Sono costituiti da due fili - cromatidi

Disposti in parallelo e interconnessi in un punto, chiamati centromero

o costrizione primaria

Su alcuni cromosomi, si può vedere e tratto secondario.

Se la costrizione secondaria si trova vicino all'estremità del cromosoma, viene chiamata la regione distale delimitata da essa satellitare.

Le sezioni terminali dei cromosomi hanno una struttura speciale e sono chiamate telomeri

Viene chiamata la sezione di un cromosoma dal telomero al centromero braccio cromosomico

Ogni cromosoma ha due braccia. A seconda del rapporto tra le lunghezze delle braccia, si distinguono tre tipi di cromosomi: 1) metacentrici (bracci uguali); 2) submetacentrico (spalla disuguale); 3) acrocentrico, in cui una spalla è molto corta e non sempre ben distinguibile.

Insieme alla posizione del centromero, alla presenza di una costrizione secondaria e di un satellite, la loro lunghezza è importante per determinare i singoli cromosomi. Per ogni cromosoma di un certo insieme, la sua lunghezza rimane relativamente costante. La misurazione dei cromosomi è necessaria per studiare la loro variabilità in ontogenesi in relazione a malattie, anomalie e funzione riproduttiva compromessa.

Struttura fine dei cromosomi.

L'analisi chimica della struttura dei cromosomi ha mostrato la presenza di due componenti principali in essi: acido desossiribonucleico (DNA) e proteine ​​come istoni e protomite (nelle cellule germinali). Gli studi sulla struttura submolecolare fine dei cromosomi hanno portato gli scienziati alla conclusione che ogni cromatide contiene un filo - zoppia. Ogni cromonema è costituito da una molecola di DNA. La base strutturale del cromatide è un filamento di natura proteica. Il cromonema è disposto in un cromatide a forma vicino a una spirale. La prova di questa ipotesi è stata ottenuta, in particolare, nello studio delle più piccole particelle di scambio dei cromatidi fratelli, che si trovavano attraverso il cromosoma.

Cariotipo

Quando si analizzano insiemi di cromosomi nelle cellule tipi diversi sono state riscontrate differenze nel numero di cromosomi o nella loro struttura, o in entrambi contemporaneamente. L'insieme delle caratteristiche quantitative e strutturali dell'insieme diploide dei cromosomi della specie ha ricevuto il nome cariotipo

Di definizione di S. G. Navashin, cariotipo

Questa struttura è una specie di formula della specie. Il cariotipo contiene l'informazione genetica di un individuo, i cui cambiamenti comportano cambiamenti nei segni e nelle funzioni dell'organismo di questo individuo o della sua prole. Pertanto, è così importante conoscere le caratteristiche della normale struttura dei cromosomi per poter, se possibile, identificare i cambiamenti nel cariotipo.

Il DNA è un vettore materiale delle proprietà di ereditarietà e variabilità e contiene informazioni biologiche: un programma per lo sviluppo di una cellula, un organismo, scritto utilizzando un codice speciale.

Gli istoni sono rappresentati da cinque frazioni: HI, H2A, H2B, H3, H4. Essendo proteine ​​di base caricate positivamente, sono attaccate abbastanza saldamente alle molecole di DNA, il che impedisce la lettura delle informazioni biologiche in esso contenute. queste proteine ​​svolgono una funzione strutturale, fornendo l'organizzazione spaziale del DNA nei cromosomi

L'RNA cromosomico è in parte rappresentato da prodotti di trascrizione che non hanno ancora lasciato il sito di sintesi. Alcune frazioni hanno una funzione regolatrice.

Il ruolo regolatorio dei componenti dei cromosomi è quello di "proibire" o "permettere" la cancellazione di informazioni dalla molecola di DNA.

Il primo livello è il filamento nucleosomico. DNA + proteine ​​istoniche H2A, H2B, H3, H4. Il grado di accorciamento è 6-7 volte. Secondo: fibrilla di cromatina. Filamento nucleosoma + proteina H1 dell'istone. Accorciamento di 42 volte. Terzo: cromosoma interfase. La fibrilla di cromatina viene piegata in anse con l'aiuto di proteine ​​non istoniche. Accorciamento di 1600 volte. Il quarto. cromosoma metafase. supercondensazione della cromatina. Accorciamento di 8000 volte.

La struttura e le funzioni dei cromosomi metafase umani

La metafase occupa una parte significativa del periodo della mitosi ed è caratterizzata da uno stato relativamente stabile.

Per tutto questo tempo, i cromosomi sono trattenuti sul piano equatoriale del fuso a causa delle forze di tensione bilanciate dei microtubuli.

In metafase, così come durante altre fasi della mitosi, il rinnovamento attivo dei microtubuli del fuso continua attraverso l'assemblaggio intensivo e la depolimerizzazione delle molecole di tubulina. Entro la fine della metafase si osserva una chiara separazione dei cromatidi fratelli, la cui connessione è preservata solo nelle regioni centromeriche. I bracci dei cromatidi sono disposti parallelamente l'uno all'altro e lo spazio che li separa diventa chiaramente visibile.

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Eliche del DNA nel nucleo impacchettato nei cromosomi. La cellula umana contiene 46 cromosomi disposti in 23 coppie. La maggior parte dei geni che compongono una coppia sui cromosomi omologhi sono quasi o completamente identici e si sente spesso dire che tutti i geni nel genoma umano hanno la propria coppia, sebbene ciò non sia del tutto corretto.

Insieme al DNA i cromosomi contengono molte proteine, la maggior parte delle quali è rappresentata da piccole molecole di istoni caricate positivamente. Formano molte piccole strutture a spirale che, una dopo l'altra, sono avvolte da brevi segmenti di DNA.

Queste strutture giocare a ruolo importante nella regolazione dell'attività del DNA, poiché ne forniscono il denso “imballaggio” e quindi ne rendono impossibile l'utilizzo come stampo per la sintesi di nuovo DNA. Esistono anche proteine ​​regolatrici che, al contrario, decondensano piccole porzioni dell'istone impacchettamento del DNA, consentendo così la sintesi dell'RNA.

Video: mitosi. Mitosi cellulare. Fasi della mitosi

Tra i principali componenti cromosomiche esistono anche proteine ​​non istoniche, che da un lato sono proteine ​​strutturali dei cromosomi e dall'altro sono attivatori, inibitori o enzimi nella composizione dei sistemi genetici regolatori.

