SZÖVETTAN
(szövettudomány)
SZÖVET - szövettani közösség
elemek (sejtek, rostok,
intercelluláris anyag), egyesült
közös eredet, szerkezet és
végrehajtott funkció

A szövetek osztályozása

Hámszövet
határhelyzet jellemzi a testben
(általában a külső környezet határán), zárva
rétegeket alkotó sejtek elrendezése, praktikus
az intercelluláris anyag hiánya, a sejt polaritása.
Mesenchyma származékok
embrionálisból fejlődő szövetek nagy csoportja
kötőszövet, amelyben túlsúlyban van
intercelluláris anyag (a belső környezet szövetei (vér és
nyirok), kötő- és vázszövetek).
Izomszövet
miatt van kontraktilitása
amelyek fő funkciójukat a szervezet vagy részei térben való mozgatásaként látják el.
Idegszövet
az ingerlékenység képessége jellemzi és
idegimpulzusok vezetése, melynek köszönhetően
kölcsönhatásba lép a testtel a külső környezettel,
az egyes testrészek integrációja egymással.

Hámszövet

A hám típusai
Pokrovny
elfoglalja a szervezetben
határ
helyzet, elválasztás
belső környezetből
külső és azzal együtt
az érintettek
anyagcsere
a test között és
környezet
Mirigyes
végrehajtani
szekréciós funkció
azok. kialakítva azt
hámsejtek
szintetizálni és
anyagok kiválasztódnak részt vesznek
különbözőben
folyamatokat

AZ EPITELIA FUNKCIÓI:
Elhatárolás
Védő
(akadály)
kiválasztó
Szállítás
titkár
Szívás
Szenzoros
(receptor)

Különféle típusok lokalizációja
hámszövet
Egyrétegű lapos
(mesothelium)
Egyrétegű
kocka alakú
Egyrétegű
hengeres
– Vastartalmú
– Szegélyezett
– Villogás
Többrétegű lapos
- Nem keratinizáló
– keratinizáló
Többrétegű
átmenet
Mellhártya, hashártya,
szívtáska
Petefészek, tekert
nephron tubulusok
- Gyomor
– Belek, epehólyag
– Légutak, méh
csövek
- Szem szaruhártya, szájon át
üreg, nyelőcső
- Bőr
Hólyag,
húgyvezeték

Mirigyek

többsejtű
egysejtű
külső
kiválasztás
belső
kiválasztás
Exokrin szekréció
Egyszerű
Egyszerű
el nem ágazó
elágazó
Egyszerű
cső alakú
cső alakú
el nem ágazó
mirigy
mirigy
alveoláris
mirigy
Összetett
elágazó
Egyszerű
elágazó alveolaris-csőszerű
alveoláris
mirigy
mirigy

Mesenchyma származékok

Mesenchyma - (a görög mesenchio szóból - a közepébe ömlik) -
embrionális kötőszövet rudimentum, tömés
csírarétegek közötti terek.

A mesenchyma sejtek orsó alakú vagy csillag alakúak, amelyek folyamatai hálószerű vázat alkotnak. A sejtek között intercl

A mesenchymalis sejtek orsó alakú ill
csillag alakú, melynek folyamatai hálót alkotnak
csontváz A sejtek között intercelluláris tér van
kocsonyás állagú anyag.

A belső környezet mesenchyma szöveteiből (vér, nyirok) kötőszövetek, csontváz (csont, porc) szövetek fejlődnek. Ezek tartószövetek

A belső szövetek a mezenchimából fejlődnek ki
közegek (vér, nyirok), kötőszövetek,
csontváz (csont, porc) szövetek. Ezek szövetek
mozgásszervi funkció.

Kötőszövetek

A kötőszövet fontos a szervezetben
különleges hely. Részt vesz a szervi stroma kialakulásában,
más szövetek közötti rétegek, a bőr irha, a csontváz
különböző szöveteket vagy e szervek részeit köti össze.
A kötőszövetek többfunkciós természete
összetételük és felépítésük összetettsége határozza meg
A kötőszövet összetétele
Sejtes elemek
Nem sejtes elemek
Fibroblasztok
Makrofágok
Alapvető amorf
anyag
Plazmociták
Hízósejtek
Adventitiális sejtek
Adipociták
Endothel sejtek
Periciták
Pigmentociták
Szálas
szerkezetek

A kötőszövet funkciói
Trophic
Védő
Műanyag
Támogatás
Morfogenetikus

A belső környezet szövetei

A vér és a nyirok az
fő-
szövettípusok
mesenchymális
eredet,
együtt alkotva
laza rostos
kötőszöveti
belső környezet
test.

A vér funkciói:

Szállítás – különféle anyagok szállítása.
Légzés - oxigén és szén-dioxid átadása.
Trophic – a tápanyagok átadása.
Kiválasztó – különböző méreganyagok eltávolítása a szervezetből,
élettevékenysége során alakult ki.
Humorális – hormonok és egyéb biológiai anyagok szállítása
hatóanyagok.
Homeosztatikus - állandó belső fenntartása
testkörnyezet.
Hőszabályozás – hőátadás a mély fekvésből
szervek a felszínre, hogy szétszóródjanak (ami elengedhetetlen ahhoz
nagytestű állatok, magas metabolikus rátákkal).
Védő – biztosítja a humorális és sejtes immunitást,
koagulációs képesség.
A mechanikai erő átvitele (például a helyben való mozgáshoz
giliszta; rákféléknél a kutikula vedlés közbeni törésére;
olyan szervek mozgására, mint a kagylók szifonja és
stb.; pókok lábának meghosszabbításához; befelé történő ultraszűréshez
a vese kapillárisai).

A vér összetétele

Vér
Vérplazma
Sejtes elemek
vörös vérsejtek
Leukociták
Vérlemezkék

vörös vérsejtek

A vörösvértestek száma egy felnőtt férfiban
3,95,5 1012/l, nőknél - 3,7-4,9 1012/l vér. Azonban a szám
egészséges emberek vörösvérsejtjei attól függően változhatnak
életkor, érzelmi és izomfeszültség, cselekvések
környezeti tényezők stb.
mikrofotózás.
Vörösvérsejtek be
vérkenet
emberek (x 1200)
szkennelés
elektronikus
mikroszkópia
(x 3300)
szkennelés
elektronikus
mikroszkópia
(x 4000)
érme oszlopok
(x 900)

vörösvértestek egy sérült érben (x 2400)

Leukociták

A leukociták vagy fehérvérsejtek friss vérben színtelenek, ami
megkülönbözteti őket a festett vörösvértestektől. Számuk átlagos
4-9 109/l.
A leukociták számának növekedése leukocitózis, csökkenése leukopenia.
Leukociták
Szemcsés
(granulociták)
Neutrophilek
49-79 %
Eozinofilek
0,5-5 %
Nem szemcsés
(agranulociták)
Basophilok
0-1 %
Limfociták
19-37 %
Monociták
3-11 %

A csontváz kötőszövetei

Porcos
textil
Csont
textil

A porcszövet típusai

Átlátszó
porc
Szálas
porc
Rugalmas
porc

Csont

Sejtes
elemeket
Elmeszesedett
sejtközi
anyag
mineralizált mátrix:
oszteoblasztok
oszteociták
oszteoklasztok
szervetlen rész (50%)
szerves rész (25%)
víz (25%)
szerves mátrix:
kollagén
nem kollagén fehérjék
glikozaminoglikánok

A csontszövet osztályozása

Lamellás
textil
Durva rost
textil

Kompakt anyag

B
A
BAN BEN
Fénymikroszkópia (A – x 600, B – x 80, C – x 150)

Izomszövet

Osztályozás:
Harántcsíkolt izom
szövetek
(olyan rostok alkotják, amelyek
keresztirányú csíkok - csontváz
izom)
Sima izomszövet
(olyan cellákból áll, amelyeknek nincs keresztirányú
csíkok – a hörgők fala, a gyomor, a belek,
hólyag és erek)
Szívizomszövet
(a szív izmos bélése – szívizom)

Csontváz (szomatikus) izomszövet

(izmok, amelyek lehetővé teszik a test és részei mozgását a térben,
a testtartás fenntartása, az extraocularis izmok, az üregfal izmai
száj, nyelv, garat, gége, nyelőcső felső harmada, arcizmok)
Mikrofotózás (x 300)

Sima izomszövet

hosszanti metszet sima
izomszövet.
Mikrofotózás (x 480)
Szerkezeti-funkcionális
simaizom egysége
mesenchymalis szövet
sima myocitaként szolgál
(simaizom sejt).
Sima myocyták -
mononukleáris sejtek
főként
orsó alakú, nem
amelynek keresztirányú
csíkozások és
alakítás
számos
kapcsolatokat egymással.

Szívizomszövet

A
B
A szívizom hosszanti metszete.
Mikrofotó (A – x 198, B – x 640).

Idegszövet

Neuronokból áll
(neurociták) rendelkeznek
termelési képesség
és vezető ideges
impulzusok és sejtek
neuroglia teljesítő
számos segédeszköz
funkciók (támogatás,
trofikus, gát,
védő stb.) és
gondoskodás
neuronális aktivitás.

A dendritek (D) és az axon (A) szerkezete multipoláris neuronban, imperegráció ezüst-nitráttal (x 320)

Egy neuron mikroképe (x 1200)

A perifériás ganglion bipoláris neuronjai, aranysókkal festve (x 320)

A neuronok osztályozása

Neuroglia

az idegszövet elemeinek heterogén csoportja,
neuronok aktivitásának biztosítása és teljesítő
nem specifikus funkciók: támogató, trofikus,
határoló, gát, szekréciós és
védelmi funkciók.
Osztályozás
Macroglia
asztrocita glia
(asztroglia),
oligodendroglia
ependimális glia
Microglia
mikrogliociták

Az idegrostok osztályozása

Az A típusú rostok vastagok, myelinizáltak, hosszúak
távoli csomópont-elfogások. Magatartás
nagy sebességű impulzusok (15-120 m/s);
4 altípusra (α, β, γ, δ) oszthatók
az átmérő és a vezetési sebesség csökkenése
impulzus.
B típusú rostok - közepes vastagságú, mielinizált,
kisebb átmérőjű, mint az ón A szálak, finomabb
mielinhüvely és alacsonyabb sebesség
idegimpulzusok vezetése (5-15 m/s).
A C típusú rostok vékonyak, nem myelinizáltak, vezetnek
impulzusok viszonylag kis sebességgel (0,5-2 m/s).

Interneuron kontaktusok (szinapszisok)

Egy szinapszis háromból áll
alkatrészek:
preszinaptikus rész,
posztszinaptikus rész
és szinaptikus hasadék.

A cikk tartalma

SZÖVETTAN, az állati szöveteket vizsgáló tudomány. A szövet olyan sejtek csoportja, amelyek alakjuk, méretük és funkciójuk, valamint anyagcseretermékeik hasonlóak. A legprimitívebbek kivételével minden növényben és állatban a test szövetekből áll, a magasabb rendű növényeknél és a magasan szervezett állatoknál pedig a szövetek a szerkezetük nagy változatosságával és termékeik összetettségével tűnnek ki; Egymással kombinálva a különböző szövetek a test egyes szerveit alkotják.

A szövettan állati szöveteket vizsgál; a növényi szövetek vizsgálatát általában növényi anatómiának nevezik. A szövettant néha mikroszkópos anatómiának is nevezik, mert mikroszkópos szinten vizsgálja a test szerkezetét (morfológiáját) (a szövettani vizsgálat tárgya nagyon vékony szövetmetszetek és egyes sejtek). Bár ez a tudomány elsősorban leíró jellegű, feladata a szövetekben normál és kóros állapotok esetén fellépő változások értelmezése is. Ezért a hisztológusnak alaposan meg kell értenie, hogyan képződnek a szövetek az embrionális fejlődés során, milyen a növekedési képességük a posztembrionális időszakban, és hogyan változnak meg különböző természeti és kísérleti körülmények között, ideértve az öregedést és az embrionális halálozást is. alkotó sejtjeik.

A szövettan, mint a biológia külön ágának története szorosan összefügg a mikroszkóp megalkotásával és továbbfejlesztésével. M. Malpighit (1628–1694) „a mikroszkópos anatómia”, tehát a szövettan atyjának nevezik. A szövettan gazdagodott számos olyan tudós által végzett vagy megalkotott megfigyelésekkel és kutatási módszerekkel, akiknek fő érdeklődése a zoológia vagy az orvostudomány területe volt. Ezt bizonyítja a szövettani terminológia, amely nevüket az általuk először leírt struktúrák vagy az általuk létrehozott módszerek nevében örökítette meg: Langerhans-szigetek, Lieberkühn-mirigyek, Kupffer-sejtek, Malpighian-réteg, Maximov-festés, Giemsa-festés stb.

Jelenleg elterjedtek a preparátumok elkészítésének és mikroszkópos vizsgálatának módszerei, amelyek lehetővé teszik az egyes sejtek vizsgálatát. Ezek a módszerek közé tartoznak a fagyasztott metszet technikák, fáziskontraszt mikroszkópia, hisztokémiai elemzés, szövettenyésztés, elektronmikroszkópia; ez utóbbi lehetővé teszi a sejtszerkezetek (sejtmembránok, mitokondriumok stb.) részletes vizsgálatát. Pásztázó elektronmikroszkóp segítségével a sejtek és szövetek szabad felületeinek érdekes, hagyományos mikroszkóppal nem látható háromdimenziós konfigurációját sikerült feltárni.

A szövetek eredete.

A megtermékenyített petesejtből az embrió fejlődése magasabb rendű állatokban ismétlődő sejtosztódás (hasadás) eredményeként következik be; A kapott sejtek fokozatosan eloszlanak a helyükön a jövőbeli embrió különböző részein. Kezdetben az embrionális sejtek hasonlóak egymáshoz, de számuk növekedésével megváltozni kezdenek, jellegzetes vonásokat és bizonyos specifikus funkciók elvégzésének képességét sajátítják el. Ez a folyamat, az úgynevezett differenciálódás, végső soron különböző szövetek kialakulásához vezet. Bármely állat összes szövete három eredeti csírarétegből származik: 1) a külső réteg vagy ektoderma; 2) a legbelső réteg vagy endoderma; és 3) a középső réteg vagy mezoderma. Például az izmok és a vér a mezoderma származékai, a bélrendszer nyálkahártyája az endodermából fejlődik ki, az ektoderma pedig integumentáris szövetet és idegrendszert alkot.
rendszer.

A szövetek fő típusai.

A hisztológusok általában négy fő szövetet különböztetnek meg emberekben és magasabb rendű állatokban: hámszövetet, izomszövetet, kötőszövetet (beleértve a vért is) és idegszövetet. Egyes szövetekben a sejtek megközelítőleg azonos alakúak és méretűek, és olyan szorosan illeszkednek egymáshoz, hogy nem vagy szinte egyáltalán nem marad közöttük intercelluláris tér; ilyen szövetek borítják a test külső felületét és bélelik ki belső üregeit. Más szövetekben (csont, porc) a sejtek nem helyezkednek el olyan sűrűn, és az általuk termelt intercelluláris anyag (mátrix) veszi körül őket. Az agyat és a gerincvelőt alkotó idegszövet sejtjei (neuronjai) hosszú folyamatokkal rendelkeznek, amelyek a sejttesttől nagyon távol végződnek, például az izomsejtekkel való érintkezési pontokon. Így az egyes szövetek a sejtek elrendezésének jellege alapján megkülönböztethetők a többitől. Egyes szövetek szincitiális szerkezettel rendelkeznek, amelyben az egyik sejt citoplazmatikus folyamatai a szomszédos sejtek hasonló folyamataivá alakulnak át; ez a szerkezet az embrionális mesenchymában, a laza kötőszövetben, a retikuláris szövetben figyelhető meg, és egyes betegségekben is előfordulhat.

