Kreme, pilingi, losioni, mlijeko se obično tretiraju s poštovanjem. Na kraju krajeva, u teoriji, oni bi uveloj koži trebali dati zdravlje i ljepotu! Nažalost, to nije uvijek slučaj.

Razlog je prisutnost štetnih sintetičkih tenzida u kozmetičkim proizvodima.

Samo po sebi, prisustvo surfaktanata (tenzida) u kozmetičkim preparatima je prirodno, jer doprinose prodiranju ostalih komponenti u kožu.

Ali nisu svi surfaktanti jednako korisni. Neki od njih negiraju pozitivna svojstva kreme za lice, jer isušuju kožu lica i tijela i izlažu je uništavanju.

Činjenica je da djeluju samo na epidermu (površinski sloj kože), dok epitelne stanice i bakterije neophodne za obnavljanje kože deprimiraju. Na taj način dolazi do oštećenja normalne mikroflore kože, što rezultira starenjem.

Svaka žena treba da bude u stanju da prepozna svoje neprijatelje. Kako? Naučite pažljivo čitati etikete, jer se među ostalim komponentama tamo ponekad navode i takozvane „štetne“.

Metil, propil, butil i etil parabeni

(metil, propil, butil i etil parabeni)

Među štetnim su stabilizatori i konzervansi. Ovo je butil-, propil-, etil- i metil parabeni koji se koriste u mnogim proizvodima za dnevnu njegu.

Parabeni imaju blagi estrogenski efekat, što znači da one kod kojih je estrogen kontraindikovan treba lečiti s oprezom. Prije svega, to se odnosi na trudnice, jer prekomjerni estrogen može uzrokovati patologiju reproduktivne funkcije fetusa kod trudnica.

Osim toga, prema nedavnim studijama, postoji mogućnost da parabeni povećavaju rizik od razvoja raka dojke.

Metil- i propil parabeni izazivaju alergijski kontaktni dermatitis.

propilen glikol

(propilen glikol, ppg;

Smjesa petrokemijskih proizvoda propilen glikol nalazi se u mnogim kozmetičkim proizvodima, jer pospješuje prodiranje komponenti u tkiva.

Mnogo je pisano o propilen glikolu, ali još nema konačne presude. Vjeruje se da je za one koji nemaju problema s kožom siguran. Međutim, ako ste skloni alergijama, to može uzrokovati ekcem i koprivnjaču.

Oni sa suvom kožom trebaju biti svjesni da propilen glikol izvlači vlagu iz rožnatog sloja u suhom okruženju. i polietilen glikolpeg, klin)

Dietanolamin, trietanolamin

(dea, dea; čaj, čaj)

Sredstva za pjenjenje dietanolamin i trietanolamin sadrže amonijak. Uz sistematsku upotrebu, imaju toksični učinak, izazivaju iritaciju očiju, alergijske reakcije, suhu kožu i kosu.

Natrijum lauril sulfat

(natrijum lauril sulfat, SLS)

Natrijum lauril dodaju se kozmetici, posebno šamponima, kako bi aktivni sastojci bolje prodirali u kožu. Međutim, uz produženu upotrebu, može se akumulirati u koži i negativno djelovati, djelujući na folikule dlake. Kao rezultat toga, pojavljuje se perut, kosa se suši, ispucali vrhovi. Može doprinijeti opadanju kose.

Za djecu je potpuno nepoželjno koristiti šampone i pjene s natrij laurilom: SLS prodire u oči, mozak, srce, jetru i tamo se zadržava u visokim koncentracijama.

Proizvođači prikrivaju svoje SLS proizvode kao prirodne nevinom frazom "izvedeno od kokosa", ali to je ono što bi vas trebalo upozoriti.

Petrolatum

(vazelin)

Čak petrolatum- poznato, staro, ljubazno - može naškoditi našoj koži, jer je zapravo ne vlaži - kako se uvriježeno vjeruje, već uzrokuje suvu kožu i pucanje.

Razlog leži u činjenici da vazelin (kao i druga mineralna ulja) stvara neprobojan film na koži – ne ispušta vlagu, ali i ne dozvoljava da se primi izvana.

Glicerol

(glicerin)

Glicerin se smatra prirodnim hidratantom kože. Nažalost, ovo funkcionira samo ako je vlažnost zraka preko 65-70%.