Replicazione completa dei cromosomi inizia pochi minuti dopo il completamento della replicazione del DNA. Durante questo periodo, i filamenti di DNA appena sintetizzati si combinano con le proteine. Due cromosomi di nuova formazione rimangono attaccati l'uno all'altro fino alla fine della mitosi in una regione vicina al loro centro e chiamata centromero. I cromosomi che si separano ma non si separano sono chiamati cromatidi.

Il processo di divisione della cellula madre in due cellule figlie si chiama mitosi. Dopo la replicazione dei cromosomi con la formazione di due cromatidi, la mitosi inizia automaticamente entro 1-2 ore.

Uno dei primi cambiamenti in citoplasma associato alla mitosi si verifica nella fase avanzata dell'interfase e coinvolge i centrioli.I centrioli, come il DNA ei cromosomi, raddoppiano durante l'interfase, questo di solito si verifica poco prima della replicazione del DNA. Il centriolo, lungo circa 0,4 µm e di circa 0,15 µm di diametro, è costituito da nove triplette di tubi paralleli assemblati a forma di cilindro. I centrioli di ciascuna coppia giacciono ad angolo retto l'uno rispetto all'altro. Una coppia di centrioli insieme alla sostanza adiacente è chiamata centrosoma.

Fasi della mitosi cellulare

Poco prima dell'inizio mitosi entrambe le coppie di centrioli iniziano a muoversi nel citoplasma, allontanandosi l'una dall'altra. Questo movimento è dovuto alla polimerizzazione della proteina dei microtubuli, che iniziano a crescere da una coppia di centrioli all'altra e, a causa di ciò, li spingono ai poli opposti della cellula. Allo stesso tempo, da ogni coppia di centrioli iniziano a crescere altri microtubuli, che aumentano di lunghezza e si allontanano da essi radialmente sotto forma di raggi, formando la cosiddetta astrosfera a ciascun polo della cellula. Alcuni dei suoi raggi penetrano nella membrana nucleare, contribuendo così alla separazione di ciascuna coppia di cromatidi durante la mitosi. Il gruppo di microtubuli tra due coppie di centrioli è chiamato fuso di divisione e l'intero insieme di microtubuli, insieme ai centrioli, è chiamato apparato mitotico.

Profase. Quando il fuso si forma nel nucleo, i cromosomi iniziano a condensarsi (nell'interfase sono costituiti da due catene collegate in modo lasco), che, a causa di ciò, diventano chiaramente distinguibili.

prometafase. I microtubuli provenienti dall'astrosfera distruggono l'involucro nucleare. Allo stesso tempo, altri microtubuli che si estendono dall'astrosfera si attaccano ai centromeri, che ancora collegano tutti i cromatidi a coppie, e iniziano a tirare entrambi i cromatidi di ciascuna coppia ai diversi poli della cellula.

Video: Fasi della meiosi

metafase. Durante la metafase, le astrosfere si allontanano l'una dall'altra.

Si ritiene che il loro movimento sia dovuto ai microtubuli che si estendono da loro. Questi microtubuli sono intrecciati insieme e formano un fuso, che respinge i centrioli l'uno dall'altro. Si ritiene inoltre che molecole di piccole proteine ​​contrattili, o “molecole motorie” (possibilmente simili all'actina), si trovino tra i microtubuli del fuso, che assicurano lo scorrimento reciproco dei microtubuli in direzioni opposte, come avviene durante la contrazione muscolare. I microtubuli attaccati ai centromeri tirano i cromatidi al centro della cellula e li allineano sotto forma di una piastra metafase lungo l'equatore del fuso.

Anafase. Durante questa fase, i due cromatidi di ciascuna coppia si staccano l'uno dall'altro al centromero. Tutte le 46 coppie di cromatidi si separano e formano due serie indipendenti di 46 cromosomi figli. Ogni serie di cromosomi si sposta verso astrosfere opposte e i poli della cellula in divisione in questo momento divergono sempre più.

telofase. In questa fase, due set di cromosomi figli divergono completamente, l'apparato mitotico viene gradualmente distrutto e un nuovo involucro nucleare si forma attorno a ciascun set di cromosomi a causa della membrana del reticolo endoplasmatico. Poco dopo, appare una costrizione tra i due nuovi nuclei, che divide la cellula in due cellule figlie. La divisione è dovuta alla formazione di un anello di microfilamenti di actina e, possibilmente, di miosina (due proteine ​​muscolari contrattili) nella costrizione tra le cellule figlie, che le separa l'una dall'altra.

Video didattico: la mitosi cellulare e le sue fasi

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Composizione chimica dei cromosomi

cromatina,

Le proteine ​​costituiscono una parte significativa della sostanza dei cromosomi.

Rappresentano circa il 65% della massa di queste strutture. Tutte le proteine ​​cromosomiche sono divise in due gruppi: istoni e proteine ​​non istoniche.

istoni

Numero di frazioni non istonico

cromosomi.

Morfologia dei cromosomi

centromeri cromosomi figlie,

Riso. 3.52. Forme cromosomiche:

io- telocentrico, II- acrocentrico, III- submetacentrico, IV- metacentrico;

1 - centromero, 2 - satellitare, 3 - spalla corta 4 - spalla lunga, 5 - cromatidi

mutazioni cromosomiche o aberrazioni.Su di loro - nella prossima lezione.

Informazioni correlate:

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Composizione chimica dei cromosomi

Lo studio dell'organizzazione chimica dei cromosomi delle cellule eucariotiche ha mostrato che sono costituiti principalmente da DNA e proteine ​​​​che formano un complesso nucleoproteico. cromatina, chiamato per la sua capacità di macchiare con coloranti di base.

Le proteine ​​costituiscono una parte significativa della sostanza dei cromosomi. Rappresentano circa il 65% della massa di queste strutture. Tutte le proteine ​​cromosomiche sono divise in due gruppi: istoni e proteine ​​non istoniche.

istoni rappresentato da cinque frazioni: HI, H2A, H2B, H3, H4. Essendo proteine ​​di base caricate positivamente, sono attaccate abbastanza saldamente alle molecole di DNA, il che impedisce la lettura delle informazioni biologiche in esso contenute. Questo è il loro ruolo normativo. Inoltre, queste proteine ​​svolgono una funzione strutturale, fornendo l'organizzazione spaziale del DNA nei cromosomi.

