Két szálból állnak - kromatidák

Párhuzamosan elrendezve és egy ponton összekapcsolva, ún centromer

vagy elsődleges szűkület

Egyes kromoszómákon látható és másodlagos nyújtás.

Ha a másodlagos szűkület a kromoszóma végéhez közel helyezkedik el, akkor az általa határolt disztális régiót ún. műhold.

A kromoszómák végszakaszok speciális szerkezetűek és ún telomerek

A kromoszóma telomertől a centromerig terjedő szakaszát ún kromoszóma kar

Minden kromoszómának két karja van. A karok hosszának arányától függően háromféle kromoszómát különböztetnek meg: 1) metacentrikus (egyenlő karok); 2) szubmetacentrikus (egyenlőtlen váll); 3) akrocentrikus, amelyben az egyik váll nagyon rövid, és nem mindig egyértelműen megkülönböztethető.

A centroméra elhelyezkedése, a másodlagos szűkület és a szatellit jelenléte mellett ezek hossza is fontos az egyes kromoszómák meghatározásához. Egy bizonyos halmaz minden kromoszómájának hossza viszonylag állandó marad. A kromoszómák mérése szükséges az ontogenetikus variabilitás vizsgálatához a betegségek, anomáliák és a károsodott szaporodási funkciók kapcsán.

A kromoszómák finom szerkezete.

A kromoszómák szerkezetének kémiai elemzése két fő komponens jelenlétét mutatta ki bennük: dezoxiribonukleinsav (DNS) és fehérjék, például hisztonok és protomit (csírasejtekben). A kromoszómák finom szubmolekuláris szerkezetének vizsgálata arra a következtetésre vezette a tudósokat, hogy minden kromatid egy szálat tartalmaz. sántaság. Minden kromonéma egy DNS-molekulából áll. A kromatid szerkezeti alapja egy fehérjetermészetű szál. A kromonéma spirálhoz közeli alakban kromatidban van elrendezve. Ennek a feltételezésnek a bizonyítékát különösen a testvérkromatidák legkisebb kicserélő részecskéinek tanulmányozása során nyerték, amelyek a kromoszómán keresztül helyezkedtek el.

Kariotípus

A sejtekben lévő kromoszómakészletek elemzésekor különböző típusok különbségeket találtak a kromoszómák számában vagy szerkezetében, vagy mindkettőben egyszerre. A faj diploid kromoszómakészletének mennyiségi és szerkezeti jellemzőinek halmaza kapta a nevet kariotípus

Által S. G. Navashin meghatározása, kariotípus

Ez a szerkezet a faj egyfajta képlete. A kariotípus az egyed genetikai információit tartalmazza, amelyek változásai az egyed vagy utóda szervezetének jeleinek és funkcióinak megváltozását vonják maguk után. Ezért nagyon fontos ismerni a kromoszómák normál szerkezetének jellemzőit, hogy lehetőség szerint azonosítani lehessen a kariotípus változásait.

A DNS az öröklődés és a változékonyság tulajdonságainak anyagi hordozója, és biológiai információkat tartalmaz - egy sejt, szervezet fejlesztésére szolgáló programot, amelyet speciális kóddal írnak meg.

A hisztonokat öt frakció képviseli: HI, H2A, H2B, H3, H4. Mivel pozitív töltésű bázikus fehérjék, meglehetősen erősen kötődnek a DNS-molekulákhoz, ami megakadályozza a benne található biológiai információk leolvasását. ezek a fehérjék szerkezeti funkciót látnak el, biztosítva a DNS térbeli szerveződését a kromoszómákban

A kromoszóma RNS-t részben olyan transzkripciós termékek képviselik, amelyek még nem hagyták el a szintézis helyét. Egyes törteknek szabályozó funkciójuk van.

A kromoszómák összetevőinek szabályozó szerepe az, hogy „megtiltsa” vagy „engedélyezze” az információk DNS-molekulából való kiírását.

Az első szint a nukleoszómális szál. DNS + hiszton fehérjék H2A, H2B, H3, H4. A rövidülés mértéke 6-7-szeres. Második: kromatin fibrill. Nukleoszóma szál + hiszton H1 fehérje. 42-szeres rövidítés. Harmadik: interfázisú kromoszóma. A kromatin fibrillumot nem hiszton fehérjék segítségével hajtogatják hurkokká. 1600-szoros rövidítés. Negyedik. metafázisú kromoszóma. a kromatin szuperkondenzációja. 8000-szeres rövidítés.

Az emberi metafázisú kromoszómák szerkezete és funkciói

A metafázis a mitózis időszakának jelentős részét foglalja el, és viszonylag stabil állapot jellemzi.

A kromoszómák mindvégig az orsó egyenlítői síkjában vannak a mikrotubulusok kiegyensúlyozott feszítőerei miatt.

A metafázisban, valamint a mitózis egyéb fázisaiban az orsó mikrotubulusainak aktív megújulása a tubulinmolekulák intenzív összeállítása és depolimerizációja révén folytatódik. A metafázis végére a testvérkromatidák egyértelmű szétválása figyelhető meg, amelyek közötti kapcsolat csak a centromer régiókban marad meg. A kromatidák karjai egymással párhuzamosan helyezkednek el, és jól láthatóvá válik az őket elválasztó rés.

Nem találta meg, amit keresett? Használd a keresőt:

DNS hélixek a sejtmagban kromoszómákba csomagolva. Az emberi sejt 46 kromoszómát tartalmaz, 23 párba rendezve. A homológ kromoszómák párját alkotó gének többsége majdnem vagy teljesen azonos, és gyakran hallani, hogy az emberi genomban minden génnek megvan a maga párja, bár ez nem teljesen helytálló.

A DNS-sel együtt A kromoszómák sok fehérjét tartalmaznak, amelyek nagy részét kis, pozitív töltésű hisztonmolekulák képviselik. Sok kicsi, tekercsszerű struktúrát alkotnak, amelyeket egymás után rövid DNS-szegmensek vesznek körül.

Ezek a szerkezetek játék fontos szerep a DNS-aktivitás szabályozásában, mivel ezek biztosítják annak sűrű „csomagolását”, és így lehetetlenné teszik az új DNS szintézisének templátként való felhasználását. Léteznek olyan szabályozó fehérjék is, amelyek éppen ellenkezőleg, dekondenzálják a DNS hisztoncsomagolásának kis részeit, ezáltal lehetővé téve az RNS szintézisét.

Videó: Mitózis. Sejt mitózis. A mitózis fázisai

A főbbek között kromoszóma komponensek léteznek nem hiszton fehérjék is, amelyek egyrészt a kromoszómák szerkezeti fehérjéi, másrészt aktivátorok, gátlók vagy enzimek a szabályozó genetikai rendszerek összetételében.

