Cromozomi Cromozomi

(din cromo... și soma), organite ale nucleului celular, care sunt purtători de gene și determină moștenirile, proprietățile celulelor și organismelor. Sunt capabili de auto-reproducere, au o individualitate structurală și funcțională și o păstrează într-un număr de generații. Termenul „X”. propus de W. Waldeyer (1888). Baza X. este o moleculă continuă de ADN dublu catenar (în X. aproximativ 99% din ADN-ul celulei), asociată cu proteine ​​(histone etc.) într-o nucleoproteină. Structura moleculei de ADN, genetica ei codul asigură înregistrarea moștenirilor, informațiilor în X., proteinele (în X. ale plantelor și animalelor superioare pe care le conțin până la 65%) participă la ambalarea complexă a ADN-ului în X. și reglează capacitatea acestuia de a sintetiza ARN - transcripție . În cursul funcționării X. suferă structurale și morfologice. transformări, care se bazează pe procesul de spiralizare – despiralizare a subunităţilor structurale ale X. – cromoneme. În stadiul de metafază al diviziunii celulare, X. spiralizate (dens împachetate) sunt clar vizibile la microscop cu lumină. Fiecare X. este format din două copii longitudinale - cromatide, formate în timpul reduplicării și fixate printr-un centromer. În celulele corpului animalelor și plantelor bisexuale, fiecare X. este reprezentat de două așa-numite. omologul X., originar unul din organismul matern și celălalt din organismul patern. Celulele sexuale formate ca urmare a meiozei conțin doar unul dintre cei doi X omologi. Numărul de X. variază foarte mult: de la două la mai multe. sute de X. alcătuiesc seturi de cromozomi (vezi CARIOTIP) tipuri diferite. Fiecare specie de organisme are un set caracteristic și constant de cromozomi în celulă, fixați în evoluția acestei specii, iar modificările acesteia apar doar ca urmare a mutațiilor. În cariotip se disting X. sexual, autozomi, X. nucleolar; la unele specii, pot exista X. suplimentare, al căror număr nu este constant și to-secara nu conține gene caracteristice acestei specii. În cursul dezvoltării organismelor multicelulare X. poate obține o formă particulară și în cazurile nek-ry au special. nume, de ex. polietilenă X. tip perii de lampă etc. La genetică. aparatul bacteriilor și virușilor (de obicei conțin un X. liniar sau inel, marginea nu are un pliu supramolecular și nu este separată de citoplasmă printr-o membrană nucleară), conceptul de X. este aproximativ arbitrar, deoarece a fost format în timpul studiului X. eucariote și presupune prezența în X. nu numai a unui complex de biopolimeri, ci și specific. structura supramoleculară. (vezi REPLICAȚIA).

.(Sursa: biologic Dicţionar enciclopedic." Ch. ed. M. S. Gilyarov; Editorial: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin ş.a. - ed. a II-a, corectată. - M.: Sov. Enciclopedie, 1986.)

cromozomii

Corpuri alungite situate in nucleul celular, continand genele. Cromozomii sunt principalii purtători ai materialului genetic, asigurând transmiterea acestuia din generație în generație.
Între diviziunile celulare (interfaza mitoză) cromozomii sunt invizibili la microscopul luminos și sunt reprezentați de fire nerăsucite (despiralizate) cromatina. În această perioadă, are loc un eveniment genetic important - replicare ADN-ul și duplicarea cromozomilor pe baza acestuia. Atâta timp cât cele două copii formate sunt ținute împreună de centromer, ele sunt numite soră cromatide. Odată cu debutul diviziunii celulare, cromozomii spiralează și se condensează. La un microscop cu lumină, devine clar că acestea constau din două cromatide. În timpul mitozei, cromatidele se separă și devin cromozomi independenți. Astfel, în timpul ciclului celular, structura cromozomilor suferă modificări.
Fiecare cromozom este individual, adică. caracterizat prin dimensiunea caracteristică, forma și poziția centromerului. În celulele corpului organismelor cu reproducere sexuală, fiecare cromozom este reprezentat de două copii sau omologi. Diploid). În timpul formării celulelor germinale în meioză unul dintre cei doi cromozomi omologi se încadrează în fiecare dintre ei (vezi Fig. Haploid). În timpul fecundației, împerecherea cromozomilor omologi este restabilită: un cromozom din fiecare pereche este patern, celălalt este matern.
Setul de caracteristici ale setului de cromozomi (numărul de cromozomi, dimensiunea și forma lor) este constant pentru celulele de fiecare tip și se numește cariotip. În cariotip, se distinge o pereche de organisme care determină sexul cromozomi sexuali iar toți ceilalți cromozomi sunt autozomi. Studiul comportamentului cromozomilor în mitoză și meioză, precum și rolul cromozomilor, în special al cromozomilor sexuali, în transferul trăsăturilor de la o generație la alta a dus la crearea la început. Secolului 20 teoria cromozomiala a ereditatii. Cromozomul este adesea numit material genetic bacterii și viruși, deși structura sa diferă de cromozomii organismelor eucariote.

