cele mai mici capilare care transportă sângele către toate țesuturile viermilor. La lipitori, sistemul vaselor de sânge este redus semnificativ. Sângele se mișcă prin sistemul sinusurilor - rămășițele celomului.

Sângele majorității anelidelor conține hemoglobină. Acest lucru le permite să existe în condiții cu un conținut scăzut de oxigen.

Special sistemul respirator de obicei nu, deci schimbul de gaze are loc prin piele prin difuzie. Viermii poliheți și unele lipitori au branhii bine dezvoltate.

sistemul excretor cel mai adesea reprezentate de metanefridii, care sunt localizate metameric, adică în perechi în fiecare segment. Un metanefridiu tipic este reprezentat de un tub lung spiralat. Acest tub începe cu o pâlnie care se deschide în întregime (cavitatea secundară a corpului) a segmentului, apoi pătrunde în septul dintre segmente (disepiment) și intră în corpul metanefridian glandular situat în următorul segment. În această glandă, tubul se înfășoară puternic și apoi se deschide cu un por excretor pe suprafața laterală a corpului. Pâlnia și tubul sunt acoperite cu cili, cu ajutorul cărora fluidul din cavitate este forțat în metanefridiu. La trecerea prin tub prin glandă, apa și diferite săruri sunt absorbite din lichid, iar în cavitatea tubului rămân doar produsele care trebuie îndepărtate din corp (urină). Aceste produse sunt excretate prin porul excretor. La multe specii, există o extensie în partea posterioară a tubului metanefridian - vezica urinară, în care se acumulează temporar urina.

La anelidele primitive, organele excretoare, precum viermii plat, sunt aranjate în funcție de tipul de protonefridie.

Sistem nervos este format din inelul perifaringian și cordonul nervos ventral. Deasupra faringelui se află un complex pereche puternic dezvoltat de ganglioni, reprezentând un fel de creier. O pereche de ganglioni se află și sub faringe. Creierul este conectat la ganglionii subfaringieni prin cordoane nervoase care acoperă faringele din laterale. Toată această formațiune se numește inel perifaringian. În plus, în fiecare segment de sub intestin există o pereche de ganglioni nervoși, care sunt conectați atât unul cu celălalt, cât și cu ganglionii segmentelor învecinate. Acest sistem se numește cordonul nervos ventral. Din toți ganglionii, nervii pleacă către diferite organe.

Organe de simț. Secțiunea capului viermilor poliheți are organe de simț bine dezvoltate: antene și palpi (organe de atingere), ochi (uneori destul de complexi) și gropi olfactive. Unele forme au dezvoltat organe de echilibru - statociste. Pe excrescentele laterale ale corpului (parapodii) exista antene care indeplinesc o functie tactila.

La viermii oligoheți, organele de simț sunt mult mai puțin dezvoltate decât la viermii poliheți. Există organe ale simțului chimic, uneori - tentacule, statociste, ochi slab dezvoltați. Răspândit în piele un numar mare de celule sensibile la lumină și tactile. Unele celule tactile au un ac.

În lipitori, multe celule sensibile sunt împrăștiate în piele, există întotdeauna ochi și organe de simț chimice (papilele gustative).

Sistem reproductiv. Printre anelide, există atât forme hermafrodite, cât și forme dioice.

Viermii poliheți sunt în mare parte dioici. Uneori există dimorfism sexual. Glandele sexuale (gonade) se formează în epiteliul celomic. Acest proces are loc de obicei în segmentele posterioare ale viermelui.

La viermii cu peri mici, hermafroditismul este mai frecvent. Glandele sexuale sunt de obicei localizate în anumite segmente ale părții anterioare a viermelui. Gonadele masculine (testiculele) relativ mici au canale excretoare, care sunt fie metanefridii modificate, fie canale izolate din ele. Glandele sexuale feminine mai mari (ovarele) au canale, care sunt metanefridii alterate. De exemplu, când ovarul este situat în al 13-lea segment, deschiderile genitale feminine se deschid în al 14-lea. Există, de asemenea, recipiente seminale, care sunt umplute în timpul împerecherii cu spermatozoizii unui alt vierme. Lipitorile sunt în mare parte hermafrodite. Testiculele sunt localizate metameric, ovarele sunt o pereche. Fertilizarea în lipitori are loc prin schimbul de spermatofori între parteneri.

reproducere. Viermii inelați se caracterizează printr-o mare varietate de forme de reproducere.

Reproducerea asexuată este caracteristică unor viermi poliheți și oligoheți. În acest caz, apare fie strobilația, fie înmugurirea laterală. Acesta este un exemplu rar de reproducere asexuată printre animalele foarte organizate în general.

În timpul reproducerii sexuale, indivizii poliheți care conțin gonade mature (epitocale) trec de la un stil de viață târât sau sedentar la unul de înot. Și la unele specii, segmentele sexuale în timpul maturizării gameților se pot rupe chiar de corpul viermelui și pot duce un stil de viață plutitor independent. Gameții intră în apă prin rupturi în peretele corpului. Fertilizarea are loc fie în apă, fie în segmentele epitonice ale femelei.

Reproducerea oligohetelor începe cu fertilizarea încrucișată. În acest moment, doi parteneri sunt aplicați unul altuia de părțile abdominale și fac schimb de spermatozoizi, care intră în recipientele seminifere. După aceea, partenerii se dispersează.

Ulterior, pe brâu este secretat mucus abundent, formând un manșon în jurul brâului. Viermele își depune ouăle în acest ambreiaj. Când ambreiajul este deplasat înainte, acesta trece pe lângă orificiile recipientelor pentru semințe; în acest moment are loc fertilizarea ouălor. Când ambreiajul cu ouă fecundate alunecă de la capătul capului viermelui, marginile acestuia se închid și se obține un cocon în care are loc dezvoltarea ulterioară. Coconul râmelor conține de obicei 1-3 ouă.

La lipitori, reproducerea are loc aproape în același mod ca la viermii oligocheți. Coconii de lipitori sunt mari, ajungând la 2 cm lungime la unele specii. Situat într-un cocon tipuri diferite de la 1 la 200 de ouă.

Dezvoltare. Zigotul anelidelor suferă o fragmentare completă, de obicei neuniformă. Gastrulația are loc prin invaginare sau epibolie.