Numero di frazioni non istonico proteine ​​supera 100. Tra questi ci sono enzimi per la sintesi e l'elaborazione dell'RNA, la replicazione e la riparazione del DNA. Anche le proteine ​​acide dei cromosomi svolgono un ruolo strutturale e regolatorio. Oltre al DNA e alle proteine, nei cromosomi si trovano anche RNA, lipidi, polisaccaridi e ioni metallici.

Il ruolo regolatorio dei componenti dei cromosomi è quello di "proibire" o "permettere" la cancellazione di informazioni dalla molecola di DNA. Altri componenti si trovano in piccole quantità.

Organizzazione strutturale della cromatina

La cromatina cambia la sua organizzazione a seconda del periodo e della fase del ciclo cellulare. Nell'interfase con la microscopia ottica, viene rilevato sotto forma di grumi sparsi nel nucleoplasma del nucleo. Durante la transizione della cellula alla mitosi, specialmente in metafase, la cromatina assume la forma di corpi individuali ben distinti e intensamente colorati - cromosomi.

Il punto di vista più comune è che la cromatina (cromosoma) è un filo a spirale.

Morfologia dei cromosomi

Nella prima metà della mitosi, sono costituiti da due cromatidi collegati tra loro nella regione della costrizione primaria ( centromeri) una sezione appositamente organizzata del cromosoma comune a entrambi i cromatidi fratelli. Nella seconda metà della mitosi, i cromatidi si separano l'uno dall'altro. Formano fili singoli. cromosomi figlie, distribuito tra le cellule figlie.

A seconda della posizione del centromero e della lunghezza delle braccia situate su entrambi i lati, si distinguono diverse forme di cromosomi: a braccia uguali o metacentriche (con un centromero nel mezzo), a braccia diseguali o submetacentriche (con un centromero spostato su una delle estremità), a forma di bastoncello o acrocentrico (con un centromero situato quasi all'estremità del cromosoma) e punto - molto piccolo, la cui forma è difficile da determinare (Fig.).

Pertanto, ogni cromosoma è individuale non solo in termini di insieme di geni in esso contenuti, ma anche in termini di morfologia e natura della colorazione differenziale.

3.52. Forme cromosomiche:

io- telocentrico, II- acrocentrico, III- submetacentrico, IV- metacentrico;

1 - centromero, 2 - satellitare, 3 - spalla corta 4 - spalla lunga, 5 - cromatidi

Riso. 3.53. Posizione dei loci nei cromosomi umani

con la loro colorazione differenziale:

p - braccio corto, q - braccio lungo; 1-22 - numero di sequenza del cromosoma; XY - cromosomi sessuali

A livello di organizzazione cromosomica, che compare nel processo di evoluzione delle cellule eucariotiche, l'apparato genetico deve soddisfare tutti i requisiti per il substrato di ereditarietà e variabilità: deve potersi riprodurre, mantenere la costanza della sua organizzazione e acquisire cambiamenti che possono essere trasmessi a una nuova generazione di cellule.

Nonostante il comprovato meccanismo evolutivo che consente di mantenere l'organizzazione fisico-chimica e morfologica costante dei cromosomi in un certo numero di generazioni cellulari, questa organizzazione può cambiare sotto l'influenza di varie influenze. I cambiamenti nella struttura del cromosoma, di regola, si basano sulla violazione iniziale della sua integrità - rotture, che sono accompagnate da vari riarrangiamenti chiamati mutazioni cromosomiche o aberrazioni.Su di loro - nella prossima lezione.

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Il concetto di "cromosoma" è stato introdotto nella scienza da Waldeimer nel 1888. Cromosoma - questo è componente il nucleo cellulare, con l'aiuto del quale viene effettuata la regolazione della sintesi proteica nella cellula, ad es. trasmissione di informazioni ereditarie. I cromosomi sono rappresentati da complessi acidi nucleici e scoiattolo. Funzionalmente, un cromosoma è un filamento di DNA con un'enorme superficie funzionale. Il numero di cromosomi è costante per ogni specie particolare.

Ogni cromosoma è formato da due fili intrecciati morfologicamente identici dello stesso diametro - cromatidi. Sono strettamente collegati centromero – struttura speciale che controlla il movimento dei cromosomi durante la divisione cellulare.

A seconda della posizione del cromosoma, il corpo del cromosoma è diviso in 2 braccia. Questo, a sua volta, determina i 3 principali tipi di cromosomi.

1 tipo - cromosoma acrocentrico.

Il suo centromero si trova più vicino all'estremità del cromosoma e un braccio è lungo e l'altro molto corto.

2 tipo - cromosoma submetacentrico.

Il suo centromero si trova più vicino al centro del cromosoma e lo divide in braccia disuguali: corte e lunghe.

3 tipo - cromosoma metacentrico.

Il suo centromero si trova proprio al centro del corpo del cromosoma e si divide in braccia uguali.

La lunghezza dei cromosomi varia nelle diverse cellule da 0,2 a 50 µm e il diametro varia da 0,2 a 2 µm. I rappresentanti della famiglia dei gigli hanno i cromosomi più grandi nelle piante e alcuni anfibi negli animali. La lunghezza della maggior parte dei cromosomi umani è di 2-6 micron.

Composizione chimica I cromosomi sono determinati principalmente dal DNA e dalle proteine: 5 tipi di istoni e 2 tipi di non istoni, oltre all'RNA. Caratteristiche di questi sostanze chimiche determinare le importanti funzioni dei cromosomi:

1. duplicazione e trasmissione materiale genetico di generazione in generazione;

2. sintesi proteica e controllo di tutti i processi biochimici che stanno alla base della specificità di sviluppo e differenziazione dei sistemi cellulari dell'organismo. Inoltre, la composizione dei cromosomi ha trovato: una proteina residua complessa, lipidi, calcio, magnesio, ferro.

La base strutturale dei cromosomi è il complesso DNA-istone. Nel cromosoma, il filamento di DNA è impacchettato dagli istoni in strutture che si ripetono regolarmente con un diametro di circa 10 nm, chiamate nucleosomi. La superficie delle molecole di istone è caricata positivamente, mentre l'elica del DNA è caricata negativamente. I nucleosomi sono racchiusi in strutture filamentose chiamate fibrille. Sono costituiti da cromatidi.

Il substrato principale in cui vengono registrate le informazioni genetiche di un organismo sono le regioni eucromatiche dei cromosomi. Al contrario, c'è eterocromatina inerte. A differenza dell'eucromatina, che contiene geni unici, uno squilibrio in cui influisce negativamente sul fenotipo di un organismo, un cambiamento nella quantità di eterocromatina ha un effetto molto minore o nullo sullo sviluppo dei tratti dell'organismo.