.(Sursa: „Biology. Modern Illustrated Encyclopedia.” Editor-șef A.P. Gorkin; M.: Rosmen, 2006.)

Vedeți ce sunt „CROMOZOMI” în alte dicționare:

- [Dicționar de cuvinte străine ale limbii ruse

- (din cromo... și greacă soma body) elemente structurale ale nucleului celular care conțin ADN, care conține informațiile ereditare ale organismului. În cromozomi ordine liniară genele sunt localizate. Autoduplicarea și distribuția regulată a cromozomilor de-a lungul ...... Dicţionar enciclopedic mare

CROMOZOMI, structuri care poartă informații genetice despre organism, care este conținută doar în nucleii celulelor EUCARIOTE. Cromozomii sunt filiforme, constau din ADN și au un set specific de GENE. Fiecare tip de organism are o caracteristică ...... Dicționar enciclopedic științific și tehnic

Cromozomii- Elemente structurale ale nucleului celular care conțin ADN, care conține informațiile ereditare ale organismului. Genele sunt aranjate într-o ordine liniară pe cromozomi. Fiecare celulă umană conține 46 de cromozomi, împărțiți în 23 de perechi, dintre care 22 ... ... Marea Enciclopedie Psihologică

Cromozomii- * templesomes * cromozomii sunt elemente auto-reproductive ale nucleului celular care își păstrează identitatea structurală și funcțională și colorează cu coloranți de bază. Ei sunt principalii purtători materiale ai informațiilor ereditare: genele ... ... Genetica. Dicţionar enciclopedic

CROMOZOMI, ohm, unități cromozom, s, feminin (specialist.). Constant componentă nuclei de celule animale și vegetale, purtători de celule ereditare informația genetică. | adj. cromozomiale, oh, oh. H. set de celule. Teoria cromozomală a eredității...... Dicţionar Ozhegov

cromozomii- - elemente structurale ale nucleului celular care conțin gene organizate într-o ordine liniară... Dicționar concis de termeni biochimici

CROMOZOMI- CROMOZOMI, cea mai importantă componentă a nucleului, care se dezvăluie brusc în procesul de cariokineză datorită capacității sale de a fi colorate intens cu culori de bază. Totalitatea biol modern. datele ne obligă să considerăm X. ca purtători ...... Marea Enciclopedie Medicală

Diagrama structurii cromozomului în profaza-metafaza târzie a mitozei. 1 cromatidă; 2 centromeri; 3 braț scurt; 4 braț lung. Setul cromozomal (cariotip) al unui om (feminin). Cromozomi (culoarea greacă χρώμα și ... Wikipedia

- (din Chromo ... și Soma organite ale nucleului celular, a căror totalitate determină principalele proprietăți ereditare ale celulelor și organismelor. Setul complet de X. dintr-o celulă, caracteristic unui organism dat, se numește Cariotip. În orice celulă a corpului...... Marea Enciclopedie Sovietică

Cărți

• Lăudați prostia cromozomului. Confessions of a Recalcitrant Molecule, Lima de Faria Antonio, Ediția conține cele mai recente date despre organizarea moleculară a cromozomilor. Informațiile sunt prezentate sub formă de mici povești tematice; clarifica subiectul atent selectat colorat... Categorie: Biologie Editura: Binom. Laboratorul de cunoștințe, Producator:

Ereditatea și variabilitatea vieții sălbatice există datorită cromozomilor, genelor (ADN). Este stocat și transmis ca un lanț de nucleotide în ADN. Care este rolul genelor în acest fenomen? Ce este un cromozom în ceea ce privește transmiterea trăsăturilor ereditare? Răspunsurile la astfel de întrebări ne permit să înțelegem principiile de codificare și diversitatea genetică de pe planeta noastră. În multe privințe, depinde de câți cromozomi sunt incluși în set, de recombinarea acestor structuri.

