A krémeket, peelingeket, testápolókat, tejet általában áhítattal kezelik. Hiszen elméletben egészséget és szépséget kell adniuk a fonnyadt bőrnek! Sajnos ez nem mindig van így.

Ennek oka a káros szintetikus felületaktív anyagok jelenléte a kozmetikai termékekben.

Önmagában a felületaktív anyagok (felületaktív anyagok) jelenléte a kozmetikai készítményekben természetes, mert hozzájárulnak más összetevők bőrbe jutásához.

De nem minden felületaktív anyag egyformán hasznos. Egyesek cáfolják az arckrém pozitív tulajdonságait, mivel kiszárítják az arc és a test bőrét, és pusztulásnak teszik ki.

Az tény, hogy csak az epidermiszt (a bőr felszíni rétegét) érintik, míg a bőr megújulásához szükséges hámsejtek és baktériumok lenyomják. Így sérül a bőr normál mikroflórája, ami öregedéshez vezet.

Minden nőnek képesnek kell lennie arra, hogy felismerje ellenségeit. Hogyan? Tanulja meg figyelmesen elolvasni a címkéket, mert az egyéb összetevők mellett néha az úgynevezett „káros” elemeket is feltüntetik.

Metil, propil, butil és etil parabének

(metil-, propil-, butil- és etil-parabének)

A stabilizátorok és a tartósítószerek a károsak közé tartoznak. Ez butil-, propil-, etil-És metil-parabének amelyeket számos napi ápolószerben használnak.

A parabéneknek enyhe ösztrogén hatása van, ami azt jelenti, hogy akiknek az ösztrogén ellenjavallt, óvatosan kell kezelni. Mindenekelőtt ez a terhes nőkre vonatkozik, mivel a túlzott ösztrogén a várandós anyákban a magzat reproduktív funkciójának patológiáját okozhatja.

Ráadásul a legújabb tanulmányok szerint fennáll annak a lehetősége, hogy a parabének növelik a mellrák kialakulásának kockázatát.

Metil- És propil parabének allergiás kontakt dermatitiszt okozhat.

propilén-glikol

(propilénglikol, ppg;

Petrolkémiai termékek keveréke propilén-glikol számos kozmetikumban megtalálható, mivel elősegíti az összetevők szövetekbe való bejutását.

Sokat írtak már a propilénglikolról, de még nincs végleges ítélet. Úgy tartják, hogy azok számára, akiknek nincs bőrproblémája, biztonságos. Ha azonban hajlamos az allergiára, az ekcémát és csalánkiütést okozhat.

A száraz bőrűeknek tisztában kell lenniük azzal, hogy a propilénglikol száraz környezetben felszívja a nedvességet a stratum corneumból. és polietilénglikolpeg, peg)

Dietanol-amin, trietanol-amin

(dea, dea; tea, tea)

Habképző szerek dietanol-aminÉs trietanol-amin ammóniát tartalmaznak. Szisztematikus használat esetén mérgező hatásúak, szemirritációt, allergiás reakciókat okoznak, szárítják a bőrt és a hajat.

Nátrium-lauril-szulfát

(Nátrium-lauril-szulfát, SLS)

Nátrium-lauril kozmetikumokhoz, különösen samponokhoz adva, hogy a hatóanyagok jobban behatoljanak a bőrbe. Azonban hosszan tartó használat esetén felhalmozódhat a bőrben, és negatív hatást gyakorolhat a szőrtüszőkre. Ennek eredményeként korpásodás jelenik meg, a haj kiszárad, töredezett a vége. Hozzájárulhat a hajhulláshoz.

Egyáltalán nem kívánatos a nátrium-laurilt tartalmazó samponok és habok használata gyermekek számára: az SLS behatol a szemekbe, az agyba, a szívbe, a májba, és ott nagy koncentrációban marad.

A gyártók az SLS-termékeiket természetesnek álcázzák a "kókuszdióból származó" ártatlan kifejezéssel, de ez az, ami figyelmezteti Önt.