Per facilitare la comprensione del complesso complesso di cromosomi che compongono il cariotipo, possono essere organizzati sotto forma di un idiogramma compilato da S.G. Novashin. In un idiogramma, i cromosomi (ad eccezione dei cromosomi sessuali) sono disposti in ordine di grandezza decrescente.

Tuttavia, l'identificazione in base alla sola dimensione è difficile perché un numero di cromosomi ha dimensioni simili. La dimensione dei cromosomi è misurata dalla loro lunghezza assoluta o relativa in relazione alla lunghezza totale di tutti i cromosomi dell'insieme aploide. I cromosomi umani più grandi sono 4-5 volte più lunghi dei cromosomi più piccoli. Nel 1960 è stata proposta una classificazione dei cromosomi umani in base alle caratteristiche morfologiche: dimensione, forma, posizione del centromero - in ordine decrescente di lunghezza complessiva. Secondo questa classificazione, 22 coppie di cromosomi sono combinate in 7 gruppi:

1gr.1-3 coppie di cromosomi - grandi, metacentrici.

2 gr.4-5 coppie di cromosomi - grandi, submetacentrici.

3 gr.6-12 paia di cromosomi - di media grandezza, submetacentrici.

4 gr.13-15 paia di cromosomi - taglia media, acrocentrici.

5 gr.16-18 una coppia di cromosomi è corta, di cui 16 metacentrici, 17 submetacentrici, 18 acrocentrici.

6 gr.19-20 paia di cromosomi - corti, metacentrici.

7 gr.21-22 paia di cromosomi - molto corti, acroentrici.

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Lezione #3

Argomento: Organizzare il flusso di informazioni genetiche

Piano di lezione

1. Struttura e funzioni del nucleo cellulare.

2. I cromosomi: struttura e classificazione.

3. Cicli cellulari e mitotici.

4. Mitosi, meiosi: caratteristiche citologiche e citogenetiche, significato.

Struttura e funzioni del nucleo cellulare

La principale informazione genetica è contenuta nel nucleo delle cellule.

nucleo cellulare(lat. - nucleo; greco - carione) è stato descritto nel 1831. Robert Brown. La forma del nucleo dipende dalla forma e dalla funzione della cellula. Le dimensioni dei nuclei cambiano a seconda dell'attività metabolica delle cellule.

Guscio del nucleo interfase (cariolemma) è costituito da membrane elementari esterne ed interne. Tra di loro c'è spazio perinucleare. La membrana ha dei buchi pori. Tra i bordi del poro nucleare ci sono molecole proteiche che formano complessi dei pori. L'apertura dei pori è ricoperta da una pellicola sottile. Con processi metabolici attivi nella cellula, la maggior parte dei pori è aperta. Attraverso di loro c'è un flusso di sostanze - dal citoplasma al nucleo e viceversa. Il numero di pori in un nucleo

Riso. Schema della struttura del nucleo cellulare

1 e 2 - membrane esterne ed interne della membrana nucleare, 3

- poro nucleare, 4 - nucleolo, 5 - cromatina, 6 - succo nucleare

raggiunge 3-4 mila. La membrana nucleare esterna si collega ai canali del reticolo endoplasmatico. Di solito contiene ribosomi. Si formano le proteine ​​sulla superficie interna dell'involucro nucleare piastra nucleare. Mantiene una forma costante del nucleo, i cromosomi sono attaccati ad esso.

Succo nucleare - cariolinfa, una soluzione colloidale allo stato gel che contiene proteine, lipidi, carboidrati, RNA, nucleotidi, enzimi. nucleoloè una componente non permanente del nucleo. Scompare all'inizio della divisione cellulare e viene ripristinato alla fine di essa. La composizione chimica dei nucleoli: proteine ​​(~90%), RNA (~6%), lipidi, enzimi. I nucleoli si formano nella regione delle costrizioni secondarie dei cromosomi satelliti. Funzione del nucleolo: assemblaggio di subunità ribosomiali.

X romatina i nuclei sono cromosomi interfase. Contengono DNA, proteine ​​​​istoniche e RNA in un rapporto di 1:1,3:0,2. Il DNA si combina con le proteine ​​per formare desossiribonucleoproteina(DNP). Durante la divisione mitotica del nucleo, il DNP si spiralizza e forma i cromosomi.

Funzioni del nucleo cellulare:

1) memorizza le informazioni ereditarie della cellula;

2) partecipa alla divisione cellulare (riproduzione);

3) regola i processi metabolici nella cellula.

I cromosomi: struttura e classificazione

cromosomi(Greco - cromo- colore, soma body) è una cromatina spiralizzata. La loro lunghezza è di 0,2 - 5,0 micron, il diametro è di 0,2 - 2 micron.

Riso. Tipi di cromosomi

Cromosoma metafaseè composto da due cromatidi, che sono collegati centromero (costrizione primaria). Divide il cromosoma in due spalla. I singoli cromosomi hanno costrizioni secondarie. L'area che separano si chiama satellitare, e tali cromosomi sono satelliti. Le estremità dei cromosomi sono chiamate telomeri. Ogni cromatide contiene una molecola di DNA continua in combinazione con le proteine ​​dell'istone. Sezioni di cromosomi intensamente colorate sono aree di forte spiralizzazione ( eterocromatina). Le aree più chiare sono aree di debole spiralizzazione ( eucromatina).

I tipi di cromosomi si distinguono per la posizione del centromero (Fig.).

1. cromosomi metacentrici- il centromero si trova nel mezzo e le braccia hanno la stessa lunghezza. La parte della spalla vicina al centromero è detta prossimale, quella opposta è detta distale.

2. cromosomi submetacentrici- il centromero è spostato dal centro e le braccia hanno lunghezze diverse.

3. cromosomi acrocentrici- il centromero è fortemente spostato dal centro e un braccio è molto corto, il secondo braccio è molto lungo.

Nelle cellule delle ghiandole salivari degli insetti (mosche della Drosophila) ci sono giganti, cromosomi politenici(cromosomi multifilamento).

Per i cromosomi di tutti gli organismi, ci sono 4 regole:

1. La regola di costanza del numero di cromosomi. Normalmente, gli organismi di alcune specie hanno un numero costante di cromosomi caratteristici della specie. Ad esempio: un essere umano ne ha 46, un cane ne ha 78, un moscerino della frutta ne ha 8.