A kromoszómák teljes replikációja néhány perccel a DNS-replikáció befejezése után kezdődik. Ez idő alatt az újonnan szintetizált DNS-szálak fehérjékkel egyesülnek. Két újonnan képződött kromoszóma a mitózis legvégéig kapcsolódik egymáshoz a központjukhoz közeli régióban, amelyet centromérának neveznek. Azokat a kromoszómákat, amelyek elkülönülnek, de nem válnak el, kromatidáknak nevezzük.

Az anyasejt osztódási folyamata mitózisnak nevezik. A kromoszómák replikációját követően két kromatid képződésével a mitózis 1-2 órán belül automatikusan megindul.

Az egyik legkorábbi változás citoplazma A mitózissal összefüggő, az interfázis késői szakaszában fordul elő, és centriolokat foglal magában.A centriolok, mint a DNS és a kromoszómák, az interfázis során megduplázódnak – ez általában röviddel a DNS-replikáció előtt következik be. A körülbelül 0,4 µm hosszú és körülbelül 0,15 µm átmérőjű centriól kilenc párhuzamos csőhármasból áll, amelyek henger formájában vannak összeállítva. Az egyes párok centrioljai derékszögben helyezkednek el egymással. Egy centriolpárt a szomszédos anyaggal együtt centroszómának nevezünk.

A sejt mitózis fázisai

Nem sokkal a kezdés előtt mitózis mindkét centriolpár mozogni kezd a citoplazmában, távolodva egymástól. Ez a mozgás a mikrotubulusok fehérjéjének polimerizációjának köszönhető, amelyek az egyik centriolpárból a másikba kezdenek növekedni, és ennek köszönhetően a sejt ellentétes pólusaira tolják őket. Ezzel egyidejűleg minden centriolpárból további mikrotubulusok kezdenek növekedni, amelyek megnövekednek a hosszban, és sugarak formájában sugárirányban távoznak belőlük, és a sejt minden pólusán úgynevezett asztroszférát alkotnak. Egyes sugarai áthatolnak a sejtmag membránján, így hozzájárulnak az egyes kromatidpárok szétválásához a mitózis során. A két centriolpár közötti mikrotubulusok csoportját osztódási orsónak, a mikrotubulusok teljes halmazát a centriolákkal együtt mitotikus apparátusnak nevezzük.

Prophase. Ahogy az orsó kialakul a magban, a kromoszómák kondenzálódni kezdenek (interfázisban két gyengén kapcsolódó láncból állnak), amelyek ennek köszönhetően jól megkülönböztethetővé válnak.

prometafázis. Az asztroszférából érkező mikrotubulusok tönkreteszik a nukleáris burkot. Ugyanakkor az asztroszférából kinyúló további mikrotubulusok a centromerekhez kapcsolódnak, amelyek még mindig páronként kapcsolják össze az összes kromatidát, és elkezdik az egyes párok mindkét kromatidáját a sejt különböző pólusaihoz húzni.

Videó: A meiózis fázisai

metafázis. A metafázis során az asztroszférák távolabb kerülnek egymástól.

Úgy gondolják, hogy mozgásuk a belőlük kinyúló mikrotubulusoknak köszönhető. Ezek a mikrotubulusok összefonódnak és egy orsót alkotnak, amely taszítja a centriolokat egymástól. Azt is tartják, hogy az orsó mikrotubulusai között kis kontraktilis fehérjék, vagy „motormolekulák” (esetleg az aktinhoz hasonló) molekulái helyezkednek el, amelyek biztosítják a mikrotubulusok ellentétes irányú kölcsönös csúszását, ahogyan az izomösszehúzódás során is megtörténik. A centromerekhez kapcsolódó mikrotubulusok a kromatidákat a sejt közepébe húzzák, és metafázis lemez formájában sorba rendezik az orsó egyenlítője mentén.

Anafázis. Ebben a fázisban az egyes párok két kromatidája elszakad egymástól a centromérán. Mind a 46 kromatidpár elválik, és két független, 46 leánykromoszómából álló halmazt alkot. Minden kromoszómakészlet ellentétes aszférákba költözik, és az osztódó sejt pólusai ekkor egyre jobban eltérnek egymástól.

Telofázis. Ebben a fázisban két leánykromoszóma-készlet teljesen szétválik, a mitotikus apparátus fokozatosan tönkremegy, és az endoplazmatikus retikulum membránja miatt minden kromoszómakészlet körül új magburok képződik. Röviddel ezután a két új sejtmag között szűkület jelenik meg, amely a sejtet két leánysejtre osztja. Az osztódás annak köszönhető, hogy a leánysejtek közötti szűkületben aktinból és esetleg miozinból (két kontraktilis izomfehérje) mikrofilamentumokból álló gyűrű képződik, amely elzárja őket egymástól.

Oktatási videó: sejtmitózis és szakaszai

Figyelem, csak MA!

A kromoszómák kémiai összetétele

kromatin,

A fehérjék a kromoszómák anyagának jelentős részét teszik ki.

Ezek a szerkezetek tömegének körülbelül 65%-át teszik ki. Minden kromoszómális fehérje két csoportra osztható: hisztonok és nem hiszton fehérjék.

Hisztonok

Törtek száma nem hiszton

kromoszómák.

A kromoszómák morfológiája

centromerek leány kromoszómák,

Rizs. 3.52. Kromoszóma alakzatok:

én- telocentrikus, II- akrocentrikus, III- szubmetacentrikus, IV- metacentrikus;

1 - centromer, 2 - műhold, 3 - rövid váll 4 - hosszú váll, 5 - kromatidák

kromoszómamutációk vagy aberrációk.Róluk – a következő előadásban.

Kapcsolódó információ:

Keresés az oldalon:

A kromoszómák kémiai összetétele

Az eukarióta sejtek kromoszómáinak kémiai szerveződésének vizsgálata kimutatta, hogy ezek főként DNS-ből és nukleoprotein komplexet alkotó fehérjékből állnak. kromatin, az alapszínezékekkel való festési képességéről kapta a nevét.

A fehérjék a kromoszómák anyagának jelentős részét teszik ki. Ezek a szerkezetek tömegének körülbelül 65%-át teszik ki. Minden kromoszómális fehérje két csoportra osztható: hisztonok és nem hiszton fehérjék.

Hisztonoköt frakció képviseli: HI, H2A, H2B, H3, H4. Mivel pozitív töltésű bázikus fehérjék, meglehetősen erősen kötődnek a DNS-molekulákhoz, ami megakadályozza a benne található biológiai információk leolvasását. Ez a szabályozó szerepük. Ezenkívül ezek a fehérjék szerkezeti funkciót is ellátnak, biztosítva a DNS térbeli szerveződését a kromoszómákban.