La viermii poliheți, din embrion se formează ulterior o larvă numită trochofor. Are gene și este destul de mobilă. Din această larve se dezvoltă ulterior viermele adult. Astfel, la majoritatea viermilor poliheți, dezvoltarea continuă cu metamorfoză. Sunt cunoscute și speciile cu dezvoltare directă.

Viermii cu peri mici au dezvoltare directă fără fază larvară. Din ouă ies viermi tineri complet formați.

În lipitori, se formează larve deosebite din ouăle dintr-un cocon, care înoată în fluidul coconului cu ajutorul unui aparat ciliar. Astfel, o lipitoare adultă se formează prin metamorfoză.

Regenerare. Multe anelide se caracterizează printr-o capacitate dezvoltată de a regenera părți ale corpului pierdute. La unele specii, un întreg organism se poate regenera din doar câteva segmente. Cu toate acestea, la lipitori, regenerarea este foarte slabă.

Nutriție. Printre viermii poliheți, există atât prădători, cât și specii erbivore. Sunt cunoscute și cazuri de canibalism. Unele specii se hrănesc cu resturi organice (detritivore). Viermii cu peri mici sunt în principal detritivori, dar există și prădători.

Viermii cu peri mici sunt în mare parte locuitori ai solului. În solurile bogate în humus, numărul, de exemplu, de viermi enchitreide ajunge la 100-200 de mii pe metru patrat. De asemenea, trăiesc în corpuri de apă dulce, sărată și sărată. Locuitorii acvatici locuiesc în principal în straturile de suprafață ale solului și vegetației. Unele dintre specii sunt cosmopolite, iar altele sunt endemice.

Lipitorile locuiesc în corpurile de apă dulce. Puține specii trăiesc în mări. Unii au trecut la un mod de viață terestru. Acești viermi fie duc un stil de viață de ambuscadă, fie își caută în mod activ gazdele. O singură suge de sânge oferă lipitorilor hrană pentru mai multe luni. Nu există cosmopoliți printre lipitori; sunt limitate la anumite zone geografice.

descoperiri paleontologice viermii anelide sunt foarte puțini. Polihetele sunt mai diverse în acest sens. Din ele s-au păstrat nu numai amprente, ci și în multe cazuri resturi de țevi. Pe această bază, se presupune că toate grupurile principale ale acestei clase au fost reprezentate deja în Paleozoic. Rămășițe sigure de viermi și lipitori oligocheți nu au fost găsite până în prezent.

Origine.În prezent, cea mai plauzibilă ipoteză este originea anelidelor din strămoșii parenchimatoși (viermi ciliari). Cel mai primitiv grup este considerat a fi poliheții. Din acest grup provin cel mai probabil oligohetele, iar din acestea din urmă a apărut un grup de lipitori.

Sens.În natură, anelidele sunt de mare importanță. Locuind diverse biotope, acești viermi sunt incluși în numeroase lanțuri trofice, servind drept hrană pentru un număr imens de animale. Viermii terestre joacă un rol principal în formarea solului. Prin prelucrarea reziduurilor vegetale, acestea îmbogățesc solul cu substanțe minerale și organice. Mișcările lor contribuie la îmbunătățirea schimbului de gaze din sol și a drenajului acestuia.

În termeni practici, un număr de specii de râme sunt folosite ca producători de vermicompost. Viermele - enchitreus este folosit ca hrana pentru pestii de acvariu. Rasa Enchitreev în cantități uriașe. În același scop, viermele tubifex este exploatat în natură. Lipitorile medicinale sunt folosite în prezent pentru a trata anumite boli. În unele țări tropicale se mănâncă palolo- segmente genitale (epitocale) de viermi care s-au separat de fața animalelor și au plutit la suprafața apei.

Caracteristici generale ale tipului Artropode.

Artropodele sunt animale segmentate bilateral simetrice cu membre articulate dispuse metameric. Acesta este grupul de animale cel mai bogat în specii și mai divers.

Sistematică. Tipul de artropode este împărțit în mai multe subtipuri.

Subtipul Branhii (clasa Crustacee)

Subphylum Trilobites (grup dispărut)

Subtipul Cheliceraceae (clasa Merostomaceae, clasa Arahnide)

Subtip Traheal primar

Subtip Respirație traheală (clasa Millipedes, clasa Insecte).

Clasa Merostomaceae include modern crabi potcoaveși dispărută scorpioni de coajă. Pentru a subtipa Traheală primară sunt incluse animalele tropicale mici (până la 8 cm), care în structură ocupă o poziție intermediară între anelide și artropode. Aceste grupuri de animale nu vor fi luate în considerare aici.

Dimensiunile corpului. Lungimea corpului artropodelor variază de la 0,1 mm (unii acarieni) până la 90 cm (rabii de ors). Artropodele terestre ajung la 15-30 cm.Anvergura aripilor unor fluturi depășește 25 cm.Crustaceele dispărute au ajuns la 1,5 m lungime, iar anvergura aripilor libelulelor fosile a ajuns la 90 cm.

Structura externă. Corpul majorității artropodelor este format dintr-un cap, torace și abdomen. Departamentele enumerate includ un număr diferit de segmente.

Cap, ale căror segmente sunt conectate fix, poartă organele bucale și organele senzoriale. Capul este conectat mobil sau imobil la următoarea secțiune - pieptul.

toracic urși membre care merg. În funcție de numărul de segmente ale membrelor toracice, pot exista cantitate diferită. La insecte, aripile sunt, de asemenea, atașate de piept. Segmentele pieptului sunt conectate între ele mobil sau nemișcate.

Abdomen conține majoritatea organelor interne și cel mai adesea este format din mai multe segmente, conectate mobil între ele. Membrele și alte anexe pot fi localizate pe abdomen.

Aparatul bucal al artropodelor este foarte complex. În funcție de metoda de alimentație, poate avea o structură foarte diversă. Părțile aparatului bucal sunt în cea mai mare parte membre extrem de modificate, adaptate să mănânce aproape orice aliment. Aparatul poate include 3-6 perechi de membre.

