Manapság nem különösebben nehéz vízellátást telepíteni egy magánházban - ha csak lenne idő és pénzügyi lehetőség. Sokan a kutakat használják vízforrásként. Jó, ha szerencséd van, és a kút vize megfelel az egészségügyi és egyéb előírásoknak. Mi van, ha nem, és káros vegyi anyagokat tartalmaz? Ugyanez a mangán nem olyan ritka a vízben. Ha pedig túl magas a koncentrációja, a vizet meg kell tisztítani. Ma arról fogunk beszélni, hogyan lehet ezt a legjobban megtenni.

Ebből a cikkből megtudhatja:

Hogyan hat az emberi szervezetre a megnövekedett mangán a vízben?

Miért veszélyes a mangán a vízben, és milyen szabványok vonatkoznak a tartalmára?

Hogyan lehet meghatározni a mangánt a vízben?

Milyen módszerekkel tisztítják meg a vizet a mangántól?

Milyen szűrőket használnak a víz tisztítására a mangántól

Milyen hatással van a vízben lévő mangán az emberi szervezetre?

Az emberek már régen megtanulták a mangánt saját céljaikra használni. Egy másik természettudós az ókori Rómából, Idősebb Plinius írt egy olyan mágneses vasércről, amely felhasználható az üveg élénkítésére. Plinius talán tovább ment volna kutatásaiban, de a Vezúv kitörése során meghalt. A 16. században a híres alkimista, Albertus Magnus ezt az ásványt magnéziának nevezte el. És csak a tizennyolcadik század végén állapította meg a svéd tudós, Karl Schelle, hogy a magnéziának semmi köze a mágneses vasérchez, hanem egy még ismeretlen fém vegyülete. 1774-ben először Schelle barátja, Johan Gottlieb Gann vegyész szerzett fémes mangánt.

A mangán nagyon gyakori elem, bőségében a tizennegyedik helyen áll a bolygón. Szó szerint mindenhol megtalálható: a földben, a vízben, a növényekben és az állatokban. A mangán tulajdonságai olyanok, hogy az élet legkülönfélébb területein – az ipartól az orvostudományig – felhasználható. A mangán használata még a mindennapi életben sem ritka.

Az emberi szervezetben nagyon kevés, mikroszkopikus mennyiségben található mangán, de jelentőségét nehéz túlbecsülni. Például mangán nélkül nem tudnánk felvenni a B1-vitamint, amely a szervezet ideg- és emésztőrendszerének működéséért felelős. Még a normális szívműködés is a B1-től, tehát a mangántól függ. Ha a mennyiség nem elegendő, megnő a cukorbetegség kialakulásának kockázata. Ez a mikroelem segíti a csontrendszer normál fejlődését is.

Nem nélkülözhetjük bizonyos mennyiségű mangánt a szervezetben. És ezt az összeget már régóta kiszámolták az orvostudósok:

A felnőtt napi normája legfeljebb 5 mg;

15 év alatti gyermekek számára - 2 mg;

Egy évesnél fiatalabb gyermekek számára - 1 mg.

Azonban, ahogy Hippokratész mondta: „Minden gyógyszer, és minden méreg – minden adag kérdése.” Ugyanez vonatkozik a mangánra is. Ennek a nyomelemnek a nagy mennyisége a szervezetben nem hoz semmi jót az embernek. A mangántartalom nyolcszoros túllépése esetén az agyi funkciók károsodnak. A legveszélyesebb a szisztematikus mangánmérgezés.

Hogyan jelenik meg a mangán a természetes vizekben

Ma már nem sok biztonságos ivóvízforrás létezik. Általános szabály, hogy minden természetes vizet meg kell tisztítani, amit a vízkezelők is megtesznek. Hazánk egyes területein a talaj különösen gazdag mangánsókban, és ezeken a területeken felszín alatti víz felhasználásával ennek megfelelő probléma merül fel. A felesleges mangánt el kell távolítani a vízből az emberi egészség megőrzése érdekében.

A mangán ritkán fordul elő tiszta formájában, de számos ásványi anyagban megtalálható. Egyes savas és vastartalmú ércek mangánt is tartalmaznak. Úgy tűnik, mi köze ennek a vízforrásokhoz, hogyan kerül beléjük a mangán? Két fő módja van:

Természetes. A mangánt a víz kimossa az azt tartalmazó ásványi anyagokból. A lebomlott vízi állatokból és növényi élőlényekből (főleg kékeszöldekből) is igen jelentős mennyiségben kerülhet a vízbe.

Technogén. Ez vegyi üzemekből és kohászati ​​üzemekből származó hulladék, amelyet víztestekbe dobnak. Egyes mezőgazdasági műtrágyák mangánt is tartalmaznak, ami aztán a vízbe kerül.

Mennyi mangán van a vízben? Sok függ a területtől és attól, hogy milyen vízről van szó. A legkevesebb mennyiség a tengervizekben található - körülbelül két mikrogramm köbdeciméterenként. A folyókban - 1-160 mcg. De az abszolút rekorder itt a felszín alatti víz. Köbdeciméterenként több száz, sőt több ezer mikrogrammot is tartalmazhatnak. A mangán gyakran a vassal együtt megtalálható a vízben, bár koncentrációja alacsonyabb.

A vízben lévő mangán mennyisége nem állandó, évszaktól függően változik. Télen és nyáron a víz pangása miatt magasabb a nehézfémek tartalma a víztestekben. De tavasszal és ősszel a helyzet pont az ellenkezője. Vannak más tényezők is, amelyek befolyásolják az ivóvíz mangánszintjét. Például:

Hőfok;

oxigén mennyisége;

pH (hidrogén-érték);

Milyen aktívan szívják fel, vagy fordítva, adják ki a mangánt a vízi szervezetek;

A tározók össze vannak kötve a helyi tavakkal vagy folyókkal?

A csatornába kibocsátott mangán mennyisége stb.

Az Egészségügyi Világszervezet szabványai szerint a vízben lévő mangán mennyisége nem haladhatja meg a 0,05 milligrammot literenként. Sajnos nem mindenhol figyelik meg őket. Az USA-ban például helyenként a mangántartalom tízszerese a megengedettnek. Oroszországban az ivóvíz megállapított normája nem haladja meg a 0,1 milligrammot literenként. Ugyanez a szám azonban a háztartási vízre is vonatkozik.

Milyen veszélyekkel jár a vízben feleslegben lévő mangán?

Ha túl sok mangán van a vízben, az nemcsak az emberi egészségre van rossz hatással. A vegyi hatásoknak sokkal jobban ellenálló háztartási gépek, sőt a vízvezetékrendszer is megsínyli.

A mangán hatása a vízvezeték-rendszerre és a háztartási készülékekre:

A mangánlerakódások miatt a vízvezetékek áteresztőképessége romlik, élettartamuk csökken.

Ugyanez vonatkozik a fűtési rendszerre is: a csövekben lévő mangánlerakódások csökkentik a hőátadást.

A csövek teljesen eltömődhetnek – „hála” a mangánbaktériumoknak. Minden ugyanúgy történik, mint a vasbaktériumok működése esetén.

A vízben lévő nagy mennyiségű mangán rossz hatással van az elektromos készülékekre. A vízforralóban vagy mosógépben gyakran éppen ezért az anyag miatt keletkezik vízkő.

Ha fekete foltok jelennek meg a vízvezeték-szerelvényeken vagy a háztartási készülékeken, ez arra utalhat, hogy a vízben túl magas a mangántartalom.

Az emberi egészség sokkal sérülékenyebb, mint a háztartási gépek. Ezért gondosan figyelnie kell a felhasznált vizet. Ha a víz hirtelen enyhén sárgás árnyalatot kap, és nem csak önmagában, de még teában vagy kávéban is kellemetlen ízű, az biztos jele annak, hogy megengedhetetlenül magas a mangán koncentrációja benne.

Pontosan mi a veszélyes az emberi szervezetben lévő mangánfeleslegben? Először is, az idegrendszerre gyakorolt ​​negatív hatás. Ez különösen veszélyes a gyermekek számára. Tanulmányok szerint a nagy koncentrációjú mangán a gyermek szervezetében befolyásolhatja intellektuális képességeit.

Ha a fém koncentrációja a szervezetben túl magas, általános mérgezés léphet fel. Fő tünetek a következő:

Egy személy étvágya csökken;

Fejfájás és szédülés;

Görcsök és hátfájás lép fel;

Hangulatváltozások következnek be;

A beteg általános ereje és apátiája van.

Ha folyamatosan magas mangánkoncentrációjú vizet iszik, akkor:

A csontváz állapota romolhat;

Csökkenhet az izomtónus, sőt izomsorvadás is kialakulhat;

Allergia lehetséges;

A vesék, a máj, a vékonybél és még az agy is érintett lehet;

Nagy a kockázata a rák és a Parkinson-kór kialakulásának.

Miért veszélyes az emberi idegrendszerre a víz magas mangántartalma?

A mangán egy nehézfém, amely fokozatosan felhalmozódik a szervezetben. A túlzott mangánkoncentrációjú víz állandó fogyasztásával előbb-utóbb az emberi idegrendszer szenvedni fog. Itt lehet kiemelni a betegség három szakasza:

Az első szakaszban az idegrendszer rendellenességei funkcionális jellegűek. Az ember gyorsabban elfárad, időnként vagy akár állandóan aludni akar. A karok és lábak gyengülnek, és megjelennek a vegetatív dystonia tünetei. Fokozott izzadás és nyálfolyás tapasztalható. Az arcizmok éppen ellenkezőleg, gyengülhetnek, ami elkerülhetetlenül befolyásolja az arckifejezéseket. Az izomtónus is csökken, és zsibbadás érezhető a karokban vagy a lábakban.

Az ilyen beteg szellemi aktivitása is megváltozik, bár ez nem mindig észrevehető a külső szemlélő számára. Ez a következő pontokban fejeződik ki:

Az ilyen betegek érdeklődési köre korlátozottabbá válik;

Az aktivitás is csökken;

Az asszociatív gondolkodás képessége eltompult;

A memória gyengül.

Lényeges, hogy a beteg nem tudja megfelelően felmérni állapotát. Ezért a mérgezés fokális neurológiai tüneteit még szakember számára is meglehetősen nehéz diagnosztizálni. Ebben az esetben, ha a betegség okát nem azonosítják időben (nevezetesen a mangán magas koncentrációja a szervezetben), akkor a betegség kiváltható. Ekkor a károsodás visszafordíthatatlanná válhat.

A betegség második szakaszában a toxikus encephalopathia tünetei fokozódnak. Ugyanis:

Az ember egyre apatikusabb lesz;

Egyre álmosabb lesz;

Az általános gyengeség előrehalad, a teljesítmény csökken;

Az mnesztikus-értelmi hiba elmélyül;

Megjelennek az extrapiramidális elégtelenség jelei: a mozgások lassúsága, az arckifejezések gyengülése, az akaratlan izomösszehúzódások stb.

Ezenkívül a belső elválasztású mirigyek működése megzavarodik, és a végtagok zsibbadásának jelei nyilvánvalóbbá válnak. A betegség második szakasza nagyon veszélyes. Az a tény, hogy még ha megtalálják a betegség okát, és már nincs kapcsolat a mangánnal, a folyamat nem áll meg. Sőt, csak a következő években fog fejlődni. Végső soron meg lehet majd állítani a betegséget, de nagy valószínűséggel nem lehet végleges gyógyulást elérni.

A mérgezés utolsó szakaszát, a mangán parkinsonizmust súlyos motoros diszfunkció jellemzi. A páciens rendelkezik:

A kiejtés károsodott;

A beszéd monotonná, a kézírás elmosódottá válik;

Az arc maszkszerű;

Nagyon alacsony fizikai aktivitás;

Spasztikus-paretikus járás (az ember járás közben túl szélesre tárja a lábát, egyik oldalról a másikra billeg);

Lábparézisről van szó, amikor a láb járás közben „húzódhat” a talajon.

Emellett önkéntelen, túlzott izommozgások is előfordulnak, főleg a lábakban. Néha éppen ellenkezőleg, az izomtónus jelentősen csökken. A páciens pszichéje is megváltozik. A mangánmérgezésnek kitett emberek apátiát tapasztalnak, vagy éppen ellenkezőleg, túlságosan önelégültek, sőt eufóriásak. Indokolatlan nevetés vagy sírás lehetséges. Az ember gyakran nem érti, hogy beteg, vagy azt hiszi, hogy betegsége nem súlyos. A mnestic-intellektuális hiba előrehalad. A beteg nehezen tudja meghatározni az időt, romlik a memóriája, problémák merülnek fel mind a szakmai, mind a társadalmi tevékenységben.

A következmények, amint látja, nagyon súlyosak. Ezért olyan fontos, hogy időben meghatározzuk a betegség okát. És ha nagy a mangán koncentrációja a vízben, azonnal intézkednie kell. Nem szabad elfelejteni: az emberi szervezet nem csak a „rossz” vízben főtt ételek elfogyasztásával kap mangánt. Ilyenkor már az egyszerű fogmosás vagy szennyezett vízzel való arcmosás is nagyon veszélyes.

A víz mangántól való tisztításához használja

Hogyan határozzuk meg a mangánt a vízben

Nem véletlenül nevezik a mangánt a vas örök társának. Ha a használt víz vasat tartalmaz, akkor mangán is van jelen. De fordítva nem. Még akkor is előfordulhat mangán, ha nincs vas a vízben. Már beszéltünk ennek az elemnek az emberi szervezetben való feleslegének következményeiről. Ezért a vizet meg kell tisztítani a mangántól.

Hogyan lehet észrevenni, hogy a vízben magas a mangánkoncentráció, anélkül, hogy speciális kémiai elemzést végezne? Számos jelre kell figyelni:

A víz zavarossá és sötétté válik, ha mangánvegyületek vannak benne;

Ügyeljen a szagra. Ha szokatlannak tűnik számodra, ez már riasztó jel;

Ha a vizet állni hagyjuk, fekete üledék hullik az edény aljára;

Ha sok mangán van a vízben, akkor a vele való hosszas érintkezés után a keze és a körme biztosan elfeketedik.

És ezek nem minden jel. Ha ilyen vizet forral, fekete maradék marad az edényeken. A magas mangántartalmú víznek nemcsak furcsa szaga van, hanem kellemetlen fanyar íze is van. A vízvezeték-szerelvényeken lévő sötét foltok, a vízvezetékekben lerakódások, vagy akár azok teljes eltömődése is ennek az elemnek a „hibája”. Érezte, hogy hidegebb lett a lakásban? Lehetséges, hogy mangánlerakódások jelentek meg a fűtési rendszerben, ami megnehezíti a hőcsere folyamatát.

E jelek legalább egyikének jelenléte már okot ad a kétszeri gondolkodásra. Ebben az esetben haladéktalanul korlátoznia kell a vízfogyasztást, mivel lehetséges mangán jelenléte. És mindenképpen végezzen elemzést egy egészségügyi állomással vagy egy magánlaboratóriummal. Az eredményeket körülbelül 3-7 napon belül kapja meg.

Hogyan tisztítják meg a vizet a mangántól?

Először is, a szakemberek elemzik a víz mangánkoncentrációját, és csak ezt követően választják ki a legmegfelelőbb tisztítási módszert.

A földkőzetekben található mangán leggyakrabban só formájában található, amely vízben jól oldódik. Ezért a víz mangántól való megtisztítása érdekében biztosítani kell, hogy ez az elem többé nem oldódik. Itt a kémia segít. A kétértékű mangán oxidációval három- vagy négyértékű mangánná alakul. A 2-es és 3-as vegyértékű mangán-hidroxidok vízben szinte oldhatatlanok.

Számos módszer létezik a mangán oxidálására:

Erős oxidálószerek segítségével, amelyek növelik a környezet redox potenciálját. Ennél az értéknél a víz pH-ja nincs szabályozva.

Gyenge oxidálószereket használnak, miközben a víz pH-értékét növelik.

Erős oxidálószerekkel növelik a víz pH-értékét.

A kétértékű mangán négy vegyértékű mangán-hidroxiddá alakul, és a szűrőkre kerül. Ráadásul maga is katalizátorrá alakul, amely oldott oxigén segítségével felgyorsítja a vízben maradó kétértékű mangán oxidációs folyamatát.

A mangán vízből történő eltávolításának módszerei

Mangán levegőztetés

Ez a módszer nagyon megfizethető, ezért a leggyakoribb. A mangán komoly levegőztetését, majd szűrését végezzük. Először a szabad szén-dioxidot vákuumban választják el a víztől, ami 8,0-8,5 egységre emeli a pH-értéket. Ezt követően a szűrőn van a sor. Szemcsés töltőanyagként, például kvarchomokként használják.

Ez a módszer azonban nem minden esetben alkalmas. Nem használható, ha a víz permanganátos oxidációja meghaladja a 9,5 mgO2/l-t. A módszer használatához kétértékű vas jelenléte szükséges a vízben, amely oxidáció hatására vas-hidroxiddá alakul. Ez viszont felszívja a kétértékű mangánt és oxidálja azt. Egy másik feltétel: a mangán és a vasvas közötti szigorú arány betartása - hét az egyhez. Az utolsó pont azonban mesterségesen korrigálható vas-szulfát hozzáadásával a vízhez.

Katalitikus oxidáció

A négy vegyértékű mangán-hidroxid (amelyet az adagolószivattyú képződik a szűrő felületén) oxidálja a két vegyértékű mangán-oxidot. A keletkező háromértékű oxidot oldott oxigén segítségével vízben oldhatatlan állapotba oxidálják.

Demanganáció kálium-permanganáttal

Felszín alatti és külső vizek tisztítására egyaránt használható. A kálium-permanganát oxidálja a vízben oldott mangánt, és oxiddá alakítja, ami sokkal kevésbé oldódik vízben. A mangán-oxid viszont jó katalizátor a kétértékű mangán feloldásához. Az utóbbi 1 mg-tól való megszabadulásához 1,92 mg kálium-permanganátra van szüksége. Ennél az aránynál a kétértékű mangán 97 százaléka oxidálódik.

Ezt követően a vizet speciális koagulánssal kell szűrni, majd további homoktöltőt kell használni. Néha ultraszűrő berendezést is használnak.

Oxidáló reagensek bevezetése

A vízben lévő mangán oxidálására különféle reagenseket használnak. De főleg klór, annak dioxidja, nátrium-hipoklorit és ózon. Nagyon fontos figyelembe venni a víz pH-értékét. Ha legalább 8,0–8,5 pH értékű vízhez klórt ad, körülbelül másfél órát kell várnia a jó hatás eléréséhez. A nátrium-hipoklorit is ugyanilyen ideig hat. A kezelt vizet gyakran lúgosítani kell. Ez olyan esetekben történik, amikor az oxigén oxidálószerként működik, és a víz pH-ja nem éri el a 7 egységet.