U sušnijim prostorijama glicerin – umjesto da uzima vlagu iz zraka – izvlači vlagu iz stanica koje se nalaze u dubljim slojevima kože. Kao rezultat, suha koža postaje još suva.

Bentonit

(bentonit)

Bentonit je prirodni mineral koji se nalazi u maskama za lice.

Zrna bentonita ponekad imaju oštre ivice, što uzrokuje mikro-ogrebotine na koži. Ali najgore je to što bentonit isušuje kožu. Stvarajući neprobojan film, sprječava prirodno disanje kože i oslobađanje otpadnih tvari, zadržava toksine i toksine. Sve to pogoršava stanje kože.

Pitanje je da li vam je potrebna takva maska ​​za lice?

Iazolidinil-urea, imidazo-lidinil-urea

(diazolidinil urea, imidazolidinil urea)

Iazolidinil koristi se kao konzervans. Oslobađa formaldehid, koji kože toksično djelovanje. Sa sklonošću ka alergijama, može izazvati kontaktni dermatitis.

Drugi nazivi: Germol II i Germol 115 (Germall II, Germall 115).

* * *

Ako ćete kupiti proizvode dizajnirane da daju zdravlje i ljepotu, nemojte biti lijeni da proučite njihov sastav.

Što je duža lista komponenti kozmetičkog proizvoda, to je više povjerenja u proizvođača. Tri do pet komponenti najvjerovatnije znači da postoje razlozi da se sastav ne navede u cijelosti.

Najrazumnije je dati prednost kozmetičkim proizvodima koji:

• Bijele su boje, odnosno sadrže minimum boja (kao Avon proizvodi).
• Bez mirisa. Slaba voćna, cvjetna ili biljna aroma je dozvoljena ako su eterična ulja naznačena u sastavu.
• Ne pjene se uopće ili skoro.

Takva kozmetika sadrži manje štete, pomaže u izbjegavanju bora i održava kožu mladom što je duže moguće.

Ponovno štampanje, objavljivanje članka na web stranicama, forumima, blogovima, grupama u kontaktima i mailing listama dozvoljeno je samo ako aktivni link na web stranicu.

Ugljovodonici, u čijim molekulima su vezani atomi pojedinačne obveznice a koji odgovaraju općoj formuli C n H 2 n +2 .
U molekulima alkana, svi atomi ugljika su u stanju sp 3 hibridizacije. To znači da su sve četiri hibridne orbitale atoma ugljika identične po obliku, energiji i usmjerene su na uglove jednakostranične trokutne piramide - tetraedra. Uglovi između orbitala su 109° 28'.

Praktično slobodna rotacija je moguća oko jedne veze ugljik-ugljik, a molekule alkana mogu poprimiti različite oblike s uglovima kod atoma ugljika blizu tetraedarskog (109 ° 28 ′), na primjer, u molekuli n-pentan.

Posebno je vrijedno podsjetiti na veze u molekulima alkana. Sve veze u molekulima zasićenih ugljovodonika su jednostruke. Do preklapanja dolazi duž ose,
koji povezuju jezgra atoma, odnosno to su σ-veze. Veze ugljik-ugljik su nepolarne i slabo polarizabilne. Dužina C-C veza u alkanima je 0,154 nm (1,54 10 - 10 m). C-H veze su nešto kraće. Gustoća elektrona je malo pomjerena prema elektronegativnijem atomu ugljika, tj. C-H veza je slabo polarna.

Odsustvo zasićenih ugljovodonika u molekulima polarne veze dovodi do činjenice da su slabo topljivi u vodi, ne stupaju u interakciju s nabijenim česticama (ionima). Najkarakterističnije za alkane su reakcije koje uključuju slobodne radikale.

Homologni niz metana

homolozi- supstance slične strukture i svojstava i koje se razlikuju po jednoj ili više CH 2 grupa.

Izomerizam i nomenklatura

Alkane karakteriše takozvani strukturni izomerizam. Strukturni izomeri se međusobno razlikuju po strukturi ugljičnog skeleta. Najjednostavniji alkan, koji karakteriziraju strukturni izomeri, je butan.

