Все мы знаем, что облик человека, некоторые привычки и, даже, заболевания передаются по наследству. Вся эта информация о живом существе закодирована в генах. Так как же эти пресловутые гены выглядят, как они функционируют и где находятся?

Итак, носителем всех генов любого человека или животного является ДНК. Данное соединение было открыто в 1869 году Иоганном Фридрихом Мишером.Химически ДНК – это дезоксирибонуклеиновая кислота. Что же это означает? Каким образом эта кислота несет в себе генетический код всего живого на нашей планете?

Начнем с того, что рассмотрим, где располагается ДНК. В клетке человека имеется множество органоидов, которые выполняют различные функции. ДНК располагается в ядре. Ядро – это маленькая органелла, которая окружена специальной мембраной, и в которой хранится весь генетический материал – ДНК.

Каково строение молекулы ДНК?

Прежде всего, рассмотрим, что представляет собой ДНК. ДНК – это очень длинная молекула, состоящая из структурных элементов – нуклеотидов. Имеется 4 вида нуклеотидов – это аденин (А), тимин (Т), гуанин (Г) и цитозин (Ц). Цепочка нуклеотидов схематически выглядит следующим образом: ГГААТЦТААГ.… Вот такая последовательность нуклеотидов и есть цепочка ДНК.

Впервые структура ДНК была расшифрована в 1953 году Джеймсом Уотсоном и Френсисом Криком.

В одной молекуле ДНК имеется две цепочки нуклеотидов, которые спирально закручены вокруг друг друга. Как же эти нуклеотидные цепочки держатся рядом и закручиваются в спираль? Данный феномен обусловлен свойством комплементарности. Комплементарность означает, что друг напротив друга в двух цепочках могут находиться только определенные нуклеотиды (комплементарные). Так, напротив аденина всегда стоит тимин, а напротив гуанина всегда только цитозин. Таким образом, гуанин комплементарен с цитозином, а аденин – с тимином.Такие пары нуклеотидов, стоящие напротив друг друга в разных цепочках также называются комплементарными.

Схематически можно изобразить следующим образом:

Г - Ц
Т - А
Т - А
Ц - Г

Эти комплементарные пары А - Т и Г - Ц образуют химическую связь между нуклеотидами пары, причем связьмежду Г и Ц более прочная чем между А и Т. Связь образуется строго между комплементарными основаниями, то есть образование связи между не комплементарными Г и А – невозможно.

«Упаковка» ДНК, как цепочка ДНК становится хромосомой?

Почему же эти нуклеотидные цепочки ДНК еще и закручиваются вокруг друг друга? Зачем это нужно? Дело в том, что количество нуклеотидов огромно и нужно очень много места, чтобы разместить такие длинные цепочки. По этой причине происходит спиральное закручивание двух нитей ДНК вокруг друга. Данное явление носит название спирализации. В результате спирализации цепочки ДНК укорачиваются в 5-6 раз.

Некоторые молекулы ДНК активно используются организмом, а другие используются редко. Такие редко используемые молекулы ДНК помимо спирализации подвергается еще более компактной «упаковке». Такая компактная упаковка называется суперспирализацией и укорачивает нить ДНК в 25-30 раз!

Как происходит упаковка спиралей ДНК?

Для суперспирализации используются гистоновые белки , которые имеют вид и структуру стержня или катушки для ниток. На эти «катушки» - гистоновые белки наматываются спирализованные нити ДНК. Таким образом, длинная нить становится очень компактно упакованной и занимает очень мало места.

При необходимости использовать ту или иную молекулу ДНК происходит процесс «раскручивания», то есть нить ДНК «сматывается» с «катушки» - гистонового белка (если была на нее накручена) и раскручивается из спирали в две параллельные цепи. А когда молекула ДНК находится в таком раскрученном состоянии, то с нее можно считать необходимую генетическую информацию. Причем считывание генетической информации происходит только с раскрученных нитей ДНК!

Совокупность суперспирализованных хромосом называется гетерохроматин , а хромосом, доступных для считывания информации – эухроматин .

Что такое гены, какова их связь с ДНК?

Теперь давайте рассмотрим, что же такое гены. Известно, что есть гены, определяющие группу крови, цвет глаз, волос, кожи и множество других свойств нашего организма. Ген – это строго определенный участок ДНК, состоящий из определенного количества нуклеотидов, расположенных в строго определенной комбинации. Расположение в строго определенном участке ДНК означает, что конкретному гену отведено его место, и поменять это место невозможно. Уместно провести такое сравнение: человек живет на определенной улице, в определенном доме и квартире, и самовольно человек не может переселиться в другой дом, квартиру или на другую улицу. Определенное количество нуклеотидов в гене означает, что каждый ген имеет конкретное число нуклеотидов и их не может стать больше или меньше. Например, ген, кодирующий выработку инсулина , состоит из 60 пар нуклеотидов; ген, кодирующий выработку гормона окситоцина – из 370 пар нуклеотидов.

Строгая последовательность нуклеотидов является уникальной для каждого гена и строго определенной. Например, последовательность ААТТААТА – это фрагмент гена, кодирующего выработку инсулина. Для того чтобы получить инсулин, используется именно такая последовательность, для получения, например, адреналина, используется другая комбинация нуклеотидов. Важно понимать, что только определенная комбинация нуклеотидов кодирует определенный «продукт» (адреналин, инсулин и т.д.). Такая вот уникальная комбинация определенного числа нуклеотидов, стоящая на «своем месте» - это и есть ген .

Помимо генов в цепи ДНК расположены, так называемые «некодирующие последовательности». Такие некодирующие последовательности нуклеотидов регулируют работу генов, помогают спирализации хромосом, отмечают точку начала и конца гена. Однако, на сегодняшний день, роль большинства некодирующих последовательностей остается невыясненной.

Что такое хромосома? Половые хромосомы

Совокупность генов индивидуума называется геномом. Естественно, весь геном невозможно уложить в одну ДНК. Геном разбит на 46 пар молекул ДНК. Одна пара молекул ДНК называется хромосома. Так вот именно этих хромосом у человека имеется 46 штук. Каждая хромосома несет строго определенный набор генов, например, в 18 хромосоме заложены гены, кодирующие цвет глаз и т.д.Хромосомы различаются друг от друга по длине и форме. Самые распространенные формы в виде Х или Y, но имеются также и другие. У человека имеются по две хромосомы одинаковой формы, которые называются парными (парами). В связи с такими различиями все парные хромосомы пронумерованы – их имеется 23 пары. Это означает, что имеется пара хромосом №1, пара №2, №3 и т.д. Каждый ген ответственный за определенный признак находится в одной и той же хромосоме. В современных руководствах для специалистов может указываться локализация гена, например, следующим образом: 22 хромосома, длинное плечо.

В чем заключаются различия хромосом?

Как же еще различаются между собой хромосомы? Что означает термин длинное плечо? Возьмем хромосомы формы Х. Пересечение нитей ДНК может происходить строго посередине (Х), а может происходить и не центрально. Когда такое пересечение нитей ДНК происходит не центрально, то относительно точки перекреста одни концы длиннее, другие, соответственно, короче. Такие длинные концы принято называть длинным плечом хромосомы, а короткие – соответственно – коротким плечом. У хромосом формы Y большую часть занимают длинные плечи, а короткие совсем небольшие (на схематичном изображении они даже не указываются).

Размер хромосом колеблется: самыми крупными являются хромосомы пар №1 и №3, самыми маленькими хромосомы пар № 17, №19.

Помимо форм и размеров хромосомы различаются по выполняемым функциям. Из 23 пар, 22 пары являются соматическими и 1 пара – половые. Что это значит? Соматические хромосомы определяют все внешние признаки индивидуума, особенности его поведенческих реакций, наследственный психотип, то есть все черты и особенности каждого конкретного человека. А пара половых хромосом определяет пол человека: мужчина или женщина. Существует две разновидности половых хромосом человека – это Х (икс) и У (игрек). Если они сочетаются как ХХ (икс - икс) – это женщина, а если ХУ (икс - игрек) – перед нами мужчина.

Наследственные болезни и повреждения хромосом

Однако случаются «поломки» генома, тогда у людей выявляются генетические заболевания. Например, когда в 21 паре хромосом вместо двух присутствует три хромосомы, человек рождается с синдромом Дауна.