A számítások azt mutatják, hogy a kétértékű mangán négyvegyértékű mangánná történő átalakításához 1,3 mg reagens anyagot kell bevenni egy mg mangánra. De ez csak elméletben van, a gyakorlatban általában sokkal több oxidálószerre van szükség.

A klór-dioxid vagy az ózon sokkal gyorsabban hat a víz kezelésekor - csak körülbelül negyed óra. Igaz, csak akkor, ha a víz pH-ja 6,5-7,0 egység. Sztöchiometrikus számítások szerint 1 mg kétértékű mangán 1,35 mg klór-dioxidot vagy 1,45 mg ózont fogyaszt el. De ismét több ózonra lesz szükség, mint az elméleti számításokban. Ez azért történik, mert az ózonosítási folyamat során a mangán-oxidok lebontják az ózont.

Általában több oka lehet annak, hogy több reagensre van szükség, mint amennyi a számításokban szerepel. A vízben a mangán oxidációjának folyamatát számos tényező befolyásolja. Ez például a víz pH-értéke, a benne lévő szerves anyagok jelenléte és a felhasznált reagensek hatásának időtartama. Sok múlik a folyamathoz használt berendezésen. A gyakorlat azt mutatja, hogy a kálium-permanganátot általában 1-6-szor, az ózont 1,5-5-ször, a klór-oxidot pedig 1,5-10-szer többre kell bevinni.

Ioncsere

Az ioncsere magában foglalja a víz hidrogén- vagy nátriumkationizálását. A vízben oldott mangánsók hatékony eltávolításához kétrétegű ioncserélő anyaggal kell kezelni. Ehhez két gyantát használnak: kationcserét hidrogénionokkal H+ és anioncserét hidroxil ionokkal OH-. Egyidejűleg és szekvenciálisan használják őket. Ez a gyantakeverék a vízoldható sókat OH-hidroxiddal és H+ hidrogénionokkal helyettesíti. Amikor ezek az ionok egyesülnek, a leggyakoribb vízmolekulák só jelenléte nélkül keletkeznek.

Jelenleg ez a módszer a mangán és vas szennyeződések vízből való eltávolítására a legígéretesebb. A lényeg az ioncserélő gyanták megfelelő kombinációjának kiválasztása.

Lepárlás

Ez a módszer a víz gőzzé alakításán és az azt követő koncentráláson alapul. Mindenki régóta tudja, hogy a víz forráspontja 100 °C. De ez nem jelenti azt, hogy ez más anyagok esetében is így lesz. A víz mangántól való tisztításának ez a módszere a forráspontok különbségén alapul. A tiszta víz először felforr, és gőzzé alakul. A többi elem csak azután párolog el, hogy a víz nagy része elpárolog. Így tiszta vizet kapunk, szennyeződések nélkül. A technológia egyszerű és mindenki számára érthető, de nagyon energiaigényes.

Szűrők víz tisztítására mangántól

Ebben az esetben a szűrők kiválasztása nem olyan egyszerű. Itt a rendszer szerint kell eljárni. Először határozza meg a víz összetételét, amelyet meg kell tisztítani a mangántól. Másodszor, határozza meg a szűrés utáni vízminőség minimális követelményeit. Harmadszor, a tisztítórendszer kiválasztásakor a következő pontokra kell figyelnie:

A víz pH-értékéhez;

Az oxigén vagy szén-dioxid mennyisége a vízben;

Van-e ammónia vagy kénhidrogén a vízben?

A vízellátó rendszer jellemzői is fontosak: teljesítménye és víznyomása.

Ezt követően megkezdheti a szűrőanyag kiválasztását a víz mangántól való tisztítására. Közülük több a legnépszerűbb.

SUPERFEROX

A SUPERFEROX szűrőanyagot a vízben oldott vas- és mangánionok eltávolítására, valamint a víz zavarosságának és színének csökkentésére tervezték. A szűrőközeg alapja egy tartós természetes anyagú „rózsaszín homok”, amelynek felületére magasabb mangán-oxidokból álló katalitikus filmet visznek fel. A SUPERFEROX hatása 2 elven alapul: a szorpción (az anyag porózus szerkezete miatt) és a katalitikus oxidáción. A víz szűrésekor a katalitikus filmben jelenlévő mangán-oxidok felgyorsítják a kétértékű vas háromértékű vas oxidációját a megfelelő hidroxid képződésével. Az anyagszerkezet porozitása miatt a SUPERFEROX szemcsék felületén és pórusaiban egyaránt vas-hidroxid képződés lép fel, ami a szennyeződésmegtartó képesség növekedéséhez és a vízből történő vaseltávolítási folyamat felgyorsulásához vezet. A keletkező vas-hidroxid képes katalitikusan oxidálni a kétértékű mangánt, és gyakorlatilag oldhatatlan Mn(OH)3 és Mn(OH)4 hidroxidot képez. Amikor a szűrő erőforrás kimerült, a szűrőközeg tulajdonságainak helyreállítása érdekében a berendezést eredeti vagy tisztított víz fordított áramlásával kell regenerálni (hatékonyabban víz-levegő keverékkel).

Ferosoft B

A FeroSoft többkomponensű ioncserélő töltet a vízkezelő rendszerek problémáinak átfogó megoldására készült. Ez a terhelés több különböző granulometrikus összetételű ioncserélő gyantából áll, amelyek lehetővé teszik a keménységi sók (Ca2+ és Mg2+), a vasszennyeződések (Fe3+ és Fe2+), a mangán (Mn2+) és a szerves vegyületek hatékony eltávolítását a forrásvízből. A terhelést az ivóvízzel kapcsolatos legjellemzőbb problémák megoldására tervezték, és a leginkább alkalmas vidéki házak és nyaralók vízkezelő rendszereiben való használatra.

Hol vásárolhat szűrőket mangán víztisztításhoz

Egy képzetlen személy számára nehéz önállóan kiválasztani a megfelelő szűrőt a víztisztításhoz. Szerencsére erre is vannak szakemberek.

A Biokit szakembereket alkalmaz, akik segítenek a legjobb megoldás kiválasztásában. Sőt, nincs alapvető különbség, hogy egy már meglévő vízkezelő rendszerről van szó, vagy még tervezési szakaszban van. Az optimális döntés a megadott adatokon alapul.

A Biokit ezenkívül a fordított ozmózisos rendszerek, vízszűrők és egyéb berendezések széles választékát kínálja, amelyek visszaállítják a csapvíz természetes tulajdonságait.

Cégünk szakemberei készséggel állnak rendelkezésére:

Csatlakoztassa saját maga a szűrőrendszert;

Ismerje meg a vízszűrők kiválasztásának folyamatát;

Válasszon helyettesítő anyagokat;

Hibaelhárítás vagy problémák megoldása szakszerelők bevonásával;

Telefonon keressen választ kérdéseire.

Bízzon a Biokit víztisztító rendszereiben – hagyja, hogy családja egészséges legyen!

A mangán elterjedtsége meglehetősen magas, az általánosan előforduló ásványok között a 14. helyen áll. Számos termékben és természetesen vízben is megtalálható, mivel jól oldódik. És mint minden élelmiszerbe kerülő elem, ez is lehet hasznos vagy káros. Így a víz mangántól való megtisztítása és megfelelő szinten tartása rendkívül fontossá válik.

GOST: mangán az ivóvízben

• központosított rendszerekben – ≤ 0,1 mg/l;
• mangán kutakból és más nyílt forrásokból származó vízben – ≤ 0,5 mg/l.

A természetben a mangán akár 8 féle oxidot is képezhet, MnO-tól Mn5O8-ig, és a réz- és vasércek része. Az oxidok képződése a közeg összetételétől és a külső fizikai paraméterektől függ. A legstabilabb oxid a MnO2, amely a föld belsejében is a leggyakoribb, és piroluzitnak nevezik.

Az ásvány kohászatban és vegyipari gyártásban való elterjedt alkalmazása miatt az ipari szennyvízben kiemelt figyelmet fordítanak annak tartalmára. A szennyvízben a mangán mennyisége nem haladhatja meg a 0,01 mg/dm3-t.

Mangán a vízben: hatás a szervezetre és jelenlétének vizuális meghatározása

Az orvosi gyakorlatból ismert, hogy még egy mérgező anyag is, kis mennyiségben is, jótékony hatással lehet a szervezetre, de a normájának túllépése helyrehozhatatlan következményekkel jár.

A mangán hasznos funkciói a szervezetben

Életkortól függően a megengedett napi adagok változnak, és a következők:

A mangán vízből és élelmiszerből is beszerezhető. Oroszország területén nincsenek gyenge Mn-tartalmú területek, sőt a vízben mangánfelesleg található. Az ásványi anyag részvétele az élő szervezetek élettani folyamataiban pótolhatatlan. Fő funkciói:

• a glükózszint beállítása, az aszkorbinsav szintézisének indukálása;
• a diabetes mellitus kialakulásának gátlása;
• támogatja az idegrendszer és az agy aktivitását;
• koleszterin termelése és a hasnyálmirigy működésének segítése;
• kötő-, porc- és csontszövet képződése;
• a lipid anyagcsere szabályozása és a zsírmáj megelőzése;
• részvétel a sejtosztódásban és -megújulásban;
• a koleszterin aktivitásának gátlása és a plakkok növekedésének megakadályozása;
• enzimek aktiválása a szervezetben a B1-, C-vitamin és a biotin felszívódásához.

Használható antioxidánsként, ha kölcsönhatásba lép Fe-vel és Cu-val. A mangánt a P és a Ca tartja vissza a szervezetben. A magas szénhidráttartalmú ételek fogyasztása a szervezet Mn-tartalékainak gyors kimerüléséhez vezet. A vízben lévő mangán mennyiségének pozitív és negatív hatásai is lehetnek. Bizonyos körülmények között mangánhiány lép fel, a víz normája nem fedezi a szoptató anyák és a sportolók napi szükségletét.

A vízben lévő felesleges mangán okozta károk

A vízben lévő mangán az élettani funkciókra nézve veszélyes, hogy csökkenti a vas felszívódását és versenyez a rézzel, ami vérszegénységet és álmosságot eredményez. Jelentős károk érik a központi idegrendszert is, ami a teljesítmény csökkenésében és a korai amnézia kialakulásában nyilvánul meg. A Mn nehézfém nagy dózisban károsíthatja a tüdőt, a májat és a szívet, és megállíthatja a szoptatást szoptató nőknél.

Az egészség az ember egyik fő törekvése, de a mangánvegyületek okozta mindennapi problémák meglehetősen bosszantóak lehetnek. Az ivóvízben lévő mangán vizuális meghatározása a csapvízzel tartósan érintkező vízvezeték-szerelvények és edények ellenőrzésével történik.

Leggyakrabban az ásvány a kétértékű vasat kíséri, és oldhatatlan vegyületeket képez vele. Fekete lerakódások képződnek a vízvezeték-szerelvényeken és az élelmiszer-edényeken, gyorsan lerakódik a vízkő az elektromos készülékekben, csökken a csövek áteresztőképessége. A túl nagy mértékű szennyeződés már a csapból vízszíváskor is látható, sőt még ízlelhető és szagolható is. Ezekben az esetekben azonnal vízanalízist kell végezni, a mangán és a vas legyen a fő vizsgált paraméter.

Víztisztítás vasból és mangánból

A csapvízben vagy az artézi vízben az ásvány kétértékű pozitív ion (Mn2 +) formájában található, amely folyadékokban jól oldódik. A mangán vízből való eltávolításához oldhatatlan formákká alakul - háromértékű vagy négyértékű. A sűrű üledéket szemcsés katalitikus közeggel vagy ioncserélő gyantákkal távolítják el.

Mangán vízszűrők és szűrési módszerek

A demanganizáció során alkalmazott módszerek:

Levegőztetés. Akkor használják, ha kétértékű vas van a vízben. A levegőztetés hatására a vas oxidálódik és hidroxiddá alakul. A keletkező vegyület megköti a kétértékű mangánt és kicsapja azt. A szilárd szennyeződéseket kvarchomok szűrik át.

Katalitikus oxidáció. 4 vegyértékű mangán-hidroxiddal hajtják végre.

Oxidáló reagensek. Itt ózont, nátrium-hipokloritot, magát a klórt és annak dioxidját használják fel.

Ioncsere. Kétféle gyanta hajtja végre: anioncserélő (OH–) és kationcserélő (H+).

Lepárlás. A víz és szennyeződései forráspontjának különbsége alapján. Az eljárás után víz mineralizációra van szükség.

A vízben lévő mangán térfogatának elemzésének eredményétől függően egy bizonyos szűrési módszerrel rendelkező szűrőt választanak ki. Vagy a víztisztítást szűrőkomponensek komplexuma végzi, amelyek következetesen csökkentik a folyékony szennyeződéseket.

Mamchenko A.V., Kiy N.N., Yakupova I.V., Chernova L.G., Deshko I.I.,

Az Ukrán Nemzeti Tudományos Akadémia Kolloidkémiai és Vízkémiai Intézete, Kijev

Az antropogén emberi tevékenység és a vízfogyasztás mértékének folyamatos növekedése az édesvízforrások minőségi degradációjához vezetett (1, 2). A természetes vizek ökológiai állapotának monitorozása (2-14) az ökológiai optimum többszörös túllépését mutatta ki a legtöbb ország vizében - a vas-, mangán-, ammónium- és fluorvegyületek széles körben elterjedt jelenléte Franciaország vizeiben (5), az Orosz Föderáció (6-9, 12, 13), Kína (14), nagy mennyiségű mangán felhalmozódása a Kremenchugban és Ukrajna alvízi tározóiban (11), ami háromszorosan meghaladja a vízgyűjtő ökológiai optimumát. Pripjaty (4) (Ukrajna és Fehéroroszország) stb.

A felszíni források minőségének romlása arra késztetett bennünket, hogy a felszín alatti vizek felé forduljunk, amelyek összetétele stabilabb, nincs kitéve a szezonális ingadozásoknak és a közeli területek felszíni szennyezéseinek hatásának, és nem tartalmazza a legnehezebb szennyeződéseket a környezetből. vízkezelés szempontjából - szerves anyagok, nehézfémek, baktériumok, vírusok.

A talajvíz azonban a legtöbb esetben a nem kielégítő geokémiai képződési viszonyok miatt (a földkéreg mangántartalma kb. 0,1%) alkalmatlan ivószükségletre. A talajon keresztüli szűrés jelentős tisztító hatása ellenére az artézi kutakból vett víz gyakran magas vas-, mangán- és keményítősókat tartalmaz. Ugyanakkor folyamatosan nő a koncentrációjuk, és túllépik az ivóvíz maximálisan megengedett koncentrációját. A talajvíz mangánnal, vassal és egyéb fémekkel való szennyeződésének veszélye az érctelepek kialakulásából és a kőbányák működéséből adódik (6,8,9,15). A meglévő technológiák csak részben oldják meg ezt a problémát (16, 17).

A WHO és a SANPiN (18, 19) szabályozási ajánlásai szerint az ivóvízben a mangán megengedett legnagyobb koncentrációja 0,1 mg/dm3; vas – 0,3 mg/dm3. Sok iparág követelményei: élelmiszer, energia, elektronika sokkal szigorúbbak (18, 20).

Az emberi szervezet mangánszükségletét általában a vízben és élelmiszerekben található mennyiség biztosítja. Az élelmiszerből származó mangán napi bevitele átlagosan 3,7 (2,2-9) mg, a levegőből - 0,002 mg, az ivóvízből - legfeljebb 0,064 mg (21). Az emberi szervezet mangánhiánya a reproduktív, ideg- és hallórendszer működésének megzavarásához, valamint a csontvázképződés zavaraihoz vezet (22).

A norma túllépése mutagén hatással van az emberre. Kifejezett kumulatív tulajdonságokkal rendelkező mangán felhalmozódik a májban, a vesében, az agyban, a pajzsmirigyben és a hasnyálmirigyben, valamint a nyirokcsomókban. A kockázatkezelési stratégiában az ivóvizet, bár a mangán expozíció csekély forrása, más lehetséges emberi expozíciós forrásokkal együtt figyelembe kell venni. Erős összefüggést állapítottak meg az ivóvízben és az élelmiszerben lévő magas mangánszint, valamint a kisgyermekek (23-25) és a kohászok (26) neurotoxicitása között, amely állapot „manganizmusként” ismert, és sok tekintetben hasonlít a Parkinson-kórhoz (27- 29), neurológiai megnyilvánulások Görögország ipari területeinek lakóinál (30), mentális zavarok, izomremegés Japán lakosainál (31) stb.

Következésképpen a magas mangán- és egyéb szennyezőanyag-tartalmú talajvíz felhasználása csak akkor lehetséges, ha megvannak a hatékony tisztítási technológiák.

A demanganáció-deferrizáció folyamatát a mangán- és vasvegyületek természete határozza meg - ásványi vagy szerves; pH, szabad szén-dioxid koncentráció, oldott oxigén, redox potenciál, szulfidok, szerves anyagok, keménység, teljes sótartalom, oldott gázok (32-35).

A vízben a mangán három diszperziós régióban fordul elő: molekuláris, kolloid és gravimetrikus. Molekuláris diszperziók (d<1 ммк) не осаждаются, проходят через все фильтры, диализируют и диффундируют. Коллоидные системы – гидрофобные золи проходят сквозь фильтры тонкой чистки, но задерживаются фильтрами сверхтонкой очистки, заметно не осаждаются, не диализируют и весьма незначительно диффундируют, видны в ультрамикроскоп. Простые дисперсии или суспензии (d>100 mmk) egy idő után leülepednek, nem képesek dialízisre és diffúzióra, és nem jutnak át vékony papírszűrőn. A kolloid diszperziókból származó mangán- és vasvegyületek a micellák koagulációja következtében szuszpenziós állapotba kerülnek (33).

A mangán vízben való jelenléte az általa képződött vegyületek oldhatóságának köszönhető. pH 4-7,5-nél a Mn 2+ ionok dominálnak a vízben, magas redoxpotenciál esetén mangán-dioxid válik ki, pH >7,5-nél a mangán hidroxid vagy különböző vegyértékű oxidok formájában szabadul fel ( 35, 36). A Mn(II) oldhatósága szabályozhatja a mangán-oxid és a mangán egyensúlyát más oxidációs állapotokban. Erősen redukáló környezetben a mangántartalom a rosszul oldódó szulfidok képződésétől függ (37). A humuszvegyületek határozzák meg a mangán kolloid állapotát (10, 11, 36) és stabil, nehezen oxidálható szerves komplexeket.