Számos szerv többféle szövetből áll, amelyek jellegzetes mikroszkópos szerkezetükről ismerhetők fel. Az alábbiakban az összes gerincesben található fő szövettípusok leírása található. A gerinctelenek – a szivacsok és coelenterátumok kivételével – speciális szövetekkel is rendelkeznek, amelyek hasonlóak a gerincesek hám-, izom-, kötő- és idegszövetéhez.

Hámszövet.

A hám nagyon lapos (pikkelyes), köbös vagy hengeres sejtekből állhat. Néha többrétegű, pl. több sejtrétegből áll; ilyen hám alkotja például az emberi bőr külső rétegét. A test más részein, például a gyomor-bél traktusban a hámréteg egyrétegű, i.e. minden sejtje az alatta lévő bazális membránhoz kapcsolódik. Egyes esetekben az egyrétegű hám rétegzettnek tűnhet: ha sejtjeinek hosszú tengelyei nem párhuzamosak egymással, akkor a sejtek különböző szinteken helyezkednek el, bár valójában ugyanazon az alapmembránon fekszenek. Az ilyen epitéliumot többsorosnak nevezik. A hámsejtek szabad szélét csillók borítják, azaz. a protoplazma vékony szőrszerű kinövései (ilyen csillós hámvonalak, például légcső), vagy „kefeszegéllyel” végződnek (a vékonybelet bélelő hám); ez a szegély ultramikroszkópos ujjszerű kiemelkedésekből (ún. mikrobolyhokból) áll a sejt felszínén. A hám védő funkciói mellett élő membránként is szolgál, amelyen keresztül a gázokat és az oldott anyagokat a sejtek felszívják és kifelé bocsátják. Ezenkívül a hám speciális struktúrákat, például mirigyeket képez, amelyek a szervezet számára szükséges anyagokat termelik. Néha a szekréciós sejtek szétszóródnak más hámsejtek között; példák közé tartoznak a nyálkát termelő kehelysejtek halak bőrének felszíni rétegében vagy emlősöknél a belek nyálkahártyájában.

Izom.

Az izomszövet összehúzódási képességében különbözik a többitől. Ez a tulajdonság a nagyszámú szubmikroszkópos kontraktilis struktúrát tartalmazó izomsejtek belső szerveződésének köszönhető. Háromféle izom létezik: vázizom, más néven harántcsíkolt vagy akaratlagos; sima vagy önkéntelen; szívizom, amely harántcsíkolt, de önkéntelenül. A simaizomszövet orsó alakú mononukleáris sejtekből áll. A harántcsíkolt izmok többmagvú, megnyúlt kontraktilis egységekből alakulnak ki, jellegzetes harántcsíkokkal, azaz. váltakozó világos és sötét csíkok a hossztengelyre merőlegesen. A szívizom mononukleáris sejtekből áll, amelyek egymáshoz kapcsolódnak, és keresztirányú csíkokkal rendelkeznek; ugyanakkor a szomszédos sejtek kontraktilis struktúráit számos anasztomózis köti össze, folyamatos hálózatot alkotva.

Kötőszöveti.

Különböző típusú kötőszövetek léteznek. A gerincesek legfontosabb tartószerkezetei kétféle kötőszövetből állnak - csontból és porcból. A porcsejtek (kondrociták) sűrű, rugalmas őrölt anyagot (mátrixot) választanak ki maguk körül. A csontsejteket (oszteoklasztokat) egy őrölt anyag veszi körül, amely sók, főleg kalcium-foszfát lerakódásokat tartalmaz. Ezen szövetek mindegyikének konzisztenciáját általában a mögöttes anyag természete határozza meg. A test öregedésével a csont alapanyagában növekszik az ásványi lerakódások tartalma, és törékennyé válik. Kisgyermekeknél a csont alapanyaga, valamint a porcok szerves anyagokban gazdagok; emiatt általában nem valódi csonttörésük van, hanem ún. törések (greenstick-törések). Az inak rostos kötőszövetből készülnek; rostjai kollagénből, a fibrociták (ínsejtek) által kiválasztott fehérjéből állnak. A zsírszövet a test különböző részein helyezkedhet el; Ez a kötőszövet egy sajátos típusa, amely sejtekből áll, amelyek közepén egy nagy zsírgömb található.

Vér.

A vér a kötőszövet egy nagyon különleges típusa; egyes hisztológusok még külön típusként is megkülönböztetik. A gerincesek vére folyékony plazmából és képződő elemekből áll: vörösvértestek vagy vörösvértestek, amelyek hemoglobint tartalmaznak; különféle fehérvérsejtek vagy leukociták (neutrofilek, eozinofilek, bazofilek, limfociták és monociták), valamint vérlemezkék vagy vérlemezkék. Emlősökben a véráramba kerülő érett vörösvérsejtek nem tartalmaznak sejtmagokat; minden más gerinces állatban (halak, kétéltűek, hüllők és madarak) az érett, működő vörösvértestek sejtmagot tartalmaznak. A leukociták két csoportra oszthatók - szemcsés (granulociták) és nem szemcsés (agranulociták) - attól függően, hogy citoplazmájukban vannak-e granulátumok vagy hiánya; Ezenkívül könnyen megkülönböztethetők speciális színezékkeverékkel történő festéssel: ezzel a festéssel az eozinofil szemcsék élénk rózsaszín színűek, a monociták és limfociták citoplazmája - kékes árnyalat, a bazofil granulátum - lila árnyalat, a neutrofil granulátumok - halvány lila árnyalat. A véráramban a sejteket tiszta folyadék (plazma) veszi körül, amelyben különféle anyagok oldódnak fel. A vér oxigént szállít a szövetekbe, eltávolítja belőlük a szén-dioxidot és az anyagcseretermékeket, a tápanyagokat és a váladéktermékeket, például a hormonokat pedig egyik testrészből a másikba szállítja.

Idegszövet.

Az idegszövet erősen specializált sejtekből - neuronokból áll, amelyek főleg az agy és a gerincvelő szürkeállományában koncentrálódnak. A neuron (axon) hosszú folyamata nagy távolságokra terjed attól a helytől, ahol a sejtmagot tartalmazó idegsejttest található. Számos neuron axonja kötegeket alkot, amelyeket idegeknek nevezünk. A dendritek a neuronokból is kinyúlnak - rövidebb folyamatok, általában számos és elágazó. Sok axont speciális mielinhüvely borít, amely zsírszerű anyagot tartalmazó Schwann-sejtekből áll. A szomszédos Schwann-sejteket kis rések választják el, amelyeket Ranvier csomópontoknak neveznek; jellegzetes barázdákat képeznek az axonon. Az idegszövetet egy speciális, neuroglia néven ismert hordozószövet veszi körül.

Szövetpótlás és regeneráció.

A szervezet élete során folyamatosan előfordul az egyes sejtek elhasználódása vagy pusztulása, ami a normális élettani folyamatok egyik velejárója. Ezenkívül néha, például valamilyen sérülés következtében, a különböző szövetekből álló test egyik vagy másik részének elvesztése következik be. Ilyenkor rendkívül fontos, hogy a szervezet újratermelje az elveszett részt. A regeneráció azonban csak bizonyos határok között lehetséges. Egyes viszonylag egyszerűen szervezett állatok, mint például a síkférgek (laposférgek), földigiliszták, rákfélék (rákok, homárok), tengeri csillagok és tengeri uborkák, képesek helyreállítani a test bármely okból teljesen elveszett részeit, beleértve a spontán kidobást is. autotómia). A regeneráció megtörténéséhez nem elegendő az új sejtek képződése (proliferáció) a fennmaradó szövetekben; az újonnan képződött sejteknek képesnek kell lenniük a differenciálódásra, hogy biztosítsák minden olyan típusú sejt pótlását, amelyek az elveszett struktúrák részét képezték. Más állatoknál, különösen a gerinceseknél, a regeneráció csak bizonyos esetekben lehetséges. A gőték (farkú kétéltűek) képesek regenerálni a farkukat és a végtagjaikat. Az emlősökből hiányzik ez a képesség; azonban még náluk is megfigyelhető a máj részleges kísérleti eltávolítása után a májszövet meglehetősen jelentős területének helyreállítása bizonyos körülmények között.

A regenerációs és differenciálódási mechanizmusok mélyebb megértése kétségtelenül számos új lehetőséget nyit meg ezen folyamatok terápiás célú felhasználására. Az alapkutatások már eddig is jelentős mértékben hozzájárultak a bőr- és szaruhártya-transzplantációs technikák kifejlesztéséhez. A legtöbb differenciált szövet megtartja a proliferációra és differenciálódásra képes sejteket, de vannak olyan szövetek (főleg a központi idegrendszer emberben), amelyek teljesen kialakulva nem képesek regenerálódni. Körülbelül egy éves korban az emberi központi idegrendszer tartalmazza a szükséges számú idegsejtet, és bár az idegrostok, i.e. Az idegsejtek citoplazmatikus folyamatai képesek regenerálódni, a sérülés vagy degeneratív betegség következtében elpusztult agyi vagy gerincvelői sejtek helyreállításának esetei nem ismertek.

Klasszikus példák az emberi szervezetben a normál sejtek és szövetek pótlására a vér és a bőr felső rétegének megújulása. A bőr külső rétege - az epidermisz - egy sűrű kötőszöveti rétegen, az ún. az irha, amely apró vérerekkel van felszerelve, amelyek tápanyagokat szállítanak hozzá. Az epidermisz rétegzett laphámból áll. Felső rétegeinek sejtjei fokozatosan átalakulnak, vékony átlátszó pikkelyekké alakulnak - ezt a folyamatot keratinizációnak nevezik; végül ezek a pikkelyek lehullanak. Ez a hámlás különösen észrevehető a bőr súlyos leégése után. Kétéltűeknél és hüllőknél a bőr stratum corneum leválása (vedlés) rendszeresen előfordul. A felszíni bőrsejtek napi veszteségét az epidermisz aktívan növekvő alsó rétegéből érkező új sejtek kompenzálják. Az epidermisznek négy rétege van: a külső stratum corneum, alatta a fényes réteg (amelyben megindul a keratinizáció, sejtjei átlátszóvá válnak), alatta a szemcsés réteg (sejtjeiben pigmentszemcsék halmozódnak fel, ami a bőr sötétedését okozza). bőr, különösen a napsugárzás hatására), és végül a legmélyebb - a kezdetleges vagy bazális réteg (ebben a szervezet egész életében mitotikus osztódások lépnek fel, új sejteket termelve a hámozottak helyére).

Az emberek és más gerincesek vérsejtjei is folyamatosan megújulnak. Mindegyik sejttípust többé-kevésbé meghatározott élettartam jellemzi, amely után más sejtek - a fagociták („sejtevők”) – elpusztítják és eltávolítják őket a vérből, amelyeket kifejezetten erre a célra alakítottak ki. A vérképző szervekben (emberben és emlősökben - a csontvelőben) új vérsejtek képződnek (a megsemmisültek helyére). Ha a vérveszteség (vérzés) vagy a vérsejtek vegyi anyagok (hemolitikus szerek) általi megsemmisülése nagymértékben károsítja a vérsejtpopulációkat, a vérképző szervek több sejtet kezdenek termelni. A szöveteket oxigénnel ellátó vörösvértestek nagy számának elvesztésével a test sejtjeit oxigén éhség fenyegeti, ami különösen veszélyes az idegszövetekre. A leukociták hiányával a szervezet elveszíti a fertőzésekkel szembeni ellenálló képességét, valamint eltávolítja az elpusztult sejteket a vérből, ami önmagában további szövődményekhez vezet. Normál körülmények között a vérveszteség elegendő ösztönzőként szolgál a vérképző szervek regeneratív funkcióinak mobilizálásához.

Szöveti reakciók abnormális állapotokra.

Ha a szövetek károsodnak, előfordulhat, hogy tipikus szerkezetük némileg elveszik a zavar hatására.

Mechanikai sérülés.

Mechanikai sérülés (vágás vagy törés) esetén a szöveti reakció a keletkező rés kitöltésére és a seb széleinek újraegyesítésére irányul. A gyengén differenciált szöveti elemek, különösen a fibroblasztok a szakadás helyére rohannak. Néha a seb olyan nagy, hogy a sebésznek szövetdarabokat kell belehelyeznie a gyógyulási folyamat kezdeti szakaszának stimulálásához; Erre a célra az amputáció során nyert és „csontbankban” tárolt csonttöredékeket vagy akár egész csontdarabokat használják fel. Azokban az esetekben, amikor a nagy sebet körülvevő bőr (például égési sérülések esetén) nem tud gyógyulni, a test más részeiről vett egészséges bőrlebenyek átültetését kell alkalmazni. Egyes esetekben az ilyen transzplantációk nem gyökereznek meg, mivel az átültetett szövet nem mindig sikerül érintkezésbe lépnie a test azon részeivel, amelyekbe átkerül, és elhal, vagy a recipiens elutasítja.

Idegen tárgyak.

Nyomás.

A bőrkeményedés akkor fordul elő, ha a bőr állandó mechanikai sérülése van a rá nehezedő nyomás következtében. Ismert bőrkeményedés és megvastagodott bőr formájában jelennek meg a talpon, a kézfejen és a test más, állandó nyomás alatt álló területein. Ezen megvastagodások kivágással történő eltávolítása nem segít. Amíg a nyomás tart, a bőrkeményedés képződése nem áll meg, levágásukkal csak az alattuk lévő érzékeny rétegeket tesszük szabaddá, ami sebképződéshez, fertőzés kialakulásához vezethet.

Módszerek a szövetek vizsgálatára.

Számos speciális módszert fejlesztettek ki a szövetpreparátumok mikroszkópos vizsgálatra való előkészítésére. Létezik egy speciális technika is, az úgynevezett szövetkultúra, amely lehetővé teszi az élő szövetek megfigyelését és tanulmányozását.

Szövetkultúra.

Az izolált szövet- vagy szervdarabokat tápoldatba helyezik olyan körülmények között, amelyek kizárják a mikrobákkal való szennyeződés lehetőségét. Ebben a szokatlan környezetben a szövetek tovább növekednek, és számos olyan tulajdonságot (például tápanyag-, oxigén-, bizonyos helyigényt stb.) mutatnak, amelyek normál körülmények között jellemzőek rájuk, pl. amikor élő szervezetben vannak. A tenyésztett szövetek számos szerkezeti és funkcionális jellemzőjüket megőrizhetik: a szívizom töredékei továbbra is ritmikusan összehúzódnak, az embrió bőre a megszokott irányban tovább nő és differenciálódik. Azonban néha a tenyésztés során a szövet olyan tulajdonságait tárják fel, amelyek normál körülmények között nem expresszálódnak, és ismeretlenek maradhatnak. Így a kóros neoplazmák (tumorok) sejtjeinek szerkezetének tanulmányozása során nem mindig lehet megállapítani egy adott szövethez való tartozásukat vagy embrionális eredetüket. Mesterséges tápközegben termesztve azonban egy adott szövet vagy szerv sejtjeire jellemző tulajdonságokat sajátítanak el. Ez rendkívül hasznos lehet nemcsak a daganat helyes azonosításában, hanem annak a szervnek az azonosításában is, amelyben eredetileg keletkezett. Egyes sejtek, például a fibroblasztok (kötőszöveti sejtek), nagyon könnyen tenyészthetők, így értékes kísérleti alanyokká válnak, különösen akkor, ha homogén anyagra van szükség új gyógyszerek teszteléséhez.