Vazelin

(vazelin)

Még vazelin- ismerős, régi, kedves - árthat bőrünknek, mert valójában nem hidratálja - ahogy azt hiszik, hanem bőrszárazságot, repedéseket okoz.

Az ok abban rejlik, hogy a vazelin (más ásványi olajokhoz hasonlóan) áthatolhatatlan filmréteget képez a bőrön - nem engedi el a nedvességet, de nem engedi azt kívülről befogadni.

Glicerin

(Glicerin)

A glicerint természetes bőrhidratálónak tekintik. Sajnos ez csak akkor működik, ha a levegő páratartalma 65-70% felett van.

Szárazabb helyiségekben a glicerin - ahelyett, hogy a levegőből venné fel a nedvességet - a bőr mélyebb rétegeiben lévő sejtekből vonja ki a nedvességet. Ennek eredményeként a száraz bőr még szárazabbá válik.

Bentonit

(bentonit)

A bentonit egy természetes ásvány, amely az arcmaszkokban található.

A bentonit szemcséknek néha éles szélei vannak, ami mikrokarcolásokat okoz a bőrön. De a legrosszabb az, hogy a bentonit kiszárítja a bőrt. Áthatolhatatlan filmréteget képezve megakadályozza a bőr természetes légzését és a salakanyagok felszabadulását, megtartja a méreganyagokat. Mindez rontja a bőr állapotát.

A kérdés az, hogy kell-e ilyen arcmaszk?

Iazolidinil-karbamid, imidazo-lidinil-karbamid

(diazolidinil-karbamid, imidazolidinil-karbamid)

Iazolidinil tartósítószerként használják. Formaldehidet szabadít fel, amely bőr mérgező hatás. Az allergiára való hajlam miatt kontakt dermatitiszt okozhat.

Egyéb elnevezések: Germol II és Germol 115 (Germall II, Germall 115).

* * *

Ha olyan termékeket kíván vásárolni, amelyek az egészséget és a szépséget szolgálják, ne legyen túl lusta, hogy tanulmányozza az összetételüket.

Minél hosszabb a kozmetikai termék összetevőinek listája, annál nagyobb a bizalom a gyártóban. Három-öt komponens nagy valószínűséggel azt jelenti, hogy van oka annak, hogy ne sorolja fel a kompozíciót teljes egészében.

A legésszerűbb olyan kozmetikai termékeket előnyben részesíteni, amelyek:

• Fehér színűek, azaz minimális színezéket tartalmaznak (mint az Avon termékek).
• Nincs szaga. Enyhe gyümölcsös, virágos vagy növényi aroma megengedett, ha a készítményben illóolajok szerepelnek.
• Egyáltalán vagy szinte nem habznak.

Az ilyen kozmetikumok kevesebb kárt tartalmaznak, segítenek elkerülni a ráncokat, és a lehető leghosszabb ideig fiatalon tartják a bőrt.

Újranyomtatás, cikk közzététele weboldalakon, fórumokon, blogokon, kapcsolattartók és levelezőlisták csoportjain csak akkor megengedett, ha aktív link a weboldalra.

Szénhidrogének, amelyek molekuláiban az atomok kötődnek egyszeri kötvényekés amelyek megfelelnek a C n H 2 n +2 általános képletnek.
Az alkánmolekulákban minden szénatom sp 3 hibridizációs állapotban van. Ez azt jelenti, hogy a szénatom mind a négy hibrid pályája alakja, energiája azonos, és egy egyenlő oldalú háromszög alakú piramis - egy tetraéder - sarkaira irányul. A pályák közötti szögek 109° 28'.

Gyakorlatilag szabad forgás lehetséges egyetlen szén-szén kötés körül, és az alkánmolekulák sokféle formát ölthetnek, a szénatomok szögei közel tetraéderhez (109 ° 28 ′), például egy molekulában. n-pentán.

