Cremele, cojile, lotiunile, laptele sunt de obicei tratate cu respect. La urma urmei, în teorie, ar trebui să ofere pielii ofilite sănătate și frumusețe! Din păcate, acesta nu este întotdeauna cazul.

Motivul este prezența componentelor tensioactive sintetice dăunătoare în produsele cosmetice.

În sine, prezența surfactanților (surfactanților) în preparatele cosmetice este naturală, deoarece contribuie la pătrunderea altor componente în piele.

Dar nu toți agenții tensioactivi sunt la fel de utili. Unele dintre ele anulează proprietățile pozitive ale cremei de față, deoarece usucă pielea feței și a corpului și o expun la distrugere.

Cert este că afectează doar epiderma (stratul de suprafață al pielii), iar celulele epiteliale și bacteriile necesare reînnoirii pielii deprimă. Acesta este modul în care microflora normală a pielii este deteriorată, ducând la îmbătrânire.

Orice femeie ar trebui să-și poată recunoaște dușmanii. Cum? Învață să citești cu atenție etichetele, pentru că printre alte componente sunt uneori indicate și așa-numitele „dăunătoare”.

Metil, propil, butil și etil parabeni

(metil, propil, butil și etil parabeni)

Printre cei nocivi se numără stabilizatorii și conservanții. Acest butil-, propil-, etil-Și metil parabeni care sunt folosite în multe produse de îngrijire zilnică.

Parabenii au un usor efect estrogenic, ceea ce inseamna ca cei pentru care estrogenul este contraindicat trebuie tratati cu prudenta. În primul rând, acest lucru se aplică femeilor însărcinate, deoarece estrogenul excesiv poate provoca patologie a funcției de reproducere a fătului la viitoarele mame.

În plus, conform studiilor recente, există posibilitatea ca parabenii să crească riscul de a dezvolta cancer de sân.

Metil- Și propil parabeni provoacă dermatită alergică de contact.

propilen glicol

(propilenglicol, ppg;

Amestec de produse petrochimice propilen glicol se găsește în multe produse cosmetice, deoarece favorizează pătrunderea componentelor în țesuturi.

S-au scris multe despre propilenglicol, dar nu există încă un verdict definitiv. Se crede că pentru cei care nu au probleme cu pielea, este sigur. Cu toate acestea, dacă aveți tendință la alergii, aceasta poate provoca eczeme și urticarie.

Cei cu pielea uscată ar trebui să știe că propilenglicolul atrage umezeala din stratul cornos într-un mediu uscat. și polietilen glicolpeg, peg)

Dietanolamină, trietanolamină

(dea, dea; ceai, ceai)

Agenți de spumă dietanolaminăȘi trietanolamină contin amoniac. Cu utilizare sistematică, au un efect toxic, provoacă iritații oculare, reacții alergice, usucă pielea și părul.

Lauril sulfat de sodiu

(Lauril Sulfat de sodiu, SLS)

Lauril de sodiu adaugata la cosmetice, in special sampoane, pentru ca ingredientele active sa patrunda mai bine in piele. Cu toate acestea, la utilizare prelungită, se poate acumula în piele și are un efect negativ, acționând asupra foliculilor de păr. Ca urmare, apare mătreața, părul se usucă, vârfurile despicate. Poate contribui la căderea părului.

Este absolut nedorit să folosiți șampoane și spume cu lauril de sodiu pentru copii: SLS pătrunde în ochi, creier, inimă, ficat și rămâne acolo în concentrații mari.

Producătorii își deghizează produsele SLS ca fiind naturale cu sintagma inocentă „derivat din nuci de cocos”, dar asta ar trebui să te alerteze.

Petrolatum

(petrolatum)

Chiar petrolatum- familiar, vechi, amabil - ne poate dăuna pielii, pentru că de fapt nu o hidratează - așa cum se crede în mod obișnuit, dar provoacă pielea uscată și crăpături.

Motivul constă în faptul că vaselina (ca și alte uleiuri minerale) formează pe piele o peliculă impenetrabilă - nu eliberează umezeala, dar nici nu permite să fie primită din exterior.

Glicerol

(Glicerină)

Glicerina este considerată un hidratant natural pentru piele. Din păcate, acest lucru funcționează numai dacă umiditatea aerului este peste 65-70%.