Din istoria descoperirii „particulelor de ereditate”

Studiind celulele vegetale și animale la microscop, mulți botanisti și zoologi încă mijlocul al XIX-lea secolele au acordat atenție celor mai subțiri fire și celor mai mici structuri inelare din nucleu. Mai des decât alții, anatomistul german Walter Flemming este numit descoperitorul cromozomilor. El a fost cel care a folosit coloranți cu anilină pentru a procesa structurile nucleare. Flemming a numit substanța descoperită „cromatina” pentru capacitatea sa de a colora. Termenul „cromozomi” a fost inventat de Heinrich Waldeyer în 1888.

Concomitent cu Flemming, belgianul Edouard van Beneden căuta un răspuns la întrebarea ce este un cromozom. Puțin mai devreme, biologii germani Theodor Boveri și Eduard Strasburger au efectuat o serie de experimente care dovedesc individualitatea cromozomilor, constanța numărului lor în diferite tipuri de organisme vii.

Contextul teoriei cromozomiale a eredității

Cercetatorul american Walter Sutton a descoperit cati cromozomi sunt continuti in nucleul celular. Omul de știință a considerat aceste structuri purtătoare de unități de ereditate, semne ale unui organism. Sutton a descoperit că cromozomii sunt formați din gene care transmit proprietăți și funcții de la părinți la urmași. Geneticianul în publicațiile sale a oferit descrieri ale perechilor de cromozomi, mișcarea acestora în procesul de diviziune a nucleului celular.

Indiferent de colegul american, Theodore Boveri a condus lucrarea în aceeași direcție. Ambii cercetători au studiat în scrierile lor problemele transmiterii trăsăturilor ereditare, au formulat principalele prevederi privind rolul cromozomilor (1902-1903). Dezvoltarea ulterioară a teoriei Boveri-Sutton a avut loc în laborator laureat Nobel Thomas Morgan. Remarcabilul biolog american și asistenții săi au stabilit o serie de regularități în plasarea genelor în cromozom, au dezvoltat o bază citologică care explică mecanismul legilor lui Gregor Mendel, părintele fondator al geneticii.

Cromozomii dintr-o celulă

Studiul structurii cromozomilor a început după descoperirea și descrierea lor în secolul al XIX-lea. Aceste corpuri și fire se găsesc în organismele procariote (nenucleare) și în celulele eucariote (în nuclee). Studiul la microscop a permis stabilirea ce este un cromozom din punct de vedere morfologic. Acesta este un corp mobil asemănător unui fir, care se distinge în timpul anumitor faze ale ciclului celular. In interfaza, intregul volum al nucleului este ocupat de cromatina. În alte perioade, cromozomii se disting sub formă de una sau două cromatide.

Aceste formațiuni se văd mai bine în timpul diviziunilor celulare - mitoză sau meioză. Mai des se pot observa cromozomi mari cu o structură liniară. Sunt mai mici la procariote, deși există și excepții. Celulele includ adesea mai mult de un tip de cromozom, de exemplu, mitocondriile și cloroplastele au propriile lor mici „particule de ereditate”.

Formele cromozomilor

Fiecare cromozom are o structură individuală, diferă de alte caracteristici de colorare. Când se studiază morfologia, este important să se determine poziția centromerului, lungimea și plasarea brațelor în raport cu constricția. Setul de cromozomi include de obicei următoarele forme:

• brațe metacentrice sau egale, care sunt caracterizate de o locație mediană a centromerului;
• umerii submetacentrici sau neuniformi (constricția este deplasată spre unul dintre telomeri);
• acrocentric, sau în formă de tijă, în ele centromerul este situat aproape la capătul cromozomului;
• punct cu o formă greu de definit.

Funcțiile cromozomilor

Cromozomii sunt formați din gene, unitățile funcționale ale eredității. Telomerii sunt capetele brațelor cromozomilor. Aceste elemente specializate servesc pentru a proteja împotriva daunelor și pentru a preveni lipirea fragmentelor. Centromerul își îndeplinește sarcinile atunci când cromozomii sunt duplicați. Are un cinetocor, de acesta sunt atașate structurile fusului de fisiune. Fiecare pereche de cromozomi este individuală în locația centromerului. Fibrele fusului de diviziune funcționează în așa fel încât un cromozom pleacă pentru celulele fiice, și nu ambele. Dublarea uniformă în procesul de divizare este asigurată de punctele de origine a replicării. Dublarea fiecărui cromozom începe simultan în mai multe astfel de puncte, ceea ce accelerează considerabil întregul proces de diviziune.