Különösen érdemes felidézni az alkánok molekuláiban lévő kötéseket. A telített szénhidrogének molekuláiban minden kötés egyszeres. Az átfedés a tengely mentén történik,
az atommagokat összekötő, vagyis ezek σ-kötések. A szén-szén kötések nem polárisak és rosszul polarizálhatók. Hossz C-C csatlakozás alkánokban 0,154 nm (1,54 10 - 10 m). A C-H kötések valamivel rövidebbek. Az elektronsűrűség kissé eltolódik az elektronegatívabb szénatom felé, azaz a CH kötés gyengén poláris.

Telített szénhidrogének hiánya a molekulákban poláris kötések ahhoz a tényhez vezet, hogy rosszul oldódnak vízben, nem lépnek kölcsönhatásba töltött részecskékkel (ionokkal). Az alkánokra a legjellemzőbbek azok a reakciók, amelyekben szabad gyökök vesznek részt.

A metán homológ sorozata

homológok- szerkezetükben és tulajdonságaiban hasonló anyagok, amelyek egy vagy több CH 2 csoportban különböznek egymástól.

Izomerizmus és nómenklatúra

Az alkánokat az úgynevezett szerkezeti izoméria jellemzi. A szerkezeti izomerek a szénváz szerkezetében különböznek egymástól. A legegyszerűbb alkán, amelyet szerkezeti izomerek jellemeznek, a bután.

A nómenklatúra alapjai

1. A főáramkör kiválasztása. A szénhidrogén nevének kialakulása a fő lánc meghatározásával kezdődik - a molekula szénatomjainak leghosszabb lánca, amely mintegy az alapja.
2. A főlánc atomjainak számozása. A főlánc atomjai számokkal vannak rendelve. A főlánc atomjainak számozása a szubsztituenshez legközelebb eső végtől kezdődik (A, B szerkezetek). Ha a szubsztituensek egyenlő távolságra vannak a lánc végétől, akkor a számozás attól a végtől kezdődik, ahol több van (B szerkezet). Ha a különböző szubsztituensek egyenlő távolságra vannak a lánc végeitől, akkor a számozás attól a végtől kezdődik, amelyikhez a régebbi közelebb van (G szerkezet). A szénhidrogén szubsztituensek rangját az határozza meg, hogy a nevük kezdőbetűje milyen sorrendben következik az ábécében: metil (-CH 3), majd etil (-CH 2 -CH 3), propil (-CH 2 -CH 2 -CH 3 ) stb.
Vegye figyelembe, hogy a helyettesítő neve az -an utótag helyére a - utótaggal - iszap a megfelelő alkán nevében.
3. Névképzés. A számok a név elején vannak feltüntetve - azon szénatomok száma, amelyeknél a szubsztituensek találhatók. Ha egy adott atomon több szubsztituens van, akkor a névben szereplő megfelelő szám kétszer megismétlődik, vesszővel elválasztva (2,2-). A szám után kötőjel jelzi a szubsztituensek számát ( di- két, három- három, tetra- négy, penta- öt) és a szubsztituens neve (metil, etil, propil). Ezután szóközök és kötőjelek nélkül - a főlánc neve. A főláncot szénhidrogénnek nevezik, amely a metán homológ sorozat tagja ( metán CH 4, etán C 2 H 6, propán C 3 H 8, C 4 H 10, pentán C 5 H 12, hexán C 6 H 14, heptán C 7 H 16, oktán C 8 H 18, nonan C 9 H 20, dékán C10H22).

Az alkánok fizikai tulajdonságai

A metán homológ sorozatának első négy képviselője gáz. A legegyszerűbb közülük a metán - színtelen, íztelen és szagtalan gáz (a „gáz szagát”, érezve, hogy hívni kell a 04-et, a merkaptánok szaga határozza meg - a háztartásban használt metánhoz speciálisan hozzáadott kéntartalmú vegyületek. és ipari gázkészülékek, hogy a közelükben lévők érezzék a szivárgás szagát).
C 4 H 12 - C 15 H 32 összetételű szénhidrogének - folyadékok; a nehezebb szénhidrogének szilárd anyagok. Az alkánok forrás- és olvadáspontja a szénlánc hosszának növekedésével fokozatosan növekszik. Minden szénhidrogén rosszul oldódik vízben, a folyékony szénhidrogének gyakori szerves oldószerek.