În încăperile mai uscate, glicerina - în loc să ia umezeala din aer - extrage umezeala din celulele care se află în straturile mai profunde ale pielii. Ca urmare, pielea uscată devine și mai uscată.

Bentonită

(bentonită)

Bentonita este un mineral natural care se găsește în măștile de față.

Boabele de bentonită au uneori margini ascuțite, ceea ce provoacă micro-zgârieturi pe piele. Dar cel mai rău lucru este că bentonita usucă pielea. Formând o peliculă impenetrabilă, previne respirația naturală a pielii și eliberarea deșeurilor, reține toxinele și toxinele. Toate acestea agravează starea pielii.

Întrebarea este, ai nevoie de o astfel de mască de față?

Iazolidinil-uree, imidazo-lidinil-uree

(diazolidinil uree, imidazolidinil uree)

Iazolidinil folosit ca conservant. Eliberează formaldehidă, care piele acțiune toxică. Cu tendinta la alergii, poate provoca dermatita de contact.

Alte denumiri: Germol II și Germol 115 (Germall II, Germall 115).

* * *

Daca ai de gand sa achizitionezi produse menite sa ofere sanatate si frumusete, nu lenesa sa le studiezi compozitia.

Cu cât lista componentelor unui produs cosmetic este mai lungă, cu atât mai multă încredere în producător. Trei până la cinci componente înseamnă cel mai probabil că există motive pentru a nu enumera compoziția în întregime.

Cel mai rezonabil este să acordați preferință produselor cosmetice care:

• Au o culoare albă, adică conțin un minim de coloranți (precum produsele Avon).
• Să nu aibă miros. O aromă slabă fructată, florală sau vegetală este permisă dacă în compoziție sunt indicate uleiuri esențiale.
• Nu fac spumă deloc sau aproape.

Astfel de produse cosmetice conțin mai puțin rău, ajută la evitarea ridurilor și mențin pielea tânără cât mai mult timp posibil.

Retipărirea, publicarea unui articol pe site-uri web, forumuri, bloguri, grupuri de contact și liste de corespondență este permisă numai dacă link activ la site-ul web.

Hidrocarburi, în moleculele cărora atomii sunt legați obligațiuni simpleşi care corespund formulei generale C n H 2 n +2 .
În moleculele de alcan, toți atomii de carbon sunt într-o stare de hibridizare sp 3. Aceasta înseamnă că toți cei patru orbitali hibrizi ai atomului de carbon sunt identici ca formă, energie și sunt direcționați către colțurile unei piramide triunghiulare echilaterale - un tetraedru. Unghiurile dintre orbitali sunt 109° 28'.

Rotația practic liberă este posibilă în jurul unei singure legături carbon-carbon, iar moleculele de alcan pot lua o mare varietate de forme cu unghiuri la atomii de carbon apropiate de tetraedric (109 ° 28 ′), de exemplu, într-o moleculă n-pentan.

Merită mai ales să ne amintim legăturile din moleculele alcanilor. Toate legăturile din moleculele hidrocarburilor saturate sunt simple. Suprapunerea are loc de-a lungul axei,
care conectează nucleele atomilor, adică acestea sunt legături σ. Legăturile carbon-carbon sunt nepolare și slab polarizabile. Lungime Conexiune C-Cîn alcani este de 0,154 nm (1,54 10 - 10 m). Legăturile C-H sunt oarecum mai scurte. Densitatea electronilor este ușor deplasată către atomul de carbon mai electronegativ, adică legătura C-H este slab polară.

Absența hidrocarburilor saturate în molecule legături polare duce la faptul că sunt slab solubile în apă, nu interacționează cu particulele încărcate (ioni). Cele mai caracteristice ale alcanilor sunt reacțiile care implică radicalii liberi.

Serii omoloage de metan

omologi- substanţe asemănătoare ca structură şi proprietăţi şi care diferă prin una sau mai multe grupe CH2.

Izomerie și nomenclatură

Alcanii se caracterizează prin așa-numita izomerie structurală. Izomerii structurali diferă între ei în structura scheletului de carbon. Cel mai simplu alcan, care se caracterizează prin izomeri structurali, este butanul.