Rolul ADN-ului și ARN-ului

S-a putut afla ce este un cromozom, ce funcție îndeplinește această structură nucleară după ce i-am studiat compoziția și proprietățile biochimice. În celulele eucariote, cromozomii nucleari sunt formați dintr-o substanță condensată numită cromatina. Conform analizei, conține substanțe organice cu molecul mare:

Acizii nucleici sunt direct implicați în biosinteza aminoacizilor și proteinelor, asigură transferul trăsăturilor ereditare din generație în generație. ADN-ul se găsește în nucleul celulelor eucariote, ARN-ul este concentrat în citoplasmă.

Genele

Analiza de difracție cu raze X a arătat că ADN-ul formează o dublă helix, ale cărei lanțuri constau din nucleotide. Sunt un carbohidrat dezoxiriboză, o grupare fosfat și una dintre cele patru baze azotate:

Secțiunile filamentelor elicoidale de dezoxiribonucleoproteină sunt gene care poartă informații codificate despre secvența de aminoacizi din proteine ​​sau ARN. În timpul reproducerii, trăsăturile ereditare sunt transmise de la părinți la urmași sub formă de alele genice. Ele determină funcționarea, creșterea și dezvoltarea unui anumit organism. Potrivit unui număr de cercetători, acele secțiuni de ADN care nu codifică polipeptide îndeplinesc funcții de reglare. Genomul uman poate conține până la 30.000 de gene.

Set de cromozomi

Numărul total de cromozomi, trăsăturile lor sunt o trăsătură caracteristică a speciei. La muștele de fructe, numărul lor este de 8, la primate - 48, la om - 46. Acest număr este constant pentru celulele organismelor care aparțin aceleiași specii. Pentru toate eucariotele, există conceptul de „cromozomi diploizi”. Acesta este un set complet, sau 2n, spre deosebire de haploid - jumătate din numărul (n).

Cromozomii dintr-o pereche sunt omologi, identici ca formă, structură, localizarea centromerilor și a altor elemente. Omologuli au propriile lor trăsături caracteristice care îi deosebesc de alți cromozomi din set. Colorarea cu coloranți de bază vă permite să luați în considerare, să studiați caracteristicile distinctive ale fiecărei perechi. este prezent în somatic - în sex (aşa-numiţii gameţi). La mamifere și alte organisme vii cu sex masculin heterogametic, se formează două tipuri de cromozomi sexuali: cromozomul X și Y. Masculii au un set de XY, femele - XX.

Set de cromozomi umani

Celulele corpului uman conțin 46 de cromozomi. Toate sunt combinate în 23 de perechi care alcătuiesc setul. Există două tipuri de cromozomi: autozomi și cromozomi sexuali. Prima formează 22 de perechi - comune pentru femei și bărbați. Cea de-a 23-a pereche diferă de ei - cromozomii sexuali, care nu sunt omologi în celulele corpului masculin.

Trăsăturile genetice sunt legate de gen. Ele sunt transmise printr-un cromozom Y și un cromozom X la bărbați, doi X la femei. Autozomii conțin restul informațiilor despre trăsăturile ereditare. Există tehnici care vă permit să individualizați toate cele 23 de perechi. Ele se disting bine în desene atunci când sunt pictate într-o anumită culoare. Se observă că al 22-lea cromozom din genomul uman este cel mai mic. ADN-ul său întins are 1,5 cm lungime și are 48 de milioane de perechi de baze. Proteinele histonice speciale din compoziția cromatinei efectuează compresie, după care firul ocupă de mii de ori mai puțin spațiu în nucleul celular. La un microscop electronic, histonele din nucleul de interfază seamănă cu margele înșirate pe un fir de ADN.

Boli genetice

Există mai mult de 3 mii de boli ereditare tip diferit cauzate de leziuni și anomalii ale cromozomilor. Sindromul Down este unul dintre ele. Un copil cu o astfel de boală genetică se caracterizează printr-un decalaj mental și dezvoltarea fizică. Cu fibroza chistică, există o defecțiune a funcțiilor glandelor de secreție externă. Încălcarea duce la probleme cu transpirația, secreția și acumularea de mucus în organism. Îngreunează funcționarea plămânilor și poate duce la sufocare și moarte.

Încălcarea vederii culorilor - daltonism - imunitate la anumite părți ale spectrului de culori. Hemofilia duce la o slăbire a coagulării sângelui. Intoleranța la lactoză împiedică organismul uman să absoarbă zahărul din lapte. În cabinetele de planificare familială, puteți afla despre predispoziția la o anumită boală genetică. Pe larg centre medicale există posibilitatea de a fi supus examinării și tratamentului adecvat.