Az alkánok kémiai tulajdonságai

helyettesítési reakciók.
Az alkánokra a legjellemzőbbek a szabad gyökös szubsztitúciós reakciók, amelyek során egy hidrogénatomot halogénatommal vagy valamilyen csoporttal helyettesítenek. Mutassuk be a jellemző reakciók egyenleteit! halogénezés:


Halogénfelesleg esetén a klórozás tovább mehet, egészen az összes hidrogénatom klórral való teljes helyettesítéséig:

A kapott anyagokat széles körben használják oldószerként és kiindulási anyagként a szerves szintézisekben.
Dehidrogénezési reakció(hidrogén leválik).
Az alkánok katalizátoron való áthaladása során (Pt, Ni, Al 2 0 3, Cr 2 0 3) magas hőmérsékletű(400-600 °C) egy hidrogénmolekula leszakad, és alkén keletkezik:


A szénlánc lebomlásával járó reakciók.
Minden telített szénhidrogén eléget, és képződik szén-dioxidés vizet. A levegővel bizonyos arányban kevert gáznemű szénhidrogének felrobbanhatnak.
1. Telített szénhidrogének elégetése egy szabad gyökös exoterm reakció, amelynek nagyon nagyon fontos ha alkánokat használ üzemanyagként:

BAN BEN Általános nézet Az alkánok égési reakciója a következőképpen írható fel:

2. Szénhidrogének termikus hasítása.

A folyamat a szabad gyökök mechanizmusa szerint megy végbe. A hőmérséklet emelkedése a szén-szén kötés homolitikus felszakadásához és szabad gyökök képződéséhez vezet.

Ezek a gyökök kölcsönhatásba lépnek egymással, hidrogénatomot cserélnek, és alkánmolekulát és alkénmolekulát képeznek:

Az ipari folyamat – a szénhidrogén krakkolás – hátterében termikus hasadási reakciók állnak. Ez a folyamat az olajfinomítás legfontosabb szakasza.

3. Pirolízis. Amikor a metánt 1000 ° C-ra melegítjük, a metán pirolízise megkezdődik - egyszerű anyagokra bomlik:

1500 ° C-ra melegítve acetilén képződése lehetséges:

4. Izomerizáció. Ha a lineáris szénhidrogéneket izomerizációs katalizátorral (alumínium-kloriddal) hevítjük, elágazó szénvázú anyagok képződnek:

5. Aromatizálás. A láncban hat vagy több szénatomot tartalmazó alkánok katalizátor jelenlétében ciklizálva benzolt és származékait képezik:

Az alkánok olyan reakciókba lépnek be, amelyek a szabad gyökös mechanizmus szerint mennek végbe, mivel az alkánmolekulák összes szénatomja sp 3 hibridizációs állapotban van. Ezeknek az anyagoknak a molekulái kovalens nem poláris C-C (szén-szén) kötések és gyengén poláris C-H (szén-hidrogén) kötések felhasználásával épülnek fel. Nincsenek bennük nagy és kis elektronsűrűségű, könnyen polarizálható kötések, azaz olyan kötések, amelyekben az elektronsűrűség külső tényezők hatására (az ionok elektrosztatikus mezeje) eltolható. Következésképpen az alkánok nem lépnek reakcióba töltött részecskékkel, mivel az alkánmolekulák kötései nem szakadnak meg heterolitikus mechanizmussal.