Fundamentele nomenclaturii

1. Selectarea circuitului principal. Formarea numelui unei hidrocarburi începe cu definirea lanțului principal - cel mai lung lanț de atomi de carbon dintr-o moleculă, care este, parcă, baza sa.
2. Numerotarea atomilor din lanțul principal. Atomilor lanțului principal li se atribuie numere. Numerotarea atomilor din lanțul principal începe de la capătul cel mai apropiat de substituent (structurile A, B). Dacă substituenții sunt la o distanță egală de capătul lanțului, atunci numerotarea începe de la capătul la care sunt mai mulți dintre ei (structura B). Dacă diferiți substituenți se află la o distanță egală de capetele lanțului, atunci numerotarea începe de la capătul de care cel mai vechi este mai aproape (structura G). Vechimea substituenților de hidrocarburi este determinată de ordinea în care litera cu care începe numele lor urmează în alfabet: metil (-CH 3 ), apoi etil (-CH 2 -CH 3), propil (-CH 2 -CH 2 ). -CH 3 ) etc.
Rețineți că numele substitutului se formează prin înlocuirea sufixului -an cu sufixul - nămolîn numele alcanului corespunzător.
3. Formarea numelui. Numerele sunt indicate la începutul numelui - numerele de atomi de carbon la care se află substituenții. Dacă există mai mulți substituenți la un atom dat, atunci numărul corespunzător din nume se repetă de două ori, despărțit prin virgulă (2,2-). După număr, o cratimă indică numărul de substituenți ( di- Două, Trei- Trei, tetra- patru, penta- cinci) și denumirea substituentului (metil, etil, propil). Apoi, fără spații și cratime - numele lanțului principal. Lanțul principal este denumit hidrocarbură - un membru al seriei omoloage metanului ( metan CH 4, etan C2H6, propan C3H8, C4H10, pentan C5H12, hexan C6H14, heptan C7H16, octan C8H18, nonan C9H20, decan C10H22).

Proprietățile fizice ale alcanilor

Primii patru reprezentanți ai seriei omoloage de metan sunt gaze. Cel mai simplu dintre ele este metanul - un gaz incolor, insipid și inodor (mirosul de "gaz", după ce trebuie să-l sunați 04, este determinat de mirosul de mercaptani - compuși care conțin sulf special adăugați metanului utilizat în gospodărie. și aparate industriale pe gaz, astfel încât oamenii din apropiere să simtă mirosul scurgerii).
Hidrocarburi cu compoziție de la C 4 H 12 la C 15 H 32 - lichide; hidrocarburile mai grele sunt solide. Punctele de fierbere și de topire ale alcanilor cresc treptat odată cu creșterea lungimii lanțului de carbon. Toate hidrocarburile sunt slab solubile în apă; hidrocarburile lichide sunt solvenți organici obișnuiți.

Proprietățile chimice ale alcanilor

reacții de substituție.
Cele mai caracteristice ale alcanilor sunt reacțiile de substituție cu radicali liberi, în timpul cărora un atom de hidrogen este înlocuit cu un atom de halogen sau o grupare. Să prezentăm ecuațiile reacțiilor caracteristice halogenare:


În cazul unui exces de halogen, clorarea poate merge mai departe, până la înlocuirea completă a tuturor atomilor de hidrogen cu clor:

Substanțele rezultate sunt utilizate pe scară largă ca solvenți și materii prime în sinteza organică.
Reacția de dehidrogenare(se desparte hidrogenul).
În timpul trecerii alcanilor peste catalizator (Pt, Ni, Al 2 0 3, Cr 2 0 3) la temperatura ridicata(400-600 °C) se desprinde o moleculă de hidrogen și se formează o alchenă:


Reacții însoțite de distrugerea lanțului de carbon.
Toate hidrocarburile saturate ard pentru a se forma dioxid de carbon si apa. Hidrocarburile gazoase amestecate cu aerul în anumite proporții pot exploda.
1. Arderea hidrocarburilor saturate este o reacție exotermă cu radicali liberi care are un foarte mare importanță la folosirea alcanilor drept combustibil:

ÎN vedere generala Reacția de ardere a alcanilor poate fi scrisă după cum urmează:

2. Diviziunea termică a hidrocarburilor.

Procesul decurge conform mecanismului radicalilor liberi. O creștere a temperaturii duce la o ruptură homolitică a legăturii carbon-carbon și formarea de radicali liberi.

Acești radicali interacționează între ei, schimbând un atom de hidrogen, cu formarea unei molecule de alcan și a unei molecule de alchenă:

Reacțiile de scindare termică stau la baza procesului industrial - cracarea hidrocarburilor. Acest proces este cea mai importantă etapă a rafinării petrolului.