2. accoppiamento di cromosomi. In un set diploide, ogni cromosoma ha normalmente un cromosoma accoppiato, lo stesso per forma e dimensione.

3. Individualità dei cromosomi. I cromosomi di diverse coppie differiscono per forma, struttura e dimensione.

4. Continuità cromosomica. Quando il materiale genetico viene duplicato, da un cromosoma si forma un cromosoma.

Viene chiamato l'insieme dei cromosomi di una cellula somatica, caratteristica di un organismo di una data specie cariotipo.

La classificazione dei cromosomi viene effettuata secondo diversi criteri.

1. Sono chiamati cromosomi che sono gli stessi nelle cellule degli organismi maschili e femminili autosomi. Il cariotipo umano ha 22 paia di autosomi. Vengono chiamati cromosomi che sono diversi nelle cellule maschili e femminili eterocromosomi o cromosomi sessuali. Negli uomini, questi sono i cromosomi X e Y; nelle donne, X e X.

2. Viene chiamata la disposizione dei cromosomi in ordine decrescente idiogramma. Questo è un cariotipo sistematico. I cromosomi sono disposti a coppie (cromosomi omologhi). La prima coppia è la più grande, la 22a coppia è la più piccola e la 23a coppia sono i cromosomi sessuali.

3. Nel 1960 È stata proposta la classificazione dei cromosomi di Denver. È costruito in base alla loro forma, dimensione, posizione centromerica, presenza di costrizioni secondarie e satelliti. Un indicatore importante in questa classificazione è indice centromero(CI). Questo è il rapporto tra la lunghezza del braccio corto del cromosoma e la sua intera lunghezza, espresso in percentuale. Tutti i cromosomi sono divisi in 7 gruppi. I gruppi sono designati da lettere latine dalla A alla G.

Gruppo A include 1 - 3 paia di cromosomi. Questi sono grandi cromosomi metacentrici e submetacentrici. Il loro CI è del 38-49%.

Gruppo B. La 4a e la 5a coppia sono grandi cromosomi metacentrici. CI 24-30%.

Gruppo C. Coppie di cromosomi 6 - 12: di media grandezza, submetacentrici. CI 27-35%. Questo gruppo include anche il cromosoma X.

Gruppo D. 13 - 15 paia di cromosomi. I cromosomi sono acrocentrici. CI circa il 15%.

Gruppo E. Coppie di cromosomi 16 - 18. Relativamente corti, metacentrici o submetacentrici. CI 26-40%.

Girone F. 19 - 20a coppia. Cromosomi corti, submetacentrici. CI 36-46%.

Gruppo G. 21-22 paia. Piccoli cromosomi acrocentrici. CI 13-33%. Anche il cromosoma Y appartiene a questo gruppo.

4. La classificazione parigina dei cromosomi umani è stata creata nel 1971. Con l'aiuto di questa classificazione, è possibile determinare la localizzazione dei geni in una particolare coppia di cromosomi. Utilizzando metodi di colorazione speciali, in ciascun cromosoma viene rivelato un caratteristico ordine di alternanza di strisce (segmenti) scure e chiare. I segmenti sono designati dal nome dei metodi che li rivelano: Q - segmenti - dopo la colorazione con senape chinacrina; G - segmenti - Colorazione Giemsa; R - segmenti - colorazione dopo denaturazione termica e altri. Il braccio corto del cromosoma è indicato dalla lettera p, il braccio lungo dalla lettera q. Ogni braccio cromosomico è diviso in regioni e numerato dal centromero al telomero. Le bande all'interno delle regioni sono numerate in ordine dal centromero. Ad esempio, la posizione del gene D esterasi - 13p14 - è la quarta banda della prima regione del braccio corto del 13° cromosoma.

Funzione dei cromosomi: immagazzinamento, riproduzione e trasmissione dell'informazione genetica durante la riproduzione di cellule e organismi.

Informazioni simili.

Oggi proponiamo di considerare nel modo più dettagliato possibile una domanda interessante da un corso di biologia scolastica: cos'è un cromosoma? In biologia questo termine ricorre abbastanza spesso, ma cosa significa? Scopriamolo.

Partiamo, forse, dal concetto di "periodo di vita cellulare". Questo è il periodo di tempo che inizia con il suo verificarsi e fino alla morte. È anche consuetudine chiamare questo intervallo di tempo il ciclo di vita. Anche all'interno dello stesso organismo, i tempi di ciclo variano a seconda della specie. Ad esempio, prendiamo una cellula di tessuto epiteliale e fegato, il ciclo di vita del primo è di sole quindici ore e il secondo è di un anno. È anche importante notare il fatto che l'intero periodo della vita cellulare è diviso in due intervalli:

• interfase;
• divisione.

I cromosomi svolgono un ruolo importante nel ciclo di vita di una cellula. Passiamo alla definizione di cos'è un cromosoma in biologia? È un complesso di molecole di DNA e proteine. Parleremo delle loro funzioni in modo più dettagliato più avanti nell'articolo.

Un po' di storia

Cos'è un cromosoma in biologia era noto già a metà dell'ottocento, grazie alle ricerche del botanico tedesco W. Hofmeister. Lo scienziato in quel momento si interessò allo studio della divisione cellulare in una pianta chiamata tradescantia. Cosa ha scoperto di nuovo? Per cominciare, è diventato chiaro che prima della divisione cellulare si verifica anche la divisione nucleare. Ma questo non è il più interessante! Anche prima che si formino due nuclei figli, quello principale si divide in fili molto sottili. Possono essere visti solo al microscopio, colorati con un colorante speciale.

Quindi il Ciambellano diede loro un nome: cromosomi. Cos'è un cromosoma in biologia? Se traduciamo letteralmente il termine in russo, otteniamo "corpi dipinti". Poco dopo, gli scienziati hanno notato che queste particelle filamentose si trovano nel nucleo di qualsiasi cellula vegetale o animale. Ma ancora una volta attiriamo la vostra attenzione sul fatto che il loro numero varia a seconda del tipo di cellula e organismo. Se prendiamo una persona, le sue cellule contengono solo quarantasei cromosomi.

Teoria dell'ereditarietà

Abbiamo già definito cos'è un cromosoma in biologia. Ora proponiamo di passare alla genetica, ovvero al trasferimento di materiale genetico dai genitori alla prole.

Grazie al lavoro di Walter Sutton, il numero di cromosomi nelle cellule è diventato noto. Inoltre, lo scienziato ha affermato che queste minuscole particelle sono portatrici di unità ereditarie. Sutton ha anche scoperto che i cromosomi sono costituiti da geni.