Существует множество более мелких «поломок» генетического материала, которые не ведут к возникновению болезни, а наоборот, придают хорошие свойства. Все «поломки» генетического материала называются мутациями. Мутации, ведущие к болезням или ухудшению свойств организма, считают отрицательными, а мутации, ведущие к образованию новых полезных свойств, считают положительными.

Однако, применительно к большинству болезней, которыми сегодня страдают люди, передается по наследству не заболевание, а лишь предрасположенность. Например, у отца ребенка сахар усваивается медленно. Это не означает, что ребенок родится с сахарным диабетом , но у ребенка будет иметься предрасположенность. Это означает, если ребенок будет злоупотреблять сладостями и мучными изделиями, то у него разовьется сахарный диабет.

На сегодняшний день развивается так называемая предикативная медицина. В рамках данной медицинской практики у человека выявляются предрасположенности (на основе выявления соответствующих генов), а затем ему даются рекомендации - какой диеты придерживаться, как правильно чередовать режим труда и отдыха, чтобы не заболеть.

Как прочитать информацию, закодированную в ДНК?

А как же можно прочитать информацию, содержащуюся в ДНК? Как использует ее собственный организм? Сама ДНК представляет собой некую матрицу, но не простую, а закодированную. Чтобы прочесть информацию с матрицы ДНК, она сначала переносится на специальный переносчик – РНК. РНК – это химически рибонуклеиновая кислота. Отличается от ДНК тем, что может проходить через мембрану ядра в клетку, а ДНК лишена такой способности (она может находиться только в ядре). Закодированная информация же используется в самой клетке. Итак, РНК – это переносчик кодированной информации из ядра в клетку.

Как происходит синтез РНК, как при помощи РНК синтезируется белок?

Нити ДНК, с которых нужно «считать» информацию, раскручиваются, к ним подходит специальный фермент – «строитель» и синтезирует параллельно нити ДНК комплементарную цепочку РНК. Молекула РНК также состоит из 4 видов нуклеотидов – аденина (А), урацила (У), гуанина (Г) и цитозина (Ц). При этом комплементарными являются следующие пары: аденин – урацил, гуанин – цитозин. Как видно, в отличие от ДНК, в РНК используется урацил вместо тимина. То есть фермент-«строитель» работает следующим образом: если в нити ДНК он видит А, то к нити РНК присоединяет У, если Г – то присоединяет Ц и т.д. Таким образом, с каждого активного гена при транскрипции формируется шаблон – копия РНК, способная проходить через мембрану ядра.

Как происходит синтез белка закодированного определенным геном?

Покинув ядро, РНК попадает в цитоплазму. Уже в цитоплазме РНК может быть, как матрица встроена в специальные ферментные системы (рибосомы), которые могут синтезировать, руководствуясь информацией РНК соответствующую последовательность аминокислот белка. Как известно, молекула белка состоит из аминокислот. Как же рибосоме удается узнать, какую именно аминокислоту надо присоединить к растущей белковой цепи? Делается это на основе триплетного кода. Триплетный код означает, что последовательность в три нуклеотида цепочки РНК (триплет, например, ГГУ) кодируют одну аминокислоту (в данном случае глицин). Каждую аминокислоту кодирует определенный триплет. И так, рибосома «прочитывает» триплет, определяет какую аминокислоту надо присоединить следующей по мере считывания информации в РНК. Когда цепочка аминокислот сформирована, она принимает определенную пространственную форму и становится белком, способным осуществлять возложенные на него ферментные, строительные, гормональные и другие функции.

Белок для любого живого организма является продуктом гена. Именно белками определяются все разнообразные свойства, качества и внешние проявления генов.

"Информация, положенная в основу Ииссиидиологии, призвана в корне изменить всё ваше нынешнее видение мира, который вместе со всем, что в нём находится, - от минералов, растений, животных и человека до далёких Звёзд и Галактик - в действительности представляет собой невообразимо сложную и чрезвычайно динамичную Иллюзию, не более реальную, чем ваш сегодняшний сон".

Оглавление:

1. Введение

1. Введение

Нередко неистовые споры вызывал вопрос о соотношении факторов наследственности и воспитания в процессе формирования человеческой личности, в особенности при формировании комплекса черт гуманизма. Наука неоспоримо доказывает, что эти факторы неразрывно связаны между собой: наследственные возможности могут быть реализованы только под воздействием внешней среды, а влияние внешней среды, факторов всегда ограничивается индивидуальными наследственными возможностями .

Получается своего рода замкнутый круг. Так ли это? Насколько эти два фактора взаимозависимы друг от друга? Можно ли повлиять на наследственные возможности? Если да, то, каким образом? Эти и множество других вопросов возникают в результате столкновения данных научных подходов.

В данной работе приводятся ответы на эти вопросы путём сравнительного анализа знаний таких научных направлений, как генетика, эпигенетика, а так же ииссиидиология, которая является новой системой знаний, интерпретирующей многие научные направления с помощью более универсальных представлений. То есть те представления, которые заложены в основу ииссиидиологии, на мой взгляд, раскрывают дополнительные, недостающие науке грани в понимании сути вышестоящих задач, вопросов и помогают расширить границы человеческих возможностей.

Многим известно, что эстетическое воспитание и соответствующие условия среды совершенно необходимы для гуманизации личности. Однако, чтобы это влияние было наиболее эффективным и целенаправленным, чтобы всякий человек мог максимально реализовать свои задатки на благо других, необходимо ещё знать наследственные механизмы проявления всех скрытых способностей, заархивированных в структуре ДНК и в самосознании человека.

2. Взгляд на генетическую информацию с позиций генетики и ииссиидиологии

2.1. ДНК в представлениях официальной науки

Для начала надо рассмотреть, что собой представляет ДНК и генетический код с точки зрения генетики.

В начале нынешнего тысячелетия произошло событие исключительной важности: был расшифрован геном человека - инструкции, описывающей наше с вами устройство. Проект по расшифровке генома был запущен в 1990 году под руководством Джеймса Уотсона (молекулярный биолог, генетик) под эгидой Национальной организации здравоохранения США. В 2000 году был выпущен рабочий черновик структуры генома, полный геном - в 2003 году, однако и сегодня дополнительный анализ некоторых участков ещё не закончен. Целью проекта являлось понимание строения генома человеческого вида, определение последовательности нуклеотидов, которые составляют ДНК, и идентифицирование 25-30 тысяч генов в человеческом геноме.

В ядре каждой клетки нашего тела имеется управляющий центр - ДНК, программа эволюции всех живых существ. Код этой гигантской нитевидной молекулы содержит важную информацию, которая регулирует деятельность клетки и передаёт наследственные черты из поколения в поколение. Он может меняться в результате мутаций, которые бывают положительными и меняют его в сторону, благоприятную для организма, или в неблагоприятную, или даже губительную в определённых случаях. Данная информация, заключённая в ДНК, состоит из последовательности нуклеотидов (аденин, гуанин, тимин и цитозин), образующих набор триплетов (кодонов), которые определяют порядок расположения аминокислот в молекуле белка.

Открытие нуклеиновых кислот принадлежит швейцарскому химику Ф.Мишеру, который продолжительное время изучал ядра лейкоцитов, входящих в состав гноя. Кропотливая работа замечательного исследователя увенчалась успехом. В 1869 г. Ф.Мишер обнаружил в лейкоцитах новое химическое соединение, которое назвал нуклеином (лат. nucleus - ядро). Дальнейшие исследования показали, что нуклеин представляет собой смесь нуклеиновых кислот. Впоследствии нуклеиновые кислоты были обнаружены во всех растительных и животных клетках, бактериях и вирусах. И так выяснилось, что в природе существуют два вида нуклеиновых кислот: дезоксирибонуклеиновая и рибонуклеиновая. Различие в названиях объясняется тем, что молекула ДНК содержит сахар дезоксирибозу, а молекула РНК - рибозу.

Для получения целостной картины следует описать, что из себя представляет ген (от греч. genos - род, происхождение), как структурный элемент этой макромолекулы, которая является элементарной единицей наследственности, представляющей собой определённую специфическую последовательность нуклеотидов в ДНК.

В геноме каждой клетки человека около 30-40 тысяч генов, которые находятся в хромосомах, разделённых на участки - локусы, то есть места расположения того или иного гена. В результате секвенирования всей совокупности геномной ДНК установлено, что человеческий геном содержит 25-30 тыс. активных генов, кодирующих белки и функциональные РНК, что составляет только 1,5% всего генетического материала. Остальная часть является некодирующей ДНК, которую часто называют «мусорной ДНК».