3. Piroliza. Când metanul este încălzit la o temperatură de 1000 ° C, începe piroliza metanului - descompunerea în substanțe simple:

Când este încălzită la o temperatură de 1500 ° C, este posibilă formarea de acetilenă:

4. Izomerizarea. Când hidrocarburile liniare sunt încălzite cu un catalizator de izomerizare (clorură de aluminiu), se formează substanțe cu un schelet de carbon ramificat:

5. Aromatizarea. Alcanii cu șase sau mai mulți atomi de carbon în lanț în prezența unui catalizator sunt ciclizați pentru a forma benzen și derivații săi:

Alcanii intră în reacții care decurg conform mecanismului radicalilor liberi, deoarece toți atomii de carbon din moleculele de alcan sunt într-o stare de hibridizare sp 3. Moleculele acestor substanțe sunt construite folosind legături C-C (carbon - carbon) nepolare covalente și legături C-H (carbon - hidrogen) slab polare. Nu au zone cu densitate electronică mare și scăzută, legături ușor polarizabile, adică astfel de legături, densitatea electronică în care poate fi deplasată sub influența factorilor externi (câmpuri electrostatice ale ionilor). În consecință, alcanii nu vor reacționa cu particulele încărcate, deoarece legăturile din moleculele de alcan nu sunt rupte printr-un mecanism heterolitic.

) sunt caracterizate prin sufix -ro. Primele patru hidrocarburi au denumiri istorice; începând cu a cincea, denumirea hidrocarburii se bazează pe denumirea grecească a numărului corespunzător de atomi de carbon. Hidrocarburile în care toți atomii de carbon sunt localizați într-un singur lanț sunt numite normale. Hidrocarburile cu un lanț normal de atomi de carbon poartă următoarele denumiri:

metan - CH 4 etan - CH 3 -CH 3 propan - CH 3 -CH 2 -CH 3 butan - CH 3 - (CH 2) 2 -CH 3 pentan - CH 3 - (CH 2) 3 -CH 3 hexan - CH 3-(CH2)4-CH3heptan-CH3-(CH2)5-CH3octan-CH3-(CH2)6-CH3nonan-CH3-(CH2)7-CH3decan -CH3-(CH2)8-CH3

Denumirile hidrocarburilor cu lanț ramificat sunt construite după cum urmează

1 . Numele acestui compus se bazează pe numele hidrocarburii corespunzătoare numărului de atomi de carbon din lanțul principal:

• lanțul principal de atomi de carbon este considerat cel mai lung;
• dacă într-o hidrocarbură se pot distinge două sau mai multe lanțuri egal lungi, atunci cea care are nai Mai mult ramuri.

2 . După stabilirea lanțului principal, este necesară numerotarea atomilor de carbon. Numerotarea începe la capătul lanțului cel mai apropiat de oricare dintre alchili. Dacă diferiți alchili se află la o distanță egală de ambele capete ale lanțului, atunci numerotarea începe de la capătul de care este mai aproape radicalul cu un număr mai mic de atomi de carbon (metil, etil, propil etc.).

2,2,4-trimetilpent ro

Nu dreapta! Radicalii sunt numiți în ordine alfabetică! 2.3 - Dacă sunt prezente două sau mai multe lanțuri laterale de natură diferită, acestea sunt citate în ordine alfabetică. (http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_36.htm) Dacă aceiași radicali care determină începutul numerotării se află la o distanță egală de ambele capete ale lanțului, dar sunt mai mulți pe pe o parte decât pe cealaltă, apoi numerotarea începe de la capăt, unde numărul ramurilor este mai mare.
La denumirea unui compus, substituenții sunt enumerați mai întâi în ordine alfabetică (nu se iau în considerare cifrele), iar numele radicalului este precedat de un număr corespunzător numărului atomului de carbon al lanțului principal la care se află acest radical. situat. După aceea, ei numesc hidrocarbura corespunzătoare lanțului principal de atomi de carbon, separând cuvântul de numere cu o cratimă.

Dacă hidrocarbura conține mai mulți radicali identici, atunci numărul lor este notat cu cifrele grecești (di, trei, tetra etc.) și se pune înaintea numelui acestor radicali, iar poziția lor este indicată, ca de obicei, prin numere, iar numerele sunt separate prin virgule, aranjate în ordinea creșterii lor și puse înaintea numelui acestor radicali, separându-i de acesta cu o cratimă. Pentru cele mai simple hidrocarburi de izostructură, denumirile lor nesistematice sunt păstrate ( izobutan, izopentan, neopentan, izohexan).