Terapia genică este o direcție a medicinei moderne, elucidarea cauzei genetice a bolilor ereditare și eliminarea acesteia. Folosind cele mai recente metode, genele normale sunt introduse în celulele patologice în loc de cele perturbate. În acest caz, medicii scutesc pacientul nu de simptome, ci de cauzele care au cauzat boala. Se efectuează doar corectarea celulelor somatice, metodele de terapie genică nu sunt încă aplicate masiv în raport cu celulele germinale.

Astăzi vom analiza împreună o întrebare interesantă referitoare la biologia cursului școlar și anume: tipurile de cromozomi, structura acestora, funcțiile îndeplinite etc.

Mai întâi trebuie să înțelegeți ce este, un cromozom? Deci, este obișnuit să se numească elementele structurale ale nucleului în celulele eucariote. Aceste particule sunt cele care conțin ADN. Acesta din urmă conține informații ereditare care sunt transmise de la organismul părinte către descendenți. Acest lucru este posibil cu ajutorul genelor (unități structurale ale ADN-ului).

Înainte de a privi în detaliu tipurile de cromozomi, este important să ne familiarizăm cu unele probleme. De exemplu, de ce sunt numiti cu acest termen? În 1888, omul de știință W. Waldeyer le-a dat un astfel de nume. Dacă este tradus din greacă, apoi literalmente obținem culoarea și corpul. Cu ce ​​este legat? Puteți afla în articol. De asemenea, este foarte interesant faptul că cromozomii sunt numiți în mod obișnuit ADN circular în bacterii. Și asta în ciuda faptului că structura acestuia din urmă și a cromozomilor eucarioți este foarte diferită.

Poveste

Așadar, ne-a devenit clar că structura organizată a ADN-ului și a proteinei, care este conținută în celule, se numește cromozom. Este foarte interesant că o bucată de ADN conține o mulțime de gene și alte elemente care codifică toată informația genetică a unui organism.

Înainte de a lua în considerare tipurile de cromozomi, ne propunem să vorbim puțin despre istoria dezvoltării acestor particule. Și astfel, experimentele pe care omul de știință Theodore Boveri a început să le facă la mijlocul anilor 1880 au demonstrat relația dintre cromozomi și ereditate. În același timp, Wilhelm Roux a prezentat următoarea teorie - fiecare cromozom are o încărcătură genetică diferită. Această teorie a fost testată și dovedită de Theodore Boveri.

Datorită muncii lui Gregor Mendel în anii 1900, Boveri a reușit să urmărească relația dintre regulile de moștenire și comportamentul cromozomilor. Descoperirile lui Boveri au putut influența următorii citologi:

• Edmund Beecher Wilson.
• Walter Sutton.
• Theophilus Pictor.

Lucrarea lui Edmund Wilson a fost de a lega teoriile lui Boveri și Sutton, care este descrisă în cartea The Cell in Development and Heritance. Lucrarea a fost publicată în jurul anului 1902 și s-a ocupat de teoria cromozomală a eredității.

Ereditate

Și încă un minut de teorie. În scrierile sale, cercetătorul Walter Sutton a reușit să afle câți cromozomi sunt încă conținute în nucleul unei celule. S-a spus deja mai devreme că omul de știință a considerat aceste particule ca fiind purtători de informații ereditare. În plus, Walter a descoperit că toți cromozomii sunt formați din gene, așa că ei sunt tocmai vinovații că proprietățile și funcțiile parentale sunt transmise descendenților.

În paralel, lucrarea a fost realizată de Theodore Boveri. După cum am menționat mai devreme, ambii oameni de știință au investigat o serie de întrebări:

• transmiterea de informații ereditare;
• formularea principalelor prevederi privind rolul cromozomilor.

Această teorie se numește acum teoria Boveri-Sutton. Dezvoltarea sa ulterioară a fost realizată în laboratorul biologului american Thomas Morgan. Împreună, oamenii de știință au reușit să:

• stabilirea tiparelor de plasare a genelor în aceste elemente structurale;
• dezvolta o bază citologică.

Structura

În această secțiune, ne propunem să luăm în considerare structura și tipurile de cromozomi. Deci, vorbim de celule structurale care stochează și transmit informații ereditare. Din ce sunt alcătuiți cromozomii? Din ADN și proteine. În plus, părțile constitutive ale cromozomilor formează cromatina. Proteinele joacă un rol important în împachetarea ADN-ului în nucleul celular.