Acoperiri. Cuticula, constând din chitină, este un derivat al epiteliului scufundat - hipoderma. Chitina îndeplinește o funcție de susținere și de protecție. Cuticula poate fi impregnată cu carbonat de calciu, devenind astfel o coajă foarte puternică, așa cum se întâmplă, de exemplu, la crustacee. Astfel, la artropode, tegumentele corpului reprezintă scheletul extern. Legătura mobilă a secțiunilor dure ale cuticulei este asigurată de prezența secțiunilor membranoase. Cuticula artropodelor nu este elastică și nu poate fi întinsă în timpul creșterii animalelor, astfel încât acestea elimină periodic vechea cuticulă (năpârlire) și, până când noua cuticulă s-a întărit, crește în dimensiune.

cavitate corporala.În procesul de dezvoltare embrionară la artropode, se pun sacii celomici, dar mai târziu sunt rupti și cavitatea lor se contopește cu cavitatea primară a corpului. Astfel, se formează o cavitate corporală mixtă - un mixocoel.

musculatura reprezentată de fascicule musculare separate care nu formează un sac muscular continuu. Mușchii sunt atașați atât direct de peretele interior al segmentelor corpului, cât și de procesele lor interne care alcătuiesc scheletul intern. Musculatura la artropode striat.

Sistem digestiv la artropode, constă în general din intestinele anterior, mijlociu și posterior. Secțiunile anterioare și posterioare sunt căptușite din interior cu o cuticulă chitinoasă subțire. În funcție de tipul de nutriție, structura intestinului este extrem de diversă. Glandele salivare se deschid în cavitatea bucală, care produc foarte des o serie de enzime, inclusiv cele digestive. Orificiul anal se deschide de obicei la capătul posterior al corpului.

sistemul excretor la artropodele acvatice primare (crustacee) este reprezentată de glande speciale situate în capul corpului. Canalele acestor glande se deschid la baza antenelor (antene). La artropodele terestre, sistemul excretor este reprezentat de așa-numitul vase malpighiene- tuburi care sunt închise orbește la un capăt și se deschid la celălalt capăt în intestin la marginea secțiunilor mijlocii și posterioare. Acești tubuli sunt localizați în cavitatea corpului și, fiind spălați de hemolimfă, aspiră produsele de descompunere din aceasta și le aduc în intestin.

Sistemul respirator aranjate cu totul altfel. Crustaceele au adevărat branhii. Sunt excrescențe ramificate pe membre, acoperite cu o cuticulă chitinoasă subțire, prin care are loc schimbul de gaze. Unele crustacee s-au adaptat să trăiască pe uscat (de exemplu, păduchii de lemn).

Păianjenii și scorpionii au organe respiratorii plămâni în formă de frunză, care se deschid spre exterior cu găuri (stigmate). În interiorul sacului pulmonar are numeroase pliuri. Pe lângă sacul pulmonar, unii păianjeni au un sistem de tuburi traheale care practic nu se ramifică.

Căpușele, centipedele și insectele au un sistem respirator trahee, care se deschid spre exterior cu găuri (spiracule, stigmate). Traheele se ramifică puternic și pătrund în toate organele și țesuturile. Traheea are o căptușeală chitinoasă subțire și este întărită din interior cu o spirală chitinoasă, care nu permite căderea tubului. În plus, insectele zburătoare au extensii - saci de aer care se umplu cu aer și reduc greutatea specifică a animalului. Ventilația în sistemul traheal este atât pasivă (difuzie), cât și activă (modificarea volumului abdomenului).

Unele larve de insecte au organe respiratorii speciale - branhii traheale. Schimbul de gaze la astfel de artropode are loc prin difuzie.

Unele căpușe nu au sistem respirator, iar schimbul de gaze are loc pe întreaga suprafață a corpului.

Sistem circulator la toate artropodele deschis Eu, adică nu peste tot sângele curge prin vase. Sub capacul chitinos al spatelui se află o inimă din care pleacă vasele de sânge. Cu toate acestea, la o oarecare distanță de inimă, pereții vaselor dispar, iar sângele își face drumul mai departe prin crăpăturile dintre organele interne. Apoi intră în inimă prin deschideri numite ostia. Crustaceele și acarienii au o inimă asemănătoare unui sac, în timp ce scorpionii, păianjenii și insectele au o inimă cu mai multe camere. Este posibil ca unele căpușe să nu aibă sistem circulator.

Sângele marii majorități a artropodelor este incolor și este denumit în mod obișnuit hemolimfă. Acesta este un fluid destul de complex: constă atât din sânge însuși, cât și din fluidul din cavitate. Din cauza absenței pigmenților speciali, hemolimfa practic nu poate participa activ la procesul de schimb de gaze. Hemolimfa unor insecte (gandaci de frunze, buburuze) contine substante destul de toxice si poate juca un rol protector.

Corp gras. Artropodele terestre au un organ de stocare - un corp gras situat între viscere. Corpul gras participă la reglarea metabolismului apei.

Sistem nervos.În general, la artropode, sistemul nervos este construit în funcție de tipul de anelide. Este format dintr-un ganglion supraesofagian pereche, un inel nervos perifaringian și un cordon nervos ventral. Nervii periferici pleacă din ganglionii lanțului. Ganglionul supraesofagian la insecte, în care se spune de obicei prezența unui creier, ajunge la o dezvoltare deosebită. Adesea există o concentrație de ganglioni ai lanțului nervos abdominal și formarea de ganglioni mari datorită fuziunii lor. O astfel de concentrare este adesea asociată cu o scădere a numărului de segmente (unirea lor împreună). De exemplu, la căpușele care și-au pierdut segmentarea, lanțul abdominal se transformă într-o masă nervoasă comună. Și la centipede, al căror corp este format din multe segmente identice, lanțul nervos este foarte tipic.

organe de simț majoritatea artropodelor ating o dezvoltare ridicată.

organele vederii sunt situate pe cap și sunt adesea reprezentate de complecși (ochi compuși), care ocupă cea mai mare parte a suprafeței capului la unele insecte. Multe crustacee au ochi compuși care stau pe tulpini. În plus, insectele și arahnidele au ochi simpli. Un ocel frontal nepereche este caracteristic unor crustacee.

organe de simț reprezentată de diverşi peri şi fire de păr situate pe corp şi membre.

Organele mirosului și gustului. Majoritatea terminațiilor olfactive sunt situate pe antenele și palpii maxilarului insectelor, precum și pe antenele crustaceelor. Simțul mirosului la insecte este foarte bine dezvoltat: 100 de molecule de feromoni la 1 cm 2 de aer eliberat de viermele de mătase sunt suficiente pentru ca masculul să înceapă să-și caute un partener. Organele gustului la insecte sunt situate atât pe membrele gurii, cât și pe segmentele de capăt ale picioarelor.