A szövetkultúra növekedése speciális készségeket és felszerelést igényel, de ez elengedhetetlen módszer az élő szövetek vizsgálatához. Ezenkívül lehetővé teszi, hogy további adatokat szerezzen a hagyományos szövettani módszerekkel vizsgált szövetek állapotáról.

Mikroszkópos vizsgálatok és szövettani módszerek.

Még a legfelületesebb vizsgálat is lehetővé teszi az egyik szövet megkülönböztetését a másiktól. Az izom-, csont-, porc- és idegszövet, valamint a vér szabad szemmel is felismerhető. Azonban egy részletes vizsgálathoz szükséges a szövetet mikroszkóp alatt nagy nagyítással tanulmányozni, amely lehetővé teszi az egyes sejtek és azok eloszlásának természetét. A nedves készítmények mikroszkóp alatt vizsgálhatók. Ilyen készítmény például a vérkenet; Az elkészítéséhez egy csepp vért kell egy tárgylemezre felvinni, és vékony film formájában rákenni. Ezek a módszerek azonban általában nem adnak teljes képet a sejtek eloszlásáról vagy a szövetek kapcsolódási területeiről.

A testből eltávolított élő szövetek gyors változásokon mennek keresztül; Eközben a szövetben a legkisebb változás is a kép torzulásához vezet a szövettani mintán. Ezért nagyon fontos, hogy a szövetek testből történő eltávolítása után azonnal gondoskodjunk a biztonságáról. Ezt fixálószerek segítségével érik el - különféle kémiai összetételű folyadékok, amelyek nagyon gyorsan elpusztítják a sejteket anélkül, hogy torzítanák szerkezetük részleteit, és biztosítanák a szövetek megőrzését ebben a - rögzített - állapotban. A számos fixálószer mindegyikének összetételét ismételt kísérletezés eredményeként alakítottuk ki, és a bennük lévő különböző komponensek kívánt arányát ugyanazzal az ismételt próba-hiba módszerrel határoztuk meg.

A rögzítés után a szövet általában kiszárad. Mivel a nagy koncentrációjú alkoholra való gyors átvitel a sejtek zsugorodásához és deformációjához vezetne, a kiszáradás fokozatosan megy végbe: a szövetet egy sor edényen vezetik át, amelyek alkoholt tartalmaznak egymás után növekvő koncentrációban, akár 100%-ig. Ezt követően a szövetet általában olyan folyadékba visszük át, amely jól keveredik folyékony paraffinnal; Leggyakrabban xilolt vagy toluolt használnak erre. Rövid xilollal való érintkezés után a szövet képes felszívni a paraffint. Az impregnálás termosztátban történik, hogy a paraffin folyékony maradjon. Mindezt ún a vezetékezés kézzel történik, vagy a mintát egy speciális eszközbe helyezik, amely minden műveletet automatikusan végrehajt. A gyorsabb vezetékezéshez olyan oldószereket (például tetrahidrofuránt) is használnak, amelyek vízzel és paraffinnal is elegyednek.

Miután egy szövetdarabot teljesen telítettek paraffinnal, egy kis papír- vagy fémformába helyezik, és folyékony paraffint adnak hozzá, és az egész mintára öntik. Amikor a paraffin megkeményedik, szilárd tömböt képez, amelybe szövet van beágyazva. Most az anyag vágható. Ehhez általában egy speciális eszközt használnak - egy mikrotomot. A műtét során vett szövetminták fagyasztás után vághatók, azaz. dehidratáció és paraffinba ágyazás nélkül.

A fent leírt eljárást kissé módosítani kell, ha a szövet, például a csont szilárd zárványokat tartalmaz. Először el kell távolítani a csont ásványi összetevőit; Ehhez a szövetet a rögzítés után gyenge savakkal kezelik - ezt a folyamatot vízkőtelenítésnek nevezik. A vízkőtelenítésen nem esett csont jelenléte a teljes szövetet deformálja, és károsítja a mikrotomkés vágóélét. Lehetőség van azonban a csont apró darabokra fűrészelésével és valamilyen csiszolóanyaggal való csiszolásával vékony metszeteket - rendkívül vékony, mikroszkóp alatti tanulmányozásra alkalmas - csontmetszeteket kapni.

A mikrotom több részből áll; a fő a kés és a tartó. A paraffinblokk egy tartóhoz van rögzítve, amely a kés éléhez képest vízszintes síkban mozog, miközben maga a kés álló helyzetben marad. Egy szelet elérése után a tartót mikrométeres csavarok segítségével előre mozgatjuk a kívánt szeletvastagságnak megfelelő bizonyos távolságra. A szelvények vastagsága elérheti a 20 µm-t (0,02 mm), vagy akár 1–2 µm (0,001–0,002 mm); az adott szövetben lévő sejtek méretétől függ, és általában 7-10 mikron között mozog. A paraffinblokkok metszeteit, amelyekbe szövet van zárva, egy tárgylemezre helyezzük. Ezután a paraffint úgy távolítjuk el, hogy az üveget xilolba helyezzük. Ha a zsíros komponenseket metszetekben kell tartósítani, akkor paraffin helyett karbowaxot, egy vízben oldódó szintetikus polimert használnak a szövet beágyazására.

Mindezen eljárások után a készítmény készen áll a festésre - ez egy nagyon fontos szakasz a szövettani készítmények előállításában. A szövet típusától és a vizsgálat természetétől függően különböző festési módszereket alkalmaznak. Ezeket a módszereket, akárcsak a szövet beágyazásának módszereit, sokéves kísérletezés során fejlesztették ki; azonban folyamatosan születnek új módszerek, ami mind új kutatási területek kifejlesztésével, mind új vegyszerek és színezékek megjelenésével jár együtt. A színezékek a szövettani kutatások fontos eszközei, mivel a különböző szövetek, illetve egyes alkotóelemeik (sejtmagok, citoplazma, membránszerkezetek) eltérően szívódnak fel. A színezés alapja a színezékeket alkotó összetett anyagok és a sejtek, szövetek egyes komponensei közötti kémiai affinitás. A színezékeket oldhatóságuktól és a választott módszertől függően vizes vagy alkoholos oldatok formájában alkalmazzuk. A festés után a készítményeket vízzel vagy alkohollal mossuk, hogy eltávolítsuk a felesleges festéket; ezt követően csak azok a szerkezetek maradnak színesek, amelyek ezt a festéket felszívják.

A készítmény kellően hosszú ideig tartó megőrzése érdekében a foltos részt fedőüveggel fedjük le, valamilyen ragasztóanyaggal megkenjük, ami fokozatosan megkeményedik. Ehhez Kanada balzsamot (természetes gyanta) és különféle szintetikus közegeket használnak. Az így elkészített készítmények évekig eltarthatók. A szövetek elektronmikroszkóp alatti vizsgálatához a sejtek és komponenseik ultrastruktúrájának feltárására más rögzítési módszereket (általában ozminsavat és glutáraldehidet) és egyéb rögzítőközegeket (általában epoxigyantákat) használnak. Speciális ultramikrotóm üveg- vagy gyémántkéssel 1 mikronnál kisebb vastagságú metszetek készítését teszi lehetővé, és az állandó készítményeket nem üveglemezekre, hanem rézhálókra szerelik fel. A közelmúltban olyan technikákat fejlesztettek ki, amelyek lehetővé teszik számos rutin szövettani festési eljárás alkalmazását a szövet rögzítése és elektronmikroszkópos rögzítése után.

Az itt leírt munkaigényes folyamat szakképzett személyzetet igényel, de a mikroszkopikus tárgylemezek tömeggyártása szállítószalagos technológiát alkalmaz, amelyben a víztelenítési, beágyazási, sőt festési lépések közül számos automata szövetvezetőkkel történik. Azokban az esetekben, amikor sürgős diagnózisra van szükség, különösen a műtét során, a biopsziás szövetet gyorsan rögzítik és lefagyasztják. Az ilyen szövetek metszetei néhány perc alatt elkészülnek, nincsenek kitöltve, és azonnal megfestik. Egy tapasztalt patológus azonnal fel tudja állítani a diagnózist a sejteloszlás általános mintázata alapján. Az ilyen szakaszok azonban alkalmatlanok részletes kutatásra.

Hisztokémia.

Egyes festési módszerek bizonyos vegyi anyagokat képesek kimutatni a sejtekben. A zsírok, glikogén, nukleinsavak, nukleoproteinek, bizonyos enzimek és a sejt egyéb kémiai komponenseinek differenciális festése lehetséges. Ismeretesek a festékek, amelyek intenzíven megfestik a magas metabolikus aktivitású szöveteket. A hisztokémia hozzájárulása a szövetek kémiai összetételének vizsgálatához folyamatosan növekszik. Kiválasztottak olyan festékeket, fluorokrómokat és enzimeket, amelyek specifikus immunglobulinokhoz (antitestekhez) köthetők, és ennek a komplexnek a sejtben való kötődésének megfigyelésével sejtszerkezetek azonosíthatók. Ez a kutatási terület az immunhisztokémia tárgya. Az immunológiai markerek fény- és elektronmikroszkópos alkalmazása rohamosan bővíti sejtbiológiai ismereteinket, valamint javítja az orvosi diagnózisok pontosságát.

"Optikai színezés".

A hagyományos szövettani festési módszerek a rögzítést foglalják magukban, ami elpusztítja a szöveteket. Az optikai festési módszerek azon alapulnak, hogy a vastagságban és kémiai összetételben eltérő sejtek és szövetek eltérő optikai tulajdonságokkal is rendelkeznek. Ennek eredményeként a polarizált fény, a diszperzió, az interferencia vagy a fáziskontraszt használatával olyan képeket lehet készíteni, amelyeken a fényerő és (vagy) színkülönbség miatt jól láthatóak az egyes szerkezeti részletek, míg a hagyományos fénymikroszkópban az ilyen részletek megkülönböztethetetlenek. . Ezek a módszerek lehetővé teszik mind az élő, mind a rögzített szövetek tanulmányozását, és kiküszöbölik a műtermékek megjelenését, amelyek a hagyományos szövettani módszerekkel lehetségesek.

Minden többsejtű élőlénynek vannak szerkezetében és működésében hasonló sejtrendszerek, más szóval szövetek. A szövetet vizsgáló tudományt ún szövettan. Textil Fizikailag egyesült sejtek és a kapcsolódó intercelluláris anyagok csoportjaként határozható meg, amelyek egy meghatározott funkció vagy több funkció ellátására specializálódtak. Ez a specializáció, amely az egész szervezet egészének hatékonyságát növeli, egyben azt is jelenti, hogy a különböző szövetek együttes tevékenységét össze kell hangolni, integrálni kell, mert csak így tudja a szervezet megőrizni vitalitását.

A különböző szöveteket gyakran egyesítik nagyobb funkcionális egységekben, úgynevezett hatóság. A belső szervek az állatokra jellemzőek; a növények gyakorlatilag nem rendelkeznek velük, hacsak nem tekintjük az edénynyalábokat annak. Az állati testben a szervek még nagyobb funkcionális egységek részét képezik, ún rendszerek; Ilyen rendszerek például az emésztőrendszer (hasnyálmirigy, máj, gyomor, nyombél stb.) vagy a szív- és érrendszer (szív és vérerek).

Egy adott szövet minden sejtje ugyanabba a típusba tartozhat; A parenchyma, a collenchyma és a cortex ilyen azonos sejtekből épül fel növényekben, míg az állatokban a laphám. A különböző típusú sejteket tartalmazó szövetek közé tartozik a növényekben a xilém és a floém, az állatokban a laza (areoláris) kötőszövet. Általában ugyanazon szövet sejtjei közös eredetűek.

A szövetek szerkezetének és funkcióinak tanulmányozása főként fénymikroszkópián alapul, különféle technikákat alkalmazva az anyag rögzítésére, festésére és metszetkészítésre (lásd a vonatkozó technikákat az A.2.4. szakaszban).

Ebben a fejezetben az evolúciósan legfejlettebb, nevezetesen virágzó növények szövettanával foglalkozunk, amelyeket fénymikroszkóppal elérhető szinten vizsgáltunk. Egyes esetekben a nagyobb áttekinthetőség érdekében pásztázó elektronmikroszkóppal nyert adatokat kell használni. A szövetek szerkezete és működése közötti összefüggések feltárásakor fontos megjegyezni a sejtösszetevők háromdimenziós voltát és egymáshoz való viszonyát. Az ilyen jellegű információkat „darabonként” gyűjtik a szövet vékony, többnyire keresztirányú és hosszanti szakaszainak tanulmányozásával. Sem az egyik, sem a másik külön-külön nem képes minden szükséges információt megadni, de együttesen gyakran lehetővé teszik, hogy a minket érdeklő képhez jussunk. Egyes sejtek, mint például a légcső és a xilem tracheidák, teljes egészükben megfigyelhetők a növényi szövetek macerálása után; ilyenkor a lágyszövetek elpusztulnak, és megmaradnak a xilém tartósabb, ligninnel átitatott szövettani elemei: légcsövek, tracheidák és farostok*.

A növényi szövetek két csoportra oszthatók attól függően, hogy csak egy vagy több típusú sejtet tartalmaznak. Az állati szövetek négy csoportra oszthatók: hámszövet, kötőszövet, izom és idegszövet. táblázatban A 8.1 rövid leírást ad az egyes növényi szövetekről, valamint ezek funkcióiról és eloszlásáról a növényben.

8.1. táblázat. A növényi szövetek főbb jellemzői, funkciói és eloszlása*

A szövettan (a görög ίστίομ - szövet és a görög Λόγος - tudás, szó, tudomány szóból) a biológia egyik ága, amely az élő szervezetek szöveteinek szerkezetét vizsgálja.

Ez általában úgy történik, hogy a szövetet mikrotom segítségével vékony rétegekre vágják. Az anatómiával ellentétben a szövettan a test szerkezetét szöveti szinten vizsgálja. A humán szövettan az orvostudomány azon ága, amely az emberi szövetek szerkezetét vizsgálja. A kórszövettan a beteg szövetek mikroszkópos vizsgálatának ága, és a patológia (patológiai anatómia) fontos eszköze, mivel a rák és más betegségek pontos diagnosztizálásához általában a minták kórszövettani vizsgálata szükséges.

A törvényszéki szövettan az igazságügyi orvostani ág, amely a károsodás jellemzőit szöveti szinten vizsgálja.

A szövettan jóval a mikroszkóp feltalálása előtt keletkezett. Az első szövetleírások Arisztotelész, Galenus, Avicenna, Vesalius munkáiban találhatók.

1665-ben R. Hooke bevezette a sejt fogalmát, és mikroszkóppal megfigyelte egyes szövetek sejtszerkezetét. Szövettani vizsgálatokat végeztek M. Malpighi, A. Leeuwenhoek, J. Swammerdam, N. Grew és mások. A tudomány fejlődésének új szakasza K nevéhez fűződik.

Wolf és K. Baer - az embriológia alapítói.

A 19. században a szövettan teljes értékű akadémiai tudományág volt. A 19. század közepén A. Kölliker, Leiding és mások megteremtették a modern szövettan alapjait. R. Virchow megalapozta a sejt- és szövetpatológia kialakulását. A citológiai felfedezések és a sejtelmélet megalkotása ösztönözte a szövettan fejlődését.

I. I. Mechnikov és L. Pasteur munkái, akik az immunrendszerrel kapcsolatos alapgondolatokat fogalmazták meg, nagy hatással voltak a tudomány fejlődésére.