) utótag jellemzi -an. Az első négy szénhidrogénnek történelmi neve van; az ötödiktől kezdve a szénhidrogén neve a megfelelő számú szénatom görög elnevezésén alapul. Azokat a szénhidrogéneket, amelyekben minden szénatom egy láncban található, normálnak nevezzük. A normál szénatomláncú szénhidrogének neve a következő:

metán - CH 4 etán - CH 3 -CH 3 propán - CH 3 -CH 2 -CH 3 bután - CH 3 - (CH 2) 2 -CH 3 pentán - CH 3 - (CH 2) 3 -CH 3 hexán - CH 3-(CH2)4-CH3-heptán -CH3-(CH2)5-CH3oktán -CH3-(CH2)6-CH3nonán -CH3-(CH2)7-CH3dekán -CH3-(CH2)8-CH3

Az elágazó láncú szénhidrogének neve a következőképpen épül fel

1 . Ennek a vegyületnek a neve a főlánc szénatomszámának megfelelő szénhidrogén nevén alapul:

• a szénatomok fő láncát tekintik a leghosszabbnak;
• ha egy szénhidrogénben két vagy több egyforma hosszú lánc különböztethető meg, akkor az, amelyiknek van nai többágak.

2 . A főlánc létrehozása után szükséges a szénatomok számozása. A számozás az alkilcsoportokhoz legközelebb eső lánc végén kezdődik. Ha a lánc mindkét végétől egyenlő távolságra vannak különböző alkilcsoportok, akkor a számozás arról a végről indul, amelyikhez a kisebb szénatomszámú gyök közelebb van (metil-, etil-, propil-, stb.).

2,2,4-trimetil-pent hu

Nem jó! A gyököket ábécé sorrendben nevezzük el! 2.3 - Ha két vagy több különböző természetű oldallánc van jelen, azokat ábécé sorrendben kell idézni. (http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_36.htm) Ha ugyanazok a gyökök, amelyek meghatározzák a számozás kezdetét, egyenlő távolságra vannak a lánc mindkét végétől, de több van belőlük egyik oldalon, mint a másikon, akkor a számozás a végétől kezdődik, ahol nagyobb az ágak száma.
Egy vegyület elnevezésekor a szubsztituensek először ábécé sorrendben kerülnek felsorolásra (a számokat nem vesszük figyelembe), és a gyök neve elé kerül egy szám, amely megfelel annak a főláncnak a szénatomszámának, amelynél ez a gyök található. található. Ezt követően elnevezik a szénatomok főláncának megfelelő szénhidrogént, kötőjellel elválasztva a szót a számoktól.

Ha a szénhidrogén több egyforma gyököt tartalmaz, akkor a számukat görög számmal (di, három, tetra stb.) jelöljük, és ezeknek a gyököknek a neve elé helyezzük, helyzetüket pedig szokás szerint számokkal jelöljük, és a A számokat vesszővel választjuk el, növekedésük sorrendjében, és e gyökök neve elé tesszük, kötőjellel elválasztva őket attól. A legegyszerűbb izoszerkezetű szénhidrogének nem szisztematikus nevei megmaradnak ( izobután, izopentán, neopentán, izohexán).

A gyökök elnevezése az utótag megváltoztatásával történik -an a szénhidrogén nevében -il:

metil-CH3-etil-CH3-CH2-propil-CH3-CH2-CH2-butil-CH3-CH2-CH2-CH2-pentil-CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-

Név amil a C 5 H 11 csoportra már nem alkalmazható.

A komplex gyökök nevének megalkotásakor atomjaik számozása a szabad vegyértékű szénatomtól kezdődik.
A kétértékű gyököket úgy nevezzük el, hogy a szénhidrogén nevéhez hozzáadjuk az utótagot -ilén(a "metilén" kivételével).

Lásd még

Wikimédia Alapítvány. 2010 .