Organe ale echilibrului. La crustacee, în segmentul principal al antenelor, există un statocyst - o invaginare a cuticulei, așezată din interior cu fire de păr sensibile. Această cavitate conține de obicei granule mici de nisip, care joacă rolul de statoliți.

Organe auditive. Unele insecte au așa-numitele organe timpanale bine dezvoltate care percep sunetele. De exemplu, la lăcuste, acestea sunt situate pe bazele tibielor picioarelor din față. De regulă, acele insecte care sunt capabile să perceapă sunete sunt, de asemenea, capabile să le facă. Acestea includ multe ortoptere, unii gândaci, fluturi etc. Pentru aceasta, insectele au dispozitive speciale situate pe corp, aripi și membre.

Glande de filare. Unele artropode se caracterizează prin prezența glandelor de filare. La păianjeni, sunt localizați în abdomen și se deschid cu veruci arahnoizi în vârful abdomenului. Păianjenii își folosesc cel mai des pânzele pentru vânătoare și construirea de adăposturi. Acest fir este unul dintre cele mai puternice din natură.

La larvele unui număr de insecte, glandele de filare sunt situate în partea anterioară a corpului și se deschid lângă deschiderea gurii. Pânza lor de păianjen se folosește în principal pentru a construi un adăpost sau un cocon.

Sistemul sexual. Artropodele sunt animale dioice care au adesea dimorfism sexual. Masculii diferă de femele prin o culoare mai strălucitoare și, adesea, prin dimensiuni mai mici. La insectele masculi, antenele sunt mult mai dezvoltate.

Sistem reproductiv femele este format din glande - ovare, oviducte și vagin. Aceasta include, de asemenea, glandele accesorii și recipientele seminale. Dintre organele externe, poate fi prezent un ovipozitor de diferite structuri.

La masculi organele reproducătoare sunt reprezentate de testicule, canale eferente și glande accesorii. O serie de forme au organe copulative aranjate diferit.

Polimorfism.În coloniile de insecte sociale există indivizi care diferă unul de celălalt ca structură, fiziologie și comportament. În cuiburile de albine, furnici și termite, există de obicei o singură femelă capabilă să depună ouă (pântec sau matcă). Masculii din colonie fie sunt prezenți în mod constant, fie apar pe măsură ce rezerva de spermă din uter de la împerecherea anterioară este epuizată. Toți ceilalți indivizi sunt numiți lucrători, care sunt femei cu funcție sexuală deprimată. La termite și furnici, lucrătorii sunt împărțiți în caste, fiecare îndeplinește o funcție specifică (adunarea hranei, protejarea cuibului etc.). Apariția masculilor și femelelor cu drepturi depline în cuib are loc doar la un anumit moment.

Biologia reproducerii. După cum am menționat deja, artropodele sunt animale dioice. Cu toate acestea, printre acestea, cazurile de partenogeneză (afide, dafnie) nu sunt neobișnuite. Uneori, împerecherea este precedată de un ritual de curte și chiar lupte între masculi pentru o femelă (la gândacii de cerb). După împerechere, femela mănâncă uneori masculul (mantize, unii păianjeni).

Cel mai adesea, ouăle sunt depuse în grupuri sau pe rând. La unele artropode, dezvoltarea ouălor și a larvelor are loc în corpul femelei. În aceste cazuri, există o naștere vie (scorpioni, niște muște). În viața multor specii de artropode, are loc îngrijirea descendenților.

Fertilitate artropodul variază într-o gamă foarte largă și depinde foarte des de condițiile de mediu. La unele afide, de exemplu, femelele depun un singur ou de iarnă. O regină albinelor poate depune până la 3.000 de ouă pe zi, iar o regină a termitelor poate depune până la 30.000 de ouă pe zi. Aceste insecte depun milioane de ouă în timpul vieții. În medie, fertilitatea este de câteva zeci sau sute de ouă.

Dezvoltare. La majoritatea artropodelor, dezvoltarea are loc cu metamorfoză, adică cu transformare. Din ou iese o larva pe care, dupa mai multe napse, larva o transforma intr-un animal adult (imago). Adesea, larva este foarte diferită de adult atât ca structură, cât și ca stil de viață.

În ciclul de dezvoltare al unui număr de insecte, există faza pupală(fluturi, gândaci, muște). În acest caz, se vorbește despre metamorfoză completă. Altele (afide, libelule, gandaci) nu au o astfel de faza, iar metamorfoza acestor insecte se numeste incomplet.

Unele artropode (păianjeni, scorpioni) au dezvoltare directă. În acest caz, animalele tinere complet formate ies din ouă.

Durată de viață artropodele se calculează de obicei în câteva săptămâni sau luni. În unele cazuri, dezvoltarea este întârziată cu ani de zile. De exemplu, larvele gândacilor de mai se dezvoltă timp de aproximativ 3 ani, gândacii de cerb - până la 6 ani. La cicade, larvele trăiesc în sol până la 16 ani și numai după aceea se transformă în cicade adulte. Larvele de mayfly trăiesc în corpurile de apă timp de 1-3 ani, iar o insectă adultă trăiește doar câteva ore, timp în care reușește să se împerecheze și să depună ouă.

Distribuție și ecologie. Reprezentanți ai tipului de artropod se găsesc în aproape orice biotop. Se găsesc pe uscat, în apă dulce și sărată și în aer. Printre artropode, există atât specii răspândite, cât și endemice. Primele includ fluture alb de varză, crustacee - dafnie, acarieni de sol. Speciile endemice includ, de exemplu, un fluture mare și foarte frumos brameya, care se găsește numai în câmpia Colchis.

Distribuția speciilor individuale este limitată de diverși factori de mediu.

Din factori abiotici cele mai importante sunt temperatura și umiditatea. Limitele de temperatură ale existenței active a artropodelor se situează în intervalul de la 6 la 42°C. Odată cu scăderea sau creșterea temperaturii, animalele cad într-o stare de stupoare. Diferite faze de dezvoltare ale artropodelor tolerează fluctuațiile de temperatură în moduri diferite.

Umiditatea mediului înconjurător determină, de asemenea, în mare măsură posibilitatea existenței artropodelor. Umiditatea excesivă scăzută a mediului, precum și ridicată, pot duce la moarte. Pentru artropodele acvatice, prezența umidității lichide este conditie necesara pentru o viață activă.