Геном человека состоит из 23 пар хромосом, где каждая хромосома содержит сотни генов, разделённых межгенным пространством. Межгенное пространство содержит регуляторные участки и некодирующую ДНК.

В генах закодирована информация о биосинтезе одной полипептидной цепи с определенной аминокислотной последовательностью и о структуре молекул РНК: матричной или информационной (кодирующей белки), рибосомной, транспортной и некоторых других видов так называемой некодирующей РНК. Средний размер гена человека составляет 30 000 пар нуклеотидов. Самые короткие гены содержат всего два десятка букв-нуклеотидов, например, гены эндорфинов - белков, вызывающих ощущение удовольствия. Гены интерферонов - белков, защищающих человека от вирусных инфекций, имеют размер около 700 нуклеотидов. Самый длинный ген, кодирующий один из белков мышц - дистрофин, содержит 2,5 миллиона пар нуклеотидов.

Они выполняют несколько функций, одна из которых - кодирование первичной структуры полипептида (белка). В каждой клетке (кроме эритроцитов, у которых отсутствует ядро) работают гены, кодирующие ферменты репликации и репарации ДНК, транскрипции, компоненты аппарата трансляции (рибосомные белки, р-РНК, т-РНК, аминоацилсинтетазы и другие ферменты), ферменты синтеза АТФ и другие компоненты, необходимые для ведения «домашнего хозяйства» клетки. Заведуют «домашним хозяйством» около одной пятой всех генов. Большинство генов в каждой клетке «молчит». Набор активных генов различается в зависимости от типа ткани, периода развития организма, полученных внешних или внутренних сигналов. Можно сказать, что в каждой клетке «звучит» свой аккорд генов, определяя спектр синтезируемых м-РНК, кодируемых ими белков и, соответственно, свойства клетки.

Сама ДНК не принимает непосредственное участие в синтезе белка, а служит матрицей для построения молекулы матричной или информационной РНК, в которую передается код гена (транскрипция). В рибосомах осуществляется «перевод» кода м-РНК в аминокислотную последовательность синтезируемого на них белка (трансляция).

2.2 Сравнение структуры ДНК с точки зрения ииссиидиологии и генетики

ДНК, как структура, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития, с точки зрения ииссиидиологии, рассматривается также как информационная база обо всех существующих формах. Эволюция человека и всего множества других форм жизни сопряжена со многими факторами, одним из которых как раз является включение в нашу ДНК взаимосвязей, свойственных другим формам самосознаний (прото-формам): животным, растениям, минералам и так далее. Ииссиидиология интерпретирует ту часть ДНК, которая учёными называется рабочей, как взаимосвязи разной степени коварллертности (схожести) между разными видами прото-форм, то есть работающие на основании разнопротоформных сфуурмм-форм (представлений), переформатированных в человеческий тип мышления. В нашем организме всевозможные функции органов и систем представлены тысячами протоформных генов; в том числе вирусов и бактерий. Здесь важно отметить, что человеческий организм представляет собой не только совокупность нескольких триллионов собственно человеческих клеток, но также и более 100 триллионов бактериальных, вирусных и грибковых форм самосознаний. Как видите, пока что в этом био-конгломерате жизни творцы человеческого генома вовсе не являются доминирующими, так как по общему количеству всевозможных ДНК-структур в наших с вами телах лидируют именно творцы протоформных (других форм самосознаний) клеток, в изобилии структурирующих наши тела.

То есть из вышесказанного можно сделать вывод, что генетический код, представленный многомиллионной последовательностью нуклеотидов, содержит в себе не только человеческий, но и опыт свойственный другим формам самосознаний (прото-формам), получаемый разными представителями царств природы в тех или иных условиях жизни.

Формирование таких всевозможных разнотипных (разнопротоформных) взаимосвязей возможно за счёт тех принципов, которые описываются в ииссиидиологии. Одним из них является принцип диффузгентности.

Диффузгентность (от лат. diffusio - распространение, растекание, взаимное проникновение частиц вещества друг в друга с частичной передачей образовавшемуся состоянию своих индивидуальных свойств) позволяет формо-творцам одних прото-форм сформировать необходимый базис энергоинформационных взаимосвязей за счёт привлечения дополнительных информационных фрагментов, структурирующих фокусную динамику иных прото-форм.

Каждое самосознательное существо, проявленное в окружающем пространстве, осуществляет в фокусной динамике своего сознания разнокачественные преобразования за счёт внедрения разнопротоформных взаимосвязей (информационных фрагментов), которые, взаимодействуя с определёнными участками ДНК, преобразуясь в электрический импульс, перепроецируются по нейронным путям для дальнейшей дешифровки в такие отделы головного мозга, как эпифиз, гипоталамус, гипофиз и так далее. В результате образуются необходимые для дальнейшего развития представления и образы, то есть интегрируется опыт, соответствующий качественности конфигурации формы.

Таким образом, все существующие виды прото-форм, в том числе и люди, путём трансгрессии в общее информационное поле собственного опыта сфуурмм-форм, участвуют в эволюционировании (амплификации) друг друга в выбранном направлении развития. В этом и заключается эволюционная суть диффузгентности, то есть возможности непрерывно перепроецировать весь полученный опыт между всеми существующими формами путём совершения тех или иных выборов, способствующих универсализации восприятия, повышению качественности психоментальных процессов.

Важным звеном, также объясняющим механизм интегрирования разнопротоформного опыта в структуре генов, является фотонная природа ДНК любого живого организма, фотонно-волновая основа которой позволяет взаимодействовать с ДНК всех остальных форм самосознания (животного, растительного и минерального царств). То есть всё, что индивидуально мыслится, чувствуется и своеобразно переживается в любой точке земного шара человеком, животным, растением, минералом, в это же самое мгновение проецируется в резонационно соответствующие волновые участки ДНК всех остальных живых организмов вне зависимости от того, на каком расстоянии от места данного события они находятся.

Некоторые новейшие научные исследования также свидетельствуют о связи между информационным полем и ДНК. В 1990 году группа русских физиков, молекулярных биологов, биофизиков, генетиков, эмбриологов и лингвистов начали изучение определённых частей ДНК. Путём облучения лазером образцов данной макромолекулы они обнаружили, что она притягивает и, как губка, впитывает свет, и хранит его фотоны в виде спирали. Доказательством этому служило ещё то, что волновая картина оставалась на том же месте, где находился облучаемый образец, свет продолжал спиралевидно закручиваться, хотя физически ДНК уже там не было. Множество контрольных экспериментов показывало, что энергетическое поле ДНК существует само по себе, как энергетический двойник, так как образовавшаяся волновая картина приобретала такую же форму, что и физическая молекула, и существовала после удаления образца.

Об этом же говорит китайский врач Цзян Каньчжэн в своей работе «Теория управления полями». Он обосновал возможность прямой передачи информации от одного мозга другому с помощью радиоволн и подтвердил многочисленными опытами. «Ранее считалось, что носителем генетической информации является ДНК, в молекулах которой содержится генетический код, но достижения современной физики позволили мне предположить, что ДНК - это только «кассета» с записью информации, а её материальным носителем являются биоэлектромагнитные сигналы. Другими словами, электромагнитное поле и ДНК - это совокупный генетический материал, существующий в двух формах: пассивной - ДНК и активной - ЭМ-поле. Первая сохраняет генетический код, обеспечивающий стабильность организма. Вторая в состоянии его изменить. Для этого достаточно воздействовать биоэлектромагнитными сигналами, которые одновременно содержат энергию и информацию. По своей природе такие сигналы - это движущиеся фотоны, обладающие согласно квантовой теории корпускулярно-волновыми свойствами ».

На основании данной теории была создана установка, которая «считывает» информацию с ДНК одного живого объекта и направляет её на другой живой объект. В одном из опытов он воздействовал электромагнитным полем дыни на проросшие семена огурцов. Выросшие плоды имели вкус донора - дыни, а биохимический анализ показал, что в ДНК произошли соответствующие изменения, которые передавались из поколения в поколение.

Проведение ряда таких экспериментов в генетике позволило исследователям предположить, что генетические коды организма могут находиться совсем не в молекуле ДНК, а в энергетическом - фотонно-волновом - двойнике.