Diametrul miezului nu depășește cinci microni, iar ADN-ul este împachetat complet în miez. Deci, ADN-ul din nucleu are o structură în buclă care este susținută de proteine. Aceștia din urmă recunosc în același timp secvența de nucleotide pentru convergența lor. Dacă aveți de gând să studiați structura cromozomilor la microscop, atunci cel mai bun moment pentru aceasta este metafaza mitozei.

Cromozomul are forma unui baston mic, care este format din două cromatide. Acestea din urmă sunt ținute de centromer. De asemenea, este foarte important să rețineți că fiecare cromatidă individuală constă din bucle de cromatină. Toți cromozomii pot fi în una dintre cele două stări:

• activ;
• inactiv.

Forme

Acum vom lua în considerare tipurile de cromozomi existente. În această secțiune, puteți afla ce forme de aceste particule există.

Toți cromozomii au propria lor structură individuală. O caracteristică distinctivă este trăsăturile de colorare. Dacă studiați morfologia cromozomilor, există câteva lucruri importante la care să acordați atenție:

• localizarea centromerului;
• lungimea si pozitia umerilor.

Deci, există următoarele tipuri principale de cromozomi:

• cromozomi metacentrici (trăsătura lor distinctivă este localizarea centromerului în mijloc, această formă mai este numită în mod obișnuit braț egal);
• submetacentric (o trăsătură distinctivă este deplasarea constricției către una dintre laturi, un alt nume este umerii neuniformi);
• acrocentric (o trăsătură distinctivă este localizarea centromerului aproape la un capăt al cromozomului, un alt nume este în formă de tijă);
• punct (au primit un astfel de nume datorită faptului că forma lor este foarte greu de determinat, ceea ce este asociat cu o dimensiune mică).

Funcții

Indiferent de tipul de cromozomi la oameni și la alte creaturi, aceste particule îndeplinesc o mulțime de funcții diferite. Ceea ce este în joc poate fi citit în aceasta sectiune articole.

• În stocarea informațiilor ereditare. Cromozomii sunt purtători de informații genetice.
• în transmiterea de informaţii ereditare. Informația ereditară este transmisă prin replicarea moleculei de ADN.
• În implementarea informațiilor ereditare. Datorită reproducerii unuia sau altui tip de i-ARN și, în consecință, a unuia sau altui tip de proteină, se exercită controlul asupra tuturor proceselor vitale ale celulei și ale întregului organism.

ADN și ARN

Ne-am uitat la ce tipuri de cromozomi există. Acum ne întoarcem la un studiu detaliat al întrebării privind rolul ADN-ului și ARN-ului. Este foarte important să rețineți că acizii nucleici reprezintă aproximativ cinci procente din masa celulei. Ele ne apar ca mononucleotide și polinucleotide.

Există două tipuri de acestea acizi nucleici:

• ADN, care înseamnă acizi dezoxiribonucleici;
• ARN, decodificare - acizi ribonucleici.

În plus, este important să ne amintim că acești polimeri sunt compuși din nucleotide, adică monomeri. Acești monomeri atât din ADN, cât și din ARN sunt practic similari ca structură. Fiecare nucleotidă individuală constă, de asemenea, din mai multe componente, sau mai bine zis, trei, interconectate prin legături puternice.

Acum puțin despre rolul biologic al ADN-ului și ARN-ului. Pentru început, este important de reținut că într-o celulă pot apărea trei tipuri de ARN:

• informațional (înlăturarea informațiilor din ADN, acționând ca o matrice pentru sinteza proteinelor);
• transport (transportă aminoacizi pentru sinteza proteinelor);
• ribozomal (participă la biosinteza proteinelor, formarea structurii ribozomului).

Care este rolul ADN-ului? Aceste particule stochează informații despre ereditate. Secțiuni ale acestui lanț conțin o secvență specială de baze azotate, care sunt responsabile pentru trăsăturile ereditare. În plus, rolul ADN-ului constă în transferul acestor caracteristici în timpul procesului de diviziune celulară. Cu ajutorul ARN-ului din celule, se realizează sinteza ARN, datorită căreia are loc sinteza proteinelor.

Set cromozomal

Deci, ne uităm la tipuri de cromozomi, seturi de cromozomi. Ne întoarcem la o analiză detaliată a problemei referitoare la setul de cromozomi.

Numărul acestor elemente este o trăsătură caracteristică a speciei. De exemplu, luați musca Drosophila. Ea are un total de opt, iar primatele au patruzeci și opt. Corpul uman are patruzeci și șase de cromozomi. Vă atragem imediat atenția asupra faptului că numărul lor este același pentru toate celulele corpului.