Felszíni vízforrásokban természetes körülmények között fotokatalitikus redukció lehetséges Mn 2+ -ionok képződésével és az oxidatív reakciók felgyorsulásával, mivel a mangán részt vesz a fotoszintézis folyamataiban az algák szaporodása során, ami csökkenti a vízben való koncentrációját (38). ).

A talajvízben a mangán leggyakrabban jól oldódó bikarbonát (0,5-4 mg/dm 3) vagy hidroxid formájában található meg, sokkal ritkábban mangán-szulfát formájában. (10, 35). Foszfátionokkal és egyes szerves ligandumokkal komplexeket képezhet (11). Alacsony oxigéntartalmú talajvízben a Mn(II) kémiailag vagy biológiailag Mn(IV)-vé oxidálódik (37). A mangán általában vastartalmú vízben található. Kémiailag a vassal rokonnak tekinthető, mert. a külső elektronikus réteg szerkezete megegyezik.

A természetes vizek összetételét és változékonyságát meghatározó tényezők sokfélesége kizárja egyetlen univerzális, az élet minden esetére alkalmazható, gazdaságilag indokolt módszer kidolgozásának lehetőségét. A ma kifejlesztett vízkezelési technológiák teljes skálája gyakorlatilag használatos. Egy adott vízforrás technológiájának kiválasztásakor gyakran több módszert kombinálnak, mivel mindegyiknek vannak előnyei és hátrányai is.

A vas és a mangán eltávolítását gyakran egyetlen technológián belül oldják meg, figyelembe véve az egyes komponensek specifikus kivonását (33). A vas és a mangán kétértékű ionjai három-, illetve négyértékű állapotúvá oxidálódnak, és a reakciótermékek elkülönülnek a folyadékfázistól (kolloid vegyületek koagulálásával és ülepítőtartályokban vagy szűrőkben való visszatartással adszorpció, kemiszorpció vagy katalitikus oxidáció következtében ) (29, 39-41). Szűrőanyagként zúzott bazalt és bazaltkavics (2), kvarchomok, dolomit, kalcium-karbonát, márvány, mangán (IV)-oxid, antracit, polimer anyagok (35) használatosak.

Az oldható Mn(II) oxigén általi oxidációja sokkal lassabban megy végbe, mint az oldható Fe(II). A Mn(II) nem oxidálható egyszerűen a víz levegőztetésével. A folyamat felgyorsítása érdekében speciális katalitikus hatású szemcsés terheléseket alkalmaznak, amelyeken oxidáció történik az oxidált anyagok egyidejű elválasztásával (42-46).

A reagens nélküli oxidáció levegő oxigénjével vákuumkidobással (47) vagy mélylevegőztetéssel (29, 39), nagy nyomáson (48), a felszín alatti víz mesterséges oxigéntelítettsége (49, 50) a CO 2, H 2 S eltávolításához vezet, CH 4 belőle, redukálóból oxidálóvá változtatja a környezetet, növelve a redoxpotenciált 250-500 mV-ra és a pH-t 7-re vagy többre. Fe(OH)3 réteg képződik, melynek felülete megköti a Fe(II), Mn(II) ionokat és a molekuláris oxigént. Ez utóbbi az oldott vas- és mangánionokat normál körülmények között gyengén oldódó vas- és mangán-oxihidráttá oxidálja, amelyek szűréssel könnyen szétválaszthatók. Amikor mangán-dioxidot vagy más katalitikusan aktív anyagot adnak a homokszűrőhöz, a vízben oldott levegő lehetővé teszi a mangán katalitikus oxidációját és kicsapódását (51).

Amikor a levegőt egy finn cég által kifejlesztett Viredox módszerrel oxigénnel oxidálják, a levegő oxigénnel telített víz teljes áramlási sebességének körülbelül 10%-a visszaszivattyúzódik a vízadó rétegbe több, 5-es sugarú körben elhelyezkedő abszorpciós kúton keresztül. 10 m-re a termelő kút körül (52, 53 ). A biokémiai és kémiai folyamatok hatására a mangán oldhatatlanná válik és kicsapódik a víztartó rétegben. A módszer egyszerűsége és költséghatékonysága ellenére azonban nem mindig garantálja a víz megfelelő mértékű megtisztítását a mangántól, és a vízadó réteg eltömődésének veszélyét okozza. Nyilvánvalóan ez a módszer csak hidrogeológiai indoklás esetén alkalmazható. Ezt a Concepción-öbölben és a szomszédos kontinentális talapzatban található talajvíz esetében végezték el (54), és a módszer megfelelő vízmentesítési mélységet biztosított.

A kémiai oxidációt klórral és származékaival, ózonnal, kálium-permanganáttal stb.

Klór segítségével eltávolítják a vasat és a mangánt, a kénhidrogént megsemmisítik, színtelenítik (optimális pH>4) (55-57), bizonyos esetekben a tisztítást fertőtlenítéssel (pH 8) (57) kombinálva. A klórgáz jelentős hátrányának tekintik a szállításra és tárolásra vonatkozó fokozott biztonsági követelményeket, valamint a trihalogén-metánok (THM-ek): kloroform, diklór-bróm-metán, dibróm-klór-metán és bromoform képződésének lehetőségével járó lehetséges egészségügyi kockázatot (58). A molekuláris klór helyett nátrium- vagy kalcium-hipoklorit alkalmazása nem csökkenti, hanem jelentősen növeli a THM képződés valószínűségét (55, 59).

Ismert a víz demanganizációs technológiája, amely a mélylevegőztetés és a klór együttes hatását alkalmazza, amely oxidálószerként és az oldott oxigén oxidatív hatásának katalizátoraként működik (20).

A legerősebb ismert természetes oxidálószer az ózon, amely nem képez klórtartalmú trihalogén-metánokat (60, 61), és 6,5-7,0 pH-értéken 10-15 percig (30, 62, 63) oxidálja a Mn(II)-t.

Az ózon azonban igen nagy kémiai aktivitású instabil kémiai vegyület, amely melléktermékeket (aldehideket, ketonokat, szerves savakat, brómtartalmú trihalogén-metánokat, bromátokat, peroxidokat, bróm-ecetsavat) képez. A melléktermékek eltávolítása további szűrőket igényel, és ezért magas kezdeti felszerelési költségeket és az üzem későbbi karbantartási költségeit (64). A Dnyeper folyó vizének Mn(II)-ből történő ózonozással történő tisztításának hatékonyságának meghatározására irányuló vizsgálatok azt mutatták, hogy a víz Mn-ból történő tisztításának szükséges fokát csak a víz ózonozásának és ezt követő koaguláns kezeléssel, ülepítéssel és szűréssel valósították meg. kontakt koaguláció esetén homokszűrő vagy kétrétegű vagy szénszűrő, azonban a hatékonyság nem függött az ózon és a koaguláns dózisától (65). Az ózonozást UV-sugárzással kombinálva is alkalmazzák (66).

Hatékony és technológiailag egyszerű módszer a kálium-permanganát (67) alkalmazása oxidálószerként, amely a Mn(II)-t gyengén oldódó MnO(OH) 2 mangán-oxiddá oxidálja. A nagy fajlagos felületű (kb. 300 m 2 /g) finom pelyhes mangán-oxid MnO 2 üledék hatékonyan megköti a szerves vegyületek egy részét és fokozza a koagulációs folyamatot, 5-11 pH-tartományban ellentétes töltéssel rendelkezik. a koagulánsok hidrolízistermékeinek - alumínium- vagy vas-hidroxidok - töltetei (35).

Mangán és vas együttes jelenlétében, beleértve e fémek vegyületeinek kolloid formáit is, alacsony hőmérsékleten, alacsony lúgosság mellett és csökkentett vízkeménység mellett a tisztítási fokot a KMnO 4 és a H 2 O egymást követő kezelése növeli. 2 (40). A leghatékonyabb és legolcsóbb módszer a H 2 O 2 alkalmazásával végzett nanoszűrés javasolt (68).

A vassók katalitikus hatást fejtenek ki a H2O2-t használó demanganizációs folyamatra (69). Ismeretes a Fenton-eljárás (70), ahol a H 2 O 2 oxidálószer, a Fe 2+ katalizátor, és egy módosított Fenton-eljárás (66), amely ráadásul UV sugárzást is használ.

Gyakorlatilag a talajvíz szennyezőanyagainak oxidatív megsemmisítését közvetlenül olyan kutakban végzik, amelyekbe oxidáló reagenseket szivattyúznak, valamint a reakciótermékeket és a felesleges reagenseket talajvíz áramlással szállítják (71).

A biológiai módszerek széles körben alkalmazhatók a víztisztításban (35, 72, 73). A mangánfogyasztó baktériumok, mint pl Manganicus baktérium, Metallogenium personatum, Caulococeus manganifer, Leptothrix lopholea, Leptothrix echinata (35, 75, 76) pedomicrobium manganicum(77), cianobaktériumok ( Cianobaktériumok) (78, 79). A mangán vízből történő asszimilációja következtében nagy mennyiségű mangán-oxidot tartalmazó porózus massza keletkezik, amely katalizátorként szolgál a Mn(II) (75) oxidációjához. A vas-, mangán- és egyéb ionok jelenlététől függően különböző típusú szűrőket használnak (35, 80), pl. kétfokozatú (74), lassú (81) stb.

A baktériumok rögzítésének közegeként ásványi anyagokon kívül szintetikus szálakat használnak, amelyek vízben nem oldódnak, ellenállnak a mikroorganizmusok hatásának, és maximálisan fejlett felülettel rendelkeznek a természetes biocenózisok biztosítására (82). Bioadszorbensként használják a zmorin (Zostere L.) tengeri növényt eredeti vagy kémiailag módosított formában, amely nagy abszorpciós képességgel rendelkezik (83); az alkohol- és tejüzemek biológiai kezelő létesítményeinek biocenózisa (84).

A vas és mangán biológiai eltávolítására szolgáló módszerek hatékonysága lényegesen alacsonyabb, mint a talajvíz vegyszeres kezelése (73, 85).

A vas- vagy alumíniumsókkal történő koaguláció kielégítő eredményeket ad a mangán eltávolításában, bár az alumínium használata elkerülhetetlenül a víz szennyeződéséhez vezet a maradék alumíniummal, amely helyettesíti a kalciumot az emberi csontokban (29).

A vas-klorid hidrogén-peroxiddal kombinálva, majd ultraszűréssel hatékonyan távolítja el a vasat és a mangánt a magas szerves széntartalmú vizekből (86, 87). Az oxidálószerekkel (klór-dioxid és kálium-permanganát) végzett előkezelés javítja a tisztítás minőségét és csökkenti a koaguláns adagját (88).

A (nagyobb flokkulációs sebességű) titán koaguláns használata lehetővé teszi az üledék térfogatának és a bevitt reagens dózisának csökkentését, ezáltal csökkentve a maradék titánnal való másodlagos szennyeződés szintjét.

Az alumínium-szilícium flokkuláló-koaguláns pH = 5,5-10 tartományban működik, és eltávolítja az átmeneti és nehézfémek ionjait, és oldhatatlan szilikátokká köti őket (89). Az elektrokoaguláció nemcsak a vas- és mangánvegyületek, hanem a szilícium kovasav (90) formájában történő eltávolítását is lehetővé teszi. A mangáneltávolítás hatékonysága a folyamat időtartamának növekedésével növekszik, ami a MnO 2 -val való autokatalitikus reakció jelenlétével és az előzetes koagulációnak alávetett szerves komponensek koncentrációjának növekedésével magyarázható (91).

A polifoszfátos vízkezelést az oldható mangán és a vas vízből történő eltávolítására szolgáló módszernek tekintik (92).

A víztisztító sorok demanganációjának utolsó szakaszaként az ultraszűrést és a nanoszűrést alkalmazzák (93-95). A membránok lehetővé teszik a finoman eloszlatott és kolloid szennyeződések, makromolekulák, algák, egysejtű mikroorganizmusok, ciszták, baktériumok és 0,1 mikronnál nagyobb vírusok visszatartását. Az eszközök rendeltetésszerű használatával lehetőség van a víz derítésére, fertőtlenítésére vegyszerek használata nélkül.

A 0,4 és 5,7 mg/l közötti Mn koncentrációk szinte teljesen eltávolíthatók (96). A 0,1 μm-es pórusméretű üreges szálas membránokon >93% Mn távozik pH >9,7 (97) mellett. A membránok eredeti teljesítményének helyreállítása érdekében évente többször szükséges a membráneszközök speciális savas és lúgos reagensekkel történő kémiai mosása a felgyülemlett szennyeződések eltávolítása érdekében. Ezenkívül az ilyen szűrőket nem lehet viszonylag magas lebegőanyag-tartalmú vízzel ellátni. Az anionos felületaktív anyagok vízhez adva micellákat képeznek, amelyek mérete jóval nagyobb, mint a membrán pórusmérete. A fémionok ezekkel a micellákkal komplexeket képeznek, és a szűrés során több mint 99%-ban megmaradnak.

A kelát membránok és a poliszulfonból, poliéterszulfonból, polivinilidén-fluoridból, cellulózból, regenerált cellulózból stb. készült membránok alkalmazása a fémionok mellett más szennyező anyagok hatékony eltávolítását is lehetővé teszi (98, 99). A szintetikus (poliamidok, poliészterek, aromás poliamidok, poliakrilátok), biológiai (fehérjék, callogén) anyagokból és aktív szénből készült membránok hatásukban hasonlóak a fordított ozmózisú membránokhoz (megtartják a nagy anionokat, Ca, Mg kationokat, nehézfém ionokat, nagy szerves anyagokat vegyületek) és ugyanakkor nagyobb a permeabilitása a nátrium-, kálium-, klór- és fluor kisionjaival szemben. A nanoszálakon alapuló membránok teljesítménye nagyobb (100). A nehézfém-ionok felszíni és talajvízből történő kinyerésére alapvetően új módszert dolgoztak ki a hegyi bazaltkőzetekből készült szűrőelem kialakítására (101).

Célszerű az ioncserélő módszert alkalmazni a víz egyidejű mélylágyításával és mangán- és vasmentesítésével (102). Az eljárást úgy hajtják végre, hogy a vízlágyítás során kationcserélő nátrium- vagy hidrogéntölteten keresztül szűrik. A szerves anioncserélők lehetővé teszik a szerves vegyületekhez kötött kisebb mennyiségű vas visszanyerését, amelyet a katalitikus közegszűrők nem távolítanak el (103).

Számos országban, köztük az Egyesült Államokban (104, 105), széles körben elterjedt a mangán mangán kationcserélővel történő eltávolításának módszere. A mangán kationcserélőt bármely nátrium formájú kationcserélőből állítottuk elő úgy, hogy egymás után mangán-klorid és kálium-permanganát oldatát vezettük át rajta. Az ebben az esetben lezajló folyamatok a következő reakciókkal ábrázolhatók:

2Na[Cat]+MnCl 2 –>

Mn[Cat] 2 +2NaCl

Mn[Cat]+Me + +KMnO 4 –>

2Me[Cat]+2MnO 2,

Ahol Én +– kation Na+ vagy K+.

A kálium-permanganát oxidálja a mangánt mangán-oxidokká, amelyek filmként rakódnak le a kationcserélő szemcsék felületén. A kationcserélőn lévő filmet kálium-permanganát oldattal regenerálják (helyreállítják). A kálium-permanganát fogyasztása a mangánkationcserélő regenerálásához 0,6 g/1 g eltávolított mangán (106). A mangántartalom ezzel a módszerrel 0,1 mg/dm3-re csökken. A mangán kationcserélővel történő mangán eltávolítási módszer magas költsége miatt nem talált alkalmazásra a hazai gyakorlatban.

Az ivóvíz-készítés során a felszíni és felszín alatti vizek demanganizációjának helyzetének elemzése a szorpciós módszerek alapos fejlődését és kilátásait jelzi (107-109). Ezek jól ellenőrzött folyamatok, amelyek lehetővé teszik a rendkívül széles természetű szennyeződések (kémiai stabilitásuktól függetlenül) szinte bármilyen maradék koncentrációig történő eltávolítását, és nem vezetnek másodlagos szennyeződésekhez.

A szorbenseknek természetes vagy mesterséges eredetű fejlett vagy specifikus felülettel kell rendelkezniük (10). A szorpciós folyamat adhéziós térfogati szűréssel, ömlesztett függőleges szűrőkbe való betöltéssel történik, ahol fontos helyet kapnak a szemcsés töltetű szűrők (2).

A modern elméleti felfogások szerint a legnagyobb visszatartó képességgel az a terhelés rendelkezik, amelynél a részecskék vízzel érintkező felülete a legnagyobb és a legkisebb hidrodinamikai emelőerő, valamint a legnagyobb a szemcsék közötti és nyitott porozitása. Ezenkívül fokozottan ellenáll a mechanikai kopásnak savas, lúgos és semleges környezetben (110-113).

Az ipari mikroporózus adszorbensek általában hatékony sugarú pórusokkal rendelkeznek<1,5¸1,6 нм и с позиций современной технологии они могут быть названы ультрананопористыми. Именно такие адсорбенты обеспечивают высокую энергию и селективность адсорбции (114).

Történelmileg a szorbensek használata mikroporózus szénanyagokhoz – aktív szénekhez – kapcsolódik. Egészen a közelmúltig az ivóvíz tisztítására és tisztítására szolgáló legjobb szorbens az aktív szén (AC), beleértve a legjobb amerikai granulált aktív kókuszdiót (GAC) is. A szén megtisztítja a vizet a szennyeződések széles osztályától – sok szerves szennyeződéstől, maradék klórtól, a szerves szén számos formájától, nehézfém-ionoktól (115-118). Szorpciós kapacitása és erőforrása azonban kicsi. Drága anyag, agresszív környezetben rosszul ellenáll, jól szaporodnak benne a baktériumok, regenerációt igényel (107, 108, 119). A víz Mn 2+ kationoktól való megtisztításához az aktív szén felületét kálium-permanganáttal impregnálják (120, 121).

Az ivóvíz tisztítására a szulfonált szén vagy oxidált formája (122), a „Puralat” márkájú zúzott antracit (legmagasabb karbonizációs szén, 95% széntartalommal) és ennek különféle módokon oxidált változatai (116, 123) is használják.

A Cu 2+, Ni 2+, Co 2+, Zn 2+ és Mn 2+ vizes oldatokból történő adszorpciójának vizsgálata különböző prekurzorokból nyert és különböző módon oxidált széneken, valamint karbongyantán azt mutatta, hogy az anyagok szelektivitása nem függ a módszertől és az oxidációs állapottól, a prekurzor és adszorbens típusától, a pórusszerkezettől (124).