2.3. Мы способны изменить наследственную информацию

После революционных и передовых исследований в науке и генетике последних лет сейчас мы приближаемся к новому и очень интересному рубежу, за которым находится ещё более ценная информация о влиянии мыслей на здоровье и психику человека. На этом новом рубеже встречаются ииссиидиология, генетика и эпигенетика, а также объединяются наука и самоисцеление.

На этом этапе мы задаёмся новыми вопросами: как наши мысли и эмоции влияют на воспринимающие механизмы и сигналы внутри наших генов? Как мы можем использовать данную информацию, чтобы исцелить себя?

Учёные всё чаще указывают на то, что человеческий геном и активность многих генов подвержена влиянию внешних факторов и поведенческих реакций. В зависимости от степени качественности и стабильности психоментальных реакций человека на поступающую извне информацию, активизируются соответствующие участки генов, что приводит к изменениям физиологических процессов, появлению новых признаков в поведении, в психике (конфигурации), которые со временем приобретают устойчивый характер. Но, с другой стороны, существует также противоположное мнение в научной среде: на степень гармоничности психоментальных процессов, происходящих в самосознании человека, воздействует наследственная информация и часто (в большей степени) - экспрессирующие гены, работающие за счёт воздействия тех эпигенетических маркеров, которые передаются из поколения в поколение. А с ииссиидиологической позиции, как я понимаю, это влияние рассматривается как взаимозависимый и взаимодополняющий процесс, но требующий дальнейших исследований в области генетики, эпигенетики, психологии.

Через специфику разнокачественных процессов, происходящих в генах, следующим поколениям может передаваться информация не только о внешних чертах и о состоянии функциональной деятельности биологического организма, но и обобщённый жизненный опыт (или какая-то его часть), накопленный родителями (а также их предками) и особым образом закодированный в конфигурациях хромосом. Иными словами, не только величина носа, глаз, вес, рост, другие особенности физиологической конституции, наиболее характерные для обоих родителей и их ближайших родственников, а также тип характера, наклонности, привычки, навыки, способности, и вся обширная гамма ментальных и психоэмоциональных переживаний, имевших место не только в жизни родителей, но и других кровных представителей обоих родов, является базисной информацией для каждого рождающегося человека, изначально связывающей его с определёнными, наиболее вероятными сценариями развития.

Унаследованные генетические программы не всегда проявляются незамедлительно после нашего рождения. Иногда особые шаблоны остаются скрытыми до тех пор, пока в нашей жизни не случается нечто такое, что их провоцирует (включает). Вероятность того, что у нас разовьётся какое-либо заболевание, может присутствовать в наших генах постоянно. Однако болезнь остаётся для нас неопасной, пока некое специфическое событие или эмоция не пробудят древнее воспоминание, а вместе с ним и ген, заставляя заболевание выйти «из тени». Подобно множеству функций нашего физического тела, эти процессы происходят абсолютно незаметным для нас образом.

Но при всём при этом есть другая сторона этой медали. Любой тип наследственности - это всего лишь физиологически и психоментально выраженное клише повышенной творческой активности устойчивых психоментальных проявлений, свойственных к моменту зачатия ребёнка его родителям и точно так же перенятых ими от их собственных предков. И как любое формо-клише, синтезированное на основе устойчивого взаимодействия конкретной информации и субъективно вызванных ею психических реализаций, подвержено влиянию однородных с ним по вибрациям, но более мощных и устойчивых по своей интенсивности, воздействий.

Это означает, что усиленным воздействием на конфигурацию собственного самосознания кардинально новыми по качественности сфуурмм-формами, осознанно модернизированными в нужном направлении и несущими в своей структуре существенно более благоприятную (для данного вектора развития) энерго-информацию , при достаточно высоком волевом усилии, можно достичь такого результата, что данный наследственный признак в генетическом коде уже не будет настолько же доминантным, и поэтому он либо выразится в гораздо меньшей степени, либо будет подавлен более сильными сфуурмм-формами и не выражен вовсе.

В зависимости от того, в каком направлении мы будем совершать выборы, кроме тех, которые передаются родителями и поэтому становятся свойственными потомкам, скрытая или уже явно выраженная генетическая наследственность будет либо уменьшаться и сглаживаться, либо проявляться в ещё большей степени, то есть через самосознание в активной форме будут проявляться наименее качественные, или эгоистичные из сфуурмм-форм.

Экспериментальные данные о значении позитивного мышления в управлении ДНК, как доказательство вышесказанного, тоже говорят о том, что гены определяют нас всего лишь отчасти, в остальном же человек сам отвечает за собственные болезни, склонности и психические пертурбации, происходящие в его самосознании.

Здесь стоит привести пример изысканий американского генетика Брюса Липтона. На протяжении многих лет он специализировался в области генной инженерии, успешно защитил докторскую диссертацию, стал автором ряда исследований. Все это время Липтон, как и многие генетики и биохимики, верил, что человек является неким биороботом, жизнь которого подчинена программе, записанной в его генах.

Поворотным моментом во взглядах доктора Б.Липтона стали проводимые им в конце 1980-х годов эксперименты по изучению особенностей поведения клеточной мембраны. До того в науке считалось, что именно гены, находящиеся в ядре клетки, определяют, что следует пропустить через эту мембрану, а что - нет. Однако опыты Б.Липтона показали, что на поведение генов могут влиять внешние воздействия на клетку и даже приводить к изменению их структуры.

Б.Липтон заявил: «Давно известно, что у двух людей может быть одинаковая генетическая предрасположенность к раку. Но у одного болезнь проявилась, а у другого - нет. Почему? Да потому, что они жили по-разному: один чаще испытывал стрессы, чем второй; у них были разные самооценка и самоощущение, различный ход мыслей. Сегодня я могу утверждать, что мы способны управлять нашей биологической природой; мы можем с помощью мысли, веры и устремлений влиять на наши гены, в том числе и на процессы, происходящие на молекулярном уровне. В сущности, я не придумал ничего нового. На протяжении столетий медикам известен эффект плацебо - когда больному предлагают нейтральное вещество, утверждая, что это лекарство. В итоге вещество и в самом деле оказывает исцеляющее действие. Но, как ни странно, научного объяснения этому явлению до сих пор не было».

Эффект плацебо - это главное свидетельство того, что мы способны управлять своим организмом. Как известно, эффект срабатывает, если человек имеет определённый настрой, абсолютную уверенность в чём-то и в результате он получает желаемое. В повседневной жизни мы пользуемся этим принципом повсеместно. Если мы хотим посмотреть определённый канал ТВ, мы переключаем приёмник на него. Этот канал, так или иначе, потенциально всегда присутствует в нашей комнате, и для того, чтобы переключиться на данную частоту, необходимо желание, интерес.

В контексте использования сознательных управляющих импульсов происходит тот же самый процесс. Если с помощью ума настроиться в резонанс с нужной волной, можно начать получать информацию - ту, которую эта волна несёт. И чем выше будет частота волны, тем более гармоничной будет получаемая информация.

Подытоживая всё выше сказанное, коротко можно сказать, что «люди обладают властью над геномом». Данное утверждение делает человека свободным, но и одновременно наделяет его новой ответственностью за собственную судьбу.

2.4. Каким образом можно наиболее эффективно воздействовать на какой-то участок ДНК?

Согласно ииссиидиологии, код генома человека, при всей своей кажущейся незыблемости и неизменности, не является абсолютно фиксированным энергоинформационным показателем нашей трёхмерной биологической структуры из-за того, что молекула ДНК представляет собой наиболее динамичную часть биологического организма, непрерывно излучающая разнокачественные электромагнитные поля, интенсивность и качественные характеристики которых непрерывно изменяются как под воздействием окружающей среды, так и под влиянием внутренних психо-био-химических процессов.

Генерируя положительные мысли, основанные на позитивных эмоциях, мы даём распоряжение на выделение «позитивных» химических веществ. Соответственно, негативные мысли дают негативную корректировку. И этот факт имеет колоссальное влияние на то, как ведут себя наши клетки.