Törtek száma nem hiszton Ezek közé tartoznak az RNS szintéziséhez és feldolgozásához, valamint a DNS replikációjához és javításához szükséges enzimek. A kromoszómák savas fehérjéi szerkezeti és szabályozó szerepet is játszanak. A kromoszómákban a DNS és a fehérjék mellett RNS, lipidek, poliszacharidok és fémionok is megtalálhatók.

A kromoszómák összetevőinek szabályozó szerepe az, hogy „megtiltsa” vagy „engedélyezze” az információk DNS-molekulából való kiírását. Egyéb összetevők kis mennyiségben találhatók.

A kromatin szerkezeti felépítése

A kromatin a sejtciklus periódusától és fázisától függően megváltoztatja szervezetét. A fénymikroszkópos interfázisban a sejtmag nukleoplazmájában szétszórt csomók formájában detektálható. A sejt mitózisba való átmenete során, különösen a metafázisban, a kromatin jól megkülönböztethető, intenzíven festett testek formájában jelenik meg. kromoszómák.

A leggyakoribb álláspont az, hogy a kromatin (kromoszóma) egy spirálszál.

A kromoszómák morfológiája

A mitózis első felében két kromatidból állnak, amelyek az elsődleges szűkület tartományában kapcsolódnak egymáshoz ( centromerek) a kromoszóma egy speciálisan szervezett szakasza, amely mindkét testvérkromatidára jellemző. A mitózis második felében a kromatidák elválnak egymástól. Egyetlen szálat alkotnak. leány kromoszómák, leánysejtek között oszlik el.

A centroméra elhelyezkedésétől és a két oldalán elhelyezkedő karok hosszától függően a kromoszómák több formáját különböztetjük meg: egyenlő karú, vagy metacentrikus (centromerrel a közepén), nem egyenlő karú vagy szubmetacentrikus (valamint az egyik végére eltolt centromer), rúd alakú vagy akrocentrikus (a kromoszóma majdnem végén található centromerrel), és pont - nagyon kicsi, amelynek alakját nehéz meghatározni (ábra).

Így az egyes kromoszómák nemcsak a benne található gének halmaza, hanem morfológiája és a differenciális festődés jellege szempontjából is egyediek.

3.52. Kromoszóma alakzatok:

én- telocentrikus, II- akrocentrikus, III- szubmetacentrikus, IV- metacentrikus;

1 - centromer, 2 - műhold, 3 - rövid váll 4 - hosszú váll, 5 - kromatidák

Rizs. 3.53. A lókuszok elhelyezkedése az emberi kromoszómákban

differenciális festésükkel:

p - rövid kar, q - hosszú kar; 1-22 - a kromoszóma sorszáma; XY - nemi kromoszómák

Az eukarióta sejtekben az evolúció folyamatában megjelenő kromoszómális szerveződés szintjén a genetikai apparátusnak meg kell felelnie az öröklődés és a változékonyság szubsztrátjával szemben támasztott összes követelménynek: képesnek kell lennie reprodukálni önmagát, meg kell tartania szerveződésének állandóságát és elsajátítania kell magát. változások, amelyek átvihetők a sejtek új generációjára.

Az evolúciósan bizonyított mechanizmus ellenére, amely lehetővé teszi a kromoszómák állandó fiziko-kémiai és morfológiai szerveződésének fenntartását számos sejtgenerációban, ez a szerveződés különféle hatások hatására megváltozhat. A kromoszóma szerkezetében bekövetkezett változások általában az integritásának kezdeti megsértésén alapulnak - törések, amelyeket különféle átrendeződések kísérnek, ún. kromoszómamutációk vagy aberrációk.Róluk – a következő előadásban.

Kapcsolódó információ:

Keresés az oldalon:

A „kromoszóma” fogalmát Waldeimer 1888-ban vezette be a tudományba. Kromoszóma - ezt összetevő a sejtmag, amelynek segítségével a fehérjeszintézis szabályozása a sejtben történik, azaz. örökletes információk továbbítása. A kromoszómákat komplexek képviselik nukleinsavakés mókus. Funkcionálisan a kromoszóma egy hatalmas funkcionális felülettel rendelkező DNS-szál. A kromoszómák száma minden egyes faj esetében állandó.

Mindegyik kromoszómát két azonos átmérőjű, morfológiailag azonos, egymásba fonódó fonal alkotja. kromatidák. Szoros kapcsolatban állnak egymással centromer – speciális szerkezet amely szabályozza a kromoszómák mozgását a sejtosztódás során.

A kromoszóma helyzetétől függően a kromoszóma teste 2 karra oszlik. Ez pedig meghatározza a kromoszómák 3 fő típusát.

1 típus - akrocentrikus kromoszóma.

Centromerje közelebb helyezkedik el a kromoszóma végéhez, és az egyik karja hosszú, a másik nagyon rövid.

2 típusú - szubmetacentrikus kromoszóma.

Centromerje közelebb helyezkedik el a kromoszóma közepéhez, és egyenlőtlen karokra osztja: rövid és hosszú.

3 típus - metacentrikus kromoszóma.

Centromerje a kromoszóma testének közepén található, és egyenlő karokra oszlik.

A kromoszómák hossza a különböző sejtekben 0,2 és 50 µm között változik, átmérője pedig 0,2 és 2 µm között változik. A növényekben a liliomfélék családjának képviselői rendelkeznek a legnagyobb kromoszómákkal, az állatokban pedig néhány kétéltűvel. A legtöbb emberi kromoszóma hossza 2-6 mikron.

Kémiai összetétel A kromoszómákat elsősorban a DNS, valamint a fehérjék határozzák meg - 5 típusú hiszton és 2 típusú nem hiszton, valamint RNS. Ezek jellemzői vegyi anyagok meghatározza a kromoszómák fontos funkcióit:

1. a genetikai anyag többszörözése és átvitele nemzedékről nemzedékre;

2. fehérjeszintézis és minden olyan biokémiai folyamat szabályozása, amely a szervezet sejtrendszerei fejlődésének és differenciálódásának sajátosságainak alapját képezi. Ezen túlmenően, a kromoszómák összetétele megtalálható: komplex maradék fehérje, lipidek, kalcium, magnézium, vas.

A kromoszómák szerkezeti alapja a DNS-hiszton komplex. A kromoszómában a DNS-szálat hisztonok csomagolják rendszeresen ismétlődő, körülbelül 10 nm átmérőjű struktúrákba, amelyeket nukleoszómáknak nevezünk. A hiszton molekulák felülete pozitív töltésű, míg a DNS hélix negatív töltésű. A nukleoszómák fonalas struktúrákba, úgynevezett fibrillákba vannak csomagolva. Kromatidákból állnak.