Nézze meg, mi az "Alkánok szisztematikus nómenklatúrája" más szótárakban:

A benzol, a metil-benzol vagy a toluol első homológjának, a C7H8-nak nincs helyzeti izomerje, mint minden egyszeresen szubsztituált származéknak. A második homológ C8H10 négy formában létezhet: etilbenzol C6H5 C2H5 és három dimetilbenzol, vagy xilol, ... ... Wikipédia

Az IUPAC szabályai szerint alkének építésekor a leghosszabb kettős kötést tartalmazó szénlánc kapja a megfelelő alkán nevét, amelyben az an utótag helyére en kerül. Butén 1 (butilén 1) Ez a lánc így van számozva ... ... Wikipédia

A Tiszta és Alkalmazott Kémia Nemzetközi Uniója (IUPAC) (IUPAC) ajánlott egy nómenklatúrát, amelyet IUPAC-nómenklatúrának neveznek. Korábban a genfi ​​nómenklatúra széles körben elterjedt. Az IUPAC szabályok a ... ... Wikipédián vannak közzétéve

Ez a cikk arról szól kémiai vegyületek. A kanadai alumíniumgyártó cégről lásd: Rio Tinto Alcan ... Wikipedia

Az alkoholok megkülönböztető jellemzője a telített szénatomon lévő hidroxilcsoport az ábrán pirossal (oxigén) és szürkével (hidrogén). Alkoholok (latinból ... Wikipédia

Ez a cikk a kémiai vegyületekről szól. A kanadai Alcan alumíniumgyártó cégről szóló cikkért lásd: lineáris vagy elágazó láncú aciklikus szénhidrogének, amelyek csak egyszerű kötéseket tartalmaznak, és homológ sorozatot alkotnak a CnH2n + 2 általános képlettel. ... ... Wikipédia

Ez a cikk a kémiai vegyületekről szól. A kanadai Alcan alumíniumgyártó cégről szóló cikkért lásd: lineáris vagy elágazó láncú aciklikus szénhidrogének, amelyek csak egyszerű kötéseket tartalmaznak, és homológ sorozatot alkotnak a CnH2n + 2 általános képlettel. ... ... Wikipédia

Ez a cikk a kémiai vegyületekről szól. A kanadai Alcan alumíniumgyártó cégről szóló cikkért lásd: lineáris vagy elágazó láncú aciklikus szénhidrogének, amelyek csak egyszerű kötéseket tartalmaznak, és homológ sorozatot alkotnak a CnH2n + 2 általános képlettel. ... ... Wikipédia

Ez a cikk a kémiai vegyületekről szól. A kanadai Alcan alumíniumgyártó cégről szóló cikkért lásd: lineáris vagy elágazó láncú aciklikus szénhidrogének, amelyek csak egyszerű kötéseket tartalmaznak, és homológ sorozatot alkotnak a CnH2n + 2 általános képlettel. ... ... Wikipédia

A telített szénhidrogének sorozatának első tíz tagjának nevét már közölték. Annak hangsúlyozására, hogy egy alkánnak el nem ágazó szénlánca van, gyakran hozzáadják a normál (n-) szót a névhez, például: />

CH3-CH2-CH2-CH3CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-C /> H2 /> -CH3 />

n-bután n-heptán

(normál bután) (normál heptán)

Amikor egy hidrogénatom leválik egy alkánmolekuláról, egyszelepes részecskék képződnek, amelyeket szénhidrogén gyököknek neveznek (rövidítve R). Az egyértékű gyökök nevei a megfelelő szénhidrogének nevéből származnak, amelyekben az –an végződést -yl helyettesíti. Íme a releváns példák:

Szénhidrogének/>
			C/> 6/> H/> 14/>
			C/> 7/> H/> 16/>
			C/> 8/> H/> 18/>
	C/> 4/> H/> 10/>		C/> 9/> H/> 20/>
	C/> 5/> H/> 12/>		C/> 10/> H/> 22/>
Egyértékű gyökök/>
			C/> 6/> H/> 13/> –/>
	C/> 2/> H/> 5/> – />		C/> 7/> H/> 15/> –/>
	C/> 3/> H/> 7/> – />		C/> 8/> H/> 17/> –/>
	C/> 4/> H/> 9/> –/>		C/> 9/> H/> 19/> –/>
Pentil />(amil)/>	C/> 5/> H/> 11/> –/>		C/> 10/> H/> 21/> –/>