Allo stesso tempo, un lavoro simile è stato svolto da Theodore Boveri. È importante notare che entrambi gli scienziati hanno studiato questa domanda e giunse alla stessa conclusione. Hanno studiato e formulato le principali disposizioni del ruolo dei cromosomi.

Cellule

Dopo la scoperta e la descrizione dei cromosomi a metà del diciannovesimo secolo, gli scienziati iniziarono a interessarsi alla loro struttura. È diventato chiaro che questi piccoli corpi si trovano in qualsiasi cellula, indipendentemente dal fatto che la cellula procariotica o eucariotica sia di fronte a noi.

I microscopi hanno aiutato nello studio della struttura. Gli scienziati sono riusciti a stabilire diversi fatti:

• i cromosomi sono corpi filiformi;
• si possono osservare solo in alcune fasi del ciclo;
• se studi in interfase, puoi vedere che il nucleo è costituito da cromatina;
• negli altri periodi si possono distinguere cromosomi costituiti da uno o due cromatidi;
• il momento migliore per studiare è la mitosi o la meiosi (il fatto è che nel processo di divisione cellulare questi piccoli corpi sono meglio visibili);
• negli eucarioti sono più comuni i grandi cromosomi con una struttura lineare;
• molto spesso le cellule hanno diversi tipi di cromosomi.

Le forme

Abbiamo affrontato la domanda: cos'è un cromosoma in biologia, ma non abbiamo detto nulla sulle possibili varietà. Proponiamo di colmare questa lacuna immediatamente.

Quindi, in totale è consuetudine distinguere quattro forme:

• metacentrico (se il centromero è nel mezzo);
• submetacentrico (spostamento del centromero a una delle estremità);
• acrocentrico, un altro nome è a forma di bastoncello (se il centromero si trova alle due estremità del cromosoma);
• telocentrici (sono anche comunemente detti puntiformi, poiché è molto difficile vederne la forma a causa delle loro piccole dimensioni).

Funzioni

Il cromosoma è il livello supramolecolare di organizzazione del materiale genetico. Il componente principale è il DNA. Ha una serie di caratteristiche importanti:

• deposito di materiale genetico;
• il suo trasferimento;
• la sua attuazione.

Il materiale genetico è presentato sotto forma di geni. È importante notare che ci sono molti (da diverse centinaia a migliaia) di geni in un cromosoma, ha le seguenti caratteristiche:

• il cromosoma rappresenta un solo gruppo di collegamento;
• organizza la disposizione dei geni;
• garantisce l'eredità congiunta di tutti i geni.

Ogni singola cellula ha un insieme diploide di cromosomi. La biologia è una materia molto affascinante che, se insegnata correttamente, interesserà molti studenti. Ora diamo un'occhiata più da vicino a DNA e RNA.

DNA e RNA

Di cosa sono fatti i cromosomi? Se stiamo parlando di eucarioti, queste particelle nelle cellule si formano con l'aiuto della cromatina. Quest'ultimo comprende:

• acido desossiribonucleico (abbreviato come DNA);
• acido ribonucleico (abbreviazione - RNA);
• proteine.

Tutto quanto sopra è macromolecolare materia organica. In termini di posizione, il DNA può essere trovato nel nucleo degli eucarioti, mentre l'RNA può essere trovato nel citoplasma.

Geni e cromosomi

La biologia affronta la questione della genetica in dettaglio, partendo dal banco di scuola. Rinfreschiamoci la memoria, cos'è comunque un gene? È l'unità più piccola di tutto il materiale genetico. Un gene è una sezione di DNA o RNA. Il secondo caso si verifica nei virus. È lui che codifica lo sviluppo di qualche tratto.

È anche importante notare che il gene è responsabile solo di qualsiasi tratto, è funzionalmente indivisibile. Passiamo ora all'analisi di diffrazione dei raggi X del DNA. Quindi, quest'ultimo forma una doppia elica. Le sue catene sono costituite da nucleotidi. Questi ultimi sono il carboidrato desossiribosio, un gruppo fosfato e una base azotata. E qui è un po 'più interessante, possono esserci diversi tipi di basi azotate:

• adenina;
• guanina;
• timina;
• citosina.

Insieme cromosomico

La specie dipende dal numero di cromosomi e dalle loro caratteristiche. Prendiamo ad esempio:

• moscerini della frutta (otto cromosomi ciascuno);
• primati (48 cromosomi ciascuno);
• persone (quarantasei cromosomi ciascuno).

E questo numero è costante per un particolare tipo di organismo. Tutte le cellule eucariotiche hanno un insieme diploide di cromosomi (2n) e l'aploide ne è la metà (cioè n). Inoltre, una coppia di cromosomi è sempre omologa. Cosa significano cromosomi omologhi in biologia? Questi sono quelli che sono completamente identici (per forma, struttura, posizione dei centromeri e così via).

È anche molto importante notare che l'insieme diploide è inerente alle cellule somatiche e l'insieme aploide è inerente a quelle sessuali.

Videolezione 1: Divisione cellulare. Mitosi

Videolezione 2: Meiosi. Fasi della meiosi

Conferenza: Una cellula è l'unità genetica di un essere vivente. I cromosomi, la loro struttura (forma e dimensione) e le loro funzioni

La cellula è l'unità genetica della vita

La singola cellula è riconosciuta come l'unità di base della vita. È a livello cellulare che si verificano processi che distinguono la materia vivente dalla materia non vivente. Ognuna delle cellule immagazzina e utilizza intensamente le informazioni ereditarie sulla struttura chimica delle proteine ​​che devono essere sintetizzate in essa, e quindi è chiamata l'unità genetica dei viventi. Anche gli eritrociti privi di nucleare nelle fasi iniziali della loro esistenza hanno mitocondri e un nucleo. Solo nel loro stato maturo mancano le strutture per la sintesi proteica.

Ad oggi, la scienza non conosce cellule che non conterrebbero DNA o RNA come vettori di informazioni genomiche. In assenza di materiale genetico, la cellula non è capace di sintesi proteica, e quindi di vita.

Il DNA è presente non solo nei nuclei, le sue molecole sono contenute nei cloroplasti e nei mitocondri, questi organelli possono moltiplicarsi all'interno della cellula.