A fő szubsztrát, amelyben egy szervezet genetikai információi rögzítésre kerülnek, a kromoszómák eukromatikus régiói. Ezzel szemben van inert heterokromatin. Ellentétben az euchromatinnal, amely egyedi géneket tartalmaz, amelyek kiegyensúlyozatlansága negatívan befolyásolja a szervezet fenotípusát, a heterokromatin mennyiségének változása sokkal kevésbé, vagy egyáltalán nem befolyásolja a szervezet tulajdonságainak kialakulását.

A kariotípust alkotó kromoszómák összetett komplexének könnyebb megértése érdekében ezeket S. G. Novashin által összeállított idiogram formájában elrendezhetjük. Az idiogramon a kromoszómák (a nemi kromoszómák kivételével) csökkenő nagyságrendben vannak elrendezve.

Azonban önmagában a méret alapján nehéz azonosítani, mivel számos kromoszóma hasonló méretű. A kromoszómák méretét a haploid halmaz összes kromoszómájának teljes hosszához viszonyított abszolút vagy relatív hosszúságukkal mérjük. A legnagyobb emberi kromoszómák 4-5-ször hosszabbak, mint a legkisebb kromoszómák. 1960-ban javasolták az emberi kromoszómák osztályozását a morfológiai jellemzők függvényében: méret, forma, centromer helyzete – a teljes hosszúság csökkenésének sorrendjében. E besorolás szerint 22 kromoszómapárt 7 csoportba kombinálnak:

1gr.1-3 pár kromoszóma - nagy, metacentrikus.

2 gr.4-5 pár kromoszóma - nagy, szubmetacentrikus.

3 gr.6-12 pár kromoszóma - közepes méretű, szubmetacentrikus.

4 gr.13-15 pár kromoszóma - közepes méretű, akrocentrikus.

5 gr.16-18 egy kromoszómapár rövid, ebből 16 metacentrikus, 17 szubmetacentrikus, 18 akrocentrikus.

6 gr.19-20 pár kromoszóma - rövid, metacentrikus.

7 gr.21-22 pár kromoszóma - nagyon rövid, akroentrikus.

Megjelenés dátuma: 2014-12-08; Olvasás: 6366 | Az oldal szerzői jogainak megsértése

studopedia.org - Studopedia.Org - 2014-2018. (0,001 s) ...

3. előadás

Téma: A genetikai információáramlás megszervezése

Előadásterv

1. A sejtmag felépítése és funkciói.

2. Kromoszómák: szerkezet és osztályozás.

3. Sejt- és mitotikus ciklusok.

4. Mitózis, meiózis: citológiai és citogenetikai jellemzők, jelentősége.

A sejtmag felépítése és funkciói

A fő genetikai információ a sejtmagban található.

sejtmag(lat. - atommag; görög - karyon) 1831-ben írták le. Robert Brown. A sejtmag alakja a sejt alakjától és funkciójától függ. A sejtmagok mérete a sejtek metabolikus aktivitásától függően változik.

Az interfázisú mag héja (karyolemma) külső és belső elemi membránokból áll. Közöttük van perinukleáris tér. A membránon lyukak vannak pórusokat. A nukleáris pórusok szélei között fehérjemolekulák találhatók, amelyek póruskomplexeket alkotnak. A pórusnyílást vékony film borítja. A sejtben zajló aktív anyagcsere-folyamatokkal a pórusok többsége nyitva van. Rajtuk keresztül az anyagok áramlása folyik - a citoplazmából a sejtmagba és fordítva. A pórusok száma egy magban

Rizs. A sejtmag felépítésének vázlata

1 és 2 - a nukleáris membrán külső és belső membránja, 3

- nukleáris pórus, 4 - nucleolus, 5 - kromatin, 6 - maglé

eléri a 3-4 ezret. A külső magmembrán az endoplazmatikus retikulum csatornáihoz kapcsolódik. Általában tartalmaz riboszómák. A nukleáris burok belső felületén fehérjék képződnek nukleáris lemez. A sejtmag állandó alakját tartja, kromoszómák kapcsolódnak hozzá.

Nukleáris lé - kariolimfa, gél állapotú kolloid oldat, amely fehérjéket, lipideket, szénhidrátokat, RNS-t, nukleotidokat, enzimeket tartalmaz. nucleolus a mag nem állandó komponense. A sejtosztódás kezdetén eltűnik, majd a végén helyreáll. A magvak kémiai összetétele: fehérje (~90%), RNS (~6%), lipidek, enzimek. A nukleolusok a szatellit kromoszómák másodlagos szűkületeinek régiójában képződnek. A nucleolus funkciója: riboszóma alegységek összeállítása.

x romantin A magok interfázisú kromoszómák. 1:1,3:0,2 arányban tartalmaznak DNS-t, hisztonfehérjéket és RNS-t. A DNS fehérjével egyesülve képződik dezoxiribonukleoprotein(DNP). A sejtmag mitotikus osztódása során a DNP spiralizálódik és kromoszómákat képez.

A sejtmag funkciói:

1) tárolja a sejt örökletes információit;

2) részt vesz a sejtosztódásban (reprodukcióban);

3) szabályozza az anyagcsere folyamatokat a sejtben.

Kromoszómák: szerkezet és osztályozás

Kromoszómák(görög - chromo- szín, soma test) egy spiralizált kromatin. Hosszúságuk 0,2-5,0 mikron, átmérőjük 0,2-2 mikron.

Rizs. Kromoszóma típusok

Metafázisú kromoszóma kettőből áll kromatidák, amelyek összekapcsolódnak centromer (elsődleges szűkület). A kromoszómát két részre osztja váll. Az egyes kromoszómák rendelkeznek másodlagos szűkületek. Az általuk elválasztott területet ún műhold, és az ilyen kromoszómák műholdak. A kromoszómák végeit ún telomerek. Minden kromatid egy folytonos DNS-molekulát tartalmaz hisztonfehérjékkel kombinálva. A kromoszómák intenzíven festődő szakaszai erős spiralizációjú területek. heterokromatin). A világosabb területek gyenge spiralizációjú területek ( euchromatin).

A kromoszómatípusokat a centroméra elhelyezkedése alapján különböztetjük meg (ábra).

1. metacentrikus kromoszómák- a centroméra középen helyezkedik el, és a karok azonos hosszúságúak. A váll centromerához közeli részét proximálisnak, az ellenkezőjét disztálisnak nevezzük.

2. Szubmetacentrikus kromoszómák- a centroméra elmozdul a középponttól, és a karok különböző hosszúságúak.

3. Akrocentrikus kromoszómák- a centromer erősen elmozdult a középponttól, és az egyik kar nagyon rövid, a második kar nagyon hosszú.

A rovarok (Drosophila legyek) nyálmirigyeinek sejtjeiben óriási, politén kromoszómák(többszálú kromoszómák).

Az összes szervezet kromoszómáira 4 szabály vonatkozik:

1. A kromoszómák számának állandóságának szabálya. Normális esetben bizonyos fajok élőlényei állandó számú kromoszómával rendelkeznek, amelyek jellemzőek a fajra. Például: embernek 46, kutyának 78, gyümölcslégynek 8.