Distribuția artropodelor este, de asemenea, foarte influențată de activitățile umane ( influență antropică). Condițiile de mediu în schimbare duc la o modificare a compoziției speciilor. Ca urmare a activităților industriale și agricole umane, unele specii dispar, în timp ce alte specii se înmulțesc extrem de rapid, devenind dăunători.

Origine. Majoritatea cercetătorilor sunt de acord că artropodele descind din strămoși apropiați de anelide. Se crede că crustaceele, chelicerele și trilobiții dispăruți au evoluat din inele printr-o rădăcină comună, iar centipede și insecte prin alta.

Materialul paleontologic despre artropode este foarte extins. Datorită cuticulei chitinoase, rămășițele lor sunt destul de bine conservate într-o formă pietrificată. Artropodele terestre sunt excepțional de bine conservate și în chihlimbar. Cu toate acestea, în ciuda acestui fapt, este dificil de urmărit cu exactitate evoluția artropodelor: strămoșii îndepărtați ai artropodelor din straturile geologice nu au fost păstrați. Prin urmare, principalele metode de studiere a acestei probleme sunt anatomice comparative și embriologice comparative.

În activitatea umană practică, se obișnuiește să se facă distincția între speciile benefice și cele dăunătoare.

Corpul inelelor este împărțit în secțiunea capului ( prostomie), următoarele inele (sau segmente, sau metamere), al cărui număr, de regulă, este mare (câteva zeci), iar secțiunea posterioară (lobul anal sau pigidiu). Secțiunea capului viermilor marini, numită polihete, este bine delimitată și poartă diverse anexe: late, înguste etc. (Fig. 61). În inelele de apă dulce și terestre, secțiunea capului este slab exprimată (Fig. 61). Mai multe inele anterioare pot crește împreună cu prostomul. Segmentele corpului sunt de obicei similare ca structură. Această diviziune se numește segmentare omonomică sau metameria homonomiei. Nu este doar extern, ci și profund intern, deoarece fiecare segment este separat de cele vecine prin pereți despărțitori și are un set de organe.

Învelișul cutanat este format dintr-un epiteliu cu un singur strat și o cuticulă subțire izolată de acesta (Fig. 62). Există multe glande în piele care secretă mucus, care facilitează mișcarea viermilor, și alte secrete (de exemplu, substanțe care ajută la atragerea femelelor către masculi în inele dioice, otrăvitoare pentru alte animale etc.).
Sistem nervos. Acest sistem este mult mai bine dezvoltat decât la alți viermi, iar împărțirea corpului inelelor în segmente se reflectă foarte clar în structura sa. Secțiunea sa centrală este formată, de regulă, din doi noduri capului întinși pe partea dorsală, cordoane perifaringiene, care trec pe partea ventrală într-un lanț, de obicei foarte lung și formând un nod în fiecare segment (Fig. 63, B), care explică numele acestuia. Astfel, lanțul abdominal a fost format din două fire. La forme inferioare firele de tip rămân separate pe toată lungimea lor și conectate prin jumperi, care seamănă cu o scară (Fig. 63, A). Un astfel de sistem este mai puțin centralizat, este similar cu sistemul nervos central al viermilor inferiori - viermi plati și primari (vezi Fig. 31, B și 54).

Nodurile și firele de anelide tipice sunt mult mai bine dezvoltate și structura lor este mai complexă decât cea a acestora din urmă. Întregul sistem central al inelelor este separat de epidermă, în timp ce la viermii inferiori este încă conectat la epidermă. Fiecare nod al lanțului abdominal inervează și afectează funcționarea organelor situate în inelul în care se află nodul. Nodurile capului, mai bine dezvoltate decât nodurile lanțului, coordonează activitatea acestora din urmă și prin intermediul lor activitatea întregului corp. În plus, ele inervează ochii și alte organe senzoriale situate în secțiunea capului corpului.
Organele de simț sunt variate. Celulele tactile sunt împrăștiate în piele, care sunt deosebit de numeroase pe anexele corpului. Există organe care percep iritațiile chimice. Toate anelidele au organe fotosensibile. Cele mai simple dintre ele sunt reprezentate de celule speciale împrăștiate pe toată pielea. Prin urmare, în aproape toate inelele, pielea este sensibilă la iritații ușoare. La capătul anterior al corpului, și într-un număr de lipitori și în partea posterioară, organele sensibile la lumină devin mai complexe și se transformă în ochi. Un număr de forme au organe de echilibru, similare ca structură cu cele ale meduzelor și ale altor animale inferioare.
Dezvoltarea progresivă a sistemului nervos al anelidelor asigură mișcări mai complexe și mai energice ale corpului lor, munca activă a tuturor sistemelor de organe, o mai bună coordonare a funcțiilor tuturor părților corpului, un comportament mai complex și face posibilă o adaptare mai subtilă a acestora. animalele din mediu.
Sistem de propulsie. Acest sistem în anelide este mai perfect decât în ​​viermii studiați anterior. Mișcarea ciliară este specifică numai larvelor; în formele adulte, cu rare excepții, este absentă, iar mișcarea lor se realizează numai datorită muncii mușchilor. Sacul cutanat-muscular este mult mai bine dezvoltat decât la viermi plati și protocavități (cf. Fig. 32, 53 și 62). Sub epidermă se află un strat bine dezvoltat de mușchi circulari (Fig. 62), format din fibre lungi cu nuclei. Odată cu contracția acestor mușchi, corpul viermelui devine mai subțire și mai lung. În spatele mușchilor circulari se află un strat mult mai gros de mușchi longitudinali, a cărui contracție scurtează corpul și îl face mai gros. Contracția unilaterală a mușchilor longitudinali și a altor mușchi duce la o îndoire a corpului și la o schimbare a direcției de mișcare. În plus, există mușchi care merg din partea dorsală spre partea abdominală: mușchi care trec în sept care separă inelele; mușchii diferitelor anexe ale corpului, care joacă un rol auxiliar în mișcarea viermilor etc. Forța mușchilor sacului piele-muscular este mare și permite viermilor să pătrundă rapid adânc în pământ. Multe anelide pot înota. Suportul pentru mușchi este în principal hidroscheletul format din fluidul cavității corpului, precum și formațiunile de frontieră.
Mișcarea anelidelor este facilitată de apendicele auxiliare (vezi Fig. 61, 62, 64): peri(disponibil în marea majoritate a speciilor) și parapodia(se găsește la majoritatea viermilor marini). Perii (vezi Fig. 62, 64, A, B) sunt formațiuni solide din materie organică, un carbohidrat foarte complex - chitina, forme diferite, grosime si lungime. Perii sunt formați și pusi în mișcare prin fascicule musculare speciale. Setae dispuse (singurate sau în mănunchiuri) în rânduri longitudinale regulate pe aproape toate inelele de viermi. Parapodiile (Fig. 64,B) sunt excrescențe laterale puternice ale corpului cu mușchi bine dezvoltați. Parapodiile sunt conectate mobil de corp, iar aceste anexe acționează ca o simplă pârghie. Fiecare parapodie constă de obicei din doi lobi: dorsal și ventral, care, la rândul lor, pot fi subdivizați în lobi de ordinul doi. În interiorul fiecăreia dintre lamele principale există un fir de susținere. Parapodia poartă smocuri de setae care ies mult dincolo de corp. Pe parapodi sunt doi palpi - dorsal și abdominal, în epiderma cărora se află diverse organe senzoriale care percep stimuli mecanici și de altă natură. Mișcarea anelidelor este mult facilitată prin împărțirea lor în inele, ca urmare a creșterii flexibilității corpului.
În corpul inelelor există plăci compactate numite formațiuni de frontieră, care stau la baza epidermei, separă mușchii, sunt puternic dezvoltate în pereții despărțitori dintre inele. Ele dau putere întregului corp, servesc ca suport pentru aparatul motor, sunt importante pentru funcționarea sistemului circulator și digestiv și joacă un rol protector.