Об этом также говорят некоторые исследования учёных, проведённые в области генетики. Известные американские учёные, доктора наук Глен Рейн и Роллин Маккрэти, работая совместно с Институтом математики сердца, продемонстрировали, что сфокусированные добрые чувства и мысли изменяют образцы ДНК в растворе и производят биологическое воздействие «внутри человеческого тела и за его пределами». В ходе одного эксперимента испытуемые, выражая соответствующее намерение, смогли заставить молекулы ДНК скручиваться или раскручиваться. Скручивание спирали ДНК связано с восстановлением молекулы, а раскручивание предшествует делению клетки. В другом эксперименте испытуемый смог оказать воздействие на состояние ДНК, когда образец находился от него на расстоянии около полукилометра. В результате подобных исследований учёные предположили (хотя пока и не доказали этого экспериментально), что с помощью сознательного намерения, можно влиять на процессы на клеточном уровне и даже изменять структуру ДНК - то есть наш генетический код!

Все наши представления, эманации (мысли), психонации (чувства), как и сама молекула ДНК, имеют свою собственную частоту реализации и узкоспецифическую конфигурацию образуемого ими электромагнитного поля. Следовательно, динамика творческой активности каждой из функционально схожих между собой групп генов стимулируется или, наоборот, подавляется активным проявлением в структурах нашего самосознания всевозможных мыслей, чувств и устремлений.

В каждый миг нашего существования, в зависимости от степени качественности конфигурации, в информационном пространстве нашего самосознания могут активизироваться лишь определённые участки структуры ДНК. Как только фокусная динамика меняет свою частоту, тут же подключаются к процессу другие участки генов, что отражается в качественности жизненного творчества, соответственно, тут же меняется сфера приложения интересов. Отсюда вывод, что всё взаимозависимо, неразделимо, что и объясняет, почему качественность происходящих процессов в одной области сразу вызывает такие же изменения во всём.

Осознанно и достаточно стабильно изменяя своими благими мыслями, позитивными чувствами и альтруистично-интеллектуальными устремлениями динамику генной активности в тех или иных участках ДНК, мы автоматически (через возникновение в пространстве-времени определённого резонационного эффекта) фокусируемся (то есть качественно самоотождествляемся) только в тех конфигурациях, чьё окружение структурируется более благоприятными (гармоничными) обстоятельствами существования. Любой человек с помощью мощного альтруистичного намерения, духовного устремления и устойчивой мыслечувственной фокусировки в наиболее качественных состояниях может основательно преобразовать и модифицировать всю качественную направленность творческой активности генов своей ДНК, а именно: благотворно влиять на изменения, происходящие в структуре генетического аппарата.

Для достижения такого состояния необходимо стать более совершенным, человечным. Суть этого состояния заключается в высокоразвитом интеллекте и альтруизме, которые способствуют возникновению мощного желания жить для других, научиться сосредотачиваться лишь на выборах, соответствующих этой высокой цели. Если появляются какие-то препятствия в исполнении задуманного, то важно всегда помнить, что они - осознанно и подсознательно - также когда-то были сотворены не кем-то посторонним, а лично вами, и, следовательно, представляют собой не препятствия на пути к цели, а скрытые возможности, пока ещё просто не расшифрованные на данный момент.

Чтобы свести до минимума количество неблагоприятных последствий наших выборов, у каждого из нас существует только один надёжный способ: стараться мотивационно вкладывать в любое решение как можно больше признаков высокочувственного интеллекта и высокоинтеллектуального альтруизма, которые в неисчерпаемых реализационных возможностях множества протоформных направлений, потенциально структурирующих нашу фокусную динамику, свойственны именно человеческому принципу существования, то есть являются основными ориентирами наиболее гармоничного человеческого пути развития.

Но здесь важно обратить внимание на то, что на уровнях альтруизма и интеллектуализма также наблюдается влияние протоформной диффузгентности, которое выражается в виде чрезмерной активности одной из двух составляющих. То есть мы можем начать проявлять альтруизм, но при этом быть полностью несостоятельными на уровне интеллекта, или мы можем быть интеллектуальны, но крайне эгоистичны. И первый, и второй вариант являются показателями смещения фокусной динамики самосознания человека в какое-то протоформное направление. Следовательно, именно гармоничное слияние альтруизма и интеллекта, которые определяются в ииссиидиологии как высокоинтеллектуальный альтруизм и высокочувственный интеллект представляют основу ллууввумического, то есть человеческого пути. А уже ответственность, милосердие, сочувствие, толерантность, честность являются гармоничными слагаемыми этих признаков, которые нарабатываются нами в человеческом направлении развития.

Как только такие выборы станут естественной частью человеческого сознания, формо-творцы ДНК начнут устойчиво модулировать в геометрию пространства только динамику высокочастотных излучений, и автоматически (резонационно) изменятся нынешние условия существования, которые в гораздо большей степени станут способствовать дальнейшему развитию в ллууввумическом (человеческом) направлении, чем всё то, что окружает наши биологические тела сейчас. Мы не станем более хладнокровны, просто плазма крови приобретёт другой состав, изменится строение клетки, а в структуре ДНК устойчиво сформируется следующая пара хромосомных нитей, а также увеличится количество синтетических аминокислот. Как результат этих массовых мутагенных процессов, в наших биологических организмах в будущем существенно видоизменятся нервная, вегетативная, кроветворная, мочеполовая, пищеварительная, эндокринная и дыхательная системы. Со временем это приведёт к тому, что активность основной массы ДНК в большей степени сместится со спектра грубоволновых - низко- и среднечастотных - уровней в фотонные типы энергоинформационных взаимосвязей, при которых биохимические реакции утратят свою ныне определяющую роль. ,

Повышение качества психоментальных процессов будет сопровождаться стремительным развитием технологий в разных областях науки. Например, все те качественные тенденции, что вы хотели бы усилить или, наоборот, ослабить с помощью точно направленных в конкретные зоны мозга лазерных излучений, смогут быть изменены и устойчиво заменены на ожидаемые. Примерно тех же результатов можно будет достигнуть и с помощью индивидуальных разработок специальных микроскопических наноустройств (нанороботов), запрограммированных на глубокое внедрение в хромосомную структуру каждой клетки либо для её основательного целенаправленного реконструирования, либо для лёгкой корректировки. Как это будет осуществляться? После внедрения в организм нескольких нанороботов, они сначала приступают к интенсивному самодублированию (за счёт имеющихся в организме химических элементов), постепенно - наподобие вирусов - заполняя собой клетки всех систем и органов, а затем приступают к исполнению заложенной в них программы реконструкции всего биологического организма.

Проводя тщательные опыты на базе этих знаний, учёные установят, какие именно из участков ДНК личности соответствуют определённым типам творческой активности формо-творцов её самосознания, и смогут использовать эти особенности для осуществления целенаправленной генной инженерии. Уже сейчас учёные знают, какой участок ДНК и какие гены за что отвечают, а в будущем можно будет регулировать работу практически всех нужных участков генов - задавать программу на активизацию одних и подавление других.

Но при этом не нужно забывать о том, что если фокусная динамика начнёт устойчиво углубляться в реализацию каких-то эгоистичных тенденций, то произойдёт переориентация в миры, где способности к целенаправленному виртуальному моделированию собственной формы будут последовательно - по мере ухудшения их качественности - уменьшаться и, в конце концов, снова можно оказаться в тех мирах, где подобные технологические и генетические возможности для постоянного преобразования фокусируемых нами форм и другие наши универсальные способности полностью отсутствуют.

Жизнь постоянно, - а в ближайшие годы всё более требовательно, - начнёт устанавливать для каждого из нас определённые границы качественности текущих выборов, которые и будут определять тенденциозность ближайшего этапа нашей жизни: либо мы всё больше самоустраняемся из этого направления развития, продолжая по-прежнему осознавать себя в низкокачественных жизненных обстоятельствах с чрезвычайно ограниченными возможностями для высокочастотных творческих реализаций, включая и отсутствие способности нашего биологического организма к самовосстановлению, либо мы становимся всё более альтруистичными и высокоинтеллектуальными, постепенно начиная всё в большей степени осознавать себя творчески активной частью новых благоприятных миров с более гармоничными взаимоотношениями в человеческом сообществе, в том числе расширяя не только наши творческие реализационные возможности, но и свойства окружающего мира, потому что конфигурации фокусируемых нами форм - это и есть конфигурация геометрии пространства-времени (окружающая нас действительность): каковы мы сами - таков и окружающий нас Мир.,

3. Заключение

В данной работе сделан обзор научных взглядов, которые указывают на то, что наш генетический код не статичен и может изменяться под воздействием внешних факторов, поведенческих реакций. На основании индивидуального понимания ииссиидиологии были даны ответы на такие вопросы: что собой представляет структура ДНК? может ли человек или любая другая форма существования повлиять на генетическую информацию, заложенную в эту структуру, и насколько эффективно это можно сделать? Также был проведён сравнительный анализ научных данных относительно способности человека и любой другой формы самосознания оказывать влияние на генетическую информацию.