A tudomány és a technológia legújabb vívmányai a nagy reakcióképességű szénkeverékkel rendelkező szűrők - USVR (94, 125). Jól megtisztítják a vizet az oldhatatlan szennyeződésektől és mikroorganizmusoktól, a kőolajtermékeket és az éterben oldódó anyagokat a maximális megengedett koncentráció alatti szintre szívják fel (tisztítási tényező több mint 1000), hatékonyan távolítanak el számos kationt (réz, vas, vanádium, mangán), szerves és szervetlen. anionok (szulfidok, fluoridok, nitrátok) több mint 100-szor csökkentik a szuszpendált részecskék koncentrációját. A HRCM-ben található nanostruktúrák a grafének (hatszögben elhelyezkedő szénatomok), nanocsövek, nanogyűrűk és nanofraktálok. A részlegesen megszakadt kovalens kötések hatalmas számú telítetlen interatomikus szénkötést képeznek a HRCM tömegében lévő szén hatszögletű kerülete mentén. A telítetlen atomközi szénkötések (szabad gyökök) az anyagok nagyon széles csoportjával (minden oldhatatlan és néhány vízben oldódó szennyeződés) érintkezve tartják őket a tömegben, lehetővé téve a vízmolekulák áthaladását. A HRCM megtartja a szabad gyökök miatti szennyeződéseket molekuláris és atomi szinten, anélkül, hogy kémiai reakciókba lépne, és tisztán mechanikusan.

A HRCM a nanoanyagok képviselője, köztük AlO(OH) nanoszálak és egyéb oxidok és hidroxidok nem szálas fázisai, hatékony szorbensek a Ni 2+, Fe 2+, Mn 2+, Zn 2+ és As 3+ eltávolítására. , Mint 5+ anionok , Cr 6+ (94). Míg azonban jól megtisztítja a vizet az oldatlan szennyeződésektől, az oldódókat gyakorlatilag nem távolítja el.

Új és ígéretes víztisztításra alkalmas szorpciós anyag, bár kevéssé tanulmányozott, a természetes ásványi shungit (126-130). A sungitok nem kristályos állapotban szénnel (sungit) telített prekambriumi kőzetek. Különböznek az ásványi bázis (alumínium-szilikát, kovasav, karbonát) összetételében és a shungit anyag mennyiségében. A második kritérium szerint alacsony szén-dioxid-kibocsátású (5% C-ig), közepes szén-dioxid-kibocsátású (5-25% C) és magas szén-dioxid-kibocsátású (25-80% C) kategóriába sorolhatók. Szokatlan szerkezetű természetes kompozitok – körülbelül 1 mikron méretű, erősen diszpergált kristályos szilikát részecskék egyenletes eloszlása ​​egy amorf szénmátrixban.

Az 1100°C-on égetett sungitok töltőanyagként szolgálnak a parti vízvételi kutak szűrőkazettáiban. Ígéretes shungit alapú anyagok a könnyű szemcsés és csomós anyagok (ha alacsony vízfelvételük 10-13%), amelyeket 500-550°C-on 2-3 órás kalcinációval nyernek, melynek eredményeként zárt cellás shungizit granulátumok keletkeznek. alakított.

Az agyagpalák és hőkezelésük termékei szorpciós tulajdonságokkal rendelkeznek a nehézfémkationokhoz és nehézolajfrakciókhoz (131). A palapalák olyan kőzetek, amelyekben az ásványok párhuzamos (rétegzett) elrendezésűek. Az összetételben az ásványi rész dominál - kalcit, dolomit, hidromikák, montmorillonit, kaolinit, földpátok, kvarc, pirit stb. A szerves rész (kerogén) a kőzettömeg 10-30%-át teszi ki, és csak a legjobb minőségű palákban. eléri az 50-70%-ot. A protozoa algák bio- és geokémiailag átalakult anyaga képviseli, amely megtartotta (tallomoalginit) vagy elvesztette (kolloalginit) sejtszerkezetét. A magasabb rendű növények módosult maradványai (vitrinit, fuzainit, lipoidin) szennyeződésként vannak jelen.

A közelmúltban a természetes és mesterséges eredetű, szénmentes szorbenseket - ásványi alumínium-szilikátokat (különféle agyagok, opoka, zeolitok, szilícium-dioxidok stb.) - egyre gyakrabban használják a víz nehézfémvegyületektől való megtisztítására. Az ilyen szorbensek alkalmazása szelektivitásának, meglehetősen nagy szorpciós kapacitásának, némelyikük kationcserélő tulajdonságainak, viszonylag alacsony költségének és (helyi anyagként) elérhetőségüknek köszönhető (107, 108, 132-135). Fejlett szerkezet jellemzi őket, az ásvány típusától függően különböző méretű mikropórusokkal. Fejlett fajlagos felülettel, nagy abszorpciós képességgel, környezeti hatásokkal szembeni ellenálló képességgel, reakciógyorsító képességgel rendelkeznek, módosításuk során kiváló hordozóként szolgálhatnak különféle vegyületek felületi rögzítéséhez (136, 137).

A szennyező anyagok szorpciójának mechanizmusa ezeken az anyagokon meglehetősen összetett, beleértve a szénhidrogénláncok van der Waals kölcsönhatását a szilikát mikrokristályok kialakult felületével, valamint a töltött és polarizált szorbát molekulák Coulomb-kölcsönhatását a szorbens felületének H + és Al tartalmú pozitív töltésű területeivel. 3+ ion. Bizonyos körülmények között az agyaganyagok hatékonyan szorbeálják szinte az összes vizsgált vírust: arbovírusokat, myxovírusokat, enterovírusokat, növényi vírusokat, bakteriofágokat és aktinofágokat.

Így az opoki (amorf szilícium-dioxidból és agyagos anyagok keverékéből álló mikropórusos kőzetek, élőlények vázrészei, kvarc ásványszemcséi, földpátok stb.) szorpciós kapacitása több mint másfélszer nagyobb, mint a „fekete homok” (138).

A „Glint” aktivált alumínium-szilikát adszorbens jól bevált valódi talajvíz tisztításában, melynek tartalma (mg/dm 3): Fe 2+ – 8,1; Mn 2+ – 7,9; H2S-3,8 (135). A kompozit humin-alumínium-oxid-szilícium-dioxid szorbens szorpciós kapacitása Fe 3+ és Mn 2+ esetén eléri a 2,6 mmol/g-ot, Cr 3+ esetén az 1,9-et (139).

A montmorillonit, a csillám (140), valamint a módosított szilícium-dioxid (141) agyagásványok találtak alkalmazást a víztisztítási technológiában.

A vermikulit, a hidromikák csoportjába tartozó, réteges szerkezetű ásvány (142), semleges kitozán-ferroferricianid komplexszel kémiailag módosított, különféle természetű fémionokat és színezékeket szorbeál.

A természetes zeolitok egyedülálló adszorpciós, ioncserélő és katalitikus tulajdonságokkal rendelkeznek. A zeolitok víztartalmú kalcium-alumínium-szilikátok, amelyek vázszerkezete ionok és vízmolekulák által elfoglalt üregeket tartalmaz, amelyek jelentős mozgásszabadsággal rendelkeznek, ami ioncseréhez és reverzibilis dehidratációhoz vezet. A zeolitok szerkezetében lévő üregek és csatornák az ásvány teljes térfogatának akár 50%-át is kiadhatják, ami meghatározza szorbens értéküket. Az oxigénatomok gyűrűiből kialakított csatornák bemeneti nyílásainak alakja és mérete határozza meg a zeolit ​​szerkezetének üregeibe behatoló ionok és molekulák méretét. Innen származik a második nevük is: molekulaszita.

A zeolitok elsődleges építőelemei a szilícium-oxigén (SiO 4) és az alumínium-oxigén (AlO 4) tetraéderek, amelyeket oxigénhidak kötnek össze. A tetraéderek középpontjában szilícium és alumínium atomok találhatók. Egy alumínium atom egy negatív töltést hordoz (ez benne van sp 3 tetraéderes hibridizáció), amelyet általában az alkáli- vagy alkáliföldfém-kationok pozitív töltése kompenzál. A természetes zeolitoknak több mint 30 fajtája ismert (143).

A természetes zeolitokat porok és szűrőanyagok formájában használják a víz tisztítására a felületaktív anyagoktól, aromás és rákkeltő szerves vegyületektől, színezékektől, peszticidektől, kolloid és bakteriális szennyeződésektől. A zeolitok szelektív szűrőként működhetnek a cézium, arzén és stroncium vízből történő kivonására (144). A Tovuz lelőhelyből (Azerbajdzsán) származó zeolit-klinoptilolit minőséget (Na 2 K 2 1OAI 2 O 3 10SiO 2) sikeresen alkalmazták a talajvíz vastól és mangántól való megtisztítására, miután korábban gát típusú elektromos kisülésnek tették ki (145). A zeolitok HRCM-mel és dietil-amino-etil-cellulóz-adalékanyagokkal együtt használhatók ipari és háztartási szűrőkben (146). Széles körben ismert szűrőanyag a zeolit ​​(nátrium-glaukonit) alapú mangán-zöld homok (zöld homok), amelyet mangán-klorid oldattal előkezeltek, amely oxigénforrásként szolgál, a kétértékű mangánt és vasionokat három vegyértékűvé oxidálja és kicsapódik ( 103).

A természetes zeolitok nagy mechanikai szilárdsága lehetővé teszi az adszorbens granulálási műveletének kiküszöbölését, ami miatt annak költsége többszöröse a szintetikus zeolitok költségének. A zeolitok szorpciós képessége nő a víz hőmérsékletének emelkedésével (147).

A mangán- és vasionokkal kapcsolatban a természetes és módosított ásványok – brucit, rodokrozit, xilomelán – szorpciós és katalitikus tulajdonságokkal rendelkeznek (148).

A brucit egy ásványi magnézium-hidroxid, amely néha izomorf szennyeződéseket tartalmaz Fe (ferrobrucit) vagy Mn (manganobruzit). A brucit kristályszerkezete jellemzően réteges. Az OH-ionok sűrű, hatszögletű töltetet alkotnak, amelyben minden réteg két, a (0001) síkkal párhuzamos sík lapból áll. A hidroxil-ionok közötti oktaéderes üregek Me-ionokkal vannak kitöltve, így hatszoros koordinációval rendelkeznek (az egyik lap három OH-ionjához, a másik lap három ionjához kapcsolódik). A természetes brucit Mg(OH) 2 adszorpciós tulajdonságainak technológiai előnye a zeolitokkal szemben a természetes és szennyvizek tisztításának ígéretes technológiáiban aktív szorbensként bizonyított (149). Természetes ásvány termikus módosulása 400-600 0 C-on a szorbens kiszáradása során fellépő felületi szerkezeti változásokat okoz, amelyek kétértékű vas jelenlétében növelik a brucit szorpciós aktivitását a mangánionok felé (150). Az ultrahangos kezelés felerősíti a bruciten történő fémszorpció kinetikáját. A fémek deszorpcióját és a szorbens regenerálását sósav- és ammóniaoldattal végzett kezeléssel (151) hatékonyan hajtják végre.

A katalitikus tulajdonságokkal rendelkező szemcsés közeggel történő szűrést jelenleg a víz mangántól való tisztításának legígéretesebb módszereként tartják számon. A forrásvízben lévő kétértékű mangán ionokat a levegőben oldott oxigén katalizátor jelenlétében oxidálja, oldhatatlan mangánvegyületekké alakítja, és egy töltőréteg választja el.

A katalizátorok leggyakrabban a mangán magasabb oxidjaiként szolgálnak, amelyeket így vagy úgy alkalmaznak a szűrők (152-158) szemcsés mátrixára. Természetes eredetű mátrixra (kvarchomok, dolomit, duzzasztott agyag, alumínium-szilikát, természetes és mesterséges zeolitok vagy egyéb anyagok) mangán vagy vas-oxid filmet visznek fel, vagy ezeket az oxidokat a szerkezetbe juttatják. Az ilyen terhelések szemcséin oxidáció történik az oxidált anyagok egyidejű visszatartásával.

A vízben lévő oxigén elegendő kis mennyiségű vas oxidálásához, amikor a vizet egy katalitikus tölteten vezetik át, mint például Birm, Greensand stb. A keletkező hidroxid a töltőrétegen marad. Ha a vízben nincs oxigén, a vas-oxidáció a részecskék felületéről a vas- és mangán-oxidok redukciója miatt következik be.

A mangánt nagy koncentrációban, függetlenül attól, hogy milyen formában található, mind a kútból, mind a csapvízből eltávolítják. Ezzel egyidejűleg a lebegő részecskéket és a természetes szerves anyagokat eltávolítják a vízből (159). A katalizátor hatékonysága csökken, ha az oxidok lemosódnak a részecskékről. Ha a mangán mellett vas is van a vízben, akkor a pH-érték nem haladhatja meg a 8,5 értéket. Néhány szemcsés terhelést nem kell helyreállítani, néhányat igen. Így a Birm kevésbé érzékeny a fizikai kopásra, és a forrásvíz hőmérsékletének széles tartományában hatékony marad (29). Az oxidált anyagokat visszamosással távolítják el.

Az oldható mangán mangán-oxiddá oxidációjának folyamatának katalitikus tulajdonságait karbonát típusú, 400-600 °C-on legalább 30 percig termikusan módosított mangánércből történő betöltés biztosítja. A rakodás nem igényel kémiai regenerálást, ami leegyszerűsíti és csökkenti a folyamat költségeit (160).

Az oxid típusú mangánércek és a mangán termikusan módosított oxidjain alapuló szervetlen ioncserélők (III, IV) is rendelkeznek katalitikus tulajdonságokkal (161-163). Egy ismert szűrőanyag két komponenst tartalmaz: legalább 80% mangán-dioxidot tartalmazó természetes ásványt (ércet) és mészkövet, amelynek felületébe mangán-oxidot impregnálnak (164).

A zúzott piroluzitból történő betöltés és nyomás alatti levegő bevezetése lehetővé teszi a Mn 2+ és az NH 4 + együttes eltávolítását (165). Az eljárás eredményes az oxigén behatolása a szűrőreaktor profilja mentén minden zónába. A mangán (III, IV) és titán (III, IV) oxidok keverékén alapuló szervetlen szorbensek megnövekedett szorpciós jellemzőkkel (cserekapacitás) és jobb teljesítményjellemzőkkel (csomósodási tulajdonságokkal) rendelkeznek (166).

A psilomelán a mangán és/vagy vas rosszul oldódó oxidokká történő oxidációjának katalizátora (167). Garantált minőségű víztisztítást biztosít a maximálisan megengedett koncentrációhatáron belül, leegyszerűsíti és csökkenti a folyamat költségeit azáltal, hogy kiküszöböli a meszezést, és gazdaságosabb a szűrőközeg mosási módja.

Az MZhF és DAMF háztartási katalitikus ágyas anyagok kalcium- és magnézium-karbonátokat tartalmazó dolomit természetes anyagból készülnek. Szilárd pufferrendszer, amely beállítja a víz pH-értékét és fenntartja benne a enyhén lúgos reakciót, ami optimális a vaseltávolítási folyamathoz.

A dolomit általában egy kettős karbonát ásvány, amelynek ideális képlete CaMg(CO 3) 2. Úgy gondolják, hogy a kalcium-karbonát (kalcit) kiszorításával keletkezik, ami pórusok kialakulását és perzisztenciáját eredményezi, mivel a CaCO 3 kisebb móltérfogatú (168). A dolomit szűrőközegként való felhasználásának kilátásairól a (168-171) cikkben számolnak be. A 700-800°C-ra hevített dolomit „fluidizált ágyas” körülmények között fokozza a fémek vízből való kivonását (172-174). Nagy szorpciós képességű dolomit alapú szorbens, amelyet légatmoszférában 500-900 0 C-on 1-3 órán át égetnek, és kétértékű mangán ionokat tartalmazó oldattal kezelik (Mn 2+ ~ 0,01-0,2 mol/dm 3). kapacitással és hatékonyan tisztítja a vizet a mangántól és a vastól az egészségügyi szabványok által megengedettnél jóval alacsonyabb értékekre (175).

A Bolseberezinszkij lelőhelyből származó karbonát kőzet, amelyet a szorpciós kapacitás növelése érdekében magnéziumsókkal (176) kezeltek, szorbensként használható.

Amint azt az Ukrán Nemzeti Tudományos Akadémia Kolloidkémiai és Vízkémiai Intézetében jelenleg folyó tanulmányok kimutatták (177), egy nagyon ígéretes szorbens katalizátort nyernek a Nikopol lelőhely (Dnyipropetrovszki régió, Ukrajna) oxid-karbonát mangánércéből. hőkezelés 450-800 0 C hőmérsékleten, utólagos módosítással 0,2-0,5 tömeg% koncentrációjú kálium-permanganát oldattal. A szintetizált szorbens nagyszabású vizsgálata a talajvíz demanganizációs folyamatában Munkács város (Mn 1,77-1,83 mg/dm 3) és a falu Csernisevszkij vízbevételének meglévő kutain. Rusanov, Kijev régió. (Mn 0,82-0,88 mg/dm 3) megmutatta nagy szorpciós képességét és a mangán vízből történő teljes kivonásának lehetőségét.

Vannak jelentések a mágneses tulajdonságokkal rendelkező, erősen diszpergált szorbensek alkalmazásának lehetőségeiről (178 179). A reagensmentes mágneses szorpciós módszernél a vizet finoman diszpergált paramágneses anyaggal keverik össze, amely fémionokkal komplexeket képez. A nagy gradiens mágneses térrel történő későbbi kezelés vagy egy vékony acélhuzalrétegen való átszűrés bizonyos szintű mágnesezettséggel eltávolítja a képződött komplexeket. pH-eltolásos módszer: a tisztított víz pH-ja a tisztítási szakaszok előtt lokálisan változik, miközben a különböző szorpciós tisztítási szakaszokban szennyezőanyagok rakódnak le, amelyek a környezet pH-jának fordított változásával regenerálódnak.

A természetes vizek mangánmentesítésének különféle módszereiről szóló számos jelentés ellenére ezek a két vegyértékű mangán ionok négy vegyértékű állapotba történő oxidációján és a reakciótermékek folyadékfázisból való elválasztásán alapulnak, főként szűrőközegeken az adszorpciós jelenségek következtében. kemiszorpció vagy katalitikus oxidáció. Amint az elmúlt évek kutatásai kimutatták, a mangánvegyületek tisztított vízből való eltávolítására a legígéretesebb szűrőanyagok a természetes ásványok, amelyeket szervetlen vegyületekkel termikusan vagy kémiailag módosítottak. Tekintettel Ukrajnában a felszín alatti vizek hasznosítása iránti növekvő igényre, az olcsó hazai nyersanyagok e célra történő felhasználása (például a nikopoli lelőhely oxid-karbonát érce, kárpátaljai klinoptilolit stb.) mind hatékonyságuk, mind pedig hatékonyságuk, ill. gazdasági szempontból.