Osnove nomenklature

1. Odabir glavnog kola. Formiranje imena ugljikovodika počinje definicijom glavnog lanca - najdužeg lanca atoma ugljika u molekuli, koji je, takoreći, njegova osnova.
2. Numeracija atoma glavnog lanca. Atomima glavnog lanca dodijeljeni su brojevi. Numeracija atoma glavnog lanca počinje od kraja najbližeg supstituentu (strukture A, B). Ako su supstituenti na jednakoj udaljenosti od kraja lanca, onda numerisanje počinje od kraja na kojem ih ima više (struktura B). Ako su različiti supstituenti na jednakoj udaljenosti od krajeva lanca, tada numeracija počinje od kraja kojem je stariji bliži (struktura G). Starost ugljikovodičnih supstituenata određuje se redoslijedom kojim slijedi slovo kojim njihovo ime počinje u abecedi: metil (-CH 3), zatim etil (-CH 2 -CH 3), propil (-CH 2 -CH 2 -CH 3 ) itd.
Imajte na umu da se ime zamjene formira zamjenom sufiksa -an sufiksom - mulj u ime odgovarajućeg alkana.
3. Formiranje imena. Na početku naziva su navedeni brojevi - brojevi atoma ugljika na kojima se nalaze supstituenti. Ako postoji nekoliko supstituenata na datom atomu, tada se odgovarajući broj u nazivu ponavlja dva puta odvojen zarezom (2,2-). Nakon broja, crtica označava broj supstituenata ( di- dva, tri- tri, tetra- četiri, penta- pet) i naziv supstituenta (metil, etil, propil). Zatim bez razmaka i crtica - naziv glavnog lanca. Glavni lanac se naziva ugljovodonikom - članom homolognog niza metana ( metan CH 4, etan C 2 H 6, propan C 3 H 8, C 4 H 10, pentan C 5 H 12, heksan C 6 H 14, heptan C 7 H 16, oktan C 8 H 18, nonan C 9 H 20, dekan C 10 H 22).

Fizička svojstva alkana

Prva četiri predstavnika homolognog niza metana su gasovi. Najjednostavniji od njih je metan - plin bez boje, okusa i mirisa (miris "gasa", osjetivši koji, morate nazvati 04, određuje se mirisom merkaptana - spojeva koji sadrže sumpor posebno dodanih metanu koji se koristi u kućni i industrijski plinski uređaji kako bi ljudi koji su u njihovoj blizini mogli osjetiti miris curenja).
Ugljovodonici sastava od C 4 H 12 do C 15 H 32 - tečnosti; Teži ugljovodonici su čvrste materije. Tačke ključanja i topljenja alkana postepeno se povećavaju sa povećanjem dužine lanca ugljenika. Svi ugljovodonici su slabo rastvorljivi u vodi; tečni ugljovodonici su uobičajeni organski rastvarači.

Hemijska svojstva alkana

supstitucijske reakcije.
Najkarakterističnije za alkane su reakcije supstitucije slobodnih radikala, tokom kojih se atom vodonika zamjenjuje atomom halogena ili nekom grupom. Predstavimo jednadžbe karakterističnih reakcija halogeniranje:


U slučaju viška halogena, kloriranje može ići dalje, sve do potpune zamjene svih atoma vodika klorom:

Dobivene supstance se široko koriste kao rastvarači i polazni materijali u organskoj sintezi.
Reakcija dehidrogenacije(odvajanje vodonika).
Tokom prolaska alkana preko katalizatora (Pt, Ni, Al 2 0 3, Cr 2 0 3) na visoke temperature(400-600 °C) molekula vodika se odcijepi i nastaje alken:


Reakcije praćene uništavanjem ugljičnog lanca.
Svi zasićeni ugljovodonici sagorevaju da se formiraju ugljen-dioksid i vodu. Plinoviti ugljovodonici pomiješani sa zrakom u određenim omjerima mogu eksplodirati.
1. Sagorijevanje zasićenih ugljovodonika je egzotermna reakcija slobodnih radikala koja ima vrlo veliki značaj kada se koriste alkani kao gorivo:

AT opšti pogled Reakcija sagorevanja alkana može se zapisati na sledeći način:

2. Termičko cijepanje ugljovodonika.

Proces se odvija prema mehanizmu slobodnih radikala. Povećanje temperature dovodi do homolitičkog pucanja veze ugljik-ugljik i stvaranja slobodnih radikala.

Ovi radikali međusobno djeluju, razmjenjujući atom vodika, formirajući molekule alkana i molekule alkena:

Reakcije termičkog cijepanja su u osnovi industrijskog procesa - krekiranja ugljikovodika. Ovaj proces je najvažnija faza prerade nafte.