2. kromoszómák párosítása. A diploid készletben minden kromoszómának általában van egy páros kromoszómája – ugyanolyan alakú és méretű.

3. A kromoszómák egyénisége. A különböző párok kromoszómái alakban, szerkezetben és méretben különböznek egymástól.

4. A kromoszóma folytonossága. Amikor a genetikai anyag megkettőződik, egy kromoszómából kromoszóma képződik.

Egy szomatikus sejt egy adott fajhoz tartozó szervezetre jellemző kromoszómakészletét ún kariotípus.

A kromoszómák osztályozása különböző kritériumok szerint történik.

1. A férfi és női szervezetek sejtjeiben azonos kromoszómákat ún autoszómák. Az emberi kariotípusnak 22 pár autoszómája van. A férfi és női sejtekben eltérő kromoszómákat nevezzük heterokromoszómák vagy nemi kromoszómák. Férfiaknál X és Y kromoszómák, nőknél X és X kromoszómák.

2. A kromoszómák csökkenő sorrendű elrendezését ún idiogram. Ez egy szisztematikus kariotípus. A kromoszómák párokba rendeződnek (homológ kromoszómák). Az első pár a legnagyobb, a 22. pár a legkisebb, a 23. pár pedig a nemi kromoszómák.

3. 1960-ban Javasolták a kromoszómák denveri osztályozását. Alakjuk, méretük, centromer helyzetük, másodlagos szűkületek és műholdak jelenléte alapján épül fel. Ennek az osztályozásnak egy fontos mutatója az centromer index(CI). Ez a kromoszóma rövid karjának hosszának a teljes hosszához viszonyított aránya, százalékban kifejezve. Minden kromoszóma 7 csoportra oszlik. A csoportokat latin betűk jelölik A-tól G-ig.

A csoport 1-3 pár kromoszómát tartalmaz. Ezek nagy metacentrikus és szubmetacentrikus kromoszómák. CI-jük 38-49%.

B csoport. A 4. és 5. pár nagy metacentrikus kromoszómák. CI 24-30%.

C csoport. 6-12 kromoszómapárok: közepes méretűek, szubmetacentrikusak. CI 27-35%. Ebbe a csoportba tartozik az X kromoszóma is.

D csoport. 13-15. pár kromoszóma. A kromoszómák akrocentrikusak. CI körülbelül 15%.

E csoport. 16-18. kromoszómapárok. Viszonylag rövid, metacentrikus vagy szubmetacentrikus. CI 26-40%.

F csoport. 19 - 20. pár. Rövid, szubmetacentrikus kromoszómák. CI 36-46%.

G csoport. 21-22 pár. Kicsi, akrocentrikus kromoszómák. CI 13-33%. Az Y kromoszóma is ebbe a csoportba tartozik.

4. Az emberi kromoszómák párizsi osztályozását 1971-ben hozták létre. Ennek az osztályozásnak a segítségével meg lehet határozni a gének lokalizációját egy adott kromoszómapárban. Speciális festési módszerekkel minden kromoszómában feltárjuk a sötét és világos csíkok (szegmensek) jellegzetes váltakozási sorrendjét. A szegmenseket az azokat feltáró módszerek nevével jelöljük: Q - szegmensek - quinakrin mustárral való festés után; G - szegmensek - Giemsa festés; R - szegmensek - festés hődenaturáció után és mások. A kromoszóma rövid karját p betűvel, a hosszú karját q betűvel jelöljük. Mindegyik kromoszómakar régiókra van osztva, és centromertől telomerig vannak számozva. A régiókon belüli sávok a centromerától számítva sorrendben vannak számozva. Például a D-észteráz gén helye - 13p14 - a 13. kromoszóma rövid karjának első régiójának negyedik sávja.

A kromoszómák funkciója: genetikai információ tárolása, szaporodása és továbbítása a sejtek és szervezetek szaporodása során.

Hasonló információk.

Ma azt javasoljuk, hogy a lehető legrészletesebben vizsgáljuk meg az iskolai biológia tanfolyam egyik érdekes kérdését - mi a kromoszóma? A biológiában ez a kifejezés elég gyakran előfordul, de mit jelent? Találjuk ki.

Kezdjük talán a „sejtélet periódusának” fogalmával. Ez az az időszak, amely a megjelenésével kezdődik és egészen a halálig. Ezt az időintervallumot szokás életciklusnak is nevezni. Még ugyanazon organizmuson belül is a ciklusidők fajonként változnak. Vegyünk például egy hámszövetből és májból álló sejtet, az első életciklusa mindössze tizenöt óra, a másodiké egy év. Fontos megjegyezni azt a tényt is, hogy a sejt életének teljes időtartama két szakaszra oszlik:

• interfázis;
• osztály.

A kromoszómák fontos szerepet játszanak a sejt életciklusában. Térjünk át annak meghatározására, hogy mi a kromoszóma a biológiában? Ez egy DNS-molekulák és fehérjék komplexe. Funkcióikról a cikk későbbi részében részletesebben fogunk beszélni.

Egy kis történelem

W. Hofmeister német botanikus kutatásainak köszönhetően már a 19. század közepén ismerték, hogy mi a kromoszóma a biológiában. A tudós ekkor kezdett érdeklődni a tradescantia nevű növény sejtosztódásának tanulmányozása iránt. Mi újat fedezett fel? Kezdetben világossá vált, hogy a sejtosztódás előtt magosztódás is előfordul. De nem ez a legérdekesebb! Még mielőtt két leánymag kialakulna, a fő nagyon vékony szálakra szakad. Csak mikroszkóp alatt láthatóak, speciális festékkel megfestve.

Aztán a Chamberlain nevet adott nekik - kromoszómák. Mi a kromoszóma a biológiában? Ha szó szerint lefordítjuk a kifejezést oroszra, akkor „festett testeket” kapunk. Kicsit később a tudósok észrevették, hogy ezek a fonalas részecskék minden növényi vagy állati sejt magjában találhatók. De még egyszer felhívjuk a figyelmet arra, hogy számuk a sejt és a szervezet típusától függően változik. Ha egy embert vesszük, akkor a sejtjei csak negyvenhat kromoszómát tartalmaznak.

Az öröklődés elmélete

A biológiában már meghatároztuk, mi az a kromoszóma. Most azt javasoljuk, hogy térjünk át a genetikára, nevezetesen a genetikai anyagnak a szülőkről az utódokra való átvitelére.

Walter Sutton munkájának köszönhetően ismertté vált a sejtekben lévő kromoszómák száma. Ezenkívül a tudós azzal érvelt, hogy ezek az apró részecskék az öröklődési egységek hordozói. Sutton azt is megállapította, hogy a kromoszómák génekből állnak.