Sistem circulator. La anelide, datorită complicației semnificative a structurii corpului lor și a activității puternic crescute a activității lor vitale, s-a dezvoltat un sistem mai perfect de transport al substanțelor - cel circulator. Este format din două nave principale - dorsale si abdominale(Fig. 62 și 65). Primul trece peste intestin, apropiindu-se de pereții lui, al doilea - sub intestin. În fiecare segment, ambele nave sunt conectate inel vaselor. În plus, există vase mai mici - în special multe dintre ele în pereții intestinelor, în mușchi, în piele (prin care se fac schimburi de gaze), în pereții despărțitori care separă segmentele corpului etc. Sângele se mișcă datorită contracției vaselor în sine, în principal a coloanei vertebrale și a inelarului anterior, în pereții cărora elementele musculare sunt bine dezvoltate.
Sângele este format dintr-o parte lichidă - plasmăîn care plutesc celulele sanguine elemente formate din sânge. Plasma conține pigmenți respiratori, adică compuși organici complecși speciali. Ei absorb oxigenul în organele respiratorii și îl dau țesuturilor corpului. Unele inele din plasmă au unul dintre cei mai perfecți pigmenți respiratori - hemoglobina; aceste inele au o culoare roșiatică a sângelui. În cea mai mare parte, alți pigmenți se găsesc în sângele anelidelor, iar culoarea acestuia este verzuie, gălbuie etc. Celulele sanguine sunt destul de diverse. Printre acestea se numără fagocitele, care eliberează, ca ameba, pseudopode, captează bacterii, tot felul de corpuri străine, mor celulele corpului și le digeră. După cum sa menționat mai devreme, fagocitele sunt prezente la toate animalele. Astfel, sistemul circulator nu numai că asigură transferul diferitelor substanțe, ci îndeplinește și alte funcții.
cavitate corporala. Cavitatea corpului inelului diferă ca structură de cavitatea primară. Acesta din urmă nu are pereți proprii: la exterior se limitează la mușchii sacului piele-mușchi, la interior - peretele intestinului (vezi Fig. 53). Cavitatea corporală a anelidelor, numită secundar sau ca un intreg, per total, este înconjurat de un epiteliu cu un singur strat, care, pe de o parte, este adiacent sacii cutanat-muscular, iar pe de altă parte, intestinului (vezi Fig. 62). Prin urmare, peretele intestinal devine dubla. Întregul este umplut cu un fluid apos, în continuă mișcare, în care plutesc celule asemănătoare celulelor sanguine (fagocite, celule cu pigmenți respiratori etc.). Astfel, cavitatea secundară a corpului, pe lângă rolul hidroscheletului, îndeplinește funcții similare cu cele ale sângelui (transfer de substanțe, protecție împotriva agenților patogeni etc.). Cu toate acestea, trebuie subliniat că fluidul celomic se mișcă mai lent decât sângele și nu poate intra în contact atât de strâns cu toate părțile corpului ca o rețea extinsă de capilare.
Sistemul respirator. La anelide, schimbul de gaze are loc mai ales prin piele, dar procesele de respirație datorate apariției sistemului circulator și a celomului sunt mai perfecte la ele decât la viermii considerați anterior. Multe inele, majoritatea marine, au apendice ramificate care joacă rolul de branhii (vezi Fig. 61, B). Suprafața respiratorie crește și datorită prezenței diferitelor excrescențe ale corpului. Îmbunătățirea proceselor de respirație are mare importanță pentru anelide în legătură cu activarea stilului lor de viață.