Az 1906-os fiziológiai és orvosi Nobel-díjat két szövettani szakember, Camillo Golgi és Santiago Ramon y Cajal kapta.

Kölcsönösen ellentétes véleményük volt az agy idegszerkezetéről ugyanazon fényképek különböző vizsgálatai során.

A 20. században folytatódott a módszertan tökéletesítése, amely a szövettan jelenlegi formájában való kialakulásához vezetett.

A modern szövettan szorosan kapcsolódik a citológiához, az embriológiához, az orvostudományhoz és más tudományokhoz. A szövettan olyan kérdésekkel foglalkozik, mint a sejtek és szövetek fejlődési és differenciálódási mintái, a sejtek és szövetek szintjén történő alkalmazkodás, a szövetek és szervek regenerációjának problémái stb. A patológiás szövettan eredményeit széles körben alkalmazzák az orvostudományban, lehetővé téve a betegség megértését. a betegségek kialakulásának mechanizmusát és kezelési módszereket javasolnak.

A szövettani kutatási módszerek közé tartozik a szövettani preparátumok elkészítése, majd fény- vagy elektronmikroszkópos vizsgálata.

A szövettani készítmények kenetek, szervlenyomatok, vékony szervdarabok, esetleg speciális festékkel megfestve, mikroszkóp tárgylemezre helyezve, tartósító közegbe zárva, fedőlemezzel letakarva.

Szövetszövettan

A szövet sejtek és nem sejtes struktúrák filogenetikailag kialakult rendszere, amelyeknek közös szerkezetük van, gyakran származnak, és amelyek speciális funkciók ellátására specializálódtak.

A szövet az embriogenezis során keletkezik a csírarétegekből. Az ektoderma alkotja a bőr hámját (epidermisz), az emésztőcsatorna elülső és hátsó szakaszának hámját (beleértve a légutak hámját), a hüvely és a húgyutak hámját, a fő nyálmirigyek parenchimáját , a szaruhártya és az idegszövet külső hámja.

A mezenchim és származékai a mezodermából képződnek.

Ezek a kötőszövetek minden típusa, beleértve a vért, a nyirokszövetet, a simaizomszövetet, valamint a váz- és szívizomszövetet, a nefrogén szövetet és a mezotéliumot (savós membránokat). Az endodermából - az emésztőcsatorna középső részének hámja és az emésztőmirigyek (máj és hasnyálmirigy) parenchimája.

A fejlődés iránya (sejtdifferenciálódás) genetikailag meghatározott - determináció.

Ezt az irányt a mikrokörnyezet biztosítja, melynek funkcióját a szervek strómái látják el. Sejtkészlet, amely egyfajta őssejtből - differonból - keletkezik.

A szövetek szerveket alkotnak. A szervek kötőszövetekből álló stromára és parenchimára oszlanak. Minden szövet regenerálódik. Megkülönböztetik a fiziológiás regenerációt, amely normál körülmények között folyamatosan megy végbe, és a reparatív regenerációt, amely a szöveti sejtek irritációjára reagál.

A regenerációs mechanizmusok ugyanazok, csak a reparatív regeneráció többszörösen gyorsabb. A regeneráció a gyógyulás középpontjában áll.

Regenerációs mechanizmusok:

- sejtosztódáson keresztül. Kifejezetten a legkorábbi szövetekben fejlődik ki: hám- és kötőszövetekben, sok őssejtet tartalmaznak, melyek szaporodása biztosítja a regenerációt.

- intracelluláris regeneráció - minden sejtben benne van, de a magasan specializált sejtekben a regeneráció vezető mechanizmusa.

Ez a mechanizmus a sejten belüli anyagcsere-folyamatok felerősödésén alapul, amelyek a sejtszerkezet helyreállításához vezetnek, és az egyes folyamatok további erősödését.

az intracelluláris organellumok hipertrófiája és hiperpláziája lép fel.

ami a nagyobb funkciót ellátni képes sejtek kompenzációs hipertrófiájához vezet.

A szövetek eredete

A megtermékenyített petesejtből az embrió fejlődése magasabb rendű állatokban ismétlődő sejtosztódás (hasadás) eredményeként következik be; A kapott sejtek fokozatosan eloszlanak a helyükön a jövőbeli embrió különböző részein. Kezdetben az embrionális sejtek hasonlóak egymáshoz, de számuk növekedésével megváltozni kezdenek, jellegzetes vonásokat és bizonyos specifikus funkciók elvégzésének képességét sajátítják el.

Ez a folyamat, az úgynevezett differenciálódás, végső soron különböző szövetek kialakulásához vezet. Bármely állat összes szövete három eredeti csírarétegből származik: 1) a külső réteg vagy ektoderma; 2) a legbelső réteg vagy endoderma; és 3) a középső réteg vagy mezoderma.

Például az izmok és a vér a mezoderma származékai, a bélrendszer nyálkahártyája az endodermából fejlődik ki, az ektoderma pedig integumentáris szöveteket és idegrendszert alkot.

A szövetek az evolúció során fejlődtek ki. A szöveteknek 4 csoportja van. Az osztályozás két elven alapul: hisztogenetikai, amelyek eredeten alapulnak, és morfofunkcionálisan.

E besorolás szerint a szerkezetet a szövet funkciója határozza meg. Az elsőként olyan hámszövetek vagy integumentáris szövetek jelentek meg, amelyek legfontosabb funkciója a védő és a trofikus volt. Magas az őssejttartalmuk, szaporodásuk és differenciálódásuk révén regenerálódnak.

Ezután megjelentek a belső környezet kötőszövetei vagy támasztó-trofikus szövetei.

Vezető funkciók: trofikus, támogató, védő és homeosztatikus - állandó belső környezet fenntartása. Magas őssejttartalom jellemzi őket, és szaporodás és differenciálódás révén regenerálódnak. Ez a szövet független alcsoportra - vér és nyirok - folyékony szövetekre oszlik.

A következőek az izom (összehúzódó) szövetek.

A fő tulajdonság - a kontraktilitás - meghatározza a szervek és a test motoros aktivitását. Vannak simaizomszövetek – mérsékelt regenerációs képességűek az őssejtek proliferációja és differenciálódása révén, valamint a harántcsíkolt (keresztcsíkos) izomszövet. Ide tartozik a szívszövet – intracelluláris regeneráció, illetve a vázszövet – az őssejtek szaporodása és differenciálódása következtében regenerálódik. A fő helyreállítási mechanizmus az intracelluláris regeneráció.

Aztán idegszövet keletkezett.

Gliasejteket tartalmaz, szaporodni képesek. de maguk az idegsejtek (neuronok) is erősen differenciált sejtek. Reagálnak az ingerekre, idegimpulzust képeznek, és ezt az impulzust a folyamatok mentén továbbítják.

Az idegsejtek intracelluláris regenerációval rendelkeznek. Ahogy a szövet differenciálódik, a regeneráció vezető módszere megváltozik - cellulárisról intracellulárisra.

A szövetek fő típusai

A hisztológusok általában négy fő szövetet különböztetnek meg emberekben és magasabb rendű állatokban: hámszövetet, izomszövetet, kötőszövetet (beleértve a vért is) és idegszövetet.

Egyes szövetekben a sejtek megközelítőleg azonos alakúak és méretűek, és olyan szorosan illeszkednek egymáshoz, hogy nem vagy szinte egyáltalán nem marad közöttük intercelluláris tér; ilyen szövetek borítják a test külső felületét és bélelik ki belső üregeit.

Melyik tudomány vizsgálja a szöveteket?

Más szövetekben (csont, porc) a sejtek nem helyezkednek el olyan sűrűn, és az általuk termelt intercelluláris anyag (mátrix) veszi körül őket. Az agyat és a gerincvelőt alkotó idegszövet sejtjei (neuronjai) hosszú folyamatokkal rendelkeznek, amelyek a sejttesttől nagyon távol végződnek, például az izomsejtekkel való érintkezési pontokon. Így az egyes szövetek a sejtek elrendezésének jellege alapján megkülönböztethetők a többitől.

Egyes szövetek szincitiális szerkezettel rendelkeznek, amelyben az egyik sejt citoplazmatikus folyamatai a szomszédos sejtek hasonló folyamataivá alakulnak át; ez a szerkezet az embrionális mesenchymában, a laza kötőszövetben, a retikuláris szövetben figyelhető meg, és egyes betegségekben is előfordulhat.

Számos szerv többféle szövetből áll, amelyek jellegzetes mikroszkópos szerkezetükről ismerhetők fel.

Az alábbiakban az összes gerincesben található fő szövettípusok leírása található. A gerinctelenek – a szivacsok és coelenterátumok kivételével – speciális szövetekkel is rendelkeznek, amelyek hasonlóak a gerincesek hám-, izom-, kötő- és idegszövetéhez.

Hámszövet. A hám nagyon lapos (pikkelyes), köbös vagy hengeres sejtekből állhat. Néha többrétegű, pl. több sejtrétegből áll; ilyen hám alkotja például az emberi bőr külső rétegét.

A test más részein, például a gyomor-bél traktusban a hámréteg egyrétegű, i.e. minden sejtje az alatta lévő bazális membránhoz kapcsolódik. Egyes esetekben az egyrétegű hám rétegzettnek tűnhet: ha sejtjeinek hosszú tengelyei nem párhuzamosak egymással, akkor a sejtek különböző szinteken helyezkednek el, bár valójában ugyanazon az alapmembránon fekszenek.

Az ilyen epitéliumot többsorosnak nevezik. A hámsejtek szabad szélét csillók borítják, azaz. a protoplazma vékony szőrszerű kinövései (ilyen csillós hámvonalak, például légcső), vagy „kefeszegéllyel” végződnek (a vékonybelet bélelő hám); ez a szegély ultramikroszkópos ujjszerű kiemelkedésekből (ún

mikrobolyhok) a sejtfelszínen. A hám védő funkciói mellett élő membránként is szolgál, amelyen keresztül a gázokat és az oldott anyagokat a sejtek felszívják és kifelé bocsátják. Ezenkívül a hám speciális struktúrákat, például mirigyeket képez, amelyek a szervezet számára szükséges anyagokat termelik. Néha a szekréciós sejtek szétszóródnak más hámsejtek között; példák közé tartoznak a nyálkát termelő kehelysejtek halak bőrének felszíni rétegében vagy emlősöknél a belek nyálkahártyájában.

Izom.

Az izomszövet összehúzódási képességében különbözik a többitől. Ez a tulajdonság a nagyszámú szubmikroszkópos kontraktilis struktúrát tartalmazó izomsejtek belső szerveződésének köszönhető. Háromféle izom létezik: vázizom, más néven harántcsíkolt vagy akaratlagos; sima vagy önkéntelen; szívizom, amely harántcsíkolt, de önkéntelenül.

A simaizomszövet orsó alakú mononukleáris sejtekből áll. A harántcsíkolt izmok többmagvú, megnyúlt kontraktilis egységekből alakulnak ki, jellegzetes harántcsíkokkal, azaz.

váltakozó világos és sötét csíkok a hossztengelyre merőlegesen. A szívizom mononukleáris sejtekből áll, amelyek egymáshoz kapcsolódnak, és keresztirányú csíkokkal rendelkeznek; ugyanakkor a szomszédos sejtek kontraktilis struktúráit számos anasztomózis köti össze, folyamatos hálózatot alkotva.

Kötőszöveti. Különböző típusú kötőszövetek léteznek.

A gerincesek legfontosabb tartószerkezetei kétféle kötőszövetből állnak - csontból és porcból. A porcsejtek (kondrociták) sűrű, rugalmas őrölt anyagot (mátrixot) választanak ki maguk körül. A csontsejteket (oszteoklasztokat) egy őrölt anyag veszi körül, amely sók, főleg kalcium-foszfát lerakódásokat tartalmaz.

Ezen szövetek mindegyikének konzisztenciáját általában a mögöttes anyag természete határozza meg. A test öregedésével a csont alapanyagában növekszik az ásványi lerakódások tartalma, és törékennyé válik. Kisgyermekeknél a csont alapanyaga, valamint a porcok szerves anyagokban gazdagok; emiatt általában nem valódi csonttörésük van, hanem ún.

törések (greenstick-törések). Az inak rostos kötőszövetből készülnek; rostjai kollagénből, a fibrociták (ínsejtek) által kiválasztott fehérjéből állnak.

A zsírszövet a test különböző részein helyezkedhet el; Ez a kötőszövet egy sajátos típusa, amely sejtekből áll, amelyek közepén egy nagy zsírgömb található.

Vér. A vér a kötőszövet egy nagyon különleges típusa; egyes hisztológusok még külön típusként is megkülönböztetik.

A gerincesek vére folyékony plazmából és képződő elemekből áll: vörösvértestek vagy vörösvértestek, amelyek hemoglobint tartalmaznak; különféle fehérvérsejtek vagy leukociták (neutrofilek, eozinofilek, bazofilek, limfociták és monociták), valamint vérlemezkék vagy vérlemezkék.

Emlősökben a véráramba kerülő érett vörösvérsejtek nem tartalmaznak sejtmagokat; minden más gerinces állatban (halak, kétéltűek, hüllők és madarak) az érett, működő vörösvértestek sejtmagot tartalmaznak. A leukociták két csoportra oszthatók - szemcsés (granulociták) és nem szemcsés (agranulociták) - attól függően, hogy citoplazmájukban vannak-e granulátumok vagy hiánya; Ezenkívül könnyen megkülönböztethetők speciális színezékkeverékkel történő festéssel: ezzel a festéssel az eozinofil szemcsék élénk rózsaszín színűek, a monociták és limfociták citoplazmája - kékes árnyalat, a bazofil granulátum - lila árnyalat, a neutrofil granulátumok - halvány lila árnyalat.

A véráramban a sejteket tiszta folyadék (plazma) veszi körül, amelyben különféle anyagok oldódnak fel. A vér oxigént szállít a szövetekbe, eltávolítja belőlük a szén-dioxidot és az anyagcseretermékeket, a tápanyagokat és a váladéktermékeket, például a hormonokat pedig egyik testrészből a másikba szállítja.

Idegszövet. Az idegszövet erősen specializált sejtekből - neuronokból áll, amelyek főleg az agy és a gerincvelő szürkeállományában koncentrálódnak. A neuron (axon) hosszú folyamata nagy távolságokra terjed attól a helytől, ahol a sejtmagot tartalmazó idegsejttest található.

Számos neuron axonja kötegeket alkot, amelyeket idegeknek nevezünk. A dendritek a neuronokból is kinyúlnak - rövidebb folyamatok, általában számos és elágazó. Sok axont speciális mielinhüvely borít, amely zsírszerű anyagot tartalmazó Schwann-sejtekből áll.

A szomszédos Schwann-sejteket kis rések választják el, amelyeket Ranvier csomópontoknak neveznek; jellegzetes barázdákat képeznek az axonon. Az idegszövetet egy speciális, neuroglia néven ismert hordozószövet veszi körül.

A szövetek reakciói abnormális állapotokra

Ha a szövetek károsodnak, előfordulhat, hogy tipikus szerkezetük némileg elveszik a zavar hatására.

Mechanikai sérülés. Mechanikai sérülés (vágás vagy törés) esetén a szöveti reakció a keletkező rés kitöltésére és a seb széleinek újraegyesítésére irányul. A gyengén differenciált szöveti elemek, különösen a fibroblasztok a szakadás helyére rohannak.