Ugyanakkor hasonló munkát végzett Theodore Boveri. Fontos megjegyezni, hogy mindkét tudós tanulmányozta ez a kérdésés ugyanerre a következtetésre jutott. Tanulmányozták és megfogalmazták a kromoszómák szerepére vonatkozó főbb rendelkezéseket.

Sejtek

A kromoszómák felfedezése és leírása után a tizenkilencedik század közepén a tudósok érdeklődni kezdtek szerkezetük iránt. Világossá vált, hogy ezek a kis testek abszolút bármely sejtben megtalálhatók, függetlenül attól, hogy prokarióta vagy eukarióta sejt van előttünk.

A mikroszkópok segítettek a szerkezet tanulmányozásában. A tudósoknak több tényt sikerült megállapítaniuk:

• a kromoszómák fonalszerű testek;
• csak a ciklus bizonyos fázisaiban figyelhetők meg;
• ha interfázisban tanulsz, láthatod, hogy a mag kromatinból áll;
• más periódusokban egy vagy két kromatidából álló kromoszómák különíthetők el;
• a legjobb idő a tanulásra a mitózis vagy a meiózis (az a helyzet, hogy a sejtosztódás folyamatában ezek a kis testek jobban láthatók);
• eukariótákban a lineáris szerkezetű nagy kromoszómák a leggyakoribbak;
• nagyon gyakran a sejteknek többféle kromoszómájuk van.

Űrlapok

Foglalkoztunk a kérdéssel - mi a kromoszóma a biológiában, de nem mondtunk semmit a lehetséges fajtákról. Javasoljuk, hogy ezt a hiányt azonnal pótoljuk.

Összességében tehát négy formát szokás megkülönböztetni:

• metacentrikus (ha a centromer középen van);
• szubmetacentrikus (a centrum eltolódása az egyik vég felé);
• akrocentrikus, egy másik név rúd alakú (ha a centromer a kromoszóma mindkét végén található);
• telocentrikusak (pontosnak is nevezik őket, mivel kis méretük miatt nagyon nehezen látható a forma).

Funkciók

A kromoszóma a genetikai anyag szupramolekuláris szerveződési szintje. A fő összetevő a DNS. Számos fontos tulajdonsága van:

• genetikai anyag tárolása;
• annak átadása;
• végrehajtását.

A genetikai anyagot gének formájában mutatják be. Fontos megjegyezni, hogy egy kromoszómában sok (több száztól több ezer) gén található, amelyek a következő tulajdonságokkal rendelkeznek:

• a kromoszóma csak egy kapcsolódási csoportot képvisel;
• rendezi a gének elrendeződését;
• biztosítja az összes gén együttes öröklődését.

Minden egyes sejtnek diploid kromoszómakészlete van. A biológia egy nagyon lenyűgöző tantárgy, amely, ha helyesen tanítják, sok diákot érdekelni fog. Most nézzük meg közelebbről a DNS-t és az RNS-t.

DNS és RNS

Miből állnak a kromoszómák? Ha eukariótákról beszélünk, akkor ezek a részecskék a sejtekben kromatin segítségével jönnek létre. Ez utóbbi magában foglalja:

• dezoxiribonukleinsav (rövidítve: DNS);
• ribonukleinsav (rövidítés - RNS);
• fehérjék.

A fentiek mindegyike makromolekuláris szerves anyag. Helyét tekintve a DNS az eukarióták sejtmagjában, míg az RNS a citoplazmában található.

Gének és kromoszómák

A biológia az iskolapadtól kezdve elég részletesen foglalkozik a genetika kérdésével. Frissítsük fel az emlékezetünket, mi is az a gén? Az összes genetikai anyag legkisebb egysége. A gén a DNS vagy RNS egy része. A második eset vírusoknál fordul elő. Ő az, aki valamilyen tulajdonság fejlődését kódolja.

Fontos megjegyezni azt is, hogy a gén csak egy tulajdonságért felelős, funkcionálisan oszthatatlan. Most térjünk át a DNS röntgendiffrakciós elemzésére. Tehát az utóbbi kettős hélixet alkot. Láncait nukleotidok alkotják. Ez utóbbiak a szénhidrát-dezoxiribóz, egy foszfátcsoport és egy nitrogéntartalmú bázis. És itt egy kicsit érdekesebb, többféle nitrogénbázis lehet:

• adenin;
• guanin;
• timin;
• citozin.

Kromoszómakészlet

A faj a kromoszómák számától és jellemzőiktől függ. Vegyük például:

• gyümölcslegyek (egyenként nyolc kromoszóma);
• főemlősök (egyenként 48 kromoszóma);
• ember (egyenként negyvenhat kromoszóma).

És ez a szám állandó egy adott típusú szervezet esetében. Minden eukarióta sejtnek van diploid kromoszómakészlete (2n), és ennek a fele (azaz n) a haploid. Ezenkívül egy kromoszómapár mindig homológ. Mit jelentenek a homológ kromoszómák a biológiában? Ezek teljesen azonosak (formájukban, szerkezetükben, a centromerek elhelyezkedésében stb.).

Nagyon fontos megjegyezni azt is, hogy a diploid halmaz a szomatikus sejtekben, a haploid halmaz pedig a szexuális sejtekben rejlik.

1. videó lecke: Sejtosztódás, mitózis. Mitózis

2. videó lecke: Meiosis. A meiózis fázisai

Előadás: A sejt az élőlény genetikai egysége. A kromoszómák, szerkezetük (alakjuk és méretük) és funkcióik

A sejt az élet genetikai egysége

Az egysejtet az élet alapegységeként ismerik el. A sejtszinten mennek végbe olyan folyamatok, amelyek megkülönböztetik az élő anyagot az élettelentől. A sejtek mindegyike tárolja és intenzíven használja fel a benne szintetizálandó fehérjék kémiai szerkezetére vonatkozó örökletes információkat, ezért az élők genetikai egységének nevezik. Még a nukleáris mentes eritrociták is létezésük kezdeti szakaszában rendelkeznek mitokondriummal és sejtmaggal. Csak érett állapotukban hiányoznak belőlük a fehérjeszintézishez szükséges szerkezetek.

A tudomány a mai napig nem ismer olyan sejteket, amelyek ne tartalmaznának DNS-t vagy RNS-t genomi információhordozóként. Genetikai anyag hiányában a sejt nem képes fehérjeszintézisre, így életre.

A DNS nem csak a sejtmagokban van jelen, molekuláit a kloroplasztiszok és a mitokondriumok tartalmazzák, ezek az organellumok a sejten belül szaporodhatnak.