A gyököket nemcsak szerves, hanem szervetlen vegyületek is alkotják. Tehát, ha eltávolítjuk az OH hidroxilcsoportot a salétromsavból, akkor egy egyértékű gyököt kapunk - NO 2, amelyet nitrocsoportnak neveznek, stb. />

Ha két hidrogénatomot eltávolítunk egy szénhidrogén molekulából, kétértékű gyökök keletkeznek. Nevük is a megfelelő telített szénhidrogének nevéből származik, amelyeknek a végét -an helyettesíti -ilidén (ha a hidrogénatomok egy szénatomról leváltak) vagy -ilén (ha a hidrogénatomok két szomszédos szénatomról leváltak) . A CH 2 \u003d csoportot metilénnek nevezik. />

A gyökök nevét számos szénhidrogén-származék nómenklatúrája használja. Például: CH 3 I /> - metil-jodid, C 4 H 9 Cl /> -butil-klorid, CH 2 Cl /> 2 /> - metilén-klorid, C 2 H 4 B /> r /> 2 /> - etilén bromid (ha a bróm atomok különböző szénatomokhoz kapcsolódnak) vagy etilidén-bromid (ha a bróm atomok ugyanahhoz a szénatomhoz kötődnek)./>

Az izomerek elnevezésére széles körben két nómenklatúrát használnak: a régi - racionális és modern - helyettesítést, amelyet szisztematikusnak vagy nemzetközinek is neveznek (a Tiszta és Alkalmazott Kémia Nemzetközi Szövetsége, az IUPAC).

A racionális nómenklatúra szerint a szénhidrogéneket a metán származékainak tekintik, amelyekben egy vagy több hidrogénatomot gyökök helyettesítenek. Ha ugyanazok a gyökök többször megismétlődnek a képletben, akkor ezeket görög számokkal jelöljük: di - kettő, három - három, tetra - négy, penta - öt, hexa - hat stb. Például:

A racionális nómenklatúra nem túl bonyolult összefüggésekhez kényelmes./>

A szubsztitúciós nómenklatúra szerint a név egy szénláncon alapul, és a molekula összes többi fragmentuma szubsztituensnek minősül. Ebben az esetben a szénatomok leghosszabb láncát választjuk, és a láncatomokat a szénhidrogéncsoporthoz legközelebb eső végtől számítjuk. Ezután megnevezik: 1) annak a szénatomnak a számát, amelyhez a gyök kapcsolódik (a legegyszerűbb gyökkel kezdve); 2) szénhidrogén, amely egy hosszú láncnak felel meg. Ha a képlet több azonos gyököt tartalmaz, akkor a nevük előtt a számot tegyük szóban (di-, tri-, tetra- stb.), és a gyökök számait vesszővel választjuk el. A hexánizomereket a következőképpen kell elnevezni e nómenklatúra szerint: />

/>

Íme egy összetettebb példa:

Mind a helyettesítő, mind a racionális nómenklatúrát nemcsak a szénhidrogénekre, hanem a szerves vegyületek más osztályaira is használják. Egyes szerves vegyületek esetében történelmileg kialakult (empirikus) vagy úgynevezett triviális elnevezéseket használnak (hangyasav, kénsav, karbamid stb.).

Az izomerek képleteinek megírásakor könnyen észrevehető, hogy a szénatomok egyenlőtlen helyet foglalnak el bennük. Azt a szénatomot, amely a láncban csak egy szénatomhoz kapcsolódik, primernek nevezzük, kettővel – szekunder, hárommal – terciernek, négyel – kvaternernek. Tehát például be utolsó példa az 1 és 7 szénatomok primerek, 4 és 6 szekunderek, 2 és 3 tercierek, 5 kvaternerek. A hidrogénatomok, más atomok és funkciós csoportok tulajdonságai attól függnek, hogy melyik szénatomhoz kapcsolódnak: primer, szekunder vagy tercier. Ezt mindig figyelembe kell venni./>