Néha a seb olyan nagy, hogy a sebésznek szövetdarabokat kell belehelyeznie a gyógyulási folyamat kezdeti szakaszának stimulálásához; Erre a célra az amputáció során nyert és „csontbankban” tárolt csonttöredékeket vagy akár egész csontdarabokat használják fel. Azokban az esetekben, amikor a nagy sebet körülvevő bőr (például égési sérülések esetén) nem tud gyógyulni, a test más részeiről vett egészséges bőrlebenyek átültetését kell alkalmazni.

Egyes esetekben az ilyen transzplantációk nem gyökereznek meg, mivel az átültetett szövet nem mindig sikerül érintkezésbe lépnie a test azon részeivel, amelyekbe átkerül, és elhal, vagy a recipiens elutasítja.

Idegen tárgyak. Nagyon jellegzetes reakció lép fel, ha idegen tárgyak behatolnak a szövetbe. Ha például egy golyó eltalálja a testnek egy olyan részét, amely nem létfontosságú, hamarosan elválik a szomszédos szövetektől a körülötte kialakuló rostos szövetek lerakódása miatt.

Ezekben és más esetekben a szervezet szövetei megpróbálnak gátat képezni az élő vagy élettelen idegen test és a szervezet saját szövetei között.

Nyomás. A bőrkeményedés akkor fordul elő, ha a bőr állandó mechanikai sérülése van a rá nehezedő nyomás következtében. Ismert bőrkeményedés és megvastagodott bőr formájában jelennek meg a talpon, a kézfejen és a test más, állandó nyomás alatt álló területein.

Ezen megvastagodások kivágással történő eltávolítása nem segít. Amíg a nyomás tart, a bőrkeményedés képződése nem áll meg, levágásukkal csak az alattuk lévő érzékeny rétegeket tesszük szabaddá, ami sebképződéshez, fertőzés kialakulásához vezethet.

Szövetek

Az emberi testet alkotó sejtek nem egyformák. Mindegyikük bizonyos funkciók elvégzésére specializálódott. Ez a specializáció lehetővé teszi a sejtek hatékonyabb működését, de növeli egyes testrészek függőségét másoktól: egy rész károsodása vagy tönkretétele az egész szervezet halálához vezethet. Ugyanakkor a specializáció előnyei több mint kompenzálják a negatív aspektusait. A sejtek specializálódása már a szervezet fejlődésének embrionális időszakában megtörténik, és ezt a folyamatot sejtdifferenciálódásnak nevezik.

A speciális sejtek csoportjai szöveteket alkotnak.

Az eredetükben, szerkezetükben és funkciójukban hasonló sejtek és intercelluláris anyagok halmazát nevezzük. Az emberi testben négy fő szövetcsoport van: hám, összekötő, izmosÉs ideges. A test szöveteit vizsgáló tudományt ún.

Emberi szövetek

Olyan sejtekből áll, amelyek a test külső borítását képezik, vagy a belső üregeket bélelik.

A legtöbb mirigyet hámszövet alkotja. A hámszövet védő, felszívódási, szekréciós és irritációérzékelési funkciókat lát el.

Alakja és az elvégzett funkciók szerint a hámszövet lehet mirigyes, kocka alakú, lakás, ciliáris. hengeres.

A hámszövet képes megújítani szerkezetét.

Fő sejtekből és intercelluláris anyagból áll. Abból alakulnak ki porc, csontok, különböző szervek membránjai.

A kötőszövet magában foglalja zsírszövet, és vérÉs nyirok. A kötőszövet egy speciális típusa a vérképző szervek alapja. Az emberi test kötőszövete számos funkciót lát el:

• trofikus- részt vesz az anyagcserében;
• védő- részt vesz az immunitás kialakításában;
• támogató- csontvázat képez;
• műanyag- számos szerv felépítésének alapja.

Fő jellemzője az összehúzódás, amely biztosítja az ember vagy egyes szerveinek mozgását.

Az emberi testben háromféle izomszövet létezik: barázdált, simaÉs szív-(csíkos szív).

Ez elektrokémiai impulzusok vezetésére specializálódott sejtekből áll, amelyeket neuronoknak, idegrostoknak és az idegsejteket körülvevő sejteknek neveznek - neurogliának.

Az irritáció során az idegsejtekben gerjesztés lép fel - idegimpulzus, amely az idegrostok mentén az idegközpontokba, onnan pedig a szervekbe jut, a neuroglia kitölti az idegsejtek közötti réseket (támogató funkciót lát el), ezen keresztül tápanyagok és oxigén áramlik az idegsejtekbe. a neuronok (trofikus funkció), valamint a neuroglia megakadályozzák a toxikus anyagok eljutását a neuronokhoz (védő funkció), és biológiailag aktív anyagokat választanak ki (szekréciós funkció).

Az idegszövet elemei együttesen alkotják a szervezet idegrendszerét, amely biztosítja a szervek tevékenységének szabályozását és a külső környezettel való kapcsolatát.

Keresés Előadások

Előre is elnézést kérek :3

1. sz. előadás: Bevezetés. Az élő szervezet biológiai jellemzői

ÉN. Anatómia(a görög Anatemno szóból - boncolni) - a test felépítésének és fejlődésének formájának tudománya.

Fiziológia(physis - természet, logos - tudomány) - az élő szervezet, szerveinek, szöveteinek, sejtjeinek mintázatainak, életfolyamatainak tudománya.

Az emberi test szerkezetének és funkcióinak tanulmányozására két csoport módszerét alkalmazzák.

1. csoport: módszerek a test szerkezetének tanulmányozására holttest anyag felhasználásával.

2. csoport: módszerek a test szerkezetének tanulmányozására élő emberen.

1. csoport:

• boncolás, műszerekkel
• módszer a holttestek vízben vagy speciális folyadékban való hosszú ideig tartó áztatására a csontváz és az egyes részek elkülönítésére
• fagyott holttestek felfűrészelésének módszere (Pirogov találta fel)
• korróziós módszer - az erek és más csőszerű formációk tanulmányozása
• injekciós módszer üreges szervek tanulmányozására festékek segítségével
• mikroszkópos módszer

Mikroszkóp

Könnyű elektronika

Szkennelés áttetsző

2. csoport:

• A röntgen módszer és módosításai
• szamatoszkópos módszer (szemrevételezés)
• antropometriai módszer (méréssel, arányokkal)
• endoszkópos módszer (fényoptika használatával)
• ultraibolya vizsgálat
• modern módszerek

Élettani kutatási módszerek:

• extirpációs módszer utólagos megfigyelésekkel és a kapott adatok rögzítésével
• fistula módszer - meghatározza a szervek szekréciós funkcióját
• katéterezési módszer - a vaszkuláris ágyban, az endokrin mirigyek csatornáiban zajló folyamatok tanulmányozására
• denervációs módszer - a szerv és az idegrendszer kapcsolatának tanulmányozására
• modern kutatási módszerek (EKG)

A latin terminológiát az anatómia veszi át.

Anatómiai kifejezések halmaza – anatómiai nómenklatúra.

Medianus	Középső
Sagitalis	Sagittális
Frontalis	Elöl, elöl
Transversalis	Keresztirányú, keresztirányú
Medialis	Közelebb fekve a közepéhez
Medius	Átlagos
Intermedius	Közbülső
Lateralis	Oldalsó, a közepétől legtávolabb
Elülső	Elülső
Hátulsó	Hátulsó
Ventralis	Hasi
Darsalis	háti
Internus	belső
Externus	Külső
Dexter	Jobb
Baljós	Bal
Longitudinalis	Hosszirányú
Cranialis	Koponya, fej
Caudalis	Közelebb a farokhoz
Neperior	Felső
Alacsonyabb	Alsó
Superfecialis	Felület
Profundos	Mély
Proximalis	A szívhez közelebb fekve
Distalis	Távolabb fekvés a szívtől (fogászatban - oldalsó)

3 típusú repülőgép:

Vízszintes sík - felső és alsó felére osztja az embert.

2. Frontális sík– az emberi testet elülső és hátsó részekre osztja.

3. Szagittális sík- elölről hátra halad. Bal és jobb részre osztja az embert. Ha szigorúan középen fut, akkor ez egy középsík.

II Citológia

Sejt - a test elemi szerkezeti és funkcionális egysége, amely képes önreprodukcióra és fejlődésre.

Sejtszerkezet

Minden sejtnek összetett szerkezete van.

Alkatrészek

Felület

Apparátus citoplazma sejtmag

sejtszervecskék:

Mitokondrium zárványok Hyaloplasma

Endoplazmatikus retikulum (ER) (a sejt folyadéktartalma)

Golgi komplexum (CG)

Lizoszómák

Mikrotubulusok

Sejtmembrán (citolemma, plazmalemma):

Ez egy membrán, amelyet foszfolipidek kettős rétege képez.

Úgy van beállítva, hogy a hidrofób zsírsavmaradékok belül, a hidrofil fejek pedig kívül legyenek.

A foszfolipid molekulák között különböző fehérjék és koleszterin molekulák találhatók.

A fehérjemolekulák külső felületi membránja fölé emelkedő részei receptorokat alkotó oligoszacharid molekulákkal hozhatók kapcsolatba.

A sejtmembrán funkciói:

• Akadály
• Integratív
• Receptor
• Szállítás

Mag:

• Általában gömb alakú
• A nukleáris burokkal körülvéve - karyolemma, két pórusos membránból áll.
• A mag folyékony tartalma - karioplazma.
• A karioplazma a következőket tartalmazza: kromoszómák – DNS-makromolekulák és specifikus fehérjék által kialakított óriási fonalszerű struktúrák.
• A mag a magban lebeg
• Felelős a riboszómális DNS szintéziséért.

Kernel funkciók:

• genetikai információ tárolása
• genetikai információ megvalósítása
• genetikai információ átadása

Endoplazmatikus retikulum:

Ez vékony tubulusokból és lapított tasakokból (ciszternák) álló rendszer, amelyet egy membrán vesz körül.

Léteznek sima (agranuláris) és durva (szemcsés) endoplazmatikus retikulumok, amelyek membránján riboszómák találhatók.

Riboszómák - 60-65% RNS-ből és 30-35% fehérjéből álló nukleoprotein részecskék.

A hírvivő RNS-hez kapcsolódva a riboszómák komplexeket képeznek, amelyek biztosítják a fehérje aminosavakból történő biokémiai szintézisét.

A szemcsés (durva) EPS funkciói:

• protein szintézis
• fehérje módosítása
• fehérje felhalmozódás
• fehérjeszállítás

A mezőgazdasági (sima) EPS funkciói:

• lipidek és koleszterin szintézise
• glikogén szintézis
• káros anyagok méregtelenítése
• kalciumionok felhalmozódása Ca2+

Mitokondriumok:

• cipő alakúak, amelyeket két membrán vesz körül
• belül cristae képződik, amelyekre enzimkomplexek kapcsolódnak.
• A mitokondriumok belsejében saját DNS és riboszómák találhatók
• funkció: energia (ATP szintézis)

Golgi komplexum: halomba gyűjtött lapított zacskók (ciszternák) hálózatából áll.

A CG funkciói:

• poliszacharid szintézis
• glikoproteinek szintézise (nyálka)
• molekuláris feldolgozás
• szintézistermékek felhalmozódása
• csomag
• lizoszómák képződése

Lizoszómák:

• membránnal körülvett, kerek hólyag alakú organellumok
• Enzimeket tartalmaz, amelyek az endoplazmatikus retikulum riboszómáin szintetizálódnak, és a Golgi-komplexbe kerülnek, ahol végbemegy a lizoszómákra jellemző enzimkészlet végső kialakulása és membránkeretbe való becsomagolása.

A lizoszómák funkciói:

• Intracelluláris emésztés
• Mikroorganizmusok és vírusok lízise
• A sejtek megtisztítása a funkcionális jelentőségüket vesztett struktúráktól, molekuláktól

Mikrotubulusok:

Funkciók:

• Anyagok és organellumok szállítása
• Orsó kialakulása
• Centriolokat, csillókat és flagellákat képez

Beleértve: tartalékban tárolt sejthulladékokból áll, amelyek hosszú ideig nem kerülnek be az aktív mérésbe (zsírok, glikogén), vagy eltávolításra kerülnek.

III Szövettan (szövettudomány)

Textil - sejtek és extracelluláris struktúrák összessége, amelyet az eredet, a szerkezet és a funkció egysége egyesít.

A szövetek típusai:

• Hámréteg (beépülő)
• Összekötő
• Izmos
• Ideges

Takarószövet:

Befedi a test felszínét és kibéleli a nyálkahártyát.

Elválasztja a testet a külső környezettől. Mirigyeket is képez.

Funkciók:

• Védő funkció (bőrhám)
• Anyagcsere (bőrhám)
• Kiválasztás (vese epitélium)
• Kiválasztás és felszívódás (bélhám)
• Gázcsere (tüdőhám)

Szerkezet:

• Az epiteliális sejtek szorosan egymáshoz helyezkednek, réteg formájában az alapmembránon.
• Nincsenek hajók
• Ozmotikus táplálkozás az alapmembránon keresztül az alatta lévő kötőszövet alól
• Jellemzők: a sejtek magas regenerációs képességgel rendelkeznek

osztályozás

Köbös hengeres lapos

(nyálmirigyek, (az emésztőszervek falát borítják (az ereket)

vesetubulusok) rendszer) és a nyirokerek)

többrétegű

keratinizáló (bőr) nem keratinizáló átmeneti (hólyag)

(száj nyálkahártyája)

Kötőszöveti

Szerkezet:

• A sejtek nem alkotnak réteget
• Sejtekből és intercelluláris anyagból áll.

Szövettan

Ezek közé tartozik a fő anyag és a rostok

• A beidegzés és a vérellátás elegendő

Funkciók:

• Támogató (porcok és csontok)
• Védő (vér és nyirok)
• trofikus (vér és nyirok)

Osztályozás:

1. Kötőszövet

• Laza rostos kötőszövet
• Sűrű rostos kötőszövet

Különleges tulajdonságokkal rendelkező kötőszövet

• Retikuláris
• Pigmentált
• Zsír

3. Kemény csontváz

• Porcos
• Csont

4. Folyékony kötőszövet

• Vér
• Nyirok

Laza rostos kötőszövet:

Bekövetkezik:

• a bőrben
• a lebenyes szervek rétegeiben
• a szervek közötti terekben
• neurovaszkuláris kötegeket kísér

Cellákkal ábrázolva:

• fibroblasztok
• makrofágok
• plazmaciták
• hízósejtek

Vannak szálak is:

• kologén
• rugalmas
• retikuláris

Sűrű rostos kötőszövet:

kis számú sejt és őrölt anyag jellemzi.

Sok szál

1. Kész: Különböző irányban futó rostokat tartalmaz, amelyek hálós bőrréteget képeznek

2. Formálatlan: a rostok egymással párhuzamos elrendezése jellemzi, kötegek képződésével. Ez a szövet inakat és szalagokat képez.

Különleges tulajdonságokkal rendelkező kötőszövet:

• Retikuláris szövet - hematopoietikus szerveket képez
• Pigmentszövet – pigmentsejtek alkotják.

Az íriszt és a retinát alkotja.

• A zsírszövet sejtjeit lipocitáknak nevezik. A bőr alatt, a peritoneum alatt képződik.

Kemény szövetek:

• Porcszövet - sejtek kondrociták. Intercelluláris anyag - kollagén rostok, rugalmas rostok.