IRODALOM:

1. Suyarko V.G., Krasnopolsky N.A., Sevchenko O.A. A talajvíz kémiai összetételének technogén változásairól a Donbassban // Izvestia vuzov. Geológia és feltárás. – 1995. – 1. sz. – 85 – 90. o.
2. Khualaryan M. G. Antropológiai hatás az észak természetére és környezeti következményeire // Az összoroszországi találkozó és távozás anyagai. tudományos ses. Óceánológiai Tanszék, Phys. légkör és geogr. RAS „Vízproblémák a századfordulón”, 1998, Problémaintézet. bál. zkol. Észak - Apatitás: Kolszk Kiadó. tudományos az Orosz Tudományos Akadémia központja. – 1999. – 35. – 41. o.
3. Az ukrajnai felszíni vizek napi állapotának ökológiai értékelése (módszertani szempontok). Dinisova O.I., Serebryakova T.M., Chernyavska A.P. ta in // Ukr. földrajztudós. magazin – 1996. – 3. sz. – P. 3 -11.
4. Fehéroroszország és Ukrajna határon átnyúló folyóinak antropogén terhelésének vizsgálata, állapotuk stabilizálása. Yatsyk A.V., Voloshkina V.S., Byshovets L.B. et al. // EKWATEK-2000: 4th Int. kongr. „Víz: öko. és technol. Moszkva, 2000. május 30. - június 2. - M.: SIBIKO Int. – 2000. – P.208 – 209.
5. Risler J.J., Charter J. Talajvízgazdálkodás Franciaországban. // Inst. Víz és környezet. Manag. – 1995. – 9, 3. sz. – R. 264 – 271.
6. Kamensky G. Yu. A talajvíz kitermelésének jelenlegi problémái a moszkvai régióban // Vízvezeték - 2006. - 4. szám - 68-74.
7. Alferova L.I., Dzyubo V.V. A nyugat-szibériai régió felszín alatti vizei és ivóvízellátási felhasználásuk problémái // Vod. háztartások Oroszországban.- 2006.- No. 1.- P. 78-92
8. Kulakov V. V. A friss talajvíz ivóvízellátásra való felhasználásának környezeti problémái a Habarovszk terület lakossága számára // Mater. konf. az összoroszországi felkészülés során Természetvédelmi Kongresszus, Habarovszk, 1995. március 15. – Habarovszk.. – 1995. – 49. – 50. o.
9. Glushkova K. P., Balakireva S. V. Ivóvíz beszerzése az OJSC „NNP” nyizsnyevartovszki olaj- és gázipari vállalat mezőin // Tudományos és műszaki konferencia az Ufa Állami Kőolajipari Műszaki Egyetem hallgatóinak, végzős hallgatóinak és fiatal tudósainak, Ufa, 2005. Gyűjtemény az absztraktok. Könyv 2.- Ufa: USNTU 2005.- P. 209-210.
10. Zapolsky A.K. Vízellátás, vízellátás és vízminőség. – Kijev: Vishcha School, 2005. – 671 p.
11. Romanenko V.D. A hidroökológia alapjai - Kijev: Genza, 2004. - 662 p.
12. Felszíni és felszín alatti vizek. Tengeri vizek. Az „Orosz Föderáció állapotáról és környezetvédelméről 2003-ban” című állami jelentésből. // Oroszország Ökológiai Értesítője. – 2005. – 3. sz. – P.53 – 60.
13. Lukashevics O.D., Patrusev E.I. Víztisztítás vas- és mangánvegyületekből: problémák és kilátások // Egyetemek hírei. Kémia és kémia. technológia. – 2004. – 47, 1. sz. – 66 – 70. o.
14. Chen Hong-ying, Chen Hong-ping. Az eutrofizáció problémái az ivóvíz előállításában // Zhejiang gongue daxue xuebao = J. Zhejiang Univ Technol. – 2002. – 30., 2. sz. – R. 178 – 180.
15. Johnson Karen L., fiatalabb Paul L.J. Gyors mangáneltávolítás a bányavizekből egy meghatározott töltött ágyas bioreaktor segítségével L.J. //Környezet. Min. – 2005. – 34, 3. sz. – R. 987 – 993.
16. Labroue L., Ricard J. Du manganese dans l’eau pampee: de l’importance de bieu implanfer les captages. // Adour-Garonne. – 1995. – 62. sz. – S. 17 – 20.
17. Lukashevics O.D. A vízkezelés problémái a talajvíz összetételének változásaival összefüggésben a vízvételek működése során (A Tomszki régió déli részének példáján) // Kémia és víztechnológia - 2006.28, 2. sz. - P.196- 206.
18. SNiP 2.04,02-84. Vízellátás. Külső hálózatok és struktúrák // Gosstroy USSR - M.: Stroyizdat, 1985. – 136 p. (cserélje ki az ukrán SNiP-re) DSanPіn „Tápvíz. A központosított állami ivóvízellátásból származó víz minőségének megőrzésének higiénikus eszköze.” – Jóváhagyta Ukrajna Egészségügyi Minisztériuma, 1996. december 23-i 383. számú végzés.
19. Az ivóvíz minőségére vonatkozó irányelvek. III. kiadás, T1 (Ajánlások) // Egészségügyi Világszervezet - Genf, 2004 - 58 p.
20. Béka B.N. Vízkezelés - M.: MSU Kiadó, 1996. - 680 p.
21. Emberi. Orvosi és biológiai adatok // Publ. A Nemzetközi Sugárvédelmi Bizottság 23. sz. – M.: Medicina, 1997. – P. 400-401.
22. Avtsyn A.P., Zhavoronkov A.A., Rish M.A., Strochkova L.S. Emberi mikroelemózok. – M.: Orvostudomány, 1991 – 496 p.
23. Tasker L, Mergler D, Hellier G, Sahuquillo J, Huel G. Mangán, monoamin metabolit szintje születéskor és gyermek pszichomotoros fejlődése // Neurotoxicology - 2003. - - P.667-674.
24. Luckij Y.M., Ageikin V.A., Belozerov Yu.M., Ignatov A.N., Izotov B.N., Neudakhin E.V., Csernov V.M. A környezetben veszélyes koncentrációban lévő vegyi anyagok mérgező hatásai a gyermekekre // Med. az alacsony dózisú sugárzás gyermekek, serdülők és terhes nők szervezetére gyakorolt ​​hatásának szempontjai. – 1994. – 2. sz. – 387 – 393. o.
25. Ilchenko S.I. Klinikai, immunkémiai és citogenetikai diagnosztikai kritériumok Ukrajna mangánbányászati ​​régiójából származó gyermekek prenosológiai egészségügyi rendellenességeire. A szerző absztraktja. Ph.D. dissz. - Kijev, 1999. - 19 p.
26. Gorban L.N., Lubyanova I.P. Mangántartalom a hajban az acélhegesztők expozíciójának tesztjeként // A higiénia jelenlegi problémái. előírások. chem. tényezők a környezeti tárgyakban. Absztrakt. jelentés Minden konf. október 24-25. 1989.- Perm. – 1989.- P.51 -52.
27. Melnikova M.M. Mangánmérgezés // Munkagyógyászat és ipari ökológia. – 1995.- 6. sz. – P.21-24.
28. Sistrnk C., Ross M.K., Filipov N.M. A mangánvegyületek közvetlen hatása a dopaminra és metabolitjára Dopac: In vitro vizsgálat // Environmental Teicology and Pharmacology - - 23. - R. 286-296.
29. Ryabchikov B.E.. A természetes vizek elhalasztásának és demanganizálásának modern módszerei // Energiatakarékosság és vízkezelés - - 6. sz. - P.5-10.
30. Guidoff T. I., Audette R.J., Martin C.J. A fémnyomelemzési profil értelmezése a munkahelyi fémeknek kitett betegek számára // Ocupp. Med. -1997 – 30.R 59-64.
31. Nachtman J.P., Tubben R.E., Commissaris R.L. Krónikus mangán adagolás viselkedési hatásai patkányokban: mozgásszervi aktivitás vizsgálatok // Neurobehavioral toxicitás és teratológia.- – 8. sz. – P.711-717.
32. Zolotova E.F., Ass. G.Yu. Víztisztítás vasból, mangánból, fluorból és hidrogén-szulfidból. – M: Stroyizdat, 1975. – 89 p.
33. Nikoladze GI. A talajvíz minőségének javítása. – M.: Stroyizdat, 1987. – 240 p.
34. Nikoladze GI. Mints D.M., Kastalsky A.A. Háztartási, ivóvíz és ipari vízellátáshoz szükséges víz előkészítése. – M.: Mir, 1989. – 97 p.
35. Goncharuk V.V., Yakimova T.I. Nem megfelelő talajvíz felhasználása az ivóvízellátásban // Kémia és víztechnológia. – 1996. – 18, No. 5.P.495-529.
36. Rudenko G.G., Goronovsky I.T. Szennyeződések eltávolítása természetes vizekből a vízellátó állomásokon. – Kijev: Budivelnik, 1976.- 208 p.
37. Mangán és vegyületei. Concise International Chemical Assessment Document 12. Egészségügyi Világszervezet, Genf, 1999. – 69 s.
38. Scott Durelle T, McKnight Diane M., Valker Bettina M., Hrncir Duane C. Redox processs controlling manganes fate and transport in a mountain stream // Environ. és Technol. – 2002. – 36., 3. sz. – P453-459.
39. Kim A.N., Bekrenev A.V. Vas és mangán eltávolítása a vízből // A „Vodokanal S-P” Szentpétervári Állami Egységes Vállalat vízellátása St. Petersburg: nov. és. – 2003. – 646. – 676. o.
40. Pat. 2238912 Oroszország, MPK7 C 02 F 1/64, 1/58 / Link Yu.A., Gordin K.A., Selyukov A.V., Kuranov N.P. Módszer az ivóvíz tisztítására. – Publ. 2004.10.27.
41. Drakhlin E.E. // Tudományos tr. AKH „Vodosnabzhenie” – M.: ONTI AKH, 1969. – Issue. 52, 5. sz. – 135 p.
42. Vas, mangán és hidrogén-szulfid eltávolítása. A "HydroEcology" LLC cég honlapja. http://www. hydroeco.zp.ua/
43. Olsen P, Henke L. Előkezelés szűréshez oxidációval és retencióval // Water Cond. És Purif. – 1995. – 36, 5. sz. – P 40, 42, 44 – 45.
44. Pestrikov S.V., Isaeva O.Yu., Sapozhnikova E.I., Legushs E.F., Krasnogorskaya N.N. A víz oxidatív demanganációjának technológiájának elméleti alátámasztása // Ing. ökológia. – 2004. – 4. sz. – P.38-45, 62-63.
45. Jodtowski Andrzej. Badania nad przebiegiem koagulacj? zanieczyszcze? w?d powierzchniowych poprzedzonej utlenianiem // Zesz. nauk. Bimbó. Plodz.1994. – 43. sz. – S. 167 – 190.
46. Grishin B.M., Andreev S.Yu., Sarantsev V.A., Nikolaeva S.N. Szennyvíz mélytisztítása katalitikus szűréssel // Nemzetközi tudományos és gyakorlati konferencia „Problems of Engineering. városok ellátása és ökológiája”, Penza, 1999. Coll. mat-v.- Penza: Privolzh Kiadó. tudás háza. – 1999. – 102. – 104. o.
47. Pat. 2181342 Oroszország, MPK7 C 02 F 1/64, C 02 F 103/04/ Lukerchenko V.N., Nikoladze G.I., Maslov D.N., Hrychev GA., Titzhani Shabi Mama Ahmed // A vas és a mangán együttes kivonásának módszere. – Publ. 2002. 04.
48. Winkelnkemper Heinz. Unterirdische Enteisenung és Entmanganung // WWWT: Wasserwirt. Wasser-techn. – 2004. – 10. sz. – S.38 – 41.
49. Kulakov V.V. A talajvíz elhalasztásának és demanganizálásának technológiájának hidrogeológiai alapjai a víztartó rétegben // A szibériai és a távol-keleti talajvízről szóló összoroszországi találkozó anyagai. (Krasznojarszk, 2003. okt.). – Irkutszk; Krasznojarszk: ISTU Kiadó – 2003. – P.71-73.
50. Application 10033422 Germany, MPK7 C 02 F 1/100, E 03 B 3/06 / H?gg Peter, Edel Hans-Georg // Verfahren und Vorrichtung f?r die Behandlung eisen und man-ganhaligen Grundwassers mitationsbrunnenrzir. – Publ. 2002.01.17.
51. Egyesült Királyság alkalmazás 2282371 MKI6 C 02 F 1/24. 1/64/ Fenton B. // Mangán eltávolítása vízforrásokból oldott levegős úszórendszerben. -Publ. 04/05/95.
52. Wilmarth W.A. Vas, mangán és szulfidok eltávolítása. / Vízhulladékok Eng. 1988.-5, 54. sz.- P134-141.
53. Zudemann D., Hasselbarth U. Die biologische Enteisenung und Entmanganung. – Von Wasser, 1971, Bd. 38.
54. Luis Pinto A., Cecilia Rivera. Vas- és mangáncsökkentés a Concepcion-öböl és a szomszédos kontinentális talapzat pórusvizeiben az „1997-1998 EL NIO” ESEMÉNY Cyil során. Soc., 48, 3. szám, 2003.
55. Bakhir V.M. Az ivóvíz fertőtlenítése: problémák és megoldások // Víz és ökológia - 2003. - 1. sz. - 13-20.
56. Jodtowski Andrzej. Badania nad przebiegiem koa- gulacj? zanieczyszcze? w?d powierzchniowych poprzedzonej utlenianiem // Zesz. nauk. Plodz. 1994. – 43. sz. – S.167-190.
57. Sawiniak Waldemar, Ktos Marcin. Zastosowanie Filtr?w Dyna Sand do od?elaziania I odmangania- nia w?d podziemnych do?wiadczenia eksploatacyjne // Ochr. ?út. – 2005. – 3. sz. – S.55-56.
58. Yagud B.Yu. A klór, mint fertőtlenítőszer – a használat biztonsága és az alternatív termékekkel való helyettesítés problémái // 5th International Congress ECWATECH-2002. Víz: ökológia és technológia. 2002. június 4-7. 68-72.
59. Kozhevnikov A.B., Ph.D.; Petrosyan O.P., Ph.D. Azoknak, akik nem szeretik a klórt // StroyPROFIL – 4, No. 1. 30-34.
60. Lytle C.M., C.M., McKinnon C.Z., Smith B.N. Mangán felhalmozódása az út menti talajban és növényekben // Naturwissenschaften. – 1994. – 81, 11. sz. – R 509-510.
61. Mozhaev L.V., Pomozov I.M., Romanov V.K.. Ózonozás a vízkezelésben. Alkalmazás története és gyakorlata // Vízkezelés - 2005. - 11. sz. - 33-39.
62. Lipunov I.N., Szanakoev V.N. Ivóvíz előkészítése vízellátáshoz. Az erdőegyüttes társadalomgazdasági és környezeti problémái. Absztrakt. jelentés intl. k-techn.conf. Jekatyerinburg. – 1999. – 231. – 232. o.
63. Hu Zhi-guang, Chang Jing, Chang Ai-ling, Hui Yuan-feng. Ivóvíz előkészítése az ózonosítás és bioszűrővel történő kezelés során // Huabei dianli daxue xuebao = J. N. China Elec. Power Univ- 2006.- 33, No. 1.- R 98-102.
64. Razumovsky L.M. Oxigén – elemi formák és tulajdonságok. – M.: Kémia, 1979.- 187 p.
65. Goncharuk V.V., Vakulenko V.F., Gorchev V.F., Zakhalyavko G.A., Karakhim S.A., Sova A.N., Muravyov V.R. A Dnyeper víz tisztítása mangánból // Kémia és technológia. víz. – 1998. – 20, 6. sz. – 641-648.
66. Munter Rein, Preis Szergej, Kallas Juha, Trapido Marina, Veressenina Jelena. Fejlett oxidációs eljárások (AOP): Vízkezelési technológia a huszonegyedik században // Kemia-Kemi. – 2001. – 28., 5.R 354-362..
67. Wang Gui-rong, Zhang Jie, Huang Li, Zhou Pi-guan, Tang You-yao. Zhongguo jishui paishui. Háromféle oxidálószer alkalmazása ivóvíz előállításában // Kínai víz és szennyvíz. – 2005. – 21, 4. sz. – P37 -39.
68. Potgieter, J. H., Potgieter-Vermaak, S. S., Modise, J., Basson, N. Removal of Iron and Manganese from Water with a High Organic Carbon Loading. II. rész: Különböző adszorbensek és nanoszűrő membránok hatása // Orvosbiológiai és Élettudományok, Föld- és Környezettudomány - 2005. - 162, No. 1-4 - R.61-70.
69. 6,558,556 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalom. Khoe et al. Mangán és más szervetlen anyagok vaskatalizált oxidációja vizes oldatokban. – 2003. május 6.
70. Liu Wei, Liang Yong-mei, Ma jún. Mangán eltávolítása a vízből vassók felhasználásával oxidálószerként az előzetes szakaszban // Harbin gongue daxue xuebao = J. Harbin Inst. Tec-hnol. – 2004. – 37, 2. sz. – R.180 – 182.
71. Touze Solene, Fabre Frederique. L’oxidation in situ Experiences et criteres d’application // Eau, ind., nuisances. – 2006.- 290. sz.- R 45-48.
72. Nazarov V.D., Shayakhmetova S.G., Mukhnurov F.Kh., Shayakhmetov RZ. A mangán oxidációjának biológiai módszere Neftekamsk vízellátó rendszerében // Víz és ökológia: problémák és megoldások - - 4. sz. - P.28 - 39.
73. Li Dong, Yang Hong, Chen Li-xue, Zhao Ying-li, Zhang Jie. Vas- és mangánionok eltávolítása a vízből az előkészítés során // Beijing gongue daxue xuebao = J. Beijing Univ Technol. – 2003. – 29., 3. sz. – P328-333.
74. Li Dong, Yang Hong, Chen Li-xue, Zhang Jie. Tanulmány a Fe 2+ eltávolításának mechanizmusáról Fe 2+ és Mn 2+ levegővel és biológiai eltávolítási technológiával // Beijing gongue daxue xuebao = J. Beijing Univ. – 2003. -29, 4. sz.- R 441-446.
75. Li Dong, Zhang Jie, Wang Hong-tao, Cheng Dong-bei. Quik stsrt-up szűrő a vas és a mangán biológiai eltávolításához // Zhongguo jishui paishui. Kínai Víz és Szennyvíz - 2005. -21, 12. sz. - R 35-38.
76. Pat. 2334029 UK, IPC6 C 02 F 3/10 / Hopwood A., Todd J. J.; John James Todd – Publ. Közegek szennyvízkezeléshez 99.08.11.
77. 5 443 729 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalom, 1995. augusztus 22. Sly et al. A mangán vízből való eltávolításának módja. A mangán vízből való eltávolításának módja.
78. Pawlik-Skowronska Barbara, Skowronski Tadeusz. Si- nice I ich interakcjd z metalami ciezkimi // Wiad.bot. – 1996. – 40., 3-4. szám – S. 17-30.
79. Pat. 662768 Ausztrália, MKI5 C 02 F 001/64, 003/08. Sly Lindsay, Arunpairojana Vullapa, Dixon David. Módszer és berendezés a mangán vízből történő eltávolítására. A gueenslandi egyetem; nemzetközösségi és ipari kutatási szervezet. – Publ. 09.14.95.
80. Ma Fang, Yang Hai-yan, Wang Hong-yu, Zhang Yu-hong. Vasat és mangánt tartalmazó víz kezelése // Zhongguo jishui paishui = Kínai víz és szennyvíz. – 2004. – 20, 7. sz. – P6-10.
81. Komkov V.V. Magas vas- és mangántartalmú természetes vizek kondicionálása. Várostervezés: Absztrakt. tudományos és műszaki eredményekről szóló jelentések. konf. VolgGASA. - Volgograd. – 1996. – P. 46-47.
82. Zhurba M.G., Orlov M.V., Bobrov V.V. Talajvíz elhalasztása bioreaktor és úszóterhelésű hidroautomata szűrő segítségével // Ökológiai problémák a régiók fenntartható fejlődése felé vezető úton: (Nemzetközi tudományos és gyakorlati konferencia, Vologda, 2001. május 17-19.). Vologda: VogTU Kiadó. – 2001. – P. 96-98.
83. 10336990. számú bejelentés Németország, IPC 7B 01 J 20/22, B 01 D 15/08. Bioadsorbens zur Entfernung von Schwermetallen ?us w?ssrigen L?sungen Inst. F?r nichtklassische Chemie e. V an der Univ. Leipzig Hofmann J?rg, wecks Mike, Freier Ute, Pasch Nicoll, Gemende Bernhard.- Publ. 2005.03.10.
84. Nikiforova L.O., Pavlova I.V., Belopolsky L.M. A vas- és mangánvegyületek hatása a biológiai tisztító létesítmények biocenózisára // Kémiai technológia. – 2004. – 1. sz. – P.31-35.
85. Chen Yu-hui, Yu Jian, Xie Shui-bo. Vas és mangán eltávolítása a talajvízből // Gongue yongshuiyu Feishui = Ind. Víz és szennyvíz. – 2003. – 34, 3. sz. – P1-4.
86. Potgieter J.H., McChndle R.I., Sihlali Z., Schwarzer R., Basson N. Removal of iron and manganes from water with a high organic carbon load Pt I The effect of different coagulants // Water, Air, and Soil Pollut. – 2005. – 162, 1-4. – 49–59 R.
87. Potgieter J.H., Potgieter Vermaak S.S., Modise J., Basson N. Vas és mangán eltávolítása vízből magas szerves szénterheléssel II. rész. Különféle adszorbensek és nanoszűrő membránok hatása // Water, Air, and Soil Pollut. – 2005. – 162., 14. sz. – R.61-70.
88. Jodtowski Andrzej. Badania nad przebiegiem koa- gulacj? zanieczyszcze? w?d powierzchniowych poprzedzonej utlenianiem // Zesz. nauk. Plodz.1994. – 43. sz. – R 167-190.
89. Aleksikov A.E., Lebedev D.N. Szervetlen koagulánsok felhasználása vízkezelési folyamatokban // Az „Életbiztonság, 21. század” nemzetközi tudományos szimpózium anyaga, Volgograd, 2001. október 9-12. -Volgograd: VolGASA Kiadó. – 2001.S. 140-141.
90. Belov D. P., Alekseev A. F. Modern technológiák az ivóvíz előkészítésére és a „Vodopad” vaseltávolító állomások mosóvízének tisztítására // Fiatal tudósok és szakemberek 14. tudományos és gyakorlati konferenciája „Nyugat-Szibéria gáziparának fejlesztési problémái”, Tyumen, 2006. április 25. - április 28.: Jelentéskivonatok gyűjteménye. Tyumen: Kiadó LLC „TyumenNIIgiprogaz”.. 2006.- P. 242-244.