A sejt DNS-e kromoszómák - komplex fehérje-nukleinsav komplexek - formájában van. Az eukarióta kromoszómák a sejtmagban találhatók. Mindegyikük összetett szerkezete:

Az egyetlen hosszú DNS-molekula, amelyből 2 méter kompakt szerkezetbe van csomagolva (emberben), legfeljebb 8 mikron méretű;

Speciális hisztonfehérjék, amelyek szerepe a kromatin (a kromoszóma anyaga) ismerős rúd alakú formába csomagolása;

A kromoszómák, szerkezetük (alakjuk és méretük) és funkcióik

A genetikai anyagnak ezt a sűrű csomagolását a sejt az osztódás előtt állítja elő. Ebben a pillanatban lehet mikroszkóp alatt vizsgálni a sűrűn tömött, kialakult kromoszómákat. Ha a DNS-t heterokromatinnak nevezett kompakt kromoszómákba hajtogatják, a hírvivő RNS szintézise nem lehetséges. A sejttömeg-rekrutáció és annak interfázisos fejlődése időszakában a kromoszómák kevésbé tömött állapotban vannak, amit interkromatinnak neveznek és mRNS szintetizálódik benne, DNS replikáció megy végbe.

A kromoszómák szerkezetének fő elemei a következők:

centromer. Ez a kromoszóma egy speciális nukleotidszekvenciájú része. Két kromatidot köt össze, részt vesz a konjugációban. Ehhez kapcsolódnak a sejtosztódás orsócsövéinek fehérjeszálai.

Telomerek. Ezek a kromoszómák terminális szakaszai, amelyek nem képesek más kromoszómákkal kapcsolódni, védő szerepet töltenek be. Speciális DNS ismétlődő szakaszaiból állnak, amelyek fehérjékkel komplexeket alkotnak.

A DNS-replikáció kezdőpontjai.

A prokarióták kromoszómái nagyon különböznek az eukariótáktól, a citoplazmában elhelyezkedő DNS-tartalmú struktúrákat képviselve. Geometriailag egy gyűrűs molekulát képviselnek.

A sejt kromoszómakészletének saját neve van - kariotípus. Minden élőlényfajnak megvan a maga összetétele, kromoszómák száma és alakja, amely csak rá jellemző.

A szomatikus sejtek diploid (kettős) kromoszómakészletet tartalmaznak, mindkét szülő felét megkapta.

Az azonos funkcionális fehérjék kódolásáért felelős kromoszómákat homológnak nevezzük. A sejtek ploiditása eltérő lehet - általában az állatokban az ivarsejtek haploidok. A növényekben ma már meglehetősen gyakori jelenség a poliploidia, amelyet a hibridizáció eredményeként új fajták létrehozására használnak. A ploiditás mértékének megsértése melegvérűeknél és embereknél súlyos veleszületett betegségeket, például Down-szindrómát (a 21. kromoszóma három másolatának jelenléte) okoz. Leggyakrabban a kromoszóma-rendellenességek a szervezet életképtelenségéhez vezetnek.

Emberben a teljes kromoszómakészlet 23 párból áll. A legtöbb ismert kromoszómát, 1600-at a legegyszerűbb plankton szervezetekben, a radiolariánokban találták. Az ausztrál fekete bulldog hangyák legkisebb kromoszómakészlete mindössze 1.

Egy sejt életciklusa. A mitózis és a meiózis fázisai

Interfázis Más szóval a két osztódás közötti időt a tudomány egy sejt életciklusaként határozza meg.

Az interfázis során létfontosságú kémiai folyamatok mennek végbe a sejtben, növekszik, fejlődik, tartalék anyagokat halmoz fel. A szaporodásra való felkészülés magában foglalja a tartalom megkétszerezését - organellumok, tápanyagtartalmú vakuolák, a citoplazma térfogata. Az osztódásnak, mint a sejtek számának gyors növelésének köszönhető a hosszú élettartam, a szaporodás, a test méretének növekedése, sérülés esetén a túlélés és a szöveti regeneráció. A sejtciklusban a következő szakaszok különböztethetők meg:

Interfázis. A felosztások közötti idő. Először a sejt növekszik, majd nő az organellumok száma, nő a tartalék anyag térfogata, fehérjék szintetizálódnak. Az interfázis utolsó részében a kromoszómák készen állnak a következő osztódásra - testvérkromatidpárból állnak.

Mitózis. Ez az egyik, a testi (szomatikus) sejtekre jellemző magosztódási módszer elnevezése, melynek során egyből 2 sejtet nyernek, azonos genetikai anyagkészlettel.

A meiózis a gametogenezisre jellemző. A prokarióta sejtek megőrizték az ősi szaporodási módszert - a közvetlen osztódást.

A mitózis 5 fő fázisból áll:

Prophase. Kezdetének azt a pillanatot tekintik, amikor a kromoszómák olyan sűrűn összetömörödnek, hogy mikroszkóp alatt láthatóak. Ezenkívül ebben az időben a nukleolusok megsemmisülnek, egy osztódási orsó képződik. A mikrotubulusok aktiválódnak, fennállásuk időtartama 15 másodpercre csökken, de a képződés sebessége is jelentősen megnő. A centriolok a sejt ellentétes oldalaira térnek el, és hatalmas számú, folyamatosan szintetizálódó és bomló fehérje mikrotubulust képeznek, amelyek tőlük a kromoszómák centromereiig terjednek. Így jön létre az orsó. A membránstruktúrák, mint például az ER és a Golgi-készülék, különálló vezikulákra és tubulusokra bomlanak szét, amelyek véletlenszerűen helyezkednek el a citoplazmában. A riboszómák elkülönülnek az ER membránoktól.

metafázis. Metafázis lemez képződik, amely kromoszómákból áll, amelyek a sejt közepén ellentétes centriol mikrotubulusok erőkifejtésével egyensúlyoznak, mindegyik a saját irányba húzza azokat. Ezzel párhuzamosan folytatódik a mikrotubulusok szintézise és szétesése, ezek a fajta "válaszfal". Ez a fázis a leghosszabb.

• Anafázis. A mikrotubulusok erőfeszítései megszakítják a kromoszómák kapcsolatait a centromer régióban, és erővel a sejt pólusaira feszítik. Ilyenkor a kromoszómák a citoplazma ellenállása miatt olykor V-alakot vesznek fel. A metafázis lemez régiójában fehérjeszálak gyűrűje jelenik meg.
• Telofázis. Kezdetének azt a pillanatot tekintik, amikor a kromoszómák elérik az osztódás pólusait. Megkezdődik a sejt belső membránszerkezeteinek helyreállítási folyamata - EPS, a Golgi-készülék, a sejtmag. A kromoszómák kicsomagolása. A sejtmagok összegyűlnek, és megkezdődik a riboszómák szintézise. Az osztódás orsója szétesik.
• citokinézis. Az utolsó fázis, amelyben a sejt központi régiójában megjelenő fehérjegyűrű zsugorodni kezd, a citoplazmát a pólusok felé tolva. A sejt kettéosztódik, és a helyén kialakul a sejtmembrán fehérjegyűrűje.