În plus, este important să înțelegem că există două tipuri posibile de set de cromozomi:

• diploid (caracteristic celulelor eucariote, este un set complet, adică 2n, sunt prezenți în celulele somatice);
• haploid (jumătate din setul complet, adică n, sunt prezente în celulele germinale).

Este necesar să știm că cromozomii formează o pereche, ai cărei reprezentanți sunt omologi. Ce înseamnă acest termen? Omologi se numesc cromozomi care au aceeași formă, structură, locație a centromerului și așa mai departe.

cromozomi sexuali

Acum vom arunca o privire mai atentă următorul tip cromozomi – sex. Acesta nu este unul, ci o pereche de cromozomi, diferiti la masculi si femele din aceeasi specie.

De regulă, unul dintre organisme (mascul sau feminin) este proprietarul a doi cromozomi X identici, destul de mari, în timp ce genotipul este XX. Un individ de sex opus are un cromozom X și un cromozom Y puțin mai mic. Genotipul este XY. De asemenea, este important de menționat că, în unele cazuri, formarea sexului masculin are loc în absența unuia dintre cromozomi, adică a genotipului X0.

autozomi

Acestea sunt particule pereche din organisme cu determinare cromozomială a sexului, care sunt aceleași atât pentru bărbați, cât și pentru femei. Mai simplu, toți cromozomii (cu excepția sexului) sunt autozomi.

Vă rugăm să rețineți că prezența, copiile și structura nu depind de sexul eucariotelor. Toți autozomii au un număr de serie. Dacă luăm o persoană, atunci douăzeci și două de perechi (patruzeci și patru de cromozomi) sunt autozomi, iar o pereche (doi cromozomi) sunt cromozomi sexuali.

Cromozom este o structură sub formă de fir care conține ADN în nucleul celulei care poartă gene, unitățile eredității, dispuse într-o ordine liniară. Oamenii au 22 de perechi de cromozomi normali și o pereche de cromozomi sexuali. Pe lângă gene, cromozomii conțin și elemente de reglare și secvențe de nucleotide. Acestea adăpostesc proteine ​​care leagă ADN-ul care controlează funcțiile ADN-ului. Interesant este că cuvântul „cromozom” provine din cuvântul grecesc „crom”, care înseamnă „culoare”. Cromozomii au primit acest nume datorită faptului că au particularitatea de a fi pictați în diferite tonuri. Structura și natura cromozomilor variază de la organism la organism. Cromozomii umani au fost întotdeauna subiectul unui interes constant al cercetătorilor care lucrează în domeniul geneticii. Gama largă de factori care sunt determinați de cromozomii umani, anomaliile de care sunt responsabili și natura lor complexă au atras întotdeauna atenția multor oameni de știință.

Fapte interesante despre cromozomii umani

Celulele umane conțin 23 de perechi de cromozomi nucleari. Cromozomii sunt formați din molecule de ADN care conțin gene. Molecula de ADN cromozomial conține trei secvențe de nucleotide necesare pentru replicare. La colorarea cromozomilor, structura cu benzi a cromozomilor mitotici devine evidentă. Fiecare bandă conține numeroase perechi de nucleotide de ADN.

Omul este o specie biologică care se reproduce sexual și are celule somatice diploide care conțin două seturi de cromozomi. Un set este moștenit de la mamă, în timp ce celălalt este moștenit de la tată. Celulele reproductive, spre deosebire de celulele corpului, au un singur set de cromozomi. Încrucișarea (încrucișarea) între cromozomi duce la crearea de noi cromozomi. Noii cromozomi nu sunt moșteniți de la niciunul dintre părinți. Acesta este motivul pentru care nu toți manifestăm trăsături pe care le primim direct de la unul dintre părinții noștri.

Cromozomii autozomici sunt numerotați de la 1 la 22 în ordine descrescătoare pe măsură ce dimensiunea lor scade. Fiecare persoană are două seturi de 22 de cromozomi, un cromozom X de la mamă și un cromozom X sau Y de la tată.

O anomalie în conținutul cromozomilor unei celule poate provoca anumite tulburări genetice la oameni. Anomaliile cromozomiale la oameni sunt adesea responsabile pentru apariția bolilor genetice la copiii lor. Cei care au anomalii cromozomiale sunt adesea doar purtători ai bolii, în timp ce copiii lor au boala.