91. Bian Ruing, Watanabe Yoshimasa, Ozawa Genro, Tambo Norinito. Víz tisztítása természetes szerves vegyületekből, vasból és mangánból ultraszűrés és koaguláció kombinált módszerével // Suido Kyokai zasshi = J. Jap. Vízművek Assoc. – 1997. – 66, 4. sz. – P24 -33.
92. Mettler, S.; Abdelmoula, M.; Hoehn, E.; Schönenberger, R.; Weidler, P; Gunten, U. Von. In situ talajvíztisztító telep vas- és mangáncsapadékainak jellemzése // Országos Talajvíz Egyesület. – 2001.- 39., 6. sz. – R.921 – 930.
93. Chabak A.F. Szűrőanyagok // Vízkezelés. – 2005, 12. sz.- P. 78-80.
94. Saveljev G.G., Yurmazova T.A., Sizov S.V., Danilenko N.B., Galanov A.I. Nanoanyagok a víztisztításban // International Conf. „Új ígéretes anyagok és technológiák előállításukhoz (NPM) - 2004”, Volgograd, 2004. szeptember 20-23. Ült. tudományos működik T1. Nanoanyagok és technológiák rovat. Porkohászat: Politechnika; Volgograd: VolgSTU Kiadó – 2004. – P.128 -150.
95. 5 938 934 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalom, 1999. augusztus 17. Balogh et al. Dendrimer alapú nanoszkopikus szivacsok és fémkompozitok.
96. Suzuki T, Watanabe Y, Ozawa G., Ikeda K. Mangán eltávolítása vízkezelés során mikroszűrési módszerrel // Suido kyokai zasshi=J. Jap. Vízművek Assoc. – 1999. – 68, 2. sz. – R 2 – 11.
97. Huang Jian-yuan, Iwagami Yoshiyuki, Fujita Kenji. Mangán eltávolítása mikroszűréssel pH-szabályozással // Suido kyokai zasshi=J. Jap Water Works Assoc. 1999. – 68. – 12. sz. – 22 – 28. o. japán: res. angol
98. Fang Yao-yao, Zeng Guang-ming, Huang Jin-hui, Xu Ke. Fémionok eltávolítása vizes oldatokból micellárisan megerősített ultraszűrő eljárással // Huanjing kexue=Environ. – 2006. – 27., 4. sz.- R 641-646.
99. Sang-Chul Han, Kwang-Ho Choo, Sang-June Choi, Mark M. Benjamin. Mangáneltávolítás modellezése kelátképző polimerrel segített membránelválasztó rendszerekben vízkezeléshez // Journal of Membrane Science. - No. 290. - R 55-61.
100. M. Ivanov M.M. A szűrőanyagok fejlesztésének trendjei // Journal Aqua-therm. - 2003. - No. 6 (16.) - P. 48-51.
101. Lebedev I.A., Komarova L.F., Kondratyuk E.V. Polzunov. Vastartalmú vizek tisztítása rostos anyagokon történő szűréssel // Vestn. – 2004. – 4. sz. – P.171-176.
102. Mints D.M. A víztisztítási technológia elméleti alapjai. -M.: Stroyizdat, 1964.- 156 p.
103. Ryabchikov B. E.. A természetes vizek halasztásának és demanganizálásának modern módszerei // Energiatakarékosság és vízkezelés - - 1. sz. - 5-9.
104. Conner D.O. Vas- és mangánmentesítés // Vízi szennyvízművek.- 1989.- 28. sz.- P68-78.
105. Rein Munter, Heldi Ojaste, Johannes Sutt. Komplex vaseltávolítás talajvízből // J Envir. Engrg.-2005.- 131, No. 7.- R 1014-1020.
106. Wilmarth W.A. Vas, mangán és szulfidok eltávolítása // Water Wastes Eng. – 1988.- 5, 54. sz.- R.134-141.
107. Koganovsky A. M. Adszorpció és ioncsere a vízkezelési és szennyvíztisztítási folyamatokban - Kijev: Nauk.Dumka, 1983. - 240 p.
108. Smirnov A. D. Szorpciós víz tisztítása - L.: Kémia, 1982. - 168 p.
109. Chernova R.K., Kozlova L.M., Myznikova I.V., Akhlestina E.F. Természetes szorbensek. Analitikai képességek és technológiai alkalmazás // Az elektrokémiai technológia aktuális problémái: fiatal tudósok cikkgyűjteménye. – Szaratov: SSTU-2000 Kiadó – P. 260-264.
110. Meltser V. Z., Apeltsina E. I. Különféle szűrőanyagok használata szűrők betöltéséhez // Sovrem, Tekhnol. és felszerelés feldolgozásra víz víztisztításhoz Művészet. / Lakásközösségek Osztálya, Oroszország Állami Építésügyi Kutatóintézete. vízellátás és víztisztítás. – M., 1997 – P. 62-63.
111. Pletnev R N. A víztisztítás kémiája és technológiája az uráli régióban: Inf. mater. RAS. - Jekatyerinburg. – 1995. – 179 p.
112. Nazarov V.D., Kuznetsov L.K. Aktív szűrőanyagok tanulmányozása a talajvíz elhalasztására // Cikkek gyűjteménye. tr. építész-épít, kar. Ufim. állapot olaj tech. Egyetem / Ufim. állapot olaj tech. univ. – Ufa, 1997 – 106-109.
113. Shibnev A.V. Egyes szűrőanyagok tulajdonságainak előzetes felmérése // Energiatakarékosság és vízkezelés. – 2001. – 1. sz. – P. 87 -88.
114. Khodosova N.A., Belchinskaya L.I., Strelnikova O.Yu. A pulzáló mágneses tér hatása hőkezelt nanoporózus szorbensekre. // Nanoanyagok kémiája, fizika és felülettechnológiája IHP im. O.O. Chuika NAS, Ukrajna, Kijev, 2008. május 28-30. - 263 p.
115. Kumar Meena Ajay, Mishra G.K., Rai P.K., Rajagopal Chitra, Nagar P.N. Nehézfém-ionok eltávolítása vizes oldatokból szénaerogéllel adszorbensként // J. Hazardous Mater. – 2005. – 122, 1-2. – P162 -170.
116. Shibnev A.V. Egyes szűrőanyagok tulajdonságainak előzetes felmérése // Energiatakarékosság és vízkezelés. – 2001. – 1. sz. – 87. o
117. Protopopov V.A., Tolstopyatova G.V., Maktaz E.D. Új antracit alapú szorbensek higiéniai értékelése ivóvíz tisztítására // Kémia és víztechnológia. – 1995. – 17., 5. sz. – P. 495-500.
118. Tsinberg M.B., Maslova O.G., Shamsutdinova M.V. Aktív szének szűrési és szorpciós tulajdonságainak összehasonlítása felszíni forrásból származó víz előállításában // The Water We Drink: Abstracts of the International Scientific and Technical Conference, Moszkva, 1995. március 1-4. - M. - 1995. – P. 80-81.
119. Klyachkov V. A., Apeltsin I. E. Természetes vizek tisztítása. – M.: Stroyizdat, 1971.- 579 p.
120. Chen Zhi-giang, Wen Qin-xue, Li Bing-nan. Vízelőkészítés folyamatos szűrés közben // Harbin shangye Daxue xuebao ziran kexue ban. J. Harbin Univ. Commer. Natur. Sci. Szerk. 2004. – 20., 4. sz. – P 425-428 437.
121. D?bonski Zygmunt, Okoniewska Ewa. Wykorzystanie w?gla aktywnego do usuwania manganu z wody // Uzdatn., odnowa i wod: Konf. Politechn Czest., Czestochowa-Ustron, 4-6 marca, 1998. – Czestochowa, 1998 – P 33 – 37.
122. Tyutyunnikov Yu.B., Posalevich M.I. Ivóvíz tisztítására alkalmas szulfonált szén előállítása // Koksz és kémia. – 1996. – 12. sz. – 31-33.
123. Rozsdov I. I., Cherkesov A. Yu., Rozhdov I. N. Különféle szűrőközegek alkalmazása vaseltávolító víztisztító telepeken // „TEKHNOVOD – 2004” (víztisztítási technológiák). Tudományos és gyakorlati anyagok. konferencia az SRSTU (NPI) 100. évfordulója alkalmából, Novocherkassk, 2004. október 5–8. – Novocherkassk: NPO „TEMP” kiadó. – 2004. – P. 70-74.
124. Strelko Vladimir (Jr), Malik Danish J., Streat Michael. Az átmenetifém-szorpciós viselkedés értelmezése oxidált aktív szénnel és egyéb adszorbensekkel // Separ Sci. és Technol. – 2004. – 39., 8. sz. – R.1885-1905.
125. Tatiana Savkina. Nanotechnológia a „tiszta víz” program megvalósításához. //Oroszország önkormányzata. Tyumen városa. – 2009. – 73 – 74, 1. szám – 2. – P. 44-47.
126. Lukashevich O.D., Usova N.T. A shungitszűrő anyagok adszorpciós tulajdonságainak tanulmányozása // Víz és ökológia. – 2004.- 3. sz.- P. 10-17.
127. Zhurba M.G., Vdovin Yu.I., Govorova Zh.M., Puskin I.A. Vízvételi és -kezelő létesítmények és eszközök Under. szerk. M.G. Zhurby.- M.: Astrel Publishing House LLC, 2003.- 569 p.
128. Ayukaev R.I., Meltser V.Z. Szűrőanyagok gyártása és felhasználása víztisztításhoz. L.: Stroyizdat, 1985.- 120 p.
129. Lurie Yu.Yu. Ipari szennyvíz analitikai kémiája. M.: Kémia, 1984.- 447 p.
130. Pat. 2060817 Oroszország MKI6 B 01 J 20/30, B 01 J 20/02 / Gospodinov D.G., Pronin V.A., Shkarin A.V. // Módszer a természetes shungit szorbens módosítására. Az Orosz Föderáció Vasúti Minisztériumának Novoszibirszk Tudományos és Mérnöki Központ Ökológiai Központja. – Publ. 96/05/27, Közlöny. 15. sz.
131. Dragunkina O.S., Merzlyakova O.Yu., Romadenkina S.B., Reshetov V.A. A pala szorpciós tulajdonságai olajjal és nehézfémsók vizes oldataival érintkezve // ​​(Szaratov Állami Egyetem, N. G. Chernyshevsky, Szaratov, Oroszország). Ökológia és tudományos-technológiai haladás: A nemzetközi tudományos és gyakorlati anyagok 3. sz. konf. hallgatók, végzős hallgatók és fiatal tudósok. – Perm: Perm kiadó. állapot azok. un-ta. – 2005. – P. 52 -54.
132. Tarasevich Yu.I., Ovcharenko F.D. Adszorpció agyagásványokon. -Kijev: Nauk. Dumka, 1975.- 352 p.
133. Tarasevics Yu.I. Természetes szorbensek a víztisztítási eljárásokban - Kijev: Nauk. Dumka, 1981.-208 p.
134. Tarasevics Yu.I. A rétegszilikátok felületének szerkezete és kémiája.-Kijev: Nauk. Dumka, 1988.- 248 p.
135. Klyachko V. A., Apeltsin I. E. Természetes vizek tisztítása. M.: Stroyizdat, 1971. - 579 p.
136. Chernavina T.N., Antonova E.L. Módosított alumínium-szilikát szorbensek // Elméleti problémák. és szakértő kémia: 15 orosz diák beszámolóinak kivonata. tudományos Az Uráli Állami Egyetem 85. évfordulójának szentelt konferencia. őket. A.M. Gorkij, Jekatyerinburg, 2005. április 19-22. - Jekatyerinburg: Ural State University Publishing House, 2005.- P. 145-146.
137. Gorovaya A.N. Lapitsky V.N., Botsman E.I. A természetes szilikátok szennyvíztisztítási folyamatban való felhasználásának kilátásai // Elmélet és gyakorlati kohászat. – 2004. – 5. sz. -P.134-138.
138. Pat. 2263535 Oroszország, MPC 7 B 01 J 20/06, 20/16 / Shafit Ya. M., Solntsev V. V., Staritsina G. I., Romashkin A. V., Shuvalov V. I.. JSC „Proekt.- construc. Adsorber enterprise” // Szorbens-katalizátor víz tisztítására mangánból. – Publ. 2005.11.10.
139. Pat. 2174871 Oroszország, MPK7 B 01 J 20/24 / Kertman S.V., Khritokhin N.A., Kryuchkova O.L. // Kompozit humusz-alumínium-szilika szorbens. – Publ. 2001.10.20.
140. Kuprienko P.N. Agyagásványok alkalmazása a szennyvízkezelési technológiában // Víz és víztisztítás. technológia. – 2005. – 2. sz. – 41-45.
141. Mironyuk I.F. A víz mikroviszkozitásának változása módosított szilícium-dioxiddal való érintkezés után //Add. Ukrán Nemzeti Tudományos Akadémia. – 1999. – 4. sz. – P. 86 -91.
142. Mashkova S.A., Razov V.I., Tonkikh I.V., Zhamskaya N.N., Shapkin N.P., Skobun A.S. Vermikulit kémiai módosítása kitozán-ferro-ferricianid komplexszel // Egyetemek hírei. Kémia és kémia. technológia. – 2005. – 48., 6. sz.- P. 149-152.
143. Barotov M.A. Tádzsikisztán zeolitjainak savas bomlása / A szerző absztraktja. szakdolgozat a tudományos fokozat megszerzéséhez. Művészet. Ph.D. tech. Tudományok // Dusanbe - 2006.- 22 p.
144. Pat 6921732 USA, IPC7 B 01 J 29/06, NPK 502/66 / ChK Group, Inc. Vempati Rajan K. No. 10/796626 // Bevont zeolit ​​adszorbens előállításának módszere. – Publ. 2005. 07.
145. Gasanov M.A. Artézi víz adszorpciós tisztítása vasból és mangánból elektromos kisülések hatására // Polzunovsky Alm. – 2004. – 4. sz. – P. 221-22з.
146. Maksimova T.N., Lavrukhina Yu.A., Skvortsova N.V. Az ivóvíz minőségének kiigazítása problémás ökológiájú területeken // Materials of Intern. tudományos-műszaki konf. „Tudomány és oktatás” Murmansk: MSTU Publishing House 2004. – P. 258-260.
147. Tlupov R.M., Iljin A.I., Shesterin I.S., Shakhmurzov M.N. Természetes zeolitok – mérgező anyagok adszorbensei a halászatban // Vestnik Veterinary. – 1997. – 1. sz. – P. 80-88.
148. Skeeter N.A. Természetes és módosított szorbensek a felszín alatti vizek demanganációjához és késleltetéséhez // Szerzői absztrakt. dis. az álláspályázathoz uch. Művészet. Ph.D. tech. nauk.- Novoszibirszk, – 2004. – 25 p.
149. Skeeter N.A., Kondrova S.E. Új természetes szorbens nehézfémek vizes közegből történő extrakciójához // Int. tudományos-gyakorlati konf. „A mérnöki támogatás és a városökológia problémái”, Penza. 1999. december: Anyaggyűjtés. Penza: A Volga Tudás Háza Kiadója. – 1999. – P. 12-15.
150. Bochkarev G., Pushkareva G.N., Skeeter N.A. Módosított brucit a talajvíz demanganizálására és elhalasztására // Egyetemek hírei. – 2001. – 9. szám – 10. – P. 90 -94.
151. Bobyleva S.A. Szennyvíz szorpciós tisztítása nehézfém-ionoktól brucit felhasználásával // Téziskivonat. a tudományos státuszért folyó versenyért A műszaki tudományok kandidátusa – 2005. – 24 p.
152. Polyakov V.E., Polyakova I.G., Tarasevich Yu.I. Artézi víz tisztítása mangán- és vasionokból módosított klinoptilomittal // Kémia és víztechnológia - 1997.19., 5. sz. - P.493-505.
153. Nikoladze G.I., Mints D.M., Kastalsky A.A. Ivóvíz és ipari vízellátáshoz szükséges víz előkészítése. – M.: Felsőiskola, 1984.- 368 p.
154. Lubochnikov N.T., Pravdin E.P. Az ivóvíz elhalasztásában szerzett tapasztalatok az Urálban // Tudományos munkák „Vízellátás” - 52, 5. sz. – 1969. – P.103-106.
155. Drakhlin E.E. Víz tisztítása vasból és mangánból kationozással // Tudományos munkák „Vízellátás” – 52. szám, 5. szám. ONTIAKH, 1969. – 107-112.o.
156. Pat. Oroszország 2162737, MKI B 01 J20/02, 20/06, 20/30, B 01D 39/02/ Dudin D.V., Bodyagin B.O., Bodyagin A.O. // Módszer szemcsés szűrőanyag előállítására - Publ. 2001.02.10.
157. Kulsky L.A., Bulava M.N. Goronovsky I.T., Smirnov P.I. Vízkezelő létesítmények tervezése és számítása - Kijev. Az Ukrán SZSZK Állami Építőipari Kiadója, 1961. - 353 p.
158. Pat. 49-30958 Japán. CO2B1 1/14/ – Publ. 08/17/74.
159. Gubaidullina T. A., Pochuev N. A., Gubaidulina T. A. Szűrőanyag víz tisztítására mangánból és vasból, eljárás az előállítására és módszer a víz tisztítására mangánból és vasból // Ekol. rendszerek és eszközök. -2006.- 8. sz.- P. 59-61.
160. Pat. 2184708 Oroszország, MPK7 C 02 F 1/64/ Bochkarev G.R., Beloborodov A.V., Pushkareva G.N., Skeeter N.A. // Módszer a mangán eltávolítására. – Publ. 2002. 07.
161. Application 2772019 France, MPK6 C 02 F 1/58 / Jauf-fret H. // Procede de deferrisation des eaux minerales ferrugineuses riches en gaz carbonique .- Publ. 06.99.
162. Pat. 95113534/25 Oroszország, MPK6 B 01 J20/05/ Leontyeva GV.; Volhin V.V.; Bakhireva O.I. // Mangán-oxid alapú szervetlen ioncserélő () és előállítási módja - Publ. 1997.08.20.
163. Pushkareva GN., Skeeter N.A. A mangánércek felhasználásának lehetősége a vízkezelésben // Az ásványfejlesztés fizikai-technikai problémái. – 2002. – 6. sz. – P.103 -107.
164. Akdolit GmbH & Co. KG. N 102004049020.1; Alkalmazás 2004.10.05.; Publ. 2006. 04. 06.
165. Bitozor S., Llecki W, Raczyk-Stanislawia K.U., Nawrocki J. Jednoczesne usuwanie zwiaxk?w manganu i azotu amonowego z wody na zto?u piroluzytowym // Ochr. srod. – 1995. – 4. sz. – P. 13-18.
166. Katargina O.V., Bakhireva O.I., Volkhin V.V. Vegyes fémoxid alapú ioncserélő anyagok szintézise és szorpciós tulajdonságai. // A regionális konferencia beszámolóinak kivonata. diákok és fiatal tudósok, Perm, 2003: Perm Publishing House. állami műszaki egyetem – 2003. – P.64 – 65.
167. Pat 2226511 Russia, MPK7 C 02 F 1/64, 1/72, C 02 F 103/04/ Bochkarev GR, Beloborodov A.V., Pushkareva GI., Skeeter // A víz mangánból és/vagy vasból történő tisztításának módszere.- Publ. 2004.10.04.
168. Stefaniak, B. Bili?ski b, R. Dobrowolski c, P. Staszczuk d, J. W?jcik. Az előkészítési körülmények hatása dolomit alapú szorbensek adszorpciós tulajdonságaira és porozitására // Kolloidok és felületek A: Fizikai-kémiai és mérnöki szempontok - 2002. - 208. - R. 337-345.
169. C.Sistrnk, M.K. Ross, N. M. Filipov Mangánvegyületek közvetlen hatása dopaminra és metabolitjára, Dopac: In vitro vizsgálat // Environmental Teicology fnd Pharmacology-2007.- 23.- P286-296.
170. Kurdyumov S.S., Brun-Tsekhovoy A.R., Parenago O.P. A dolomit szerkezeti és fizikai-kémiai tulajdonságainak változása hidrotermikus körülmények között történő pusztulása során // Zh. fiz. kémia. – 2001. – 75, 10. sz. – S. 1891-1894.
171. Mamchenko A.V., Kiy N.N., Chernova L.G., Misochka I.M. A természetes dolomit módosítási módszereinek a víz demanganációjára gyakorolt ​​hatásának tanulmányozása // Kémia és víztechnológia. – 2008.- T30, 4. sz.- P.347- 357
172. Nikolenko. N.V., Kuprin V.P., Kovalenko I.L., Plaksienko I.L., Dovban L.V. Szerves vegyületek adszorpciója kalcium- és mangánkarbonátokon // Zh. fiz. kémia. – 1997. – 71, 10. sz. – S. 1838 -1843.
173. Godymchuk A.Yu., Ilyin A.P. Szorpciós folyamatok vizsgálata természetes ásványokon és termikusan módosított formákon // Kémia és víztechnológia. – 2004. – 26., 3. sz. – 287-298.
174. Iljin A.P., Godymchuk A.Yu. Nehézfémek víztisztítási folyamatainak tanulmányozása természetes ásványok felhasználásával // A 6. Összoroszországi Tudományos és Műszaki Konferencia „Energia: ökológia, megbízhatóság, biztonság” jelentéseinek anyaga, Tomszk, 2000. december 6-8. Tomszk: TPU Kiadó – 2000. – P. 256 – 257.
175. Pat. 2162737 Oroszország MPK7 B01J 20/02 / Dudin D.V., Bodyagin B.O., Bodyagin A.O. // Módszer szemcsés szűrőanyag előállítására.- Publ. 2001.02.10.
176. Sedova A.A., Osipov A.K. 24 Ogarev. Az ivóvíz fluormentesítése természetes szorbensekkel // Absztraktok. jelentés tudományos konf., Saransk, december 4–9. 1995. 3. rész. Saransk, 1995. – P. 38 – 39.
177. Pat.84108 Ukrajna, IPC B01J 20/02, C02F 1/64 / Goncharuk V.V., Mamchenko O.V., Kiy M.M., Chernova L.G., Misochka I.V. // A mangán megszállottságának módszere és oxidációs módszer a víz mangánból történő tisztítására - 2008.09.
178. Pat. 6596182 USA, MPK7 C 02 F 1/00, C 02 F 1/48 / Prenger Coyne F, Hill Dallas D., Padilla Dennis D., Wingo Robert M., Worl Laura A., Johnson Michael D. // Mágneses folyamat nehézfémek vízből történő eltávolítására magnetit alkalmazásával.- Publ. 2003.07.22.
179. V.V. Goncharuk, V.M. Radovenchik, M.D. Gomel. Erősen diszpergált, mágneses erővel rendelkező szorbensek szétválasztása és vikorizálása. – Kijev: Vid., 2003.- 263 p.