A mitózis folyamatának szabályozói specifikus fehérjekomplexek. A mitotikus osztódás eredménye egy sejtpár azonos genetikai információ. A heterotróf sejtekben a mitózis gyorsabban megy végbe, mint a növényi sejtekben. Heterotrófoknál ez a folyamat 30 percet, növényekben 2-3 órát is igénybe vehet.

A normál kromoszómák felével rendelkező sejtek előállításához a szervezet eltérő osztódási mechanizmust használ - meiózis.

Összefügg a csírasejtek termelésének szükségességével, a többsejtű szervezetekben elkerüli a kromoszómák számának állandó megkétszerezését a következő generációban, és lehetővé teszi az allélgének új kombinációinak előállítását. A fázisok számában különbözik, mivel hosszabb. A kromoszómák számának ebből eredő csökkenése 4 haploid sejt kialakulásához vezet. A meiózis két felosztás, amelyek megszakítás nélkül követik egymást.

A meiózis következő fázisait határozzák meg:

I. próféta. A homológ kromoszómák közelednek egymáshoz és hosszirányban egyesülnek. Az ilyen asszociációt ragozásnak nevezzük. Ezután kereszteződés következik – a kettős kromoszómák keresztezik a vállukat, és szakaszokat cserélnek.

Metafázis I A kromoszómák a sejtorsó egyenlítőjénél válnak el egymástól, és a mikrotubulusok feszültsége miatt V-alakot vesznek fel.

Anafázis I A homológ kromoszómákat mikrotubulusok nyújtják a sejt pólusaihoz. A mitotikus osztódástól eltérően azonban egészként, nem pedig egyes kromatidákként térnek el egymástól.

A meiózis első osztódásának eredményeként két sejt keletkezik, amelyekben feleannyi teljes kromoszóma található. A meiózis osztódásai között az interfázis gyakorlatilag hiányzik, a kromoszómák megkettőződése nem történik meg, már kétkromatidák.

Közvetlenül az első ismételt meiotikus osztódást követően teljesen hasonló a mitózishoz - ebben a kromoszómák külön kromatidákra oszlanak, amelyek egyenlően oszlanak el az új sejtek között.

az oogonia az embrionális fejlődési szakaszban a mitotikus szaporodás szakaszán megy keresztül, így a női test már változatlan számmal születik;

A spermatogóniák a férfi test szaporodási időszakában bármikor képesek szaporodni. Sokkal több keletkezik belőlük, mint a női ivarsejtek.

Az állati szervezetek gametogenezise a nemi mirigyekben - ivarmirigyekben - történik.

A spermatogónia spermiumokká történő átalakulásának folyamata több szakaszból áll:

A mitotikus osztódás a spermatogóniát I. rendű spermatocitákká alakítja.

Egyetlen meiózis eredményeként 2. rendű spermatocitákká alakulnak.

A második meiotikus osztódás 4 haploid spermatidot termel.

Van egy kialakulási időszak. A sejtben a sejtmag tömörül, a citoplazma mennyisége csökken, és kialakul a flagellum. Ezenkívül a fehérjék raktározódnak, és a mitokondriumok száma nő.

A tojások kialakulása egy felnőtt női testben a következőképpen történik:

Az I. rendű petesejtekből, amelyekből bizonyos mennyiség van a szervezetben, a meiózis következtében, a kromoszómák számának felére csökkenésével, 2. rendű petesejtek képződnek.

A második meiotikus osztódás eredményeként egy érett tojás és három kis redukciós test jön létre.

Ez egy nem egyensúlyi eloszlás tápanyagok 4 sejt között úgy van kialakítva, hogy nagy mennyiségű tápanyagot biztosítson egy új élő szervezet számára.

A páfrányok és mohák tojásait archegoniumokban termelik. A jobban szervezett növényekben - a petefészekben található speciális petesejtekben.

Néha elképesztő meglepetésekkel szolgálnak nekünk. Például tudja, mik azok a kromoszómák, és hogyan hatnak?

Javasoljuk ennek a kérdésnek a megértését, hogy egyszer s mindenkorra kipontozzuk az i-t.

A családi fotókat nézegetve észrevehette, hogy az azonos rokonság tagjai hasonlítanak egymásra: a gyerekek úgy néznek ki, mint a szülők, a szülők úgy, mint a nagyszülők. Ez a hasonlóság elképesztő mechanizmusokon keresztül generációról nemzedékre öröklődik.

Az egysejtűektől az afrikai elefántokig minden élő szervezetben vannak kromoszómák a sejtmagban – vékony, hosszú szálak, amelyeket csak elektronmikroszkóppal lehet látni.

A kromoszómák (ógörögül χρῶμα - szín és σῶμα - test) a sejtmagban található nukleoprotein struktúrák, amelyekben az örökletes információ (gének) nagy része koncentrálódik. Ezek az információk tárolására, megvalósítására és továbbítására szolgálnak.

Hány kromoszómája van egy embernek

A tudósok már a 19. század végén megállapították, hogy a kromoszómák száma a különböző fajokban nem azonos.

Például a borsónak 14 kromoszómája van, y-42, és emberben - 46 (azaz 23 pár). Ezért csábító az a következtetés, hogy minél többen vannak, annál összetettebb a lény, amely birtokolja őket. A valóságban azonban ez egyáltalán nem így van.

A 23 pár emberi kromoszóma közül 22 pár autoszóma, egy pár pedig gonoszóma (ivari kromoszóma). A szexuális morfológiai és szerkezeti (gének összetétele) különbségek vannak.

Női szervezetben egy gonoszómapár két X kromoszómát (XX pár), a férfi szervezetben pedig egy X és egy Y kromoszómát (XY pár) tartalmaz.

A születendő gyermek neme attól függ, hogy milyen lesz a huszonharmadik pár (XX vagy XY) kromoszómáinak összetétele. Ez a megtermékenyítés, valamint a női és férfi nemi ivarsejtek fúziója során határozható meg.

Ez a tény furcsának tűnhet, de a kromoszómák számát tekintve az ember rosszabb, mint sok állat. Például néhány szerencsétlen kecskének 60 kromoszómája van, egy csigának pedig 80.

Kromoszómák egy fehérjéből és egy DNS (dezoxiribonukleinsav) molekulából áll, hasonlóan a kettős hélixhez. Minden sejt körülbelül 2 méter DNS-t tartalmaz, és összesen körülbelül 100 milliárd km DNS található testünk sejtjeiben.

Érdekes tény, hogy extra kromoszóma jelenlétében, vagy a 46 közül legalább egy hiányában az embernek mutációja és súlyos fejlődési rendellenességei vannak (Down-kór stb.).