Il DNA in una cellula è sotto forma di cromosomi - complessi complessi di acido nucleico-proteina. I cromosomi eucariotici si trovano nel nucleo. Ognuno di essi è una struttura complessa di:

L'unica molecola di DNA lunga, 2 metri della quale è confezionata in una struttura compatta (nell'uomo) di dimensioni fino a 8 micron;

Speciali proteine ​​istoniche, il cui ruolo è quello di impacchettare la cromatina (la sostanza del cromosoma) in una forma familiare a forma di bastoncino;

I cromosomi, la loro struttura (forma e dimensione) e le loro funzioni

Questo denso imballaggio di materiale genetico è prodotto dalla cellula prima della divisione. È in questo momento che i cromosomi densamente formati possono essere esaminati al microscopio. Quando il DNA viene ripiegato in cromosomi compatti chiamati eterocromatina, la sintesi dell'RNA messaggero non è possibile. Durante il periodo di reclutamento della massa cellulare e del suo sviluppo interfase, i cromosomi si trovano in uno stato meno impacchettato, chiamato intercromatina e in esso viene sintetizzato l'mRNA, si verifica la replicazione del DNA.

Gli elementi principali della struttura dei cromosomi sono:

centromero. Questa è una parte del cromosoma con una sequenza speciale di nucleotidi. Collega due cromatidi insieme, partecipa alla coniugazione. È ad esso che sono attaccati i filamenti proteici dei tubi del fuso della divisione cellulare.

telomeri. Queste sono le sezioni terminali dei cromosomi che non sono in grado di connettersi con altri cromosomi, svolgono un ruolo protettivo. Sono costituiti da sezioni ripetute di DNA specializzato che formano complessi con proteine.

Punti di inizio della replicazione del DNA.

I cromosomi dei procarioti sono molto diversi da quelli eucariotici, poiché rappresentano strutture contenenti DNA situate nel citoplasma. Geometricamente, rappresentano una molecola ad anello.

L'insieme cromosomico di una cellula ha il suo nome: un cariotipo. Ciascuna delle specie di organismi viventi ha la propria composizione, numero e forma dei cromosomi, caratteristica solo per essa.

Le cellule somatiche contengono un set cromosomico diploide (doppio), metà di ciascun genitore ricevuto.

I cromosomi responsabili della codificazione delle stesse proteine ​​funzionali sono detti omologhi. La ploidia delle cellule può essere diversa: di regola, negli animali, i gameti sono aploidi. Nelle piante, la poliploidia è ormai un fenomeno abbastanza comune, che viene utilizzato per creare nuove varietà a seguito dell'ibridazione. La violazione della quantità di ploidia nel sangue caldo e nell'uomo provoca gravi malattie congenite come la sindrome di Down (la presenza di tre copie del 21° cromosoma). Molto spesso, le anomalie cromosomiche portano alla non vitalità dell'organismo.

Negli esseri umani, il set completo di cromosomi è composto da 23 coppie. Il maggior numero conosciuto di cromosomi, 1600, è stato trovato negli organismi planctonici più semplici, i radiolari. Il più piccolo insieme di cromosomi nelle formiche bulldog nere australiane è solo 1.

Il ciclo di vita di una cellula. Fasi della mitosi e della meiosi

Interfase, in altre parole, l'intervallo di tempo tra due divisioni è definito dalla scienza come il ciclo di vita di una cellula.

Durante l'interfase, nella cellula avvengono processi chimici vitali, la cellula cresce, si sviluppa e accumula sostanze di riserva. La preparazione per la riproduzione comporta il raddoppio del contenuto: organelli, vacuoli con contenuto nutritivo, volume del citoplasma. È grazie alla divisione, come mezzo per aumentare rapidamente il numero delle cellule, che è possibile la lunga vita, la riproduzione, l'aumento delle dimensioni del corpo, la sua sopravvivenza in caso di lesioni e la rigenerazione dei tessuti. Nel ciclo cellulare si distinguono le seguenti fasi:

Interfase. Tempo tra le divisioni. Innanzitutto, la cellula cresce, quindi aumenta il numero di organelli, il volume della sostanza di riserva aumenta, le proteine ​​​​vengono sintetizzate. Nell'ultima parte dell'interfase, i cromosomi sono pronti per la successiva divisione: sono costituiti da una coppia di cromatidi fratelli.

Mitosi. Questo è il nome di uno dei metodi di divisione nucleare, caratteristico delle cellule corporee (somatiche), nel suo corso si ottengono 2 cellule da una, con un identico insieme di materiale genetico.

La meiosi è caratteristica della gametogenesi. Le cellule procariotiche hanno mantenuto l'antico metodo di riproduzione: la divisione diretta.

La mitosi si compone di 5 fasi principali:

Profase. Il suo inizio è considerato il momento in cui i cromosomi diventano così fitti da essere visibili al microscopio. Inoltre, in questo momento, i nucleoli vengono distrutti, si forma un fuso di divisione. I microtubuli vengono attivati, la durata della loro esistenza diminuisce a 15 secondi, ma anche la velocità di formazione aumenta in modo significativo. I centrioli divergono ai lati opposti della cellula, formando un numero enorme di microtubuli proteici in costante sintesi e decomposizione che si estendono da essi ai centromeri dei cromosomi. Ecco come si forma il fuso. Strutture di membrana come ER e l'apparato del Golgi si disintegrano in vescicole e tubuli separati situati casualmente nel citoplasma. I ribosomi sono separati dalle membrane ER.

metafase. Si forma una piastra metafase, costituita da cromosomi bilanciati nel mezzo della cellula dagli sforzi dei microtubuli centrioli opposti, ciascuno tirandoli nella propria direzione. Allo stesso tempo, continua la sintesi e la disintegrazione dei microtubuli, la loro specie di "paratia". Questa fase è la più lunga.

• Anafase. Gli sforzi dei microtubuli interrompono le connessioni dei cromosomi nella regione del centromero e con forza li allungano ai poli della cellula. Allo stesso tempo, a causa della resistenza del citoplasma, a volte prendono i cromosomi Forma a V. Un anello di fibre proteiche appare nella regione della placca metafase.
• telofase. Il suo inizio è considerato il momento in cui i cromosomi raggiungono i poli di divisione. Inizia il processo di ripristino delle strutture della membrana interna della cellula: l'EPS, l'apparato di Golgi, il nucleo. Disimballare i cromosomi. I nucleoli si assemblano e inizia la sintesi dei ribosomi. Il fuso della divisione si disintegra.
• citochinesi. L'ultima fase, in cui l'anello proteico apparso nella regione centrale della cellula inizia a restringersi, spingendo il citoplasma verso i poli. C'è una divisione della cellula in due e la formazione dell'anello proteico della membrana cellulare in atto.