Radicalii sunt denumiți prin schimbarea sufixului -roîn numele hidrocarburii -yl:

metil CH3-etil CH3-CH2-propil CH3-CH2-CH2-butil CH3-CH2-CH2-CH2-pentil CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-

Nume amil pentru radicalul C5H11 nu mai este aplicabil.

La construirea denumirii radicalilor complecși, numerotarea atomilor acestora începe de la atomul de carbon cu valență liberă.
Radicalii divalenți sunt numiți prin adăugarea sufixului la numele hidrocarburii -ilene(cu excepția „metilenului”).

Vezi si

Fundația Wikimedia. 2010 .

Vedeți care este „Nomenclatura sistematică a alcanilor” în alte dicționare:

Primul omolog al benzenului, metilbenzenului sau toluenului, C7H8, nu are izomeri de poziție, ca toți derivații monosubstituiți. Al doilea omolog C8H10 poate exista în patru forme: etilbenzen C6H5 C2H5 și trei dimetilbenzen, sau xilen, ... ... Wikipedia

În conformitate cu regulile IUPAC, la construirea alchenelor, cel mai lung lanț de carbon care conține o legătură dublă primește numele alcanului corespunzător, în care sufixul an este înlocuit cu en. Butena 1 (butilenă 1) Acest lanț este numerotat astfel ... ... Wikipedia

Uniunea Internațională de Chimie Pură și Aplicată (IUPAC) (IUPAC) a recomandat o nomenclatură pentru utilizare, numită nomenclatură IUPAC. Anterior, nomenclatura de la Geneva era larg răspândită. Regulile IUPAC sunt publicate în ... ... Wikipedia

Acest articol este despre compuși chimici. Pentru compania canadiană de aluminiu, vezi Rio Tinto Alcan ... Wikipedia

O trăsătură distinctivă a alcoolilor este gruparea hidroxil la un atom de carbon saturat din figura evidențiată cu roșu (oxigen) și gri (hidrogen). Alcooluri (din latină... Wikipedia

Acest articol este despre compuși chimici. Pentru un articol despre compania canadiană de aluminiu Alcan, vezi hidrocarburi aciclice liniare sau ramificate care conțin doar legături simple și care formează o serie omoloagă cu formula generală CnH2n + 2. ... ... Wikipedia

Acest articol este despre compuși chimici. Pentru un articol despre compania canadiană de aluminiu Alcan, vezi hidrocarburi aciclice liniare sau ramificate care conțin doar legături simple și care formează o serie omoloagă cu formula generală CnH2n + 2. ... ... Wikipedia

Acest articol este despre compuși chimici. Pentru un articol despre compania canadiană de aluminiu Alcan, vezi hidrocarburi aciclice liniare sau ramificate care conțin doar legături simple și care formează o serie omoloagă cu formula generală CnH2n + 2. ... ... Wikipedia

Acest articol este despre compuși chimici. Pentru un articol despre compania canadiană de aluminiu Alcan, vezi hidrocarburi aciclice liniare sau ramificate care conțin doar legături simple și care formează o serie omoloagă cu formula generală CnH2n + 2. ... ... Wikipedia

Numele primilor zece membri ai seriei de hidrocarburi saturate au fost deja date. Pentru a sublinia faptul că un alcan are un lanț de carbon neramificat, cuvântul normal (n-) este adesea adăugat la nume, de exemplu: />

CH3-CH2-CH2-CH3CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-C/> H2/>-CH3/>

n-butan n-heptan

(butan normal) (heptan normal)

Când un atom de hidrogen este desprins dintr-o moleculă de alcan, se formează particule cu o singură valvă, numite radicali de hidrocarburi (abreviați ca R). Denumirile radicalilor monovalenți sunt derivate din denumirile hidrocarburilor corespunzătoare cu terminația –an înlocuită cu -yl. Iată exemplele relevante:

Hidrocarburi/>
			C/> 6/> H/> 14/>
			C/> 7/> H/> 16/>
			C/> 8/> H/> 18/>
	C/> 4/> H/> 10/>		C/> 9/> H/> 20/>
	C/> 5/> H/> 12/>		C/> 10/> H/> 22/>
Radicali monovalenţi/>
			C/> 6/> H/> 13/> –/>
	C/> 2/> H/> 5/> – />		C/> 7/> H/> 15/> –/>
	C/> 3/> H/> 7/> – />		C/> 8/> H/> 17/> –/>
	C/> 4/> H/> 9/> –/>		C/> 9/> H/> 19/> –/>
Pentil />(amil)/>	C/> 5/> H/> 11/> –/>		C/> 10/> H/> 21/> –/>

Radicalii sunt formați nu numai din compuși organici, ci și din compuși anorganici. Deci, dacă înlăturăm grupa hidroxil OH din acidul azotic, atunci obținem un radical monovalent - NO 2, numit grup nitro etc. />

Când doi atomi de hidrogen sunt îndepărtați dintr-o moleculă de hidrocarbură, se obțin radicali divalenți. Denumirile lor sunt derivate și din denumirile hidrocarburilor saturate corespunzătoare cu terminația -an înlocuită cu -iliden (dacă atomii de hidrogen sunt desprinși de la un atom de carbon) sau -ilenă (dacă atomii de hidrogen sunt desprinși de doi atomi de carbon adiacenți) . Radicalul CH 2 \u003d se numește metilen. />

Denumirile de radicali sunt folosite în nomenclatura multor derivați ai hidrocarburilor. De exemplu: CH 3 I /> - iodură de metil, C 4 H 9 Cl /> - clorură de butil, CH 2 Cl /> 2 /> - clorură de metilen, C 2 H 4 B /> r /> 2 /> - etilenă bromură (dacă atomii de brom sunt legați de diferiți atomi de carbon) sau bromură de etiliden (dacă atomii de brom sunt legați de același atom de carbon)./>

Două nomenclaturi sunt utilizate pe scară largă pentru denumirea de izomeri: cea veche - rațională și modernă - substituție, care se mai numește și sistematică sau internațională (propusă de Uniunea Internațională de Chimie Pură și Aplicată IUPAC).

Conform nomenclaturii raționale, hidrocarburile sunt considerate derivați ai metanului, în care unul sau mai mulți atomi de hidrogen sunt înlocuiți cu radicali. Dacă aceiași radicali se repetă de mai multe ori în formulă, atunci aceștia sunt indicați prin numere grecești: di - doi, trei - trei, tetra - patru, penta - cinci, hexa - șase etc. De exemplu:

Nomenclatura rațională este convenabilă pentru conexiuni nu foarte complexe./>

Conform nomenclaturii substituționale, numele se bazează pe un lanț de carbon și toate celelalte fragmente ale moleculei sunt considerate substituenți. În acest caz, se alege cel mai lung lanț de atomi de carbon, iar atomii din lanț sunt numerotați de la capătul cel mai apropiat de radicalul de hidrocarbură. Apoi numesc: 1) numărul atomului de carbon căruia i se asociază radicalul (începând cu radicalul cel mai simplu); 2) hidrocarbură, care corespunde unui lanț lung. Dacă formula conține mai mulți radicali identici, atunci înainte de numele lor indicați numărul în cuvinte (di-, tri-, tetra- etc.), iar numerele radicalilor sunt separate prin virgule. Iată cum ar trebui denumiți izomerii hexanului conform acestei nomenclaturi: />

/>

Iată un exemplu mai complex:

Atât nomenclatura substituțională, cât și cea rațională sunt utilizate nu numai pentru hidrocarburi, ci și pentru alte clase de compuși organici. Pentru unii compuși organici se folosesc denumiri consacrate istoric (empirice) sau așa-zise banale (acid formic, eter sulfuric, uree etc.).

Când scrieți formulele izomerilor, este ușor de observat că atomii de carbon ocupă o poziție inegală în ei. Un atom de carbon care este conectat la un singur atom de carbon din lanț se numește primar, cu doi - secundar, cu trei - terțiar, cu patru - cuaternar. Deci, de exemplu, în ultimul exemplu atomii de carbon 1 și 7 sunt primari, 4 și 6 sunt secundari, 2 și 3 sunt terțiari, 5 sunt cuaternari. Proprietățile atomilor de hidrogen, ale altor atomi și ale grupurilor funcționale depind de atomul de carbon cu care sunt asociați: primar, secundar sau terțiar. Acest lucru ar trebui să fie întotdeauna luat în considerare./>