Можно сделать следующие выводы:

Наследственность и внешние факторы, а также психоментальная деятельность человека неразрывно связаны, в своей совокупности являясь основой формирования новых взаимосвязей на генном уровне, что способствует универсализации структуры ДНК человека и всех живых существ - это порождает новые возможности для развития;

Генетическая информация, как совокупность энергоинформационных взаимосвязей, включает в себя не только человеческий, но и иной опыт, передаваемый нам посредством идентичных генов, структурирующих организмы животных, растений, минералов и так далее, получаемый в разных условиях существования; прежде чем начать развиваться в человеческом направлении, мы вынуждены своей фокусной динамикой пройтись по множеству протоформных реализаций; в этом заключается суть эволюционного развития;

Диффузгентность и фотонная природа ДНК позволяют непрерывно перепроецировать весь полученный опыт между всеми существующими формами, а также взаимодействовать с ДНК всех остальных форм самосознаний, что и является причиной формирования дополнительного опыта, который, интуитивно воспринимаясь, становится подсказкой при решении тех или иных задач;

Генетическая программа, переданная по наследству, не всегда проявляется незамедлительно после рождения, всё зависит от качества совершаемых выборов;

Один из эффективных способов воздействия на ДНК - это развитие личностью таких признаков, как высокочувственный интеллект и высокоинтеллектуальный альтруизм; но здесь тоже важно помнить, что за счёт диффузгентности всех форм самосознаний может произойти преобладание активности одного из этих качеств, характерных для какого-то из протоформных направлений;

Таким образом, своеобразный в каждом конкретном случае вариант развития любого индивидуального признака, как биологического, так и психологического, может являться результатом, как уникальной генетической конституции (генотипа), так и уникального жизненного опыта.

В любом случае, качественность психоментальных состояний и индивидуальные особенности биологических организмов людей, через те или иные варианты выборов, непрерывно меняются, становясь либо более грубыми и болезненными, что является показателем углубления самосознания в протоформные реализаций, либо более совершенными, универсальными, то есть человечными. Мы сами таковы, какими мы самих себя представляем. И мир, и люди - также именно такие, какими мы их себе представляем, как мы к ним относимся, что мы о них думаем, такие отношения мы с ними и строим.

В ходе работы над данным рефератом я убедилась в том, что нам вполне под силу переписать истории, запечатлённые в наших генах, и тем самым изменить свою судьбу в том направлении, в каком мы хотим видеть себя. Я также пришла к выводу, что новая информация о структуре, методах воздействия на ДНК, представленная в ииссиидиологии, очень поможет учёным в дальнейшей работе по описанию (аннотации) генома. А это - выявление всех генов (секвенирование), установление их функций, характеристики состояний, нахождение причин болезнетворных мутаций и другие будущие исследования в области генетики, которые приведут к новым революционным открытиям.

Статьи похожей тематики:

Сноски:

Фокусная Динамика - это главный механизм проявления любой из Формо-структур Пространства-Времени (так называемой «геометрии пространства»); инерционное формирование (динамика) в информационном пространстве самосознания СФУУРММ-Форм (представлений) о себе и об окружающей действительности. Всё, что нами субъективно представляется как «миры» и «реальности», является промежуточным продуктом нашего же собственного мысле- и психотворчества, адаптированным к характерным особенностям системы восприятия нашего Самосознания.

Http://www.bankreferatov.ru/referats/759B24F05C6A5D38C32570150078349B/%D1%80%D0%B5%D1%84%D0%B5%D1%80%D0%B0%D1%821.doc.html&Key=765987

5. Молодость можно передать от одной ДНК к другим. http://www.spiritualschool.ru/?p=6108

6. Сурков О.В. Психолог. Влияние стресса на генном уровне. http://www.b17.ru/article/3382/

7. С.А.Боринская, Н.К.Янковский. Человек и его гены. http://www.bibliotekar.ru/llDNK2.htm

8. Сила мысли способна изменять генетический код организма. http://paranormal-news.ru/news/sila_mysli_sposobna_izmenjat_geneticheskij_kod_organizma/2014-06-11-9193

9. Каким ключом открывается ДНК? http://newspark.net.ua/texnologii/kakim-klyuchom-otkryvaetsya-dnk/

10. О.В.Орис, «Ииссиидиология. Бессмертие доступно каждому», 15-й том, издательство: ОАО «Татмедиа» «ПИК «Идел-Пресс», г.Казань, 2012 г. http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/427-tom-15

11. О.В.Орис, «Ииссиидиология. Основы», 3-й том, издательство: ОАО «Татмедиа» «ПИК «Идел-Пресс», г.Казань, 2014 г. http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/457-tom-3

12. ДНК поддается влиянию сознания. http://heart4life.com.ua/psikhologiya/dnk_poddaetsja_vlijaniju_soznanija

13. О.В.Орис, «Ииссиидиология. Бессмертие доступно каждому», 13-й том, издательство: ОАО «Татмедиа» «ПИК «Идел-Пресс», г.Казань, 2011 г. http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/417-tom-13

14. О.В.Орис, «Ииссиидиология. Бессмертие доступно каждому», 14-й том, издательство: ОАО «Татмедиа» «ПИК «Идел-Пресс», г.Казань, 2011 г. http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/418-tom-

О.В.Орис, «Ииссиидиология. Основы», 3-й том, издательство: ОАО «Татмедиа» «ПИК «Идел-Пресс», г.Казань, 2014 г. http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/457-tom-3

Брюс Липтон «Биология веры»

Очень интересная обобщающая статья, советую.

Что же такое программа? Программа - это информация, возникающая в следствие эмоционального опыта, передающаяся по наследству или приобретенная в течение жизни, которая записывается в нашем ДНК и контролирует работу подсознания. То есть наше подсознание отражает всю информацию, записанную в ДНК. Для того, чтобы понять, как это происходит, давайте разберемся с ДНК.

ДНК - это матрица человека, управляющая нашим организмом, которая контролирует все функции тела через гормональную и нервную системы. В ДНК хранится вся информация о генетическом коде человека, о его жизни, это также хранилище генной памяти, по-другому ее еще называют память души или Родовая Память, все это одно и тоже.

ДНК - это первоначальная энергия, заложенная в клетки человека, содержащая материю, необходимую для построения тонкого и физического тела. Энергия вырабатывается из наших клеток и создает вибрационное электромагнитное поле вокруг человека, которое называется аурой, энергетическом полем или полевой структурой.

ДНК содержит в себе код жизни или сценарий, по которому человек выстраивает свою жизнь. Код жизни имеет единственную структуру, но включает в себя множество копий, что говорит о разных интерпретациях сценария жизни человека, то есть о различных вариантах самой жизни человека. Можно взять, к примеру, теорию о существовании судьбы.

Так вот судьба - это и есть программа, заложенная в ДНК, но она имеет множество форм и путей развития, нет единственного пути, по которому мог бы пойти человек. Но истинная судьба человека, связанная и с его предназначением, не может быть раскрыта до тех пор, пока на ДНК влияют родовые и чужеродные программы. Пока они присутствуют в генах, мы выполняем их программу судьбы, то есть или отрабатываем карму Рода, или отрабатываем чужеродные программы, полученные через СМИ. Вот так и получается, насмотримся фильмов, начитаемся книжек, а потом выполняем в жизни те сценарии, которые нам эти фильмы и книги закладывают в подсознание.

В ДНК заложена матрица сознания, она выступает в роли катализатора энергии и управляет не только сознанием и подсознанием, но и всеми функциями деятельности человека.

Матрица ДНК представляет программу, которая блокируется в человеке, когда он достигает 7-12 летнего возраста, это обусловлено тем, что волновая структура ДНК подавляется частотой половых гормонов, которые примерно в семилетнем возрасте начинает вырабатывать гипофиз. Что, соответственно, приостанавливает развитие шишковидной железы, или эпифиза, который является главным приемником и передатчиком информации, как в тело и сознание человека, так и во внешнее пространство, окружающее человека.