sistemul excretor. Principalele organe excretoare sunt metanefridie(Fig. 66, B). Un metanefridiu tipic constă dintr-o pâlnie și un tub lung spiralat, în ai cărui pereți se ramifică vasele de sânge. În fiecare segment, cu excepția unora, există două dintre aceste organe, în stânga și în dreapta intestinului (vezi Fig. 65). Pâlnia este orientată spre cavitatea unui segment, iar tubul pătrunde în sept, trece într-un alt segment și se deschide spre exterior pe partea ventrală a corpului. Produsele de disimilare sunt extrase prin metanefridie din lichidul celomic și din vasele de sânge care le înconjoară.
Într-un număr de anelide, tubulii de tip protonefridial, închiși la capetele îndreptate spre cavitatea corpului, sunt conectați cu metanefridia prin celule de foc. Este posibil ca metanefridia să fi apărut din protonefridia, care s-a conectat cu pâlnii care s-au dezvoltat pe pereții despărțitori dintre inele (Fig. 66, A). Se crede că aceste pâlnii, numite produse întregi, a servit inițial la ieșirea din cavitatea corporală a produselor de reproducere.
Pe pereții celomului există numeroase celule care absorb produsele de degradare din fluidul din cavitate. Mai ales multe dintre aceste celule, numite cloragogen, este prezent pe pereții părții mijlocii a intestinului. Produsele de degradare îndepărtate din fluidul celomic și închise în aceste celule nu mai pot avea un efect dăunător asupra organismului. Celulele încărcate cu astfel de produse pot ieși prin metanefridie sau prin porii din pereții corpului.
Sistem digestiv. Sistemul digestiv al inelelor (vezi Fig. 65), datorită unui mod de viață mai activ decât cel al grupelor de animale considerate anterior, și progresului întregii organizații, este de asemenea mai perfect. În inele: 1) împărțirea sistemului digestiv în diverse secțiuni este mai pronunțată, fiecare îndeplinește propria funcție; 2) structura pereților tubului digestiv este mai complexă (glandele digestive, mușchii etc. sunt mai dezvoltate), drept urmare alimentele sunt mai bine procesate; 3) intestinul este conectat cu sistemul circulator, datorită căruia digestia nutrienților și absorbția lor este mai intensă și se îmbunătățește furnizarea de substanțe necesare pentru funcționarea sa.
Canalul alimentar este de obicei drept și împărțit în următoarele secțiuni: cavitatea bucală, faringe, esofag, care se poate extinde într-o cultură, stomac muscular (se găsește la o serie de specii, cum ar fi râmele), intestinul mediu (de obicei foarte lung), intestinul posterior. (relativ scurt), deschizându-se spre exterior cu un anus. Canalele glandelor se varsă în faringe și esofag, al căror secret este important în procesarea alimentelor. În multe inele polihete prădătoare, faringele este înarmat cu fălci, partea din față a tubului digestiv se poate transforma sub forma unui trunchi, care ajută la capturarea victimei și la pătrunderea în corpul ei. Intestinul mediu la un număr de specii are o invaginare profundă ( tiflosol), întinzându-se de-a lungul întregii părți dorsale a acestui intestin (vezi Fig. 62). Tyflozolul crește suprafața intestinului, ceea ce accelerează digestia și absorbția alimentelor.
Reproducere. Unii viermi se reproduc asexuat și sexual, în timp ce alții se reproduc doar sexual. Reproducerea asexuată are loc prin fisiune. Adesea, ca urmare a diviziunii, se poate obține un lanț de viermi care nu au avut încă timp să se împrăștie.
Structura aparatului de reproducere este diferită. Inelele polihete (acestea trăiesc în mări) au sexe separate și au un aparat de reproducere aranjat simplu. Gonadele se dezvoltă pe pereții celomului, celulele germinale intră în apă prin goluri din pereții corpului sau prin metanefridii, iar fertilizarea ouălor are loc în apă. Ringlets care trăiesc în apa dulce iar în pământul umed (perii mici), la fel ca toate lipitorile sunt hermafrodite, aparatul lor de reproducere are o structură complexă, fertilizarea este internă.

Dezvoltare. Clivajul unui ou fecundat, în urma căruia blastomerele rezultate sunt aranjate în spirală (Fig. 67), seamănă cu aceleași procese la viermii ciliari. Inelele polihetelor se dezvoltă odată cu transformarea: din ouăle lor se formează larvele trohofore(Fig. 68), deloc asemănătoare viermilor adulți și transformându-se în aceștia din urmă numai după transformări complexe. Trochoforul este un organism planctonic. Este foarte mic, transparent, două curele de cili trec de obicei de-a lungul ecuatorului corpului său: una, superioară, deasupra gurii, cealaltă, inferioară, sub gura. În consecință, trohoforul este format din două părți: cea superioară, sau anterioară, și cea inferioară, sau posterioară, care se termină în lobul anal. Trochoforele unor specii pot avea mai multe centuri de cili. La capătul superior iese un mănunchi de cili, atașați de placa parietală (organul senzorial larvar). Sub placă se află centrul nervos, de la care pleacă nervii. Sistemul muscular este alcătuit din fibre care circulă în direcții diferite. Nu există sistem circulator. Spațiul dintre pereții corpului și intestine este cavitatea primară a corpului. Organe excretoare - protonefridia. Aparatul digestiv este format din trei secțiuni: anterioară, mijlocie și posterioară, care se termină cu anusul. Datorită muncii cililor, larva se mișcă și hrana, constând din organisme microscopice și bucăți organice, intră în gură. Unii trochofori captează în mod activ animalele mici în gură. În structura sa, trochoforul seamănă cu viermii protocavității, dar în unele privințe seamănă și cu larvele viermilor ciliari marini. Pereții corpului, sistemul nervos, protonefridia, începutul și sfârșitul aparatului digestiv, trohoforele, s-au format din ectoderm, cea mai mare parte a intestinului din endoderm, fibre musculare din celulele numite mezenchimale și originare din ambele straturi.
Când un trochofor se transformă într-un vierme adult, suferă o serie de modificări semnificative. În aceste schimbări rol esential joacă rudimentele celui de-al treilea strat germinal - mezoderm. Unele rudimente ale mezodermului sunt încă prezente în larvă înainte de debutul metamorfozei, ele se află pe fiecare parte între pereții corpului și partea posterioară a intestinului (Fig. 68, B, 12). Alte rudimente mezodermice se formează ulterior din marginea anterioară a lobului anal, care se transformă în zona de crestere vierme (Fig. 68, B, 13). Metamorfoza larvei începe cu faptul că partea posterioară a acesteia se alungește și este subdivizată de constrângerile pereților corpului în 3, 7, rareori mai multe segmente. După aceasta, rudimentele mezodermului, care se află între pereții corpului și partea posterioară a intestinului, se lungesc și ele și se împart în tot atâtea secțiuni câte segmente formate ca urmare a constricțiilor externe. Sunt două dintre ele în fiecare inel (Fig. 68, E, 14). Segmentele formate din spatele trohoforului se numesc larvar sau larvar, sunt caracteristice etapelor ulterioare de dezvoltare a trochoforului, când deja începe să arate puțin ca un vierme adult, dar are încă puține segmente. În procesul de dezvoltare ulterioară, segmentele sunt formate din zona de creștere menționată mai sus. Aceste segmente sunt numite postlarvară, sau postlarvară(Fig. 68, E). Sunt formate tot atâtea segmente câte are un vierme adult din această specie. În segmentele postlarvare, rudimentele mezodermice sunt mai întâi împărțite în secțiuni (două în fiecare inel), iar apoi învelișurile exterioare.