3. Piroliza. Kada se metan zagrije na temperaturu od 1000 ° C, počinje piroliza metana - razlaganje na jednostavne tvari:

Kada se zagrije na temperaturu od 1500 ° C, moguće je stvaranje acetilena:

4. Izomerizacija. Kada se linearni ugljikovodici zagrijavaju katalizatorom izomerizacije (aluminij klorid), nastaju tvari s razgranatim ugljičnim skeletom:

5. Aromatizacija. Alkani sa šest ili više atoma ugljika u lancu u prisustvu katalizatora cikliziraju se u benzen i njegove derivate:

Alkani ulaze u reakcije koje se odvijaju prema mehanizmu slobodnih radikala, budući da su svi atomi ugljika u molekulima alkana u stanju sp 3 hibridizacije. Molekuli ovih supstanci izgrađeni su korištenjem kovalentnih nepolarnih C-C (ugljik - ugljik) veza i slabo polarnih C-H (ugljik - vodik) veza. Nemaju područja sa visokom i niskom elektronskom gustinom, lako polarizabilne veze, odnosno takve veze čija se elektronska gustina može pomeriti pod uticajem spoljašnjih faktora (elektrostatička polja jona). Posljedično, alkani neće reagirati s nabijenim česticama, jer veze u molekulima alkana nisu razbijene heterolitičkim mehanizmom.

) karakteriziraju sufiks -en. Prva četiri ugljovodonika imaju istorijska imena; počevši od petog, naziv ugljikovodika zasniva se na grčkom nazivu odgovarajućeg broja atoma ugljika. Ugljikovodici u kojima su svi atomi ugljika smješteni u jednom lancu nazivaju se normalni. Ugljikovodici s normalnim lancem atoma ugljika imaju sljedeće nazive:

metan - CH 4 etan - CH 3 -CH 3 propan - CH 3 -CH 2 -CH 3 butan - CH 3 - (CH 2) 2 -CH 3 pentan - CH 3 - (CH 2) 3 -CH 3 heksan - CH 3 -(CH 2) 4 -CH 3 heptan - CH 3 -(CH 2) 5 -CH 3 oktan - CH 3 -(CH 2) 6 -CH 3 nonan - CH 3 -(CH 2) 7 -CH 3 dekan -CH 3 -(CH 2) 8 -CH 3

Nazivi ugljikovodika razgranatog lanca konstruirani su na sljedeći način

1 . Naziv ovog jedinjenja zasniva se na nazivu ugljikovodika koji odgovara broju ugljikovih atoma glavnog lanca:

• glavni lanac atoma ugljika smatra se najdužim;
• ako se u ugljovodoniku mogu razlikovati dva ili više jednako dugih lanaca, onda onaj koji ima nai više grane.

2 . Nakon uspostavljanja glavnog lanca potrebno je numerisati atome ugljika. Numerisanje počinje na kraju lanca koji je najbliži bilo kom od alkila. Ako su različiti alkili na jednakoj udaljenosti od oba kraja lanca, tada numeracija počinje od kraja kojem je bliži radikal s manjim brojem atoma ugljika (metil, etil, propil itd.).

2,2,4-trimetilpent en

Nije tačno! Radikali su imenovani po abecednom redu! 2.3 - Ako su prisutna dva ili više bočnih lanaca različite prirode, oni se navode abecednim redom. (http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_36.htm) Ako su isti radikali koji određuju početak numeracije na jednakoj udaljenosti od oba kraja lanca, ali ih ima više na na jednoj strani nego na drugoj, tada numeracija počinje od kraja, gdje je broj grana veći.
Prilikom imenovanja spoja, supstituenti se prvo navode abecednim redom (brojevi se ne uzimaju u obzir), a nazivu radikala prethodi broj koji odgovara broju atoma ugljika glavnog lanca na kojem se nalazi ovaj radikal. nalazi. Nakon toga imenuju ugljikovodik koji odgovara glavnom lancu atoma ugljika, odvajajući riječ od brojeva crticom.

Ako ugljovodonik sadrži nekoliko identičnih radikala, tada se njihov broj označava grčkim brojem (di, tri, tetra, itd.) i stavlja ispred imena ovih radikala, a njihov položaj se, kao i obično, označava brojevima, a brojevi su odvojeni zarezima, poređani po njihovom porastu i stavljeni ispred imena ovih radikala, odvajajući ih od njega crticom. Za najjednostavnije ugljovodonike izostrukture sačuvana su njihova nesistematska imena ( izobutan, izopetan, neopentan, izoheksan).