A porcok típusai:

• Geolinic (csontízületek, gégeporc, porcos orrsövény)
• Rugalmas (fül)
• Rostos (csigolyaközi lemezek, halántékok.

mandibula ízület)

©2015-2018 poisk-ru.ru
Minden jog a szerzőket illeti. Ez az oldal nem igényel szerzői jogot, de ingyenesen használható.
Szerzői jogok megsértése és személyes adatok megsértése

ELŐADÁS: SZÖVETTAN – A SZÖVETTUDOMÁNY. 1. Bevezetés a tantárgyba, a szövettan mint tudomány meghatározása. 2. Kutatási módszerek a szövettanban. 3. A fejlődés rövid története.

A szövettan az emberi és állati morfológia egyik ága, amelynek két szekcióját tavaly kezdted el tanulni. Ön elsajátította az emberi anatómiával kapcsolatos anyagokat a „Humánbiológia” kurzus és a „Citológia” tudományág részeként. Ez a két tanfolyam segített abban, hogy ismereteket szerezzen az emberi szervezet szerkezeti szerveződésének makroszkopikus szintjéről, valamint elmélyítse ismereteit a sejt szerkezeti és funkcionális szerveződéséről, amely a növényi és állati szervezetek életének elemi egysége. De (!) a test két említett szerveződési szintje között - makroszkópos (anatómia) és!!! ultramikroszkópos (citológia) van egy mikroszkopikus szint, amely a szövettannak nevezett tudománnyal (hystos - szövet) foglalkozik.

A szövettani kutatás tárgyát a szövetek képezik, amelyek sejtek és intercelluláris anyagok komplexei, amelyek a test különböző szerveit alkotják. A szövettan az emberi anatómiából fakad, mikroszkóp bevezetésével a vizsgált objektumok vizsgálatára. A szövettan a mikroszkópos anatómia, amelyben a tárgy boncolásának módszere mellett mikroszkóppal is vizsgálják azt részletesebben. A szövettan olyan tudomány, amely a szövetek fejlődési mintáit, szerkezetét és működését, valamint a szövetek közötti kölcsönhatásokat vizsgálja az ember és a többsejtű szervezetek történeti és egyéni fejlődésében. A szövetszövettan tárgya a filogenetikailag kialakult, topográfiailag és funkcionálisan összefüggő sejtrendszerek és származékaik, amelyekből szervek képződnek.

SZÖVETTANI KUTATÁSI IRÁNYOK SZÖVETÉLETI HISZTOMORFOLÓGIA A szövetekben lezajló folyamatok dinamikáját, ezen belül az ontogenezist tanulmányozza, széleskörű kísérleti felhasználással A szövetek szerkezeti szerveződését vizsgálja fény-, elektronmikroszkóppal, HISZTOKÉMIAI szkenneléssel, Elektronikus kémiai vizsgálatot végez, mikroelemzést végez. , és egyéb, a szövetekben előforduló módszerek azok működése és fejlődése során

HISZTOMORFOLÓGIA Festés hematoxilin-eozinnal Romanovsky-Giemsa festés krezilibolyával Az alapvető rész a szövetek szerkezeti szerveződését vizsgálja, beleértve az élőlények különböző ontogenezisének és filogenezisének időszakait. Ebben az esetben különféle szövetfestési módszereket alkalmaznak, amelyek lehetővé teszik a sejtek és az intercelluláris anyag arányának meghatározását, a sejtek szerkezeti jellemzőinek kimutatását (a sejtmag jellemzői, citoplazma, sejtmag citoplazmatikus aránya. Bármilyen szövettani vizsgálat megkezdődik tárgy szövettani vizsgálatával fénymikroszkóppal.

SZÖVETélettan a kariometria a sejtek és származékaik viselkedésének dinamikáját vizsgálja kísérletekben, megvilágítja funkcióik megvalósításának mechanizmusait az egyéni és történeti fejlődés folyamatában. Különféle módszereket alkalmaznak, beleértve a szövettenyésztést. A sejtmag funkcionális jelentőségét és az öröklődő információk átvitelének mechanizmusait nagymértékben tisztázták a sejtmagok transzplantációjával kapcsolatos kísérletek. Egy sejtmag átültetése egyik sejtből a másikba Szövettenyészet

A HISZTOKÉMIA a szövetek szerkezeti elemeinek kémiai komponenseinek tartalmát vizsgálja 1. CART - peptid 2. Nukleinsavak Autoradiográfia 3 Nuridinnel (DNS, RNS, szénhidrátok, lipidek, fehérjék), lokalizációjukat (kemoarchitektonikát) és a változások dinamikáját különböző körülmények között. kísérleti hatások. A megszerzett ismeretek segítenek megérteni, hogyan zajlanak le a sejtben a biokémiai folyamatok, az anyagcsere melyik része reagál a hatásra. Ezek az ismeretek a regenerációs folyamatok megértésének alapját képezik, segítik az emberi és állati szervezet alapvető működési mintáinak tisztázását, valamint a változó környezeti tényezőkhöz való alkalmazkodási folyamatok minősített elemzését. Magyarázatok az ábrákhoz: CART - a peptid a belső megerősítő rendszerben lévő neuronokban expresszálódik, A nukleinsavakat Einarson-módszerrel azonosították, a tríciummal jelölt uridin feltárja az agy azon területeit, ahol az RNS szintetizálódik, a redukált ezüst szemcséinek száma tükrözi a szintézisének intenzitása bizonyos kísérleti körülmények között.

A HISZTOMORFOLÓGIA VIZSGÁLATI MÓDSZEREI A szövetek szerkezeti szerveződésének vizsgálatához szövettani preparátum elkészítése szükséges. Előállítása munkaigényes, többlépcsős folyamat, amely magában foglalja: 1. Anyagfelvétel kutatáshoz; 2. Az anyag rögzítése; 3. Rögzített szövetdarab előkészítése mikrotom metszetek készítéséhez; 4. Szövetmetszetek készítése; 5. Metszetek előkészítése festéshez; 6. A szakaszok színezése; 7. A festett metszetek speciális közegbe zárása, amely megőrzi a szöveti elemek festődését és megkönnyíti annak mikroszkópos vizsgálatát.

1. ANYAG FELVÉTEL A KUTATÁSHOZ Fecskendő biopsziához A tudományos kutatás során éles eszközöket használnak azok deformációjának és mechanikai sérüléseinek megelőzésére. A rögzítésre előkészített szövetdarab mérete nem haladhatja meg az egy centimétert. Ebben az esetben a fixáló gyorsan behatol a szövetbe, és ez megakadályozza az autolízis folyamatát. Ha olyan üreges szervek (gyomor, belek) falát vizsgáljuk, amelyek a rögzítés során koagulálhatnak, alakjuk megőrzése érdekében a darabokat sűrű alapra (kartonlapra) kell rögzíteni. Az orvostudományban biopsziának nevezik a különböző emberi szervekből származó szövetdarabok felvételét a diagnózis tisztázására, és speciális, fecskendőhöz hasonló felépítésű műszerekkel végzik, amelyekbe nyomás alatt egy bizonyos szerv szövetoszlopát veszik.

2. A SZÖVETTANI VIZSGÁLATI ANYAG RÖGZÍTÉSE: formalin Szövettani készítmény elkészítéséhez az anyag felvétele után egy vagy másik fixálóban (formalin, alkohol, elektronmikroszkópos vizsgálathoz - glutáraldehidben és ozmium-tetroxidban) kell rögzíteni. Ez azért történik, hogy megakadályozzák az autolízis folyamatokat és megőrizzék az intravitálishoz közeli szervszerkezetet. A szöveti autolízis a sejthalál után következik be, mivel a lizoszómákban lévő hidrolitikus enzimek membránjaik megsemmisülése után bejutnak a sejt citoplazmájába, és a szubsztrátokkal kölcsönhatásba lépve lízisüket (pusztulásukat) okozzák.

3. RÖGZÍTETT SZÖVDARAB ELŐKÉSZÍTÉSE MIKROTOM SZEKCIÓK GYÁRTÁSÁHOZ A vékony metszetek mikrotomokban történő elkészítéséhez bizonyos keménységet kell adni a darabnak, amit a szövetből a víz és a zsír eltávolításával érünk el úgy, hogy a darabokat átengedjük alkoholok és szerves oldószerek (kloroform, xilol) akkumulátora.

A metszetkészítéshez szükséges anyag előkészítésének következő lépése az orgona egy darabjának tömörítése, amely paraffinnal és celloidinnal történő impregnálásával történik. Az elektronmikroszkópos vizsgálathoz a szerv darabjait szerves gyantákkal (Araldite, Epon stb.) impregnálják. Ez a vékony szakaszok készítéséhez szükséges.

4. SZÖVETSZELETEK GYÁRTÁSA A darabok különböző típusú tömörítőközegben történő tömörítése után a vékony vagy ultravékony szakaszok gyártási szakasza következik. Ehhez a paraffin blokkokat a mikrotomokban rögzített fa tömbökre rögzítik. A metszeteket különféle kialakítású mikrotomok segítségével készítik el. A fénymikroszkópos metszetek vastagsága nem haladhatja meg a 4-5 µm-t.

Az elektronmikroszkópiához 50-60 nm vastagságú metszeteket kell készíteni. Ez ultramikrotómmal történik. Az ultramikrotomok a blokk rögzítése és az üzemmód kiválasztása után automatizált üzemmódban működnek. Az ultramikrotóm üveg vagy gyémánt késeket használ.

5. SZEKCIÓK ELŐKÉSZÍTÉSE FESTÉSHEZ A festéshez a szövetmetszeteket megszabadítjuk a paraffintól oly módon, hogy a készítményt egymás után xilolba, majd csökkenő erősségű alkoholokba merítjük és a metszeteket vízbe öntjük.

6. Metszetek festése Hematoxilin és eozin Krezilibolya A szövettani festések közül a sejtmagot jelölő hematoxilin (savmolekulák) és a fehérjemolekulákat szelektíven festő eozin (citoplazmatikus festék) leggyakrabban használt kombinációja. A hematoxilin lilára, az eozin pedig rózsaszínre festi a sejtmagokat. Az idegszövet festésekor a leggyakrabban használt folt a krezilibolya, amely lilára színezi a mintát.

A festést, alkoholos dehidratálást és xilolban történő tisztítást követően a metszeteket tartósító közegbe (kanadai, cédrusbalzsam) helyezzük, és fedőlemezzel lefedjük. Az így nyert permanens szövettani preparátumok hosszú évekig megőrződnek. Mikroszkóp segítségével tanulmányozzák őket.

FÉNYMIKROSZÓP MONOKULÁRIS ÉS BINOKULÁRIS CSATLAKOZÁSSAL A sejtek, szövetek és szervek szövettani vizsgálatának fő módszere a fénymikroszkópia. A fénymikroszkóp látható fényt használ egy tárgy megvilágítására. A modern fénymikroszkópok 0,2 mikronos nagyságrendű felbontás elérését teszik lehetővé (a mikroszkóp felbontása az a legkisebb távolság, amelyen két szomszédos pont külön-külön látható). A fénymikroszkópia típusai: fáziskontraszt, polarizáció, sötét mező stb.

A FÁZISKONTRASZT MIKROSZKÓPIA a sejtek vizsgálatának módszere fáziskontraszt készülékkel ellátott fénymikroszkópban. A fényhullámok fáziseltolódása miatt egy ilyen kialakítású mikroszkópban megnő a vizsgált objektum struktúráinak kontrasztja, ami lehetővé teszi a festetlen és élő sejtek tanulmányozását.

HÁMSZÖVET ÉS MIRIGYEK FÁZISKONTRASZT MIKROSZKÓPIÁVAL Kiválasztás a felső légutak nyálkahártyájának kehelysejtjeiben (félvékony metszet). Uv. x1000. A sejtek és a tartalom világos körvonalai fényzárványok formájában láthatók.

POLARIZÁCIÓS MIKROSZKÓPIA. Sötét anizotróp (1) és világos izotróp (2) korongok láthatók Sematikus kép Az ilyen típusú mikroszkópokban a fénysugarat két, egymásra merőleges síkban polarizált sugárnyalábra bontják. A szigorú molekuláris orientációjú struktúrákon áthaladva a sugarak egyenlőtlen törésük miatt elmaradnak egymástól. Az így létrejövő fáziseltolódás a sejtszerkezetek kettős törésének mutatója (ilyen módon például myofibrillumot vizsgáltak).

LUMINSZCENCIA MIKROSZKÓPIA Fluoreszcens mikroszkóppal végzett szövettani elemzési módszer, amely az anyagok lumineszcenciájának (ragyogásának) jelenségét használja fel rövidhullámú sugaraknak (ultraibolya fénynek) kitéve. Az ilyen mikroszkópok optikája speciális lencsékből készül. Lumineszcens mikroszkóp ML-2: 1 – higanylámpa házban; 2 – védőernyő; 3 - ultraibolya sugarakat továbbító cső, a sugárforrás egy higany-kvarc lámpa.

Néhány sejtben jelenlévő biológiai vegyületet spontán fluoreszcencia jellemez, amikor ultraibolya sugárzás éri a sejtet. A legtöbb egyéb vegyület kimutatására a sejteket speciális fluorokrómokkal kezelik. A fluorokrómokat például a sejtek nukleinsavtartalmának tanulmányozására használják. Akridinnarancssárgával festve a DNS vörös-zöld, az RNS pedig narancssárga fényt ad. Metszetek kezelése akridin narancssárgával Tárgyak spontán ragyogása

ELEKTRONMIKROSKÓPIA Ezek a mikroszkópok olyan elektronsugarat használnak, amelynek elektromágneses hullámhossza 100 000-szer rövidebb, mint a látható fény hullámhossza. Az elektronmikroszkóp felbontása több százszor nagyobb, mint a hagyományos optikai műszereké, és 0,5-1 nm, a modern megavolt elektronmikroszkópok pedig akár 1000-szeres növekedést is biztosítanak. Elektronmikroszkópok segítségével számos adatot kaptak a sejtek ultrastruktúrájáról.

AZ ELEKTRON MIKROSZKÓP KÉSZÜLÉKÉNEK ÁBRÁJA 1. Elektronforrás (katód) 2. Kondenzátor „lencse” 3. Tárgy bejuttatására szolgáló kamra 4. Objektív „lencse” 5. Szem „lencse” 6. Lumineszcens anyaggal borított képernyő 7. Vákuumrendszer „lencse” ebben a mikroszkópban azokra az elektromágneses tekercsekre vonatkozik, amelyeken elektronsugár halad át. Ha egy tárgy elnyel egy elektront, fekete pont képződik a képernyőn, ha egy elektron áthalad a tárgyon, akkor fénypont képződik. A képeken nincs félárnyék, kontrasztosnak bizonyulnak.

ELEKTRON MIKROSZKÓP KÉPEK Az idegsejt egy része látható. A fénykép bal alsó sarkában egy sejtmag látható, amelyben két nukleáris membrán, a perinukleáris tér és a sejtmag tartalma egyértelműen meghatározott - euchromatin. A citoplazmában számos kerek mitokondrium, a szemcsés citoplazmatikus retikulum tubulusai és poliszómákat alkotó szabad riboszómák láthatók.

ELEKTRON MIKROSZKÓP KÉPEK A fénykép egy neuron (a fénykép bal oldalán található) és egy asztrocita (jobb oldalon) közötti érintkezést mutatja. A neuron citoplazmája számos mitokondriumot és a citoplazmatikus retikulum tubulusát tartalmazza. A magok hetero és euchromatin felhalmozódást tartalmaznak.

SZINAPSZISOK KÉPE ELEKTRON MIKROSZKÓPBAN. Két axon szinapszisokat képez egy idegsejt dendriten. Ezek axodendritikus szinapszisok. Az axonok kerek szinaptikus hólyagokat tartalmaznak, átlátszó tartalommal. A dendrit közepén egy mitokondrium található, amelyben keresztirányú kriszták láthatók. A jobb alsó sarokban az axon hosszmetszete látható.