Principalele sisteme de organe ale unui vierme adult sunt formate după cum urmează (Fig. 69, A). Din ectoderm se dezvoltă epiderma, sistemul nervos, capetele anterioare și posterioare ale tubului digestiv. Rudimentele mezodermice din fiecare inel cresc și deplasează cavitatea primară. În final, rudimentele drept și stânga converg deasupra și dedesubtul intestinului, astfel încât de-a lungul acestuia, deasupra și dedesubt, se formează vasele de sânge dorsale și abdominale. În consecință, pereții vaselor sunt formați din mezoderm, iar cavitatea lor este restul cavității primare a corpului. În mijlocul rudimentelor, celulele se depărtează, ia naștere și crește cavitatea celomică a corpului, care este înconjurată pe toate părțile de celule de origine mezodermică. Acest mod de a forma un întreg se numește teloblastic. Fiecare rudiment mezodermic, în creștere, converge în fața și în spatele primordiilor vecine (Fig. 69, B) iar între ele apar pereți despărțitori, iar celulele mezodermice care înconjoară resturile cavității primare dintre pereți formează vase de sânge inelare. Foaia exterioară de primordii mezodermice, adiacentă ectodermului, dă naștere mușchilor, foaia interioară înconjoară tubul digestiv. În consecință, pereții intestinali devin acum dubli: stratul interior (cu excepția capetelor anterioare și posterioare, originare din ectoderm) s-a dezvoltat din endoderm, cel exterior din mezoderm. Din celulele stratului mezodermic se formează pâlnii de metanefridie, iar tuburile acestora (reprezentând resturile de protonefridie) se formează din ectoderm.

Treptat, are loc dezvoltarea tuturor părților corpului unui vierme adult; straturi de mușchi se diferențiază, numărul de vase de sânge crește, intestinul este împărțit în secțiuni, în pereții săi se dezvoltă celule glandulare, fibre musculare, vase de sânge etc., segmente, iar pigidiul din lobul anal al larvei.
Origine. Au fost formulate diverse ipoteze cu privire la originea anelidelor. Susținătorii unei ipoteze cred că anelidele au evoluat din turbellari. Într-adevăr, există caracteristici similare în dezvoltarea embrionară a ambelor grupuri de animale. Sistemul nervos central al inelului (adică nodurile capului și lanțul abdominal) ar fi putut fi format din același sistem de turbelarieni mai complexe, în care nodurile s-au mutat spre capătul anterior al corpului și doi principali au rămas din toroane longitudinale și astfel au apărut un sistem nervos central de tip scară, păstrat în anelidele inferioare. Sacul piele-muscular al viermilor plat s-ar putea transforma într-un sistem similar de inele, iar metanefridia ar putea apărea din protonefridie. Totuși, din punct de vedere evolutiv, este imposibil să presupunem că viermii cei mai bine organizați au descins direct din viermii cei mai de jos, în care sistemele nervos și muscular erau încă slab dezvoltate, nu există cavitate corporală, intestinul nu este diferențiat. în încă trei secțiuni și digestia rămâne preponderent intracelulară etc. e. Evident, strămoșii viermilor superiori au fost viermi cu o structură mai complexă decât turbellarienii.
Potrivit unei alte ipoteze, nemertinele au dat naștere inelelor, adică viermilor, descendenți fără îndoială din turbellari, dar având o structură mult mai complexă decât acestea din urmă (dezvoltare semnificativă a sistemului nervos și muscular, apariția unui sistem circulator, a unui intestin prins). , etc.). Autorul acestei ipoteze, remarcabilul zoolog sovietic NA Livanov, a sugerat că cel mai progresiv grup de nemerteeni din sacul piele-mușchi a dezvoltat cavități localizate metameric care au servit ca suport pentru mușchi și s-au transformat ulterior în cavități celomice, ca urmare a pe care mișcarea animalelor s-a îmbunătățit dramatic. Oponenții acestei ipoteze cred că nemerteenii, în care una dintre caracteristicile principale este trunchiul, care este absent în inele, nu ar putea fi strămoșii acestora din urmă. Cu toate acestea, trebuie să presupunem că trunchiul s-a dezvoltat la nemerteni după o evoluție îndelungată, când aceștia aveau rivali mai puternici decât înainte la animalele de vânătoare. Anelidele ar fi putut evolua din nemerteeni nespecializați, a căror organizare era deja complexă, dar trunchiul nu a fost dezvoltat. O altă obiecție la ipoteza luată în considerare este mai serioasă. Din această ipoteză rezultă că sistemul circulator a apărut înaintea celomului, iar acesta din urmă s-a dezvoltat de la bun început sub forma unor formațiuni metamerice. Între timp, sunt cunoscuți viermi, înrudiți fără îndoială cu anelide, în care metamerismul nu este încă exprimat, întregul este continuu și nu există sistem circulator. Anterior, se credea că viermii menționați au fost simplificați în legătură cu adaptarea la un stil de viață sedentar, dar noi studii confirmă primitivitatea originară a viermilor celomici în cauză.
Autorii celei de-a treia ipoteze cred că strămoșii inelarului au fost viermi primari, dar nu la fel de specializați precum rotiferii și viermii rotunzi, ci mai apropiați de strămoșii de acest tip. Această ipoteză se bazează în principal pe structura trochoforului, care, după cum se arată mai sus, are asemănări importante (cavitatea primară a corpului, protonefridia, prin intestine) cu viermii protocavitari, dar încă nu are caracteristicile anelidelor. Acceptând această ipoteză, ar trebui să presupunem că celomul a apărut ca urmare a dezvoltării epiteliului pe pereții cavității primare a corpului, iar metamerismul corpului și a sistemului circulator a apărut mai târziu. Din aceeași ipoteză rezultă că nemertenii, în ciuda trăsăturilor progresive ale organizării lor, nu au fost legați de apariția unor tipuri de animale mai înalt organizate. Dimpotrivă, ipoteza non-mertină a originii anelidelor respinge semnificația viermilor protocavități pentru formarea de noi tipuri de animale.
Este imposibil să luăm în considerare aici suficient de detaliat diferitele obiecții la fiecare dintre ipotezele menționate, deoarece acest lucru necesită informații mai detaliate despre structura și dezvoltarea tuturor tipurilor de viermi, dar nu există nicio îndoială că viermii celomici nu ar fi putut apărea direct din cei mai josi viermi.