A kutak vizében. Általában vastartalmú vízben található, amelynek forrása tározók, folyók, tengerek és felszín alatti vizek.

Hogyan kerül a mangán a vízbe?

A természetes mangán a felszíni vizekbe kerül a mangánt tartalmazó ásványi anyagok (manganitok, piroluzitok és mások) kimosódása, valamint a növények és vízi szervezetek bomlása révén. A mangánvegyületek vegyipari vállalkozások és kohászati ​​üzemek szennyvizével kerülnek a víztestekbe. A mangántartalom a folyóvizekben 1-160 µg/cub.dm, a tengervizekben – akár 2 µg/cub.dm, a talajvízben – száztól több ezer µg/köb.dm-ig terjed.

A természetes vizekben a mangán migrációja különböző formákban megy végbe: komplex vegyületek szulfátokkal és bikarbonátokkal, kolloid, ionos - felszíni vizekben az átalakulás nagy vegyértékű oxidokká, amelyek kicsapódnak, komplex vegyületek szerves anyagokkal (szerves savak, aminok, huminsavak) anyagok és aminosavak) , szorbeált vegyületek - vízzel mosott ásványi anyagok mangán tartalmú szuszpenziói.

A víz mangántartalmának egyensúlyát és formáit a hőmérséklet, az oxigéntartalom, a pH, a felszívódás, valamint a vízi élőlények és a felszín alatti lefolyás határozza meg.

A mangánt a koncentráció szezonális ingadozása jellemzi. Számos tényező befolyásolja az oldatban lévő szabad mangán szintjét - fotoszintetikus szervezetek jelenléte, tavak és folyók kapcsolata a tározókkal, a biomassza (elhalt növények és szervezetek) bomlása, aerob körülmények.

Miért veszélyes a mangán?

A vízben megnövekedett mangánkoncentrációt fekete foltok és foltok jelzik a háztartási készülékeken és a vízvezeték-szerelvényeken. A mangán rendkívül mérgező elem, amely káros hatással van az idegrendszerre és a keringési rendszerre. A felesleges fém behatolhat a vesékbe, az endokrin mirigyekbe, a vékonybelekbe, a csontokba, az agyba, és zavarokat okozhat az endokrin rendszerben, a hasnyálmirigyben, valamint növelheti a rák és a Parkinson-kór kialakulásának kockázatát. A krónikus mangánmérgezés klinikai megnyilvánulása tüdő- és neurológiai formákban fordulhat elő.

Az idegrendszerre hatva a betegség három szakaszát különböztetjük meg:

1. Az első szakaszt az idegrendszer funkcionális rendellenességeinek túlsúlya jellemzi, amelyet fokozott fáradtság, álmosság, paresztézia jelenléte és a végtagok erejének fokozatos csökkenése, az autonóm dystonia tünetei, fokozott nyálfolyás és izzadás jellemez. Objektív vizsgálattal izom hipotónia, enyhe hypomimia (az arcizmok kifejező mozgásainak gyengülése), az ínreflexek revitalizációja, perifériás autonóm zavarok és disztális hypoesthesia tárható fel. A mentális aktivitás változásait a mérgezés ezen szakaszára jellemzőnek tekintik: az érdeklődési kör beszűkülése, az aktivitás csökkenése, a panaszok gyengülése, az asszociatív folyamatok gyengülése, a memória csökkenése és a betegség kritikája. A psziché változásait követően rendszerint a mérgezés fokális neurológiai tünetei figyelhetők meg, de a betegek saját állapotukkal szembeni kritikájának csökkenése miatt az ilyen változásokat gyakran nem diagnosztizálják időben. Magas koncentrációjú mangánnal való folyamatos érintkezés esetén a mérgezés jelei fokozódhatnak, és a folyamat visszafordíthatatlan szerves jelleget kölcsönöz.
2. A második szakaszt a toxikus encephalopathia tüneteinek fokozódása jellemzi, mint például elmésségi-intellektuális hiba, súlyos aszténiás szindróma, álmosság, apátia, extrapiramidális elégtelenség neurológiai jelei: bradykinesia, hypomimia, izomdystonia az egyes izomcsoportok fokozott tónusával, pro - és retropulzió. A polyneuritis, a gyengeség és a végtagok parasthesia tünetei súlyosbodnak. A mellékvesék, az ivarmirigyek és más endokrin mirigyek működésének elnyomása is fennáll. Még a mangánnal való érintkezés abbahagyása sem akadályozza meg ennek a folyamatnak a fejlődését, amely még néhány évig folytatódik. Ebben a szakaszban a legtöbb esetben nem figyelhető meg az egészség teljes helyreállítása.
3. A mérgezés harmadik stádiumára, az ún. mangán parkinsonizmusra a súlyos motoros zavarok jelzések: dysarthria, maszkszerű arc, monoton beszéd, írászavar, jelentős hypokinesia, spasztikus-paretikus járás, súlyos pro- és retropulsio, lábparesis. Extrapiramidális típusú izomtónusnövekedés tapasztalható, az esetek túlnyomó többségében a lábakban. Néha hipotónia vagy izomdystonia, a hypoesthesia polyneuritikus típusa. Különféle mentális zavarok is jellemzőek: a betegek önelégültek, eufórikusak vagy apatikusak. A saját betegséggel kapcsolatos kritika csökken vagy hiányzik, heves érzelmek (nevetés vagy sírás) jelentkezhetnek. Az mnesztikus-intellektuális hiba jelentős mértékben kifejeződik (időmeghatározási nehézség, feledékenység, társadalmi, ezen belül szakmai tevékenységek romlása).

Tekintettel az ilyen súlyos következmények lehetőségére, fontos, hogy azonnal azonosítsák a felesleges mangán jelenlétét abban a vízben, amelyet egy személy eszik és vízi eljárásokhoz, fogmosáshoz stb.

A mangán megengedett legnagyobb koncentrációja

Az Egészségügyi Világszervezet szerint 1998 óta határozzák meg a csapvíz megengedett legnagyobb mangántartalmára vonatkozó szabványokat. Ez az érték 0,05 mg/l. Míg az USA-ban ez a szám eléri a 0,5 mg/l-t. Az orosz egészségügyi szabványoknak megfelelően az ivóvíz maximális megengedett mangántartalma nem haladhatja meg a 0,1 mg/l-t.

A túlzott mangántartalom csökkenti a víz érzékszervi tulajdonságait. A 0,1 mg/l feletti tartalom a vízben nemkívánatos íz megjelenését és foltok megjelenését idézi elő a higiéniai termékeken. A vízcsövekben felhalmozódó mangán fekete üledék megjelenését, és ennek eredményeként zavaros víz megjelenését váltja ki.

Mangán eliminációs módszerek

Ha a vas jelenléte a vízben általában magában foglalja a mangán jelenlétét, akkor maga a mangán is benne lehet a vízben, még akkor is, ha nincs benne felesleges vas. A víz ízét, színét vagy illatát azonban nem változtatja meg. Egyes esetekben, amikor a mangán érintkezik valamivel, fekete vagy barna nyomok maradnak még akkor is, ha a vízben minimális (0,05 mg/l) a koncentrációja.

A mangán megengedett legnagyobb koncentrációját a színező tulajdonságai alapján határozzák meg. Az ionos formától függően a mangánt ioncserével, levegőztetéssel, majd szűréssel, katalitikus oxidációval, fordított ozmózissal vagy desztillációval távolítják el. A vízben oldott mangán lassabban oxidálódik, mint a vas, ezért elég nehéz eltávolítani a vízből. A sekély vizek és a felszíni kutak kolloid és szerves mangánvegyületeket tartalmaznak. Az ilyen vizekben oldhatatlan mangán-hidroxid, az úgynevezett „fekete víz” található.
A hőterhelésnek kitett elemek és csövek belső falain a mangán fekete filmként rakódik le, ami jelentősen megnehezíti a technológiai folyamatokban szükséges hőcserét.

A föld alatti kutakból és természetes tározókból kinyert vízben a mangán kétértékű formában van jelen. Ez egy részben oldódó forma, amely csak akkor válik ki, ha az oldatot erősen melegítjük. A víz mangántól való megtisztításához a mangánionokat három- vagy négyértékű formává kell alakítani. Ebben a mangán savas sókat, hidroxidokat és oldhatatlan oxidokat képez (az oxidáció után a mangán kicsapásához használt reagenstől függően).

Általánosságban elmondható, hogy a víztisztítási eljárások során a kétértékű mangánt három- és négyértékű mangánná oxidálják. Ezt követően a négyértékű mangán reakcióba lép oxigénnel vagy más anyaggal, amivel oldhatatlan csapadék képződik. Az üledék pedig már mechanikusan szűrve van.

Levegőztetés, majd szűrés

A víz mangánból történő tisztításának folyamatában a levegőztetést a víz reagens nélküli deferrierizálásához hasonlóan hajtják végre: vákuum-kidobó berendezést használnak, amellyel a vizet oxigénnel telítik, amely képes a mangánt a kívánt vegyértékre oxidálni, majd szűrni. mechanikus szűrők (homok és mások) használata.

Ez a víztisztítási módszer a leggazdaságosabb. Használata azonban nem minden esetben lehetséges, mert ahhoz, hogy a mangán oxidációja légköri oxigénnel lejátszódjon, bizonyos feltételeknek teljesülniük kell.

Ez a tisztítási módszer akkor releváns, ha a forrásvíz permanganátos oxidációja 9,5 mg/l-ig terjed. A kétértékű vas jelenléte a vízben kötelező. Oxidációja során vas-hidroxid képződik, amely adszorbeálja a kétértékű mangánt és katalitikusan oxidálja azt. A / koncentráció aránynak legalább 7/1-nek kell lennie.