Древние йоги с помощью асан и пранаямы старались отложить активацию гипофиза, чтобы не происходило раннее половое созревание ребенка, и оттягивали его на несколько лет. Но уверяю вас, что современная йога, это в основном лже-учение, и никакого отношения к истинному мастерству она не имеет, очень мало настоящих мастеров осталось.

Половое созревание, начинающееся с активации гипофиза, проявляется в ребенке эмоциями злости, агрессивности, подавленности. Работая с детьми, я заметила, что достигая 7-8 летнего возраста, многие дети теряют свой «ангельский» образ. Все это происходит из-за того, что ребенок находится под воздействием половых гормонов, которые оказывают губительное воздействие на его еще не сформировавшийся организм.

Под воздействием гормонов гипофиза, происходит блокировка матрицы ДНК, и ребенок чаще всего, имеющий какие-либо способности, утрачивает их, или они переходят в пассивное состояние. После блокировки ДНК из ребенка стараются сделать обычную ячейку общества, навязывают ему ложные образы и ценности. Все это подавляет развитие матрицы ДНК и не позволяет ей раскрыться, так как под воздействием ложных образов и установок, передающихся через эпифиз, матрица ДНК, имеющая голографическую структуру, впитывает в себя получаемые образы и установки и начинает взаимодействовать с ними, и программирует сознание ребенка в соответствие с полученной информацией.

Матрица ДНК блокируется факторами внешней и внутренней среды человека.

Внешнее воздействие на ДНК оказывают такие факторы, как:

Окружающая среда: климат, экология, токсины, радиация. Важно отметить, что город оказывает негативное влияние на матрицу ДНК, так как электро-магнитные поля, излучаемые электроприборами, антеннами, бетонными стенами подавляют энергетику человека. Существует также множество искусственно созданных факторов, о влиянии которых человек даже не подозревает.

Музыка: влияние звуков на ДНК давно доказано учеными.

Речь: слова играют решающий фактор влияния на сознание человека и на программирование его ДНК. К примеру, произнесение матерных слов, блокирует генную память и оказывает разрушающее воздействие на ДНК.

Фильмы: стереотипы поведения, получаемые из фильмов, программируют ДНК.

Книги: паттерны мышления и поведения персонажей также программируют ДНК на выполнение определенных функций.

Внутреннее воздействие на ДНК:

Питание: еда оказывает существенное влияние, так как имеет положительные или отрицательные энергетические заряды и несет с собой ту или иную информацию. Важно также помнить о том, что некоторые вещества попадают в наш организм через кожу и дыхательные пути.

Вода: кристаллы воды имеют свойство запоминать информацию, поэтому очень важно какую воду пьет человек - мертвую или живую. Вода должна быть структурированной, иначе она не усваивается организмом.

Лекарства и все медикаментозные средства, кроме гомеопатических, разрушают структуру ДНК.

Получается, что тело человека - это живой многомерный организм, это целостная система, в которой каждая отдельная клетка имеет свое сознание и оказывает влияние на все остальные клетки через внутреннюю связь. Это своеобразная Вселенная, имеющая свои законы и правила, которые подчиняются тем функциям, которые заложены в форме автоматических программ в наше подсознание и управляют организмом.

Мы же не задумываемся о том, как осуществить процесс пищеварения или доставить необходимые элементы для питания сердца. Но наше тело также может подчиняться и командам нашего сознания. То есть человек способен управлять своим телом. Это доказывает множество примеров. Настоящие йоги, например, имеют полный контроль не только над сознанием, но и над организмом, они даже ритмом сердца могут управлять. Были случаи, когда йогов закапывали в землю, а через несколько недель откапывали живыми и невредимыми, или мы также знаем, что йоги усилием воли могут на морозе высушить на себе мокрую одежду.

Все это говорит о том, что человек способен управлять своим телом на молекулярном уровне. Значит, мы можем установить связь с нашим ДНК и подсознанием. Если наши клетки имеют сознание, мы можем установить с ними контакт и задать определенную программу. Например, на исцеление какого-либо заболевания. Конечно, войти в контакт с клетками может получиться не сразу.

Йоги практикуют годами это мастерство. Но даже небольшое усилие воли способно принести положительный результат. В мире существует множество случаев, когда люди, исцелялись от неизлечимых болезней только потому, что верили в это. Существует также эффект плацебо, который всем нам известен тем, что вера человека определяют его судьбу, то есть насколько мы верим в помощь какой-либо методики или любого средства, настолько оно способно помочь нам. Все дело в силе нашей мысли.

Для того, чтобы установить контакт с клетками, нужно войти в резонанс с ними, то есть соединить свое сознание с сознанием клеток. Это возможно сделать в процессе медитации, когда мы способны направлять свое внимание, используя конкретную цель. Когда клетки получают сигнал от нашего сознания, они вступают с нами в резонанс - происходит взаимодействие подсознания с нашим ДНК, и в этот момент мы способны задать любую программу, которую ДНК будет выполнять. Через контакт с клетками можно перепрограммировать и активировать свое ДНК.

Имея представление о ДНК, можно говорить о том, как на человека воздействуют различные программы. То есть программа - это ментальная установка подсознания, которую мы получаем через какой-либо эмоциональный опыт. Я писала выше о том, что оказывает негативное влияние на ДНК. Так вот, через любое из этих влияний человек впитывает в себя определенную информацию, которая в дальнейшем становится установкой в его подсознании и воздействует на мышление.

Эта установка именуется чужеродной программой - информационным вирусом внедренным в подсознание человека. К примеру, посмотрев какой-либо фильм, человек впитывает информацию о поведении героев, в момент просмотра фильма мозг человека воспринимает картинку с экрана как реальность, то есть как будто человек сам проживает сценарий фильма. А теперь вспомните какие фильмы вы смотрели. И не удивительно, что в подсознании людей столько эмоций страха и ненависти. Не просто так ведь мы спрашиваем человека о его любимых фильмах или книгах - все это говорит о наборе определенного эмоционального опыта, который составляет личность человека.

С экранов телевизоров на нас выливается целая река негативных установок, которые подключают нас к негативным эгрегорам. Эгрегор - это энерго-информационный сгусток вокруг какого-либо объекта, формируемый на основе внимания к нему других субъектов, например эгрегора политики, медицины, эгрегор Рода, эгрегор Макдональдса, эгрегор метро или пешеходов.

Тоже самое касается родовых программ - эмоциональный опыт, пережитый нашими предками записан в наших генах, и если создается почва для его реализации, то родовые программы начинают активироваться. Часто мы говорим людям, что они похожи на своих матерей, отцов, дедушек и бабушек, но не осознаем почему. Мы похожи на представителей своего Рода потому лишь, что в наших генах записана информация о стереотипах поведения и эмоциях, пережитых нашими предками. Вот и проживаем мы судьбу своих предков и отрабатываем родовую карму вместо того, чтобы идти своим путем и выполнять свое предназначение.

Для того, чтобы избавиться от всех чужеродных и негативных родовых программ, существуют определенные методики, которые через подсознание устанавливают связь с ДНК и очищают человека от негативного эмоционального опыта. Но скажу сразу, что к такому очищению готов не каждый человек, так как начинается глобальная чистка, на поверхность выходит все: страхи, установки, убеждения, эмоциональные блоки, психологические травмы.

В общем, вскрывается психика. Человек, который психически не устойчив, не сможет пройти такое очищение. Через такие методики можно задавать подсознанию любые программы: общее оздоровление организма, исцеление от болезней, очищение от негативного опыта прошлого, исцеление психологических и эмоциональных травм, восстановление общего уровня энергии, повышение любых функций тела, будь то гибкость, скорость или выносливость, очищение от родовых программ, очищение от информации, переданной половыми пратнерами, восстановление гормональной и нервной системы, наполнение женской энергией и много другое - взаимодействовать можно с любыми направлениями, можно задать абсолютно любую программу нашему подсознанию, которая через установление связи с ДНК начнет действовать.

Чудеса? Магия? Вовсе нет. "Все, что люди зовут чудесами, есть только та или иная степень знания". Все в наших силах, мы можем изменить свою судьбу, переписать сценарий жизни, все зависит только от нашей воли и веры в собственный успех.