Radikali se imenuju promjenom sufiksa -en u ime ugljovodonika -yl:

metil CH 3 - etil CH 3 -CH 2 - propil CH 3 -CH 2 -CH 2 - butil CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 - pentil CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -

Ime amyl jer radikal C 5 H 11 više nije primjenjiv.

Kada se konstruiše naziv kompleksnih radikala, numerisanje njihovih atoma počinje od atoma ugljika sa slobodnom valencijom.
Dvovalentni radikali se imenuju dodavanjem sufiksa imenu ugljikovodika -ylene(osim "metilena").

vidi takođe

Wikimedia fondacija. 2010 .

Pogledajte šta je "Sistematska nomenklatura alkana" u drugim rječnicima:

Prvi homolog benzena, metilbenzola ili toluena, C7H8, nema položajnih izomera, kao svi jednosupstituisani derivati. Drugi homolog C8H10 može postojati u četiri oblika: etilbenzen C6H5 C2H5 i tri dimetilbenzena, odnosno ksilen, ... ... Wikipedia

U skladu sa pravilima IUPAC-a, prilikom izgradnje alkena, najduži ugljikov lanac koji sadrži dvostruku vezu dobiva naziv odgovarajućeg alkana, u kojem se sufiks an zamjenjuje sa en. Buten 1 (butilen 1) Ovaj lanac je numerisan ovako ... ... Wikipedia

Međunarodna unija čiste i primijenjene hemije (IUPAC) (IUPAC) preporučila je nomenklaturu za upotrebu, nazvanu IUPAC nomenklatura. Ranije je ženevska nomenklatura bila široko rasprostranjena. IUPAC pravila su objavljena u ... ... Wikipediji

Ovaj članak je o hemijska jedinjenja. Za kanadsku aluminijsku kompaniju pogledajte Rio Tinto Alcan ... Wikipedia

Posebnost alkohola je hidroksilna grupa na zasićenom atomu ugljika na slici označenoj crvenom (kiseonik) i sivom (vodonik). Alkoholi (od latinskog ... Wikipedia

Ovaj članak je o hemijskim spojevima. Za članak o kanadskoj aluminijumskoj kompaniji Alcan, pogledajte linearne ili razgranate aciklične ugljovodonike koji sadrže samo jednostavne veze i formiraju homologni niz sa opštom formulom CnH2n + 2. ... ... Wikipedia

Ovaj članak je o hemijskim spojevima. Za članak o kanadskoj aluminijumskoj kompaniji Alcan, pogledajte linearne ili razgranate aciklične ugljovodonike koji sadrže samo jednostavne veze i formiraju homologni niz sa opštom formulom CnH2n + 2. ... ... Wikipedia

Ovaj članak je o hemijskim spojevima. Za članak o kanadskoj aluminijumskoj kompaniji Alcan, pogledajte linearne ili razgranate aciklične ugljovodonike koji sadrže samo jednostavne veze i formiraju homologni niz sa opštom formulom CnH2n + 2. ... ... Wikipedia

Ovaj članak je o hemijskim spojevima. Za članak o kanadskoj aluminijumskoj kompaniji Alcan, pogledajte linearne ili razgranate aciklične ugljovodonike koji sadrže samo jednostavne veze i formiraju homologni niz sa opštom formulom CnH2n + 2. ... ... Wikipedia

Već su data imena prvih deset članova serije zasićenih ugljovodonika. Da bi se naglasilo da alkan ima nerazgranati ugljikov lanac, nazivu se često dodaje riječ normal (n-), na primjer: />

CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 3 CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -C /> H 2 /> -CH 3 />

n-butan n-heptan

(normalni butan) (normalni heptan)

Kada se atom vodika odvoji od molekule alkana, formiraju se čestice s jednim ventilom, koje se nazivaju ugljikovodični radikali (skraćeno R). Imena monovalentnih radikala izvedena su iz imena odgovarajućih ugljikovodika sa završetkom –an zamijenjen sa -yl. Evo relevantnih primjera:

Ugljovodonici/>
			C/> 6/> H/> 14/>
			C/> 7/> H/> 16/>
			C/> 8/> H/> 18/>
	C/> 4/> H/> 10/>		C/> 9/> H/> 20/>
	C/> 5/> H/> 12/>		C/> 10/> H/> 22/>
Monovalentni radikali/>
			C/> 6/> H/> 13/> –/>
	C/> 2/> H/> 5/> – />		C/> 7/> H/> 15/> –/>
	C/> 3/> H/> 7/> – />		C/> 8/> H/> 17/> –/>
	C/> 4/> H/> 9/> –/>		C/> 9/> H/> 19/> –/>
Pentil />(amil)/>	C/> 5/> H/> 11/> –/>		C/> 10/> H/> 21/> –/>

Radikali nastaju ne samo od organskih već i od neorganskih jedinjenja. Dakle, ako dušičnoj kiselini oduzmemo hidroksilnu grupu OH, onda ćemo dobiti monovalentni radikal - NO 2, koji se zove nitro grupa, itd. />

Kada se dva atoma vodika uklone iz molekule ugljovodonika, dobijaju se dvovalentni radikali. Njihova imena su također izvedena iz imena odgovarajućih zasićenih ugljikovodika sa završetkom -an zamijenjen sa -iliden (ako su atomi vodika odvojeni od jednog atoma ugljika) ili -ylen (ako su atomi vodika odvojeni od dva susjedna atoma ugljika) . Radikal CH 2 \u003d naziva se metilen. />

Nazivi radikala koriste se u nomenklaturi mnogih derivata ugljikovodika. Na primjer: CH 3 I /> - metil jodid, C 4 H 9 Cl /> -butil hlorid, CH 2 Cl /> 2 /> - metilen hlorid, C 2 H 4 B /> r /> 2 /> - etilen bromid (ako su atomi broma vezani za različite atome ugljika) ili etiliden bromid (ako su atomi broma vezani za isti atom ugljika)./>

Dvije nomenklature se široko koriste za naziv izomera: stara - racionalna i moderna - supstitucija, koja se također naziva sistematskom ili međunarodnom (predložena od strane Međunarodne unije za čistu i primijenjenu hemiju IUPAC).

Prema racionalnoj nomenklaturi, ugljikovodici se smatraju derivatima metana, u kojima je jedan ili više atoma vodika zamijenjeno radikalima. Ako se isti radikali ponavljaju nekoliko puta u formuli, onda su označeni grčkim brojevima: di - dva, tri - tri, tetra - četiri, penta - pet, hexa - šest, itd. Na primjer:

Racionalna nomenklatura je pogodna za ne baš složene veze./>

Prema supstitucijskoj nomenklaturi, naziv se zasniva na jednom ugljičnom lancu, a svi ostali fragmenti molekula se smatraju supstituentima. U ovom slučaju se bira najduži lanac atoma ugljika, a atomi lanca se numeriraju od kraja najbližeg ugljikovodičnom radikalu. Zatim imenuju: 1) broj atoma ugljika na koji je radikal povezan (počevši od najjednostavnijeg radikala); 2) ugljovodonik, koji odgovara dugom lancu. Ako formula sadrži nekoliko identičnih radikala, tada ispred njihovog imena navedite broj riječima (di-, tri-, tetra-, itd.), a brojevi radikala su odvojeni zarezima. Evo kako bi izomeri heksana trebali biti imenovani prema ovoj nomenklaturi: />

/>

Evo složenijeg primjera:

I supstituciona i racionalna nomenklatura se koriste ne samo za ugljovodonike, već i za druge klase organskih jedinjenja. Za neka organska jedinjenja koriste se istorijski utvrđeni (empirijski) ili tzv. trivijalni nazivi (mravlja kiselina, sumporni etar, urea itd.).

Prilikom pisanja formula izomera, lako je uočiti da atomi ugljika zauzimaju nejednak položaj u njima. Atom ugljika koji je povezan samo sa jednim atomom ugljika u lancu naziva se primarni, sa dva - sekundarni, sa tri - tercijarni, sa četiri - kvarterni. Tako, na primjer, u posljednji primjer atomi ugljika 1 i 7 su primarni, 4 i 6 su sekundarni, 2 i 3 su tercijarni, 5 su kvarterni. Svojstva atoma vodika, drugih atoma i funkcionalnih grupa zavise od toga s kojim su atomom ugljika povezani: primarnim, sekundarnim ili tercijalnim. Ovo uvijek treba uzeti u obzir./>