Katalitikus oxidáció

A víz mangánból történő tisztításának folyamatában aktívan alkalmazzák a katalitikus folyamatokat. A szűrőanyag felületén adagolószivattyú segítségével négy vegyértékű mangán-hidroxid réteg képződik, amely képes a kétértékű mangán-oxidot három vegyértékű formává oxidálni. Az oxid háromértékű formáját a levegőben lévő oldott oxigén oldhatatlan formává oxidálja, beleértve a nagy koncentrációkat is.

Fordított ozmózis

A mangán vízből való eltávolítására olyan módszereket alkalmaznak, mint a fordított ozmózisos víztisztítás és oxidáló reagensek bevezetése. Ezt a módszert akkor alkalmazzák, ha a forrásvízben rendkívül magas a mangán koncentrációja. Reagensként erős oxidálószereket használnak: klórt, annak dioxidját, nátrium-hipokloritot és ózont.

Demanganáció kálium-permanganáttal

Ezt a módszert talajvízre és felszíni vizekre egyaránt alkalmazzák. A kálium-permanganát vízbe bevitele az oldott mangán oxidációját váltja ki, enyhén oldódó mangán-oxid képződésével a következő egyenlet szerint:

3 Mn2+ + 2 KMnO4 + 2 H2O = 5 MnO2↓ + 4 H+ (1)

A kicsapott mangán-oxid (pelyhek formájában) nagymértékben fejlett fajlagos felülettel rendelkezik, körülbelül 300 m2/1 g üledék. Ez magas szorpciós tulajdonságait jelzi. Ez a csapadék kiváló katalizátor, mivel jelenlétében 8,5 pH-n demanganáció lehetséges. Ahhoz, hogy megszabaduljon 1 mg kétértékű mangántól, 1,92 m kálium-permanganátra lesz szüksége. Ez az arány a kétértékű mangán 97%-ának oxidációját feltételezi.

A víztisztítás következő lépése egy koaguláns bevezetése az oxidációs termékek és a vízben szuszpenzió formájában jelen lévő elemek eltávolítására. A koagulációt követően a vizet homokos töltőanyaggal szűrjük. Ezen kívül ultraszűrő berendezés is használható.

Oxidáló reagensek bevezetése

A mangán ózon, nátrium-hipoklorit, klór és klór-dioxid általi oxidáció sebessége a pH-tól függ. Klór vagy nátrium-hipoklorit hozzáadásakor teljes oxidációs reakció figyelhető meg 8,0-8,5 pH-értéken, feltéve, hogy az oxidálószer és a víz közötti kölcsönhatás 60-90 percig tart. A forrásvizet gyakran lúgosítani kell. Ez az igény akkor merül fel, ha oxigént használnak oxidálószerként, és a pH-érték nem haladja meg a 7-et.

Elméletileg a kétértékű mangán négyértékű mangánná történő oxidálásához 1,3 mg reagenst kell használni 1 mg mangánhoz. A gyakorlatban az adagok általában magasabbak.

Hatékonyabb a klór-dioxid vagy az ózon használata. Ebben az esetben a mangán oxidációja 10-15 percig tart (feltéve, hogy a pH-érték 6,5-7,0). A sztöchiometria szerint az ózon arányának 1,45 mg-nak (vagy 1,35 mg-os klór-dioxidnak) kell lennie 1 mg kétértékű mangánban. Fontos figyelembe venni, hogy az ózonozás során az ózont a mangán-oxidok lebontják, így arányának nagyobbnak kell lennie, mint az elméleti számításban.

Ioncsere

A víz ilyen módon történő tisztításához hidrogén- vagy nátrium-kationizálást végeznek. A tisztítási folyamat során a vizet két réteg ioncserélő anyagban kezelik, hogy hatékonyabban eltávolítsák az összes oldott sót. Egyidejűleg és egymás után H+ hidrogénionokat tartalmazó kationcserélő gyantát, valamint OH- hidroxilionokat tartalmazó anioncserélő gyantát használnak. Figyelembe véve azt a tényt, hogy minden vízben oldódó só anionokból és kationokból áll, a tisztított vízben gyantakeverék OH- és hidrogén H+ hidroxil-ionokkal helyettesíti azokat. Ennek eredményeként egy kémiai reakció eredményeként a pozitív és negatív ionok egyesülnek, és vízmolekulákat képeznek, vagyis megtörténik a víz sótalanítási folyamata.

Az ioncserélő gyanták többkomponensű komplex kombinációjának kiválasztásakor, amely hatékony és a vízminőség szempontjából elfogadható nagy paraméterekkel, ez a módszer a legígéretesebb a mangán és a vas elleni küzdelemben.

Lepárlás

Ez a módszer magában foglalja a víz elpárologtatását, majd a gőz koncentrálását. A vízmolekulák forráspontja 100 Celsius fok. Más anyagok forráspontja eltérő. Ennek a különbségnek köszönhetően a vizet kivonják. Ami alacsonyabb hőmérsékleten forr, az először elpárolog, ami magasabb hőmérsékleten azután párolog el, hogy a víz nagy része elpárolog. Az eredmény szennyeződés nélküli víz. Ez a technológia azonban meglehetősen energiaigényes.

A jelenlegi egészségügyi szabványok korlátozzák a háztartási és ivóvíz megengedett legnagyobb mangántartalmát - a megengedett határérték 0,1 mg/l. Egyes európai országokban még szigorúbbak a követelmények – 0,05 mg/l-ig. Ha nagyobb az elemtartalom, a víz érzékszervi tulajdonságai károsodnak, kellemetlen utóíz jelenik meg, jellegzetes foltok képződnek a vízvezeték-szerelvényeken, a csöveken lerakódik (fekete filmnek tűnik). A talajvízben az elem oldható Mn2+ sók formájában található meg. A víz mangántól való megtisztításához először oxidációval oldhatatlan állapotba kell alakítani, majd megindulnak a hidrolízis folyamatok az oldhatatlan Mn(OH)3, Mn(OH)4 hidroxidok képződésével. A szűrőterhelésre kerülve katalitikus tulajdonságokat kezd mutatni, felgyorsítva a kétértékű mangán oxigénnel történő oxidációját. Az elem hatékony oxigénnel történő oxidációjához a tisztítandó víz pH-értékének 9,5-10,0 tartományban kell lennie. A kálium-permanganát, nátrium-hipoklorit vagy klór, ózon lehetővé teszi a demaginációs folyamatok elvégzését alacsonyabb pH-értéken - például 8,0-8,5 között. 1 mg vízben oldott mangán oxidálásához körülbelül 0,291 mg oxigén szükséges.

Víz tisztítása vastól és mangántól: deferrizálás és demanganizáció (mangán eltávolítása). Szükséges-e kútból vizet tisztítani?

A vízforrások leggyakoribb szennyezőanyagai a vas és a mangán. A víz átszivárog a földi ásványi lerakódásokon, és telítődik ezen fémek kationjaival. Ha a vasnormát túllépik, akkor a mangántartalom gyakran kritikusnak bizonyul. A helyzet javítása érdekében demanganizációt (a mangán vízből történő eltávolításának folyamatát) hajtják végre.

A mangán, akárcsak a vas, két állapotban létezhet - oldott és oxidált. A föld alatti forrásokban nincs oxigén, így a mangán oldott formában található. Ebben az esetben a vízből való eltávolításához ugyanazokat a technikákat alkalmazzuk, mint a. Vagyis először oxidálnia kell a mangánt, majd el kell távolítania a lebegő anyagot a vízből.

A mangán vízből való eltávolításának fontossága

A felesleges mangán a víznek jellegzetes sárga árnyalatot és fanyar ízt ad. Az ilyen típusú víz sötét foltok és fekete kinövéseket okoz a csöveken és a vízvezeték-szerelvényeken. De a lényeg nem is ez, hanem az, hogy a nehézfémek folyamatos fogyasztása nagyon kellemetlen következményekkel jár (hajlamosak felhalmozódni). A mangán felesleg negatívan hat a központi idegrendszer működésére, a szív- és érrendszer állapotára és a csontvázra. A terhesség alatt ez az elem különösen veszélyes, mert befolyásolja a gyermek fejlődését.

Modern módszerek (módszerek) és a kútból származó víz mélytisztítási folyamata mangánból. Berendezések és anyagok a szűréshez

A víztömegek mangánból történő jó minőségű tisztításának legfontosabb feltétele a hidrogén pH-értékének szükséges szintje, mivel a kémiai összetétel miatt ennek az elemnek az oxidációja (a közönséges vastól eltérően) nehezebb. 7,5 pH-értéken a mangánionok fel nem oldott formát vesznek fel, és ha ez 7,0 alatt van, az elem hatékony eltávolítása egyszerűen lehetetlenné válik. Ebben az esetben a pH-érték növelése érdekében kalcitos - szemcsés márványfrakciós - pH-korrektor szűrők használhatók.

A további tisztításhoz oxidálószerre van szükség, mivel a vízben lévő elem általában nem elegendő. Az ejektorok-levegőztetők segítenek megoldani a problémát.

Víz tisztítása mangánból vaseltávolítóval

A talajvízben, amelyben egyáltalán nincs oxigén, a mangán kétértékű oldott formában van jelen. A vízből való eltávolításához először el kell végeznie, majd szűrnie kell. A vaseltávolító szűrők jó eredményeket mutatnak.

Víz tisztítása mangánból komplex szűrővel

Drágábbak, mint más oldatok, de hatékonyan távolítják el a mangánt bármely adott pH-értéken. Nem szükséges a vizet oxigénnel telíteni. A komplex telepítések többkomponensű szűrőanyaga a víz hatékony megtisztítását is garantálja a vastól, keménységi sóktól, szerves anyagoktól és egyéb, benne oldott szennyeződésektől. Ez a fajta vízkezelés nagyon hatékonyan távolítja el a mangánt a kút- és kútvízből. Egy ilyen szűrő egyszerre több különböző célú eszközt helyettesít.

Víz tisztítása mangánból tárolótartályok segítségével

A mangán a kútvízből is eltávolítható tárolótartályok segítségével. Először az oxidáció javítása érdekében a pH-értéket kalcittal állítják be (ezt a kút aljába vagy a tárológázba öntik). Az oxidációs folyamatokat az ejektor indítja be. Az ejektoron való áthaladás után a levegővel telített víz a tárolótartályba kerül, ahol az oxidációs reakciók folytatódnak. Ezután a szivattyúállomás megkezdi a vízellátást a mosó titán membrán szűrőjéhez. A 0,1 mikronos mangánrészecskék, amelyek nem tudtak feloldódni, a membrán felületén megmaradnak.

A szűrőrendszer működési elvei és a mangán eltávolítása a vízből

A tisztítás első szakaszában a szabad szén-dioxidot vákuummal távolítják el a vízből, melynek eredményeként a pH 8,0-8,5-re emelkedik. A munkát leegyszerűsíti egy vákuum-kidobó berendezés, amelynek kilökő részében vizet diszpergálnak, majd a levegőt oxigénnel telítik. Ezután a vizet egy szemcsés tölteten keresztül táplálják szűrésre (ez lehet kvarchomok vagy más anyag). Ez a tisztítási módszer permanganát oxidációra alkalmazható 9,5 mgO/l-ig. A víz szükségszerűen tartalmaz kétértékű vasat, amelynek oxidációja során vas-hidroxid keletkezik, amely adszorbeálja és katalitikusan oxidálja a Mn2+-t. A / koncentráció arány nem lehet kisebb, mint 7/1. Ha ez az arány az eredeti vizes közegben nem érhető el, akkor vas-szulfátot adunk hozzá.

Víz tisztítása mangánból kálium-permanganáttal

A technika felszíni és felszín alatti vizekre egyaránt alkalmazható. Amikor a kálium-permanganátot vízbe juttatják, az oldott mangán oxidálódik, ami enyhén oldódó mangán-oxid képződését eredményezi. A pelyhek formájában kicsapódott oxid jelentős fejlettségű fajlagos felülettel rendelkezik - körülbelül 300 m2 / 1 g üledék. Az üledék kiváló katalizátor, amely körülbelül 8,5 pH-értéken teszi lehetővé a demangáció végrehajtását. 1 mg Mn2+ eltávolításához 1,92 mg kálium-permanganát szükséges. Ahogy fentebb írtuk, a kálium-permanganát a mangánt és a vasat bármilyen formában eltávolítja a vízből. A kellemetlen szagokat is eltávolítják, és a víz íze fokozódik a szorpciós tulajdonságainak köszönhetően. A víz mangánból történő tisztítására vonatkozó gyakorlati adatok kálium-permanganát segítségével azt mutatják, hogy minden 1 mg mangánhoz 2 mg anyagot kell használni, az oxidáció százalékos aránya akár 97%. Mn2+. A permanganát után koagulánst vezetnek be az oxidációs termékek és a szuszpendált anyagok eltávolítására. A vizet ezután homoktöltő egységben szűrik. A talajvíz mangánból történő tisztításakor a permanganáttal párhuzamosan aktivált kovasavat vagy flokkulálószereket vezetnek be. Ez lehetővé teszi a mangán-oxid pelyhek méretének növekedését.

Víz tisztítása mangánból katalitikus módszerrel

A víz mangánból és vasból történő tisztítása során az oxidok előzetes lerakódása a szűrőszemcsék felületén katalitikusan hat a kétértékű mangán oxigénnel történő oxidációjára (oldott oxigént használnak). A szűrés során a homoktöltő szűrő szemcséin Mn(OH)4 mangán-hidroxid csapadék, szükség esetén lúgosított víz képződik. A Mn2+ ionokat a mangán-hidroxid adszorbeálja és hidrolizálja, így Mn2O3 keletkezik. Ez utóbbi elemet oldott oxigén oxidálja Mn(OH)4-vé, és ismét részt vesz a katalitikus oxidációban. Mint minden klasszikus katalizátor, az Mn(OH)4 elem gyakorlatilag nem fogyasztható.

Víz tisztítása mangánból módosított töltettel

A szűrőközeg élettartamának növelésére mangán-oxidból és vas-hidroxidokból álló katalizátorfilmnek a szemcsék felületére történő rögzítésével leggyakrabban módosított közeget használnak a kálium-permanganát fogyasztásának csökkentésére. A szűrési folyamat megkezdése előtt vas(II)-szulfát (FeSO4) kálium-permanganátos oldatát először átengedik a szűrőközegen, majd a közeget trinátrium-foszfáttal (Na3PO4) vagy nátrium-szulfittal (Na2SO3) kezelik. A hozzávetőleges vízszűrési sebesség 8-10 m/óra lesz. A katalitikus film hasonló módon készíthető úgy, hogy 0,5%-os kálium-permanganátos mangán-klorid-oldatot vezetünk át a szűrőbetápláláson.

Víz tisztítása mangánból reagens bevezetésével

A kétértékű mangán klórral, klór-dioxiddal vagy nátrium-hipoklorittal történő oxidációjának sebessége a forrásvíz pH-értékétől függ. Nátrium-hipoklorit vagy klór hozzáadásával az oxidációs hatás teljes mértékben 8,0-8,5 pH-értéken érhető el, és a víz érintkezési ideje az oxidálószerrel egy-másfél óra. A legtöbb esetben a kezelt vizet lúgosítják. A Mn2+ Mn4+-má alakításához szükséges reagens adagja 1,3 mg minden milligramm kétértékű oldott mangánra. A tényleges adagok magasabbak lesznek.

Víz tisztítása mangánból klór-dioxiddal vagy ózonnal

Ez a fajta kezelés az egyik leghatékonyabb. A mangán oxidációs folyamata mindössze 10-15 percet vesz igénybe 6,5-7,0 pH-érték mellett. Az ózon dózisa a sztöchiometria szerint 1,45 mg, a klór-dioxid - 1,35 mg / milligramm kétértékű mangán. De mivel az ózon mangán-oxidok hatására katalitikusan bomlik, az adagot növelni kell. Minden feltüntetett KMnO4, ClO2, O3 mennyiség helyes, de pusztán elméleti. Az oxidálószerek gyakorlati dózisai a pH-tól, az oxidálószer és az üledékvíz érintkezésének időtartamától, a szerves szennyeződések tartalmától és egyéb mutatóktól függenek.

Víz tisztítása mangánból ioncserével

A víz tisztítása a mangánból, akárcsak a vasból, hidrogén és nátrium kationizálásával történik. A technika akkor javasolt, ha mély és mangán eltávolításra van szükség.

Milyen esetekben szükséges a vizet vastól és mangántól megtisztítani?

A víz magas mangántartalmát a vízvezeték-szerelvényeken barnássárga csíkok, a ruházati sárgás elszíneződés és a fémes íz jelzi. De ezek olyan kritériumok, amelyeket szem határozza meg, és vannak egészségügyi szabványok is. Meghatározzák a víz mangántartalmának maximálisan megengedett paramétereit, még akkor is, ha nincs csepp, folt vagy fémes íz, a szűrés kötelező.

Honnan származik a vízben lévő vas és mangán?

A vas és a mangán kőzetekből, ipari szennyvízből és műtrágyákból kerül a vízbe. A természetben az elemek két- és háromértékű formában léteznek.

Szűrők víztisztításhoz vasból és mangánból: alapanyagok

Nézzük meg a mangán eltávolítására használt leggyakoribb szűrőanyagokat:

1. Birm szűrőcsomagok. alatt vannak beszerelve a készülékek.
2. A Bewaclean az előzőhöz hasonló megoldás. Ezenkívül ez a szűrő szabályozza a tisztított víz savasságát.
3. Zöld homok - a mangán és a vas mellett a szűrő eltávolítja a hidrogén-szulfidot is. A regenerációhoz kálium-permanganátot használnak.
4. Az MTM a Greensand kompaktabb analógja 6,2-8,5 pH-val.
5. A Pyrolox a mangán-dioxid ásványi formája. Nem igényel kémiai regenerációt.

Bármilyen szűrőanyagot időnként meg kell tisztítani oly módon, hogy nagy sebességgel vizet engedünk át rajta a szokásos iránnyal ellentétes irányban. Mosás után a víz nem használható étkezésre vagy ivásra.

Modern víztisztító rendszerek nyaralókba, lakásokba, házakba és nyaralókba. Lehetőségek a tisztítórendszer elrendezésére

A mangán eltávolításához egy lakásban, házban vagy vidéki házban a legkényelmesebb a következő rendszerek használata:

1. Szűrők ioncserélő patronnal.
2. Katalitikus oxidációs eszközök.
3. Ügyvédek.

Mindegyik lehetőségnek megvannak a sajátosságai, hátrányai és költségei. Mielőtt végleges döntést hozna a választásról, javasoljuk, hogy konzultáljon szakemberrel.