Pásztázó ELEKTRON MIKROSZKÓPIA Lehetővé teszi a sejtek felszíni ultrastruktúráinak azonosítását és háromdimenziós képeinek elkészítését. A fagocita felszíne A hörgők többsoros csillós hámja

VESZTOKÉMIAI VIZSGÁLATI MÓDSZEREK Kriosztát és fagyasztókamrája A hisztokémiai vizsgálatokhoz szükséges anyag rögzítése folyékony szén-dioxidban történő fagyasztással történik. Ugyanebből a célból kriosztátokat használnak - alacsony hőmérsékletű mikrotomokat, amelyek lehetővé teszik 10 mikron vagy annál kisebb vastagságú metszetek készítését a későbbi hisztokémiai reakciókhoz a szövetek előzetes rögzítése nélkül.

IMMUNOHISZTO- ÉS CITOKÉMIAI MÓDSZEREK Neuron (zöld) és három asztrocita Neuroncsoport: kék dendritek, vörös axonok A modern immunhiszto- és citokémiai technikák az immunfluoreszcencia jelenségét alkalmazzák egy objektum vizualizálására. Lehetővé teszik egy sejtben nagyon kis mennyiségű fehérje tartalmának tanulmányozását. A gyógyszert előkezelik a vizsgált fehérje (antigén) elleni antitestekkel, elérve az antigén-antitest komplex kialakulását. Az antitesthez kötött fluorokróm felfedi a komplexet. A Golgi komplex elemeinek zöld fénye Az aktin egy vörös neuronban

CITOSPEKTROFOTOMETRIA Fluoreszcens mikroszkóp alapú citospektrofotométer ML-1 Egy sejt kémiai összetételének vizsgálatára szolgáló módszer, amely meghatározott hullámhosszú sugarak bizonyos anyagok általi szelektív abszorpcióján alapul. A fényelnyelés intenzitása alapján, amely az anyag koncentrációjától függ, mennyiségileg meghatározzák annak sejttartalmát. Megnevezések: 1 - Mikroszkóp, 2 fotocella (PMT), amely rögzíti a fényáram intenzitását; 3 – monokromátor; 4 – árammérő; 5 – nagyfeszültségű stabilizátor fotosokszorozókhoz

Nukleinsavak citospektrofotometriája A nukleinsavtartalom citospektrofotometriás vizsgálatához gallocianinnal végzett szövetfestést alkalmazunk Einarson szerint. Megnevezések - vékony nyíl mutatja a kapilláris falát, vastag nyilak a különböző ribonukleinsav-tartalmú neuronokat.

AUTORADIOGRAFIA Olyan módszer, amely lehetővé teszi azoknak az anyagoknak a sejtekben és szövetekben való eloszlását, amelyekbe mesterségesen radioaktív izotópokat vittek be. Az állat testébe (vagy a sejttenyésztő táptalajba) bevitt izotóp a megfelelő struktúrákba kerül (például jelölt timidin - a DNS-t szintetizáló sejtek magjaiban). A módszer a sejtekben lévő izotópok azon képességén alapul, hogy redukálják az ezüst-bromidot egy fényképészeti emulzióban, amely bevonja a szövetmetszeteket vagy sejteket. A fényképes emulzió kifejlesztése után keletkezett ezüstszemcsék (nyomok) egyfajta autogramként szolgálnak, melyek lokalizációja alapján ítélik meg a felhasznált anyagok sejtbe kerülését. A tríciummal jelölt nukleinsav prekurzorok (timidin, adenin, citidin, uridin) alkalmazása lehetővé tette a DNS, RNS és sejtfehérjék szintézisének számos fontos aspektusának tisztázását.

A sejtek frakcionálásának (differenciális centrifugálásának) módszere az izolált szerkezeti komponensek sejtekből történő kivonása. ultracentrifuga Mitokondrium riboszómák g - gravitációs gyorsulás Ezen komponensek eltérő ülepedési sebessége alapján a sejthomogenizátumok ultracentrifugában történő forgatása során. Ez a módszer nagyon fontos szerepet játszott és játszik a szubcelluláris elemek - organellumok - kémiai összetételének és funkcionális tulajdonságainak vizsgálatában.

SZÖVETÉLETI KUTATÁSI MÓDSZEREK Szövettenyésztési módszer. A 20. század első évtizedére nyúlik vissza annak a gondolatnak a felismerése, hogy a magasabbrendű állatok szövetsejtjeit izolálhatják a testből, majd in vitro körülményeket teremthetnek növekedésükhöz és szaporodásukhoz. Miután a sejteket eltávolították egy szövetből vagy szervezetből, és tenyészetbe helyezték, a tápközegnek biztosítania kell mindazon környezeti feltételeket, amelyeket a sejtek in vivo tapasztaltak. Ez biztosítja a sejtek túlélését, szaporodását és differenciálódását. Mostanra lehetővé vált 1) specifikus, exogén úton nyert gének sejtekbe történő beillesztése és expressziójuk elérése, valamint 2) populációik egyetlen sejtből történő tenyésztése, miközben lehetőség nyílik differenciálódásuk szabályozására, ami lehetővé teszi különböző populációk előállítását. sejtek. Ezt most használják az őssejtekkel végzett munka során.

MUNKAVÉGZÉS AZ Őssejtkultúrával Blastocyták az 57 napos stádiumban Differenciálatlan őssejtek eritrociták idegsejtek izomsejtek

MIKROSZKÓPOS SEJTSEBÉSZET A sejtmagok egyik sejtből a másikba történő átültetésével kapcsolatos kísérletek lehetővé tették a sejtmag funkcionális jelentőségének és az öröklődő információk átvitelének mechanizmusainak megértését. Az elmúlt években a tudósok megtanultak kísérleteket végezni emberi génekkel laboratóriumi állatok felhasználásával. Erre a célra általában megtermékenyített tojást (egerek, patkányok) használnak célpontként. Leggyakrabban a gént mikropipetta segítségével juttatják be ennek a sejtnek a magjába.

Fénykép egy normál egérről (jobbra) és egy emberi növekedési hormon gént tartalmazó transzgénikus egérről (balra) Ha a körülmények sikeresek (általában az esetek 5-10%-ában), a gén beépül az egér genomjába, és ezt követően válik az egér genomjába. ugyanaz, mint az egér saját génjei. Ennek eredményeként, amikor az utódok kinőnek az operált tojásból, egy olyan új gént tartalmaz, amely korábban nem volt – egy transzgént. Az ilyen állatokat transzgenikusnak nevezik. Például amikor az egereket beinjekciózták az emberi növekedési hormon génjével, testméretük majdnem megkétszereződött (lásd az ábrát). Az elmúlt években olyan molekuláris megközelítéseket találtak, amelyek lehetővé teszik a szigorúan meghatározott gének működésének teljes kikapcsolását (ezt hívják génkiütésnek). Az ilyen „kiütött” génekkel rendelkező egerek lehetővé teszik egyrészt a már ismert gének életben betöltött szerepének tisztázását, másrészt az emberi élet különböző aspektusai szempontjából fontos új gének azonosítását.

Time-lapse mikrofilm vagy videó felvétel [németből. Zeitraffer, Zeit - idő, raffen - szó szerint gyűjt, kiragad; átvitt értelemben – csoport] a folyamatban lévő folyamatok dinamikájának tanulmányozására szolgál úgy, hogy bizonyos időközönként rögzíti azok stacionárius állapotát. Ez a módszer lehetővé teszi a természetben, a növényi és állati sejtekben lassan bekövetkező változások nyomon követését. A fotó- és filmberendezésekben vannak olyan eszközök, amelyek aktiválási módját bizonyos programok állítják be.

Time-lapse mikrofilm vagy videó filmezés A mikroszkóppal végzett filmezés lehetővé tette a mitotikus sejtosztódás fázisainak sorrendjének meghatározását

KONFOKÁLIS MIKROSZKÓPIA β-tubulin képe protozoonban A konfokális mikroszkóp egy olyan optikai mikroszkóp, amely a hagyományos mikroszkóphoz képest jelentős kontraszttal rendelkezik, amelyet a képsíkban elhelyezett apertúra használatával és a háttér szórt fény áramlásának korlátozásával érnek el. A lézersugár használata, amely szekvenciálisan letapogatja a minta teljes vastagságát, majd az objektum sűrűségére vonatkozó információkat az egyes szkennelési vonalak mentén továbbítja a számítógépre, lehetővé teszi egy speciális program használatát a tárgy háromdimenziós rekonstrukciójának elkészítéséhez. tanulmány.

SUGÁRUTAZÁS FÉNYBEN ÉS KONFOKÁLIS MIKROSZKÓPBAN Fig. 1 a. A sugarak útja egy hagyományos optikai mikroszkópban, amikor a minta különböző pontjairól érkező fény jut a fotodetektorba. 1. század A kontraszt további növelése olyan háttérvilágítással érhető el, amely a fényt a vizsgált pontra fókuszálja. Rizs. 1 b. A membrán használata jelentősen csökkentheti a háttérvilágítást a vizsgált területen kívüli mintavételi pontokról.

A konfokális mikroszkóp abban különbözik a „klasszikus” optikai mikroszkóptól (lásd a 3. 1. pontot), hogy minden pillanatban rögzítésre kerül egy tárgy egy pontjának képe, és szkenneléssel (a minta mozgatásával vagy átrendezésével) teljes képet készítenek. az optikai rendszer). Annak érdekében, hogy a fényt csak egy pontról tudjuk regisztrálni, az objektívlencse után egy kis membránt helyezünk el úgy, hogy az elemzett pont által kibocsátott fény (vörös sugarak az 1. b. ábrán) áthalad a membránon és rögzítésre kerül. a többi pontból érkező fényt (például az 1b. ábrán a kék sugarakat) főként a membrán késlelteti. A második jellemző, hogy a megvilágító nem hozza létre a látómező egyenletes megvilágítását, hanem a fényt a vizsgált pontra fókuszálja (1. c. ábra). Ezt úgy érhetjük el, hogy a minta mögé egy második fókuszáló rendszert helyezünk el, de ehhez a mintának átlátszónak kell lennie. Ráadásul az objektívek általában viszonylag drágák, így egy második fókuszrendszer használata a megvilágításhoz kevés haszonnal jár. Egy másik lehetőség a sugárosztó használata, hogy a beeső és a visszavert fényt is egyetlen lencse fókuszálja (1d. ábra). Ez a séma is megkönnyíti a beállítást.

A modern szövettanban a vizsgálatokat egy sor technikával végzik. A munka az objektum szerkezeti felépítésének elemzésével kezdődik, majd a hisztomorfológiai eredmények alapján hisztokémiai és hisztofiziológiai vizsgálatokat végeznek. Ez lehetővé teszi a vizsgált objektum biológiai tulajdonságainak és a benne lezajló folyamatok dinamikájának holisztikus megértését. Ez alapján joggal mondhatjuk, hogy a modern szövettan szövetbiológiának nevezhető tudomány.

A SZÖVETSÉG KIALAKULÁSÁNAK RÖVID VÁZLATA Optikai lencséket készített, amelyek később a mikroszkóp fő részeivé váltak. A lencsék használata a parafa szerkezetének tanulmányozására lehetővé tette a sejtek azonosítását, amelyeket később sejteknek neveztek. Robert Hooke (1635-1703) angol fizikus, természettudós, enciklopédista. Robert Hooke találmányai hátterében Cells - balsa fa sejtek

A 17. század második felében A. Leeuwenhoek (1632-1723) fedezte fel az állatok mikroszkopikus elemeinek világát, és elsőként írta le a vörösvértesteket és a hím reproduktív sejteket.

1671-ben N. Grew angol tudós a „Növények anatómiája” című könyvében a sejtszerkezetről mint a növényi organizmusok szerveződésének egyetemes elvéről írt. N. Grew először vezette be a „szövet” kifejezést a növényi tömeg megjelölésére, mivel az utóbbi mikroszkopikus szerkezetében a ruházati szövetre hasonlított. N. Grew (1641-1712) N. Grew eredeti rajzai az üzembejáratokról

Hazánk 2011-ben ünnepelte M. V. Lomonoszov születésének 300. évfordulóját. Az oroszországi természettudomány megalapítója, M. V. Lomonoszov (1711-1765) materialista lévén az anatómia megfigyelésen keresztüli tanulmányozására szólított fel, és ezzel jelezte a helyes kilátást. fejlesztéséhez. M. V. Lomonoszov és L. Euler olyan mikroszkópot alkotott, amely akkoriban modern volt, és lehetővé tette a különféle biológiai objektumok megfigyelését.

I. I. Mechnikov (1845-1916) megállapította, hogy a gerinctelen állatok embrionális fejlődésének időszakában, valamint a húrsejtekben három csíraréteg van: endoderma, mezoderma és ektoderma. Ez volt az első kapcsolat, amely összeköti a gerincteleneket a gerincesekkel. Ő fogalmazta meg a fagocita elméletet, és Nobel-díjat kapott.

A SEJTELMÉLET SZERZŐI Matthias Jakob Schleiden (1804-1881), német biológus (botanikus) Theodor Schwann (1810-1882), kiváló német anatómus, fiziológus és szövettan

A SEJTPATOLOGIA ELMÉLETÉNEK SZERZŐJE – R. VIRCHOV A sejtelméleti elképzelések kidolgozásában nagy szerepet játszottak R. Virchow (1858) német patológus munkái, aki az „omnis cellula e cellula” álláspontot fogalmazta meg. (minden sejt egy sejtből), felhívja a tudósok figyelmét a sejtképződés univerzális folyamatára az előző sejtek felosztásával. A modern tudomány meggyőzően kimutatta, hogy a mitózison keresztüli sejtosztódás a sejtosztódás egyetlen teljes módja. 1821-1902

Santiago Felipe Ramón y Cajal (spanyol nevén - Santiago Felipe Ramón y Cajal) spanyol orvos és szövettan, Camillo Golgival együtt 1906-ban fiziológiai és orvosi Nobel-díjat kapott. Az idegelmélet egyik szerzője.

Camillo Golgi olasz tudós, a neuronok és sejtszervecskék azonosítására szolgáló módszer szerzője ezüst impregnálásával. 1906-ban fiziológiai és orvosi Nobel-díjas R. Cajal-lal

HOZZÁJÁRULÁS AZ OROSZ TUDÓSOK EVOLÚCIÓSZÖTÉTÉHEZ Alekszej Nyikolajevics Szevercev (1886-1936) előterjesztette és alátámasztotta a filembryogenezis elméletét. Rámutatott, hogy „az evolúciós folyamat nem a felnőtt állatokban bekövetkező változások halmozásával valósul meg, ahogy Darwin és Haeckel gondolta, hanem az ontogenezis folyamatának megváltoztatásával”. Ezeket a változásokat anabolizmussal, archallaxiával és deviációval lehet végrehajtani. háromféleképpen:

ALEXEY ALEXEEVICH ZAVARZIN (1886 -1945) A párhuzamosság elméletének szerzője, melynek főbb rendelkezéseit az optikai centrumok neuronális kapcsolataira vonatkozó saját tanulmányai alapján fogalmazta meg. Az idegrendszer nukleáris és képernyőközpontjairól szóló evolúciós doktrína szerzője, amely meghatározza a szürkeállomány szerveződésének két alapelvének jelenlétét.