Читаем по теме:

/ / / / / / / /

Ребята, мы вкладываем душу в сайт. Cпасибо за то,
что открываете эту красоту. Спасибо за вдохновение и мурашки.
Присоединяйтесь к нам в Facebook и ВКонтакте

Правда ли, что можно создать идеального человека и клонировать динозавра? Кто такие химеры и почему близнецов не так просто посадить в тюрьму? Даже если вы не пропустили ни одного урока по биологии в школе, нам есть чем вас удивить.

сайт собрал почти два десятка свежих фактов о том, как работает ДНК. В конце статьи вас ждет бонус: как выделить и разглядеть поближе ДНК клубники в домашних условиях.

16. Всего 1 грамм ДНК вмещает в себя 215 млн Гб информации

Пока мы сохраняем информацию на флешках, ученые записывают сонеты Шекспира и видеоклипы группы OK Go на ДНК. Этот метод хранения информации дорогой, но перспективный. Если закодировать все достижения, историю, труды человечества и всю информацию о нем, то ДНК с этими данными займет небольшую комнату .

15. Мы на 65 % бананы и на 95 % шимпанзе

14. То, что различает всех людей на земном шаре между собой, хранится в 0,01 % ДНК

Согласно недавним открытиям, люди на 99,9 % одинаковы с точки зрения их ДНК . С одной стороны, это лишь доказывает, что все мы братья и сестры. С другой стороны, исключительно 0,01 % делает нас неповторимыми: определяет цвет глаз, музыкальные предпочтения и даже привычку вечно опаздывать.

13. До 10 000 повреждений ДНК происходит внутри клеток каждый день. Но мы умеем заменять поврежденные участки на новые

12. Мутация - это обычное явление для ДНК

Под влиянием внешней или внутренней среды в ДНК возникает мутация . Большинство ученых считают это ошибкой в работе ДНК. Другие расценивают это как запрограммированную эволюцию. Так люди, переселившиеся когда-то на север, получили голубые глаза и светлую кожу.

Мы не стоим на месте. Недавно выяснилось, что у некоторых людей присутствует мутировавший ген , который существенно замедляет старение.

11. Курение провоцирует мутации, в результате которых появляются раковые клетки

Редактирование генов - это один из способов «перепрошить» тело и запустить определенные программы даже во взрослом организме: поврежденные участки ДНК можно восстановить или добавить необычные гены других организмов. Ученые надеются таким образом найти лекарство от ВИЧ, рака и других болезней .

8. Для создания идеального человека недостаточно хороших генов. Все решают среда обитания и условия

7. Мы можем клонировать мамонта или любимого питомца, но вряд ли откроем новый «Парк юрского периода»

Большинство ученых считают, что мы не сможем клонировать динозавров, даже если обнаружим их кровь внутри комара, застрявшего в янтаре. Исследования показали, что у ДНК есть свой срок годности, после которого она разрушается : все, что жило более 2 млн лет назад, мы вряд ли сможем возродить.

И пока ученые пытаются клонировать мамонта, популярность набирает услуга, предлагающая клонировать погибшего любимца . Немало людей готовы заплатить $ 100 000 за возможность через создание копии вернуть к жизни любимого пса или кота.

6. Химеры действительно существуют. Это животные, у которых в теле есть разные ДНК

Древние греки называли химерой чудовище с головой и шеей льва, туловищем козы и со змеей на хвосте. Сегодня биологи так называют любой организм, состоящий из разных ДНК .

5. У близнецов ДНК не совпадает на 100 %. И это создает серьезные трудности для полиции

ДНК близнецов похожи только в момент зачатия. Чем старше они становятся, тем больше будет различий . Интересно, что во время ДНК-теста исследуют лишь часть маркеров, которые могут совпадать или не совпадать у близнецов. Известен случай, когда полиция Германии не смогла выдвинуть обвинение, потому что по результатам ДНК-теста невозможно было определить, кто из братьев-близнецов был вором.

Из-за этой ограниченности существует 1 шанс на миллиард, что по результатам теста у двух разных людей ДНК будет совпадать на 99 % . И кто-то может попасть в тюрьму по ложному обвинению.

4. Женщина умеет по запаху находить мужчин, чья ДНК ей больше всего подходит

Впервые это обнаружили во время эксперимента в 1995 году: оказалось, что женщин привлекает запах тех мужчин, которые способны передать ребенку гены с максимально сильной иммунной системой.

Из школьного курса нам известно, что ДНК это хранилище данных, в котором хранится вся информация о всех живых существах нашей планеты. Именно ДНК делает возможной передачу данных о развитии и функционировании живых организмов при их размножении. ДНК - это молекула дезоксирибонуклеиновой кислоты - и это основа всего живого. А что вы знаете о своей ДНК? Вот некоторые интересные факты о ней:

ДНК всех людей на планете на 99,9% идентична и лишь на 0,1% отличается, что полностью противоречит теории расовой дискриминации. Именно эти 0,1% и делают нас теми кто мы есть в повседневной жизни и хранят все наши уникальные отличия друг от друга. Иногда эти 0,1% проявляют себя очень необычным образом - рождаются дети похожие не на родителей, а на прабабушку или прадеда, а иногда и на ещё более давних предков.

Молекула ДНК очень-очень-очень и очень длинная , если размотать ДНК всех клеток нашего тела, то они растянутся на расстояние около 80 миллиардов километров - это примерно 13 раз от Солнца до Плутона или 533 раза от Солнца до Земли, о как .

ДНК - это самый лучший носитель информации известный человечеству . ДНК одной клетки человека может хранить около 1.5 гигабайта информации, казалось бы это не так уж и много, но представьте сколько могут хранить информации все ДНК всех клеток вашего тела вместе взятые, если их суммарное количестко около 40 триллионов! И это просто невероятное число в 60000000000 (60 миллиардов) терабайт! Или 60000000000000000 мегабайт!!! И что самое невероятное, для хранения всех этих мегабайт, потребуется всего-навсего 150-160 грамм ДНК. Такой продвинутый "винчестер" мечта любого компьютерщика .

У мужчин уровень мутаций в ДНК превышает в два раза показатели прекрасной половины человечества. Из чего следует вывод, что за весь нужный и ненужный, хороший и плохой, позитивный и негативный - в общем любой прогресс человечества, в основном ответственны мужчины, а вот женщинам досталась не мене важная роль эдакого контролёра-хранителя отсеивающего и сохраняющего всё самое нужное .

Иногда на свет появляются люди, у которых не 1, а 2 набора ДНК! Связано это с тем, что многие беременности начинаются как близнецы и один из близнецов вбирает другого в себя ещё до того, как зародыш можно заметить. В 99% случаев это является концом истории, однако в некоторых условиях, если человек "впитал" в себя своего близнеца, в его теле может сохранится оба набора ДНК. Таких людей называют химерами, в их организме органы имеют разные ДНК. Само это явления не слишком редко, но подавляющая часть таких людей проживают свою жизнь так никогда и не узнав о своём химеризме. Большинство случаев химеризма стало известно и было описано благодаря проверке совместимости органов при пересадке в трансплантологии.

Угадайте, кто живёт в вашем ДНК? Не поверите, но по меньшей мере 8% генома человека порождено вирусами!, чей генетический код объединился с нашим в течении миллионов лет эволюции приматов.

В ДНК человека есть 200 генов напрямую унаследованных от нашей пра-пра-пра...бабушки бактерии. Благодаря этому, некоторыми нашими предрасположенностями к недомаганиям мы обязаны нашим одноклеточным предкам.

Эритроциты (красные кровяные тельца) – это единственные клетки в теле человека, в которых отсутствует ДНК.

На борту МКС (Международной космической станции) существует "Диск бессмертия" , содержащий ДНК выдающихся (спорно) личностей, в число которых попали американский комедиант Стивен Колберт, физик Стивен Хокинг, модель Плейбоя Джо Гарсия и профессиональный велогонщик Лэнс Армстронг. Предназначение этого диска – предоставить строительные блоки для возрождения человечества в случае, если планета пострадает от апокалипсического события, о как .

О совпадениях:
- ДНК человека на 30% совпадает с ДНК листового салата,
- ДНК человека и банана совпадают на 50%,
- ДНК людей и мышей совпадают на 70%,
- ДНК людей и одного из видов червей, называемых nematod filumuna сходятся на 75%,
- ДНК человека и шимпанзе идентичны на 95%, к тому же у шимпанзе хромосом больше чем у человека аж на 2 штуки.