Aberațiile cromozomiale (modificări structurale ale cromozomilor) sunt cauzate de diverși factori, și anume, o ștergere sau o duplicare a unei părți a unui cromozom, o inversare, care este o schimbare a direcției unui cromozom spre opus sau o translocare, în care o parte a unui cromozom se rupe și o unește cu un alt cromozom .

O copie suplimentară a cromozomului 21 este responsabilă pentru o tulburare genetică foarte cunoscută numită sindrom Down.

Trisomia 18 duce la sindromul Edwards, care poate provoca moartea în copilărie.

O ștergere a unei părți a cromozomului cinci are ca rezultat o tulburare genetică cunoscută sub numele de sindromul „pisica plânsă”. La persoanele afectate de această boală, există adesea o întârziere dezvoltare mentală, iar plânsul lor în copilărie seamănă cu strigătul unei pisici.

Anomaliile cromozomilor sexuali includ sindromul Turner, în care caracteristicile sexuale feminine sunt prezente, dar subdezvoltate, și sindromul XXX la fete și sindromul XXY la băieți, care provoacă dislexie la persoanele afectate.

Cromozomii au fost descoperiți pentru prima dată în celulele vegetale. Monografia lui Van Beneden despre ouăle de viermi rotunzi fertilizate a condus la cercetări suplimentare. Mai târziu, August Weissman a arătat că linia germinativă era diferită de soma și a constatat că nucleii celulari conțineau material ereditar. El a mai sugerat că fertilizarea duce la formarea unei noi combinații de cromozomi.

Aceste descoperiri au devenit pietre de temelie în domeniul geneticii. Cercetătorii au acumulat deja o cantitate destul de semnificativă de cunoștințe despre cromozomii și genele umane, dar mai rămân multe de descoperit.

Video

Uneori ne oferă surprize uimitoare. De exemplu, știți ce sunt cromozomii și cum afectează aceștia?

Ne propunem să înțelegem această problemă pentru a puncta i-urile odată pentru totdeauna.

Când te uiți la fotografiile de familie, s-ar putea să fi observat că membrii aceleiași rudențe seamănă: copiii arată ca părinții, părinții arată ca bunicii. Această asemănare este transmisă din generație în generație prin mecanisme uimitoare.

Toate organismele vii, de la elefanții unicelulari până la elefanții africani, au cromozomi în nucleul celulei - fire subțiri lungi care pot fi văzute doar cu un microscop electronic.

Cromozomii (greaca veche χρῶμα - culoare și σῶμα - corp) sunt structuri nucleoproteice din nucleul celulei, în care se concentrează cea mai mare parte a informațiilor ereditare (gene). Ele sunt concepute pentru a stoca aceste informații, implementarea și transmiterea acesteia.

Câți cromozomi are o persoană

Încă de la sfârșitul secolului al XIX-lea, oamenii de știință au descoperit că numărul de cromozomi din diferite specii nu este același.

De exemplu, mazărea are 14 cromozomi, y - 42, iar la om - 46 (adică 23 de perechi). Prin urmare, este tentant să concluzionam că, cu cât sunt mai multe, cu atât creatura care le posedă este mai complexă. Cu toate acestea, în realitate, acest lucru nu este deloc așa.

Din cele 23 de perechi de cromozomi umani, 22 de perechi sunt autozomi și o pereche sunt gonozomi (cromozomi sexuali). Sexual au diferențe morfologice și structurale (compoziția genelor).

Într-un organism feminin, o pereche de gonozomi conține doi cromozomi X (perechea XX), iar într-un organism masculin, un cromozom X și unul Y (perechea XY).

De care va fi compoziția cromozomilor celei de-a douăzeci și treia perechi (XX sau XY) depinde sexul copilului nenăscut. Acest lucru este determinat în timpul fertilizării și fuziunii celulelor reproducătoare feminine și masculine.

Acest fapt poate părea ciudat, dar în ceea ce privește numărul de cromozomi, o persoană este inferioară multor animale. De exemplu, o capră nefericită are 60 de cromozomi, iar un melc are 80.

Cromozomii constau dintr-o proteină și o moleculă de ADN (acid dezoxiribonucleic), asemănătoare unei duble helix. Fiecare celulă conține aproximativ 2 metri de ADN, iar în total există aproximativ 100 de miliarde de km de ADN în celulele corpului nostru.

Un fapt interesant este că, în prezența unui cromozom suplimentar sau în absența a cel puțin unuia dintre cei 46, o persoană are o mutație și anomalii grave de dezvoltare (boala Down etc.).