NIKOLAI GRIGORIEVICH KHLOPIN (1897 - 1961) Az evolúciós morfológia gondolatait N. Khlopin, a szövetek eltérő evolúciójának elméletének szerzője dolgozta tovább. A. Zavarzin (1940), nagyra értékelve N. Khlopin munkásságát, ezt írta: „A párhuzamosság elméletének és a szövetek genetikai rendszerének az N. G. Khlopin által javasolt összehasonlítása eredményeként, amely az evolúciós dinamika különböző aspektusainak feltárásával A szövetek kölcsönösen kiegészítik egymást, a szövettani anyag meglehetősen átfogó evolúciós értelmezése derül ki, amelyben az evolúciós elmélet fejlődéselméletként (párhuzamelmélet) és eredetelméletként (Khlopin genetikai modellje) egyaránt megtörik.

NIKOLAJ GRIGORIEVICS KOLOSOV (1897-1979) Az I. P. Pavlov Élettani Intézetben található Neuron Funkcionális Morfológiai és Élettani Laboratóriumát évekig N. Kolosov vezette. Irányítása alatt továbbfejlesztett technikákkal összehasonlító neurohisztológiai vizsgálatokat végeztek, amelyek lehetővé tették a receptor apparátus szerkezetének tisztázását, fejlődési útjaik azonosítását, és ennek következtében kialakulásuk alapvető mintázatainak megértését a gerincesek törzsfejlődésében. .

IVAN NIKOLAEVICS FILIMONOV (1890 -1966) A gerincesek ontogenezisében és filogenezisében a neokortikális képződmények és bazális ganglionok összehasonlító szövettani vizsgálatával foglalkozó munkák szerzője. Javasolta a kérgi képződmények paleocortex, peripaleocortex, archicortex, periarchicortex, neocortex osztályozását. Ő alkotta meg az agy intersticiális képződményeinek doktrínáját. Ezek a vizsgálatok hozzájárultak a kérgi és szubkortikális struktúrák evolúciójának tisztázásához és az agyi tevékenységben betöltött szerepük tisztázásához. Egy idegbetegségekkel foglalkozó klinikán dolgozott, és számos agyi elváltozás szindrómát írt le.

ILDAR GANIEVICS AKMAEV Az Orosz Orvostudományi Akadémia Kísérleti Endokrinológiai és Hormonkémiai Intézetének kísérleti morfológiai laboratóriumát évek óta akadémikus vezette. RAMS I. Akmaev. Irányítása alatt az agy hipotalamusz régiójával és az amygdala komplexum neuroendokrinológiájával kapcsolatos kutatások folytak, amelyek rávilágítottak a szervezet neuroendokrin szabályozásának mechanizmusaira. Az elmúlt években I. Akmaev és tanítványai egy új orvosi és biológiai területet, a neuroimmunoendokrinológiát fejlesztették ki. Ennek a tudományágnak a középpontjában a test három fő szabályozórendszerének kölcsönhatása áll: az idegrendszer, az immunrendszer és az endokrin rendszer.

AJÁNLOTT irodalom a) alapirodalom: 1. Akhmadeev A.V., A.M. Musina, L.B. Kalimullina. Szövettan. Tankönyv (előadások kurzusa). Ufa, Iz-vo Bash. State University, 2011. A klasszikus egyetemek UMO osztályozása. 2. Szövettan (tankönyv-multimédia) R. K. Danilov, A. A. Klishov, T. G. Borovaya. St. Petersburg, "ELBI_SPb", 2003 3. Módszertani fejlesztés laboratóriumi órákhoz a "Szövettan" kurzusban. Ufa, Bash. Állami Egyetem, 2012. b) kiegészítő irodalom: 1. Szövettan (tankönyv) Szerk.: Yu. I. Afanasyev, N. A Yurina. M "Gyógyászat". 1989, 1999 2. Szövettan (tankönyv) Khismatullina Z. R., Kayumov F. A., Sharafutdinova L. A., Akhmadeev A. V. Ufa, Bash. Állami Egyetem, 2006 3. Bevezetés a sejtbiológiába Yu. S. Chencov. M. ICC "Akademkniga" 2004.

4. Zavarzin A. A., Kharazova A. D. Az általános citológia alapjai. L.: Leningrádi Állami Egyetem, 1982 5. Szövettan A. Ham, D. Cormack. M, "World", 1983, 1-3. kötet c) A szoftvereket és az internetes forrásokat Akhmadeev A.V. és társszerzői a tankönyvben közölték. Szövettan. (előadás tanfolyam). Ufa, Iz-vo Bash. Állami Egyetem, 2011.

A tananyag hét előadást (14 óra), laboratóriumi órákat (18 óra) és teszteket tartalmaz. Az előadási anyagot és a laboratóriumi időt a főbb szövettípusok mikroszkópos szerkezetét jellemző elméleti anyagok áttekintésére, valamint a mikroszkóppal és szövettani preparátumokkal kapcsolatos ismeretek elsajátítására fordítjuk. Az alábbi fejezetek állnak rendelkezésre önálló tanulmányozásra: 1. A modern szövettan elméleti alapelvei. A szövetszervezés általános elvei. 2. Hematopoiesis és fiziológiás vérregeneráció. 3. A szövetek embrionális hisztogenezise.

10 ..

Szövettudomány (Szövettan)

Az állatok és az emberek teste szövetekből áll. A szövet sejtek és nem sejtes struktúrák (intercelluláris anyag) történelmileg kialakult rendszere, amelyek közös szerkezettel rendelkeznek, és bizonyos funkciók ellátására specializálódtak.

Szerkezet, funkció és fejlettség alapján a következő szövettípusokat különböztetjük meg: 1) hámszövet (epithelium); 2) vér és nyirok; 3) kötőszövet; 4) izomszövet; 5) idegszövet.

Minden szerv különböző szövetekből áll, amelyek szorosan kapcsolódnak egymáshoz. A test élete során a sejtes és nem sejtes elemek kopása, elpusztulása (fiziológiás degeneráció) és helyreállásuk (fiziológiai regeneráció) következik be. Ezek a folyamatok a különböző szövetekben eltérően mennek végbe. Az élet során az életkorral összefüggő lassú változások minden szövetben előfordulnak. Mostanra megállapították, hogy a szövetek helyreállnak, ha sérültek. A hám-, kötő-, nem harántcsíkolt (sima) izomszövet jól és gyorsan regenerálódik, a harántcsíkolt (harántcsíkolt) izomszövet csak bizonyos feltételek mellett, az idegszövetben pedig csak az idegrostok. A sérült szövetek helyreállítását reparatív regenerációnak nevezik.

Hámszövet

A hámszövet (hám) borítja a test felszínét, kibéleli az üreges szervek (gyomor, belek, húgyúti stb.), savós hártyák (mellhártya, szívburok, hashártya) belső felületének nyálkahártyáját, mirigyeket képez. Ebben a tekintetben különbséget kell tenni az integumentáris epitélium és a mirigyhám között. A test külső és belső környezete határán elhelyezkedő hámréteg egy határszövet, amely védő funkciót, valamint a test és környezete közötti anyagcsere funkciót tölti be. Így az ép hám áthatolhatatlan a mikroorganizmusok és számos mérgező anyag számára; A bélüregből a bélhámon keresztül a fehérjék, zsírok és szénhidrátok emésztési termékei a vérbe és a nyirokba szívódnak fel. A mirigyeket alkotó mirigyhám képes anyagokat - váladékokat - kiválasztani, amelyek vagy a külső környezetbe kerülnek, vagy bejutnak a vérbe és a nyirokba (hormonok). A sejtek azon képességét, hogy a szervezet működéséhez szükséges anyagokat termeljék és választják ki, szekréciónak nevezzük. Ebben a tekintetben az ilyen hámot szekréciós epitéliumnak is nevezték.

A hám egy sejtréteg. Kifejlődésétől és funkciójától függően eltérő szerkezetű. A hámsejtek az alapmembránon helyezkednek el, amely elválasztja azt az alatta lévő laza kötőszövettől. Ezek a sejtek polaritással rendelkeznek, azaz a bazális és apikális szakaszuk eltérő szerkezetű, és nagy a regenerációs képességük.

Figyelembe véve a morfológiai és funkcionális jellemzőket, megkülönböztetünk epidermális, vagyis bőr-, endodermális vagy bélrendszeri és egyéb hámtípusokat.

Az epitélium osztályozása a sejtek alapmembránhoz viszonyított arányán (az egyrétegű hám összes sejtje az alapmembránnal szomszédos, a többrétegű epitélium sejtjei pedig több rétegben) és a hám alakján alapul. hámsejtek (3. ábra). Ha a hámban keratinizációs folyamatok fordulnak elő, azaz a sejtek felső rétegei kanos pikkelyekké alakulnak, akkor az ilyen többrétegű hámot keratinizálónak nevezik. Átmenetinek nevezzük a többrétegű hámszövetet, amelynek szerkezetének jellege a szervfal megnyúlásától függően változik a feltöltődés során.

Rizs. 3. A hám típusai (diagram), a - egyrétegű oszlopos; b - egyrétegű köbös; c - egyrétegű lapos; g - többsoros; d, e - többrétegű lapos; g, h - átmeneti

Az epiteliális sejtek - hámsejtek - különböző alakúak. Magból, citoplazmából, membránból és speciális struktúrákból állnak, amelyeket a különböző típusú hámok funkcionális jellemzői határoznak meg. Minden típusú organellum megtalálható a citoplazmában: endoplazmatikus retikulum, mitokondrium, centriszóma, Golgi komplexum. A sejtmag kerek, ovális vagy korong alakú, a legtöbb sejtben egy. A hámsejtek két részből állnak: bazális, az alatta lévő szövet felé irányított, és apikális, a szabad felület felé néz. A bazális részben a sejtmag, az apikális részben organellák, különféle zárványok és speciális struktúrák találhatók, amelyek magukban foglalják a mikrobolyhokat - a citoplazma legkisebb számú kinövését a sejt szabad felületén. A szívó- és kefeszegélyek arra a hámrétegre jellemzőek, amelyen keresztül felszívódási folyamatok mennek végbe (bél-, vesehám). A csillók mozgékony struktúrák a csillós hámsejtek szabad felületén. Mozgásuknak köszönhetően a hámréteggel bélelt üregekben folyadékáramlás jön létre. A csillók a citoplazma kinövései, amelyeken fonalak haladnak át, sejtmembránnal borítva. Az epiteliális sejtek citoplazmájában tonofibrillumok vannak - fonalas struktúrák, amelyek látszólag meghatározzák az epiteliális sejtek erejét.

Az egyrétegű laphám a peritoneum, a mellhártya és a szívburok savós membránjainak felszínét szegélyezi, és mesotheliumnak nevezik. A középső csíraréteg - mezoderma - származéka, és kibéleli a másodlagos testüreget. Ezen keresztül cserefolyamatok mennek végbe a peritoneum, a mellhártya és a szívburok üregében található folyadék, valamint a kötőszövetben a mesothelium alatt fekvő ereket kitöltő vér között.

Az endotélium egy folyamatos sejtréteg, amely a vér- és nyirokerek belső felületét béleli. Az endoteliális sejtek - endoteliális sejtek - alakja és mérete eltérő. Általában ezek lapos sejtek, amelyek az ér hossza mentén megnyúlnak, és képesek osztódni. Fejlődésükben a mesenchyma származékai, szerkezetükben pedig sok közös vonásuk van a hámmal.

Az egyrétegű köbös hám béleli a vesetubulusokat, a mirigyek és a kis hörgők kiválasztó csatornáit, a prizmás hámot - elsősorban a gyomor, a belek, az epehólyag, az epeutak és a hasnyálmirigy-csatorna belső felületét. Azokban a szervekben, amelyekben abszorpciós folyamatok fordulnak elő, a sejteknek nagyszámú mikrobolyhokból álló abszorpciós határa van. Az egyrétegű oszlopos hám endodermából és mezodermából fejlődik ki. Az egyrétegű, többsoros csillós hámot különböző alakú sejtek, különböző szinteken, azaz több sorban elhelyezkedő magokkal és csillók alkotják. Kibéleli a légutakat és a reproduktív rendszer egyes részeit.

A rétegzett, nem keratinizálódó hám a szem szaruhártyáját, a szájüreget és a nyelőcsövet szegélyezi. Egy bazális rétegből, egy tüskés sejtrétegből és egy lapos sejtrétegből áll. A lapos sejtek elhalnak, és fokozatosan leesnek a hám felszínéről.

A keratinizált rétegzett laphámot epidermisznek nevezik, és borítja a bőr felszínét. Az epidermisz több tucat sejtrétegből áll. A sejtek kérges pikkelyekké alakulását a bőr felszínén sejthalál, sejtmagjuk és citoplazmapusztulás, keratin felhalmozódása kíséri. A bőr hámrétege érzékeny a környezeti hatásokra.

Ezért számos eszközzel rendelkezik intercelluláris hidak, tonofibrillumok és keratinizáló sejtrétegek formájában.

Az átmeneti hám jellemző a húgyúti rendszer szerveire, amelyek falai megnyúlnak, ha vizelettel töltik meg. Két rétegből áll - bazális és integumentáris.

Határhelyzetéből adódóan az integumentáris hám gyakran sérül, de gyorsan képes helyreállni. A hám helyreállítása mitotikus sejtosztódáson keresztül történik. Az egyrétegű hámban minden sejt osztódhat, a többrétegű hámban azonban csak a bazális és a tövisréteg sejtjei rendelkeznek ezzel a tulajdonsággal. Ha a hám sérült, annak helyreállítása a sejtek intenzív szaporodása miatt következik be a seb szélein. A szaporodó sejtek a sérült területre költöznek. A seb epithelizációja azután következik be, hogy megtelt érrendszerben gazdag kötőszövettel, amelyet granulációs szövetnek neveznek.

Mirigyek

A mirigyek szekréciós funkciót látnak el a szervezetben. Az általuk kiválasztott anyagok fontosak a szervezetben lezajló folyamatokhoz. Egyes mirigyek független szervek (például a parotis nyálmirigy, a hasnyálmirigy), mások a szervek részei (például a gyomor falának mirigyei). A legtöbb mirigy a hám származéka. Vannak külső szekréciós mirigyek - külső elválasztású és belső elválasztású mirigyek - endokrin, amelyek nem rendelkeznek csatornákkal, és közvetlenül a vérbe választanak ki hormonokat. Az endokrin mirigyek részt vesznek a szervekben és szövetekben előforduló folyamatok szabályozásában. Az exokrin mirigyek váladékot választanak ki különféle üregekbe (például a gyomor üregébe, a belekbe stb.) vagy a bőr felszínére. Az exokrin mirigyek különféle funkciókat látnak el attól függően, hogy mely szervek és rendszerek részei. Például az emésztőrendszer mirigyei kiválasztják az emésztési folyamatokhoz szükséges váladékot. Ezek a mirigyek elhelyezkedésében, szerkezetében, a váladék típusában (a váladékképzés módja) és a váladék összetételében különböznek egymástól. Az exokrin mirigyek nagyon változatosak, legtöbbjük többsejtű. Az egysejtű mirigyek (kehelysejtek) a légutak és a belek hámjában helyezkednek el, és nyálkát termelnek. A többsejtű mirigyekben szekréciós szakaszt és kiválasztó csatornát különböztetnek meg. A szekréciós részleg olyan sejtekből áll, amelyek váladékot termelnek (mirigysejtek). Attól függően, hogy a kiválasztó csatornáik elágaznak-e vagy sem, összetett és egyszerű mirigyek választódnak ki. A szekréciós szakasz alakja alapján tubuláris, alveoláris és tubulo-alveoláris mirigyeket különböztetnek meg.