I regolatori del processo di mitosi sono complessi proteici specifici. Il risultato della divisione mitotica è una coppia di cellule identiche informazioni genetiche. Nelle cellule eterotrofe, la mitosi procede più velocemente che nelle cellule vegetali. Negli eterotrofi, questo processo può richiedere da 30 minuti, nelle piante - 2-3 ore.

Per generare cellule con la metà del numero normale di cromosomi, l'organismo utilizza un diverso meccanismo di divisione - meiosi.

È associato alla necessità di produrre cellule germinali; negli organismi multicellulari evita un costante raddoppio del numero di cromosomi nella generazione successiva e consente di ottenere nuove combinazioni di geni allelici. Si differenzia per il numero di fasi, essendo più lungo. La conseguente diminuzione del numero di cromosomi porta alla formazione di 4 cellule aploidi. La meiosi è due divisioni che si susseguono senza interruzione.

Si definiscono le seguenti fasi della meiosi:

Profase I. I cromosomi omologhi si avvicinano e si uniscono longitudinalmente. Tale associazione è chiamata coniugazione. Poi c'è un incrocio: i doppi cromosomi incrociano le spalle e si scambiano sezioni.

Metafase I I cromosomi si separano e prendono posizione all'equatore del fuso cellulare, assumendo una forma a V a causa della tensione dei microtubuli.

Anafase I I cromosomi omologhi sono allungati dai microtubuli ai poli della cellula. Ma a differenza della divisione mitotica, divergono nel loro insieme, non come singoli cromatidi.

Il risultato della prima divisione della meiosi è la formazione di due cellule con la metà del numero di cromosomi interi. Tra le divisioni della meiosi, l'interfase è praticamente assente, il raddoppio dei cromosomi non avviene, sono già bicromatidi.

Immediatamente dopo la prima divisione meiotica ripetuta è completamente simile alla mitosi: in essa i cromosomi sono divisi in cromatidi separati, distribuiti equamente tra le nuove cellule.

gli oogonia attraversano la fase di riproduzione mitotica nella fase di sviluppo embrionale, in modo che il corpo femminile sia già nato con un numero invariato di essi;

gli spermatogoni sono in grado di riprodursi in qualsiasi momento durante il periodo riproduttivo del corpo maschile. Molti di più vengono generati rispetto ai gameti femminili.

La gametogenesi degli organismi animali si verifica nelle ghiandole sessuali - gonadi.

Il processo di trasformazione degli spermatogoni in spermatozoi avviene in più fasi:

La divisione mitotica trasforma gli spermatogoni in spermatociti del 1° ordine.

Come risultato di una singola meiosi, si trasformano in spermatociti del 2° ordine.

La seconda divisione meiotica produce 4 spermatidi aploidi.

C'è un periodo di formazione. Nella cellula, il nucleo viene compattato, la quantità di citoplasma diminuisce e si forma il flagello. Inoltre, le proteine ​​vengono immagazzinate e il numero di mitocondri aumenta.

La formazione di uova in un corpo femminile adulto avviene come segue:

Dall'ovocita del 1 ° ordine, di cui esiste una certa quantità nel corpo, a causa della meiosi, con una diminuzione della metà del numero di cromosomi, si formano gli ovociti del 2 ° ordine.

Come risultato della seconda divisione meiotica, si formano un uovo maturo e tre piccoli corpi di riduzione.

Questa è una distribuzione di non equilibrio nutrienti tra 4 cellule è progettato per fornire una grande risorsa di nutrienti per un nuovo organismo vivente.

Le uova di felci e muschi sono prodotte in archegoniums. In piante più altamente organizzate - in ovuli speciali situati nell'ovaio.

A volte ci regalano sorprese incredibili. Ad esempio, sai cosa sono i cromosomi e come influiscono?

Proponiamo di comprendere questo problema per mettere un punto sulle i una volta per tutte.

Guardando le foto di famiglia, potresti aver notato che i membri della stessa parentela si assomigliano: i bambini sembrano genitori, i genitori sembrano nonni. Questa somiglianza viene tramandata di generazione in generazione attraverso meccanismi sorprendenti.

Tutti gli organismi viventi, dagli elefanti unicellulari agli elefanti africani, hanno cromosomi nel nucleo cellulare: sottili fili lunghi che possono essere visti solo con un microscopio elettronico.

I cromosomi (in greco antico χρῶμα - colore e σῶμα - corpo) sono strutture nucleoproteiche nel nucleo cellulare, in cui è concentrata la maggior parte delle informazioni ereditarie (geni). Sono progettati per memorizzare queste informazioni, la loro implementazione e trasmissione.

Quanti cromosomi ha una persona

Già alla fine del 19° secolo, gli scienziati hanno scoperto che il numero di cromosomi nelle diverse specie non è lo stesso.

Ad esempio, i piselli hanno 14 cromosomi, y - 42, e nell'uomo - 46 (cioè 23 paia). Quindi, si è tentati di concludere che più ce ne sono, più complessa è la creatura che li possiede. Tuttavia, in realtà non è affatto così.

Delle 23 coppie di cromosomi umani, 22 coppie sono autosomi e una coppia sono gonosomi (cromosomi sessuali). I sessi presentano differenze morfologiche e strutturali (composizione dei geni).

In un organismo femminile, una coppia di gonosomi contiene due cromosomi X (coppia XX) e in un organismo maschile, un cromosoma X e un cromosoma Y (coppia XY).

È da quale sarà la composizione dei cromosomi della ventitreesima coppia (XX o XY) che dipende il sesso del nascituro. Questo è determinato durante la fecondazione e la fusione delle cellule riproduttive femminili e maschili.

Questo fatto può sembrare strano, ma in termini di numero di cromosomi, una persona è inferiore a molti animali. Ad esempio, una sfortunata capra ha 60 cromosomi e una lumaca ne ha 80.

cromosomi sono costituiti da una proteina e una molecola di DNA (acido desossiribonucleico), simile a una doppia elica. Ogni cellula contiene circa 2 metri di DNA e in totale ci sono circa 100 miliardi di km di DNA nelle cellule del nostro corpo.

Un fatto interessante è che in presenza di un cromosoma in più o in assenza di almeno uno dei 46, una persona presenta una mutazione e gravi anomalie dello sviluppo (malattia di Down, ecc.).